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【東京】訪問看護事業 事業責任者(部長/次長クラス)

非公開
臨床での看護経験と事業マネジメント経験を併せ持つ方であれば、高く評価されるポジションです。
700万円~1500万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

原田 和成
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【具体的な仕事内容】 ・事業の中長期戦略の策定と実行 ・ホールディング内の部下(次長・課長クラス=現場出身者)7~8名の直接的なマネジメント ・訪問看護ステーション(スタッフ1000名以上)の間接的なマネジメント ・グループ会社(介護事業出身のトップが多い)に対する訪問看護事業の側面からの支援 ・事業本部長の医療/看護面でのマネジメント支援

  • 応募資格

    【必須要件】 ・看護部長/看護師長/訪問看護ステーション責任者などの現場経験をお持ちの方 ・事業のマネジメント/中長期計画の策定や実行経験 ・医療・在宅医療・訪問看護/介護保険・医療保険に関する豊富な知識 ・医療や介護に関する業界の動向に精通している方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【管理薬剤師】調剤薬局の管理薬剤師

介護事業
江戸川区に新規出店する調剤薬局の管理薬剤師を募集しています!(転勤無/年収600~700万円))
600万円~700万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

祖田 誠
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    スターツグループの介護施設、有料老人ホーム・グループ施設や在宅高齢者を対象に、 (1)医療品等の管理 (2)従業員の監督 を行っていただきます。

  • 応募資格

    ・薬剤師資格、普通自動車免許保有者 ・訪問調剤経験者 ・管理薬剤師の経験が3年以上ある方 ・医師、ケアマネージャーと良好なコミュニケーションづくりが可能な方 ・薬剤師の教育や指導ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

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品質保証業務(生物由来製品)

大正製薬株式会社
OTC医薬品業界トップクラスのメーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。 【積極的な海外展開】 同社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズの海外進出をしています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG(ハウザン)社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。 【OTC(一般医薬品)業界について】 ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められ、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。

  • 応募資格

    【必須】 ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上) ※海外業務があるため

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【徳島】CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の製剤研究職として、薬剤創出業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 2.治験薬製造関連業務 3.海外協力会社との折衝・調整業務 4.国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 5.商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 6.承認申請書の作成 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【尚可】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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品質保証業務

大正製薬株式会社
ー国内トップクラスの総合医薬品メーカーで、品質保証業務のご経験を活かせます!!ー
650万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の品質保証業務の担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査(監査対応のために海外・国内の出張が発生します。) ※医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。現在、自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」の売上を伸ばしています。 ※就業環境 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めています。 ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援、サポートしています。

  • 応募資格

    【必須】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験 【尚可】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力をお持ちの方(目安:TOEIC600点以上) ■薬剤師免許をお持ちの方 ※同社では、研究開発・製造・販売などのラインから独立したQA(Quality Assurance:信頼性保証)本部が中心となって、「信頼性保証業務」を推進する体制の維持・向上を図りながら、生活者の皆様から高い信頼をいただける製品・情報・サービスを提供することを目指して日々業務を推進しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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戦略薬事コンサルタント

シミック株式会社
東証一部上場グループ企業で戦略薬事コンサルティング業務に携われます!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ~開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します~ 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコルライティング・和訳版作成・改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む) ・IB和訳版作成、改訂業務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容レビュー、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む) 同種同効品、類似品目の審査資料を調査し、臨床開発戦略、CDPを提案 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、レビュー和訳含む)

  • 応募資格

    【必須】 ・開発薬事経験 国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 ・臨床データパッケージ立案経験 ・上市までのプロジェクトマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ・英語力(読解・テレカン経験) 【尚可】 ・基礎から臨床試験データの充足性検討経験 ・Early Stageの機構相談経験、申請前相談経験 ・Phase1、Phase2、Phase3プロトコルレビュー経験 ・臨床関連プロジェクト経験、臨床開発経験 ・メディカルライティング(日・英)経験 ・特定臨床研究法下のプロトコル作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【TR本部】クリニカルリーダー、サブリーダー

中外製薬株式会社
東証一部上場/医薬品臨床開発プロジェクトをリードしていただきます
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー として下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・適応疾患の検討およびBiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・試験プロトコル骨?の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ・グローバル臨床チームを統括し、早期臨床試験を推進 ・CRO/Vendorオーバーサイト 【職種の魅力】 グローバルチームを統率して、同社研究所で創製された?新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画を?案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたは スタディマネジメント業務の経験3年以上(疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル?案や開発戦略の策定に従事した経験 または、上記2項目に該当しない場合、医薬品の非臨床開発の経験5年以上 ・理系?卒(医学・?学・薬学・獣医学など)以上 ・TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上 【尚可】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる方 ・国内外の治療体系や医療現場の実情、Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる方 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【大阪】ファーマコビジランス

田辺三菱製薬株式会社
大手製薬企業◎海外進出中◎経験を活かしてスキルアップが可能!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定 ・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・製造販売後調査等の計画の立案と実施 ・治験の安全性管理業務 ・CTD(安全性パート)のレビュー ・海外提携会社/海外子会社との連携業務 ・グローバルPV体制管理業務

  • 応募資格

    【必須】 ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務のご経験(5年以上) ・グローバル製品の安全性シグナルマネジメントあるいは安全対策業務の経験 ・TOEIC700点以上 【海外進出】 ・近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア(国内販売名:イムセラ)」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ(国内販売名:カナグル)」など、ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 ・2017年10月、中枢神経領域(パーキンソン病など)に強みを持つ、ニューロダーム社(米ナスダック上場/本社:イスラエル)を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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東証一部上場企業【機械メーカー】薬剤師

日本を代表する機械メーカーの関連会社(東証一部上場企業)
日本を代表する東証一部上場企業(機械メーカー)の関連会社での薬剤師の重要ポジションです。
500万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府 / 熊本県

  • 仕事内容

    本体は機械メーカーですが、グローバルに展開しており、その関係で関連会社において、試薬部門を強化する必要がでてきました。 自らプレイヤーとして活躍するだけでなく、部下をマネジメントかつリードいただく重要な仕事内容です。

  • 応募資格

    大卒以上 薬剤師資格 必須 試薬部門の実務経験 3年以上 マネジメント経験があれば尚可

  • 人材紹介会社

    佐藤人材・サーチ株式会社

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Medical Director(Medical Doctor)

非公開
1300万円~1800万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県

  • 仕事内容

    米系グローバルCROが、臨床開発プロジェクトの推進と安全管理に関する医学専門家としてのアドバイスを行うMedical Adviser(Medical Doctor)を求めています! 【臨床開発関連】 ■臨床開発プロジェクトにおけるメディカルアドバイス(プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝等) ■安全性上の問題を含む医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ■Feasibility studyへの医学的助言 ■学会等への参加による最新情報入手 ■グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【安全管理関連】 ■社内安全性委員会への参加 ■個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後) ■有害事象名・関連性・重篤性の判断 ■スタッフへの医学教育 ■安全性定期報告等のメディカルレビュー

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■日本の医師免許をお持ちの方 ■呼吸器内科あるいは消化器内科における3年以上の臨床経験 ■英語力:読み書き必須。テレカン・会議等でコミュニケーションが取れる会話力 <尚可経験・スキル> ■博士号 ■製薬企業あるいはCROでの勤務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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