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兵庫県

開発支援している医療候補（シーズ）の開発段階として、臨床試験に入る前までの非臨床試験の段階での業務で、具体的な業務は下記のとおりです。・臨床試験に入るために薬機法に基づいて必要な試験（in vitroやin vivo、特に安全性に関連する）の実施内容の検討（立案）・PMDA相談資料の作成・共同研究等の研究者との意見交換・開発ロードマップの検討・公的資金への応募・医薬品開発業務受託機関（CRO）との相談・交渉

【必須要件】下記全ての要件を満たす方■医療業界、もしくはアカデミアで非臨床開発（品質、安全性）に関する薬事の実務経験が3年以上ある方■柔軟性と積極性があり、コミュニケーション能力の高い方■未経験の領域における研究にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方■PC スキル中級程度以上（Word/ビジネス文書、Excel/表計算）

株式会社クイック

兵庫県

医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等） ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援） ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性情報分野での経験を有すること （製薬、医療機器会社、CRO等） ■管理職（部長クラス）経験3年以上

株式会社パソナ

兵庫県

【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ＜望ましい経験＞ ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

株式会社パソナ

兵庫県

【担当業務】 試薬・化成品・調製液の製造をご担当いただきます。 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と 商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せします。 少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 その他安全、環境関連のコンプライアンス対応もお任せします。 【製品】 ・各種試薬（研究用・分析用・環境科学用・生命科学研究用） ・標準物質及び標準試料・電子工業用薬品・食品添加物・農薬・調製液 ・医薬品原料・医薬品等 　※当社では、国際標準化機構（ISO)が定める 　　国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」認証、 　　生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」認証、 　　それぞれを取得しております。

・未経験歓迎です

日総工産株式会社

兵庫県

【担当業務】 試薬・化成品・調製液の製造をご担当いただきます。 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と 商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せします。 少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 その他安全、環境関連のコンプライアンス対応もお任せします。 【製品】 ・各種試薬（研究用・分析用・環境科学用・生命科学研究用） ・標準物質及び標準試料・電子工業用薬品・食品添加物・農薬・調製液 ・医薬品原料・医薬品等 　※当社では、国際標準化機構（ISO)が定める 　　国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」認証、 　　生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」認証、 　　それぞれを取得しております。

・未経験歓迎です

日総工産株式会社

兵庫県

医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡処置具等などのディスポーザブル医療機器の製品開発や技術開発、併せて、マネジメント業務にご対応頂きます。 ・血管内治療用医療機器（カテーテル等）の開発業務 ・部門マネジメント業務 ・経験・希望により取引先の新規開拓業務

・血管内治療用医療機器の開発業務経験 ・マネジメント経験あれば尚可 ・大卒以上（理系出身者）

キーストーンズキャリア株式会社

兵庫県

【職務概要】 同社にて、航空機・ロケットの部品に関する設計、開発をお任せします。 【職務詳細】 （１）設計：海外規格の航空機用標準部品を国産化するための図面の新規作成、維持管理業務。また、顧客支給図面から部品製作するための工作図作成、維持管理業務もお任せします。 （２）作業指示書：図面から製品を製作するための加工方法や手順を検討し、それを作業手順書に新規作成・維持管理をします。 （３）作業指導：公用規格や顧客規格を解読し、社内で行う作業方法に標準化（文書化）するための業務（特に特殊工程）。図面指示、作業標準に基づく現場指導です。 （４）製品開発、不適合調査等に関する顧客調整業務 （５）技術資料（図面、仕様書等）の最新版管理（形態管理）業務 【同社の特徴】 航空宇宙防衛業界にその高い技術力とノウハウを提供することによって社会に貢献しています。創業以来、優れた品質の機材を生産・販売しており、その企業姿勢は業界の縁の下の力持ちとなっています。

【必須】 ・航空宇宙業界での経験がある方 ・金属部品の機械設計経験 【尚可】 ・航空機の金属部品の機械設計経験 ■組織構成： 6名（60代2名嘱託社員、50代1名、20代3名)が在籍しており、若手からベテランまで幅広い方が活躍しています。 ※転勤はありません！

株式会社ワークポート

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【配属先部署の担う役割】 　産業廃棄物処理プラント（焼却施設・溶融施設）、リサイクルプラントの工事計画及び現場施工管理（安全・工程・品質・原価等）業務 【入社後の具体的な仕事内容】 ・工事計画（全体工程表作成、総合仮設計画作成、現場経費算出 等） ・購入仕様書の作成 ・施工計画書の作成 ・現場施工管理（安全、品質、工程、原価）、協力会社の作業調整。 ・顧客対応 ・竣工図書作成　など 【仕事の進め方】 【流れ】 受注した廃棄物処理プラント、リサイクルプラントの工事計画から現場施工管理までの業務を行う。 【関わる部門】 建築設計部問、プラント設計部問、調達部門、安全衛生部門 等 【担当案件数】 焼却プラント：２～３年で１物件。リサイクルプラント：1年で2～３件を担当する。 【体制】 焼却プラント：作業所員1案件6～7名。リサイクルプラント：作業所員1案件2～3名。 【働くスタイル】 プロジェクト体制で、機械・建築・電気・工事の分野と協調しながら案件対応を行う。 客先、コンサルとの交渉も多く、社内での調整も必要な業務である。 実績の案件を参考にしながら専門業者との調整もあり、幅広く知識を習得、活用できる雰囲気がある。 【入社後のキャリアパス】 　工事計画から現場施工管理の範囲で、現場代理人及び監理技術者として受注案件のとりまとめを行う。 【ポジションのやりがいや魅力 】 ・プラント建設の施工管理技術者としてプラントのものづくりに携わることができる。 ・成果物が20～40年程度残るため満足度が高い。 ・複数年の業務を10人前後で実施するため、マネージメント能力が向上する。 ・顧客、コンサル、専門メーカーとの折衝・調整業務で、幅広い知識の習得が出来ると共に、コミュニケーション能力も向上する。 ・注目度の高い環境分野で、業務を通じてSDGsへの社会貢献に繋がる。

【学歴】高専卒以上 【語学】基礎会話レベル以上 【必須】プラント建設の施工管理またそれに類似した施工管理の経験者 【歓迎】施工管理技士（土木、建築、配管、電気）、監理技術者（清掃、機械器具設置）

株式会社コトラ

兵庫県 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県

食品工場の生産ラインの設計、新増設立ち上げ、 機械・設備メンテナンス、保守、機械トラブル対応等。 中堅職クラスを募集します。 将来の幹部候補となります。

機械・電気に関する知識、設備の保守メンテ経験、 電気工事士免許、普通自動車運転免許 食品メーカー・エンジニアリング会社。食品機械メーカーの出身で、生産ラインの設計～立ち上げに至る一連業務の経験者。 図面が読めてかける人を希望しています。 食品機械業界に精通している方であれば、さらに良い。 募集は、中堅職クラス。将来、幹部候補者となります。 ・明るく、誠実な方　・リーダーシップが発揮できる方 ・ご自身の個性を発揮できる方　等

株式会社マックス

兵庫県

・自社商品の改善・改良ならびに開発を担って頂きます （消化器検査用のバリウム、下剤、検査食などの医療用製品の販売卸をしています）

・製剤分野に知見のある方で今後も製薬事業に携わっていきたいと考える方 ・錠剤製造技術のある方 ・分析機器(液クロ，ガスクロ)使用経験のある方

株式会社みどり会