その他（医療・介護・福祉系専門職）×土日祝日休みの転職・求人検索結果

東京都 ／ 大阪府 ／ 福岡県

将来的な、保育・児童福祉施設の運営企画等の責任者候補として、 保育施設、児童発達支援教室のマネージャーの管理・サポートや、 現場の保育士にとって、より働きやすい環境作りを目指すお仕事です。 ご入社後、保育施設、児童発達支援教室の運営企画、業務進捗管理などを通じ、 当社の現場の理解を深めていただきます。 子どもたちにとって良い保育環境を整えることで、当社の理念である、 「子育て支援を通して社会に貢献する」を具現化する、大変やりがいのある仕事です。 【具体的には･･･】 ・保育施設、児童発達支援教室の運営企画（人事管理サポート・シフト管理等） ・財務管理 ・マネージャーのシフト管理、勤怠管理、業務進捗管理 ・自治体、企業への請求書の最終管理、各種申請業務 ・自治体・企業への交渉、営業活動 ・保護者対応（対応が必要な事案が発生した場合）など

＜異業界の方のご入社実績あり／社会人経験10年以上の方を歓迎＞ 【必須】 ・営業実績、財務状況など業務における数字（損益等）が読める方 ・マネジメント経験がある方 【歓迎】 ・福祉、教育、保育業界で施設の運営管理や職員マネジメントの経験がある方 【このような方を求めています！】 ◆コミュニケーション力に自信がある方 ◆協調性があり、チームワークを大切にできる方 ◆自分で考えて、積極的に行動できる方 ◆メンバーマネジメントの経験がある方 ◆フットワークが良く、行動力のある方 ◆タフに前向きに業務に取り組める方

東京都 ／ 大阪府

本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング／営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント（セミナー/Webセミナー）の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

【経験】 ・看護師、カウンセラー（美容クリニックでの就労経験尚可） 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル（パワーポイント、ワード、エクセル） ? Excel（データ入力や表作成を行ったことがある） ? Power point（外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある） ? Word（会議等において使用する文書作成をしたことがある）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大分県

【職務概要】 同社の大分工場にて品質保証担当として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・顧客クレームに対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 ・工程内不具合に対する是正業務 上記2項目を中心とした品質保証部門の業務を行います。 具体的には、顧客からの障害情報から得られたデータにて 品質特性の分析・評価を行い、是正対応および必要に応じて 顧客への訪問説明を対応していただきます。 製造工程などで起こる社内不具合に対し、発生原因の究明 および是正対応を行い、社外クレームの未然予防措置を推進していただきます。 【教育について】 最先端技術を提供し続けるために一番大切なのは 「社員の力」だと考え、様々な人材育成のプログラムを用意しています。 ※将来的に転勤の可能性があります※

【必須】 品質保証の実務経験　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【尚可】 ・品質管理検定(2級以上) ・統計検定(2級以上) ・英語能力(TOEIC600以上)

株式会社ワークポート

京都府

中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流（かんりゅう）装置をはじめとする製品における薬事、品質保証、商品開発を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 https://www.screen.co.jp/news/NR220809 【業務内容】 1.?医療機器開発における非能動機器を対象とした開発業務全般 2.?国内外の薬事承認・登録申請および当局対応。製品登録の維持および管理。 3.　ISO13485の管理責任者としてQMS文書の作成と指示。 4.?製造委託管理

【必須要件】※医療機器に関する下記1・3のご経験をお持ちの方（合計3年以上） 1.設計業務（能動、非能動は不問） 2.国内外の薬事申請 3.ISO13485の管理業務 【歓迎スキル、経験】 ・臨床開発経験（医療機器） ・滅菌・包装バリデーション ・製造ラインの設計・工程管理・品質管理 ・新規事業の立上げメンバーとして臨機応変に対応し、チームをリードできる方。 ・TOEIC700点位の語学力をお持ちの方。（将来的な海外薬事申請も視野に入れているため）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Lead】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整　他 【Sr Data Team Lead】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他

以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる ■尚可 ・EDC試験の構築、運用経験 ・データマネジメントのプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 【Sr Data Team Lead】 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験が3年以上ある ・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある ・プロジェクトマネジメント（リスクマネジメントや進捗管理など）経験がある ・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる ※ご応募の際は、英文CVのご提出もお願いします

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など

【必須条件】 ・薬事申請業務3年以上 ・薬事申請資料作成経験あり ・PMDA等当局との折衝経験あり ・チャレンジ精神（柔軟性がある、コンフォートゾーンを抜けて他の領域にもチャレンジできる） 【歓迎条件】 ・臨床研究・製品開発の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

Statistical Programmingチームの一員としてご活躍いただくポジションです。 業務内容 ■Rave EDC の構築 ■CDISC データ変換仕様書のレビュー ■CDISC 標準に準拠したデータセットの作成 ■統計家、その他部門との連携 ■データチェックに必要な帳票作成 ■統計解析計画書を基にした帳票、グラフ、および解析プログラムの作成

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（生物統計や数学・理学・・学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 Rave のプログラミング経験（C#） SAS プログラミング 【専門性・望ましい要件】 VBA DM サポートツールのプログラミング言語 DCT やeSurce などの経験 導入経験がなくても興味があればOK Computer System Validation のドキュメント作成経験 【求める人物像】 ■リーダシップが発揮できる方 ■チームで協働して業務を遂・できる方 ■既存のシステムにとらわれることなく、積極的に提案が出来る方 ■Global メンバーと積極的なcommunication が取れる方 ■新しいことのチャレンジに積極的な方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

仕事内容 GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門として ・TMFの管理体制構築・改善推進と管理（システム管理を含む） ・業務委託先のTMFオーバーサイト ・デジタル等を活用した業務効率化 ・国内外Inspection対応 Description of work： As a global clinical development function based on GQP/GCP/QMS etc. ・Establishment promotion of improvement and management of TMF management system （including computer system management） ・Oversight service provider's TMF ・Improvement of operational efficiency through the use of digital and other means ・Management of global clinical trial related contracts ・Global inspection

求める経験： ・TMF管理機能における業務経験：2年以上 ・臨床開発業務経験：5年以上 ・医薬品開発関連タスク等において、機能横断的なメンバーからなるチームのリーダーとして経験があることが望ましい ・国内外Inspection対応経験を有していることが望ましい Desired experience： ・More than 2 years of experience in TMF management function ・At least 5 years of experience in clinical development related activities ・Experience in leading cross functional teams of members in drug development related tasks etc. is desirable. ・It is desirable for the candidate to have experience of EMA/FDA/PMDA inspection 求めるスキル・知識・能力： ・TMF管理に関する各国の要求事項を理解し，自ら説明できる ・Veeva使用経験を有していることが望ましい ・コミュニケーション能力（高いダイバーシティ対応力、関係構築力、交渉力、折衝力（対海外を含む）） ・Project management（タスク，業務をリードできる） Desired skills/knowledge/abilities: ・To understand and be able to explain the requirements of each country regarding TMF management ・Experience with Veeva system preferred. ・High capability of communication skill （high diversity response relationship building bargaining negotiating（including overseas）） ・Project management （to be able to lead task and activities） 求める行動特性： ・患者さん目線／顧客目線で，自ら考え行動できる ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を共有し糧として成長する意欲がある ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行できる ・外部環境の変化に対してアンテナを張り、プロアクティブにとらえて行動できる ・リスクベースドアプローチで重要度やインパクトを考慮して論理構築・実行ができる Desired competencies： ・Be able to think and take actions from the patient's and customer perspective ・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure ・Unsatisfied with the current situation always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency ・Having high capability of constructing mid long term strategy with a high perspective and act based on the strategy ・Able to collaborate with stakeholders to identify issues and plan and implement solutions ・Be alert to changes in the external environment and be able to proactively perceive and act on those changes ・Able to build and execute logic in a risk based approach taking into account the importance and impact

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

■職務概要 新規ビジネスに関連する薬事承認／認証／届出を速やかに取得するための情報の入手及び早期の申請を行う。また、既存の承認/認証/届出品目に関する適切な維持管理を中心となって進める。薬事規制を遵守するため、リーダーシップを発揮し、チームメンバーの意見をまとめ、メンバーをサポートし、適切な対応を行う。国内/海外の臨床試験/治験を会社の目標同様に科学的、薬事的要求を満たすための情報入手を行う。申請以外の担当業務について、プロジェクトリーダーとして中心的な役割を果たす。 本ポジションの基本的な職務としては以下を含む。 1. 一般業務 （20%） 2. 薬事関連 （80％） ■主要職務 1.一般業務（30％） ・他部署からの依頼に基づく、各種情報、書類の登録/審査業務 ・改善業務等について、チームの意見を集約し、適切な対応を提案する ・通常の業務に対する改善提案を行い、実施する ・新入社員に対するトレーニング 2．薬事（70％） ・チームメンバーの申請に対して、チームの意見を集約し、申請戦略等の立案をサポートする ・申請担当品目に対する申請～保険適用までの適切な戦略を立案、実施する ・既存の品目に関する変更連絡についての薬事戦略の検討 ・添付文書の適切な作成、維持、管理及び改善の実施 ・臨床試験/治験に関する薬事要求事項への対応 ・保険適用希望書の作成、提出（B、C区分を含む） ・新たな薬事規制に対する対応においてリーダーシップを発揮し、チームでの対応を提案する ・承認～Launchまでの工程サポート ・申請品目に関するグローバルRAへの戦略説明、進捗説明を行う ・グローバルRAへの薬事法トレーニングについて、立案、実施する

■必須条件 ・ 化学、薬学或いは工学系の学士或いは薬事/整形領域の製品知識/経験に長けている。 ・ 薬事の経験があること。少なくとも5年以上の経験がある。 ・ 薬事/品質/臨床の要求事項に対して一貫して一定の基準に到達している ・ プロジェクトリーダーとしての成功の経験がある ・ 品質/分析又は業務プロセスの開発の成功した実績がある ・ 関連する組織においての最新の手段や知識に精通している ・ 優れた文書/言語のコミュニケーションスキルを有する（TOEIC750点以上或いは同等のレベル） ・ MS Office一連を習熟している。 ・ コンプライアンスの要求事項を習熟している ■望ましい条件 ・ 化学、薬学、生命科学、工学或いは他の大学院レベルの素質のある方 ・ 工業会のRA/QA/CLの組織を牽引する管理者等として活躍したことがある ・ 申請区分（臨床有り、治験又は臨床評価報告書による申請含む）で承認を取得した実績がある ・ 医療関連のグローバル企業で薬事の就労経験があること ・ 日本における医療システムと工業会を良く理解している ・ リーダーやスーパーバイザーなどの経験 ・ 製品の技術及び方法の解説が優れている

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

【能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 【非能動医療機器】 ISO 13485 / CEマーキング 審査における審査業務 ※非能動医療機器の分野においては下記の（１）および（２）、または（１）か（２）のいずれかをご経験によりご担当いただきます。 （１）滅菌担当 （２）非能動医療機器担当

【能動医療機器】 《必須》 ・能動医療機器メーカーでの設計開発、製造、品質保証のいずれかの実務経験 ・大卒以上の学歴（電気・電子・またはITシステム工学を専攻していること） ・英語力（ビジネス文書の読解） 《尚可》 ・製造、または品質保証における実務経験 ・ISO13485 審査員資格 / ISO13485審査員コース合格 ・IEC 60601 1　の経験 ・MDD/MDRの知識 ・内部監査員としての経験 ・サプライヤー監査の経験 【非能動医療機器】 《必須》 （１）滅菌担当 ・医療機器の滅菌に関する実務経験 ・生物学（バイオロジー）関連の学部卒 ・英語を使った実務経験 （２）非能動医療機器担当 ・非能動医療機器メーカーや体外診断医療機器メーカーでの設計開発、製造、または品質保証における実務経験 ・大卒以上の学歴（化学、生物学、金属学、薬学、医学又は歯学等を専攻していること） ・英語を使った実務経験 《尚可》 ・品質マネジメントシステムに関する知識や経験 ・審査員コース合格者/ 審査員資格保持者

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。 具体的には以下を担当いただきます。 ・クライアントとアンケート研究の企画 ・アンケート研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門（研究企画部門、統計解析部門）と連携。 ・アンケート研究のプロジェクトマネジメント（クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ・研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理 ・論文（日本語・英語）やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ・チームリーダー、副チームリーダーの業務 　－実際に運営を行うプロジェクトリーダーのサポート、プロジェクトがスムースに運営できるように支援 　ープロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント 　ープロジェクト会議への参加（週に1回～2週に1回程度） 　－メンバーのヒューマンリソースマネジメント

以下の経験がある方（1は必須。2 3はいずれか該当する方） 1.　複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.　医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務の経験者 3.　市場調査の経験があり医療業界への意欲をお持ちの方 （歓迎） ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方 ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験 ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験 （求める人物像） ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方 ・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方 ・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

■有料老人ホームの施設経営全般 ＜具体的には＞ ・施設運営、施設経営 ・入居率向上のための戦略立案、実行 ・収支管理 ・職員の採用 ・法令遵守に関する各種業務 ・入居希望者からの問い合わせ、相談対応 ・入居契約業務 ・介護医療機関のケアマネ、ソーシャルワーカーへの提案営業 ・老後のライフプランのプランニング、提案 【ミッション】 施設の運営だけでなく、経営の視点を持ち入居率の向上のための集客、職員の採用施策の立案、実行、経費削減などを行っていただきます。 【部署構成】 職員25名前後、入居者50名前後の施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

いずれかで可 ■民間企業での管理職（マネジメント）経験 （人事、採用、評価、数値管理、売上管理等の経験） ■施設長もしくは事務長経験 【歓迎要件】 ■営業経験 【歓迎資格】 介護福祉士、介護支援専門員、社会福祉士、看護師 ※当社は年功序列ではなく、成果や実力に応じてキャリアアップが可能です。 ＜実績＞ 1.部門責任者/中途入社3年：元医療法人の介護職員 2.エリアマネージャー/中途入社4年：元ジュエリー販売 3.施設長/中途入社6か月：元人材会社の営業

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

Statistical Programmingチームのリーダーとしてご活躍いただくポジションです。 チームメンバーは4・5名を想定しております。 業務内容 ■統計家やプログラマーのリード、予算、リソースの管理 ■統計家、他部門、クライアントとの連携 ■海外プログラマーとの連携 ■プログラマーの教育

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（生物統計や数学・理学・・学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 SAS プログラミング統計の教育を受けた経験 大学での統計教育やBIOS でなくても可 （海外の統計家とクライアントの間をつなぐレベル） ADaM の知識 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・ 【専門性・望ましい要件】 PMDA 相談の経験 【求める人物像】 ■リーダシップが発揮できる方 ■チームで協働して業務を遂・できる方 ■既存のシステムにとらわれることなく、積極的に提案が出来る方 ■Global メンバーと積極的なcommunication が取れる方 ■新しいことのチャレンジに積極的な方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

同社では医療法人に対してコスト構造の改善に向けたコンサルティング提案を行っています。具体的には医療機器や業務システムなどの運用・保守コストに対する削減提案および、導入時のコンサルティングをはじめとして、医療法人が抱える経営的課題に対して、最適な利益を生み出すために必要な要素を見抜き、提案を行っています。 営業メンバーとコミュニケーションを取りながら安定的な提案が可能となるようサポートをし、部内体制を整備、管理するという部を支える重要なポジションとなっております。営業メンバーと同じミッションを持ち、業務を遂行することにより、全体の目標が到達した際に感じる達成感が魅力となっております。 【具体的な業務内容】 ・営業の提案用資料の作成サポート ・顧客、パートナー企業との事務連絡（電話、メール） ・見積、契約書作成補助 ・データ入力、リスト精査 ・売上・費用・与信等数字の管理 ・受発注、請求書発行業務 ・新規事業の管理体制構築 ◆営業のサービス内容 【在宅医療向け】 ・在宅医療情報提供メディア・医療機関検索「いしくる」サービス ・医師の待機番サービス（夜間休日の往診サポート体制構築サービス） ・地域連携サポートサービス ・各種コスト削減、事務代行サービス（通信機器レンタル、請求書発送代行等） 【病院向け】 ・保険営業（高度医療機器におけるフルメンテナンス契約の損害保険化） ・コスト削減コンサルティング営業（医療機器・IT保守費用、委託費用、医薬品購買費用、電気料金削減など） ・収益向上コンサルティング営業（診療報酬算定強化及び算定フロー構築、地域連携強化に関する支援、手術室運用改善、IT業務改善など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■営業事務、一般事務経験3年以上 ※ブランクある方も可 ■Microsoft PowerPoint・Microsoft Word・Microsoft Excelの使用経験 【歓迎要件】 ▼正確に業務をこなせ、マルチタスクを得意とする方 ▼顧客、営業視点で物事を考え業務に生かせる方 ▼課題解決、業務改善のご経験がある方

株式会社パソナ

大阪府

同社が取り扱う医事会計システムの導入後のヘルプデスクとして電話対応等を実施いただきます。 ■同社特徴： （1）マルチベンダー制を活かした一括提案： 同社には「社内情報システム部門の代行」としての役割が求められてきています。特定のベンダに依存せずマルチで提案し、折衝から設計・構築～運用まで落とし込みま す。持ち前の技術力や提案力でニッセン様、ワールド様等のネットワークも設計から同社が手掛けています。 （2）グループ会社向けのＩＴ投資を担う存在に： グループ全体として、世の中のＩＴ投資や、IoT、AIなどの成長を受け、IT投資強化を企画しています。同社社長がグループのIT戦略室責任者に着任をしたことを起因に サービス強化を開始しました。今後はグループ内の情報戦略企業としてサービス展開を強めていきます。 （3）安定した利益の確保： 運用保守案件が継続的にあり、年始から利益想定ができ、積極的な投資を行うことも可能です。また、景気連動を受けにくいため、安定した体制構築が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・医療システムのインストラクター、サポート経験のある方 ・医療事務経験のある方 【歓迎要件】 ■ORCAの操作経験、サポート経験がある方

株式会社パソナ

神奈川県

【共通】 ●医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ●液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ●輸入原料の規制適合評価 ●法規制変更対応 ●規制当局への対応 ●ISO維持管理 ●社内文書維持管理 ●GMP維持管理 ●HACCP維持管理 ●監査サポート 【課長職】 上記に加えて ●マネジメントレビュー作成 ●バリデーション管理 ●供給業者管理

【必須（MUST）】 ●ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の規制関連の業務経験 ●ISO9001もしくはGMPに関する知識及び実務経験 ●日本語及び英語でのコミュニケーション能力 ●問題把握、問題解決能力 ●目標達成能力 ●マネジメントのスキル　※課長の場合 【歓迎（WANT）】 ●薬事法に関する知識及び実務経験 ●食品関連規制に関する知識 ●薬剤師資格 【求める人物像】 ●自ら考え、成長できる ●組織横断的なコミュニケーション能力 ●海外拠点との情報共有と相互協力 ●カスタマーフォーカス ●ストレス耐性がある ●安全・衛生・環境管理、コンプライアンス遵守

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で業界をリードする当社にて、グローバルチームと連携し、業務品質改善、機器・設備・ソフトウェアの導入・メンテナンスの業務を行っていただきます。聴力に悩む方々のよりよい未来を創出することに貢献したい方を募集します。 職務内容 ●Communication with AMC and HQ Operation（40%） Daily communication in Camstar Weekly Quality meeting Operation issue （shipment TAT Kick out rate transfer time） Complaint of Quality for special cases Maintenance of system （Camstar 3shape） Monthly 45days of AMC return report （raw data chart for return rate） Weekly AMC quality report （return reason order history modeler’s comment） ●Support overall Operation Director’s tasks（50%） Quality TAT Model Capex etc （whenever production manager need specific data.） Process of other affiliate New function of system software For all of new project （Set up 3D printing room etc） Check Production part timer’s service record and report production manager Translate and update global ECI template Report new global information Update IPL template and asked signature for Producton manager Marketing manager QA/QA manager and report it to global before new product launch. ●Purchase repair machine between overseas（10%） Request for machine Repair procurement （request the repair to vendor and have communication） Ask a quotation for PR Approve PR as T3 in production Control production payment case and have communication with Finance team Ask tax Invoice to vendor and pass to Finance team Request for quotation （overseas purchase） ●ERP update/resolve issue （infor/Camstar） Rollout for new function of Camstar InforLN with SMI IT （Support translate option code） Proceed system test before we use new function or new version of sytem Give a training colleagues for new information Request for access right for colleagues ●Software update resolve issue/training （3shape/Cambrdige/Netfaff/Hicoss/Connexx） Installation software Trouble shooting for software and ERP system. （Camstar …

必要な能力・経験・資格 ビジネスレベルの英語力 エンジニア関連もしくは製造関係の経験 3年以上 ）があれば尚可 目標達成への コミットメント コミュニケーション能力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

徳島県

■「リハビリセンターのぞみ」」の介護主任をご担当いただきます。 【具体的には】 ■所定員40名の介護業務の管理 ■プレイングマネージャーとして介護業務全般 ※施設内の介護職員は10名程度で、30代～40代の方が中心に活躍しています（男女比:5対5）。 ※シフト対応となるため、情報の共有や更新、変化点の把握をより改善したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車運転免許 ■ケアマネージャー ■介護福祉士 ■介護施設での実務経験（5年以上）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

《具体的な業務内容》 □VRを活用したソリューションの企画営業 □VRビジネス企画のプロデュース □制作進行管理 ※現在、ありがたいことに多くのお問合せをいただいています。新規開拓より、課題解決のためのプロセス、提案に注力できます。 《プロダクト例》 「医療機関や教育機関らとの共同プロジェクトの他、安全教育や技能伝承などクライアントの課題解決のためのVRプロダクトを担当していただきます」 ＜デジタル治療＞ 「発達障害者のためのソーシャルスキルトレーニングVRで培ったノウハウを生かし経験を生かし、一人でも多くの方が、適切な治療を受け、豊かな生き方ができる世の中を実現するため、医学的エビデンスに基づいた新たなデジタル治療を開発します」 《同社VRプロダクトの強み》 ・TV局出身の映像のプロが作る本人目線の360°VRによる臨場感あるコンテンツ ・スマートデバイス活用によるシンプルなオペレーション 、誰にでも使いやすいUI設計 ・効果測定により"見せて終わり"ではない、実践活用に効果的なVRを構築

【必須要件（MUST）】 ◎VRに可能性を感じている方 ◎企画提案、営業経験 ◎Keynote、PowerPointを使った企画書作成スキル ◎見積書や請求書の作成スキル ◎何らかの進行管理経験 ◎大卒以上 【歓迎要件（WANT）】 〇広告代理店やSIer、医療業界での営業経験 〇テクノロジービジネスへの興味関心 〇映像制作や進行管理に関する知識、経験 〇事業計画書の作成経験 〇医療業界における人脈ネットワーク 〇語学力：北米、東南アジアへ海外展開中ですので、英語力が活かせるポジションがあります。 【求める人物像】 ・プラス思考で明るい性格の方 ・解決策を自主的に考え、スピード感を持って行動できる方 ・医療業界について興味があり、学ぶ姿勢のある方 ・お客様とビジネス作りたい、事業開発志向がある方 ・ITサービスに興味があり普段から利用している方

株式会社キャリアリソース

東京都 ／ 大阪府

臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■顧客及び関連部門の窓口 ■Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の・積もり、進捗及び予算の管理 ■データマネジメント業務に係る各種計画書の作成 ■チームメンバーの育成・コーチング 実務面 ■データマネジメント計画書・データベース設計書・データチェック仕様書の作成およびレビュー ■Clinical System Design Guide（CSDG）のレビュー ■CRF Completion Guidelines の作成 ■Edit Check Plan の作成・レビュー ■Clinical Data Coordinator のOversight（データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。）

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 臨床試験あるいはPMS、臨床研究の一連のデータマネジメント業務（EDC 構築・データ固定まで）について5 年以上の経験があること EDC 構築の経験を有すること 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・を有すること（目安TOEIC750 点以上） 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD DB研究、臨床研究に関する知識 eSource に関する知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

ルート営業（介護事業関連）を求めています。　 ケアマネジャーまた患者さんとお話ししながら、介護ベッドの取り付けや改修また住宅改修などのルート営業を担当いただきます。 重量物として約70kgの介護ベッドがありますが、パーツ毎にばらして納入いただきます。自社内のケアマネージャーとの協業が約8割前後になります。 入社後、1年前後は先輩との同行営業（OJT）を実施いただき、その後に担当をもっていただきますので事前研修を厚く実施いただけます。 福祉用具専門相談員（資格）を取得いただきます。 未取得の方へは費用は全額補助致します。１～２週間で取得可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・業務未経験 歓迎 ・第2新卒 歓迎 事前に応募に対する相談も可能です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

・薬事申請 　体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。 　申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理 　体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、薬機法、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等 　（業態責任者（総括製造販売責任者、国内品質責任者、安全管理責任者など）、海外製造業者とのコミュニケーション含む） ・薬事以外の業態等維持運用管理 　ISO15189、GLP省令、GCP省令、毒物及び劇物取締法、 　（海外関係者とのコミュニケーション含む） ・薬事関連業務 　薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等、臨薬協等業界団体窓口

必須条件： ・PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験 ・変化に柔軟に対応し、コミュニケーション（PMDA、海外行政を含む社内外）を通じ、医薬品医療機器等法関連業務を推進する意欲 ・興味をもって、積極的に、リーダーシップを発揮できること ・コンプライアンス遵守に関するリーダーシップを発揮できること　 尚可条件： ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・医薬品、医療機器あるいは体外診断用医薬品業界経験（CRO経験含む） ・医療機器プログラム取扱い経験、興味 ・TOEIC700点以上

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

愛知県

各調剤薬局に在籍する医療事務をマネジメントして頂ける方を募集致します。 各調剤薬局に医療事務が在籍しているのですが、医療事務及び、各現場を指導するトレーナーと共に、マネジメントを行って頂きます。 【詳細の業務内容】 ・調剤薬局の事業戦略・立案 ・医療事務の育成計画の立案 ・薬歴の管理システムの導入 ・人員配置の検討 ・業務プロセス改善企画 ※一人一人のマネジメントという訳ではなく、全体の業務に対して 　より質を高く、効率的な業務を行えるよう、マネジメントして頂く想定です。 【募集背景】 今まではマネージャーが薬剤師と医療事務を共に マネジメントを行っていらっしゃいましたが、今後は業務を切り分け、 医療事務を専門にマネジメントをお任せする方を新たに求めていらっしゃいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務のマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■調剤薬局でのご経験

株式会社パソナ

東京都 ／ 大阪府

CROにおけるデータマネジメント業務全般 ? Lead study Data Manager for assigned studies. ? As the study data lead; be accountable for all DM deliverables per the established timeline; providing instruction to their DM study team（s） and review of their study team’s output to ensure the highest delivery quality while adjusting resource allocations accordingly. ? Ensure that all allocated projects are carried out in strict accordance with the relevant protocols global harmonized SOPs and the specified standards of GCPs. ? Work with the Project Manager（s） to build timelines to meet contracted milestones by communicating with leads in different disciplines and the full project team as necessary including at site initiation meetings. ? Maintain awareness of other Biometrics functional group deliverables to be able to support risk and mitigation strategies including impact on Data Management resources or deliverables and consult with Project Manager and/or functional group management as necessary. ? Keep Clinical Pharmacology Project Manager Biometrics management team and/or sponsor services informed of pertinent project or sponsor related information （i.e. work scope changes timeline impacts）. ? Anticipates and identifies operational and logistical challenges; including mitigation plans and risk management plans and reviews them with the Project Manager Biometrics management and the sponsor. Executes follow through of mitigation plans to completion in a timely manner. ? Coordinates the receipt and inventory of all data related information from clinical sites and vendors as appropriate in order to meet timelines for deliverables. Ensure all appropriate documentation and procedures are performed upon project completion. ? Ensures study specific Data Transfer Agreements are put in place for all ancillary data vendors involved in the study. ? Applies corrective interventions where necessary to maintain project budget compliance and profit expectations. Track scope changes and work with…

■ Education/Qualifications ? Bachelor degree level or equivalent in a life science subject ■ Experience ? The successful candidate will have up previous experience within Clinical Data Manager with significant experience leading data management projects and sponsor management in Phase I and IIa clinical trial studies within a CRO and/ or Pharma. ? Electronic Data Capture （EDC） experience is preferred.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

＊Aim of the Role The primary responsibility of the Product Support Specialist is to provide best in class product and clinical training and education to current and new customers as well as Medis employees and channel partners. The Product Support Specialist will do the installation of the software in the clinical environment working together with hospital IT department and clinical users. This is a high profile position where customers will expect to be supported and trained by a Medis expert who can work as a valued clinical resource with all levels of staff including high profile key opinion leaders. The Product Support Specialist will be a member of the Medis commercial organization reporting to the Commercial Leader in Japan. He/she will work closely with Medis’ Sales Managers and/or Channel Partners and Commercial Operations. The Product Support Specialist will support the sales team with expert product demonstrations and clinical insights during the entire sales cycle and assume key responsibility for product training and overall customer launch following the successful sales close. ＊Key Responsibilities as Product Support Specialist The Product Support Specialist is a key member of the Medis field team that works closely with physicians and our internal staff to ensure successful outcomes for our patients. ・ Providing extensive product training and support to interventional/non invasive cardiologists/radiologists technicians physicians and distributors ・ Implementing training programs and developing supporting materials to effectively introduce new customers to Medis products ・ Gathering market intelligence customer needs and future product requirements and communicating these insights to Medis Sales Marketing and Product Management organizations. ・ Recording and reporting field observations and/or customer complaints associated with Medis products and services ・ Communicating with IT software users and vendors about the setup and implementation …

＊Education and Experience ・ Bachelor’s or Master’s degree in a （bio）medical imaging or Radiological Technologist. ・ Familiar with the health care market （hospitals clinics radiology and imaging centres）. ・ Experience in training installation and network environments in a medical healthcare or technical field （e.g. biomedical engineering medical physics radiology or imaging centres） is a plus. ・ Ability to interface with both internal team members and external customers as part of solution based sales approach. ・ Knowledge of healthcare trends industry standards and successful strategies for hospitals. ・ Ability to design lead and execute customer and employee clinical training projects. ・ Specific clinical requirements based on Medis products. ＊Knowledge of Relevant Medical Standards and Regulations See Appendix for overview. ＊Personal Skills and Competences ・ Excellent communication presentation interpersonal and problem solving skills with the ability to handle complaints settle disputes and resolve conflict. ・ Ability to perform all communications tasks written and verbal in Japanese and English ・ Professional and confident in speaking to small and medium sized groups. ・ Ability to energize develop and build rapport at all levels within an organization. ・ Ability to work both within a team and independently. ・ Customer oriented representative and responsible. ・ Attentive to detail committed and persevering. ・ Ability to manage multiple tasks to completion. ・ Flexible with a hands on and pro active mentality. ・ Outstanding problem solving skills and strong organizational skills. ・ Willing to travel frequently travel up to 30 50%. ・ Experience with Microsoft Office Salesforce CRM and basic network knowledge is a plus.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

◆ペット医療保険の保険金請求内容の精査（一部、保険金支払査定を含む） ◆治療内容について動物病院等への問い合わせ ◆査定スタッフへの獣医療研修の講師 ・ペット保険に関する保険金の支払いを適切に行うための仕事です。 ・査定とは、お客さまからいただいた保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内容や病気を調べ、保険金の支払いが可能かどうかの判断をすることです。 ・査定スタッフへの獣医療知識の提供、教育もしていただきます。 ・将来的には、契約引受や商品設計等の領域についても携わっていただく可能性があります。 ※週に2回～3回程度のリモートワークあり （社内規定では8割リモートワーク推奨） ※勤務時間前後2時間の時差出勤あり

【必須要件】 ◆学歴：四年制大学卒業 ◆最適年齢：40歳前後まで ◆獣医師免許 ◆臨床経験3年以上

株式会社保険キャリア

東京都 ／ 大阪府

日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ・タイムライン，システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション　他

・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験（内、3年以上のDM実務経験） ・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

同社が支援する医療機関に常駐し、在宅医療クリニックの運営支援を行っていただきます。お任せする仕事範囲は、資格がなければできない医療行為以外全てです。在宅医療現場の最前線で人命と対峙する医療従事者の生の声を聞きながら、難解な医療知識、複雑な保険制度を実践の中で身につけ、地域の他職種との円滑な連携や、患者様視点での良質なサービスを提供いただきます。マネジメントポジションに近づくと、マーケティング領域やピープルマネジメント領域の業務もお任せしていきます。患者様の「家に帰りたい」を叶える在宅医療において、なくてはならない存在です。 【具体的には下記業務をお任せします】 お任せするミッションによって業務内容の比重は差がありますが、チームで役割分担しながら、いかに多くの人に質の高い在宅医療を提供できるか、これからの地域医療をどのように形作るか思考し、実行までを担います。 ■診療サポート：医療物品管理、車での医師送迎、電子カルテ入力代行 ■地域医療に関わる関連事業所との連携：患者家族のみならず、地域の関連職種（訪問看護・薬局・ケアマネージャー・介護施設など）との患者情報の共有、対応依頼、情報交換 ■業務オペレーションの改善：クリニックでの業務フローの見直し、改善提案、施策の実行 ■相談員業務：訪問診療開始を希望される方と初期接点を持ち、最適な診療体制や保険利用を提案。契約締結サポート ■集患営業：エリアマーケティング戦略、関連事業所との接点創出（各種施設への訪問、ＰＲ活動、勉強会企画など） ■拠点マネジメント：ディレクターやマネージャーと協働しながら、メンバー育成などピープルマネジメント。医療職（医師、コメディカル）との折衝 【本ポジションの魅力】 ■地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある ■自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ■医療とビジネスの中間地点のため、医療職の方がビジネス領域に挑戦したい場合のステップになる ■将来必ず自分事になる医療や介護の実態を知ることができる キャリアアップのスピード感と多様性。在宅医療の需要増加をうけ、弊社の在宅医療事業も急成長しております。それに伴い支援拠点数やマネジメントポジションが増加しているため、ご志向と適正に応じて早期にマネジメント職へのキャリアアップも可能です。その他企画部門、管理部門などへのキャリアチェンジも数多くございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界経験者（MR、MS、医療機器営業経験者など） ・事務長、施設長経験者 ・小売り・飲食などのエリア長・SV・店長職 ■普通運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■全国転勤可能な方 ※初任地配属考慮はございます 【初期配属】 東京、神奈川、千葉、埼玉、静岡、名古屋 他 （同社支援先医療法人）

株式会社パソナ

石川県

【職務概要】 動物病院向けへ下記営業活動をお任せします。 【職務詳細】 ・反響のあった顧客への営業活動 ・既存顧客への提案 ・セミナー企画 ★動物病院に対し、レントゲン機器など大型器量機器の企画営業を行っていただきます。 □■同社について■□ 歯科通販トップクラスの同社は、全国の歯科医院68000件の内90％以上と取引があります。 知名度と幅広い商品／サービス力を活かし、全国の営業所から歯科用ユニット、レントゲン、マイクロスコープ、口腔内スキャナー、CADCAM、レセコン、医院建築プラン、デジタル技工サービス（矯正アライナー、サージカルガイド、技工物作成）等を開業医院から開業をお考えの先生にご提案しています。

【必須】 ・動物病院向け営業の経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・レントゲン機器の販売経験

株式会社ワークポート

東京都

仕事内容： がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において： ■開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea）を行う。 ■機能横断（CMC、非臨床、臨床、安全性）のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。 ■ロシュのGlobal regulatory leader及び中外の海外子会社と連携、協働する。 Description of work: As for products development in Oncology Neuroscience Immunology and other disease areas and other novel modalities: To provide regulatory strategies and lead negotiation with health authorities （PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea） through development phase to post approval phase; To establish a filing strategy/plan and implement Japanese NDA filing towards approval by leading NDA filing team consist of related function members （CMC/non clin/Clinical/Safety）; To work and collaborate with Roche global regulatory leader and Chugai affiliates. 【所属部署】 プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット（PLU）

求める経験： ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関する知識 ・状況を多面的に分析・評価し、薬事課題・問題点を抽出、解決策やリスク対応策を立案する問題解決力 ・多様なプロジェクトメンバーと関係を構築しチームを運営する能力 ・科学的議論をベースとした交渉力 ・日本語の読解力、文章作成力、論理構築力、コミュニケーション力 求める行動特性： ・チームメンバーと協働しながら目標を達成する ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む 必須資格（TOEICを含む）： ・TOEIC 730点以上 Desired experience: ・A minimum 5 years regulatory affairs experience ・Experience working with cross functional project team ・Experience working with global regulatory activities （e.g. IND/CTA/HA meetings in US EU and/or Asia） is highly preferred Desired skills/knowledge/abilities: ・Strong knowledge of Japanese regulations/guidelines （including ICH GL） ・Ability of Problem Solving Approach including assessing situations from multifaceted viewpoints extracting regulatory problems/challenges and proposing solutions and risk mitigation plan. ・Management capability to establihsh relationship and proceed project across multi functional members ・Ability of negotiation skill based on scientific discussion. ・Fluent in Japanese language skills including reading writing strategic thinking and communication Desired competencies: ・Achieve strategic goal emphasizing cross functional cooperation. Self learning attitude to deepen understanding and knowledge with curiosity. Self motivated attitude to work independently and passionately addressing difficulties. Desired Qualification： TOIEC score over 730 points

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

弊社にて薬事の実務業務（60％）およびチームメンバーのマネジメント業務（40％）を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form（ICF） の作成・準備、治験薬のラベルの確認・作成、クライアント向けコンサルティングサービス、実際の申請薬事業務へと業務をお願いするとともにチームメンバーのマネジメント業務も兼務することを想定しています。 【具体的には】 薬事業務 1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う 2. 治験薬を含む Investigational Product （IP）、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う 3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する 4. ICF の作成・準備 5. Clinical Trial Management System や eTMF を通じての承認申請状況の進捗確認を行う 6. QC プロセスにおける Local Reviewer としての業務を担う 7. Start up Lead や Project Manager/Leader との連携（クロスファンクショナルミーティング含む）による、特定のイシューに対するクライアントへのRA Consultancy の提供を行う 8. RA ヘッドやグローバルの RA チームとの協働・サポートを行う 9. RFPs RFIs 等に関して Business Development のサポートを行う 10. その他、薬事の専門性の観点から PRA の事業成功に必要とされる業務・タスクを行う チームメンバーのマネジメント業務 11.勤怠管理 12.中・期の目標設定、育成指導 13.社内タスクフォースへの参画・他部門との連携業務 ※RA Manager として他部門との Liaison Role を担って頂き、若手RA メンバーの指導・育成にも携わるほか、日本国内のRAのリード業務のみならず、海外RAとの連携・リードも担います。

【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 以下のいずれか必須（CRO業界、製薬業界、または関連業界） ・CRAまたはそれに準ずる経験または医薬品に関する薬事の実務経験を3年以 上お持ちの方 ・CMC（機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む）実務経験をお持ちの方 ・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の（治験届の 入力・作成含む）実務経験をお持ちの方 ・当局対応など申請や照会事項対応の薬事としての実務経験を持っている方 【英語スキル：必須要件】 ・ビジネスレベル：Reading Writing Skill ・会話レベル：Listening Speaking Skill 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大阪府

■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価　を行っていただきます。 ＜詳細＞ 以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。 ・ 疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価 ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価 ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 【必須】 ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒 ・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある ・マイクロウェルプレート（96ウェルや384ウェルなど）を用いた操作の経験がある、またその作業を苦としない 【歓迎】 ・生物学関連の博士号を有する ・次世代シークエンス用解析ライブラリ（RNA seq、ChIP seqなど）の作製経験がある ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある ・海外勤務経験がある ・セルソーターの使用法に精通している

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

１．厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 ２．上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 ３．メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供。 ４．見積書の作成及び確認。 ５．日本及び海外ベンチャー企業からの依頼対応 ６．中国、台湾及び盗難アジアの薬事情報の収集

1．経験 １）開発業務、上記業務に係わる資料の作成 ２）承認申請及びその資料の作成 ２．スキル １）日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 ２）日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭、簡潔に表現

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。ご入社後に担当頂くエリアは米国またはAPACを予定しており、具体的には適性、ご希望等を踏まえた上で決定します。 ・日本や海外における薬事承認・認証・届業務（主にクラスI II）及び関連諸手続き（QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等） ・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得　 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施 設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。

【必須要件】 ・薬事もしくは医療機器の品質保証や設計開発における業務経験をおもちであること ・英語力：TOEIC700点以上・実務での使用経験をおもちであること ・社内外関係部門と円滑なコミュニケーションを図れる方 【歓迎要件】 ・医理工学系のバックグラウンド ・医療機器の海外規制対応のご経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

■クリニック様への営業支援 ※クリニック様の運営の支援で、実際に営業を行っていただくことはありません。 ■クリニック関係者との業務設計、業務改革を推進 ■数字達成に向けた戦略の設計・実行 ■課題整理、改善策の提案・実行 ■各種数値管理、社内向けレポート作成 ■メンバー指導、教育 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機関での経営管理経験 ・営業組織での業績や目標の管理経験 ・店舗や施設の業績、目標の管理経験 【歓迎要件】 ▼MRや医療機器営業など医療機関向けの営業経験 ▼医療コンサルティングなどのご経験

株式会社パソナ

東京都

【職務概要】 データサイエンティストとして、国内最大級のリアルワールドデータ（医療ビッグデータ）の構築・整備および分析業務を担当していただきます。具体的には、以下のような役割に従事していただく予定です。 ※この度新たな事業の柱として、医療関連データを利用したデータサイエンス事業の立ち上げを検討しています。 【職務詳細】 ・レセプト等のデータからリアルワールドデータ（医療ビッグデータ）を構築 ・構築したデータを利用した研究開発（生活習慣病の重症化予測モデリング等） ・医療機関・製薬企業・官公庁・アカデミアに対するデータ解析コンサルや予測モデル構築・納品 ・上記の業務に付随する研究活動（学会発表・視察および論文発表） 【業務の魅力】 ・新たなビジネスを立ち上げ、先導する経験を積むことができます。 ・個々人のデータサイエンティストとしてのキャリアに寄り添いながら実際の業務内容を決定しますので、「伸ばしたいスキルを伸ばす」チャンスがあります。

【必須】 ■適切な目標設定を行い、それに向けて自律的、主体的に動くことができる方 ■データサイエンティストとしての実務経験がある方で、下記いずれかの要件に強みを持つ方 　ビジネス力…コンサルティング力、顧客との折衝力、プレゼンテーション力 　エンジニアリング力…Python、Rを利用したデータ分析技術 　データサイエンス力…データサイエンスに関連する高度な学術的知識 ■リアルワールドデータ（医療ビッグデータ）の収集・加工もしくは分析のご経験 【尚可】 ■臨床統計、疫学の知識をお持ちの方 ■製薬企業、CROでの業務経験をお持ちの方

株式会社ワークポート

東京都 ／ 大阪府

・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料（各種面談資料、治験届、CTD 等）の作成・作成リード ・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ・新規クライアントに対する、薬事戦略（Regulatory Strategy）の提案やプレゼンテーション ・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務

【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事の担当 （当局対応、申請業務経験など）として、複数の業務経験。（臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮） ・グローバル臨床試験に従事した経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル、・書作成能・ 【言語: Language】 ビジネスレベルの英語・ ※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい 【その他】 Microsoft word/ Excel / PPT をビジネスレベルで利・できるレベル

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

臨床試験におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るFinancial Documentationのレビュー ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るTimelinesの作成 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る進捗及び予算の管理 実務面 ■ Protocol レビュー ■ Data Management Plan の作成、維持管理 ■ Local Lab Conventions の作成、維持管理 ■ Third Party Data Transfer Specifications の作成 ■ Clinical Systems Solutions に関する計画 （Core Configuration Setup Targeted Source Data Verification Clinical System Design Guide のレビュー） ■ Data Review Activities の計画 ■ CRF Completion Guidelines の作成・レビュー ■ Edit Check Plan の作成・レビュー ■ Clinical Data Coordinator のOversight（データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。） ■ Data Validation Outputs がRequirements に適合しているかのレビュー ■ 運用中のClinical System Solutions の変更管理 ■ Data Delivery Checklist 及びData Delivery Approval Form の作成・レビュー ■ Study Lock/Unlock の実行及び管理 ■ データマネジメント計画書遵守状況の評価 ■ 会議の参加及びデータマネジメント会議のホスト ■ 信頼性調査対応

【学歴:必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等:必須要件】 臨床試験の一連のデータマネジメント業務（EDC 構築～データ固定まで）について2 年以上の経験があること EDC の使用経験を有すること 社内外の会議資料を作成できる 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 問題解決スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に行えるレベルの英語力を有すること（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性:望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

脳動脈瘤治療用のステント、手術シミュレーション用ソフトウェア、これら2製品の薬事及び品質保証（QMS構築）をお任せいたします。 ■品質マネジメントシステム（QMS）の構築・維持 ■管理（マネジメントレビュー・内部監査、サプライヤー監査の実施 ■品質マニュアル等文書の作成・維持管理等）等 ■プロジェクト全般の管理/推進 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査、提出資料作成、当局対応 ■承認申請書類の作成　・承認までの当局対応 ■CRO、コンサルタントへの指示/指導/管理

【必須スキル】 ■医療機器の申請薬事業及びQMS経験 ■クラス3以上の取り扱い経験 【歓迎スキル】 ■英語力 ■理系の学部を卒業した方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

徳島県

・店舗における調剤業務、服薬指導、薬歴管理に加えて、店舗の運営管理、薬剤師の教育、指導、監督を行う。 ・さらに、在宅医療推進のため、現場の最前線において高度な麻薬管理を行うとともに、夜間の連絡が可能な体制を交替で構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・薬事法等関連の法律を理解するとともに、在宅医療など不規則でハードな環境にも対応いただける方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ★女性も活躍いただける現場です 【求める人物像】 リーダーとしてご活躍いただける方、コミュニケーションを厭わない方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【職務概要】※株式会社こころケアプランに出向するポジションです。 エリアマネージャー（管理職候補・保育事業）として活躍していただきます。 エリア責任者として10園前後の保育園を担当していただき、各園の業績・人事・コンプライアンス等の運営支援・指導をおこなってもらいます。 【職務詳細】 ・保育園運営の管理指導（業績管理・分析・改善） ・コンプライアンス指導、監査対応・改善 ・園職員のマネジメント（人事考課、人事異動・採用） ・園児募集におけるマーケティングサポート・新規園等の立ち上げ、運営支援 ☆ポイント 他業種の場合、エリアマネージャー＝店長より上の立場として指導することも多いと思いますが、保育事業のエリアマネージャーは「園長に寄り添って関係性を構築しながら運営支援・指導すること」が重要です。 課題も異なりますので、各園に対して１to１で個別に運営支援・指導を行っていただきます。 園長の支援をはじめ、従業員満足度・顧客満足度を最大化することにより、業界をリードする保育事業展開のための原動力になっていただきます！

【必須】 ・複数拠点のマネジメント(業績管理)の経験 ・サービス業（保育事業以外も可）での5年以上の就業経験 【尚可】 ・保育事業の経験者（本部でのマネジメント経験など） ・数値管理、分析能力をお持ちの方

株式会社ワークポート

大阪府 ／ 徳島県

・非臨床試験（一部，臨床試験も含む）を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と，医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発を行う。 ・社内統計解析システムの開発・管理を行う。

・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方。 ・SASなどのプログラミング経験のある方。 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了されている方は尚望ましい。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【募集背景】 2026年4月より、障がい者雇用率が2.3％→2.7％に上昇することに伴い、サポート業務をおこなう社員の増員を目的とした採用計画です。 【業務内容】 ・障がい者の業務面・メンタル面のサポート ・障がい者管理者へのアドバイスとメンタル面のサポート 【配属先】 総務部　ワークサポート課 障がい（身体障がい、精神障がい、知的障がい）のある社員が約50名、うちサポート業務をおこなう社員は5名が在籍しています（2023年2月1日現在）。 【部門方針】 ・業務適正化・効率化、リスク低減に資する社内規程整備の推進 ・会社ごとの事業形態に合わせた、関連法令に則った適切な業務支援の実施 【取り組み】 ・社内規程の内容明確化・適正化および役職員の理解促進 ・適正な許認可（各種業法に基づく営業免許）維持管理の支援 【働き方】 ・出社・在宅勤務（週２日程度）の併用可 ・休暇取得は業務状況により柔軟に対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障がい者サポート経験が1年以上ある方 【推奨資格】 社会福祉士、精神保健福祉士、介護福祉士、公認心理士、臨床心理士、障がい者職業生活指導員 【求める人物像】 障害を持つ方に寄り添い、持続的かつ長期的にコミュニケーションをとることができる人物

株式会社パソナ

東京都 ／ 大阪府

臨床試験、PMS、RWDの統計解析業務におけるプロジェクトマネジメントおよび新規サービス・ち上げ等のプロジェクトリーダー 業務内容 ■ Projectにおいて統計解析部門の代表として参画、統計的側面からの助言、成果物作成 ■ Projectにおける統計解析業務に係る・積もり作成、リソース、スケジュール及び予算の管理 ■ グローバルチームのStatisticianとの連携・協働 ■ 治験相談（相談資料作成、紹介事項への回答）への対応 ■ 承認申請（CTD作成、照会事項対応、適合性調査対応等）の支援 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Biometrics 新規サービス構築のプロジェクトリーダー、企画・案 ■ BD 活動

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（生物統計や数学・理学・・学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 製薬メーカーもしくはCRO にて統計解析業務について7 年以上の経験 統計解析業務全般に対する知識 SAS プログラミングの経験 CDISC 標準に関する知識 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキル プロジェクトマネジメントもしくはラインマネジメント経験 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD ＤB 研究、臨床研究に関する知識 ESource に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し遂行する

・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当者（欧米並びにアジア）と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

同社では医療機関向け運営支援事業を展開しています。 支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開する小～中規模病院・クリニックが中心です。 医療経営サブマネージャーは、担当する医療機関に常駐し、ディレクター・マネージャーと協働しながら、主にマーケティング領域と人材マネジメント領域において成果を発揮します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■集患を目的とした各種施設への訪問／ＰＲ活動 ■患者受け入れのオペレーション・改善 ■スタッフの育成・シフト管理・マネジメント ■運営管理など ※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、 　その他施策もお任せする予定です。 【本ポジションの魅力】 ★医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の力の基盤を身につけることができる ★自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ★複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、 ★多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる ★地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■全国転勤可能な方 ※初任地配属考慮はございます ■下記いずれかのご経験 （１）医療従事者に対するソリューション提案経験（MRなど） ※関係性構築に強みをお持ちの方 （２）コンサル出身やシステム営業経験者 ※構造把握力に長け、医療マーケットに対して 強い興味関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼MR・医療機器メーカー・医療従事者など医療業界に何らかの形で携わってこられた方 ▼構造的に業界・事業をとらえ最適な戦略・戦術を策定できる方

株式会社パソナ

神奈川県

取引先の医療法人に対して、訪問診療を主とする保険医療・請求全般の運営 サポートしていただく業務です。 【具体的には】 ■保険診療 ・診療報酬内容の周知 ・診療報酬請求に関する情報発信 ・取引先に準じた保険請求業務の提案 ■電子カルテ関連 ・電子カルテの導入・運用支援 ■行政関連 ・各種行政指導発生時における、事前対応や現地対応支援 ・事前提出書類の作成、監査前準備等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医療機関における事務長、医事課長経験 ・事務長、医事課長に準ずるご経験を有する場合も可 【歓迎要件】 ・保険医療機関における施設基準に精通されている方 ・介護施設における事務職の経験のある方 ・電子カルテの導入、運用企画に携わった経験のある方 ・IT関連スキルの高い方 ◎周囲と連携を取って業務をしていただく機会が多くござい ます。 ◎成長意欲のある方、フットワークの良い方、周囲と円滑に コミュニケーションを図れる方、歓迎致します。

株式会社パソナ

神奈川県

■業務内容：当社の介護ショップ横浜港北店にて、営業事務をお任せいたします。主に、介護用品（車いす、電動ベッド、等）のレンタル事業に関する営業サポート業務がメインです。 ・営業補佐/サポート ・介護保険の手続き業務 ・経緯清算 ・備品手配 ・受付対応　等 ＜魅力ポイント＞ ◎成長性：世界的なシャアリングエコノミーの加速を追い風に、国内市場は11兆円超の巨大産業とも言われております。その中で当社は売上高901億円、社員数1700名超、全国130拠点以上でビジネス展開する大手総合レンタルリース企業として、2022年度に売上高1000億円超を目指し日々顧客へのソリューション活動に取り組んでおります。 ◎安定性：仮設資材（鉄骨・足場など）のレンタルサービスで、国内シェア1位を獲得しており、大手ゼネコンとも複数社取引実績がございます。また、自社サービスは、独自開発している製品もありますので、競合他社との差別化も図っております。 ◎働き方：社員の働き方改革について推進強化しており、メリハリのある働き方と生産性の効率化を目指しております。具体的には、PC・基幹システムを20時に強制シャットダウンする仕組みを導入しております。（年休115日以上／平均残業月30時間程度） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■応募条件： ・一般的なPCスキルをお持ちの方 ・営業事務、総務事務、医療事務、経理事務などいずれかの経験をお持ちの方

株式会社パソナ

石川県

【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・カタログやチラシ作成 ・病院やクリニックで使われる消耗品、医療機器の仕入業務 ・業者の電話対応 ・見積書作成 【商材】 マスクや使い捨てグローブ、消毒剤などの感染予防用品をはじめ、衛生材料や検査、診察、処置などに使われる医療材料、また診察券や小児プレゼント、院内家具備品など医療現場に必要な商品を多数掲載しています。 【同社について】 歯科通販トップクラスの同社は、全国の歯科医院68000件の内90％以上と取引があります。 知名度と幅広い商品／サービス力を活かし、全国の営業所から歯科用ユニット、レントゲン、マイクロスコープ、口腔内スキャナー、CADCAM、レセコン、医院建築プラン、デジタル技工サービス（矯正アライナー、サージカルガイド、技工物作成）等を開業医院から開業をお考えの先生にご提案しています。

【必須】 ・PC（Word、Excel）操作が可能な方　 ・普通自動車第一種運転免許 ・医療業界経験者（医療従事者（看護師等）、医科ディーラーなど） 【尚可】 ・カタログ製作／WEBデザイン制作などの経験者

株式会社ワークポート

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府

・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援

■フィールドエンジニアとしてのご経験（3年以上） ■大型医療機器、装置系の取扱い経験者歓迎 ■英語力尚可

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント