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デジタルエクセレンスマネージャー

非公開
大手外資系製薬会社 デジタルエクセレンスマネージャー
~9999万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今後もデジタル化が進む医療業界で現場のMRと医療従事者や患者さんを繋ぐ大事な役割を担っていただきます。具体的には、現場のMRへのデジタル化を推進し、最適なデジタルツールを駆使することにより当社の製品の魅力をお客様へ最大限伝え、当社のブランド力を高めていきます。製薬業界のデジタル化のパイオニアとして、一緒に働きませんか? 業務内容 デジタルマーケティングプラットフォームが急速に導入されていくなかで、マルチチャネルエンゲージメントを実現するために、分析、KPIトラッキングシステムなどの関連データを駆使しながらチェンジマネジメントを主導的に実行していきます。 デジタルマーケティングプラットフォームから最大限の価値を引き出すために、「変革者」として、プロダクトマネージャーへの利用喚起、トレーニング、サポートなどを行います。 そのため、強いステイクホルダーマネジメント能力と高いコミュニケーション能力が必要とされます。 セールスプランニング/ BIと連携して既存のデータとKPIを分析し、深いインサイトを導き出す経験は必須です。技術職ではありませんが、技術面での高いレベルの理解と関心があれば尚可です。デジタルマーケティングプラットフォームを構成する多くのシステムは、営業、マーケティング、メディカルの部署に導入されています。これらのステイクホルダーに加え、セールストレーニング部や、他領域担当のコマーシャルレクセレンスチームも、重要なステイクホルダーです。 ※100%英語での会議にも出席していただきます。 具体的な業務内容 各システムを適切に使用するために必要なガイダンスを展開 システムユーザーとステイクホルダーの連絡窓口としての機能 積極的にユーザーを活性化、トレーニング、サポートし、各システムから最大限の価値が得られるようにする データとフィードバックに基づいてKPIのパフォーマンスを評価し、改善が必要な領域を特定 法務とコンプライアンスのガイドラインに沿った顧客の同意を収集するビジネスプロセス(メールチャンネルのオプトイン/オプトアウトなど)を確立、文書化、保持 顧客の同意収集を推進するためのイニシアチブを実行および管理

  • 応募資格

    ヘルスケア業界の営業サイドでの経験5年以上 2年以上のチェンジマネジメント経験もしくはセールスプランニングやデジタルマーケティングといった役割で、新しい戦略やプラットフォーム展開の経験 CROでのデジタルコンサルティング経験がある方も可 製薬または医療機器業界でのマーケティング経験も可 プロアクティブで、オーナーシップと責任を持つことに前のめりな、セルフスターター 他者との連携に優れ、強いステイクホルダーマネジメント力を有する 適応が速く、アジャイルなマインドセットを持ち、複雑かつ不確定な状況でも落ち着いて行動できる デジタルマーケティングについて、事例、トレンドやビジネスチャンスなどの知識を持っている 高いプロジェクトマネジメントスキル(アジャイルやスクラムの経験があれば尚可) 語学力:要ビジネスレベル以上の日本語と英語 (TOEIC750+目安)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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NEW

Procurement_Buyer

非公開
大手医療機器メーカ Procurement_Buyer
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■責務 画像診断機器に付随するアクセサリーの購買活動においてコンプライアンスの順守、品質や納期を維持しながら価格交渉、コスト削減を行います。社内規定に沿ってサプライヤーのクオリティマネジメントを行います。 ■職務範囲 購買ボリューム約40億円。品質および納期を維持しながら、ガイドラインに従ってコストダウンを行います。購買戦略の策定、価格交渉を行います。レポートは直接ヘルスケア購買部の部長に行います。 ■職務詳細: 【製品戦略】 ・長期的でコスト効率の高い製品戦略を実施  ※市場調査、製品情報、サプライヤー情報、ソーシング技術、交渉戦略等の責任ある対応能力が求められます。 【サプライヤーの管理】 ・サプライヤーを評価しシステム内の情報を随時(毎年)更新、申請書等の文書管理 ・サプライヤーのデベロップメントの戦略策定 【交渉】 ・担当製品とサプライヤーへの価格交渉、戦略の立案、実行 【コスト削減と関連するKPI】 ・関連するKPIを計画、モニター、レポートし、透明性をもってコスト削減を実施 【カスタマインタフェース】 ・顧客のケアと購買活動に早期に関与するために、他部署(プロジェクト管理、営業、品質等)との緊密な協力関係を構築 【コンプライアンス】 ・購買におけるコンプライアンス、ガバナンスのフレームワークを順守

  • 応募資格

    5年以上のバイヤー経験 【歓迎(WANT)】 ・市場調査、製品情報、サプライヤー情報等のソーシングスキル ・医療機器またはインジェクター・レーザーカメラ・画像・UPSなど医療関連アクセサリーの取り扱い経験 ・購買関連の法律の知識  ・ネゴシエーション・コミュニケーションスキル ・基礎会話レベル以上の英語力 ・包括的なロードマップと医療関連アクセサリー戦略を策定したプロジェクトマネジメントスキル 免許・資格:普通自動車第一種運転免許 語学力:あれば尚可 英語の技術マニュアルが読めるレベル以上の英語力が必要です。業務上で英語を使う場面も徐々に増えていきますので、今後、英語もしっかりと学習し習得していく意欲のある方を求めています。

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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事業開発

ノイルイミューン・バイオテック株式会社
最先端のがん免疫療法の研究を行っている業界注目のバイオベンチャーです!
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて国内外の企業や、研究機関とのライセンス調整等の事業開発職をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・国内外の企業、研究機関とのライセンス調整 ・研究提携、販売提携等の提携スキーム立案および契約交渉 ・提携品目における提携成約後の関係部署の支援および必要時の契約修正対応等のアライアンスマネジメント業務 ・市場動向の調査 ・対外交渉 ・社内における最重要プロジェクト、複数部門をまたぐ(クロス・ファンクショナル)プロジェクトやグローバル・リードのプロジェクトの企画、運営及び支援 ・社外企業との提携における議論リード、提携枠組みの構築及び提案等 ・その他、事業戦略に関連する様々な事項への対応 ※上記は一例で、様々な業務に対応していただきます。同社では上記の業務の経験者がおらず、初めての担当者として裁量大きく仕事に取り組むことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・理系大学卒以上または同等以上の能力を有する方 ・企業での事業開発業務の経験(医療業界) ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【尚可】 ・バイオベンチャー・製薬メーカーでの事業開発のご経験 ・高いプレゼンテーション企画力・説明力をお持ちの方 ・M&A実績をお持ちの方(またはM&Aにかかわったことがある、流れが理解できている) ・オンコロジー領域について深い知見をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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Bone Medical Liaison

非公開
800万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    骨代謝領域において、以下のメディカル活動をリードする。 ■現在および次世代のサイエンスエキスパートの特定と、良好な関係構築・維持 ■サイエンスエキスパートとのディスカッション(科学的価値に関するメッセージ、臨床結果、患者ベネフィット、等) ■新たな臨床研究の発案 ■高質な科学教育プログラムの実行 ■社内教育

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■自然科学系修士修了以上 ■製薬メーカーにおける相応なメディカルアフェアーズ/サイエンスリエゾンあるいは臨床開発の業務経験 あるいは ■医療機器メーカーにおける整形外科領域を対象としたメディカル活動業務経験 ■骨代謝分野(特に骨粗鬆症)における充分な疾患・治療知識 ■英語力:リーディングとリスニングは必須(スピーキング出来れば尚可) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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PV監査担当者

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のPV監査担当者として下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.PV監査/査察対応 2.子会社のPV監査体制協力 3.PSUR、CTD等の文書QA 4.CSV監査、GCP監査(スキルに応じて) 同社が求めているのは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対し、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を信頼性推進部は請け負っています。 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GxPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。「信頼性」をキーワードに,医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須】 ・GXPにおけるQA実務経験、又はPV実務経験(支店等での管理薬剤師経験を含む) 【尚可】 ・GXPにおけるQA実務経験3年以上、またはPV実務経験3年以上、または PV監査実務経験1年以上 ・ISO、ICH、欧州GVPに関する知識・経験 ・ビジネスレベルの英語力(読み書き、会話) ■就業環境について ・有給取得率77.1% ・通信教育の受講料援助制度 年間500人利用 ・育休取得率 女性100%、男性56.3%

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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GCP監査担当者

大鵬薬品工業株式会社
「チオビタ」や胃腸薬「ソルマック」で有名な同社で監査業務をおまかせします!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社信頼性推進部では、国内外で実施される治験の監査など様々な業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集いたします。 【職務詳細】 ■医療機関監査 TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ■CROシステム監査 TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO、研究施設等)に対する監査 ■GCPシステム監査 大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ■GCP実地調査\適合性書面調査対応窓口 PMDA等が実施する調査・査察において、社内関連部署の取りまとめを行い、会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 同社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。

  • 応募資格

    【必須】 ・治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)が可能な方 【尚可】 ・GXP経験 ・QA経験 ・ビジネスレベルの英語力 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。 風土改革やコンプライアンス教育に取り組み、働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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Oncology Medical Liaison

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■癌領域における日本のKOLとの良好な関係を構築し、最高レベルの科学的情報交流を通じて、当社のサイエンスレベルをアピールする。 ■社内外ステークホルダーと協力し、サイエンスプログラム(アドバイザリーボード、研究会、研修・教育、臨床研究)を実行・サポートする。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■製薬メーカーにおけるメディカルサイエンスリエゾンあるいはメディカルアフェアーズあるいは臨床開発の業務経験 ■癌領域(特に血液癌)における豊富な疾患ならびに治療知識 ■サイエンスエキスパートに対する良好なコミュニケーションスキル/交渉スキル ■英語力:上級(読み・書き)、中級(会話) <尚可経験・スキル> ■博士号

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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品質保証業務(生物由来製品)

大正製薬株式会社
OTC医薬品業界トップクラスのメーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。 【積極的な海外展開】 同社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズの海外進出をしています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG(ハウザン)社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。 【OTC(一般医薬品)業界について】 ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められ、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。

  • 応募資格

    【必須】 ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上) ※海外業務があるため

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    株式会社ワークポート

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【徳島】CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の製剤研究職として、薬剤創出業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 2.治験薬製造関連業務 3.海外協力会社との折衝・調整業務 4.国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 5.商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 6.承認申請書の作成 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【尚可】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験

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    株式会社ワークポート

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臨床開発モニター(リーダー~マネージャー候補)

シミック株式会社
東証1部上場グループで豊富なキャリアパスを選択できます!えるぼし取得◎
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて ・治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、 リスクマネジメントおよび人材育成 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門を横断的にマネジメントし、要求されている成果物をクライアントへ提供 ◎受託企業:国内外企業10社以上 ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能

  • 応募資格

    【必須】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・英語でのコミュニケーションが可能な方またはTOEIC800点以上 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて) ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しています。 ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能) ※入社後一定期間経過により適用可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【徳島】生産技術業務(原薬・製剤)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の生産技術担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3.原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ■以下、何らかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬または製剤) 4.技術移転 5.製造または包装ラインの導入 6.CTD作成 【尚可】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】MSL

中外製薬株式会社
【東証一部上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究・非臨床研究を担当していただきます。 【職務詳細】 <具体的な仕事内容> ▼エビデンスの創出、普及、浸透活動 ▼各領域疾患における専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動 ▼オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに  研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 まだ解明されていない作用機序や薬理作用などを探求し、その結果を臨床で証明する事により、多くの患者様へのエビデンスとして紹介できる、非常に意義の高い職種・仕事内容となっています。 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベルの語学力をお持ちの方 ・全国転勤が可能な方 ▼下記2項目以上の経験をお持ちの方▼ ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP ICH-GCP 倫理指針)の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【埼玉】機械学習を活用した創薬研究

大正製薬株式会社
東証1部上場グループの医薬品メーカーで機械学習×創薬に携われます!
650万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・医療用医薬品を開発する医薬事業にて、機械学習を活用した創薬研究(深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど)に携って頂きます。 【医薬品事業について】 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 【就業環境】 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

  • 応募資格

    【必須】 ・3年以上の機械学習業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・機械学習(深層学習による予測モデル構築等)の知識と経験を有している方 【尚可】 ・Python・Rプログラミング/Webアプリ開発/SQLデータベース構築、計算化学ソフトウェア(MOE・RDKit・Gromacs・Gaussian)の使用経験 ・有機合成業務経験 ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務) ・理系素養(化学)であることが望ましい。 ・博士号取得者

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【大阪】ファーマコビジランス

田辺三菱製薬株式会社
大手製薬企業◎海外進出中◎経験を活かしてスキルアップが可能!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定 ・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・製造販売後調査等の計画の立案と実施 ・治験の安全性管理業務 ・CTD(安全性パート)のレビュー ・海外提携会社/海外子会社との連携業務 ・グローバルPV体制管理業務

  • 応募資格

    【必須】 ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務のご経験(5年以上) ・グローバル製品の安全性シグナルマネジメントあるいは安全対策業務の経験 ・TOEIC700点以上 【海外進出】 ・近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア(国内販売名:イムセラ)」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ(国内販売名:カナグル)」など、ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 ・2017年10月、中枢神経領域(パーキンソン病など)に強みを持つ、ニューロダーム社(米ナスダック上場/本社:イスラエル)を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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品質保証業務

大正製薬株式会社
ー国内トップクラスの総合医薬品メーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!ー
650万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。) ※医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。現在、自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 ※就業環境 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めています。 ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援、サポートしています。

  • 応募資格

    【必須】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力をお持ちの方(目安:TOEIC600点以上) ■薬剤師免許をお持ちの方 ※同社では、研究開発・製造・販売などのラインから独立したQA(Quality Assurance:信頼性保証)本部が中心となって、「信頼性保証業務」を推進する体制の維持・向上を図りながら、生活者の皆様から高い信頼をいただける製品・情報・サービスを提供することを目指して日々業務を推進しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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データマネジメント業務推進者

田辺三菱製薬株式会社
製薬企業で臨床開発のグローバル化に向けて、データマネジメントをおまかせします!
680万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや同社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備(クエリー処理)、データベースロックに必要なプロセス全般 ■CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成 ■データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理 ■SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック ■海外ベンダーおよび、海外事業所との会議 【同社の魅力】 製薬会社ならではの充実した福利厚生はもちろん、従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。その他にも、育児や介護の際に利用できる短時間勤務制度もあり、男性・女性を問わず従業員一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支援しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験 ・CDISC仕様のデータセットを自分でプログラムして作成できる方 ・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方 ・TOEIC800点以上 【尚可】 ・SDTM作成のガイダンスを熟知している方 ・CRO経験者歓迎 ・PMDA(またはFDA)の電子データ提出の経験がある方

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    株式会社ワークポート

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メディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社
1678年創業老舗製薬企業/質の高いメディカルプランの立案に携われます!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 アンメットメディカルニーズおよび同社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 【職務詳細】 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進 【募集背景】 メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから、最も重要な業務であり、特に2020年度以降、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しています。そこで、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材をキャリア採用にて確保したいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・メディカルプランの立案業務の経験(3年以上) ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験がある方 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・MD、PhDの資格 ・MBAの資格 【同社の魅力】 従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【TR本部】クリニカルリーダー、サブリーダー

中外製薬株式会社
東証一部上場/医薬品臨床開発プロジェクトをリードしていただきます
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー として下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・適応疾患の検討およびBiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・試験プロトコル骨?の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ・グローバル臨床チームを統括し、早期臨床試験を推進 ・CRO/Vendorオーバーサイト 【職種の魅力】 グローバルチームを統率して、同社研究所で創製された?新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画を?案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたは スタディマネジメント業務の経験3年以上(疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル?案や開発戦略の策定に従事した経験 または、上記2項目に該当しない場合、医薬品の非臨床開発の経験5年以上 ・理系?卒(医学・?学・薬学・獣医学など)以上 ・TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上 【尚可】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる方 ・国内外の治療体系や医療現場の実情、Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる方 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力を有する方

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【大阪】メディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社
大手製薬企業◎海外進出中◎経験を活かしてスキルアップが可能!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 アンメットメディカルニーズおよび同社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 【職務詳細】 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進 【募集背景】 メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから、最も重要な業務であり、特に2020年度以降、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しています。そこで、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材をキャリア採用にて確保したいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・メディカルプランの立案業務の経験(3年以上) ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験がある方 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・MD、PhDの資格 ・MBAの資格 【同社の魅力】 従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。

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【北海道】MSL

中外製薬株式会社
☆年間休日124日☆東証一部上場の医療メーカー
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究、非臨床研究を担っていただきます。 【職務詳細】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベルの語学力をお持ちの方 ・全国転勤が可能な方 ※下記3つ以上の経験がある方 ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換、折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP、ICH-GCP、倫理指針等)の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と円滑なコミュニケーションが取れること ・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること

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データサイエンティスト(高度解析推進)

中外製薬株式会社
東証1部上場企業/デジタル戦略推進部においてAI創薬領域に貢献できます!
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えています。この活動をこれまで以上に促進するためにキャリア採用を行いたいと考えています。 【職務詳細】 ・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ・社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ・新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当いただくことを想定しています。

  • 応募資格

    【必須】下記いずれかのご経験 ・機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)あるいは、高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験(通算5年以上) ・ビジネスにおける高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)あるいは解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験(3年以上) ・医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【求めるスキル】 ・AI・機械学習等の高度解析に関する知識およびその高度解析を実施するためのコーディングスキル(RあるいはPython) ・ビジネス部門における課題を、データ分析課題及び解析アルゴリズムに変換できる課題設定スキル、そのために必要なコミュニケーションが円滑に行える方 ・センサー信号データ等の時系列データの解析スキル

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【埼玉】品質管理部門長候補

株式会社コスモビューティー
化粧品・医薬部外品のOEMメーカー/急成長企業です!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質管理部門の部門長候補として、OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■業務の特徴: 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 ●役員との距離が近く、判断がスピーディーです。チャレンジすることを良しとし、前向きに行動した結果の失敗は一切咎めません。作業ではない、充実感を味わいながら仕事をしていただける環境です。

  • 応募資格

    【必須】 ・化粧品、医薬品、もしくは製薬分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【尚可】 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ■処方資産の蓄積:4000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、お客様の「いま商品化したい」に、スピーディかつ柔軟に対応することができます。

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【神奈川】核酸医薬の研究開発

田辺三菱製薬株式会社
5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎核酸医薬研究に携われます
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを務めて頂きます。 【職務詳細】 ・核酸医薬の研究開発、申請 ・製造のバリューチェーン構築 等 【募集背景】 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務と考えています。特に、CMC研究を含めた申請戦略の実行が現状困難な為、キャリア採用にて核酸医薬の人員を強化したいと考えています。 【海外進出】 <米日を中心とした事業強化と新たな顧客接点の確立に向けてアラウンドピルソリューションを展開> 米国は今後の成長を期待する地域として位置付け、ラジカヴァ/MT-1186、MT-7117(Dersimelagon)の価値最大化策、アラウンドピルソリューションの提供を通じ、事業基盤の強化と新たな顧客接点を構築します。また、ND0612の上市に向けた準備を進め、成長ドライバーの確立をめざします。

  • 応募資格

    【必須】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験 【尚可】 ・核酸医薬上市経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率 71.9%(2019年度実績) ・男性育児休業取得率 108%(2019年度実績) プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

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【神奈川】バイオインフォマティシャン

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業/5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎
460万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 創薬におけるデータサイエンス活用をリードしていただきます。 【職務詳細】 ■Bioinformatics:次世代シーケンサーなどのオミックス、臨床情報、イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索 ■Quantitative Systems Pharmacology:臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など ■Machine Learning (AI):ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進、画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用 ■社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

  • 応募資格

    【必須】 ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上 上記に加え下記複数の経験 ■R、 Python、 MATLAB、 Perl、 Javaなどの言語を用いたプログラミング技術 ■遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術 ■Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験 ■システムバイオロジー(モデリング&シミュレーション)の業務経験

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【愛知】MSL

中外製薬株式会社
がん領域で国内シェアトップクラス!次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【募集背景】 基礎研究~非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充を行いたい。 【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSLとして臨床研究-非臨床研究を担っていただきます。 【職務詳細】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動 ■各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ■オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【同社について】 同社は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」を実施する企業として、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須】 全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方で下記を複数満たす方 ■高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP、ICH-GCP、 倫理指針等)の知見 ■大学学士卒以上で企業やアカデミアでの動物研究などの経験 ■科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ■研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること 【今後の展開】 世界有数の製薬会社であるロシュ社と、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

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【岡山】MSL

中外製薬株式会社
☆年間休日124日☆東証一部上場の医療メーカー
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究、非臨床研究を担っていただきます。 【職務詳細】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベルの語学力をお持ちの方 ・全国転勤が可能な方 ※下記3つ以上の経験がある方 ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換、折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP、ICH-GCP、倫理指針等)の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と円滑なコミュニケーションが取れること ・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること

  • 人材紹介会社

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