医師・薬剤師・看護師などの転職・求人検索結果

群馬県

■担当業務詳細： ・利用者様に元気で生活していただくための看護やリハビリ重視の介護を担っていただきます。ADLの低下や病状の悪化を心配しているご家族様の相談業務もあります。 ・健康状態の観察、医師と連携、医療的処置、生活の援助、リハビリテーション、ご家族の相談と支援、看取り看護 ■配属部署： ・和が家あんなか、和が家まついだ、和が家よしおか、和が家たかさき小塙、高崎営業所のいずれかに配属となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件 ・『介護は究極のサービス業である』という当社の理念を実行できる人 ・訪問看護に興味を持っている方 ・訪問看護業務経験者（即戦力） ・健康で明るく、コミュニケーション力がある方 ・看護師or准看護師 ・普通自動車免許（AT限定可）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

鹿児島県

◎一般外来業務:*問診、注射、点滴、処置、各種検査等 ◎入院患者への昼夜交代看護業務全般 *採血、注射、点滴等や栄養指導等 *バイタルサイン（体温、脈拍、血圧等）のチェック *ナースコールへの対応 ◎手術準備と手術後の対応 ◎電子カルテへの入力 ◆診療科:内科、外科他 ◆配属部署:外来、及び病棟 ■オンコール体制あり ●夜勤:3人体制で月4回程度あります。 〓夜勤については相談してください。検討します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

看護師 【必須経験】 不問

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ＩＣＤやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス（ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等）の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

株式会社パソナ

兵庫県

◆将来の製造管理者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造管理（生産管理/現場監督/設備維持管理） ■品質保証業務の全般管理（QC/QA、変更、逸脱、品質問題時の対応の全般指揮） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■工場での製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

栃木県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

【期待する役割】 これから立ち上げを予定してしているグループ会社の新規事業を担当していただきます。 【職務内容】 ・グループ会社で運営する障害福祉施設の利用者さん、幼児教室の生徒、自社社員に対して健康アドバイスなど 　（最初はグループ会社と社内が対象、ゆくゆく社外の顧客に健康に関するサービスを提供する予定です） ・新規事業立ち上げ準備 ・健康診断用機器の導入 ・総務部としてのデータ管理、電話対応、イベント対応などの総務事務 【募集背景】 新規事業開始に伴う増員求人です。 【組織構成】 総務部11人（20代～50代、派遣社員3人含む） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

理学療法士・きゅう師・柔道整復師のうちいずれかの資格および経験保有者、普通自動車免許保有者、Word・Excelの基本操作ができる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 １）購入／販売実績のチェック ２）取引先業態の適格性確認 ３）品質等に係る情報への対応 ４）自己点検の実施（手順書見直し、作成含む） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格保有者 ■医薬品製造業、もしくは医薬品製造販売業の管理薬剤師の実務経験5年以上。 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼GQP省令、及びGVP省令全般知識保有 ▼指導経験、新しい事にも学ぶ意欲のある方

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 ・洗浄/消毒性評価と機序解明、新規評価技術開発をお任せします。 【職務内容】 ・医療機器の洗浄/消毒性向上に関する機序解明 ・医療機器の洗浄/消毒性不具合発生時の原因究明活動 ・医療機器の洗浄/消毒性に関する新規評価技術開発/評価技術の改善活動 【魅力】 生物系専門家としてエンジニアと共に安心・安全・魅力的な技術開発/商品開発に携われます。 【組織構成】 ・部署人数：22名（正社員16名、派遣社員6名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■獣医師資格 ■事業会社での勤務経験 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼基礎獣医学のみならず臨床獣医学の知識

株式会社パソナ

群馬県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。クリニカルスペシャリストとして、営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せます。 ■製品に関連する情報の提供 （手術手技、臨床データ、医学情報等） ■自社製品を使った手術の立会い 【営業先】：国公立および主要私立病院の整形外科のドクター 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー ※クリニカルスペシャリストとしてキャリアを積んだのち営業としてのキャリアステップを歩むことも出来ます。早くて半年から1年程度で営業にコンバートされた方もいらっしゃいます。 【担当製品】：患者適合型手術器械「MySpine」またはAMIS（エイミス） Anterior Minimally Invasive Surgery（前方最小侵襲手術） 同社主力製品は整形外科領域のオペにおいて、全く新しいアプローチ方法で行う為の補助機器になります。オペの手技アプローチを変えることで、オペ時間の短縮、侵襲性の低下、合併症リスクに低減につながり、医師・コメディカル・患者様のそれぞれにメリットがあります。手技そのものを普及していくことができる製品を扱うことから、他社メーカーにはできない提案が可能です。 【営業スタイル】直行直帰/新規:既存＝7:3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ■マーケティングの視点を持ちKOLとの企画実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師（整形手術のオペ立ち経験がある方） ・臨床工学技士 ・医療機器ディーラーのご経験 【オススメポイント】 ★未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップすることができます。 ★モノを売るよりもDrのオペのスキルアップ、その先の患者様の予後の改善のための提案ができる仕事です。 ★まだまだマーケットに伸びしろがあるため、積極採用中です。

株式会社パソナ

東京都

■健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、他部署への協力（会報誌、広告、パッケージ、プレスリリースなどの原稿確認、他部署への健康食品のレクチャー、他部署への業務提案など）、自治体関連業務（レクチャー、包括連携事業サポート）等を行います。 ■上記業務に加え、ローテーション勤務にて医薬品センター（薬局店舗）での、医薬品・医薬部外品の相談業務及び在庫管理。 ■ダイエットサポート業務 【平均残業時間：5時間】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業等も含み病院や調剤薬局等の医療業界にて、薬剤師としての業務経験がある方。 ■薬学部学士課程修了者 ■薬剤師免許

株式会社パソナ

大分県

【専属産業医】株式会社ジャパンセミコンダクター大分事業所産業医 安全衛生委員会出席　・　健康管理措置意見書作成　・　時間外超過者　・　職場復帰面談　・　健診後事後措置　 ・　特殊健診　・　健康相談　・　救急対応　・　職場巡視　他 【現状体制】 産業医（非常勤）２名、保健師（常勤）３名 【雇用形態】 正社員：雇用の定めなし、　嘱託：１年契約、１年ごとの更新有 定年：60歳　雇用延長有り　60代歓迎 【その他】東芝グループ会社１１社、約１，５００名 日本産業衛生学会年会費等は会社負担、その他学会等は会社規定による。パソコン使用（エクセル（関数あり）、ワード、パワーポイント）可能な方希望。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・医師免許 ・産業医免許有資格者 ・産業医未経験者 相談可能 ・年齢不問 60代の方も歓迎 ・勤務開始：2020年4月1日（応相談） ・別府温泉、関サバでお馴染み豊後水道、国宝の富貴寺等、自然に恵まれた場所に位置しています。 ・雇用形態は、基本的に下記の２パターンよりお選びいただけます。 １．正規社員：週５日ご勤務いただきます。東芝グループ基準により処遇を決定します。 ２．嘱託社員：週４日以上（残りの日数の勤務制限なし）ご勤務いただきます。東芝グループ基準をベースに処遇を決定します。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC経験者

株式会社パソナ

秋田県

お客様からお預かりする処方箋をもとに調剤を行い、服薬の指導を行うお仕事です。 ・お客様のお薬履歴の管理もお願いいたします。 ・調剤経験をお持ちの方やブランクのある方は、スキルと知識を活かしてご活躍ください。 ※薬剤師の資格をお持ちで、実務未経験の方の応募も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師の資格を活かして「調剤」の仕事をしていただきます♪〇 調剤業務〇 お客様への服薬指導〇 医薬品の販売業務ベテランの薬剤師のサポートもあるので未経験でも安心です！ 【必須資格】薬剤師

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

DI業務や医薬品流通管理、メディカル・ヘルスケア・ウェルネス領域のコンタクトセンターでご勤務いただきます。 <DI業務概要> DI（ドラッグインフォメーション）センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。 ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せに回答します。 ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。 ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。 ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。 <その他、メディカル・ヘルスケア・ウェルネス分野における各種コンタクトセンター> ・医薬品流通管理支援センター：流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務 ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク：受講申込受付〜問合せ対応 ・PMSバックオフィス：製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポート ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター ・健康診断申込受付センター　等 <仕事の魅力> ・研修期間は1ヶ月。同社のことから、電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です。 ・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。 ・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。

以下いずれかの条件を満たす方 ・薬剤師資格、MR認定資格、看護師資格のいずれかお持ちの方 ・DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者、薬学部又は生命科学部卒（卒業して5年程度、経験次第） <PCスキル> ・PC操作に慣れている方（スムーズに文字入力できる方） 【歓迎要件】　 ・看護師資格をお持ちで、夜勤も可能な方 ・マネジメントに興味のある方 【その他】 ・Wワーク制度もあるので、副業も可能です（制度利用には一定の条件があります）。

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー（液性、イメージング、デジタルセンシング）を利用してエンドポイントを検討する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師の資格をお持ちで下記の経験をお持ちの方 ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識 ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方 ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方 ・医師の資格を有する者 ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家とのネットワークを持つ方 ・研究開発担当者と円滑なコミュニケーションを取れる方 ・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking）

株式会社パソナ

東京都 ／ 大阪府

臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポートする。シニアレベルのMedical Directorは、将来的にFunctional Managementの責任を有する可能性がある。 【1】開発中および承認中の医薬品の利点/リスク評価と安全性における専門知識の提供を行う 深刻な有害事象の評価を行う 当局、施設、IRBおよび倫理委員会への通知レター作成またはレビューを行う Data Monitoring Committeeのデータをレビュー、分析、および要約を行う Aggregate Safety Reportの作成およびレビューに貢献し、特定の疾患における疫学、疾患の自然経過、標準的な治療、代替治療オプションを含む化合物の利点/リスクを評価する 安全性試験の計画および実施におけるSafety Management Plans、Signal Detection Plans、Pharmacovigilance Plans、Risk Management Plansの策定およびレビューに貢献する 【2】上市薬に関する利益/リスク評価および医薬品安全性の専門知識を提供する Spontaneous Reportや文献のケースを評価する 個別の累積的な利益/リスク評価を提供する 必要に応じて、当局に報告を行う医療専門家、患者さんとコミュニケーション取る 定期安全報告を確認および承認する 安全性のイシュー評価を行い、クライアントとの協議を推奨する 必要に応じて当局によるヒアリングに参加する 【3】出版物およびProfessional Reportの作成をサポートする 試験結果と臨床試験レポートをレビューして解釈を行う Expert Reportを作成し、IAS / IAE、NDA / PLA、およびその他の申請をサポートし、出版物、ポスター、Scientific Presentationsの作成および/またはレビューを行う 【4】Business Development Teamをサポートする 新規クライアントとの関係を構築し、クライアントとの関係を維持して、リピートビジネスの獲得を目指す コネクション、文献、社内外の会議を通じて、新しいビジネスチャンスを特定する 学会や講演会などを通じて、PRAのビジネスチャンスを広げる 成功要因を特定し、患者さんの募集、患者さんの紹介制度、および実行のためのさまざまなアプローチのオプションを提供することにより、RFP作成に貢献する プレゼンテーションの作成を含むBid Defense Meetingに出席し、クライアントとのRFPディスカッションで積極的な役割を果たす ポートフォリオと開発戦略について話し合うために、Client FacingにおいてBDチームのサポートを行う

【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 円滑なコミュニケーションスキルと高いプレゼンテーションスキル 実務に必要なPCスキル（Microsoft Office関連） 【言語】 日本語および英語（いずれもビジネス上級レベル） 【資格】 医師免許（日本以外可）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

富山県

医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のＢＦＳ（成形同時充填）に特化した品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■製商品、原材料等の試験検査業務 ■原料、中間製品、最終製品のサンプリング ■試験機器及び設備の管理 ■SOP（標準作業手順）および報告書の作成・改定 ■品質管理基準の設定 【製造品目】 ■点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの品質管理業務経験（年数不問）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県

■処方せんによる調剤、くすりの正しい使い方の指導 　★店舗間異動なし！ 　　アットホームな雰囲気の中で、腰をすえて地域の医療に貢献できます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師免許 ★調剤経験不問！ 様々なバックグラウンドを持った薬剤師が多数活躍しています◎

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛媛県

・外来、入院患者様への投薬、調剤、服薬の指導 ・薬品の管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

香川県

当医療法人は小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しています。有料老人ホームの施設長を募集します。院長のブレインとなる人材を求めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

介護施設または病院勤務経験者 【歓迎要件】 介護支援専門員（ケアマネージャー）または看護師、いずれかの資格を所持

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

宮城県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化（アジア・米国など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜必須事項＞ ●1年以上のCRC・MR・薬剤師・看護師経験 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 〈歓迎条件〉 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

株式会社パソナ

大阪府

同社にて下記業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■薬品の販売品、販売先の確認（月1回） ■大阪府や市の薬務課、メーカーからの監査対応（※監査がある場合対応） ※また、上記業務と併せてこれまでの経験・スキルにより下記いずれかの業務も併せてお任せすることを想定しております。 【想定ポジション】 ■事務職　■内勤営業　■貿易関係業務　■人事　■財務　 ■その他 ※これまでの経験・スキルにより決定致します。 【募集背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時、履歴書に写真を添付して下さい※ 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力

株式会社パソナ

徳島県

★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話対応等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード、エクセルほか） ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

＜1.デイケア利用者の看護業務＞ ■バイタルチェック ■医療補助 ■治療補助 ■検温 ■血圧等の検査業務 ＜2.外来勤務及び病棟＞　※夜勤はありません。 ■バイタルチェック ■注射、点滴、採血 ■診療の介助、処置、検査等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師・准看護師免許保有者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 大阪府

本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング／営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント（セミナー/Webセミナー）の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

【経験】 ・看護師、カウンセラー（美容クリニックでの就労経験尚可） 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル（パワーポイント、ワード、エクセル） ・ Excel（データ入力や表作成を行ったことがある） ・ Power point（外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある） ・ Word（会議等において使用する文書作成をしたことがある）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。クリニカルスペシャリストとして、営業数字を持たずに、同社製品の知識、操作方法、手技について学び、セールススペシャリストを目指せます。 ■製品に関連する情報の提供 （手術手技、臨床データ、医学情報等） ■自社製品を使った手術の立会い 【営業先】：国公立および主要私立病院の整形外科のドクター 【キャリアパス】クリニカルスペシャリスト→営業→エリアマネージャー ※クリニカルスペシャリストとしてキャリアを積んだのち営業としてのキャリアステップを歩むことも出来ます。早くて半年から1年程度で営業にコンバートされた方もいらっしゃいます。 【担当製品】：患者適合型手術器械「MySpine」またはAMIS（エイミス） Anterior Minimally Invasive Surgery（前方最小侵襲手術） 同社主力製品は整形外科領域のオペにおいて、全く新しいアプローチ方法で行う為の補助機器になります。オペの手技アプローチを変えることで、オペ時間の短縮、侵襲性の低下、合併症リスクに低減につながり、医師・コメディカル・患者様のそれぞれにメリットがあります。手技そのものを普及していくことができる製品を扱うことから、他社メーカーにはできない提案が可能です。 【営業スタイル】直行直帰/新規:既存＝7:3 【ミッション】 ■ビジネス拡大のための組織作り ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師（整形手術のオペ立ち経験がある方） ・臨床工学技士 ・医療機器ディーラーのご経験 【オススメポイント】 ★未経験からクリニカルスペシャリストとしての専門性を高め、将来的に営業等にキャリアアップすることができます。 ★モノを売るよりもDrのオペのスキルアップ、その先の患者様の予後の改善のための提案ができる仕事です。 ★まだまだマーケットに伸びしろがあるため、積極採用中です。

株式会社パソナ

長野県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。（約1～2年を想定） その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

愛媛県

■病棟業務で患者様の人権を尊重した質の高い看護を提供することを看護理念に置き、個別性のある看護を目指しています。 ・日勤業務は週37時間 ・夜勤業務は1ヶ月72時間を基本とし、9時～17時の勤務時間 ・外勤務はほとんどありません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

准看護師免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県 ／ 岡山県

■品質管理業務の責任者として以下の業務に携わっていただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示

【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県 ／ 岡山県

■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練

【必須条件】 ・マネジメントのご経験 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大阪府

〇同社クリティカル事業部の製品が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行う。 【具体的には】 ■医療従事者へのトレーニングサポート ■営業担当と同行し、製品の技術面の説明 ■講演会やセミナーへの参加 ■看護師や臨床工学技士への勉強会の企画・実施 【働き方】 外勤がメインとなり、担当施設によっては宿泊を伴う出張の可能性があります。また顧客（医療従事者）と直接関わる職務のため、マナーを含めビジネスパーソンとして適切な立ち居振る舞いが求められます。 【担当製品】 ■血行動態モニタリング製品全般 基本的にICUなどの集中治療室で使用する製品を担当いただきます。 【配属部署】 ■クリティカル・ケア事業部　 クリティカルスペシャリストを新設しました。立ち上げ部署となります。 東京に2名在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ICU（集中治療室）・CCU（冠動脈疾患集中治療室）・EU（救命救急）・HCU（高度治療室）などでの看護師経験8年以上 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼企業での就業経験（CRA、クリニカルスペシャリストなど） ★こんな方が応募しています！★ 頑張りをきちんと評価されたい方（同社では本ポジションの評価基準が明確です）

株式会社パソナ

滋賀県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業（海外原薬のマーケティング）と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売 ★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★ 新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。 例えば:　年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施（通訳同行有り）。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ▼英語中級以上（TOEIC700以上） ▼海外会社との折衝や営業業務の経験者歓迎

株式会社パソナ

東京都

電話による相談業務　（当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談） ■電話・Eメールによる当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談業務 ■パート社員の管理・指導業務 【組織構成】 MC相談部　東京メディカルコールセンター ※勤務日時は毎月のシフト表により決定します。 ※土日祝も勤務が発生します 【働く環境・魅力】 ★社員全員が中途入社で、様々な業種業界の出身者が在籍し活躍しています。中途入社というハンデは一切ありません。 ★当社では、喫煙者の採用は行なっておりません。また、非喫煙者には、健康促進手当を支給しております。 ★健康経営優良法人【ホワイト500（大規模法人部門）】に5年連続で認定されました。 （経済産業省HP）https://www.meti.go.jp/press/2020/03/20210304005/20210304005.html 【親睦イベント】 ■社員旅行■親和会※いずれも会社補助充実　■創立記念パーティー■大納会　など ※新型コロナウイルス流行下において現在各種イベントの実施は休止しておりますが、社内研修などを通じて社員間の交流は図れております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床経験5年以上（准看除く） ■基本的なPC操作 ■いずれかの資格：看護師、助産師、保健師 ※准看護師不可 ※当社では喫煙者の採用は行っておりません。 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力が高く、明るくソフトに会話できる方。 ●学習意欲が高い方。 ●長期的に勤務できる方。

株式会社パソナ

東京都

治験に関連した看護業務

看護師資格を有する方 治験関連業務経験者

日総工産株式会社

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■製薬企業もしくはCROでのMAまたはCRAの経験 ■乳がんにおけるKOLとの折衝経験がある方 ■読み書き、会話ができる英語力（目安：TOEIC730以上） ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

株式会社パソナ

東京都

【職務概要】 クラレノリタケデンタル株式会社 品質保証室　薬事課にて、以下の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国販売許認可取得に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理 ・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理 【補足】 株式会社クラレへ入社していただきますが、入社と同時にクラレノリタケデンタル株式会社へ出向となります。（各種処遇はクラレと同じです） クラレノリタケデンタル株式会社は、2012年にクラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立された会社です。(出資比率2：1) それぞれの企業が培ってきた、有機・高分子材料技術、セラミックス由来の無機材料技術等をベースに、歯科材料として接着分野、審美分野において多くの製品を展開しております。

【必須】 ・学歴　大卒以上（機械系を除いたの理工系） ・語学　英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度（TOEIC 600以上） ・職務経験 製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ・法規制または医療機器業界への関心 【尚可】 ・学歴　大学院修士課程修了 ・大学での専攻　化学系 ・医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界での職務経験 ・各国法規制に基づく医療機器等の薬事申請、化学物質管理、または医療機器等の製品開発・技術　開発の実務経験 ・メディカル分野の法規制への造詣

株式会社ワークポート

青森県

薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。 〇ポジション例： ・営業：既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業の為、飛び込みは一切ありません。 ・事務：社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応頂きます。 ・管理薬剤師：弊社で取り扱う化学工業薬品や心像検査試薬の管理及び、取引先や顧客への情報提供業務、申請、報告などの対応を頂きます。 ※時期によって定時ポジションが上記以外となる場合があります。 ※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。 勤務地補足：本社を含む各支店での勤務です。※希望や移住地を考慮します。 【就業場所】 本社（弘前）又は支店（八戸、青森、東京、仙台、秋田、山形）、営業所（大館、盛岡） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許（AT限定可） ≪当社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 など大口顧客多数

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

京都府

【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬品のパンフレットや製品情報概要などの作成 ■薬事申請書類（承認申請の際に必要となる、臨床データのまとめ資料）のデータ収集・作成 【本ポジションの特徴】 ★同社は社内にデザイナーもいるため、制作まで内製化してしており、メーカーから厚い信頼を得ています。（外注する場合もございます）そのため、案件ごとに他職種の方々とチームを組み、社内で協力しながら業務に取り組んでいただきます。 ★東京・大阪ともに20人程度のメディカルライターが在籍しており、そのうち女性が8割を占めています。落ち着いており、風通しの良い社風です。 【同社の魅力】 ・同社ではメディカルライターの在籍数が多く、また神田美倉スタジオを自社で保有しているため資材作成の内製化に力を入れております。 ・関連会社のメディカルレビュー社では医学と薬学の中立的な立場を目標にする『Pharma Medica』や、臨床の視点で新たな知見を発見する『喘息』など数多くの医療雑誌を出版しているため、KOLやAOL等、多数の医師との信頼関係が構築されています。そのため、医薬品のプロモーション資材の作成にあたっても臨床現場の声や知見を反映することができ、医師との繋がりが強固にある同社だからこそが持つ強みとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのMR、CRA、研究、学術等のご経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・看護師のご経験

株式会社パソナ

福井県

以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛知県

■魅力 特定保健指導業務の体制構築を一から携わることが出来ます。看護職は多数在籍している為、相談・連携しながら、従業員一人ひとりに対して健康に関する身近な相談相手として寄り添うことが出来ます。（生活習慣の改善サポートなど） ■採用背景 肥満対策については、日本全体でも課題になっている昨今において、「ホワイト500」を取得している当社としても注力をしていかないといけない事項。今後は、指導のみならず外部講師セミナーなども活用した啓蒙活動などの企画推進も進めていきたいと考えています。今回の経験者採用において、各保健室・診療所との連携強化を図り、全社員の健康を支えていきたいと考えています。 ■業務概要 ・特定保健指導実施体制の構築、セミナー開催企画など ・ストレスチェック対応、高ストレス者対応 ・各種健康相談指導 ・産業医面談、職場巡視 ・長時間労働者健康管理（面談など） ・海外、国内出向者健康診断実施、相談対応 ・感染症対策、コロナワクチン接種対応 ・労基署報告など ■取り組み例 当社は肥満率・喫煙率低減など生活習慣病予防を重点に取り組みを進めており、スポーツフェスティバルや駅伝大会をはじめ、年間を通して社内イベントを開催。コロナ禍においては、新しい生活様式に対応した健康増進活動としてオンラインでの健康セミナーや動画付き健康コラムの配信なども行っています。 2021年度からは、社員一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できるよう、生産性や心身の健康に影響を与える可能性がある８項目を「健康チャレンジ８」と定義。個人の健康的な行動や意識向上につながる取り組みを進め、生産性の向上・健康リスクの低減を図っています。 ■当社の健康経営について https://www.toyota-boshoku.com/jp/sustainability/social/safety/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須要件 ・特定保健指導 ※目安：臨床経験5年程度、特定保健指導3年程度 ・保健師資格 ・基本的なPC操作スキル（マニュアル作成、入力業務など） ■求める人物像 ・これまでの経験を活かしながら常識にとらわれず、「影響範囲が大きい企業」で新たなことに挑戦していきたい方 ・医療職として、冷静な判断と立場を保ちながら、従業員の方の良き相談相手として、時には優しく時には厳しく接することが出来る方

株式会社パソナ

東京都

【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead （GML） on one or multiple Astellas Pharma Global Development （APGD） Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug （s） after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs （Global and Regional） Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team（s） to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan （in conjunction with Global Development Project Leader （GDPL））. ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met （in conjunction with Global Project Development Leader）. ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead （GDPL） and the Glob…

【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. ＜Required＞ ・Medical Degree （or Medically Qualified） with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role（NCI NIH Academic Research groups etc） ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment ＜Preferred＞ ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

徳島県

★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話応対等） ・レセプト請求業務　 ・パソコン入力（ワード・エクセル）　ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

高知県

★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客・電話応対等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード・エクセル）他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■調剤薬局事務経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead （GML） on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team（s） to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead （GML） and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan（s） after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions （Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial）. Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

【Qualifcations】 ＜Required＞ Medical Degree （MD） or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research （NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions （global scope）. Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. ＜Preferred＞ Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

香川県

当医療法人は小豆島において、クリニック2か所、有料老人ホーム等10か所を経営しているが、有料老人ホーム等の施設長を統括でき、院長のブレインとなる人材を求めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

介護施設または病院勤務経験者 【歓迎要件】 介護支援専門員（ケアマネージャー）または看護師、いずれかの資格を所持

株式会社パソナ（全国営業事業本部）