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医療機器の薬事担当

大手日系医療機器メーカー
■具体的な業務内容  設計開発部門、マーケティング部門や品質保証部門と連携して業務を進めます。  前職の経験を考慮し、下記のいずれかの業務からスタートしていただきます。  一つ一つの業務を習得し、知…
650万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■具体的な業務内容  設計開発部門、マーケティング部門や品質保証部門と連携して業務を進めます。  前職の経験を考慮し、下記のいずれかの業務からスタートしていただきます。  一つ一つの業務を習得し、知識と経験を積みながら業務の幅を拡げて下さい。  ・設計開発文書を基にした新規装置の薬事申請  ・Technical Documentを基にした新規販売先国への薬事申請  ・変更対応のための各国薬事申請  ・定期的な更新が要求されている国への薬事申請  ・薬事申請要否の検討や薬事戦略の策定

  • 応募資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> ・医療機器装置の薬事(国内薬事も可)もしくは開発・品質保証・マーケティング・学術いずれかの業務経験(3年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・医療機器製品の登録、開発経験 ・ビジネスレベルの英語力(文書作成・メール対応、会話) <求める人物像> ・課題意識を持ち、主体的かつ堅実に業務を遂行できる方 ・薬事知識、装置知識をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方 ・医療機器の開発や医療機器周辺知識に興味を持って学習する意欲のある方

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インストラクター(川崎)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
355万円~515万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・納品前の機械の説明 ・買い替えの提案 ・問い合わせの対応 1日2、3件訪問いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療事務資格・経験 ▼医療事務経験 ※医療業界以外ご出身の方も多数ご活躍いただいております。

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    株式会社パソナ

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医療機器の薬事(品質管理・品質保証)

外資系精密機器メーカー
■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (…
700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■本国との密接なコミュニケーション ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等のコンプライアンス対応 ■主に日本の体外診断用医薬品や医療機器に関する法律や規制等に関する手続き全般 (書類の作成、提出、関係者・役所との折衝等)

  • 応募資格

    ■医薬品医療機器総合機構、厚生労働省等の体外診断用医薬品、医療機器に関する法律や規制に関する知識並びに実務にあたることができること ■海外とやり取りできる英語力 【歓迎】 ■総括製造販売責任者のご経験がある方 ■品質管理の経験・QMS、GMPの知識 ■薬事法の知識をお持ちの方

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品質安全法規/(1)市販前海外法規担当 (2)市販前国内法規担当

日系大手医療機器メーカー
(1)市販前海外法規担当 医療機器の海外への各種申請に関わる下記業務をお任せいたします。 ・海外医療機器法規についての情報収集と分析および社内展開 ・海外医療機器申請における現地法人および海外営業部…
700万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    (1)市販前海外法規担当 医療機器の海外への各種申請に関わる下記業務をお任せいたします。 ・海外医療機器法規についての情報収集と分析および社内展開 ・海外医療機器申請における現地法人および海外営業部門との調整 ・海外医療機器申請の社内プロセスの構築と維持 (2)市販前国内法規担当 医療機器製造販売業の国内薬機申請に関わる下記業務をお任せいたします。 ・国内の医療機器法規についての情報収集と分析および社内展開 ・国内医療機器申請における当局および認証機関との調整 ・国内の医療機器法規で定められる各業の維持 ・国内医療機器申請の社内プロセスの構築と維持 【仕事のやりがい・魅力】 ・中途採用者も多く、医療機器に関する経験が無くても問題ありません。新しい法規に対する社内プロセス構築には、開発者の経験も役立てることができます。 ・国内大手メーカーとして、最新の医療機器を世に出すための仕事が出来、業務の達成感をより身近に感じることが出来ます。

  • 応募資格

    (1)市販前海外法規担当 <必須条件> ・社外および他部門との調整や交渉に関する業務経験(5年以上の経験) ・英語(TOEIC600点以上) <歓迎条件> ・中国語等、英語以外の語学力 (2)市販前国内法規担当 <必須条件> ・社外および他部門との調整や交渉に関する業務経験(5年以上の経験) <歓迎条件> ・医療機器の申請業務等における経験

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【メディカル新規事業開発】薬事、品質保証、商品開発職

非公開
中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流(かんりゅう)装置をはじめとする製品における薬事、品質保証、商品開発を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 htt…
885万円~1155万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    中期経営計画で掲げる新規事業開発のうちの医療機器事業分野の臓器灌流(かんりゅう)装置をはじめとする製品における薬事、品質保証、商品開発を担っていただきます。 臓器固定器「オーガンポケット」 https://www.screen.co.jp/news/NR220809 【業務内容】 1.?医療機器開発における非能動機器を対象とした開発業務全般 2.?国内外の薬事承認・登録申請および当局対応。製品登録の維持および管理。 3. ISO13485の管理責任者としてQMS文書の作成と指示。 4.?製造委託管理

  • 応募資格

    【必須要件】※医療機器に関する下記1・3のご経験をお持ちの方(合計3年以上) 1.設計業務(能動、非能動は不問) 2.国内外の薬事申請 3.ISO13485の管理業務 【歓迎スキル、経験】 ・臨床開発経験(医療機器) ・滅菌・包装バリデーション ・製造ラインの設計・工程管理・品質管理 ・新規事業の立上げメンバーとして臨機応変に対応し、チームをリードできる方。 ・TOEIC700点位の語学力をお持ちの方。(将来的な海外薬事申請も視野に入れているため)

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品質保証部長

日系医療機器メーカー
【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門…
850万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【仕事の内容】 品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。 (2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事法規に関する申請や変更時の対応、納品後のクレーム対応・不具合対応・品質改善対応、工場におけるQMSやISO13485に関する運用・維持管理・外部監査への対応 ※各国への薬事規制対応は、PMDA・FDA・MDR等となります。医療機器クラス1~2。各国規制申請・対応の直接窓口は本社/品質保証規制部が担当。工場では申請に伴って必要な検証・エビデンス、各種データ抽出やまとめ、使用方法・禁止事項等の各種書類策定などを行います。 <品質管理課> 製品の出荷検査対応、受け入れ検査対応(指示図面どおりにサプライヤーから納品されているかの検証)、サプライヤーに対する品質指導 ※開発は同工場内の開発部門が実施しています。機械機工・電気・油圧等の各構成部品は、開発部門からの図面や仕様に基づき、外注品を多数活用しています。出荷だけなく、納品受け入れに関する検査、品質維持においても重要な役割を担います。

  • 応募資格

    【必須】 ・数百名単位の規模の企業で品質関連部門のライン長経験を持つ方(管理職経験5年以上) ・理系出身者 ・医療機器業界(QMS、ISO、薬事等の各種規制やガイドラインの対応経験)、又は機械・精密機器業界のご経験者 【歓迎】 ・英語力がある方(TOEIC700点以上、又は業務上での英語使用経験者)

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プロセスエンジニア マネージャー

非公開
140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で…
700万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    140年以上の歴史を持つシグニア補聴器は、急速な高齢化が進む日本において、補聴器業界のマーケッリーダーとして、聞こえに悩みを抱えている方々やそのご家族の QOL 向上に貢献しています。革新的な製品で業界をリードする当社にて、グローバルチームと連携し、業務品質改善、機器・設備・ソフトウェアの導入・メンテナンスの業務を行っていただきます。聴力に悩む方々のよりよい未来を創出することに貢献したい方を募集します。 職務内容 ●Communication with AMC and HQ Operation(40%) Daily communication in Camstar Weekly Quality meeting Operation issue (shipment TAT Kick out rate transfer time) Complaint of Quality for special cases Maintenance of system (Camstar 3shape) Monthly 45days of AMC return report (raw data chart for return rate) Weekly AMC quality report (return reason order history modeler’s comment) ●Support overall Operation Director’s tasks(50%) Quality TAT Model Capex etc (whenever production manager need specific data.) Process of other affiliate New function of system software For all of new project (Set up 3D printing room etc) Check Production part timer’s service record and report production manager Translate and update global ECI template Report new global information Update IPL template and asked signature for Producton manager Marketing manager QA/QA manager and report it to global before new product launch. ●Purchase repair machine between overseas(10%) Request for machine Repair procurement (request the repair to vendor and have communication) Ask a quotation for PR Approve PR as T3 in production Control production payment case and have communication with Finance team Ask tax Invoice to vendor and pass to Finance team Request for quotation (overseas purchase) ●ERP update/resolve issue (infor/Camstar) Rollout for new function of Camstar InforLN with SMI IT (Support translate option code) Proceed system test before we use new function or new version of sytem Give a training colleagues for new information Request for access right for colleagues ●Software update resolve issue/training (3shape/Cambrdige/Netfaff/Hicoss/Connexx) Installation software Trouble shooting for software and ERP system. (Camstar …

  • 応募資格

    必要な能力・経験・資格 ビジネスレベルの英語力 エンジニア関連もしくは製造関係の経験 3年以上 )があれば尚可 目標達成への コミットメント コミュニケーション能力

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薬事申請

大手日系メーカー
【具体的に】 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申…
800万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【具体的に】 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など

  • 応募資格

    【MUST】 ・薬事申請経験(医療機器以外も可) ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方)

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薬事承認、認証申請担当

非公開
大手医療機器メーカ 薬事承認、認証申請担当 ※画像診断装置等
450万円~800万円 / メンバー

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田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事承認、認証申請、薬事法令対応、工業会対応全般をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 〇プログラム医療機器の薬事承認、認証申請 〇画像診断医療機器の薬事承認、認証申請 〇QMS適合性調査の対応 〇法令対応

  • 応募資格

    〇承認/認証申請に関連する薬機法、通知 〇QMS/GVP 〇プログラム医療機器の承認/申請のご経験歓迎 語学力:要 ※〇英語でのコミュニケーション力(メール)

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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健康経営推進担当【静岡県磐田市】

ヤマハ発動機株式会社
オートバイを中心とした輸送機器の総合メーカー。発動機(エンジン)を積む様々な輸送機器を開発する東証一部上場企業です。二輪では世界第2位。連結売上1兆5,028億円。海外売上が90%近いグロー…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・健康経営の実践に伴う、アブセンティズム低減施策の企画・運営。 ・アブセンティズム低減活動の実践と進捗。 ・当社就業規則に基づく、休職者・復職者との面談、サポート。 【魅力】 アブセンティズム低減による生産性向上を根気よく実践することで、健康経営への寄与を実感でき、モノづくり以外の領域で会社の業績向上に貢献できます。 【募集背景】 ヤマハ発動機では長期ビジョンArt for Human Possibilitiesの実現に向け、社員が健康でいきいきと働けるよう、健康経営を推進しています。その中でも不調者の発生を予防すると共に早期復帰に向けた活動を強化するべく、即戦力となる人材を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・大学、大学院、高専を卒業された方 ・人事、労務業務に精通されている方 ・面接スキル(傾聴)を有する方 【歓迎要件】 ・産業カウンセラー ・メンタルヘルスマネジメント(2)種(ラインケアコース) 【求める人物像】 ・経験に基づく施策企画力と実践力を持つ方 ・方針や規則に基づき、面談対応ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬事

MedTechベンチャー
・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・薬事申請資料作成 ・PMDA等当局との折衝 など

  • 応募資格

    【必須条件】 ・薬事申請業務3年以上 ・薬事申請資料作成経験あり ・PMDA等当局との折衝経験あり ・チャレンジ精神(柔軟性がある、コンフォートゾーンを抜けて他の領域にもチャレンジできる) 【歓迎条件】 ・臨床研究・製品開発の経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬事担当者

株式会社PENTAS
脳動脈瘤治療用のステント、手術シミュレーション用ソフトウェア、これら2製品の薬事及び品質保証(QMS構築)をお任せいたします。 ■品質マネジメントシステム(QMS)の構築・維持 ■管理(マネジメ…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    脳動脈瘤治療用のステント、手術シミュレーション用ソフトウェア、これら2製品の薬事及び品質保証(QMS構築)をお任せいたします。 ■品質マネジメントシステム(QMS)の構築・維持 ■管理(マネジメントレビュー・内部監査、サプライヤー監査の実施 ■品質マニュアル等文書の作成・維持管理等)等 ■プロジェクト全般の管理/推進 ■評価相談(PMDA)のための技術資料精査、提出資料作成、当局対応 ■承認申請書類の作成 ・承認までの当局対応 ■CRO、コンサルタントへの指示/指導/管理

  • 応募資格

    【必須スキル】 ■医療機器の申請薬事業及びQMS経験 ■クラス3以上の取り扱い経験 【歓迎スキル】 ■英語力 ■理系の学部を卒業した方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Field Service Engineer

外資系医療機器メーカー(ロボティクスサージェリー)
・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援
650万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 愛知県

  • 仕事内容

    ・医療機器の保守・メンテナンス業務 ・機器安定稼働に向けての顧客指導 ・営業担当者への技術的支援

  • 応募資格

    ■フィールドエンジニアとしてのご経験(3年以上) ■大型医療機器、装置系の取扱い経験者歓迎 ■英語力尚可

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証

リバーフィールド株式会社
人命を助ける手術ロボットの開発/すごいベンチャー100選出企業◎
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 世界トップレベルの空気圧制御技術を医療の発展へ繋げ、次世代の手術ロボットを世界へ発信する同社で品質保証担当をお任せいたします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・ISO13485準拠対応 ・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート (国内だけでなく海外展開対応を含みます) 所属部署:男性5名、女性1名( 30代~40代中心 ) の計6名 【魅力】 対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・欧州等へ展開予定なので、将来的に海外薬事に携わるチャンスがあります。 また、手術ロボットにとどまらず、新製品の開発に意欲的に取り組んでおり、複数のプロジェクトが進行中です。 【就業環境】 転勤もなく、少数精鋭の組織がゆえに、自分の考えが反映される機会も多く、積極的な提案・改善が歓迎される風土です。

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器の品質管理に関係する業務経験(3年以上が望ましい) ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・中級以上の英語力 (読み書き)メール、簡単な手順書 (会話)日常会話レベル 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力(来年以降、海外とのやり取りが増える予定です) ・国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・薬事申請の経験のある方 ・設計開発の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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【熊本】品質管理

平田機工株式会社
東証プライム市場企業!日本トップクラスの生産設備メーカー!社員を大切にする環境◎
440万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

池部陽亮
  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    【職務概要】 商品開発部門にて、同社が開発するFA機器の品質保証・品質管理業務を担当いただきます。 【職務詳細】 FA機器生産時の検査業務、品質保証システムの改善・構築、ISO推進等での活躍を期待します。 【同社の特徴】 ・評価制度:上司と設定した目標に対して半期に1回面接を行い、評価と本人へのフィードバックを行っています。評価は、目標に対する成果と成果に至るプロセスの両面から行い、その評価を処遇へ反映することで、達成感を感じてもらうことを目指しています。 ・海外で働くチャンス:性別や年齢、職種を問わず、海外勤務や海外出張などグローバルな舞台で働くチャンスがあります。社内公募による国内拠点および海外グループ会社との人事ローテーション制度がスタートし、さらにそのチャンスが広がりました。

  • 応募資格

    【必須】 ・品質保証経験 ・品質管理経験 ・製品/装置の組立又は部品 ・装置の検査業務経験 ・ISO9001等のマネジメントシステムの理解 【尚可】 ・FA機器および搬送機器の製品開発や機械設計に携わる業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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治験事務局担当者(SMA)!【正社員】

非公開
勤務地は全国 *希望に応じます
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務。 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

  • 応募資格

    下記いづれかの経験者 ◆医療業界での営業経験2年以上。 ◆SMA実務経験または治験業界での営業経験。 医療業界未経験でも、2年以上の営業経験があり医療に関心のある方も応募可。 医療系専門学校、短大卒業以上

  • 転職エージェント

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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【東京】コミュニケーター(臨床検査技師)

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー)
350万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

吉峰 大翔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 医療機器メーカーの窓口担当として、製品を使用する中で発生する、不具合やご不明点、検査機器などに関するお客様からのお問い合わせに電話で対応していただきます。 ・検査室で使用する機器に対するお問合せ電話対応 ・フィールドサービス部門への取次業務 ・オペレーターからのエスカレーション対応

  • 応募資格

    <必須要件> ・臨床検査技師としての実務経験1年以上

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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治験コーディネーター!【正社員】

非公開
勤務地は全国 *希望に応じます
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関が実施する治験業務のサポート! ■被験者の患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など

  • 応募資格

    下記いづれかの経験者 ◆看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上。 ◆臨床検査技師としての実務経験2年以上。 ◆CRC実務経験または治験業界の経験。 医療系専門学校、短大卒業以上

  • 転職エージェント

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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医療開業コンサルタント【名古屋】

非公開
医療へ貢献する仕事!
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【医師向けのクリニック開業コンサルタント】 開業を目指す医師のビジネスパートナーとして「開業地の調査選定、建物の設計、施工、開業資金調達、導入医療機器の選定、人材募集から各種手続きのご相談、広告、開業のフォロー」まで一貫して担当し、医院開業の支援をするお仕事です。

  • 応募資格

    ■医療業界の開業支援コンサルティング ■医療業界の営業(MRの経験者も可) ■事業承継コンサルティング ■M&Aコンサルティング ■医療経営士 ■宅建士 ■税理士 ■ファイナンシャルプランナー などの経験資格を活かせます。 大学卒業以上。

  • 転職エージェント

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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医療開業コンサルタント【横浜】

非公開
医療へ貢献する仕事!
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【医師向けのクリニック開業コンサルタント】 開業を目指す医師のビジネスパートナーとして「開業地の調査選定、建物の設計、施工、開業資金調達、導入医療機器の選定、人材募集から各種手続きのご相談、広告、開業のフォロー」まで一貫して担当し、医院開業の支援をするお仕事です。

  • 応募資格

    ■医療業界の開業支援コンサルティング ■医療業界の営業(MRの経験者も可) ■事業承継コンサルティング ■M&Aコンサルティング ■医療経営士 ■宅建士 ■税理士 ■ファイナンシャルプランナー などの経験資格を活かせます。 大学卒業以上。

  • 転職エージェント

    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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【福岡】品質保証(医療介護系)

超精密電子部品メーカー企業
半導体業界でトップクラスシェア!一回面接でスピード選考!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

浦田充
  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    【職務概要】 品質保証を担当していただきます。 【職務詳細】 新規医療系案件(リハビリ介護系)の開発部署にて、品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的に】 ■クラス2の医療機器認証の取得に向けての治験対応 ■製品開発としての品質保証業務 【同社の特徴】 ・既存メンバーも一つの部署で「一人前」になるプロセスを経験し、  成長しているからこそ新人の思いや悩みを共有でき、  それに対して適切なフォローやアドバイスができています。 ・同社は「人を育てられる、人が育つことのできる」企業風土です。

  • 応募資格

    【必須】 ■医療機器(リハビリ介護等)の品質保証業務経験 ■医療機器認証クラス2の知見 【尚可】 ■語学力(英語・中国語) ■機電系、情報工学系専攻

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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検査技師(睡眠時無呼吸症候群 簡易PG解析、PSG解析)_福岡 (尼崎、東京勤務も相談可)

非公開
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

縣 さとみ
  • 勤務地

    福岡県 / 東京都 / 兵庫県

  • 仕事内容

    睡眠時無呼吸症候群 簡易PG解析、PSG解析 提出用レポート作成、解析結果についての説明(営業向け) 管理システムへの入力作業 社外の医療従事者向けにレポート・機器操作説明 フォローコール、定期配送確認電話(架電業務) 受電業務(質疑応答あり)社内外問い合わせ対応 チームメンバーのフォロー(教育含む)

  • 応募資格

    (必須)臨床検査技師免許 (必須)PSG解析実務経験 (あれば尚可) CPAP治療フォロー、導入説明 PCスキル中級レベル以上(Excel, Word, Power Point等) 顧客管理や社内との良好な関係を構築するための高いコミュニケーション能力

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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【神奈川】医薬プロセスエンジニア

日揮ホールディングス株式会社
平均年収1000万円を超える最大手企業!安定した資産形成が実現可能!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

浜崎 京介
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 海外医薬品工場プロジェクトにおける医薬プロセスエンジニアリング業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル&ガス分野の基盤を残しながらインフラ領域(エネルギーインフラ:原子力、再生可能エネルギー発電所、カーボンニュートラルを実現するエネルギー施設など、社会・産業インフラ:化学工場、医薬品工場、食品工場、化粧品工場、トイレタリー工場、各種研究所、病院、空港)に力を入れていきます。 【同社について】 1928年設立、売上高4339億円・営業利益228億円(2020年度実績)を誇る日揮グループにおいて、同社は海外における各種プラント・施設のEPC事業および保全事業を担っています。

  • 応募資格

    【必須】 医薬品工場プロジェクトにおける医薬プロセス設計実務経験が5年以上

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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