その他（医療・介護・福祉系専門職）の転職・求人検索結果

神奈川県

■保育士～幅広い年代の保育士が活躍しています！ ０～５歳児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応　など

必須：保育士資格 歓迎する人材：素直で明るく、前向きな方 ★出産や育児でブランクがある方、 　ご自身の子育て経験を生かして新しく保育士資格を取られた方も歓迎！ 　→育児を通して感じたこと、共感できることを大切にして、 　　園児や保護者に寄り添う存在になってください！ ★多様な保育に触れ、学びを深めたい方にもおすすめ！ 　→当法人の所属する栗原学園グループ全体で研修があり、 　　グループ内の幼稚園や他の保育園との職員とも交流機会があります。 　　またグループ内での異動、キャリアチェンジも可能です。

香川県

海外への薬事申請対応や薬事申請に必要な文書の作成・整備等をご担当頂きます。 ■具体的には ・海外薬事申請業務 ・法定代理人、海外の行政・審査機関とのコミュニケーション（書類の提出、交渉、審査対応など） ・海外申請資料準備 ・薬事コンサルや社内関連部署（技術開発部）との調整・打合せ ・海外の審査基準をクリアする資料・エビデンス等の整備

■必須 ・海外マーケットでの薬事申請 ・海外輸出業務のご経験 ・ビジネスレベルの英語力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

愛知県

・診療情報管理業務 ・診療情報の調査統計業務 ・診療記録の質的・量的監査 等 ・その他医事課に関わる業務

【必須】 診療情報管理士の資格を有し、実務経験を有する方

株式会社HueSTORY

香川県

医院・介護ホームでの事務長として全般業務 ・理事長補佐業務 ・運営、人事管理 ・他の事業所との折衝等 ★香川県で働きたい方、Uターン者歓迎!! 医療法人一士会平井クリニックは小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 小豆島という自然豊かな土地で、地域貢献をしたいという意思を持つ方を歓迎します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

普通自動車免許、管理職の経験 【歓迎資格】介護支援専門員、看護師必要な経験・知識・技能等あれば尚可 Uターン、Iターン歓迎、移住をお考えの方、住居の相談に乗ります。 【PCスキル】Word、Excel

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

■医療事務スタッフのリーダー候補として、将来は受付業務の統括とスタッフマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■外来部門：クリニックにおける診療報酬請求事務および窓口・患者対応、それに付随する業務全般 ■在宅事務：在宅・介護施設への訪問診療における診療報酬請求事務および、それに付随する業務全般 ■受付・事務スタッフの勤怠管理等マネジメント業務 ■医師や看護師と事務スタッフの連携 ■配属先情報 外来部門：常勤5名 パート1名／在宅部門：常勤3名 ※全て女性で年齢層は20代後半～30代後半が多く在籍しております ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務経1年以上（レセプト業務経験者） ■基本的なPC操作（簡単なWord Excelの入力程度）ができる方 ■情報共有できる方 入社後の流れ：管理部門のスタッフとマンツーマンで1～2週間かけ、大枠の業務、会社理解を深めて頂きます。 現状の問題点について課題の抽出を行ったうえで、現場へ配属となります。 ※業界未経験OK

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

ライフサイエンス領域における人工知能系システムの研究解析を行っていただく方を募集いたします。 ■具体的な業務内容 ・ 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、人工知能エンジン「ConceptEncoder」解析結果に基づいた課題解決案を提案します。 （提案内容の検討から運用環境の立ち上げまで、一連の業務を遂行します） ・ 人工知能を活用したライフサイエンス領域の研究解析を推進し、ビジネスの基盤を築く。 ・ 医学・薬学の知識をもって、高度な専門知識を必要とする領域での業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索する。 ・ 医学・薬学、IT・ソフトウェアの業界双方の言語・思想・スキル・課題を認識し、両業界の橋渡し（コミュニケーションコーディネーター）の役割を担う。 ■ライフサイエンスAI事業とは？ ライフサイエンスAI事業は2015年に設立、大学や病院との共同研究を行いながらライフサイエンス分野におけるAIの活用を推進しています。患者を第一に考え、エビデンス（根拠）に基づいた研究開発を推進し、医療の向上に貢献することを理念の柱とし、独自のAI「Concept Encoder」を開発。あらゆるデータを客観的に評価し、解析過程を明示し、安心して使用を継続できるサービスの実現を目指しています。 ■ポジションの魅力 ・医療×ＡＩの中でもテキスト解析において世界で先行している技術を提案しながら、顧客の課題や共同研究先のニーズに沿った形でOutputを提案できる ・民間企業においてプロダクトサイドに近い研究活動に携わり、自身の研究・解析の成果が社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。 ・人工知能を活用した医療研究分野で活躍することができます。

■必須条件 ・製薬企業、医療機器メーカー等、研究所での5年以上の業務実績がある方 ・ 疾患診断・治療方法・薬剤開発に関する高度な専門知識が求められる業務経験 ・ 社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ■歓迎条件 ・自然言語処理（NLP）、テキスト加工処理に関連する技術・知識 ・大学・学部レベルの数学知識（確率・統計、線形代数、解析） ・Pythonでのプログラム経験 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■求める人物像 （1） お客様のビジネスを理解し、テクノロジーの力で価値を創造することに意欲がある方 （2） 自律的に高い目標を設定し、達成に向けて能動的に当事者意識を持って行動できる方 （3） 人工知能関連の論文、アルゴリズムや数式を理解する数理能力（学部レベルの数学知識）を有している方 （4） 仮説・検証などの科学的な手順を理解し、実行できる素養を有している方 （5） 未経験の領域における開発にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方 （6） 常に新しい技術を自ら学び、実業務へ生かすことへ強い情熱をお持ちの方 ■語学スキル 英語：技術文章を読めるレベル（英語の論文や技術情報などから最新成果、技術情報を入手し、研究開発業務で活用） ・その他言語：不問

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

CROにおけるデータマネジメント業務全般 ・ Lead study Data Manager for assigned studies. ・ As the study data lead; be accountable for all DM deliverables per the established timeline; providing instruction to their DM study team（s） and review of their study team’s output to ensure the highest delivery quality while adjusting resource allocations accordingly. ・ Ensure that all allocated projects are carried out in strict accordance with the relevant protocols global harmonized SOPs and the specified standards of GCPs. ・ Work with the Project Manager（s） to build timelines to meet contracted milestones by communicating with leads in different disciplines and the full project team as necessary including at site initiation meetings. ・ Maintain awareness of other Biometrics functional group deliverables to be able to support risk and mitigation strategies including impact on Data Management resources or deliverables and consult with Project Manager and/or functional group management as necessary. ・ Keep Clinical Pharmacology Project Manager Biometrics management team and/or sponsor services informed of pertinent project or sponsor related information （i.e. work scope changes timeline impacts）. ・ Anticipates and identifies operational and logistical challenges; including mitigation plans and risk management plans and reviews them with the Project Manager Biometrics management and the sponsor. Executes follow through of mitigation plans to completion in a timely manner. ・ Coordinates the receipt and inventory of all data related information from clinical sites and vendors as appropriate in order to meet timelines for deliverables. Ensure all appropriate documentation and procedures are performed upon project completion. ・ Ensures study specific Data Transfer Agreements are put in place for all ancillary data vendors involved in the study. ・ Applies corrective interventions where necessary to maintain project budget compliance and profit expectations. Track scope changes and work with…

■ Education/Qualifications ・ Bachelor degree level or equivalent in a life science subject ■ Experience ・ The successful candidate will have up previous experience within Clinical Data Manager with significant experience leading data management projects and sponsor management in Phase I and IIa clinical trial studies within a CRO and/ or Pharma. ・ Electronic Data Capture （EDC） experience is preferred.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

栃木県

療養型病院の病棟・外来における理学療法士業務です。 当院のリハビリステーション科の立ち上げにかかる、スタートオーバースタッフとして一緒に頑張っていただける方を希望します。 病院をあげて全力で協力します。 立ち上げ後は、リハビリテーション科の責任者として業務プログラムを立案のうえ、療養されている患者さんとじっくり向き合ったりリハビリテーションができる環境整備を考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理学療法士 ■PCスキル（文書作成・スプレットシートの基本操作、プレゼンテーション資料の作成）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など

【必須条件】 ・薬事申請業務3年以上 ・薬事申請資料作成経験あり ・PMDA等当局との折衝経験あり ・チャレンジ精神（柔軟性がある、コンフォートゾーンを抜けて他の領域にもチャレンジできる） 【歓迎条件】 ・臨床研究・製品開発の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

長崎県

■患者様の健康管理および鍼灸師資格に基づく施術 ・上記に付随する各種健康増進の提案および施術の実施 ・療養費に伴う施術 ・根本治療（各矯正など） ・患者様のレセプト管理 ・その他、院内運営業務 ■単に治療をするだけではなく、患者さんの日常の様子を聞きなが 　ら早期の回復ができるよう指導していただきます 　また、損傷した部分だけでなく、患者さんの体全体の様子を視診 　して診断し、施術していきます ■経験・スキルによっては院長（候補）としての採用もあります 【勤務時間】 （1）月火水金：09時00分～20時00分 （2）木土日祝：09時00分～14時00分（休憩なし／月8回～10回） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■はり師 ■きゅう師

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛知県

新設するクリニックで管理本部長のもと、事務管理に関する業務全般に携わっていただきます。

＜必須要件＞ ・経理、総務、人事といった事務管理のいずれかの業務経験を有する方 ＜歓迎要件＞ ・医療業界での業務経験 ・ITに関する知識を有する方 ＜求める人物像＞ ・何事にも臆することなく、チャレンジ精神旺盛な方 ・組織を一から作り上げていくことに興味や遣り甲斐を感じる方

東栄株式会社　トーエイオフリールカンパニー

愛知県

内科・皮フ科外来診療所での ・受付、会計、カルテ（紙）の管理 ・月1回のレセプト請求業務 ・診療時間前後の準備・清掃　など

＜必須要件＞ 基本的なPC操作ができる方 ＜歓迎要件＞ 医療事務経験者

東栄株式会社　トーエイオフリールカンパニー

東京都 ／ 大阪府

臨床試験、PMS、RWDの統計解析業務におけるプロジェクトマネジメントおよび新規サービス・ち上げ等のプロジェクトリーダー 業務内容 ■ Projectにおいて統計解析部門の代表として参画、統計的側面からの助言、成果物作成 ■ Projectにおける統計解析業務に係る・積もり作成、リソース、スケジュール及び予算の管理 ■ グローバルチームのStatisticianとの連携・協働 ■ 治験相談（相談資料作成、紹介事項への回答）への対応 ■ 承認申請（CTD作成、照会事項対応、適合性調査対応等）の支援 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Biometrics 新規サービス構築のプロジェクトリーダー、企画・案 ■ BD 活動

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（生物統計や数学・理学・・学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 製薬メーカーもしくはCRO にて統計解析業務について7 年以上の経験 統計解析業務全般に対する知識 SAS プログラミングの経験 CDISC 標準に関する知識 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキル プロジェクトマネジメントもしくはラインマネジメント経験 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD ＤB 研究、臨床研究に関する知識 ESource に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

■職務概要 新規ビジネスに関連する薬事承認／認証／届出を速やかに取得するための情報の入手及び早期の申請を行う。また、既存の承認/認証/届出品目に関する適切な維持管理を中心となって進める。薬事規制を遵守するため、リーダーシップを発揮し、チームメンバーの意見をまとめ、メンバーをサポートし、適切な対応を行う。国内/海外の臨床試験/治験を会社の目標同様に科学的、薬事的要求を満たすための情報入手を行う。申請以外の担当業務について、プロジェクトリーダーとして中心的な役割を果たす。 本ポジションの基本的な職務としては以下を含む。 1. 一般業務 （20%） 2. 薬事関連 （80％） ■主要職務 1.一般業務（30％） ・他部署からの依頼に基づく、各種情報、書類の登録/審査業務 ・改善業務等について、チームの意見を集約し、適切な対応を提案する ・通常の業務に対する改善提案を行い、実施する ・新入社員に対するトレーニング 2．薬事（70％） ・チームメンバーの申請に対して、チームの意見を集約し、申請戦略等の立案をサポートする ・申請担当品目に対する申請～保険適用までの適切な戦略を立案、実施する ・既存の品目に関する変更連絡についての薬事戦略の検討 ・添付文書の適切な作成、維持、管理及び改善の実施 ・臨床試験/治験に関する薬事要求事項への対応 ・保険適用希望書の作成、提出（B、C区分を含む） ・新たな薬事規制に対する対応においてリーダーシップを発揮し、チームでの対応を提案する ・承認～Launchまでの工程サポート ・申請品目に関するグローバルRAへの戦略説明、進捗説明を行う ・グローバルRAへの薬事法トレーニングについて、立案、実施する

■必須条件 ・ 化学、薬学或いは工学系の学士或いは薬事/整形領域の製品知識/経験に長けている。 ・ 薬事の経験があること。少なくとも5年以上の経験がある。 ・ 薬事/品質/臨床の要求事項に対して一貫して一定の基準に到達している ・ プロジェクトリーダーとしての成功の経験がある ・ 品質/分析又は業務プロセスの開発の成功した実績がある ・ 関連する組織においての最新の手段や知識に精通している ・ 優れた文書/言語のコミュニケーションスキルを有する（TOEIC750点以上或いは同等のレベル） ・ MS Office一連を習熟している。 ・ コンプライアンスの要求事項を習熟している ■望ましい条件 ・ 化学、薬学、生命科学、工学或いは他の大学院レベルの素質のある方 ・ 工業会のRA/QA/CLの組織を牽引する管理者等として活躍したことがある ・ 申請区分（臨床有り、治験又は臨床評価報告書による申請含む）で承認を取得した実績がある ・ 医療関連のグローバル企業で薬事の就労経験があること ・ 日本における医療システムと工業会を良く理解している ・ リーダーやスーパーバイザーなどの経験 ・ 製品の技術及び方法の解説が優れている

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

治験に関連した薬剤師業務。

薬剤師免許を有する方 治験関連業務経験者

日総工産株式会社

岡山県

【有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅、介護保険事業所である「ヴィラ・プランタンせとうち」において、管理業務をお任せいたします】 ■業務詳細： （1）行政対応…監査対応、定時報告等 （2）人事・労務管理…採用活動、給与計算、勤怠管理、就業規則等諸規則の新設改訂管理、社会保険・労基署への各届出、社会保険労務士との連携等 （3）経理・請求業務…仕訳入力、事業部予算管理、未収金管理、入居者・国保連への請求等 （4）総務業務…社有車、固定資産、備品、リース物件管理等 （5）運営管理…入居契約書、介護サービス契約書、経営資料の作成、重要事項説明書等の新設改訂、取引先との契約等　他 ※現在、ライフケア事業部の管理部門は20代～50代までの9名（男性：3名 女性6名）で業務に取り組んでいます。OJTと外部のセミナーや勉強会の参加、また、本社の管理部門と協力しながら業務に取り組むため、安心してご就業頂けます。 【募集背景】現在の管理職が40代、50代のため、将来の管理職候補として後継者を採用するため 【部署構成】ライフケア事業部　管理部門：9人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかを満たす方 ・人事労務業務の経験がある方 ・介護施設の施設長など、施設運営に関わる業務の経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

脳動脈瘤治療用のステント、手術シミュレーション用ソフトウェア、これら2製品の薬事及び品質保証（QMS構築）をお任せいたします。 ■品質マネジメントシステム（QMS）の構築・維持 ■管理（マネジメントレビュー・内部監査、サプライヤー監査の実施 ■品質マニュアル等文書の作成・維持管理等）等 ■プロジェクト全般の管理/推進 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査、提出資料作成、当局対応 ■承認申請書類の作成　・承認までの当局対応 ■CRO、コンサルタントへの指示/指導/管理

【必須スキル】 ■医療機器の申請薬事業及びQMS経験 ■クラス3以上の取り扱い経験 【歓迎スキル】 ■英語力 ■理系の学部を卒業した方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

栃木県

・レセプトに関する業務全般 ・患者様の受付 ・カルテ入力 ・会計 ・電話対応　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■社会福祉士 ■診療報酬請求事務能力認定試験（医科・歯科） ■医療事務管理士（医科・歯科） 他、診療情報管理士のいずれかで可 ※いずれかの免許・資格所持で可 ■PCスキル（文書・スプレットシートを利用した資料・プレゼンテーション資料の作成）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案　等 ■対面助言サポート：申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ■その他：CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート　等

【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識 ・英語力必須（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・課題解決能力 ・高い発想力／提案力／積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

熊本県

介護現場での現場統括。（入所者処遇、サービス提供、現場における労務管理、予算実績等の計数管理等） 介護現場統括者１名の募集。今回募集の統括者の雇用により、入居者サービスの拡充、組織力強化、指揮命令系統の安定を図りたい。現在、施設は全70床（入居60床、ショートステイ10床）満室の状況。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・介護福祉士資格。 ・福祉介護現場の実務経験。 ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・介護現場の統括経験。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

■作業療法士として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■就学前のお子様から介入し、言葉の遅れ、運動面の遅れ等、発達に凸凹がある子さんが日常生活を機能的に過ごすための訓練を行っております。 ■感情コントロールのプログラム、思春期プログラム、自己認知プログラムさまざまな成長過程でプログラムを変え、対応して頂きます。 ※小児リハビリは外来患者様の対応となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■作業療法士 【歓迎要件】 ▼普通自動車運転免許 *定年年齢以上の方の応募も相談して下さい。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

■主任ケアマネージャー ・玉島中央病院内居宅支援事業にてケアマネ業務 ※ご経験に応じお任せする業務はご相談 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・ケアマネでの経験者 ・主任ケアマネージャー資格をお持ちの方 ・PC操作の出来る方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

■「リハビリセンターのぞみ」」の介護主任をご担当いただきます。 【具体的には】 ■所定員40名の介護業務の管理 ■プレイングマネージャーとして介護業務全般 ※施設内の介護職員は10名程度で、30代～40代の方が中心に活躍しています（男女比:5対5）。 ※シフト対応となるため、情報の共有や更新、変化点の把握をより改善したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車運転免許 ■ケアマネージャー ■介護福祉士 ■介護施設での実務経験（5年以上）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

病院の情報管理課で、以下の業務をお願いいたします。 ■電子カルテに関する問い合わせ対応・入力支援ツールの作成・メンテナンス ■パソコンのＯＳ ■ソフトインストール・リカバリ・メンテナンス対応 ■アクセス等を用いたデータ集計・作成など ※日直業務（女性）・当直業務（男性）あり 【組織構成】 医事課：50名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医療事務経験者 ・パソコンとプログラミングに興味がある方 【歓迎要件】 マネジメント経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

治験に関連した薬剤師業務。

薬剤師免許を有する方 治験関連業務経験者

日総工産株式会社

愛知県

病院内の医事業務管理及び病院管理業務をお任せします。 ・レセプト請求、返戻、減点管理業務 ・各種統計分析、資料作成 ・職員管理業務 ・行政対応業務（医療監査、厚生局対応等） ・施設基準届出 ・クレーム対応　等

・100床以上での病院医事課業務経験 ・入院、外来レセプト経験 ・マネジメント経験

株式会社HueSTORY

北海道

☆言語聴覚士業務全般を担当してもらいます☆ （入院、外来） ・病棟構成：一般病棟 地域包括ケア病棟入院科 ・施設基準：脳血管疾患等リハビリテーション科 運動器リハビリテーション科 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

☆必須要件 言語聴覚士 又は言語聴覚士資格取得見込み者（既卒、卒業見込み者含む） ☆歓迎要件 有資格者で業務経験があれば尚可 （未経験の方でも大歓迎です！）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

介護職員を求めています。 当法人が運営する特別養護老人ホーム（入所定員80名・1階20名、2階46名、3階14名）で生活する入所者へ介護サービスを提供いただきます。 具体的に、 ・食事、入浴、排せつ、整容、移動、機能訓練などご利用者様が尊厳を持って生活していくために必要な介助 ・施設内及び施設外で実施する行事の企画や運営及びそれらに参加するご利用者様の介助 ・ご利用者様が尊厳を持って健康的に生活できるように適宜開催している各種委員会や会議への参加も含みます。 ※夜勤は介護職員3名で対応しています。 ※業界業種未経験の方も応募可能です。資格取得支援も万全です。 ※Iターン、Uターン大歓迎です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※業界業種未経験の方も応募可能です。 ※資格取得支援は万全です。 【歓迎要件】 ・介護施設において勤務経験お持ちの方 ・資格のみ保有し業務未経験の方 ・介護福祉士 ・介護職員実務者研修修了者（介護福祉士取得のサポート有） ・介護職員初任者研修修了者（資格取得サポート有） 【求める人物像】 ・ご利用者様のため、明るく楽しく高いサービスの質を常に求める事ができる方を求めています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

◆ペット医療保険の保険金請求内容の精査（一部、保険金支払査定を含む） ◆治療内容について動物病院等への問い合わせ ◆査定スタッフへの獣医療研修の講師 ・ペット保険に関する保険金の支払いを適切に行うための仕事です。 ・査定とは、お客さまからいただいた保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気を調べ、保険金の支払いが可能かどうかの判断をすることです。 ・査定スタッフへの獣医療知識の提供、教育もしていただきます。 ・将来的には、契約引受や商品設計等の領域についても携わっていただく可能性があります。 ※週に2回～3回程度のリモートワークあり （社内規定では8割リモートワーク推奨） ※勤務時間前後2時間の時差出勤あり

【必須要件】 ◆学歴：四年制大学卒業 ◆最適年齢：40歳前後まで ◆獣医師免許 ◆臨床経験3年以上

株式会社保険キャリア

東京都

仕事内容： がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において： ■開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea）を行う。 ■機能横断（CMC、非臨床、臨床、安全性）のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。 ■ロシュのGlobal regulatory leader及び中外の海外子会社と連携、協働する。 Description of work: As for products development in Oncology Neuroscience Immunology and other disease areas and other novel modalities: To provide regulatory strategies and lead negotiation with health authorities （PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea） through development phase to post approval phase; To establish a filing strategy/plan and implement Japanese NDA filing towards approval by leading NDA filing team consist of related function members （CMC/non clin/Clinical/Safety）; To work and collaborate with Roche global regulatory leader and Chugai affiliates. 【所属部署】 プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット（PLU）

求める経験： ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関する知識 ・状況を多面的に分析・評価し、薬事課題・問題点を抽出、解決策やリスク対応策を立案する問題解決力 ・多様なプロジェクトメンバーと関係を構築しチームを運営する能力 ・科学的議論をベースとした交渉力 ・日本語の読解力、文章作成力、論理構築力、コミュニケーション力 求める行動特性： ・チームメンバーと協働しながら目標を達成する ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む 必須資格（TOEICを含む）： ・TOEIC 730点以上 Desired experience: ・A minimum 5 years regulatory affairs experience ・Experience working with cross functional project team ・Experience working with global regulatory activities （e.g. IND/CTA/HA meetings in US EU and/or Asia） is highly preferred Desired skills/knowledge/abilities: ・Strong knowledge of Japanese regulations/guidelines （including ICH GL） ・Ability of Problem Solving Approach including assessing situations from multifaceted viewpoints extracting regulatory problems/challenges and proposing solutions and risk mitigation plan. ・Management capability to establihsh relationship and proceed project across multi functional members ・Ability of negotiation skill based on scientific discussion. ・Fluent in Japanese language skills including reading writing strategic thinking and communication Desired competencies: ・Achieve strategic goal emphasizing cross functional cooperation. Self learning attitude to deepen understanding and knowledge with curiosity. Self motivated attitude to work independently and passionately addressing difficulties. Desired Qualification： TOIEC score over 730 points

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

長崎県

■患者様の健康管理および柔道整復師資格に基づく施術 ・上記に付随する各種健康増進の提案および施術の実施 ・療養費に伴う施術 ・根本治療（各矯正など） ・患者様のレセプト管理 ・その他、院内運営業務 ■単に治療をするだけではなく、患者さんの日常の様子を聞きなが 　ら早期の回復ができるよう指導していただきます 　また、損傷した部分だけでなく、患者さんの体全体の様子を視診 　して診断し、施術していきます ■経験・スキルによっては院長（候補）としての採用もあります 【勤務時間】 （1）月火水金：09時00分～20時00分 （2）木土日祝：09時00分～14時00分（休憩なし／月8回～10回） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■柔道整復師

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

医療機器の総括・薬事・品質保証の業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・医療機器（心電図AIシステム）の品質保証業務全般 ・医療機器QMSシステムの構築及び運用・管理業務 ・リスクマネジメントに関する運用・管理業務 ・外部監査（PMDA、都道府県薬務課、登録認証機関等）、内部監査、外部委託業者監査の対応 ・医療機器申請業務全般 ・製造販売業関連更新対応 ・その他品質保証・薬事、管理系業務など 【期待する役割】 ・３つの業の維持管理業務（第一種医療機器製造販売業、高度管理医療機器等販売業・貸与業、医療機器製造業） ・認証機器（心電くん）の保守（日本国内医療機器QMS省令による維持管理） ・プログラム医療機器承認手続き、品質、安全基準の策定 ・プログラム医療機器の規格に沿った社内体制構築、管理文書策定、維持管理 ・プログラム医療機器の海外医療機器申請業務（FDA 欧州） ・IEC規格、ISO規格、JIS規格に沿ったソフトウェア医療機器の社内体制構築 ・プログラム医療機器の保険収載プロセス推進 ・AMED等、国プロジェクトの社内監査ロール

【必要なスキルや経験】 ・医療機器メーカーでのライセンス維持管理経験 ・ソフトウェア医療機器の管理経験 ・製造販売業の統括責任者要件を満たしていること ・官公庁、第3者認証機関とのコミュニケーション 【歓迎するスキルや経験】 ・医療機器での治験経験 ・医療機器に関わるIEC ISO JIS規格（IEC62304、ISO 13485） ・心電計に関わる規格（IEC_60601 2 47）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

■有料老人ホームの施設経営全般 ＜具体的には＞ ・施設運営、施設経営 ・入居率向上のための戦略立案、実行 ・収支管理 ・職員の採用 ・法令遵守に関する各種業務 ・入居希望者からの問い合わせ、相談対応 ・入居契約業務 ・介護医療機関のケアマネ、ソーシャルワーカーへの提案営業 ・老後のライフプランのプランニング、提案 【ミッション】 施設の運営だけでなく、経営の視点を持ち入居率の向上のための集客、職員の採用施策の立案、実行、経費削減などを行っていただきます。 【部署構成】 職員25名前後、入居者50名前後の施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

いずれかで可 ■民間企業での管理職（マネジメント）経験 （人事、採用、評価、数値管理、売上管理等の経験） ■施設長もしくは事務長経験 【歓迎要件】 ■営業経験 【歓迎資格】 介護福祉士、介護支援専門員、社会福祉士、看護師 ※当社は年功序列ではなく、成果や実力に応じてキャリアアップが可能です。 ＜実績＞ 1.部門責任者/中途入社3年：元医療法人の介護職員 2.エリアマネージャー/中途入社4年：元ジュエリー販売 3.施設長/中途入社6か月：元人材会社の営業

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

■眼科外来窓口にて受付・医療事務業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受付（患者・来客者への対応） ■保険証情報入力 ■カルテの作成・管理 ■会計（診療報酬算定） ■検査業務補助 ■パソコン入力 ■電話対応 ★子育て中の方も活躍中。 ★残業もほぼなく、プライベートの時間と両立しながら働いていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務又はクラーク業務

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

埼玉県

・老健施設の業務統括管理（人事労務管理、人事トラブル対応、市役所対応、苦情対応、採用面接） ・利用者獲得のための営業活動同行および指示

【MUST】人事経験、マネジメント経験、普通自動車運転免許

富士ヒューマンテック株式会社

東京都 ／ 大阪府

【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 【担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案等 ・対面助言サポート： 申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ・その他： CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等

【必須条件】 ＜コンサルタント＞ ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識 ・英語力必須（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・課題解決能力 ・高い発想力／提案力／積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ ＜薬事マネジャー＞ ・薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ・実担当者としてMHLW／PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ・英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・関連法規（GCP、GMPなど）の知識 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 ・複数の治療領域の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

細胞加工技術者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　特定細胞加工物・再生医療等製品・治験製品に係る製造、品質検査業務となります。 ご経験に応じて担当いただく製品ラインを決定します。 例えば.. ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務

【必須要件】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）

日総工産株式会社

神奈川県

140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で業界をリードする当社にて、グローバルチームと連携し、業務品質改善、機器・設備・ソフトウェアの導入・メンテナンスの業務を行っていただきます。聴力に悩む方々のよりよい未来を創出することに貢献したい方を募集します。 職務内容 ●Communication with AMC and HQ Operation（40%） Daily communication in Camstar Weekly Quality meeting Operation issue （shipment TAT Kick out rate transfer time） Complaint of Quality for special cases Maintenance of system （Camstar 3shape） Monthly 45days of AMC return report （raw data chart for return rate） Weekly AMC quality report （return reason order history modeler’s comment） ●Support overall Operation Director’s tasks（50%） Quality TAT Model Capex etc （whenever production manager need specific data.） Process of other affiliate New function of system software For all of new project （Set up 3D printing room etc） Check Production part timer’s service record and report production manager Translate and update global ECI template Report new global information Update IPL template and asked signature for Producton manager Marketing manager QA/QA manager and report it to global before new product launch. ●Purchase repair machine between overseas（10%） Request for machine Repair procurement （request the repair to vendor and have communication） Ask a quotation for PR Approve PR as T3 in production Control production payment case and have communication with Finance team Ask tax Invoice to vendor and pass to Finance team Request for quotation （overseas purchase） ●ERP update/resolve issue （infor/Camstar） Rollout for new function of Camstar InforLN with SMI IT （Support translate option code） Proceed system test before we use new function or new version of sytem Give a training colleagues for new information Request for access right for colleagues ●Software update resolve issue/training （3shape/Cambrdige/Netfaff/Hicoss/Connexx） Installation software Trouble shooting for software and ERP system. （Camstar …

必要な能力・経験・資格 ビジネスレベルの英語力 エンジニア関連もしくは製造関係の経験 3年以上 ）があれば尚可 目標達成への コミットメント コミュニケーション能力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山形県

■介護付き有料老人ホームの施設長候補としてご活躍いただきます 【概要】 当施設への理解を深めた後は、人事管理、施設管理、業績管理などの施設運営業務全般を担っていただきます。介護現場での発見や学び、職員や利用者様の声を運営に反映させ、よりよい施設づくりを目指してください。 【具体的には】 人事管理：シフト管理、人事考課、採用業務 施設管理：建物や設備の管理、各種業務の改善 業績管理：施設経営の損益管理 行政対応：行政への提出書類の作成・提出 利用者様対応:利用者様および家族への対応 　【教育制度】 入社後に採用時研修及びリーダー研修を受講していただきます。 また、業界の外部研修等への派遣も随時行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

何らかのマネジメント経験（業界不問） 【歓迎要件】介護業界経験、基本的なPCスキル

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

コンパクトカーシェアNo.1を誇る同社にて、車両性能評価開発業務を担当していただきます。 ①強度耐久性、ドア商品性、市場環境適応の性能企画・機種開発分野 ・先行技術開発および機種開発 ・性能達成シナリオの立案 ・各コンポーネントの要件、目標設定、開発 ②CAE分野 ・CAEを活用した先行技術開発および機種開発 ・開発効率化に向けた 信頼性開発手法の検討 ■仕事の進め方 ・開発最初に車両に織込む性能と開発シナリオを企画段階から参画し、開発前半の図面段階では、企画・狙いとする性能をCAEや机上検討にて図面への織込み、開発後半では、織込んだ性能が狙い通りとなっているかを実機にて評価・検証など幅広い業務を体感できます。 ・強度耐久性、ドア商品性、市場環境適応、CAEの4つのグループで構成されている組織です。少人数のため、個人の裁量幅は広くやりがいがあります。 ・技術系職種では、実際の車両や部品に触れる機会が最も多い業務といえます。一方で近年は、実機評価前の図面データでの検証業務の割合・重みが増しています。 ・業務範囲：開発初期の企画～販売前の品質確認までと幅広く担当いただくため、関連部署は製品企画・設計・生産技術・調達等多くあります。 ・トヨタ自動車や国内外の関係会社との連携も多く、業務によっては出張機会も多くあります。 ■入社後のキャリアパス OJTを経て、各機能チームの一員として先行開発や製品開発業務を担当し、技術者として経験を積んでいただきます。将来的にはリーダーとしてマネジメント職／エキスパート職を選択し、キャリアアップを図っていただけます。 ■働きがい お客様に安心・安全な商品をお届けするために欠かせない業務です。ゆえに社会的にも責任の大きい業務となりますが、自分が開発した車両を、日本中の多くのお客様に乗って・使っていただくところを目にすることで、大きなやりがい・達成感を得ることができます。

　※以下のいずれかの経験・スキル必須 ・大学レベルの機械系の基礎知識 (材料力学・構造力学) ・信頼性開発(強度・耐久性・市場環境対応)に関する実務経験 ・CAEに関する知識・開発経験

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

神奈川県

【共通】 ●医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ●液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ●輸入原料の規制適合評価 ●法規制変更対応 ●規制当局への対応 ●ISO維持管理 ●社内文書維持管理 ●GMP維持管理 ●HACCP維持管理 ●監査サポート 【課長職】 上記に加えて ●マネジメントレビュー作成 ●バリデーション管理 ●供給業者管理

【必須（MUST）】 ●ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の規制関連の業務経験 ●ISO9001もしくはGMPに関する知識及び実務経験 ●日本語及び英語でのコミュニケーション能力 ●問題把握、問題解決能力 ●目標達成能力 ●マネジメントのスキル　※課長の場合 【歓迎（WANT）】 ●薬事法に関する知識及び実務経験 ●食品関連規制に関する知識 ●薬剤師資格 【求める人物像】 ●自ら考え、成長できる ●組織横断的なコミュニケーション能力 ●海外拠点との情報共有と相互協力 ●カスタマーフォーカス ●ストレス耐性がある ●安全・衛生・環境管理、コンプライアンス遵守

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

仕事内容 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門として ・TMFの管理体制構築・改善推進と管理（システム管理を含む） ・業務委託先のTMFオーバーサイト ・デジタル等を活用した業務効率化 ・国内外Inspection対応 Description of work： As a global clinical development function based on GQP/GCP/QMS etc. ・Establishment promotion of improvement and management of TMF management system （including computer system management） ・Oversight service provider's TMF ・Improvement of operational efficiency through the use of digital and other means ・Management of global clinical trial related contracts ・Global inspection

求める経験： ・TMF管理機能における業務経験：2年以上 ・臨床開発業務経験：5年以上 ・医薬品開発関連タスク等において、機能横断的なメンバーからなるチームのリーダーとして経験があることが望ましい ・国内外Inspection対応経験を有していることが望ましい Desired experience： ・More than 2 years of experience in TMF management function ・At least 5 years of experience in clinical development related activities ・Experience in leading cross functional teams of members in drug development related tasks etc. is desirable. ・It is desirable for the candidate to have experience of EMA/FDA/PMDA inspection 求めるスキル・知識・能力： ・TMF管理に関する各国の要求事項を理解し，自ら説明できる ・Veeva使用経験を有していることが望ましい ・コミュニケーション能力（高いダイバーシティ対応力、関係構築力、交渉力、折衝力（対海外を含む）） ・Project management（タスク，業務をリードできる） Desired skills/knowledge/abilities: ・To understand and be able to explain the requirements of each country regarding TMF management ・Experience with Veeva system preferred. ・High capability of communication skill （high diversity response relationship building bargaining negotiating（including overseas）） ・Project management （to be able to lead task and activities） 求める行動特性： ・患者さん目線／顧客目線で，自ら考え行動できる ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を共有し糧として成長する意欲がある ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行できる ・外部環境の変化に対してアンテナを張り、プロアクティブにとらえて行動できる ・リスクベースドアプローチで重要度やインパクトを考慮して論理構築・実行ができる Desired competencies： ・Be able to think and take actions from the patient's and customer perspective ・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure ・Unsatisfied with the current situation always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency ・Having high capability of constructing mid long term strategy with a high perspective and act based on the strategy ・Able to collaborate with stakeholders to identify issues and plan and implement solutions ・Be alert to changes in the external environment and be able to proactively perceive and act on those changes ・Able to build and execute logic in a risk based approach taking into account the importance and impact

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

北海道

法人本部内の組織において ■財務経理課 ■総務課 ■施設資材課 ■地域医療連携課 ■システム管理課 等の計 30 名のマネジメントして頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件： ・医療法人にて管理部門でのマネジメント経験をお持ちの方 ・業界問わずコンサルティングや制度設計等の経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛知県

・医薬品のマスター登録 ・医薬品の発注・納品業務 ・書類作成業務 ・電話対応 ・メッセンジャー業務（薬剤や書類等を病棟や院内部署へ運搬） ・患者さまやご家族からの問い合わせの1次対応 ・備品管理など 【配属組織について】 薬剤科長60代男性 薬剤師4名 薬剤クラーク1名 男性2名／女性3名 （2023年4月現在） 【就労環境について】 ・処方 定期処方　20-30枚程度/1週間 臨時処方　10枚程度/ 1日 ・自動錠剤分包機あり／自動散薬分包機あり ・電子カルテ導入済（ミライズ）

・薬剤（調剤）事務経験3年以上（病院・薬局は問いません） 【歓迎】 ・医薬品のマスター登録のご経験がある方 ・添付文章の内容が理解できる方

株式会社HueSTORY

愛知県

院内での事務業務全般をお願いします。 ・初診再診受付 ・来院者対応 ・カルテ作成 ・カルテ搬送、回収 ・レセプト業務 ・病棟クラーク業務　等

・急性期病棟のレセプトをお任せできる方1名 ・回リハ病棟のレセプトをお任せできる方1名 ・外来のレセプトをお任せできる方1名

株式会社HueSTORY

徳島県

■ 入院病床55床、外来診療科目（内科、糖尿病内科、整形外科、眼科、小児科、リハビリテーション科）での医療事務を行っていただきます。 【具体的には】 ◆保険証情報の入力 ◆カルテの作成・管理 ◆会計（診療報酬算定） ◆経理、総務、経理補助など ◆パソコン入力 ◆電話応対 ◆レセプト業務 その他付随する事務業務 ◎主任候補として教育や管理の経験者を募集します。 ★子育て中の方も活躍中。 ★残業もほぼなく、プライベートの時間と両立しながら働いていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務経験4年以上 ※定年年齢以上の方の応募も相談して下さい。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Lead】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整　他 【Sr Data Team Lead】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他

以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる ■尚可 ・EDC試験の構築、運用経験 ・データマネジメントのプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 【Sr Data Team Lead】 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験が3年以上ある ・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある ・プロジェクトマネジメント（リスクマネジメントや進捗管理など）経験がある ・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる ※ご応募の際は、英文CVのご提出もお願いします

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

【能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 【非能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 ※非能動医療機器の分野においては下記の（１）および（２）、または（１）か（２）のいずれかをご経験によりご担当いただきます。 （１）滅菌担当 （２）非能動医療機器担当

【能動医療機器】 《必須》 ・能動医療機器メーカーでの設計開発、製造、品質保証のいずれかの実務経験 ・大卒以上の学歴（電気・電子・またはITシステム工学を専攻していること） ・英語力（ビジネス文書の読解） 《尚可》 ・製造、または品質保証における実務経験 ・ISO13485 審査員資格 / ISO13485審査員コース合格 ・IEC 60601 1　の経験 ・MDD/MDRの知識 ・内部監査員としての経験 ・サプライヤー監査の経験 【非能動医療機器】 《必須》 （１）滅菌担当 ・医療機器の滅菌に関する実務経験 ・生物学（バイオロジー）関連の学部卒 ・英語を使った実務経験 （２）非能動医療機器担当 ・非能動医療機器メーカーや体外診断医療機器メーカーでの設計開発、製造、または品質保証における実務経験 ・大卒以上の学歴（化学、生物学、金属学、薬学、医学又は歯学等を専攻していること） ・英語を使った実務経験 《尚可》 ・品質マネジメントシステムに関する知識や経験 ・審査員コース合格者/ 審査員資格保持者

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

介護職員を求めています。 当法人が運営するショートステイ（ユニット型・利用定員20名）のご利用者様へ日常生活の援助及び介護サービスを提供いただきます。 具体的に、 ・食事、入浴、排せつ、整容、移動、機能訓練などご利用者様が尊厳を持って生活していくために必要な介助 ・施設内及び施設外で実施する行事の企画や運営及びそれらに参加するご利用者様の介助 ・ご利用者様が尊厳を持って健康的に生活できるように適宜開催している各種委員会や会議への参加も含みます。 ※業界業種未経験の方も応募可能です。資格取得支援も万全です。 ※Iターン、Uターン大歓迎です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※業界業種未経験の方も応募可能です。 ※資格取得支援は万全です。 【歓迎要件】 ・介護施設において勤務経験お持ちの方 ・資格のみ保有し業務未経験の方 ・介護福祉士 ・介護職員実務者研修修了者（介護福祉士取得のサポート有） ・介護職員初任者研修修了者（資格取得サポート有） 【求める人物像】 ・ご利用者様のため、明るく楽しく高いサービスの質を常に求める事ができる方を求めています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府 ／ 徳島県

・非臨床試験（一部，臨床試験も含む）を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と，医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発を行う。 ・社内統計解析システムの開発・管理を行う。

・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方。 ・SASなどのプログラミング経験のある方。 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了されている方は尚望ましい。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント