求人検索結果一覧

岐阜県

法令による専属産業医業務 人事方針に基づいた健康管理方針への助言 健康管理センタースタッフのスキルアップ・指導

医師経験５年以上 医師免許および産業医免許

株式会社A・ヒューマン

東京都

■治験コーディネータ業務（医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整／患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等） ■病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）に対する調整　等。 ※エリア制にて業務を担当予定。 ※平均週3日（宿泊伴う）程度の出張可能性あり ＜部門＞メディカル事業本部 アライアンス事業部 クリニカルリサーチ・サポート ＜組織＞現在メンバー7名。リーダー-CRC5名-治験事務担当1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRCもしくはCRA経験者 ・リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方 ■宿泊伴う出張対応可能な方

株式会社パソナ

東京都

産業保健師として、以下の業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■定期健康診断 / 人間ドック関連（実施および管理） ■産業医との連携（休職者面談他） ■メンタルヘルスケア対策 / フォロー面談 ■保健指導（特定保健指導含む） ■衛生委員会への出席 ■ストレスチェック関連 ■職場巡視 ■社員の救急対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■保健師の実務経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼健康経営実務経験 《魅力》 ●健康経営を目指し、新設する「健康管理室」の立ち上げに関わっていただく裁量権の大きいポジションです。ご自身のアイデアやご経験を実際に企画に反映しやすい環境で、健康経営に関わる企画に携わりたい方におすすめです。 ●フレックス制導入・残業がほぼないよう運用しており、有給も取得しやすくWLBを整えて就業いただけます。

株式会社パソナ

東京都

■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 ＜魅力＞ ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です（有給休暇も取得頂きやすい環境です）。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格、又はMR認定資格を保有している方 【歓迎要件】 ▼DI経験者

株式会社パソナ

東京都

コロナの影響により医師や薬剤師などの顧客との対面による折衝が難しくなり、MRやMSLのコミュニケーションは変化が必要となっています。同社はデジタルの導入が今後の製薬メーカーには必須であると考え、医療関係者・従事者とデジタルを通じてインタラクトしていくことを目的に新設の部署を立ち上げます。今回その新設部署にて、デジタルサービスの企画立案やプロジェクト管理など、リモートにおける新しいコミュニケーションの企画立案・運用をお任せ致します。 【具体的には】 ■リモートディテール、リモート説明会の予約受付、管理、実施 ■HCPや患者さんからの電話やメールによる問い合わせ対応 ■ベンダー管理 ■デジタルサービスの企画立案、実施 ■患者さんサポートサービスの企画立案、実施 ■業務手順書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格（デジタルを活用したコミュニケーション推進のご経験もしくはそれに地下経験があれば資格は不問です） ■医薬品のWebベースのプロモーション経験もしくはMRや学術のご経験

株式会社パソナ

東京都

■保険金、給付金等の支払査定に関する医的判断業務（医的リスクを査定基準に照らしての医的判断） ■保険引受診査に関する医的判断業務 ■簡単な診断書の医的判断（10％）、診断書や看護記録等に基づく複雑な医的判断（90％） ■社員への医学的教育、研修、保険医学の研究

【必須】 医師免許を保有し、臨床経験3年以上（研修期間を含む）をお持ちの方 ※専門科は応相談 【歓迎】 ・生命保険会社における査定医、診査医経験をお持ちの方 ・アンダーライティング会社での査定医経験をお持ちの方

株式会社マーキュリースタッフィング

東京都

■臨床開発品・上市医薬品の個別症例安全性情報のメディカルレビュー ■集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■海外関係会社Medical Doctorとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議への参画

＜必須経験・スキル＞ ■日本の医師免許保持者 ■博士号（Ph.D.) and/or 専門医資格（領域は問わない） ■医師として、研修医終了後３年以上の臨床経験があること（治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い）　 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■ビジネスレベルの英語力を有すること（読み・書き・会話）：TOEIC850点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■治験や臨床研究への参加経験

株式会社インテグリティ

東京都

～開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します～ 1．治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコルライティング・和訳版作成・改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務 ・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む） ・IB和訳版作成、改訂業務 2．海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容レビュー、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート 3．日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 （日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む） 同種同効品、類似品目の審査資料を調査し、臨床開発戦略、CDPを提案 4．PMDA相談対応（クラインアント、PMDAの窓口） ・相談申し込み～相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート（作成、レビュー和訳含む）

【必須】 ・開発薬事経験 国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA）との対応経験 ・臨床データパッケージ立案経験 ・上市までのプロジェクトマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ・英語力(読解・テレカン経験） 【尚可】 ・基礎から臨床試験データの充足性検討経験 ・Early Stageの機構相談経験、申請前相談経験 ・Phase1、Phase2、Phase3プロトコルレビュー経験 ・臨床関連プロジェクト経験、臨床開発経験 ・メディカルライティング（日・英）経験 ・特定臨床研究法下のプロトコル作成経験

株式会社ワークポート

東京都

意匠設計・都市計画などを行っている企業の 健康相談室運営にあたり、産業保健業務全般をお任せします。 具体的には ・健康診断結果の事前準備、データ整理、集計 ・保健指導業務 ・過重労働対策（対応策検討、提言、等） ・メンタルヘルスケア対策（ストレスチェック対応、各種相談業務、等） ・休職者との面談 ・職場巡視 ・安全衛生委員会参加（事前事後対応含む） ・けが人や病人への対応 ・部署内の事務作業、等 ※特定保健指導は、健保で実施 ※年１回支社への日帰り出張の可能性あり 第一の目的は、有事の際の社員対応になります。近隣に医療施設が充実して いないこともあり、初動対応を率先して行っていただきたいと思います。 そのうえで、将来的には保健室を通じて、様々な相談対応や予防等をお願いして いければと思います（このあたりは、一緒になって作り上げていければと考えております）

必須要件 ■病院での臨床経験が、勤務3年以上 ■PCスキル（Word,Excel,PowerPoint） ≪以下の経験・スキルをお持ちの方は、歓迎します≫ ■保健室立ち上げ経験 ■精神科経験やメンタルヘルス面談対応経験 ≪求める人物像≫ 総務本部、産業医と連携をとって、主体的に従業員の健康支援ができる方

株式会社ＴＭパートナーズ

神奈川県

院内薬剤師全般の業務

薬剤師の資格保持者

株式会社ニューキャリア

大阪府

癌領域あるいは精神神経科学領域の日本およびアジアにおける臨床試験に関する下記業務 ■開発戦略策定・開発計画立案 ■臨床試験計画立案と実施 ■製造承認申請業務 ■治験相談に係る戦略の策定 ■導入案件の医学的及び科学的評価

■博士号（Ph.D.）を取得していること ■医師免許（日本以外でも可）を取得していること ■癌領域（固形癌、血液癌）あるいは精神神経科学領域における相応の臨床（診療）経験があること ■以下のいずれかの業務経験を有すること 臨床開発戦略策定、臨床開発計画立案、臨床試験計画（医師主導臨床試験を含む）立案と実施、 医学的モニタリング、製造販売承認申請業務等 ※疾患領域は問わない ■ビジネスレベルの日本語力（読み・書き・会話） ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC800点以上のレベルで会話でのコミュニケーションが可能であること

株式会社インテグリティ

埼玉県

ヘルスケア物流分野における医薬品・医療機器の物流に関する運営および管理（医薬品・医療機器等物流センターにおける製造管理者、責任技術者等の管理業務を含む） 【補足事項】 1.　医薬品保管施設はGMP、QMSに適合しているほか、各拠点には管理薬剤師や責任技術者が常駐。 薬事業務の受託、包装、表示等の流通加工サービス、専用情報システムによる治験薬物流・書 類管理への支援を行っています。 2.　ヘルスケア事業専用物流施設として関東P&MセンターⅡを新設（2021年6月竣工予定）し、高度な品質管理への対応や市場への継続的な安定供給が可能な最新設備を実装するとともに、物流業務の省力化や環境負荷の低減を目指しています。

・薬事法関係法令に関する知識およびGMP/QMSの構築・改善等の品質保証業務に関わる経験 ・薬剤師資格がある方 ・生物由来製品製造管理者の経験がある方 【歓迎条件】 1.医薬品製造管理責任者、医薬品販売管理者、医療機器責任技術者、医療機器販売管理者等の経験 2.物流業界関連の業務経験 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

自社や他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供 自社会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 患者様とは電話・メールでのコミュニケーションを基本としており、患者様のご希望に応じて対面面談（患者様がオフィスに来社）などもご対応いただきます。

看護師資格(臨床経験3年以上) (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) 免許・資格：MR

マンパワーグループ株式会社

東京都

科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する。 ■研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案・実行する ■プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ■グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。

＜必須経験・スキル＞ ■日本の医師免許 ■癌あるいは免疫炎症あるいは骨・関節あるいは眼科領域における3年以上の臨床経験 ■医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験への参画経験 ■ビジネスレベルの英語力を有すること（読み・書き・会話）：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■専門領域における人的ネットワーク（KOLネットワーク）

株式会社インテグリティ

京都府 ／ 熊本県

本体は機械メーカーですが、グローバルに展開しており、その関係で関連会社において、試薬部門を強化する必要がでてきました。 自らプレイヤーとして活躍するだけでなく、部下をマネジメントかつリードいただく重要な仕事内容です。

大卒以上 薬剤師資格　必須 試薬部門の実務経験　3年以上 マネジメント経験があれば尚可

佐藤人材・サーチ株式会社

東京都 ／ 大阪府 ／ 兵庫県

米系グローバルCROが、臨床開発プロジェクトの推進と安全管理に関する医学専門家としてのアドバイスを行うMedical Adviser（Medical Doctor）を求めています！ 【臨床開発関連】 ■臨床開発プロジェクトにおけるメディカルアドバイス（プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝等） ■安全性上の問題を含む医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ■Feasibility studyへの医学的助言 ■学会等への参加による最新情報入手 ■グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【安全管理関連】 ■社内安全性委員会への参加 ■個別副作用症例の医学的評価（治験および市販後） ■有害事象名・関連性・重篤性の判断 ■スタッフへの医学教育 ■安全性定期報告等のメディカルレビュー

＜必須経験・スキル＞ ■日本の医師免許をお持ちの方 ■呼吸器内科あるいは消化器内科における3年以上の臨床経験 ■英語力：読み書き必須。テレカン・会議等でコミュニケーションが取れる会話力 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■製薬企業あるいはCROでの勤務経験

株式会社インテグリティ

東京都

■社外ステークホルダー（患者、医療提供者）の声に基づく、日本における治療領域計画（開発・販売）への戦略的インプット ■医学的エビデンス創成のすべての側面の監督（臨床および医用経済学的成果） ■社内ステークホルダーへの医学的アドバイスの提供、および医学的洞察と医学的監視を必要とする決定の責任者 ■グローバル戦略に基づく日本地域レベルの戦術への落とし込みとその実行 ■治療領域に特化した医療活動とサインオフプロモーション資料の医療ガバナンスとコンプライアンスの監視

■日本の医師免許を取得していること ■重点疾患領域（癌・消化器・精神神経・免疫炎症・Orphan）における5年以上の臨床経験があること ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC800点以上のレベルで会話でのコミュニケーションが可能であること

株式会社インテグリティ

愛知県

■製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社ＭＲ及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。 ■DI・学術業務未経験の方でも当社独自のシステムによる研修（専門研修・コミュニケーション研修・製品研修）を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。 ＊4２0名以上の薬剤師が当社のコンタクトセンターや当社が受託している内外大手製薬会社に勤務しております。

技能・資格要件： ●年齢：26歳～４5歳（ご相談可） ■薬剤師免許保持者 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須

株式会社ジェー・エム・アール

大阪府

【仕事の内容】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの 医薬品に関する問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、 文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報 概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で 自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ■入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく 専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも 活躍する事が出来ます。

【必要な能力、経験】 ■薬剤師 ■コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力

株式会社ジェー・エム・アール

福岡県

職務内容 【業務内容】 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI（医薬品情報管理）・学術業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。 一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

技能・資格要件： ●年齢：26歳～４９歳 ■登録資格 【必須条件】 薬剤師資格 【必要な知識・経験】 DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修（専門領域研修・コミュニケーション能力研修など）を受講いただくことにより、製薬企業のDI部門で専門コミュニケーターとして活躍いただけます。 すでに470名以上の薬剤師が、内外大手製薬企業のお客さま相談室などで勤務しており、クライアントの信頼を得ています。

株式会社ジェー・エム・アール

大阪府

●【仕事の内容】 患者や、医療機関（看護師、薬剤師等）からのお問い合わせに 製薬メーカーの窓口としてお電話でご対応いただきます。 具体的な内容は、医療用機器の使用方法や学術情報を提供をしたり 健康相談窓口として消費者の方からのお問い合わせに応えます。 他、疾病重症化予防のため、未治療の方へ受診を促していただく 業務もございます。

【必要な能力、経験】 ■正看護師資格 ■臨床経験（原則2年以上） ■コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■勉強意欲が高い方 ■簡単なOA操作能力 ■企業での勤務経験あれば尚可

株式会社ジェー・エム・アール

東京都

◆生命保険加入申込のお客さまに対する診査 ◆医務査定　等

◆医師免許取得者で臨床経験を有する方 ※生命保険査定・診査経験者 歓迎

さくらキャリア株式会社

東京都

職務内容 【業務内容】 当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI（医薬品情報管理）・学術業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【勤務内容】 一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。

登録資格 【必須条件】 ・薬剤師資格またはMR認定資格 ※MR認定資格保有者については39歳まで（理由：長期継続によるキャリア形成のため） ※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も、入社後研修を受けることで大手クライアント企業でコミュニケーターとして活躍していただいています。 【必要な知識・経験】 DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修（専門領域研修・コミュニケーション能力研修など）を受講いただくことにより、製薬企業のDI部門で専門コミュニケーターとして活躍いただけます。 すでに400名以上の薬剤師が、内外大手製薬企業のお客さま相談室などで勤務しており、クライアントの信頼を得ています。

株式会社ジェー・エム・アール

富山県

○通販業務 　・薬剤師への問い合わせ対応（メール・電話） 　・注文を確認し、販売可否の判定 ○医薬品原料及び試薬の管理業務 ○店舗販売に関する管理業務 　・記録書、手順書類の作成及び改訂 　・薬事対応

製薬業界での経験 薬剤師免許

株式会社人材情報センター