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山口県

■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等※入社後1～2年は静岡県にて研修を行う場合があります（赴任手当支給）

【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方■製造業における製品開発経験（目安として3年以上）■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上）※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問

株式会社クイック

山口県

■AGILEプログラムを光工場に展開する:・AGILEプログラムのコンセプトやツールを学びAGILEのエキスパートになる・AGILEで特定された優先事項に対する活動を推進し、積極的に展開する・AGILEプログラムを工場全体に展開し、ビジネス上の様々な領域で改善を実施する・AGILEプロジェクトを経験し、AGILEオペレーティングシステムを習得する・AGILEプログラムでの体験を通し、自身の能力を開発する■コラボレーション・他工場を訪問しベスト

【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証／品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

株式会社クイック

山口県

職務内容|生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務|・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション|・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成|・当局の査察の対応|・生産トラブルの対応など

【必須要件】 ・同社事業に関する興味や意欲をお持ち頂ける方

日総工産株式会社