[職種]医師・薬剤師・看護師など検索結果

東京都

■当社では、「日経メディカル」「日経メディカル Online」「日経ドラッグインフォメーション」「DIOnline」「日経ヘルスケア」「日経バイオテク」などの医療メディアを展開しています。医師や薬剤師、製薬企業の研究者、医療機関の経営層などを対象にしたこれらの専門誌やWebサイトで、企画立案、取材・執筆、編集業務などに携わっていただきます。 ▼具体的な業務 ・各メディア（雑誌・Webサイト）における企画立案、取材・記事執筆 ・動画や音声コンテンツの企画立案、制作 ・寄稿記事などの編集 ・書籍やムックの企画立案・編集 ・読者向けセミナーや教育事業などの企画立案

▼必須要件 ・「雑誌やWebメディアでの取材・編集経験」もしくは「医療業界における勤務経験」 ・企画立案や取材・執筆などへの能動性・自立性 ・組織成果につながるコミュニケーション力 ・新たな取り組みへの積極性 ・医療技術や医薬品の開発、医療行政の動きなどに関する強い関心と情報収集意欲 ▼歓迎スキル ・医学系出版社・医療系メディアでの取材・編集経験

東京都

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため） 【キャリアパス】 工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

株式会社パソナ

茨城県

■物流センターにおける管理薬剤師業務をご担当いただきます。【具体的には】■製品保管管理に使用する構造設備の点検■保管状況の点検■在庫医薬品の品質管理と品質上の販売可否判断■記録文書の管理■作業員へのGMP、薬事、品質管理に関する教育■当局及び社内査察への主対応■医薬品の品質情報の収集・伝達・提供■計画的試験検査の実施■卸売販売業者自己点検の実施■プロセス効率化、属人性排除、標準化等の継続的改善プロジェクトのリー

【必須要件】下記全てに該当する方■薬剤師資格■英語力（英語資料やコミュニケーション）

株式会社クイック

大阪府

■治験コーディネータ業務（医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整／患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等） ■病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）に対する調整　等。 ※エリア制にて業務を担当予定。 ※北陸・九州エリアへの宿泊含む出張あり。 ※東京本社へも月1～2回程度出張あり。 ＜部門＞メディカル事業本部 アライアンス事業部 クリニカルリサーチ・サポート ＜組織＞現在メンバー7名。リーダー-CRC5名-治験事務担当1名 ＜勤務地＞大阪もしくは神戸にオフィス開設予定（全国出張有） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRCもしくはCRA経験者 ・リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方 ■宿泊伴う出張対応可能な方

株式会社パソナ

神奈川県

体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。 また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

株式会社パソナ

北海道

管理薬剤師業務に従事していただきます。【具体的には】■営業所内の医薬品管理状況確認■医薬情報管理（学術，安全管理）■MR研修 問合わせ対応その他営業事務補佐

【必須要件】■薬剤師資格

株式会社クイック

大阪府

【臨床開発関連】 ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。 ・Feasibility studyへの医学的助言 ・学会等への参加による最新情報入手 ・社内安全性委員会への参加 ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【ファーマコビジランス関連】 ・個別副作用症例の医学的評価（治験および市販後） ・有害事象名・関連性・重篤性の判断 ・スタッフへの医学教育 ・安全性定期報告等のメディカルレビュー ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■日本の医師免許をお持ちの方 ■3年以上の血液癌領域の臨床経験 ■製薬メーカーやCROでの勤務経験 ■英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書き必須） 【求める人物像】 ■グローバル試験に挑戦したい方

株式会社パソナ

東京都

◆保険加入申し込みのお客様への保険診査 ◆当社嘱託医への管理指導（全国の開業医・勤務医に委嘱） ◆当社社員に対する医学的教育・研修 ※保険診査の内容は、問診（告知受領）・体格測定・視診・触診・聴打診・検尿・血圧測定・心電図記録・血液採血などです。

【必須要件】 ◆大学卒業以上 ◆最適年齢：50代まで ◆医師免許 ◆臨床経験が2年以上（初期研修期間を含む） ※保険診査が中心となるため、専門は問いません 【求める人物像】 ・何事にも前向き、積極的に取り組む姿勢を持っている方 ・保険診査が中心となるため、お客様と真摯に向き合っていただける温厚誠実な方 ・組織の一員としての協調性があり、柔軟な発想および行動力を有する方 ・保険会社での勤務経験がある方は尚可

株式会社保険キャリア

東京都

DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。 ■DI業務概要 ・DI（ドラッグインフォメーション）センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。 ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せに回答します。 ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。 ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。 ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。 ■PMSバックオフィス業務概要 ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRのサポートを行います。PMSモニターと違い、医療機関に出向くことはありません。 ・製薬会社と医療機関の間で結ばれる契約手続きの書類作成サポート ・MRからの調査関連問合せ対応 ・調査関連資料の受発送 ・契約管理システムへの入力、または統計・分析 ・調査費用の支払手続き　など ・メンバーの教育やマネジメントも実施いただきます。 ・調査が円滑に進むようサポートすることで、薬剤の適正使用に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。 ■その他、メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンター ・医薬品流通管理支援センター：流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務 ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク：受講申込受付～問合せ対応 ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター ・健康診断申込受付センター　等 【仕事の魅力】 研修期間は1ヶ月。ベルシステム24のことから、電話応対、業務体験まで、充実したプログラムでしっかり学べるので、未経験の方でも安心です。 ・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。 ・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格またはMR認定資格 ■PCでスムーズに文字入力ができる方 【求める人物像】 ■正社員として会社の組織で働きたい方 ■医薬業界での学術知識のある方 ■仲間と協調し仕事をすることを得意とする方 ■ビジネスマナーができている方 ■パソコンスキルのある方 ■男性・女性問わず

株式会社パソナ

東京都

ライフサイエンス&ヘルスケア事業本部のコマーシャルオペレーション全体の品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・業界の品質要求及び薬事法令の観点での管理者を補佐する責任を有し、定められた法令（GMP、QMS）や企業ガイドラインに沿って行動、顧客やサイトに対し、設定された目標の達成をサポート頂きます。 ・治験QAチームとの相互コミュニケーション及び協業も必要とします。 ・トレーニング及びその教育システムの主導 ・品質レポートの期限管理（逸脱報告、CAPAなど） ・QC検査の試験計画及びスタッフへの業務配分管理 ・医薬品・医療機器の製造業・販売業に於ける保管・出荷区分などの状態管理 ・品質手順書・記録の作成 ・顧客及び社内KPIの管理 ・多品目の検査スケジュール管理 【顧客 /関係者-社外】 ●変更管理、製造所出荷判定に関する顧客連絡 ●不適合製品報告 ●顧客、社内にて定められたKPI報告 ●その他、顧客品質飛翔部門との定例ミーティング設定など、品質管理業務に関する報告 【関係者- 社内】 ●逸脱報告・是正措置及び予防措置に関する報告 ●施設・プロセスの変更提案に対する評価 ●各リスクアセスメントへの参画 ●文書・記録の社内規定や法令に沿った管理 ●従業員へのGMP/QMS教育訓練の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系（理学・工学・薬学など）大卒以上又は医療機器製造業の責任技術者、高度管理医療機器等販売業の営業所管理者の資格該当者 ■ライフサイエンスに関する学業・業務従事経験をお持ちの方（3年以上が望ましい） ■ISO9001等の品質システムに関する理解・経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼生物由来製品に関連する医薬品製造業の業務従事経験 ▼医療機器製造業の責任技術者、高度管理医療機器等販売業の営業所管理者の経験者歓迎 【キャリアパス】QAマネジャー/オペレーションマネージャー

株式会社パソナ

東京都

医薬中間体や家庭医薬品等の原材料の仕入れ・販売業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬中間体や農薬中間体の原料の仕入れ・サプライヤとの調整（価格・納期等） ■顧客への生産委託（OEM）先・新規原材料等の提案 ■顧客への技術情報の提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※第2新卒・営業未経験可※ ■薬剤師資格をお持ちの方 ■社会人経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■何かしらの営業経験（特に商社での営業経験がある方） ※営業未経験の方でも社内での研修を通じて、学んで頂けます。 ■英語力をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

◎品質保証部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には・・・】 ■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務（補佐） ■基準書類に沿った品質保証業務 ■当局や受託先からの監査対応業務（補佐） ■製造記録及び試験記録の照査 ※ご経験に応じてポジション、役職等を決定させていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

株式会社パソナ

東京都

◎コントラクト営業職として外資系医療機器メーカーで就業して頂きます。 【具体的には】 ■医療機器営業としての製品PR・販売 ■代理店マネジメント ■施設（病院・クリニカル）へ訪問をし、製品導入 ■専門特化部隊の一員として、ターゲット施設に対しての 　市場開拓を推進していただきます。 ＜担当製品＞ ■植込み型心電図記録計 ★転籍前提のプロジェクトです★ ・初回は、コントラクトとしてメーカー側へ派遣されておりますが、1～2年後にはメーカー側へ転籍をしていただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験2年以上 ・臨床検査技師、臨床工学技士、看護師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験

株式会社パソナ

東京都

同社の産業保健師として、下記業務をお任せします。 ※新しく設置される部門にて就業いただきます。 【具体的には】 ・従業員面談・保健指導/休職者サポート ・産業医との連携/産業医面談のスケジューリング ・定期健康診断の実施・運営、人間ドック・健康診断データ整理・分析 ・ストレスチェックの実施・運営 ・健康関連の情報発信/安全衛生委員会 ・インフルエンザ集団予防接種の実施・運営 ・各種健診受診勧奨 ・健康経営に関する取組の立案及び申請書類作成 ・職場で発生したケガ・病気の対応 ・過重労働、メンタルヘルス対策 ・その他従業員の働きやすい職場環境に関する業務 【配属先構成】ダイバシティ推進室 ４名（室長１名、エキスパート１名、スタッフ２名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■保健師資格をお持ちの方 ■企業内産業保健師のご経験を3年以上お持ちの方 ■PCスキル（Word、Excel、PowerPointの基本操作程度） 【歓迎要件】 ▼臨床経験1年以上 《同社の魅力》 ・しっかりとした基盤：同社自体が歴史が深いだけでなく、大手放送・メディア事業を束ねるフジメディアHDの100％子会社です。 ・圧倒的な働きやすさ：平均残業30時間（実働7時間なので、他企業で言えば10時間ほど）、産休育休復帰率100％、離職率3％台と、数字的にも非常に働きやすい環境が伺えます。

株式会社パソナ

神奈川県

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため） 【キャリアパス】 工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

株式会社パソナ

東京都

同社は、同等性試験、P（１）以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 ■内容：同等性試験がメインで、ニッチなところを担当しているため競合が少ないところが魅力です。また、同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携わることができます。 ■担当プロジェクト数：約３本（受託試験です） 【魅力★研修体制】 未経験からご活躍されている方が多くおられます。 成長フェーズですので一人一人の戦力が非常に重要と捉えており、 入社後のQMS研修でCRAの質の高め方等についてしっかりと学習して頂けます。 【魅力★CRAとしての成長スピードの早さ】 ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。例えば、同等性試験のICCC案件では、モニタリング責任者のもと、モニタリング経験2～3年の者が、能力に応じ、主担当として活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ・CRCのご経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・看護師資格をお持ちの方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 【組織構成】 臨床開発本部 臨床開発部 モニタリンググループ CRA14名

株式会社パソナ

東京都

■病理に関するトランスレーショナル研究を担当いただきます。＜具体的には＞■研究および開発品目の病理担当として主に標的発現を中心とした分子病理学的評価、プロジェクトに必須な免疫組織化学（IHC）評価系構築を行い、プロジェクトの意思決定に貢献する。■病理に関する新しいプラットフォーム構築やインフラ整備をする。■バイオマーカー推進部の病理チームリーダーとしてチームマネジメントをする。

【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■医師免許（取得国不問）■人体病理学、バイオロジーの知識■IHCの実施に関する知識を有し、試験系の構築やトラブルシューティング対応■実務の中でチームのマネジメントをした経験■ビジネスレベルの英語力（TOEIC　600点以上程度）

株式会社クイック

兵庫県

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため） 【キャリアパス】 工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

株式会社パソナ

岩手県

管理薬剤師業務に従事していただきます。

【必須要件】■薬剤師資格

株式会社クイック

東京都

◆生命保険加入申込のお客さまに対する診査 ◆医務査定　等

【必須要件】 ◆大卒以上 ◆最適年齢：45歳程度まで ◆医師免許取得者で臨床経験を有する方 【査定医】・保険会社での査定医経験必須 【診査医】・臨床経験があれば保険会社での査定医・診査医経験は不問

株式会社保険キャリア

東京都

■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 ＜魅力＞ ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です（有給休暇も取得頂きやすい環境です）。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格、又はMR認定資格を保有している方 【歓迎要件】 ▼DI経験者

株式会社パソナ

静岡県

■施設の患者さんと一般居宅の患者さんの診察をお願いいたします。施設の患者数は３名～２６名です。主に、老年内科、一般内科疾患となります。施設と一般居宅の合計で、半日の診察数は４～３０件となります。平均６件前後とお考えください。 ■施設訪問は、月に１～２回、５～２５名の患者さんをまとめて診察いただきます。 ■一般居宅の訪問は、月２回～５回となります。 ■外来は、半日で１５～２０名の患者さんを診察いただきます。疾病は一般内科、認知症、脳血管障害後遺症の方が主です。 【患者数】 ■一般居宅 ・・・ 約70名、うち月2回以上訪問30名 ■施設 ・・・ 20施設、約250名、各施設月2回訪問 【クリニックのメンバー】 ・常勤医師:2名（脳神経外科（院長）１名・リハビリテーション科１名） ・非常勤医師:8名（神経内科６名（含理事長）・膠原病内科１名・総合診療科１名） ・看護師:9名（外来・訪問・通所合わせて） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師免許をお持ちの方 ■内科もしくは神経内科領域専門の方 ★魅力★ １年以上の勤務で、日本在宅医学会専門医試験の受験資格を得ることができます。（指導医：石垣泰則・・・ 日本在宅医学会副代表理事）→ 専門医取得ご希望の先生には、週２日以上のオンコールをお願いいたしております。 ・将来開業を目指していらっしゃる先生も、大歓迎です。今後、在宅医療のニーズはさらに高まります。当院では、施設・居宅共に豊富な症例を診ることができます。また、経営ノウハウもお伝えできるかと存じます。（実績３名あり）

株式会社パソナ

東京都

ライフサイエンス・ヘルスケア事業（LSH）において、製薬企業からの業務委託として顧客提供の業務手順書およびガイドラインに従って、以下の業務を円滑に遂行するためのマネジメントをお任せ致します。 【具体的には】 ●治験薬の調達および国内供給計画のコーディネーション ●輸入通関サポート ●物流管理業務 ●継続的改善プランの作成と実行 ●問題発生時における報告書及び是正プランの作成 ●ベンダーマネージメント ●顧客との窓口 ●基本契約に基づく顧客業務KPIの作成と管理 ●現場内改善業務の推進（品質、生産性改善、労働安全衛生の強化） ●現場エスカレーション判断、対応、指示 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記３つの中で、複数該当する方 1）GCPの知識 （十分な治験における経験） 2）供給管理、生産管理あるいは薬剤師または製薬セクターのバックグラウンド 3）オペレーションチームなど様々な社内関連部署と顧客やサプライヤー（例えば、輸送会社）間のコーディネーション 【歓迎要件】 ▼生産管理経験 2年以上（Option） ▼ロジスティクス業界3年以上 ▼マネジメント経験（5名～10名）3年以上 【キャリアパス】アカウントマネジャー

株式会社パソナ

東京都

■仕事内容 保育園での看護師業務全般 ・子どもや園で勤務される職員の健康管理・ケア ・保護者に対する健康指導 ・保育園補助　等

■求めるご経験 ・正看護師資格お持ちの方 ■歓迎経験 ・小児科での勤務経験 ・保育園での看護師経験

株式会社クロス

茨城県

■管理薬剤師業務を担当して頂きます。

【必須要件】■薬剤師資格（調剤経験のみの方も応募可能）

株式会社クイック

京都府

◆東証一部上場の総合ケミカルメーカーである当社のバイオ・メディカル事業本部にて、医薬品の製造管理、品質管理の業務を担当していただきます。 ■医薬品の製造管理 ■医薬品の品質管理 【当社医薬品に関して】 ■潰瘍性大腸炎の体外診断用医薬品 ■マグラピッドを応用した検査薬　等 （高血圧や心疾患、甲状腺、ガン、糖尿病、エイズ、B 型肝炎、C 型肝炎といった感染症関連などのさまざまな検査が可能） https://www.sanyo-chemical.co.jp/products_info/medical 【募集背景】現在50代の社員が上記業務を担当しており、将来的な定年を見越した増員募集を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記業務にご対応いただける方 ・医薬品の製造管理 ・医薬品製造における薬事上の管理 ・医薬品製造業許可の維持管理と行政との窓口 ・行政、製薬会社等からの外部監査の窓口対応 【歓迎要件】 ■医薬品の製造管理、品質管理経験

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 医薬品・食品添加物・肥料・飼料などの幅広い品質保証業務をお任せ致します。 ■品質保証書の作成（業務割合:7割程度） ■各種法規制に対する対応業務（業務割合：1～3割程度） ■委託先の品質アセスメント業務（業務割合：1～3割程度） 【魅力】 医薬品、食品添加物、肥料、飼料など様々な領域の業務を経験でき、インプットできる業務の幅広さが特徴の一つです。将来的には部門間異動や関連会社での経験を積むことも可能となります。 また、年間休日122日・平均残業20時間程度とワークライフバランスにおける各種水準が非常に高いのが特徴です。味の素グループ基準の充実した福利厚生もあり、長期的に就業できる環境が整っております。 【募集背景】 欠員募集 【組織構成】 配属予定の品質グループは6名在籍しており、20代、30代、40代、50代の方で構成されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質保証経験（化粧品、香粧品、肥料、飼料、医薬品等） ※応募時は履歴書に顔写真の添付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼生物、化学、薬学等のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■治験コーディネータ業務（医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整／患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等） ■病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）に対する調整　等。 ※エリア制にて業務を担当予定。 ※平均週3日（宿泊伴う）程度の出張可能性あり ＜部門＞メディカル事業本部 アライアンス事業部 クリニカルリサーチ・サポート ＜組織＞現在メンバー7名。リーダー-CRC5名-治験事務担当1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRCもしくはCRA経験者 ・リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方 ■宿泊伴う出張対応可能な方

株式会社パソナ

京都府

■品質保証室にて管理薬剤師業務をご担当いただきます。【具体的には】■官公庁からの品質申請対応■出荷判定■査察対応■ISO関連対応■SEQ（Safety Enviroment Quolity）活動：安全保障、現場パトロール、廃棄排出基準調査

【必須要件】■薬剤師資格

株式会社クイック

東京都

■製造販売業に関する業務（医薬品・医薬部外品・化粧品） ■新製品開発に関する業務（医薬品・医薬部外品・化粧品） ■安全管理に関する体制整備 ■製造所の管理（監査含む） ※将来的には薬事三役業務もお任せする可能性がございます。 【魅力】 GOJOが開発した手指消毒剤の「Purell（ピュレル）」は、USA TODAY紙が2008年発表した「この25年間で人々の生活を変えた発明品 Best25」の1つに選ばれるなど、米国の人々の日常に浸透している製品です。新型コロナウイルスの影響で手指消毒の重要性は日本でも高く認知され始めてはおりますが、この製品を日本にさらに広めていくために、ご自身の力をまさに試していただける環境です。 【募集背景】 現状ほぼ1名の方が本ポジションでの職務をになっているような状況で、業務量が増えてしまっているため、増員での募集を実施しています。 【組織構成】 組織としては4名になる予定ですが、現状いらっしゃる3名は薬事担当1名、品質保証担当1名、派遣社員のため、薬事の職務を実際に行うのは2名となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬部外品や化粧品の届け出に関する経験 ■日常会話レベルの英語スキル、今後学ぶ意欲をお持ちの方 ※本国とのメールやりとり、Web会議が発生します 【歓迎要件】 ▼品質保証責任者等、三役としての経験をお持ちの方 ▼開発薬事と業態薬事（一般薬事）の両方のご経験 ▼厚労省をはじめとする関係省庁・団体との折衝経験 ▼ISO9001等の内部監査員認定者 ※ご応募の際は、履歴書への顔写真の添付をお願いします。

株式会社パソナ

東京都

同社の産業保健師として、以下の業務をお任せいたします。 【具体的に】 ■定期健康診断やストレスチェックの実施運用 ■安全衛生委員会参加 ■職場巡視 ■労災対応 ■労働基準監督署等への報告　など 【魅力】 ■女性が働きやすく産休育休の取得率100％です。休み中も研修を受けることができ技術を向上し続けられます。女性比率は2017年の16.2％より大幅にアップし現在では約22％となっています。 ■グループの売上は昨年より1000億円増収している超成長企業です！利益は500億増益、ROEは2年で17％も上がっています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■産業保健師または産業看護師としての勤務経験 【歓迎要件】 ■MicrosoftWord、Excel、PowerPointでの業務文書作成スキル 【勤務地】 ■丸の内トラストタワー本館16F・17F

株式会社パソナ

富山県

同社大沢野工場にて管理薬剤師にて従事していただきます。【具体的には】■医療用医薬品（点眼剤、吸入剤等）及び医薬部外品のBFSシステムによる新薬事法に準ずる製造管理者業務の書類点検■医薬品の品質管理■医薬品の原料及び製品検査、分析の確認など

【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方

株式会社クイック

東京都

■日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとしてご担当頂きます。＜具体的には＞■プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う■プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う■プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する■インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する■有害

【必須要件】■医師免許（日本）■4年以上の臨床経験（研修期間含む）と、その内2年以上の神経内科/神経科の臨床経験■日本語力（あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力）■英語力（読む・書くについてビジネスレベルの能力。聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること）

株式会社クイック

東京都

【臨床開発関連】 ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。 ・Feasibility studyへの医学的助言 ・学会等への参加による最新情報入手 ・社内安全性委員会への参加 ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【ファーマコビジランス関連】 ・個別副作用症例の医学的評価（治験および市販後） ・有害事象名・関連性・重篤性の判断 ・スタッフへの医学教育 ・安全性定期報告等のメディカルレビュー ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■日本の医師免許をお持ちの方 ■3年以上の血液癌領域の臨床経験 ■製薬メーカーやCROでの勤務経験 ■英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書き必須） 【求める人物像】 ■グローバル試験に挑戦したい方

株式会社パソナ

東京都

会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師28万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。 【具体的には】 ■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案 ■クライアントとなる製薬企業（プロダクトマネージャー、デジタルチーム等）、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者（オピニオンリーダー等）とのコミュニケーション ■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかに該当する方 ■薬剤師資格を有し、調剤業務・医療用医薬品の研究開発に携わっている方 ■医学・薬学系の博士研究員の方 ※状況により、エムスリーグループの医療系広告代理店における上記業務と兼務になる可能性があります（m3.comを含めたエムスリーグループメディア・他ツールを活用した、幅広い企画・ディレクション業務）

株式会社パソナ

東京都

産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供（対面と電話の比率は半々くらい） ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】：ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります（求人票下部備考欄参照） 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 （例：癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等） 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり（時短勤務希望の場合は契約社員となります） ★最大10万円の入社祝い金あり（就業時5万、半年就業後5万）

株式会社パソナ

神奈川県

■仕事内容 保育園での看護師業務全般 ・子どもや園で勤務される職員の健康管理・ケア ・保護者に対する健康指導 ・保育園補助　等

■求めるご経験 ・正看護師資格お持ちの方 ■歓迎経験 ・小児科での勤務経験 ・保育園での看護師経験

株式会社クロス

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

株式会社パソナ

東京都

■仕事内容 保育園での看護師業務全般 ・子どもや園で勤務される職員の健康管理・ケア ・保護者に対する健康指導 ・保育園補助　等

■求めるご経験 ・正看護師資格お持ちの方 ■歓迎経験 ・小児科での勤務経験 ・保育園での看護師経験

株式会社クロス

兵庫県

■物流センターにおける管理薬剤師業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■薬剤師資格■英語力（英語資料やコミュニケーション）

株式会社クイック

京都府

【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため） 【キャリアパス】 工場管理、他部署への異動、管理職など幅広いキャリアパスを用意しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

株式会社パソナ

東京都

ご志向に合わせてご活躍いただけそうなポジションを、ご面接の中ですり合わせいたします。 【想定ポジション】経営企画／営業推進／審査／商品開発／営業　等 【募集背景】 現在事業拡大・体制強化を推進している段階です。今回、顧客ニーズにあった商品プランの検討や営業活動に獣医師としての知見を活かしていただける方を募集しております。 【働き方】 基本的に、土日祝休みかつシフト制の勤務でないため、予定が立てやすいです。残業についてはポジションに応じてばらつきがございますが、10～30時間／月を想定しております。 【キャリアパス】 SBIグループ内での転籍や、SBIプリズム少額短期保険内でのキャリアチェンジなど、幅広いキャリアパスがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■獣医師免許をお持ちの方

株式会社パソナ

岐阜県

■同社、物流センターにおける管理薬剤師業務をご担当いただきます。※シニア層の方のご応募もお待ちしております。

【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方※企業経験をお持ちでない方も応募可

株式会社クイック

東京都

■メディカルアフェアーズ本部に所属し、免疫領域（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患）の学術エキスパートとして、顧客との関係構築を行い、メディカル活動を牽引していただきます。【具体的には】■同社の学術担当者への教育■KOLとの関係構築■アドバイザリーボードの実施支援■企業主導臨床研究の実施支援■疾患・病態を加味した製品説明・疾患啓発の実施■営業担当者に対する学術研修の実施■最新の医学・医科学情報の収集と提供■未承認薬/既承認薬の適応外に関

＜必須要件＞■日本の医師免許をお持ちの方■癌、感染症、免疫、精神、神経領域のいずれかの領域経験をお持ちの方■臨床での勤務経験5年以上＜歓迎要件＞■製薬企業での就業経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力

株式会社クイック

東京都

Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師免許をお持ちの方 （腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点以上） 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

株式会社パソナ

東京都

貴方様には医学専門家 / Medical Expertとして下記職務をお任せする予定です。 【具体的には】 ■科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ■研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ■プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ■グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 【募集背景】 自社グローバル開発品の増加と早期臨床段階における臨床価値証明の必要性が生じたため募集をしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師免許をお持ちで臨床現場での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼Phase 1試験のご経験 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回ＯＫ）など 社員の働きやすさに力をいれています！

株式会社パソナ

愛知県

新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。 ■業務内容： ・化粧品総括製造販売責任者業務 ・品質保証関連業務 ・安全管理関連業務　等になります。 新事業は化粧品関係になります。化粧品を製造するためには、医薬品医療機器等法にもとづく許可が必要です。 そのため、薬剤師の資格取得者が必要となるため、今回募集をしております。（理系大学卒業可） ※必要業務経験に記載がある内容に該当する方は募集しております ■同社の特徴： 同社はエムジーホールディングスのグループ会社になります。同社は製造を担当し、開発は別会社が担当をすることでグループ全体で開発～製造、販売まで担当することを可能としております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかのご経験がある方 ・薬剤師の資格を取得されている方 ・四年制大学で化学を専攻されていた方 ・高校で化学を履修した方で化粧品製造実務経験3年以上ある方 ■強み：受注から納品までの一貫した品質システムを強みに、多業界において高い技術・品質の製品を生み出す加工メーカーです。

株式会社パソナ

富山県

■同社管理薬剤師候補者として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】＜医薬品卸売販売業者として＞・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP)・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち・教育研修(内容の立案と実施)、行政対応＜医薬品製造業者(包装・表示・保管区分)として＞・品質管理及び品質保証業務(品質管理責任者)・輸入原薬MF登録の国内管理人として、登録の

【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方

株式会社クイック

福島県

管理薬剤師業務に従事していただきます。【具体的には】■営業所内の医薬品管理状況確認■医薬情報管理（学術，安全管理）■MR研修 問合わせ対応その他営業事務補佐

【必須要件】■薬剤師資格

株式会社クイック