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Scientist(Flow Cytometry担当)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
530万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査(機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検) ■検査機器保守業務 ■試薬在庫発注管理 ■その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験 ■英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師免許 ■マイクロピペット操作、BSC(バイオセーフティキャビネット)操作を含むベンチワーク業務に2年以上従事していた方 ■フローサイトメトリー機器を扱った経験のある方(臨床・研究問わず) ■ 基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度) 【歓迎要件】 ▼PBMC, DNAなど全血検体からの細胞分離手技経験のある方 ▼ マイクロピペットを用いた試薬の調整などの試料作成経験のある方 ▼光学顕微鏡の使用経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Scientist(PBMC担当)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
530万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験薬臨床試験患者検体におけるPBMC(末梢血単核細胞)・cfDNA/RNAの分離業務 ■検査機器保守業務 ■試薬在庫発注管理 ■その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験 ■英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師免許 ■マイクロピペット操作、BSC(バイオセーフティキャビネット)操作を含むベンチワーク業務に2年以上従事していた方 ■ 基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度) 【歓迎要件】 ▼フローサイトメトリー機器を扱った経験のある方(臨床・研究問わず) ▼PBMC, DNAなど全血検体からの細胞分離手技経験のある方 ▼ マイクロピペットを用いた試薬の調整などの試料作成経験のある方 ▼光学顕微鏡の使用経験のある方

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    株式会社パソナ

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TECHNICAL SERVICE SPECIALIST

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■コンプライアンスを遵守しながら、製品の修理・保守・点検作業およびサポート業務を行う。 ■自ら考え提案をし、適切に報告/連絡/相談を行い、チームと連携しながら自発的に行動する。 ■専門性を持ち、事業部、関係各部署、業務委託先、製造元等、様々な社内外関係者と密にコミュニケーションを取りS&R業務が円滑に行えるよう計らう。 ■コンプライアンス関連:修理業、各種Audit、QMS関連業務、Document管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメ必須※ ■修理・サービスエンジニアの経験、または臨床工学技士の経験 ※業界経験は問いません ■英語力:読み書きレベル以上 【歓迎要件】 ■SAPの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質保証

日系製薬会社(大阪本社)
医療機器または診断薬関連企業でのQMS関連の開発、品質関連の経験を活かせるお仕事です。自由度や裁量をもって業務に取り組めます。更なる体制整備や改善業務へ積極的に関わっていくことができます。
700万円~900万円 / リーダー | メンバー

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阿部 陽子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    QMS関連業務(体外診断用医薬品、医療機器)の拡大に向け下記業務を担当していただきます。 【QMS関連の機能拡充に関する業務】 ・QMS省令等レギュレーション対応とリスクマネジメント活動の遂行 ・事業部で開催される品質会議、連絡会の他、マネージメントレビュー等、  QMS関連 会議への参画と運営 ・品質マニュアル及びSOPなどの維持管理 ・逸脱、変更管理、CAPA、苦情、回収、教育訓練、文書管理、監査、契約など  QMS関連品質イベントへの対応 ・QMS関連の開発プロジェクトへの参画及びタスクへの貢献、承認申請への協力 ・国内・海外の委託・提携会社の管理など

  • 応募資格

    QMS関連業務に関する業務経験3年以上 ※基本的知識および国内・海外規制(QMS省令、ISO13485)等の理解・習熟意欲をお持ちの方 ビジネスレベルの英語力 理系大卒(医・薬・工等)以上 高いコミュニケーション能力とリーダーシップの発揮 論理的、科学的な思考力と交渉力

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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