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該当求人件数: 36件

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【倉敷市】看護師/玉島中央老健施設秀明荘での勤務

医療法人社団新風会
玉島中央町の地に位置し、玉島中央病院に併設しており、本院との連携による保健・医療・福祉の一貫体制を目指した施設です。施設を利用される方々には、我々職員は、まずご利用者及びご家族との信頼関係づくり…
343万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【募集背景】 欠員補充による募集 【職務内容】 利用者様の健康管理を行い、施設医師や併設病院の医師への連絡、連携を行います。 薬の管理や医療的ケアとして在宅酸素、吸引、点滴、注射、胃ろう、褥瘡などの処置があります。 また、他の専門職と協働して、日常生活の機能訓練、食事、入浴、排せつ などの日常生活介護を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    看護師経験 【求める資格】 ・看護師資格(必須) ・普通自動車運転免許(歓迎) 【求める人物像】 ・マルチタスクな方(幅広く、前向きに取り組める方) ・周りの状況に応じて声掛けができる方 ・協調性がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理薬剤師 【山口】

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証プライム市場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査   ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理薬剤師 【島根】

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証プライム市場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    島根県

  • 仕事内容

    ■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査   ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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(MD)Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー
<ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 …
1000万円~2000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Responsibility> ・ 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守 ・ 適切なPublication Plan、Training Planの策定補助 ・ Promotion Non Promotion Material review に関するMedical内の実施者 ・ Medical staff に対するMedical trainingの実施者 ・ TATにおけるMedical Affairsの代表としての有効なインプット実施及び連携促進 <役割/Role> 【意思決定 ・管理 】 ・ Publication Strategy Brand team strategyと一貫性を保ったpublication strategyの策定 ・ コンプライアンス関連 同左 ・ 行動規範 業界、社内ルールの遵守、周知徹底 【交渉・折衝 ・情報共有 ・伝達】 ・ Publication 領域ごとに発生するPublication matterの実行 ・ Medical training サイエンスレベルに合わせたTrainingの実施 ・ MR training MSLが主体となって実施するMR trainingのサポート

  • 応募資格

    <特に重要な能力要件/Capability> 【専門スキル】 ・ 担当領域の医学的・科学的知識 ・ 論文等の執筆スキル ・ 統計学 【一般スキル】 ・ 情報収集・分析力 ・ 論理的思考力 ・ 問題解決力 ・ アクティブリスニング(積極的傾聴) ・ リーダーシップ 【マインド】 ・ One AbbVieとして/All for one AbbVie ・ 賢明かつ確実な判断/Decide Smart and Sure ・ 迅速性と責任感/Agile and Accountable ・ 明確に、そして勇敢に/Clear and Courageous ・ 可能性の実現/Make Possibilities Real ・ 患者さん中心/Patient Centric <要件目安/Quolification for external hire> 【経歴/役職】 製薬業界において、臨床開発、安全性、研究、メデイカルアフェアーズ等の部門において7年以上の実務経験を有する 【学歴】 医学部卒、医師免許

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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循環器専門営業【大阪or京都or奈良or兵庫】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~740万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【岸和田工場/和泉工場】品質保証 ※担当者クラス

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400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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イメージングバイオマーカー(特にMRI)の専門家 【東京】

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1000万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ■MRIデータの解析・分析ができる方 ■企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ■神経領域の科学的医学的知識を持つ方 ■専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方 ■アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方 ■業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking) 【歓迎要件】 ■医師の資格を有する者

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    株式会社パソナ

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薬剤師/品質保証【千葉工場】※未経験可

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450万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    弊社製品〔手術台・トランスムーバー(患者移載装置)・無影灯など〕の設置・保守点検・修理対応に関する製品及び顧客データ分析及び課員のマネジメントが主な業務です。 その他、全国営業所のフィールドサービス要員が1名体制の為、協力要請があれば役職問わず直接病院に出向き、設置や修理・メンテナンス作業を行うこともあります。  【人員構成】 テクニカルサービス部(千葉工場内勤務)計20名 男性16名  女性4名   内今回募集のフィールドサービスグループ6名 (部長、マネージャー、スタッフ4名 全員男性) 【その他】 ・管理職のため残業代は出ません。 ・喫煙環境:分煙  ・出張:国内2~3回/月 休日出勤頻度:繁忙期は2~3回/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼品質保証関連職務の経験がある方 ▼ISO関連知識のある方 ▼英語力のある方

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    株式会社パソナ

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総括製造販売責任【愛知県西尾市/転勤なし】休日120日

株式会社光南
□■□■□ーーーーーマスフロの機械部品において世界・国内共にトップシェア商品を持つ、半導体装置部品メーカーーーーー□■□■□ステンレス・アルミ等の精密加工に強みを持ち、大手との継続した取引も…
400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。 ■業務内容: ・化粧品総括製造販売責任者業務 ・品質保証関連業務 ・安全管理関連業務 等になります。 新事業は化粧品関係になります。化粧品を製造するためには、医薬品医療機器等法にもとづく許可が必要です。 そのため、薬剤師の資格取得者が必要となるため、今回募集をしております。(理系大学卒業可) ※必要業務経験に記載がある内容に該当する方は募集しております ■同社の特徴: 同社はエムジーホールディングスのグループ会社になります。同社は製造を担当し、開発は別会社が担当をすることでグループ全体で開発~製造、販売まで担当することを可能としております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験がある方 ・薬剤師の資格を取得されている方 ・四年制大学で化学を専攻されていた方 ・高校で化学を履修した方で化粧品製造実務経験3年以上ある方 ■強み:受注から納品までの一貫した品質システムを強みに、多業界において高い技術・品質の製品を生み出す加工メーカーです。

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    株式会社パソナ

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企業内保健師【長野県上田市】

東京特殊電線株式会社
素材開発で培った技術などをベースに、電線、ヒータ製品、ケーブル加工品、線材加工品などの分野で、オリジナリティーのある製品開発を推進し、グローバルに事業展開をしています。
390万円~510万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    企業内保健師として社員の健康管理及び各種衛生業務、安全衛生に関わる業務をご担当いただきます。 <具体的には・・> ■各種健康診断、ストレスチェックの企画、実施 ■従業員からの健康相談(メール・電話・対面) ■不調者、休復職者の支援 ■産業医面談の対応 ■新型コロナ感染症対策他 【所属組織】管理部人事総務グループ 【募集背景】欠員による 組織強化による ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業保健師業務経験1年以上 ■PC基本操作 ■普通自動車免許 ■保健師資格 【歓迎要件】 ■感染症への知識、経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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メディカルドクター(安全性部門)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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管理薬剤師 【鳥取】

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証プライム市場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    鳥取県

  • 仕事内容

    ■薬事管理業務 ■医療機関からの問い合わせに対するD・I業務 ■営業担当者への研修講師 ■市販後調査   ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■・状況に合わせた臨機応変な対応力 ・お客様含めた社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方にもぴったりです。 ※管理薬剤師の経験が無くても応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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循環器専門営業(横浜)/71068A※業界未経験可

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440万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■不整脈関連デバイス(ペースメーカ、アブレーション用電極カテーテル等)の知識または取り扱い経験 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

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    株式会社パソナ

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【福山市】新規事業担当(総務部配属)

株式会社松原組
●残業が少なく、ワークライフバランスが良い職場です●JFEとの繋がりも深く経営基盤は安定しています
300万円~440万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 これから立ち上げを予定してしているグループ会社の新規事業を担当していただきます。 【職務内容】 ・グループ会社で運営する障害福祉施設の利用者さん、幼児教室の生徒、自社社員に対して健康アドバイスなど  (最初はグループ会社と社内が対象、ゆくゆく社外の顧客に健康に関するサービスを提供する予定です) ・新規事業立ち上げ準備 ・健康診断用機器の導入 ・総務部としてのデータ管理、電話対応、イベント対応などの総務事務 【募集背景】 新規事業開始に伴う増員求人です。 【組織構成】 総務部11人(20代~50代、派遣社員3人含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    理学療法士・きゅう師・柔道整復師のうちいずれかの資格および経験保有者、普通自動車免許保有者、Word・Excelの基本操作ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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管理薬剤師

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550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 1)購入/販売実績のチェック 2)取引先業態の適格性確認 3)品質等に係る情報への対応 4)自己点検の実施(手順書見直し、作成含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格保有者 ■医薬品製造業、もしくは医薬品製造販売業の管理薬剤師の実務経験5年以上。 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼GQP省令、及びGVP省令全般知識保有 ▼指導経験、新しい事にも学ぶ意欲のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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生物学的評価技術の開発および評価(獣医師資格)

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600万円~670万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ・洗浄/消毒性評価と機序解明、新規評価技術開発をお任せします。 【職務内容】 ・医療機器の洗浄/消毒性向上に関する機序解明 ・医療機器の洗浄/消毒性不具合発生時の原因究明活動 ・医療機器の洗浄/消毒性に関する新規評価技術開発/評価技術の改善活動 【魅力】 生物系専門家としてエンジニアと共に安心・安全・魅力的な技術開発/商品開発に携われます。 【組織構成】 ・部署人数:22名(正社員16名、派遣社員6名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格 ■事業会社での勤務経験 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼基礎獣医学のみならず臨床獣医学の知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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専属産業医 大分地区保健センター

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1000万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大分県

  • 仕事内容

    【専属産業医】株式会社ジャパンセミコンダクター大分事業所産業医 安全衛生委員会出席 ・ 健康管理措置意見書作成 ・ 時間外超過者 ・ 職場復帰面談 ・ 健診後事後措置  ・ 特殊健診 ・ 健康相談 ・ 救急対応 ・ 職場巡視 他 【現状体制】 産業医(非常勤)2名、保健師(常勤)3名 【雇用形態】 正社員:雇用の定めなし、 嘱託:1年契約、1年ごとの更新有 定年:60歳 雇用延長有り 60代歓迎 【その他】東芝グループ会社11社、約1,500名 日本産業衛生学会年会費等は会社負担、その他学会等は会社規定による。パソコン使用(エクセル(関数あり)、ワード、パワーポイント)可能な方希望。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医師免許 ・産業医免許有資格者 ・産業医未経験者 相談可能 ・年齢不問 60代の方も歓迎 ・勤務開始:2020年4月1日(応相談) ・別府温泉、関サバでお馴染み豊後水道、国宝の富貴寺等、自然に恵まれた場所に位置しています。 ・雇用形態は、基本的に下記の2パターンよりお選びいただけます。 1.正規社員:週5日ご勤務いただきます。東芝グループ基準により処遇を決定します。 2.嘱託社員:週4日以上(残りの日数の勤務制限なし)ご勤務いただきます。東芝グループ基準をベースに処遇を決定します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Aターン歓迎。調剤薬局での薬剤師業務

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    お客様からお預かりする処方箋をもとに調剤を行い、服薬の指導を行うお仕事です。 ・お客様のお薬履歴の管理もお願いいたします。 ・調剤経験をお持ちの方やブランクのある方は、スキルと知識を活かしてご活躍ください。 ※薬剤師の資格をお持ちで、実務未経験の方の応募も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師の資格を活かして「調剤」の仕事をしていただきます♪〇 調剤業務〇 お客様への服薬指導〇 医薬品の販売業務ベテランの薬剤師のサポートもあるので未経験でも安心です! 【必須資格】薬剤師

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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神経領域遺伝性希少疾患担当医師【東京】

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1000万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー(液性、イメージング、デジタルセンシング)を利用してエンドポイントを検討する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師の資格をお持ちで下記の経験をお持ちの方 ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識 ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方 ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方 ・医師の資格を有する者 ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家とのネットワークを持つ方 ・研究開発担当者と円滑なコミュニケーションを取れる方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質管理【富山県富山市/Uターン歓迎】

ファーマパック株式会社
ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS(成形同時充填)に特化した品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■製商品、原材料等の試験検査業務 ■原料、中間製品、最終製品のサンプリング ■試験機器及び設備の管理 ■SOP(標準作業手順)および報告書の作成・改定 ■品質管理基準の設定 【製造品目】 ■点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの品質管理業務経験(年数不問)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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クリニカルスペシャリスト

外資系医療機器/製薬メーカー *美容領域のリーディングカンパニー
本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    本ポジションは、課題を解決するために様々な打ち手を考え、自ら実行いただきます。各製品ブランドのゴールを達成 するために、マーケティング/営業チームと密接に連携し、顧客に対して複数の打ち手で情報提供を行います。 ・患者の治療ニーズを正確に見極めるための適正な患者コミュニケーション方法に関する情報提供活動 ※ 顔面解剖や老化のメカニズムについて、科学的根拠に基づいた情報提供を併せて行っていただきます ・ 医師・看護師・カウンセラーを対象とした、院内における勉強会やワークショップの開催 ・ カウンセラー向け患者コミュニケーションに関するイベント(セミナー/Webセミナー)の企画・運営 ・ Salesforce等を用いたイベント参加者登録・管理 ・ 各企画の実行における資料作成・書類管理 ・ 各活動の実施報告・内容の振り返り/分析 ・ 国内出張を伴う業務あり

  • 応募資格

    【経験】 ・看護師、カウンセラー(美容クリニックでの就労経験尚可) 【スキル・コンピテンシー】 ・現状/あるべき姿を認識し、GAP が生じている理由とその対策が何かを把握し、現実的な対策を提案できるロジカルシンキング/コミュニ ケーションの能力 ・率先してものごとをリードし他者を巻き込んで展開できるオーナーシップ/コラボレーション/コミュニケーションの能力 ・変化に柔軟に対応でき、何事にも前向きに捉えることができる。 ・パフォーマンスを重視し、強いチームワークを発揮できる。 ・他者に物事を教えることに興味があり、他者の力になることに喜びを感じることができるマインドセット 《事務関連スキル》 ・最低限の Office スキル(パワーポイント、ワード、エクセル) ・ Excel(データ入力や表作成を行ったことがある) ・ Power point(外部向けの資料作成を行ったことがある、アニメーション等を活用したプレゼンテーション資料の作成経験がある) ・ Word(会議等において使用する文書作成をしたことがある)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品原料メーカーでの品質管理責任者ポジション

非公開
■品質管理業務の責任者として以下の業務に携わっていただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のため…
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県 / 岡山県

  • 仕事内容

    ■品質管理業務の責任者として以下の業務に携わっていただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジュール管理 5.GMP関連業務 6.各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 7.異常時等での適切な判断と対応、及び指示

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

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医薬品原料メーカーでの品質管理課長

非公開
■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジ…
700万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県 / 岡山県

  • 仕事内容

    ■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジュール管理 5.GMP関連業務 6.各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 7.異常時等での適切な判断と対応、及び指示 8.部下の育成、教育・訓練

  • 応募資格

    【必須条件】 ・マネジメントのご経験 ・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免許所有者は優遇

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営業(医療品原料、中間体の営業など)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業(海外原薬のマーケティング)と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬品メーカーへの販売 ★薬剤師や開発担当者に対し、原料の提案を行います★ 新薬特許切れによるジェネリック需要拡大に伴い、取引先の国内製薬メーカーへのアプローチを強化して参ります。既存取引先がメインですが、オーダー内容によってはサプライヤー開拓のため、海外のイベントへの参加や、調査会社のネットワークを活用したサプライヤー選定もございます。 例えば: 年に4回、上海やヨーロッパ等で開催される展示会へ直接足を運ぶこともあります。その際は、会社説明・資料作り・プレゼンテーションを英語で実施(通訳同行有り)。1週間ほど滞在し、一日数回のMTGやクライアントのアテンドとして、現地の工場視察の同行等も行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ▼英語中級以上(TOEIC700以上) ▼海外会社との折衝や営業業務の経験者歓迎

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    株式会社パソナ

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品質保証(歯科材料)

株式会社クラレ
世界シェアトップクラス、オンリーワン事業で売り上げの約6割を占めます!
520万円~720万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 クラレノリタケデンタル株式会社 品質保証室 薬事課にて、以下の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国販売許認可取得に関わる実務、管理 ・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理 ・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理 【補足】 株式会社クラレへ入社していただきますが、入社と同時にクラレノリタケデンタル株式会社へ出向となります。(各種処遇はクラレと同じです) クラレノリタケデンタル株式会社は、2012年にクラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立された会社です。(出資比率2:1) それぞれの企業が培ってきた、有機・高分子材料技術、セラミックス由来の無機材料技術等をベースに、歯科材料として接着分野、審美分野において多くの製品を展開しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・学歴 大卒以上(機械系を除いたの理工系) ・語学 英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC 600以上) ・職務経験 製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ・法規制または医療機器業界への関心 【尚可】 ・学歴 大学院修士課程修了 ・大学での専攻 化学系 ・医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界での職務経験 ・各国法規制に基づく医療機器等の薬事申請、化学物質管理、または医療機器等の製品開発・技術 開発の実務経験 ・メディカル分野の法規制への造詣

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    株式会社ワークポート

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管理薬剤師ー青森県に4社しかない上場企業の一つ

東北化学薬品株式会社
■東北地方に拠点を置く民間企業や大学、自治体、病院等に試薬/化学工業薬品/医理化学機器等を提供する専門商社。■他部署のメンバーとも話をする機会が多く、風通しの良い職場環境です。
300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。 〇ポジション例: ・営業:既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業の為、飛び込みは一切ありません。 ・事務:社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応頂きます。 ・管理薬剤師:弊社で取り扱う化学工業薬品や心像検査試薬の管理及び、取引先や顧客への情報提供業務、申請、報告などの対応を頂きます。 ※時期によって定時ポジションが上記以外となる場合があります。 ※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。 勤務地補足:本社を含む各支店での勤務です。※希望や移住地を考慮します。 【就業場所】 本社(弘前)又は支店(八戸、青森、東京、仙台、秋田、山形)、営業所(大館、盛岡) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許(AT限定可) ≪当社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 など大口顧客多数

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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【豊田市】特定保健指導・企画推進※保健師歓迎/残業10H

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■魅力 特定保健指導業務の体制構築を一から携わることが出来ます。看護職は多数在籍している為、相談・連携しながら、従業員一人ひとりに対して健康に関する身近な相談相手として寄り添うことが出来ます。(生活習慣の改善サポートなど) ■採用背景 肥満対策については、日本全体でも課題になっている昨今において、「ホワイト500」を取得している当社としても注力をしていかないといけない事項。今後は、指導のみならず外部講師セミナーなども活用した啓蒙活動などの企画推進も進めていきたいと考えています。今回の経験者採用において、各保健室・診療所との連携強化を図り、全社員の健康を支えていきたいと考えています。 ■業務概要 ・特定保健指導実施体制の構築、セミナー開催企画など ・ストレスチェック対応、高ストレス者対応 ・各種健康相談指導 ・産業医面談、職場巡視 ・長時間労働者健康管理(面談など) ・海外、国内出向者健康診断実施、相談対応 ・感染症対策、コロナワクチン接種対応 ・労基署報告など ■取り組み例 当社は肥満率・喫煙率低減など生活習慣病予防を重点に取り組みを進めており、スポーツフェスティバルや駅伝大会をはじめ、年間を通して社内イベントを開催。コロナ禍においては、新しい生活様式に対応した健康増進活動としてオンラインでの健康セミナーや動画付き健康コラムの配信なども行っています。 2021年度からは、社員一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できるよう、生産性や心身の健康に影響を与える可能性がある8項目を「健康チャレンジ8」と定義。個人の健康的な行動や意識向上につながる取り組みを進め、生産性の向上・健康リスクの低減を図っています。 ■当社の健康経営について https://www.toyota-boshoku.com/jp/sustainability/social/safety/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 ・特定保健指導 ※目安:臨床経験5年程度、特定保健指導3年程度 ・保健師資格 ・基本的なPC操作スキル(マニュアル作成、入力業務など) ■求める人物像 ・これまでの経験を活かしながら常識にとらわれず、「影響範囲が大きい企業」で新たなことに挑戦していきたい方 ・医療職として、冷静な判断と立場を保ちながら、従業員の方の良き相談相手として、時には優しく時には厳しく接することが出来る方

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Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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薬剤師

十全会上野病院
___
300万円~408万円 / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ・入院・外来患者さんの院内での調剤業務を担当していただきます ・病棟数は103床で、高齢者が多く入院する療養型病院です。 ・急患の受け入れは行っておらず、比較的落ち着いた環境です。 ・残業は基本的にありませんので、家庭との両立も図れます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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循環器専門営業(東京)/71091B

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
410万円~720万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。 【職務内容】 ■主にペースメーカ、ICDやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。 ■検査や手術等の立会い。 ■ドクターとのリレーションを構築する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許 ■営業経験または医療現場での経験2年以上 【歓迎要件】 ■医療機器メーカでの営業のご経験 ■医療機関で循環器領域や重症領域でのご経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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専属産業医 岐阜

非公開
東証一部企業で産業医の募集です
1000万円~1200万円 / その他

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    法令による専属産業医業務 人事方針に基づいた健康管理方針への助言 健康管理センタースタッフのスキルアップ・指導

  • 応募資格

    医師経験5年以上 医師免許および産業医免許

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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管理薬剤師<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県

  • 仕事内容

    ヘルスケア物流分野における医薬品・医療機器の物流に関する運営および管理(医薬品・医療機器等物流センターにおける製造管理者、責任技術者等の管理業務を含む)

  • 応募資格

    ・薬剤師資格をお持ちの方。 ・生物由来製品製造管理者の経験。 ・薬事法関係法令に関する知識。GMP/QMSの構築・改善等の品質保証業務に関わる経験者が望ましい。 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理責任者、医薬品販売管理者、医療機器責任技術者/販売管理者等の経験。 ・物流関連の業務経験。 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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IFU(取扱説明書)作成

グループ連結32000人以上を抱え、創業60年をこえるグローバル光学メーカー
5000億円以上の売上規模を誇り高度な先端技術に強みを持つグローバル企業
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社は医療機器(内視鏡およびその関連製品)の開発、製造、販売、修理を全世界で展開しています。 医療機器メーカーとして医療機器法規制を正しく理解し、取扱説明書(IFU)作成をご担当いただける方を募集します。 未経験の方も歓迎しています。 【職務詳細】 ・内視鏡、プロセッサおよび関連医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理 ・IFUの新規作成、改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理) ・業務プロセス、ユーザへの提供形態、現地法人へのIFU共有システムなどの改善 ・IFU関連法規、リスクマネジメントの理解 ・現地法人とのコミュニケーション 等 【魅力】 現地法人とのコミュニケーションを密に取る機会があるため、グローバルな視点で事業全体のメリットを捉え、よりスケールの大きなプロジェクトに取り組むチャンスがあります。

  • 応募資格

    【必須】 ・理系大学を卒業された方 ・英語に抵抗がない方(基本的な読み書き) 【尚可】 ・医療機器の法規制・規格に興味がある方 ・医療機器や精密機器業界でのご経験もしくはIFUや技術文書に関する業務経験がある方 ・論理的思考を持って業務に取り組める方(医療機器に関わる規制要求を的確に読み取り、業務を進めていく必要があります)

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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