求人検索結果一覧

東京都

【職務概要】 大手法人への健康診断の提案営業と、 既存顧客へのフォロー営業をお任せ致します。 【商材：健診(無形商材)】 企業などを対象とした健診(企業健診)等、BtoBで企業人事に営業をかけていくような業務になります。 【営業タイプ：深耕営業、既存フォロー】 企業健診は予め取引先が決まっており、毎年の受診促進の要素から新規開拓ではなく最終的に深耕営業(既存顧客フォロー)にたどり着く営業になります。 【働き方】 当面は東京に本社のある顧客への営業ですので、出張については特段想定しておりません。ただし、将来的に事業拡大した際には大阪等にも出張が発生する可能性があります。

【必須】 ・健診営業の経験 →美容系営業や医療機器営業といった経験ではなく、医療機関に属して自院の健康診断を営業商材として取り扱った経験。 ★中途社員が多数活躍 社員の9割以上は中途採用で、医療業界に限らず様々な業種、職種から熱意を持った人材が集まっております。社歴や役職、年齢に関わらず、ひとりひとりがアイディアや意見を発信しやすい社風のため、自らの提案を形にしたい方にはフィットしています。 ★早期のキャリアアップも可能 上が詰まっておらず、個人ベースで判断する風土なので、実力や結果に応じて早期での昇格やステップアップが可能です。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて ・治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、 リスクマネジメントおよび人材育成 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門を横断的にマネジメントし、要求されている成果物をクライアントへ提供 ◎受託企業：国内外企業10社以上 ◎業務内容：各種臨床薬理試験（SAD／MAD、PK／PD、BE）、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能

【必須】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・英語でのコミュニケーションが可能な方またはTOEIC800点以上 ◆プロジェクトリーダー（上記に加えて） ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー（上記に加えて） ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しています。 ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能です。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のデータマネジャーとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務 ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案 ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築しており、新しい医学の可能性を切り開く事業 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ■下記いずれか必須 ・DPC病院の医事課経験 ・検査技師資格又は、病院CRC／CRO／SMOの勤務経験 【尚可】 ・病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験 ※国内最大級の医療情報データベースをもち、他にはない臨床データまで収集しています。 未来の医療発展につながる事業です。

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として臨床研究－非臨床研究を担っていただきます。 【職務詳細】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・各領域疾患における専門家（TAE：Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育

【必須】 ・英語中級以上 ・全国転勤が可能な方 ※下記3つ以上の経験がある方 ・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP ICH-GCP 倫理指針等）の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と円滑なコミュニケーションが取れること ・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること

株式会社ワークポート

愛知県

【職務概要】 動物病院における診療以外の事務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ▼具体的な業務内容は下記となります。 ・名古屋病院（獣医師10名、動物看護10名、受付4名）の事務業務全般（診療以外の事務業務を自ら手を動かして担当していただきます） ・事務業務の効率化、診療スタッフの事務負担軽減策の検討 ・名古屋病院の事務的な取りまとめ、川崎本院への報告 ・名古屋病院エリアの紹介病院の拡大、紹介病院との連携強化 ・本部の意向を名古屋病院スタッフに浸透する業務 ▼将来的な転勤について ・名古屋病院で勤務していただきますが、 　将来的に新しい分院展開をした場合に、その病院で勤務していただく 　ことを想定しておりますので転勤が可能な方を求めています。 ■■■同社の特長■■■ ・国内動物病院の約3分の1と連携していることから、 　かかりつけの動物病院では、対応が困難である紹介を受けることで、 　精密検査や治療を実施しています。診療件数も直近10年間で増加し続けています。

【必須】 ・社会人経験が5年以上ある方 ※いずれか必須※ ・総務／人事／庶務／事務／経理のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・社内調整業務を得意とされている方 ▼入社後の流れ 入社当初1～3ヶ月は川崎本院にて同社の基本的な考え方や、 事務の進め方を学んでいただく可能性があります。

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 同社のライフサイエンス事業における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■ライフサイエンス事業について：「リン脂質極性基を有する『MPCポリマー』（2－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン重合体）の製造技術の開発」の成功を機に、本格的に事業運営体制を整え、生体適合性素材として積極的な市場展開を進めています。 この展開分野は、アイケア、スキンケア、オーラルケア用途等の医薬品分野、医療用デバイス分野、診断薬分野等多岐にわたっており、各分野で高い評価を得ています。また、これまでに蓄積された分子設計技術、精製技術、評価技術を駆使し、さらなる用途開発を進めると共に新製品の開発も強化しています。独創的なキーテクノロジーを核に革新的な価値の創造に挑戦し「QOL（クオリティ・オブ・ライフ）」の向上に貢献していきます。

【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・化粧品・食品業界での品質管理業務経験 ・GMP文書の作成経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績）： 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っていて、2022年度は70%以上を目標としています

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のPMSマネージャーとして、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント ・PMS実施（施設選定、開始準備、実施）、DB研究実施 ・PMDA相談対応 ・プロトコル作成 ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS／DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・プロトコル作成経験とライティングスキル ・ビジネスレベルの英語力 ・マルチタスク実施経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のPV監査担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1．PV監査／査察対応 2．子会社のPV監査体制協力 3．PSUR、CTD等の文書QA 4．CSV監査、GCP監査（スキルに応じて） 同社が求めているのは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対し、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を信頼性推進部は請け負っています。 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GxPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。「信頼性」をキーワードに，医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。

【必須】 ・GXPにおけるQA実務経験、又はPV実務経験（支店等での管理薬剤師経験を含む） 【尚可】 ・GXPにおけるQA実務経験3年以上、またはPV実務経験3年以上、または PV監査実務経験1年以上 ・ISO、ICH、欧州GVPに関する知識・経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、会話） ■就業環境について ・有給取得率77.1％ ・通信教育の受講料援助制度　年間500人利用 ・育休取得率　女性100％、男性56.3％

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のPMSリサーチ担当として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進 ・PMS実施（施設選定、開始準備、実施）、DB研究実施 ・PMDA相談資料作成サポート ・プロトコル作成サポート ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業。 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・GVP及びGPSPの熟知 ・P4もしくはPMS実施経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS／DB研究実務経験3年以上 【尚可】 ・GCPの知識 ・DB研究実施経験 ・PMDA相談経験 ・プロトコル作成経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査（監査対応のために海外・国内の出張が発生します。 【積極的な海外展開】 同社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズの海外進出をしています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M＆A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG（ハウザン）社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。 【OTC（一般医薬品）業界について】 ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及､インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められ、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。

【必須】 ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証（QA）経験 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・英語力（TOEIC600点以上） ※海外業務があるため

株式会社ワークポート

徳島県

【職務概要】 同社の製剤研究職として、薬剤創出業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1．医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 2．治験薬製造関連業務 3．海外協力会社との折衝・調整業務 4．国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 5．商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 6．承認申請書の作成 ■現在の事業ミッション： 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

【必須】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【尚可】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力（会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる） ・申請書・学術論文等の文書作成経験

株式会社ワークポート

千葉県

【職務概要】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理（例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など） ・バリデーションの管理と実行（設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など） ・GMPシステムの構築（手順、SOPの策定など） ■製造販売業者様との連携業務 ・品質に関するコミュニケーション（変更や逸脱のご連絡、品質契約の締結など） ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務 ■製造販売業者様の監査、医薬品規制当局の査察対応業務 ■海外関連会社とのGMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をしていただきます。 【おすすめポイント】 品質保証業務は、製造および品質管理を統括し、安定的な医薬品供給に責任を持つ業務です。高い使命感が必要とされ、業務達成満足度も高いです。

【必須】 ■ライフサイエンス系の専攻卒（医学、薬学、農学、化学、生命工学） ■英語力（論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方） ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 【尚可】 ・医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応）経験 ・品質保証責任者、品質管理責任者、製造管理責任者の経験 ・英語を使用した、海外当局対応、海外顧客との技術的コミュニケーション経験（TOEIC730点以上目安） ・薬剤師資格

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のクリニカルコンサルタントとして下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・リアルワールドデータの臨床開発への利活用実施推進 ・PMDA相談資料作成、PMDA相談 ・プロトコルなどCTN作成 ・治験実施 ・プロジェクトマネジメント ■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業 ■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利用や医療費削減に貢献。 ■業務成果が社会貢献へ直結します。

【必須】 ・ICH-GCP及びJ-GCPの熟知 ・ICH各種ガイドライン及び規制の知識 ・PMDA相談経験 ・P2＆3治験経験 ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発実務経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントスキル 【尚可】 ・Scientific Rationale、プロトコル等CTN文書作成経験 ・CTD作成経験 ・データベース研究経験 ・プロジェクトリーダー経験 ・ビジネスレベルの英語力

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 【職務詳細】 ・GMP文書のレビュー ・試験法に関するGMP文書の作成等 ■DDS事業について：医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者様の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、同社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。同工場は、PEG誘導体の製造工場として、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼を得ています。

【必須】 ・企業において品質管理・品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品の品質管理業務 ・ビジネスレベルの英語力 ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績）： 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています。

株式会社ワークポート

兵庫県

【職務概要】 医療ロボットの開発・製造を行う同社において、トレーニング・エデュケーションセンターの社内向けトレーナー（コマーシャルトレーニングスペシャリスト）業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■自社・社外（シスメックス等）の担当者に対する、医療市場・解剖学・製品・手術手技等のトレーニングプログラムの実施・運営 【プロダクト】 ■hinotori（Surgical Robot System） 手術に求められる術者の繊細な動きを実現する手術支援ロボットとして開発されました。新たな機能とサービスの開発を継続的に行い、患者様にやさしい低侵襲手術を実現します。 ■SOT-100 Vercia（ヴェルシア手術台） 広範囲の患者移動機能を有する手術台です。手術室での位置と姿勢を自由に設定可能で、複数のポジション（麻酔、手術、透視画像撮影位置等）を記憶でき、それらの位置への正確かつ迅速な移動が可能です。

【必須】 ■クラス2以上の医療機器会社でのトレーニング経験（5年以上） ■TOEIC730点以上 ■ビジネス英語でのコミュニケーション能力（医療用語の理解） 【尚可】 ■腹腔鏡下手術器具会社での営業・マーケティング・トレーニング経験 ■看護師（手術部）経験 ■臨床工学士経験 【教育・研修制度】 入社後の一定期間は、座学による研修を行います。その後配属先に応じた技術研修に移ります。その際には、同社出資会社（川崎重工業、シスメックス）の研修にも参加するプログラムがあります。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のライフサイエンス分野における デジタル新事業の立ち上げに携わっていただきます。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス新事業の企画立案および事業計画の策定 ・創薬・製薬業界の協創パートナーとのコラボレーション ・デジタルソリューションの設計・開発、アジャイルな実証活動のリード 創薬・製薬に関する知見・経験を生かして、 製薬会社や受託研究機関(CRO)等の課題・ニーズを把握し、 AIやビッグデータ分析などの最新のデジタル技術を活用した ソリューションを提案・開発いただくことを期待します。 【携わるサービス】 ・製薬会社・受託研究機関むけのデジタルソリューション 　－新モダリティに対応したAI創薬支援サービス 　－PHR、ePRO等を活用したデジタル治験・バーチャル治験 　－創薬・製薬データ統合プラットフォーム

【必須】 ・製薬事業に関する深い専門的知見 （少なくとも3年以上の前臨床開発、臨床開発、製薬などの製薬プロセスの 　実務経験に基づく課題理解、ニーズ把握等の実務経験） ・AIやデータ分析などの最新のデジタル技術動向に関する基本的な理解 ・新事業を開拓するための方法論、手法に精通していること （市場分析、ビジネスモデル策定、プライシング、投資・回収プラン策定など） 【尚可】 ・薬学、医学に関する学位を保有すること ・実際に新事業を立ち上げて世に出した経験

株式会社ワークポート

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【職務概要】 児童発達支援管理責任者業務全般を担当していただきます。 【職務詳細】 ・児童福祉法に基づく放課後等デイサービスの運営 ・児童への指導サポート ・個別支援計画書の作成 ・保護者対応 【会社の特徴】 同社は幅広い年代の社員が活躍しています。 年齢や入社年次に関わらず、子ども達にとってどのような療育を提供するのが1番いいのかを社員一同考えながら業務に取り組んでいます。

【必須】 ・児童発達支援管理責任者研修・相談支援従事者初任者研修受講済みの方 【尚可】 ・保育士の資格をお持ちの方 ○未経験やブランクがある方も安心のフォロー体制が整っています。 【制度】 ・ブラザーシスター制度：年齢の近い社員がメンタル面のケアを実施しています。普段言えないなy味を解決し、働きやすい環境を提供していく制度があります。

株式会社ワークポート

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【職務概要】 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。 【職務詳細】 統計解析関連の計画作成支援、中間解析の実施、申請資料作成のための解析実施、臨床試験の解析業務に関する各種コンサルを行います。医学データをどのように解析するかという計画・立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果を解釈した解析報告書の作成も重要な役割です。 ■入社後のイメージ：未経験の方は入社後3ヶ月は研修に充てる予定です。フロア内に研修島があり、グラフ作成やSASについて学べます。プログラミング経験者は1年程度でプロジェクトのメイン担当者となり、2年程度で一通り出来るようになることを期待しています。 【就業しやすい環境】 毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定しています。

【必須】 ■機械学習、統計データ解析の経験 【尚可】 ■医薬品メーカー、CROにおける統計解析の経験 ■SASの使用経験 【キャリアパス】 CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。 社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 臨床試験や市販後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 大手／外資の製薬会社やCROに向けて、生物統計の経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕事です。 業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変化を与えられます。 【職務詳細】 企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務をお任せします。 その他にも下記のような業務をご担当頂きます。 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、及び成果物のレビュー・検収 ・社内関連部門との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント

【必須】 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験（5年以上） ■SASを用いた業務経験 【尚可】 ■R、Python、Stan、SQL等を用いた業務経験　 ■英語力をお持ちの方（使用機会:顧客とのメールや電話及び対話等） 【新型コロナウイルスの影響に左右されず継続的に案件獲得】国内大手コンサルティングファーム出身でヘルスケア領域に強みを持つ代表が設立したCROであり、CROとコンサルの強みを併せ持った、質の高いサービスを顧客へ提供してきました。設立以来、業績は右肩上がりで成長し、直近2年間では売上2倍以上の成長を遂げました。その信頼から、昨今の情勢を受けても、引き続き新規、既存案件、共に継続的に受注出来ています。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査（監査対応のために海外・国内の出張が発生します。） ※医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。現在、自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 ※就業環境 ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めています。 ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援、サポートしています。

【必須】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証（ＱＡ）経験 【尚可】 ■ＧＭＰ、ＧＱＰ関連業務経験 ■英語力をお持ちの方（目安：TOEIC600点以上） ■薬剤師免許をお持ちの方 ※同社では、研究開発・製造・販売などのラインから独立したQA（Quality Assurance：信頼性保証）本部が中心となって、「信頼性保証業務」を推進する体制の維持・向上を図りながら、生活者の皆様から高い信頼をいただける製品・情報・サービスを提供することを目指して日々業務を推進しています。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー として下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・適応疾患の検討およびBiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画（CDP）の?案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定 ・試験プロトコル骨?の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ・グローバル臨床チームを統括し、早期臨床試験を推進 ・CRO／Vendorオーバーサイト 【職種の魅力】 グローバルチームを統率して、同社研究所で創製された?新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画を?案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることができます。

【必須】 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたは スタディマネジメント業務の経験3年以上（疾患領域は問わない） ・主担当としてプロトコル?案や開発戦略の策定に従事した経験 または、上記2項目に該当しない場合、医薬品の非臨床開発の経験5年以上 ・理系?卒（医学・?学・薬学・獣医学など）以上 ・TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上 【尚可】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる方 ・国内外の治療体系や医療現場の実情、Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる方 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力を有する方

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定 ・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、PBRER、DSUR等） ・製造販売後調査等の計画の立案と実施 ・治験の安全性管理業務 ・CTD（安全性パート）のレビュー ・海外提携会社／海外子会社との連携業務 ・グローバルPV体制管理業務

【必須】 ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務のご経験(5年以上) ・グローバル製品の安全性シグナルマネジメントあるいは安全対策業務の経験 ・TOEIC700点以上 【海外進出】 ・近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア（国内販売名：イムセラ）」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ（国内販売名：カナグル）」など、ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 ・2017年10月、中枢神経領域（パーキンソン病など）に強みを持つ、ニューロダーム社（米ナスダック上場／本社：イスラエル）を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや同社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備（クエリー処理）、データベースロックに必要なプロセス全般 ■CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成 ■データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理 ■SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック ■海外ベンダーおよび、海外事業所との会議 【同社の魅力】 製薬会社ならではの充実した福利厚生はもちろん、従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年～2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。その他にも、育児や介護の際に利用できる短時間勤務制度もあり、男性・女性を問わず従業員一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支援しています。

【必須】 ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験 ・CDISC仕様のデータセットを自分でプログラムして作成できる方 ・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方 ・TOEIC800点以上 【尚可】 ・SDTM作成のガイダンスを熟知している方 ・CRO経験者歓迎 ・PMDA（またはFDA）の電子データ提出の経験がある方

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進を行っていただきます。 【職務詳細】 ・IND申請 ・バイオアナリシス ・免疫原性評価 ・バイオマーカー評価　等 ◎5年連続「健康経営優良法人～ホワイト500～」に認定されました。 同社は「経営理念・方針（明文化・社内浸透）」「制度・施策実行（リスク保有者限定施策）」「制度・施策実行（限定しない施策）」「評価・改善（各種施策の結果把握・効果検証）」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行（リスク保有者限定施策）」については全業種トップクラスの評価を受けました。

【必須】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬等のバイオ医薬品のプロジェクト経験 ・海外関係会社やCRO等と業務を行った経験 【尚可】 ・マネジメント経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率　71.9％（2019年度実績） ・男性育児休業取得率　108％（2019年度実績） ◎「男性の場合は出産該当年度に取得するとは限らないため、年度により100％超えるなど“ぶれ”がある」 プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 創薬におけるデータサイエンス活用をリードしていただきます。 【職務詳細】 ■Bioinformatics：次世代シーケンサーなどのオミックス、臨床情報、イメージング（病理画像を含む）などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索 ■Quantitative Systems Pharmacology：臨床・非臨床試験（薬理学、薬物動態学、オミックスなど）から得られたデータに基づいたモデリング＆シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など ■Machine Learning (AI)：ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進、画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用 ■社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

【必須】 ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス（バイオインフォマティクスやAIを含む）の研究・業務経験5年以上 上記に加え下記複数の経験 ■R、 Python、 MATLAB、 Perl、 Javaなどの言語を用いたプログラミング技術 ■遺伝統計学、情報科学（多変量解析、機械学習、信号処理など）の専門知識・データ解析技術 ■Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験 ■システムバイオロジー（モデリング＆シミュレーション）の業務経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、データマネジメント業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等があります。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、EDC構築、ロジカルチェックプログラミング、CDISC対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。

【必須】 ・データマネジメント業務5年以上の経験をお持ちの方 【尚可】 ・企業治験でのDM業務（PLのご経験)をお持ちの方 ・CDISC-SDTMによるデータ作成、もしくはSDTM対応試験の経験をお持ちの方 ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PowerPointプレゼン資料作成）が得意な方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（メールのやり取り程度でも可）

株式会社ワークポート

福岡県

【職務概要】 医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー（血液透析器）」を製造・販売している同社にて、両製品の販売部門の品質保証マネジャーを担っていただきます。 【職務詳細】 ・国内製造品の出荷判定 ・製造工程や製品分析方法の変更管理 ・市場からの苦情収集と行動計画の策定 ・不適合品の取り扱い ・市場からの製品回収管理 ※同社は外資系企業のため、リージョンを統括しているアジア・パシフィック地区本社（香港）とも日常的に電話やメールでコミュニケーションをとっています！ ★福岡にて同社を盛り上げていきたい方募集しています★

【必須】 ・品質機能の業務経験3年以上 ・品質保証のスキル、知識 ・TOEIC（R）テスト730点以上のビジネス英語スキル（スピーキング、ライティング） 　※英語上級レベル ★組織構成★ 品質保証チームは、シニアマネジャー（40代男性）とマネジャー（40代男性）で構成されています！ 共にチームを引っ張る仲間を募集しています！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ・同社の複数の店舗の統括をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・定期訪問 →担当エリアを訪問し、各クリニックの状況を把握。 ・問い合わせ対応 →クリニックからの相談に対応していただきます。 ・定期ミーティング →月に2～3回事業支援部とのミーティングに参加していただきます。 【桐和会グループについて】 1993年に最初のクリニックを開業し、現在ではグループ組織も含め60以上の事業所に約4000名の職員が在籍しています。 東京・埼玉・千葉に病院、クリニック、特養、老健、有料、デイケア、訪問看護、認可保育園、学童、乳児院などを運営しています。 より多くの方に「あんしん」と「まごころ」をお届けすることを目指しています。

【必須】 ・医療事務管理の経験が5年以上ある方 【尚可】 ・クリニック、病院の管理職の経験がある方 ■同社おすすめポイント： ・充実の福利厚生（皆勤手当、住宅手当、退職金制度、医療補助制度など） ・寮・社宅あり ・利用可能保育施設あり ・昇給制度あり

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として臨床研究－非臨床研究を担っていただきます。 【職務詳細】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・各領域疾患における専門家（TAE：Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育

【必須】 ・英語中級以上 ・全国転勤が可能な方 ※下記3つ以上の経験がある方 ・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP ICH-GCP 倫理指針等）の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と円滑なコミュニケーションが取れること ・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 大手法人への健康診断の提案営業と、 既存顧客へのフォロー営業をお任せ致します。 【商材：健診(無形商材)】 企業などを対象とした健診(企業健診)等、BtoBで企業人事に営業をかけていくような業務になります。 【営業タイプ：深耕営業、既存フォロー】 企業健診は予め取引先が決まっており、毎年の受診促進の要素から新規開拓ではなく最終的に深耕営業(既存顧客フォロー)にたどり着く営業になります。 【働き方】 当面は東京に本社のある顧客への営業ですので、出張については特段想定しておりません。ただし、将来的に事業拡大した際には大阪等にも出張が発生する可能性があります。

【必須】 ・健診営業の経験 →美容系営業や医療機器営業といった経験ではなく、医療機関に属して自院の健康診断を営業商材として取り扱った経験。 ★中途社員が多数活躍 社員の9割以上は中途採用で、医療業界に限らず様々な業種、職種から熱意を持った人材が集まっております。社歴や役職、年齢に関わらず、ひとりひとりがアイディアや意見を発信しやすい社風のため、自らの提案を形にしたい方にはフィットしています。 ★早期のキャリアアップも可能 上が詰まっておらず、個人ベースで判断する風土なので、実力や結果に応じて早期での昇格やステップアップが可能です。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 特定疾患領域における個人健康情報管理の浸透（PHR）により、 患者が受け身ではなく積極的に治療や介護のプロセスへ参加できることを目指し、 疾患領域の課題特定から解決のために、PHRサービス開発及びそのサービスの 実臨床への浸透を行っていくことがミッションです。 将来的に疾患ディレクターなどを目指せるリーダーシップ人財候補を募集します。 【職務詳細】 ・プライマリケア、腫瘍学、スペシャリティケアのいずれかの疾患領域 　におけるPHR浸透の戦略立案業務 ・理想のペイシェントジャーニーに近づけていくための検討 （製薬メーカー、各担当領域のKOLとの対話や患者調査などの実行） ・担当領域の開発品についてのサービス企画業務 ・PHR開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、 　プロジェクトマネジメント業務

【必須】 ・プライマリケア、腫瘍学、スペシャリティ（自己免疫疾患等）いずれか 　での基礎知識及び医師との対話を含む業務経験　3年以上 ・ 社内外のチームでのプロジェクト推進の経験 【尚可】 ・ アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方 ・ Webアプリケーション開発における上流工程実務経験のある方 ・ Webプログラマー／システムエンジニア実務を経験したことがある方 ・ スマートフォンやモバイルとの連携を図るWeb／アプリ企画開発経験のある方 ・ クライアントに対する企画提案の経験をお持ちの方 ・ Webサービスやクラウドといったテクニカル領域に知見のある方

株式会社ワークポート

兵庫県

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、 やりがいのあるお仕事で

【経験】 ※資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） ★求める人物 ●卓越した行動・実行力 ・現時点で判断出来る十分な情報が無くても、確からしい仮説を構築して物事を 　進められる力 ・自分だけでなく周囲の人間を巻き込んで物事を推進する力 ・事実を論理的に積み上げて「正しい解」を作り上げる力 ●思考の柔軟性 ・事実を正しく受け止めて、自身の考えに拘泥することなく必要に応じて素直に 　軌道修正が出来る ●チャレンジ精神 ・既存の枠組みにとらわれず、業界を革新するような新しい取り組みに果敢に 　チャレンジしようという意欲 ・出来ない理由ではなく、実現するための方法を常に考える知的体力

マンパワーグループ株式会社

新潟県 ／ 愛知県 ／ 広島県 ／ 愛媛県 ／ 福岡県 ／ 鹿児島県

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

【経験】 ■資格 ●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者（医療関連資格不問） 【スキルメモ】■求める人物要件： 「高いコミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」 「CRC業務に対する高いモチベーション」「組織への貢献意欲」「目標達成意欲」

マンパワーグループ株式会社

埼玉県

【職務概要】 340床のケアミックス病院での副看護部長業務をお任せします 【職務詳細】 病院における看護師業務全般・スタッフマネジメント業務・感染管理業務をご担当していただきます。 具体的には ・看護部管理業務（病棟・外来） ・採用業務（新卒看護師・中途看護師・看護助手） ・関連施設管理／採用業務（訪問看護ステーション・重度認知症デイケア） ・院内教育研修企画運営 ・各種委員会運営 ・法人施設看護師支援 ・新人看護師教育研修運営

【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ■病院での看護師長経験 ■認定看護管理者資格保有者 【川口さくら病院について】 2006年に開院した高齢者専門病院です。 地域に根差し、高齢者を包括的に支援する医療体制を整えています。 ■許可病床：340床（2次救急指定病院） ■病棟構成：急性期一般病棟、地域包括ケア病棟、回復期リハビリ病棟、認知症治療病棟 ■クリニック部門：訪問看護ステーション、重度認知症デイケア、もの忘れ外来、内科外来

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品（新薬、既存薬）のマーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて、クライアントに質の高いソリューションを提供しています。 業務を通してプロモーション企画やE-Detailing企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の理解を深めていただくことが可能です。人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。

【必須】 ・医学、薬学等の知識 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン、レイアウト、印刷等に関する知識 ・英語論文の読解力 【尚可】 ・医薬系出版社／専門広告代理店における制作経験 ・大学院／製薬企業等の理系研究機関（医学、薬学、獣医学、生化学系 など）に おける研究職の経験　 ・製薬企業マーティング部門などでのプロモーション資材制作経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカー ■何を：医療業界における開発受託 ■手法：新規／既存問わず 【具体的には】 ・医薬品／医療機器／再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請や開発薬事のコンサルティング営業。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を担当し、営業として多角的な提案を行なっていただきます。 ・中規模のCROのため、型にはまらず依頼者様ごとにカスタマイズした形で提案することができます。

【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカー ■何を：医療業界における開発受託 ■手法：新規／既存問わず 【具体的には】 ・医薬品／医療機器／再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請や開発薬事のコンサルティング営業。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を担当し、営業として多角的な提案を行なっていただきます。 ・中規模のCROのため、型にはまらず依頼者様ごとにカスタマイズした形で提案することができます。

【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！

株式会社ワークポート

北海道

【職務概要】 医療機器の営業職として、医師や歯科医師、薬剤師に製品の説明等を担当していただきます。 【職務詳細】 ■医師／看護師／薬剤師に対する製品（医療機器）の説明 ■製品を使った患者さんの情報（品質／有効性／安全性）の収集 ※備考 入社後の研修を経て、医療機器メーカーの「コントラクトセールス」として配属されます。また配属先では、担当領域や担当病院などを任され、取り扱う製品のシェア拡大に取り組んでいただきます。 最終的にはアサインされる企業への転籍が前提となるため、未経験から大手医療系メーカーの正社員として活躍できるチャンスがあります。 他業界から転職し、活躍している方も多く、建築機械メーカー、金融、食品メーカー、ハウスメーカーなどでの営業経験者、ドラックストアでの販売経験者など 医療業界未経験の方でもしっかりとした研修後に営業活動に出ていただけますので安心してご入社いただけます。 また、給与水準は高く、20代医療業界営業職の平均年収は425万円（20代営業職の全業界平均350万円前後）

【必須】 ・医療機器の営業経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・高額有形商材の営業経験（投資用マンション、輸入車販売など） ・全国転勤が可能な方 ※希望は考慮しますが勤務地はプロジェクト毎に異なり全国転勤がございます※ 【尚可】 ・MR経験 ・新規開拓の営業経験 ※以下のようなマインドをお持ちの方を歓迎します！ 　・お客様と丁寧に向き合い要望を実現させたい方 　・相手の役に立ちたいという思いが強い方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 薬事部門のスペシャリストとして主に承認申請業務を担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には、以下の業務について幅広く担当いただきます。 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請 ・保険収載業務（保険適用希望書の作成） ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認 ・国内における承認取得を優先しておりますが、米国、アジア、欧州など海外も展開 ・その他　薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当

【必須】 ・クラス2～4での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 内視鏡AI新規プロジェクトの製品開発に関わる共同研究を中心として、共同研究協力医師の方と医療施設と連携を行う業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・共同研究施設、医師との折衝 ・臨床研究の計画、進捗管理を含めた運営 ・データ収集依頼を目的とした共同研究施設の開拓 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AIの製品の実現にゼロから携わることができます ・医療AIの知見と医療機器の性能試験の経験が得られます ・海外を含めた臨床開発の経験が得られます

【必須】 ・臨床開発の経験 （医療機器であれば尚可） ・臨床研究に関する経験 【尚可】 ・臨床研究の設計、計画の経験 ・英語力 (医療、理学・工学、生命科学分野) ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 保育所における看護、保育業務、その他の必要な業務 【職務詳細】 ◎園児や職員の健康管理 ◎アレルギー児の対応 ◎調乳等の衛生管理 ◎身体測定・看護全般 ◎怪我をした場合の病院付添　等

【必須】 看護師または准看護師資格をお持ちの方 【尚可】 ◎保育士・教師等子どもと接する勤務経験をお持ちの方 ◎異種業からの転職をお考えの方 ◎明るく誰とでもすぐに打ち解けられる方 ◎思いやりの心を大切にし、些細な気配りができる方 ◎子どもが好きで子どもの目線に立って物事を考えられる方 ◎同社の保育理念に共感頂ける方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ・担当領域のKOLとの情報交換を通じて、 　最適な治療を普及させる役割をお任せします。 【職務詳細】 ・疾患領域の最新情報の提供 ・学会でのイベント、講演会の企画・実施 ・メディカル戦略の策定 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

【必須】 ・英語力（TOEIC700点以上が目安） ・KOLマネジメントの経験 ・MRとして、大学病院・基幹病院の経験 【尚可】 ・PHD資格取得 ・学術部門での勤務経験 ・臨床開発（PMS等）の経験

株式会社ワークポート

長崎県

【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。

【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

株式会社ワークポート

熊本県

【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。

【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

株式会社ワークポート

群馬県

【職務概要】 同社の調剤薬局の事務をお任せします。 【職務詳細】 ・薬局内外の清掃 ・受付業務 ・患者の接客応対、電話応対 ・処方箋のコンピューター入力 ・処方せん、調剤の確認（処方せん鑑査） ・レセプト作成 ・会計などの計算

【必須】 ・医療事務、調剤事務資格をお持ちの方 【尚可】 ・医療事務や調剤事務の経験をお持ちの方

株式会社ワークポート

東京都

【職務詳細】 同社が事業を展開する「関東エリア」における、事業所の管理業務に、 従事していただきます。 ＜入社後まずは＞ 「関東エリア」にある事業所の管理者より、 事業所の管理者業務に関する、レクチャーを受けていただきます。 ＜ゆくゆくは＞ 同社の「関東エリア」における、事業所の管理者として、 業務に携わっていただきます。 ☆☆☆事業への考え方☆☆☆ ★同社では「おもてなしの心（ホスピタリティ）」を、一番大切だと考え、 　倫理観や道徳観も、重んじています。 ★「お客様に喜んでいただくためには、どうすればいいか？」 　「お客様から選ばれるためには、どうすればいいか？」 　「自分が働く施設や事業所を、よりよくするためには、どうすればいいか？」 　全員参加の施設会議で、皆が考えを出し合い、施設づくりを進めるなど、 　入社年月などに関わらず、意見を発信していく機会が、たくさんあります！

【必須】 ■介護事業所における管理者経験 ■介護職員初任者研修（旧ヘルパー2級）資格 【歓迎】 ■「介護福祉士実務者研修」「介護福祉士」「ケアマネージャー」 　「サービス提供責任者」など、介護に関する資格をお持ちの方 ☆☆☆研修制度が充実しています☆☆☆ ★同社では、スキルアップ研修や、役職ごとの研修制度が充実しています。 ★様々な研修を通じて、新たな知識やノウハウを蓄えていくことが、 　長期的にできる環境が整っています！

株式会社ワークポート