その他（医療・介護・福祉系専門職）×管理職・マネージャーの転職・求人検索結果

東京都

ライフサイエンス領域における人工知能系システムの研究解析を行っていただく方を募集いたします。 ■具体的な業務内容 ・ 顧客との対話を通して、顧客の課題を抽出・具体化し、人工知能エンジン「ConceptEncoder」解析結果に基づいた課題解決案を提案します。 （提案内容の検討から運用環境の立ち上げまで、一連の業務を遂行します） ・ 人工知能を活用したライフサイエンス領域の研究解析を推進し、ビジネスの基盤を築く。 ・ 医学・薬学の知識をもって、高度な専門知識を必要とする領域での業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索する。 ・ 医学・薬学、IT・ソフトウェアの業界双方の言語・思想・スキル・課題を認識し、両業界の橋渡し（コミュニケーションコーディネーター）の役割を担う。 ■ライフサイエンスAI事業とは？ ライフサイエンスAI事業は2015年に設立、大学や病院との共同研究を行いながらライフサイエンス分野におけるAIの活用を推進しています。患者を第一に考え、エビデンス（根拠）に基づいた研究開発を推進し、医療の向上に貢献することを理念の柱とし、独自のAI「Concept Encoder」を開発。あらゆるデータを客観的に評価し、解析過程を明示し、安心して使用を継続できるサービスの実現を目指しています。 ■ポジションの魅力 ・医療×ＡＩの中でもテキスト解析において世界で先行している技術を提案しながら、顧客の課題や共同研究先のニーズに沿った形でOutputを提案できる ・民間企業においてプロダクトサイドに近い研究活動に携わり、自身の研究・解析の成果が社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。 ・人工知能を活用した医療研究分野で活躍することができます。

■必須条件 ・製薬企業、医療機器メーカー等、研究所での5年以上の業務実績がある方 ・ 疾患診断・治療方法・薬剤開発に関する高度な専門知識が求められる業務経験 ・ 社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ■歓迎条件 ・自然言語処理（NLP）、テキスト加工処理に関連する技術・知識 ・大学・学部レベルの数学知識（確率・統計、線形代数、解析） ・Pythonでのプログラム経験 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■求める人物像 （1） お客様のビジネスを理解し、テクノロジーの力で価値を創造することに意欲がある方 （2） 自律的に高い目標を設定し、達成に向けて能動的に当事者意識を持って行動できる方 （3） 人工知能関連の論文、アルゴリズムや数式を理解する数理能力（学部レベルの数学知識）を有している方 （4） 仮説・検証などの科学的な手順を理解し、実行できる素養を有している方 （5） 未経験の領域における開発にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方 （6） 常に新しい技術を自ら学び、実業務へ生かすことへ強い情熱をお持ちの方 ■語学スキル 英語：技術文章を読めるレベル（英語の論文や技術情報などから最新成果、技術情報を入手し、研究開発業務で活用） ・その他言語：不問

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

臨床試験、PMS、RWDの統計解析業務におけるプロジェクトマネジメントおよび新規サービス・ち上げ等のプロジェクトリーダー 業務内容 ■ Projectにおいて統計解析部門の代表として参画、統計的側面からの助言、成果物作成 ■ Projectにおける統計解析業務に係る・積もり作成、リソース、スケジュール及び予算の管理 ■ グローバルチームのStatisticianとの連携・協働 ■ 治験相談（相談資料作成、紹介事項への回答）への対応 ■ 承認申請（CTD作成、照会事項対応、適合性調査対応等）の支援 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Biometrics 新規サービス構築のプロジェクトリーダー、企画・案 ■ BD 活動

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（生物統計や数学・理学・・学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 製薬メーカーもしくはCRO にて統計解析業務について7 年以上の経験 統計解析業務全般に対する知識 SAS プログラミングの経験 CDISC 標準に関する知識 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキル プロジェクトマネジメントもしくはラインマネジメント経験 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD ＤB 研究、臨床研究に関する知識 ESource に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

１．厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 ２．上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 ３．メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供。 ４．見積書の作成及び確認。 ５．日本及び海外ベンチャー企業からの依頼対応 ６．中国、台湾及び盗難アジアの薬事情報の収集

1．経験 １）開発業務、上記業務に係わる資料の作成 ２）承認申請及びその資料の作成 ２．スキル １）日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 ２）日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭、簡潔に表現

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

愛知県

各調剤薬局に在籍する医療事務をマネジメントして頂ける方を募集致します。 各調剤薬局に医療事務が在籍しているのですが、医療事務及び、各現場を指導するトレーナーと共に、マネジメントを行って頂きます。 【詳細の業務内容】 ・調剤薬局の事業戦略・立案 ・医療事務の育成計画の立案 ・薬歴の管理システムの導入 ・人員配置の検討 ・業務プロセス改善企画 ※一人一人のマネジメントという訳ではなく、全体の業務に対して 　より質を高く、効率的な業務を行えるよう、マネジメントして頂く想定です。 【募集背景】 今まではマネージャーが薬剤師と医療事務を共に マネジメントを行っていらっしゃいましたが、今後は業務を切り分け、 医療事務を専門にマネジメントをお任せする方を新たに求めていらっしゃいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療事務のマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■調剤薬局でのご経験

株式会社パソナ

東京都 ／ 大阪府

■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案　等 ■対面助言サポート：申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ■その他：CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート　等

【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識 ・英語力必須（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・課題解決能力 ・高い発想力／提案力／積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

・PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働 ・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働 ・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供 ・薬事関連資料（各種面談資料、治験届、CTD 等）の作成・作成リード ・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード ・新規クライアントに対する、薬事戦略（Regulatory Strategy）の提案やプレゼンテーション ・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務

【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Qualification】 ・ 開発薬事の担当 （当局対応、申請業務経験など）として、複数の業務経験。（臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮） ・グローバル臨床試験に従事した経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル、・書作成能・ 【言語: Language】 ビジネスレベルの英語・ ※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい 【その他】 Microsoft word/ Excel / PPT をビジネスレベルで利・できるレベル

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 【担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC 非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案等 ・対面助言サポート： 申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ・その他： CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等

【必須条件】 ＜コンサルタント＞ ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識 ・英語力必須（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・課題解決能力 ・高い発想力／提案力／積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ ＜薬事マネジャー＞ ・薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ・実担当者としてMHLW／PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ・英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ・関連法規（GCP、GMPなど）の知識 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 ・複数の治療領域の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

【共通】 ●医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ●液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ●輸入原料の規制適合評価 ●法規制変更対応 ●規制当局への対応 ●ISO維持管理 ●社内文書維持管理 ●GMP維持管理 ●HACCP維持管理 ●監査サポート 【課長職】 上記に加えて ●マネジメントレビュー作成 ●バリデーション管理 ●供給業者管理

【必須（MUST）】 ●ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の規制関連の業務経験 ●ISO9001もしくはGMPに関する知識及び実務経験 ●日本語及び英語でのコミュニケーション能力 ●問題把握、問題解決能力 ●目標達成能力 ●マネジメントのスキル　※課長の場合 【歓迎（WANT）】 ●薬事法に関する知識及び実務経験 ●食品関連規制に関する知識 ●薬剤師資格 【求める人物像】 ●自ら考え、成長できる ●組織横断的なコミュニケーション能力 ●海外拠点との情報共有と相互協力 ●カスタマーフォーカス ●ストレス耐性がある ●安全・衛生・環境管理、コンプライアンス遵守

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

臨床試験におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るFinancial Documentationのレビュー ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係るTimelinesの作成 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る進捗及び予算の管理 実務面 ■ Protocol レビュー ■ Data Management Plan の作成、維持管理 ■ Local Lab Conventions の作成、維持管理 ■ Third Party Data Transfer Specifications の作成 ■ Clinical Systems Solutions に関する計画 （Core Configuration Setup Targeted Source Data Verification Clinical System Design Guide のレビュー） ■ Data Review Activities の計画 ■ CRF Completion Guidelines の作成・レビュー ■ Edit Check Plan の作成・レビュー ■ Clinical Data Coordinator のOversight（データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。） ■ Data Validation Outputs がRequirements に適合しているかのレビュー ■ 運用中のClinical System Solutions の変更管理 ■ Data Delivery Checklist 及びData Delivery Approval Form の作成・レビュー ■ Study Lock/Unlock の実行及び管理 ■ データマネジメント計画書遵守状況の評価 ■ 会議の参加及びデータマネジメント会議のホスト ■ 信頼性調査対応

【学歴:必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等:必須要件】 臨床試験の一連のデータマネジメント業務（EDC 構築～データ固定まで）について2 年以上の経験があること EDC の使用経験を有すること 社内外の会議資料を作成できる 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 問題解決スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に行えるレベルの英語力を有すること（目安TOEIC 750 点以上） 【専門性:望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

日本主導のグローバルプロジェクトを推進する部署に所属し、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ・タイムライン，システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション　他

・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験（内、3年以上のDM実務経験） ・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

岡山県

【有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅、介護保険事業所である「ヴィラ・プランタンせとうち」において、管理業務をお任せいたします】 ■業務詳細： （1）行政対応…監査対応、定時報告等 （2）人事・労務管理…採用活動、給与計算、勤怠管理、就業規則等諸規則の新設改訂管理、社会保険・労基署への各届出、社会保険労務士との連携等 （3）経理・請求業務…仕訳入力、事業部予算管理、未収金管理、入居者・国保連への請求等 （4）総務業務…社有車、固定資産、備品、リース物件管理等 （5）運営管理…入居契約書、介護サービス契約書、経営資料の作成、重要事項説明書等の新設改訂、取引先との契約等　他 ※現在、ライフケア事業部の管理部門は20代～50代までの9名（男性：3名 女性6名）で業務に取り組んでいます。OJTと外部のセミナーや勉強会の参加、また、本社の管理部門と協力しながら業務に取り組むため、安心してご就業頂けます。 【募集背景】現在の管理職が40代、50代のため、将来の管理職候補として後継者を採用するため 【部署構成】ライフケア事業部　管理部門：9人 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかを満たす方 ・人事労務業務の経験がある方 ・介護施設の施設長など、施設運営に関わる業務の経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■顧客及び関連部門の窓口 ■Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の・積もり、進捗及び予算の管理 ■データマネジメント業務に係る各種計画書の作成 ■チームメンバーの育成・コーチング 実務面 ■データマネジメント計画書・データベース設計書・データチェック仕様書の作成およびレビュー ■Clinical System Design Guide（CSDG）のレビュー ■CRF Completion Guidelines の作成 ■Edit Check Plan の作成・レビュー ■Clinical Data Coordinator のOversight（データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。）

【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部（理学・工学・医薬学系）を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 臨床試験あるいはPMS、臨床研究の一連のデータマネジメント業務（EDC 構築・データ固定まで）について5 年以上の経験があること EDC 構築の経験を有すること 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・を有すること（目安TOEIC750 点以上） 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD DB研究、臨床研究に関する知識 eSource に関する知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

■クリニック様への営業支援 ※クリニック様の運営の支援で、実際に営業を行っていただくことはありません。 ■クリニック関係者との業務設計、業務改革を推進 ■数字達成に向けた戦略の設計・実行 ■課題整理、改善策の提案・実行 ■各種数値管理、社内向けレポート作成 ■メンバー指導、教育 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機関での経営管理経験 ・営業組織での業績や目標の管理経験 ・店舗や施設の業績、目標の管理経験 【歓迎要件】 ▼MRや医療機器営業など医療機関向けの営業経験 ▼医療コンサルティングなどのご経験

株式会社パソナ

東京都

データマネジメントの責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 経験スキルによっては課長／部長としてお迎えいたします。 現在DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。（同社のDMは、データマネジメントそのものを行うのではなく、オペレーションは子会社が行っております。） ・クライアント対応・DMP（Data Management Plan）の作成、DB設計等のチェック（子会社が作成したものの最終チェック等） ・子会社DMチームとのMeeting ・スタッフやGlobal Project Managerと連携しながら日本のクライアントとの交渉を行ったり、海外子会社に対してアプロ―チをする ※子会社：Linical Spain ※ワンストップ・フルオーダーの試験等があった際に、日本側のリエゾンとして対応。日本の開発部門からの問い合わせにも対応する。

・大卒以上 ・DM経験2年以上（程度） ・英語力　中級以上 　※Writing Leading：書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る 　※Speaking Listening：あれば尚可

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・薬事申請 　体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。 　申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理 　体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、薬機法、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等 　（業態責任者（総括製造販売責任者、国内品質責任者、安全管理責任者など）、海外製造業者とのコミュニケーション含む） ・薬事以外の業態等維持運用管理 　ISO15189、GLP省令、GCP省令、毒物及び劇物取締法、 　（海外関係者とのコミュニケーション含む） ・薬事関連業務 　薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等、臨薬協等業界団体窓口

必須条件： ・PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験 ・変化に柔軟に対応し、コミュニケーション（PMDA、海外行政を含む社内外）を通じ、医薬品医療機器等法関連業務を推進する意欲 ・興味をもって、積極的に、リーダーシップを発揮できること ・コンプライアンス遵守に関するリーダーシップを発揮できること　 尚可条件： ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・医薬品、医療機器あるいは体外診断用医薬品業界経験（CRO経験含む） ・医療機器プログラム取扱い経験、興味 ・TOEIC700点以上

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

透析装置および関連するディスポ製品・医薬品等のＲＡ（薬事）のライン長級として業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・ＰＭＤＡ、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・ＱＭＳの維持管理、品質監査対応 ・部署マネジメント など 【組織】 ・７名程度の組織となりますので、こちらのマネジメントをお任せします。 ※小規模組織なのでマネジメントだけでなく、一部実務もご対応いただきます。 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当 ・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。

【必須条件】 ・海外、国内の医療機器のＲＡ業務経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ・英語力（ビジネスレベル） ・理系バックグランドのある方 【歓迎条件】 ・医療機器の品質保証経験のある方 ・安全規格への対応経験のある方 ・行政との対応経験のある方 ・内資企業で海外との折衝経験のある方（市販後の品質問題対応） ・設計経験のある方（技術的な話ができる方） 【求める人物像】 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 ※医療機器のＲＡ業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可 ※業務を実行・達成する、問題解決するためにどうすればよいのか、考え、牽引できる方

株式会社ウィーク

東京都 ／ 大阪府

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【Data Team Lead】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整　他 【Sr Data Team Lead】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他

以下すべての条件に合致する方 【Data Team Lead】 ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験 ・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる ■尚可 ・EDC試験の構築、運用経験 ・データマネジメントのプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 【Sr Data Team Lead】 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験が3年以上ある ・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある ・プロジェクトマネジメント（リスクマネジメントや進捗管理など）経験がある ・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる ※ご応募の際は、英文CVのご提出もお願いします

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

京都府

中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流（かんりゅう）装置をはじめとする製品における薬事、品質保証、商品開発を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 https://www.screen.co.jp/news/NR220809 【業務内容】 1.?医療機器開発における非能動機器を対象とした開発業務全般 2.?国内外の薬事承認・登録申請および当局対応。製品登録の維持および管理。 3.　ISO13485の管理責任者としてQMS文書の作成と指示。 4.?製造委託管理

【必須要件】※医療機器に関する下記1・3のご経験をお持ちの方（合計3年以上） 1.設計業務（能動、非能動は不問） 2.国内外の薬事申請 3.ISO13485の管理業務 【歓迎スキル、経験】 ・臨床開発経験（医療機器） ・滅菌・包装バリデーション ・製造ラインの設計・工程管理・品質管理 ・新規事業の立上げメンバーとして臨機応変に対応し、チームをリードできる方。 ・TOEIC700点位の語学力をお持ちの方。（将来的な海外薬事申請も視野に入れているため）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で業界をリードする当社にて、グローバルチームと連携し、業務品質改善、機器・設備・ソフトウェアの導入・メンテナンスの業務を行っていただきます。聴力に悩む方々のよりよい未来を創出することに貢献したい方を募集します。 職務内容 ●Communication with AMC and HQ Operation（40%） Daily communication in Camstar Weekly Quality meeting Operation issue （shipment TAT Kick out rate transfer time） Complaint of Quality for special cases Maintenance of system （Camstar 3shape） Monthly 45days of AMC return report （raw data chart for return rate） Weekly AMC quality report （return reason order history modeler’s comment） ●Support overall Operation Director’s tasks（50%） Quality TAT Model Capex etc （whenever production manager need specific data.） Process of other affiliate New function of system software For all of new project （Set up 3D printing room etc） Check Production part timer’s service record and report production manager Translate and update global ECI template Report new global information Update IPL template and asked signature for Producton manager Marketing manager QA/QA manager and report it to global before new product launch. ●Purchase repair machine between overseas（10%） Request for machine Repair procurement （request the repair to vendor and have communication） Ask a quotation for PR Approve PR as T3 in production Control production payment case and have communication with Finance team Ask tax Invoice to vendor and pass to Finance team Request for quotation （overseas purchase） ●ERP update/resolve issue （infor/Camstar） Rollout for new function of Camstar InforLN with SMI IT （Support translate option code） Proceed system test before we use new function or new version of sytem Give a training colleagues for new information Request for access right for colleagues ●Software update resolve issue/training （3shape/Cambrdige/Netfaff/Hicoss/Connexx） Installation software Trouble shooting for software and ERP system. （Camstar …

必要な能力・経験・資格 ビジネスレベルの英語力 エンジニア関連もしくは製造関係の経験 3年以上 ）があれば尚可 目標達成への コミットメント コミュニケーション能力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 大阪府

弊社にて薬事の実務業務（60％）およびチームメンバーのマネジメント業務（40％）を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form（ICF） の作成・準備、治験薬のラベルの確認・作成、クライアント向けコンサルティングサービス、実際の申請薬事業務へと業務をお願いするとともにチームメンバーのマネジメント業務も兼務することを想定しています。 【具体的には】 薬事業務 1. 当局からの初回申請または追加申請の承認を得るために、必要資料の作成・準備、手続きを行う 2. 治験薬を含む Investigational Product （IP）、およびその他治験に必要な物品の輸入や搬入に向けた必要資料の作成・準備、手続きを行う 3. IP ラベルが省令や法規制に則っているかどうかを確認する 4. ICF の作成・準備 5. Clinical Trial Management System や eTMF を通じての承認申請状況の進捗確認を行う 6. QC プロセスにおける Local Reviewer としての業務を担う 7. Start up Lead や Project Manager/Leader との連携（クロスファンクショナルミーティング含む）による、特定のイシューに対するクライアントへのRA Consultancy の提供を行う 8. RA ヘッドやグローバルの RA チームとの協働・サポートを行う 9. RFPs RFIs 等に関して Business Development のサポートを行う 10. その他、薬事の専門性の観点から PRA の事業成功に必要とされる業務・タスクを行う チームメンバーのマネジメント業務 11.勤怠管理 12.中・期の目標設定、育成指導 13.社内タスクフォースへの参画・他部門との連携業務 ※RA Manager として他部門との Liaison Role を担って頂き、若手RA メンバーの指導・育成にも携わるほか、日本国内のRAのリード業務のみならず、海外RAとの連携・リードも担います。

【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 以下のいずれか必須（CRO業界、製薬業界、または関連業界） ・CRAまたはそれに準ずる経験または医薬品に関する薬事の実務経験を3年以 上お持ちの方 ・CMC（機構相談、eCTD 作成経験、申請業務含む）実務経験をお持ちの方 ・ICH/GCP の深い知識・理解を有し、臨床開発の現場で CRA 等の（治験届の 入力・作成含む）実務経験をお持ちの方 ・当局対応など申請や照会事項対応の薬事としての実務経験を持っている方 【英語スキル：必須要件】 ・ビジネスレベル：Reading Writing Skill ・会話レベル：Listening Speaking Skill 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大分県

【職務概要】 同社の大分工場にて品質保証担当として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・顧客クレームに対する品質特性評価、是正業務・顧客対応 ・工程内不具合に対する是正業務 上記2項目を中心とした品質保証部門の業務を行います。 具体的には、顧客からの障害情報から得られたデータにて 品質特性の分析・評価を行い、是正対応および必要に応じて 顧客への訪問説明を対応していただきます。 製造工程などで起こる社内不具合に対し、発生原因の究明 および是正対応を行い、社外クレームの未然予防措置を推進していただきます。 【教育について】 最先端技術を提供し続けるために一番大切なのは 「社員の力」だと考え、様々な人材育成のプログラムを用意しています。 ※将来的に転勤の可能性があります※

【必須】 品質保証の実務経験　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【尚可】 ・品質管理検定(2級以上) ・統計検定(2級以上) ・英語能力(TOEIC600以上)

株式会社ワークポート

福岡県

■営業企画業務■ 幅広いお客様に対して社食を提案する営業の「サポート」を行う仕事です。調理法や食材の活かし方、カロリーなど、「食」に関連した企画を行っていただきます。担当件数は月3件程度で、並行して進めていただきます。 ★最適な企画書を作成することで、企画書だけで受注につなげられることもある、やりがいのあるポジション。お客様と営業、双方から頼りされ、「役に立てている」と感じられる介在価値の高さも魅力ポイントです。 ■プロモーション業務■ 業務イメージ・給食の導入を検討する法人のお客様に、よりイメージしてもらうための「試食会」をプロデュースしていただきます。 たとえば、「メニュー表の大きさやデザイン」「スタッフが着用するユニフォーム」「食器」なども全て考えることができます。その他、照明、動画、音楽まで。どんな構成や流れで演出するのか、全てに携われるためやりがいのある仕事です。 試食会当日は、運営や配膳なども担当。料理を提供するスタッフとして、実際のユニフォームなどを身に着けながら、料理を提供することもあります。 ★細部にまでこだわってプロデュースした空間で、嬉しそうなお客さまの反応を見ながら、「おもてなし」できるやりがいも味わえます。 　　　

【必須】 ・管理栄養士資格 ・病院や介護施設などで栄養士として働いた実務経験 ・献立作成の経験 ★コロナ禍でも売り上げ好調です！

株式会社ワークポート

東京都

介護施設の運営全般を統括かつリードいただく重要な仕事内容です。

介護施設の運営実務経験　5年以上 マネジメント経験　必須

佐藤人材・サーチ株式会社

東京都

【職務概要】 同社の営業職のポジションです。月1回程度、1、2泊での全国への出張が発生します。 ■誰に：歯科医院（主に矯正歯科医院） ■何を：同社取扱製品 ■手法：直接コンタクトを取り、提案（新規2割、既存8割） 新規顧客はDM、テレアポ、セミナーからの引き合い、ユーザーからの紹介、代理店経由等です。 【職務詳細】 ■同社取扱製品の営業（直接訪問。もしくはWEB） ■製品の問合せ対応 ■製品販売企画の立案と実施 ■各種資料作成 ■取扱製品Dolphin Imaging（ソフトウェア）の操作説明 ■学会・展示会・セミナーでの営業活動及び製品のプレゼンテーション ■取引先ディーラー様への説明会 ■オルソリー講師への対応

【必須】 ■PCスキル（Excel／SUM、AVERAGE関数、PowerPoint／資料作成） ■お客様に丁寧な対応ができる方 【尚可】 ■歯科技工士・歯科衛生士 【（株）ジーシーオルソリーについて】 2008年4月に歯科医療業界のリーディングカンパニーである同社の矯正歯科領域を担当する販売会社として設立。 2021年に100周年を迎えた同社の技術から生まれるオリジナル製品をはじめ、矯正ソリューションソフトウェアや歯科矯正用アンカースクリュー等国内外問わず、特徴ある矯正器材をお客様へ提供しています。

株式会社ワークポート

北海道

【職務概要】 クライアントであるグループの医療施設・介護施設の事務長候補として常駐し、数年以内には事務長や施設長として、財務・組織運営・人材等の観点から業務改善を実施いただきます。 経営を「現場から」改善していくコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 数年のスパンで同社が所属する「健育会グループ」の病院に常駐し、業務改善を行います。 病院経営改善のターンアラウンド（危機的状況からの方向転換）を目的とし、「医療機関に常駐し、継続的に経営実務を行う」医療コンサルティング会社は業界で同社のみです。 経営管理の手法であるバランススコアカード（BSC）による分析をベースに、理論だけでなく実際の経営改善に至るまで直接支援していただきます。 ★おすすめポイント★ ・裁量の大きい環境でご自身の経験を活かすことができる環境です。 ・病院経営改善に必要な資料、ノウハウは全て同社に揃っています。 自ら進んでそれらを吸収、活用し自身の力を大いに発揮していただけます！ ・売上や患者数といった数値データを見れば経営状況は一目瞭然。 成果が目に見えてわかる、大きなやりがいを得られる仕事です！

【必須】 下記全てを満たす方 ・組織マネジメント経験者 ※業界不問／マネジメント人数20名以上経験の方 ・全国転勤が可能な方 【尚可】 ・経営コンサルティングや、医療機関支援に興味がある方 ・お金のマネジメント経験がある方 ・現場目線を大事にしたい方

株式会社ワークポート

東京都

【職務詳細】 Pythonで書かれたコードを用いて、受注した予防医療プロジェクトにおいて アプローチを行うべき対象者（＝介入対象者）の抽出や、事業評価に必要な 記述統計、統計分析による事業の効果検証などをお任せします。 ・Pythonを使った、介入対象者の抽出 ・介入効果の分析（記述統計レベル～統計分析まで） ・報告書の作成 ・レセプトデータを使用したPatient Journeyなどの分析 ・機械学習のベンチマークモデルの作成 ★研鑽しあえるチーム チームは研究職・コンサル・金融・メーカーなど様々な出身のメンバーが活躍中。 勤務しながら大学の博士課程に在籍するメンバーや、京都大学公衆衛生大学院の 研究員のポストをもらっているメンバーもおり、知的刺激に満ち溢れたチームです。 ★働きやすい環境を整備 フレックス制を導入し、責任さえ果たせば、働く場所や時間の自由度が 高いことが特徴。 ボストンや香港など、海外で働くメンバーもいます。 また効率的に業務を進めるためのインフラ投資を惜しみなく行う文化があります。

【必須】 ・Pythonを使ったデータクレンジングまたは分析の業務経験 ・BtoBでの営業や企画提案など、クライアント対応 　（顧客折衝／顧客管理）の経験 【尚可】 ・公衆衛生・疫学に関する知識 ・パブリックセクター（地方自治体や役所等）に対して 　コンサルティング業務を行った経験

株式会社ワークポート

千葉県

【職務概要】 誰に：動物病院 何を：同社の医療機器・受託検査サービス 手法：新規・既存顧客様への製品提案（直行直帰スタイルです） 【職務詳細】 同社が提供する医療機器・受託検査サービスを、担当エリア内の動物病院のお客様に提案するポジションです。 効率的な機器運用、追加機器・検査サービスの提案がメインミッションです。 獣医師のお客様は同社の製品・サービスのいずれかを利用されたことがある方がほとんどである為、新規の営業も行いやすい環境です。 【ポジションの特徴】 タイミングを逃さず顧客ニーズを正確にとらえることが必要となるコンサルティング営業です。単発の受注をめざすのではなく、同社受託検査サービスの継続的受注が目的です。 インサイドセールスやフィールドサポートと連携しながら提案を進めます。

【必須】 ■営業経験（新規開拓の経験※個人、法人は不問） ■セルフマネジメント力（直行直帰の営業スタイルの為） 【同社の魅力】 同社は医療機器・検査キット・受託検査をトータルソリューションとして提供している会社です。また、業界の中でも性能の高い検査機器・サービスで好評を得ています。従業員にとっても、ワークライフバランスのとれた働き方ができ、女性がライフイベントを経ても勤続できる環境が整っています。 【研修について】 導入研修が1か月程あり、製品研修・OJTによる営業同行・ベーシックセールストレーニング等を行います。

株式会社ワークポート

北海道

【職務概要】 医療機器の営業職として、医師や歯科医師、薬剤師に製品の説明等を担当していただきます。 【職務詳細】 ■医師／看護師／薬剤師に対する製品（医療機器）の説明 ■製品を使った患者さんの情報（品質／有効性／安全性）の収集 ※備考 入社後の研修を経て、医療機器メーカーの「コントラクトセールス」として配属されます。また配属先では、担当領域や担当病院などを任され、取り扱う製品のシェア拡大に取り組んでいただきます。 最終的にはアサインされる企業への転籍が前提となるため、未経験から大手医療系メーカーの正社員として活躍できるチャンスがあります。 他業界から転職し、活躍している方も多く、建築機械メーカー、金融、食品メーカー、ハウスメーカーなどでの営業経験者、ドラックストアでの販売経験者など 医療業界未経験の方でもしっかりとした研修後に営業活動に出ていただけますので安心してご入社いただけます。 また、給与水準は高く、20代医療業界営業職の平均年収は425万円（20代営業職の全業界平均350万円前後）

【必須】 ・医療機器の営業経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・高額有形商材の営業経験（投資用マンション、輸入車販売など） ・全国転勤が可能な方 ※希望は考慮しますが勤務地はプロジェクト毎に異なり全国転勤がございます※ 【尚可】 ・MR経験 ・新規開拓の営業経験 ※以下のようなマインドをお持ちの方を歓迎します！ 　・お客様と丁寧に向き合い要望を実現させたい方 　・相手の役に立ちたいという思いが強い方

株式会社ワークポート

千葉県

【職務概要】 同社が事業を展開する「関東エリア」における、事業所の管理業務に、 従事していただきます。 【職務詳細】 ＜入社後まずは＞ 「関東エリア」にある事業所の管理者より、 事業所の管理者業務に関する、レクチャーを受けていただきます。 ＜ゆくゆくは＞ 同社の「関東エリア」における、事業所の管理者として、 業務に携わっていただきます。 ☆☆☆事業への考え方☆☆☆ ★同社では「おもてなしの心（ホスピタリティ）」を、一番大切だと考え、 　倫理観や道徳観も、重んじています。 ★「お客様に喜んでいただくためには、どうすればいいか？」 　「お客様から選ばれるためには、どうすればいいか？」 　「自分が働く施設や事業所を、よりよくするためには、どうすればいいか？」 　全員参加の施設会議で、皆が考えを出し合い、施設づくりを進めるなど、 　入社年月などに関わらず、意見を発信していく機会が、たくさんあります！

【必須】 ■介護事業所における管理者経験 ■介護職員初任者研修（旧ヘルパー2級）資格 【尚可】 ■「介護福祉士実務者研修」「介護福祉士」「ケアマネージャー」 　「サービス提供責任者」など、介護に関する資格をお持ちの方 ☆☆☆研修制度が充実しています☆☆☆ ★同社では、スキルアップ研修や、役職ごとの研修制度が充実しています。 ★様々な研修を通じて、新たな知識やノウハウを蓄えていくことが、 　長期的にできる環境が整っています！

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 誰に：動物病院 何を：同社の医療機器・受託検査サービス 手法：新規・既存顧客様への製品提案（直行直帰スタイルです） 【職務詳細】 同社が提供する医療機器・受託検査サービスを、担当エリア内の動物病院のお客様に提案するポジションです。 効率的な機器運用、追加機器・検査サービスの提案がメインミッションです。 獣医師のお客様は同社の製品・サービスのいずれかを利用されたことがある方がほとんどである為、新規の営業も行いやすい環境です。 【ポジションの特徴】 タイミングを逃さず顧客ニーズを正確にとらえることが必要となるコンサルティング営業です。単発の受注をめざすのではなく、同社受託検査サービスの継続的受注が目的です。 インサイドセールスやフィールドサポートと連携しながら提案を進めます。

【必須】 ■営業経験（新規開拓の経験※個人、法人は不問） ■セルフマネジメント力（直行直帰の営業スタイルの為） 【同社の魅力】 同社は医療機器・検査キット・受託検査をトータルソリューションとして提供している会社です。また、業界の中でも性能の高い検査機器・サービスで好評を得ています。従業員にとっても、ワークライフバランスのとれた働き方ができ、女性がライフイベントを経ても勤続できる環境が整っています。 【研修について】 導入研修が1か月程あり、製品研修・OJTによる営業同行・ベーシックセールストレーニング等を行います。

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集をお任せします。 【職務詳細】 薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成がメイン業務になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながら原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 ＜キャリアパス＞ スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント（製薬企業）へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。

【必須】 ※以下のいずれか必須 ・医療系専門職経験（薬剤師等） ・理系卒で、文章執筆・編集経験 【尚可】 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師） ・メディカルライター ・CRA経験 ・MR　※Medical Representative（医薬情報担当者）

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社のライフサイエンス・アカウントマネージャーとして下記業務を担当します。 【職務詳細】 ・同社のビジネス戦略に基づき、日本国内の直販営業を担当し、年間受注予算を達成すると共に中期計画の達成を見込んだ営業活動 ・ポテンシャルリストに基づき、販売の可能性のある全ての顧客に対しての新規販売活動を含むPre- Clinical市場での営業活動全般の実施 ・顧客の仕事の目的を把握し、分析ニーズと技術課題特定し、同社製品とサポートサービスを適切かつ効果的に顧客に提案 ・同社のBDM、他の営業、アプリケーション・サポートと協力し日本市場の拡大を中期的な視野で実践 ・BDMと協力し展示会、イベント、デモンストレーションをリード ・顧客の入札プロセスを理解し、RFPに対応したソリューション提案をアプリケーションチームと共同で実施 ・毎週のグローバル・セールスミーティングに参加し、ベストプラクティスを同僚と共有 ・同社のCRM（zoho）を活用し、週ベースでのFunnel、Forecast管理の実践 【出張について】 出張の頻度は国内が月２、３回、海外は年１、2回です。 当初1年は日本国内に限定。その後、能力と実績に応じて韓国、台湾等への展開を行います。

【必須】 ・分析機器、計測機器、イメージングソフトウエアのいずれかの営業経験3年以上 ・普通自動車第一種運転免許 ・英語力※TOEIC600点以上

株式会社ワークポート

愛知県

□病院の事務長/統括部長としてマネジメントをお願いします。 □各セクションの責任者と連携し、業務に従事して頂きます。 【業務内容】 　■事業方針策定、実行 　■経営企画・事業計画策定、実行 　■予算管理業務（月次・年次） 　■人事・総務全般管理（実務は担当） 　■広報管理 　■情報収集、データー分析 　■経営課題の提言、解決・組織づくり（体制強化） 【ポジション】 　　「理事長」－「事務局長」－「※本件事務長候補」

【必須】 　・マネジメントのご経験者 　・普通自動車運転免許 　・各種資料作成・分析に必要なPCスキルを保有 (word、Excel、PowerPoint、Access等) 【歓迎】 　・病院での業務経験者

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

福岡県

【職務概要】 遺伝子編集技術の開発と技術提供や、試薬・創薬・物資生産等の研究を行っている同社にて、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ・社内各部門へのヒアリング／課題整理／要件定義からアプリケーションの開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析など ・データサイエンス活動に関連したデータベースやシステムの企画／構築／運用 【特徴】 ・同社は、九州大学の中村崇裕准教授が発明したPPR技術が、DNAのみならずRNAの認識機構も有する画期的な核酸編集技術であることに着目し、本技術を事業化すべく2015年5月に設立しました。 ・New tools lead to a New World（新しい技術で新しい未来を）の精神をもとに、第四世代ゲノム編集ツールとしてのPPR技術を確立し、国内外の創薬、物質生産の産業革新に貢献します。

【必須】 （1）下記いずれも必須 ◇理系大卒以上の方 ◇Python、R等でのプログラミングスキル （2）下記いずれかに該当する方 ◇人工知能（機械学習）に関する業務経験（例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、画像解析） ◇プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化、効率化を提案／実行する業務経験 ◇データベースの構築／管理、IT基盤強化など業務経験 ◇英語中級（論文読解可能な英語力） 【尚可】 ・データベース構築またはシステム構築の実務経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務詳細】 同社が事業を展開する「関東エリア」における、事業所の管理業務に、 従事していただきます。 ＜入社後まずは＞ 「関東エリア」にある事業所の管理者より、 事業所の管理者業務に関する、レクチャーを受けていただきます。 ＜ゆくゆくは＞ 同社の「関東エリア」における、事業所の管理者として、 業務に携わっていただきます。 ☆☆☆事業への考え方☆☆☆ ★同社では「おもてなしの心（ホスピタリティ）」を、一番大切だと考え、 　倫理観や道徳観も、重んじています。 ★「お客様に喜んでいただくためには、どうすればいいか？」 　「お客様から選ばれるためには、どうすればいいか？」 　「自分が働く施設や事業所を、よりよくするためには、どうすればいいか？」 　全員参加の施設会議で、皆が考えを出し合い、施設づくりを進めるなど、 　入社年月などに関わらず、意見を発信していく機会が、たくさんあります！

【必須】 ■介護事業所における管理者経験 ■介護職員初任者研修（旧ヘルパー2級）資格 【歓迎】 ■「介護福祉士実務者研修」「介護福祉士」「ケアマネージャー」 　「サービス提供責任者」など、介護に関する資格をお持ちの方 ☆☆☆研修制度が充実しています☆☆☆ ★同社では、スキルアップ研修や、役職ごとの研修制度が充実しています。 ★様々な研修を通じて、新たな知識やノウハウを蓄えていくことが、 　長期的にできる環境が整っています！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 住宅街を中心に小規模施設を展開している介護施設の所長候補として、施設運営業務に携わります。具体的には、施設稼働率の向上を図るため、在宅介護サービスの潜在的な利用者の需要をケアマネージャーから聞き出し、利用者を増加させる営業活動を行います。また、施設運営の中核であるサービス品質の向上（介護スタッフのマネジメント、人員配置の管理、施設でのイベント企画等）も行います。よりよい施設運営に向けて介護スタッフと緻密な話し合いを重ね、現場起点による改善・意見創出を行うことが期待されます。 【職務詳細】 ・スタッフのマネジメント ・施設の改善業務 ・収益管理 ・利用者獲得のための営業 ・介護施設の立ち上げ業務 【備考】 ・１施設あたり30名のスタッフで運営しております。 ※入社後ヘルパー二級の習得必須。

【必須】 ・異なる立場のメンバーをまとめてきた経験 ・営業職などでの実績 ・普通自動車免許（第一種） ■入社者へのフォロー体制■ 実した研修制度、チューター制度があり、業界未経験者でも、安心して業務に携わる事ができます。ステップアップ研修を通して、キャリアアップも望める環境です。 ■やりがい■ ショートステイという介護業界の中でも比較的業務負担の少ない事業に軸足を置き、各施設も小規模の為施設運営に専念できます。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ヘルスケアソリューション事業において、健康保険組合向けのサービス企画・提案を行っているチームの企画担当として就業していただきます。企画とともに、チームの生産性を高めるために日々のオペレーションの改善提案を並行して行っていただきます。 【職務詳細】 ・管理栄養士ネットワークを活用したサービス企画・マーケティング ・プロジェクト管理（管理栄養士の採用や研修指導、マニュアル整備など） ・クライアントに向けたソリューション提案（営業チームと連携して同行する可能性もあります。） ・新規／既存サービスの企画、運用、改善 【運用について】 特定保健指導や重症化予防業務を行う管理栄養士の採用、研修を通じた育成フォローや各種マニュアル整備を行っていただきます。 さらにチームやプロジェクトメンバーとともに、サービス価値向上に向けた企画、運営管理を担っていただきます。

【必須】　　　 ・管理栄養士資格を保有し、社会人経験3年以上の方 ・業務改善経験 ・社内外含むステークホルダーとの折衝経験 ・基本的なPCスキル　 【尚可】 ・栄養指導または保健指導経験 ・Webサービスの企画・マーケティング経験 ・プロジェクトのマネジメント経験

株式会社ワークポート

東京都

【職務詳細】 自治体と推進する様々な予防医療プロジェクトにおいて、プロジェクトの目的から 適切な介入対象者（予防医療のアプローチを行う対象者）や 患者の病態など様々な要件定義を行う仕事です。 ■ 要件定義 ・レセプトデータを使った、介入対象者や病態の定義 　（例：生活習慣病未治療者の定義、がん症例の進行後推定など) ・クライアントオーダーに答えるための、変数作成 　（例：CeVDリスクスコアの算出定義）　 ・上記に伴うクライアントとのやり取り 　（例：なぜその定義が良いのか、限界は何か、の説明を実施) ■ 研究デザイン ・正確な介入効果を測るための、効果検証のデザイン 　（例：回帰不連続デザイン、差分の差分法など) ・実態に即した、記述疫学的分析のデザイン 　（例：骨折イベントが与える医療介護費へのインパクトなど)

【必須】 ・疫学、公衆衛生学領域での就業経験もしくは公衆衛生学修士 ・アカデミア、ビジネス、行政それぞれの視点で物事を判断するバランス感覚 ・論文での研究デザインや分析結果を批判的に吟味し、 　より正確、妥当な解釈や示唆ができる力をお持ちの方 【尚可】 ・MDV JMDC などの医療 RWD（リアルワールドデータ） を用いて、分析した経験 ・臨床医療の経験

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 同社の営業担当として、透析関連製品のご提案を行うポジションです。 【職務詳細】 ■誰に：医療施設内の医療従事者様（医師、臨床工学技士、看護師等） ■何を：透析関連製品 ■手法：勉強会やセミナーを開催して商品の説明、学術情報の提供 【取り扱い商品】 ■ダイアライザー（フィルトライザー、トレライト、トレスルホン等） ■透析機器（透析用監視装置、精製水製造装置、透析液供給装置等） ■人工透析時各種消耗品 【一日のスケジュール例】 午前中に代理店を訪問し、情報交換や今後どのように進めるのかを話し合います。その後メールチェックを行った後、1日に1～3件ほど病院を訪問します。既に同社の製品を利用されているお客様には、使用感に問題がないか、困っていることはないかをヒアリングし、まだ利用されていないお客様には何かできることはないか情報収集を行います。 その後会社に戻り、メールチェックや、依頼されていた資料の作成等を行います。

【必須】 ・営業経験3年以上（業界不問） ・普通自動車免許 【求人のポイント】 ・平均勤続年数16.3年、平均残業時間20時間、 　有給休暇の平均取得日数14.9日と、ワークライフバランスの整った環境です ・業界での技術、知見豊富な先輩・ベテラン社員も多く、 　全員でサポートして業務を行っているので安心して学べます

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 下記業務を担当していただく予定です。 【職務詳細】 ・現状把握・評価 顧客属性分類、顧客満足度要因分析、商品選好データを用いた消費者セグメンテーション ・施策検証 新モビリティ・新サービス導入効果の検証、売上増加に向けた施策検証、混雑緩和に向けた施策検証 ・将来の推定・予測 新制度施行による将来動向予測、売上予測モデルの作成、レコメンドアルゴリズム開発と活用予測 【やりがい】 独立系企業として、対象分野は多岐の業界にわたっています。また同業で複数の企業を顧客を持ちます。 そのため、様々な顧客と向き合いつつ、自分達の技術を顧客の課題にどのように活用できるかを、主体的に考えることができます。 ある技術を応用する、他の分野や顧客課題に転用するといった知的活動ができます。 また、学術界と産業界をブリッジするという理念のもと、双方と繋がりは強く、新しい技術を自分達で昇華しながら実務で活用できるようにしていくような知的探求も行うことができます。

【必須】 ・データ分析技術や社会シミュレーション技術に関する 　技術と実務上での経験がある方 ・顧客や内部に対して適切なコミュニケーション力・調整力（交渉・折衝・協調）がある方 【尚可】 ・モデリング＆シミュレーションのスキル・経験 ・論理的思考力、読解力、要点把握力とその表現力 ・遂行力、対応力、自主自律性 ・プログラミング（Python、JAVA等） ・確率・統計の知識

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 住宅街を中心に小規模施設を展開している同社の介護施設所長候補として、施設運営業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ▼スタッフの採用・育成 現場で働くスタッフの面接・採用を担当いただきます。教育を担当するのは、主にリーダークラスのスタッフとなっています。 ▼数値管理・事務業務 1ヶ月毎、四半期毎、年間の目標数字を立て、利益を出せるよう計画を立案していただきます。その他にも、本社へ提出する資料作成や、官公庁に提出する保険関連の書類整理、勤怠管理なども担当いただきます。 ▼営業活動 施設の利用率を上げるため、地域のケアマネージャーを訪問し、情報交換を行いながら、ケアマネージャーから選ばれる施設を目指します。 ▼現場のサポート 現場が人手不足の際には、利用者様の介助や送迎など、現場のサポート等を行います。

【必須】以下すべての条件を満たす方 ・普通自動車免許（第一種）をお持ちの方 ・店舗責任者としての実務経験をお持ちの方（業界不問） 【尚可】 ・介護福祉に関する資格をお持ちの方 （ヘルパー1級／ヘルパー2級／介護福祉士／社会福祉士等） 【入社者へのフォロー体制】 充実した研修制度、チューター制度を用意しており、ステップアップ研修を通して、キャリアアップも望める環境となっています！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。 【職務詳細】 （1）渉外交渉業務 ・治験を実施できる医療機関の開拓 ・依頼者（製薬会社・CRO）訪問 ・病院との関係構築（既存施設訪問） ・自社サービス提案・情報提供 ・進捗促進会議参加等 ・見積もり作成業務／書類作成／保管等 （2）CRC業務 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助／試験概要の説明と同意取得補助 ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書（CRF）作成のための支援

【必須】 ・MR、医療機器、病院向け営業のご経験をお持ちの方 ・看護師のご経験をお持ちの方 ～働く環境～ ・年間休日120日 →しっかりとお休みが取れる環境があります！ ・産休・育休取得実績あり →子育て中の方も長く働きやすい環境です！

株式会社ワークポート

埼玉県

【職務概要】 住宅街を中心に小規模施設を展開している介護施設の所長候補として、施設運営業務に携わります。具体的には、施設稼働率の向上を図るため、在宅介護サービスの潜在的な利用者の需要をケアマネージャーから聞き出し、利用者を増加させる営業活動を行います。また、施設運営の中核であるサービス品質の向上（介護スタッフのマネジメント、人員配置の管理、施設でのイベント企画等）も行います。よりよい施設運営に向けて介護スタッフと緻密な話し合いを重ね、現場起点による改善・意見創出を行うことが期待されます。 【職務詳細】 ・スタッフのマネジメント ・施設の改善業務 ・収益管理 ・利用者獲得のための営業 ・介護施設の立ち上げ業務 【備考】 ・１施設あたり30名のスタッフで運営しております。 ※入社後ヘルパー二級の習得必須。

【必須】 ・異なる立場のメンバーをまとめてきた経験 ・営業職などでの実績 ・普通自動車免許（第一種） ■入社者へのフォロー体制■ 実した研修制度、チューター制度があり、業界未経験者でも、安心して業務に携わる事ができます。ステップアップ研修を通して、キャリアアップも望める環境です。 ■やりがい■ ショートステイという介護業界の中でも比較的業務負担の少ない事業に軸足を置き、各施設も小規模の為施設運営に専念できます。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社にて入居促進営業をご担当いただきます。 また、ご経験に応じてマネジメントもお任せいたします。 【職務詳細】 ■誰に：ケアマネージャー／病院ソーシャルワーカー／有料老人ホームの紹介会社／紹介業者など ■何を：有料老人ホーム「アメニティーライフ八王子」への入居獲得 ■手法：新規／既存問わず 【具体的には】 ・入居促進策の企画～立案～実行 ・社外ケアマネージャーや関係医療機関、紹介業者等への営業 ・入居検討者様やご家族との相談業務 ・見学者への施設案内 ・契約締結業務 ★ご経験を活かせる環境が整っております！

【必須】 ・介護業界での営業経験3年以上 【尚可】 ・不動産業界での業務経験 ★各エリアの施設、もしくは本社にて直行直帰となります！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社で品質保証担当をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・ISO13485準拠対応 ・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート （国内だけでなく海外展開対応を含みます） 所属部署：男性5名、女性1名（ 30代～40代中心 ） の計6名 【魅力】 対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・欧州等へ展開予定なので、将来的に海外薬事に携わるチャンスがあります。 また、手術ロボットにとどまらず、新製品の開発に意欲的に取り組んでおり、複数のプロジェクトが進行中です。 【就業環境】 転勤もなく、少数精鋭の組織がゆえに、自分の考えが反映される機会も多く、積極的な提案・改善が歓迎される風土です。

【必須】 ・医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・中級以上の英語力 （読み書き）メール、簡単な手順書 （会話）日常会話レベル 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力（来年以降、海外とのやり取りが増える予定です） ・国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・薬事申請の経験のある方 ・設計開発の経験がある方

株式会社ワークポート

千葉県

【職務概要】 住宅街を中心に小規模施設を展開している介護施設の所長候補として、施設運営業務に携わります。具体的には、施設稼働率の向上を図るため、在宅介護サービスの潜在的な利用者の需要をケアマネージャーから聞き出し、利用者を増加させる営業活動を行います。また、施設運営の中核であるサービス品質の向上（介護スタッフのマネジメント、人員配置の管理、施設でのイベント企画等）も行います。よりよい施設運営に向けて介護スタッフと緻密な話し合いを重ね、現場起点による改善・意見創出を行うことが期待されます。 【職務詳細】 ・スタッフのマネジメント ・施設の改善業務 ・収益管理 ・利用者獲得のための営業 ・介護施設の立ち上げ業務 【備考】 ・１施設あたり30名のスタッフで運営しております。 ※入社後ヘルパー二級の習得必須。

【必須】 ・異なる立場のメンバーをまとめてきた経験 ・営業職などでの実績 ・普通自動車免許（第一種） ■入社者へのフォロー体制■ 実した研修制度、チューター制度があり、業界未経験者でも、安心して業務に携わる事ができます。ステップアップ研修を通して、キャリアアップも望める環境です。 ■やりがい■ ショートステイという介護業界の中でも比較的業務負担の少ない事業に軸足を置き、各施設も小規模の為施設運営に専念できます。

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 住宅街を中心に小規模施設を展開している同社の介護施設所長候補として、施設運営業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ▼スタッフの採用・育成 現場で働くスタッフの面接・採用を担当いただきます。教育を担当するのは、主にリーダークラスのスタッフとなっています。 ▼数値管理・事務業務 1ヶ月毎、四半期毎、年間の目標数字を立て、利益を出せるよう計画を立案していただきます。その他にも、本社へ提出する資料作成や、官公庁に提出する保険関連の書類整理、勤怠管理なども担当いただきます。 ▼営業活動 施設の利用率を上げるため、地域のケアマネージャーを訪問し、情報交換を行いながら、ケアマネージャーから選ばれる施設を目指します。 ▼現場のサポート 現場が人手不足の際には、利用者様の介助や送迎など、現場のサポート等を行います。

【必須】以下すべての条件を満たす方 ・普通自動車免許（第一種）をお持ちの方 ・介護施設に関する運営経験をお持ちの方 【尚可】 ・介護福祉に関する資格をお持ちの方 （ヘルパー1級／ヘルパー2級／介護福祉士／社会福祉士等） 【入社者へのフォロー体制】 充実した研修制度、チューター制度を用意しており、ステップアップ研修を通して、キャリアアップも望める環境となっています！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ・同社の複数の店舗の統括をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・定期訪問 →担当エリアを訪問し、各クリニックの状況を把握。 ・問い合わせ対応 →クリニックからの相談に対応していただきます。 ・定期ミーティング →月に2～3回事業支援部とのミーティングに参加していただきます。 【桐和会グループについて】 1993年に最初のクリニックを開業し、現在ではグループ組織も含め60以上の事業所に約4000名の職員が在籍しています。 東京・埼玉・千葉に病院、クリニック、特養、老健、有料、デイケア、訪問看護、認可保育園、学童、乳児院などを運営しています。 より多くの方に「あんしん」と「まごころ」をお届けすることを目指しています。

【必須】 ・医療事務管理の経験が5年以上ある方 【尚可】 ・クリニック、病院の管理職の経験がある方 ■同社おすすめポイント： ・充実の福利厚生（皆勤手当、住宅手当、退職金制度、医療補助制度など） ・寮・社宅あり ・利用可能保育施設あり ・昇給制度あり

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 全国の歯科(一般開業医院、病院）への同社製品の提案営業、セミナー開催運営、企業展示会での商品の紹介を行っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：全国の歯科医院(一般開業医院、病院) ■何を：同社製品 ■手法：セミナー開催運営、企業展示会などを含め新規営業に携わっていただきます。 その他、下記業務にも携わっていただきます。 ・各営業担当者のマネジメント（案件進捗管理、営業サポート、教育、評価等） ・歯科医院(一般開業医院、病院)への個別提案営業職・見積もりの実施・商談 ・売上げ進捗状況管理、新規顧客の開拓営業 ・市場調査・売上分析 ・調査・分析に基づくプロモーション（販促計画・販促ツール・展示会出展）企画・実施 ・社内関連部門との調整・取りまとめ 歯科医院への個別の提案以外では、デジタルインプラントの導入を検討する歯科医師を対象とした無料セミナー、有料セミナーも実施しています。 歯科治療におけるデジタル化のメリットを全国の歯科医師に伝えていただきます。

【必須】 ■リーダーとしてのマネジメント経験 ■下記のいずれか必須 ・歯科業界での営業職経験 ・歯科技工士資格者 ・歯科衛生士資格者 【尚可】 ■インプラント企業での営業職経験 ■プレゼンテーション能力がある方 ■不確実な状況な中で成果を出す経験を積んでいる方 ■知識取得のための向上意欲がある方

株式会社ワークポート

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【職務概要】　 同グループは、総合型の会計事務所として会計・税務・人事労務・給与計算・労務相談・M＆A・事業承継など幅広いメニューを展開。「ベンチャー企業」から「東証プライム上場企業」まであらゆるお客様のあらゆるニーズにお応えし成長を支援しています。グループ内の税務のプロフェッショナル集団である同社にて医科・歯科等の月次決算・税務申告書作成、会計（コンサルティング＆経理アウトソーシング）・税務業務を担当いただきます。人材育成・指導、マネジメント、セミナーの企画・運営・講師もお任せします。　 【職務詳細】 ■会計、税務実務支援及びアドバイス：医科、歯科等の税務申告書作成、チェック、記帳代行、月次、年次決算、確定申告、給与計算、社会保険手続き　など※医科、歯科等がメインですが、一般法人クライアントも担当する場合があります。　 ■税務コンサルティング■医療法人設立、経営支援■相続、事業承継■クライアント経理支援業務（1ヶ月のうち数日間）※経験や能力により担当する業務は異なります。 【職務環境】 同社では残業時間削減の取組みを行い、成果を上げています。社員の意識を変えていくところから始まり、業務改善、変形労働時間制の導入、ノー残業デーや22時以降の残業不可など、実施しています。

【必須】　 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、E-mail） 　※特にExcelを頻繁に使用 ■上記要件と以下いずれかの経験必須 ・会計事務所で医療機関や社会福祉法人を担当した実務経験 ・会計事務所やコンサルティング会社での実務経験 ・医療機関や福祉施設、介護事業所での経理経験 ・日商簿記2級以上と同等の知識があり、一般企業等での経理経験　　 【こんな方をお迎えしたいと思っています！】 ・長く税務、会計に携わりスキルアップしていきたいと考える方 ・ホスピタリティマインドが高い方（対顧客、対社内スタッフ） ・効率や質の向上を意識して仕事に取り組む方

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