その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 839件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
201~250 件目を表示(全839件)
NEW

東証スタンダード上場/石油卸売企業/大阪法人営業/地域のくらしと産業の持続的な豊かさと発展を支える

富士興産株式会社
400万円~650万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

原 ちはる
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ★石油製品を法人顧客(工場、運送業者、ホテル、病院 等)に販売する仕事 (1)石油製品の卸売 (2)新規顧客の開拓 (3)顧客への情報提供と情報収集(提案営業) 等 ※客先への移動手段は、主に社用車(公共交通機関を利用する場合もあり) ※出張の頻度は、平均 月3~4回程度 (コロナ禍のため、自粛する場合あり)  担当エリアによっては宿泊の場合あ

  • 応募資格

    [必須要件] 1.普通自動車免許を保有していること 2.法人営業を3年以上 経験していること [歓迎要件] 1.エネルギー(石油)業界に対する知見を有していること

  • 転職エージェント

    ENEOSキャリアサポート株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

コントラクトMSL ★未経験可★【CRA用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発 CRA(モニター)経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【商品開発】新商品企画/江戸時代後期創業の老舗メーカー

町田食品(株)
400万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■新たな製品の企画・開発、営業部に製品サンプル提案を依頼、仕様書作 成など ■他食品会社及びバイヤーからの企画提案に沿って共同開発 【採用背景】多産が可能な大渕工場が完成したこともあり、今後よりお客様のニーズを反映した様々な新商品の企画開発に力を入れていくため。

  • 応募資格

    【いずれか必須】■業界を問わず、商品・製品開発業務の経験者 ■食品業界での営業経験、またはメニュー開発経験者 ■マーケティングのご経験のある方 【入社後について】:入社後は工場研修を行い(1〜3年。但し、習熟度によって研修期間は変わります)、当社製品に関する知識習得を図って頂き ます。 【製品特徴】:主な取扱商品として、自社NBをはじめ、流通向けPB商品、 大手CVS向けおでん及び惣菜などのOEM商品を含めて全国に商圏を拡大させています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

PMSデータマネジメント【ご経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■市販後もしくは治験のDM(データマネジメント)経験をお持ちの方 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。◆開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む)。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む)  同種同効品、類似品目の審査資料等を調査して、臨床開発戦略、CDPを提案、ライティング実務あり。 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、review、和訳含む)、ライティング実務

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。 →海外での申請案件もございます。(FDA、EMAのRegulationでの対応経験を活かして頂けます。) ・臨床データパッケージ立案経験 上市までProject Manager(PM)、Project Leader(PL)を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

【プライム市場上場の素材メーカー】研究開発(回路形成材料)

三井金属鉱業株式会社
■埼玉県上尾市 ■住宅手当 ■持ち家支援制度 ■子女学費融資 ■永年勤続表彰
400万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    HRDP(回路形成材料)は新規開発製品であり、 市場との共創、製造パートナーとの協働による新しいビジネスの事業化を推進しています。 顧客量産採用が一部始まる中、 市場拡大を加速させるためにマーケティング活動の体制強化が必要となりました。 当ポストはその市場との共創活動をリードする重要な業務となります。 顧客工程を想定した材料評価プロセスを開発し、顧客へソリューション提案を行う 1.評価設備運用、管理 :半導体パッケージ後工程の設備運用、管理 2.プロセス開発 :材料評価プロセスの設計、開発及びソリューション提案 3.評価、解析 :デバイス信頼性評価、エラーモードの分析及び解析 ◆キャリアステップ:開発部門のリーダーを担って頂くこともある。 将来的には本業務での経験および当人の適正/希望により、強みを活かして各方面へ展開の可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・電子デバイス、材料、装置の開発業務経験 【歓迎要件】 ・半導体パッケージ工程全般に関わる開発、製造業務経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

上伊那郡【菓子製品の商品開発】ドーナツ等半生菓子/大手スーパー等に多数展開

(株)北川製菓
330万円~480万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■OEM,PB商品の開発では、営業・製造部門と連携して、顧客の要望にあわせた原価・仕様を元に商品を開発します。 ■自社製品の開発では、マーケティング部門とも協働しての製品の企画、製造工程・品質・予算調整、パッケージ開発など、少数精鋭の当社だからこそ、幅広く挑戦する事ができます。 ■定番商品はもちろん、冷凍食品事業など新しい商品にも挑戦しています

  • 応募資格

    ≪いずれか必須≫■食品・化粧品・医薬品業界でのご経験のある方 ■学生時代に食品・栄養・農学・化学・医薬などの分野を専攻していた方 ■店舗向けの菓子・スイーツづくりをしていた方 ≪やりがい≫バイヤーに向けた新商品のプレゼンを行う機会もあり、開発した商品に対するお客様からの声を直接聞く事ができます。担当商品は基本的に1名で責任をもって開発するため、完成後の喜びもひとしおです。 ≪製品≫水を使わず、軽井沢の牛乳と産地の見える卵のみを使って作ったドーナツ等、おいしく安全な半生菓子が中心。「牧場のドーナツ」は全国菓子大博覧会で名誉総裁賞技術賞受賞。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

ファーマコビジランス

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ■治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及び社内の関連部署等への報告、治験の適正な実施、被験者の安全確保。 ■GVP省令に規定される手順書等の管理、記録の保存、教育・訓練、添付文書及びインタビューフォームの作成、改訂等の管理。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品治験における安全管理業務の経験 (SAE症例の当局報告、DSUR作成、SMP締結、適合性調査対応) ■製造販売後医薬品の安全管理業務の経験 (国内症例、CIOMS症例評価、CIOMS作成、定期報告作成) ■GCP、GVP、等に関する知識 【歓迎要件】 ▼国内、外国(欧州)における治験の経験 ▼医療機器の安全管理業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かしませんか?PMS分野にて、リアルワールドデータに携わって頂きます!
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 【歓迎要件】 ▼PMS(製造後販売後調査)の経験、知識 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【三重/WEB面接可】厨房運営アドバイザー ◎残業ほぼゼロ/年間休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
346万円~429万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。目標は確実な定期訪問で契約を継続いただくことです。 ・週1回は上司や先輩と情報共有し、不明点は専門部署に確認して丁寧に訪問を続けていきます(定期訪問の為、新規開拓はございません) ※三重に営業所がないため、中部営業所(愛知)管轄になります。 ・入社後1〜3ヶ月(経験による)間の厨房研修あり

  • 応募資格

    【必須※未経験歓迎!】前向きで自己管理ができ、勤勉な方 【歓迎】栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 資格や経験を活かしながら、たくさんの人と関わりたい人、大歓迎です! 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

臨床研究事務局担当者(大阪)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data(RWD):患者情報、Personal Health Record(PHR):各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー領…

アストラゼネカ株式会社
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

  • 応募資格

    【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎 / Nice to have> ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築の経験 ・肺癌領域に関する領域・製品経験 ・プロジェクトリーダーなどの活動経験 ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験 ・NIS RWE研究に携わった経験 ・基礎研究経験 ・臨床試験の運用経験 ・英語での学術論文執筆経験 【資格 / License】 <必須 / Mandatory> ・理系の学位を有する。 <歓迎 / Nice to have> ・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力 / Skill set】 <必須 / Mandatory> ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・論理的思考力 <歓迎 / Nice to have> ・統計学の知識 ・コーチングスキル ・ファシリテーションスキル 【語学 / Language】 <必須 / Mandatory> 日本語 Japanese:母国語レベル 英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力 <歓迎 / Nice to have> ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他 / Others】 <必須 / Mandatory> ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度) <歓迎 / Nice to have> メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。 豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。 メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】研究スタッフ(化学品分析)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪春日出勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬(主に原体)の申請関連分析業務を担当いただきます◆ 【具体的には】 関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。 関連部門(登録部門や事業部等)と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計/コントロールいただく必要があります。 申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。

  • 応募資格

    ◆医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を歓迎します◆ 【必須の経験】 ① 基本的な分析技術力(クロマトグラフィーを中心とした分離分析、スペクトル解析等)を有している方 ② 各国のガイドラインの内容を理解し、それに従った試験設計ができる方 ③ 複数の試験をコントロールし、期限を厳守できる方 ④ 当局や委託試験先と適切にコミュニケーション(英語でのコミュニケーションを含む)ができる方 【学歴】 大学院修了以上(理系修士卒以上) 【語学力】 TOEIC650点程度必須 【歓迎経験】 製薬会社、化学会社又は分析委託ラボで医農薬の申請関連分析業務の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る
NEW

開発薬事

東証プライム上場大手内資系製薬企業
東証プライム上場大手内資系製薬企業 / 開発薬事
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆開発開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ・薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ・海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画 ★☆本ポジションの魅力★☆ 当社は薬事戦略を開発戦略の柱の一つとして置き、開発薬事部が非臨床段階から承認申請までの薬事戦略をリード―する主要部署となります。薬事戦略、薬事業務を幅広く携わることが可能であり、海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業を経験できます。本社が日本にあるため、導入評価における薬事分析等貴重な業務も携わるチャンスがあります。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ※医学・薬学等、科学領域での学位(修士、博士、Ph.D)があれば尚可 ・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験3年以上、かつ、左記を含め、これらの臨床開発領域での実務経験5年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします) ・コミュニケーション能力の高い方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【東証一部上場】年収500~800万/医用電子機器メーカー■モニタリング機器の品質保証担当

医用電子機器の開発・製造・販売
担当製品の品質保証・安全管理に関し、品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務をおまかせします。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

吉田 千晶
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【業務内容】 医療機器は、販売までの期間が一般製品よりも長く、開発後に許認可の期間(長くて1年)があることが特徴。 販売後も責任感を持って製品保証に取り組めます。 一般的な「品質管理」はデータ分析のみを行う仕事かもしれませんが、当社の品質保証は、様々な部署やお客さま(医療従事者)との折衝も大きな仕事のひとつ。コミュニケーション力を活かして、製品に深く関わることができます。 〇主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。 ・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務。 〇具体的な業務 (1)品質保証に関する業務 ■品質データ(修理データ、初期故障等)の収集分析、活用、提供に関する業務 ■開発品の設計品質向上関連業務 ■各種法規制対応に関する関連業務(品質監査対応、関連製造業者の品質システム監査他) (2)予防、是正に関する業務 ■是正・予防活動の管理に関する業務 ■リコールに関する業務 (3)安全管理に関する業務 ■顧客・学会・研究報告等の情報を収集し有効性・安全性に影響のある情報の調査分析、活用提供及び、統括部門への報告業務 ■市販後の品質情報への対応業務 〇入社直後に担当いただく仕事・役割 ・社内品質システム及び担当製品の基礎教育受講(各種レビュー参加や資料作成によるOJT) ・品質監査や各種法規制への対応関連業務の支援 〇入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・特定製品に関する品質保証の主担当として、設計品質向上のための活動、及び市販後情報の対応等を主体的に推進していただきます。 【入社後のトレーニングの内容】 ・OJTを通して、実務を習得いただきます。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ・川本工場、富岡工場等への出張を含め月1~2回程度/基本的には日帰り、遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊もあり 【配属部門】技術戦略本部 品質マネジメント統括部 品質マネジメント一部 〇主業務 ・販売する製品の品質保証業務全般 ・医療機器は多くの人の命を救える製品であり、その中でも品質に関わることで医療現場で信頼性高く、安全に使用されるための役割を担えます。社会貢献性や人々へのやりがいを感じられるポジションです。

  • 応募資格

    【MUST】 ・製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方。 ・Excelによる簡単なデータ処理やWordによる文書作成等、基本的な操作が出来る方。 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方。 【WANT】 ・パソコン全般に関する知識がある方。 ・医療機器業界経験者。 ・ISO9001/13485などの品質関連規格についての知識がある方。 ・医療に関心・興味がある方。 【求める人物像】 ・十分なコミュニケーション能力・対人折衝スキル・協調性がある方。 ※他社担当者や社内他部署との折衝頻度多いため。 ・企画立案力・観察力・洞察力がある方。 ・主体性があり指示待ちではなく状況に応じて自ら考え行動できる方。 ・不具合やトラブル対応に対しても前向きに業務に取り組むことができる方。 ・明瞭活発で、何事にも挑戦し、創意工夫を持って仕事に前向きに取り組める方。 ・多角的な視点を持ち、コミュニケーション能力が優れた方を希望します。

  • 転職エージェント

    ENEOSキャリアサポート株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

DM(クリニカルデータサイエンティスト)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

マーケティングスペシャリスト

MedTechベンチャー
■ 業務内容 事業のマーケティング。to D(医師/医療機関向け)マーケティング戦略の立案・実行・改善をリードしていく ・オンライン・オフライン双方の企画立案と検証のPDCAを回していく ※ マネジ…
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ 業務内容 事業のマーケティング。to D(医師/医療機関向け)マーケティング戦略の立案・実行・改善をリードしていく ・オンライン・オフライン双方の企画立案と検証のPDCAを回していく ※ マネジメント業務はありません

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・医師・医療機関向けマーケティングの経験がある ・二桁億以上の大規模な売上を目指したマーケティング経験がある ・オンライン・オフライン双方のマーケティングに精通し、経験している ・リード獲得に向けた予測も考慮したプランが立てられる 【歓迎(WANT)】 ・新薬や新製品のマーケティング戦略立案・実行の経験がある ・CRM、MAツールなどの活用経験 ・社内プロジェクト、コンサルティング、代理店等で改革を主導した経験 ・Webマーケティングの展開力を持っている

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

◇【熊本/宇土市:転勤無】製造管理者◎食品加工のスペシャリストになれます!

(有)フーズ・ジョイ
400万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    【仕事の流れ】”仕込み→製品の整形→加熱処理→包装”が一連の流れとなります。まずは実務部分を覚えていただいた上で、製造社員のマネジメントをゆくゆくは任せたいと思います。【評価ポイント】適正な作業時間でしっかり生産できているか、品質は問題ないか、残業しすぎていないかなどの観点で従業員の業務効率化を図れているかをマネジメントの評価としてみていきます。

  • 応募資格

    【必須】■食品製造に興味がある方■アルバイトもしくは正社員のマネジメント経験のある方(シフトや業務)■製造のエンジニアとして幅広い裁量をもって働きたい方■食品製造経験がある方 【弊社について】有給消化100%!メリハリのある働き方ができます!また、休日については働き方改革を鑑みて改定を検討をしている段階です。弊社は、同業他社と異なり、複数の作業工程を持つことができるため、幅広い技術力を身に着けることができます。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

領域サイエンス職(データサイエンス担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【品質管理】世界をリードする遺伝子治療を提供しているベンチャー企業

日本発の遺伝子治療のリーディングカンパニー
■将来的にはマネージャー補佐としてご活躍いただきます ■完全週休2日制 ■転勤無し ■社員数:42名
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療薬(治験薬、試験製造等含む)の品質管理業務をご担当いただきます。 ・遺伝子治療用製品等の理化学試験および機器分析業務など ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検  ※ゆくゆくは、グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務の補佐をお任せします。

  • 応募資格

    ・医薬品、化粧品、化学製品メーカー等でバイオ系の品質管理の経験  ※経験年数は問いません ・専門学校や大学等で化学系の知識を学ばれた方/分析機器等の使用に抵抗がない方  ※バイオ系の経験がなくとも、前向きに取り組む姿勢があれば歓迎いたします。  ※抗体医薬の取り扱い経験者であれば優遇いたします。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【千葉県(千葉市〜県南部)】栄養士/運営アドバイザー◆残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
387万円~483万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。現状、既存の施設対応と新規施設対応の割合は概ね8:2となります。

  • 応募資格

    【必須】■栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     ■厨房経験3年以上(高齢者福祉施設・病院経験) 【歓迎】既存顧客の管理経験、栄養士業務の経験、管理栄養士資格 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

【三重/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/5年間160%成長企業

(株)ナリコマエンタープライズ
387万円~483万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。目標は確実な定期訪問で契約を継続いただくことです。 ・週1回は上司や先輩と情報共有し、不明点は専門部署に確認して丁寧に訪問を続けていきます(定期訪問の為、新規開拓はございません) ※三重に営業所がないため、中部営業所(愛知)管轄になります。 ・入社後1〜3ヶ月(経験による)間の厨房研修あり

  • 応募資格

    【必須※未経験歓迎!】前向きで自己管理ができ、勤勉な方 【歓迎】栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 資格や経験を活かしながら、たくさんの人と関わりたい人、大歓迎です! 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】研究スタッフ(病理検査)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬や化学物質の安全性評価のうち、主に哺乳動物を用いた毒性試験を行っています。加えて、in silico、in vitro技術や遺伝子改変動物などを用いた毒性発現機序の解明や新規安全性評価技術の構築などにも注力しており、これらを通して当社開発化合物のヒト健康影響を総合的に評価しています。 【業務内容】 ・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査(外部委託試験の評価モニターを含む) ・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析(毒性メカニズム解明試験の企画・実施)

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・企業、研究機関等で病理学的検査担当者として5年程度の経験を有する方。 ・毒性病理・獣医病理専門家資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい。 ・部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して業務に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(修士卒以上※6年制(獣医等)であれば大学卒でも応募可) 【語学力】 TOEIC730点程度必須 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る
NEW

Derma(皮膚科)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    高い成長を続けている外資製薬会社でDerma(皮膚科)領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方歓迎。領域経験は問いません。【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】 上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 (修士または博士号取得者が望ましい) ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・皮膚科、免疫領域のご経験ある方(尚可) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き) ・担当領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【創業1960年】品質管理職を募集しています。

【創業1960年】高品質 中成薬を販売している企業です
《千葉県市川市》 ■家族手当 ■資格手当 ■住宅手当
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

  • 応募資格

    ・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

Globalファーマコビジランス機能の運営管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    •グローバルPV機能における各種企画業務(年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営) •グローバルPV機能内の各種業務サポート(各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携) •PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 •社内外のグローバル会議のファシリテーション •海外子会社のPV業務の支援および管理 【配属先】 ファーマコビジランス本部 PVマネジメント部 PVプランニンググループ 【本ポジションの魅力】 日本発のグローバル・スペシャリティーファーマとして、グローバルレベルで安全性監視活動を行っている部署であり、欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社で何かしらのプロジェクトマネジメント、プロジェクトリードされたことのあるご経験 ■英語:メール、会議やプレゼンが可能なレベル(目安:TOEIC 860点以上程度) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼PV部門での業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【医薬品安全情報管理(PV) 】東京OR大阪

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 【安全性情報管理業務とは】 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的な業務】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.) ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知・未知の評価 ・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する ・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告 ■リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載 etc.) →集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。 ■薬剤の安全性検討事項の特定 ■安全性監視計画の立案 ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力(論文読解力)をお持ちの方は大歓迎です。 【組織構成】R&D事業部 PV臨床グループ 様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。原則として契約先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者 (モニタリング、データマネジメント業務等) ・医薬品の開発経験者 ・バイオ関連業務(研究職)経験者 ・医療情報工学などを学ばれた方 ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

新規事業担当者【最先端の予防サービスを展開】※未経験採用

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【商品開発】あなたならではの視点を活かし、魅力的な商品つくりができます!

たいまつ食品(株)
360万円~503万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    ≪具体的には≫ ・新商品の企画・開発 ・リニューアル商品の企画・開発 ・マーケットの調査・分析 など ≪開発する商品について≫ ・包装もち・お鏡もちや、デザート・その他の米飯類など

  • 応募資格

    【必須】■食品業界での商品開発の経験 ■第一種運転免許普通自動車

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

コントラクトMSL ★未経験可★【アカデミア出身者用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験(ポスドク可) ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【日清食品HD】即席めん具材の研究・開発

日清食品株式会社
★『カップヌードル』『どん兵衛』など日本を代表する食品メーカー ★100年ブランドカンパニーを目指し、過去60年間で最大の投資額でIoTやAI等のテクノロジーを取り入れた次世代型のスマートファク…
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【予定業務】 ・即席めん具材の処方・工程条件を決定するための試作研究。 ・試作品の評価。 ・試作処方・工程条件に基づき製造ラインでのマスプロ化。 ・社内関連部署及び社外(生産委託先)との交渉。 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー。 【期待役割】 即席めん具材の研究開発から、食品生産工場での生産立上げでの貢献。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・理系学部出身 ・食品メーカーでのフリーズドライ食品開発業務経験 【任意条件】 ・添加物の知識のある方(当部署開発業務に活きるため)。 ・物事を前向きに考え、かつ自分の意見をしっかり言える方(頑固ということではなく)。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

海外薬事【最先端医療機器メーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質保証部のメンバーとして、海外の薬事申請に必要な文書の作成・整備等をお任せいたします。入社後はOJTとなり、現在取り掛かっている薬機法対応やQMS対応等を既存メンバーと共に取り組み、当社製品への知見を深めていただきます。徐々にではあるものの、OJTと平行する形で海外薬事にも取り組んでいただきます。 【ミッション】 ■海外における薬事承認・認証の獲得、およびその後の法令対応等を通じて、当社製陽子線がん治療装置の海外展開を支える ■法令対応や審査機関との折衝で得た知見を技術部門全体に還元し、より正確かつ安全で高水準なものづくりをサポートする 【業務内容】 ■海外薬事申請業務:法定代理人、海外の行政・審査機関とのコミュニケーション(書類の提出、交渉、審査対応など) ■海外申請資料準備:薬事コンサルや社内関連部署(技術開発部)との調整・打合せのもと、海外(主にFDA)の審査基準をクリアする資料・エビデンス等を整備する ■品質保証業務:日本国内における、薬機法対応やQMS対応等、品質保証部全体で取組んでいる業務のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下いずれか必須 ■医療機器の薬事申請、または品質保証業務経験(国内・海外問わず、目安は3年以上) ■ビジネスレベルの英語力:読み書き+口頭で円滑なコミュニケーションが取れるレベル 【歓迎要件】 ■海外薬事の対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

成田工場【商品企画】国内首位のキムチ専業メーカー/創業以来増収・増益

(株)美山
400万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・新商品の試作及び開発 ・商品販売の企画立案 ・商品市場のマーケティングリサーチ ・ISO9001およびFSSC22000の取得に向けた書類作成等 【キムチの美山でお馴染み・参入障壁が高く安定性◎】成田工場は、商品開発から品質管理までを一貫して行う基幹工場。乳酸菌培養設備等の新設設備を備え、ニーズに合わせた自社製品の開発に注力しています。

  • 応募資格

    【必須】食品の商品開発業務経験 【歓迎】栄養士及び管理栄養士の資格保持者 ■当社の特徴:自社ブランドをはじめとするキムチの製造・販売を手掛けております。国内はもちろん中国・韓国にも生産拠点を構え、国内シェアはトップレベルを誇ります。また、キムチが「植物性乳酸菌による発酵食品」であることからキムチ由来の植物乳酸菌の健康効果の研究、独自の植物乳酸菌を開発し、付加価値の向上にも努めています。自社乳酸菌を活かしながらキムチを媒体に健康を届けています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

物流チーム マネージャー【京都府美山/東証スタンダード上場企業】

株式会社ライフドリンクカンパニー
東証スタンダード上場企業
350万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同工場に隣接する二つの物流倉庫のマネジメントをお任せします。 ・出荷調整と連動した出荷対応、在庫管理、倉庫整理や、工場への資材供給のコントロール ・自社便の調整と、協力会社との調整/折衝 ・工場⇔本社との連携による物流オペレーションの最適化業務など

  • 応募資格

    【必須要件】 大型免許、フォークリフト免許を所持される方 【歓迎要件】 ・メーカーでの物流・商品・在庫管理業務経験を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】研究スタッフ(核酸医薬原薬に関する研究開発業務)/年収~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆東証プライム/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎核酸医薬原薬に関するプロセス開発や工業化、製造への技術移管、サンプル合成、基盤技術開発、分析法開発、技術的なプロモーションサポート等を行う研究グループで以下の業務に従事します。 【核酸医薬原薬に関する研究開発業務】 ・オリゴ核酸およびその原料のプロセス開発、工業化 ・サプライチェーン管理に関するサポート ・オリゴ核酸のラボサンプル合成

  • 応募資格

    【必須】 ・化学会社または製薬会社で化学品(有機合成)の工業化経験がある方 ・薬品に関わらず、化学品の工業化経験 【望ましい経験】 ・核酸医薬関連の経験があれば尚可 【学歴】 ・化学または生物化学系修士卒以上 【語学力】 ・TOEIC:730点以上尚可

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る
NEW

薬事

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 新製品上市予定の同社の薬事申請をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変) ・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応 ・製品開発に係る試験デザイン等の構築 ・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション 【組織構成】 薬事品質保証課9名 安全管理課5名 【魅力】 ★平均勤続年数10年以上、自己資本比率63.4%、厚生労働省のえるぼし認定3つ星取得(2020年1月)など、日系メーカーとして働きやすく従業員に長期的に活躍いただく環境を整えております。 ★医療機器市場は拡大傾向にあり、安定した業界です。日本市場規模は米国に次ぐ2位でさらなる成長が見込まれます。 ★医療機器業界を牽引する米国にメーカー機能をもち先進的な知見を活かした製品が特長です。 ★設立から48年、市場に貢献しているため整形外科の領域で知らない人はいないほど信頼をされております。 ★週3日を上限に在宅勤務の実施がされております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験 【歓迎要件】 ▼ビジネス英語経験(アメリカに子会社あり) ▼整形外科領域における薬事/品質保証/安全管理業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

PMSモニター※経験者枠【転勤無し】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

商品開発(化粧品)【大阪】

株式会社I-ne
【BOTANIST、SALONIAなど、有名自社ブランドを展開するメーカー!】【更なる成長を目指し、一緒に成長したいという意欲的な人材が求められています!】【年休120日以上】
315万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    化粧品の商品開発業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■商品のコンセプト企画・立案(新商品開発・既存商品のリニューアル) ■ブランド中長期開発戦略にプランニング ■商品開発業務(金型作成、検証作業などOEM企業と連動した商品開発全般、スケジュール業務、パッケージ等入稿調整 など) ※ 別にブランドマネジメントにおけるリーダーはいますが、商品開発における企画、ディレクション全般をお願いします。 ■プロモーション戦略、販売戦略策定への関与 【業務イメージ】 ■商品設計(コンセプト、検証)3割 ■OEMとの商品内容検討 3割 ■社内調整(スケジュールやデザイン検討) 3割 ■会議 1割 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品開発の実務経験(目安3年以上) ■メーカーでの商品開発におけるディレクション業務 【歓迎要件】 ■外部調査実施経験者 【求める人物像】 ■I-ne philosophyへ共感いただける方 ■コミュニケーション能力が高い人 ■柔軟でアクティブに取り組める人 └企画途中で内容が変わることがよくあるため

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器 Safety Specialist 【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

大手化学メーカー【筑波/千葉】博士研究員(ケミカルリサイクル・触媒関連研究)※1年更新の有期雇用社員

大手総合化学メーカー
◇◆嘱託採用/筑波勤務/千葉勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/理系博士◆◇
520万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    茨城県 / 千葉県

  • 仕事内容

    ◆ケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    ◆触媒分野の研究開発に興味があり意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上 ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC 600点以上あると尚可

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る
NEW

コントラクトMSL(呼吸器)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■呼吸器またはアレルギー疾患に関する領域経験 ■読み書き、会話ができる英語力 ※MR経験のみの方でも上記を満たしていれば検討可能です。 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

SASプログラマー【時短勤務可/遠方からもフルリモ―ト可能】

株式会社セブントゥワン
★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】:代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加(※条件あり)できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。 【お任せする職務】: 大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。 【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ■SASプログミング ■システム開発業務 【柔軟な働き方】 ご希望があれば時短勤務やコアタイムをずらした勤務等、状況に合わせてご勤務頂くことも可能です。また全国どこからでもフルリモ―トでご勤務頂くことも可能となっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方(治験・市販後は不問) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

レストラン、カフェ等の商品開発/岡山市

株式会社サンマルクホールディングス
プライム市場上場企業です。その中でも外食産業100社のうち、経常利益・利益率ともにベスト10に入っています。転勤なし、異動なし、地元で経験を活かせます。有休がとりやすく、プライベートを大切に働けます。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【募集ポジション】 商品開発 ※商品コンセプト、戦略を企画立案し、自らプレイングマネージャーとして実務を遂行していただきます。 <具体的には> ■メニュー・料理開発 ■商品企画・開発の起案 ■商品販売計画の起案、商品売上数値管理 ■原材料の調達、原産国/提携工場の選定 ■生産・品質管理工程の管理、指導 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    レストラン、ホテル関係などでの調理専門知識 実務経験5年以上の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

オープンイノベーション推進担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 協和キリンの強みを活かしたオープンイノベーション戦略立案と推進 ・ 社外ステークホルダーとのネットワーク形成・維持 ・ 提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整 【所属】研究開発本部 研究ユニット 研究マネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 同社は、日本発の「グローバル・スペシャリティファーマ」を目指しております。オンリーワンの創薬技術や世界トップクラスのバイオ医薬品製造技術を駆使し、世界をフィールドに事業展開することで、多くの患者さんに薬をお届けできるよう、グローバルな研究・開発体制を整えております。 研究ユニットでは、将来の更なる飛躍を目指し、外部のイノベーションと当社の強みを組み合わせた、所謂オープンイノベーションを通じたLife-changingな価値創造を積極的に進めており、その中でオープンイノベーション推進者として、グローバルにご活躍いただけるチャンスがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■創薬研究に関する一般的な知識 ■共同研究契約、特許出願に関する一般的な知識 ■ライフサイエンス系の修士卒または博士卒の方 ■英語力:文章作成、会話が可能なレベル(TOEIC760点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼バイオロジー分野での研究を主導した経験 ▼研究に関する新規事業の企画、実行の経験 ▼海外アカデミア、ベンチャー企業、あるいはコンサルティング企業での実務経験 ▼海外の企業・アカデミアと英語での会議や交渉を主導した経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Patient Safety

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    世界各国に拠点を置くグローバル製薬メーカーで安全性情報の募集です。 【職務内容】 今回貴方様には同社製品の安全性情報を担当頂きます。今回下記を具体的な業務としてご担当頂ける方を募集しております。 ■治験薬及び市販薬の安全性情報管理業務 ■安全性情報管理業務のプロセス管理(安全性情報入手、評価、当局報告) ■外部委託先(CRO)との折衝、交渉、契約管理 ■本社とのコミュニケーション(電話会議、メールなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■ファーマコビジランス部門でのご経験 ■PerceiveやArgusなどのPVシステムの使用に関するご経験 ■英語力(日常会話可能なレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

▼設立1928年【キャリア採用】大手製薬会社でのメディカルライティング業務(治験関連)

【東証一部上場企業】大手製薬会社
■東京都「高田馬場駅」 ■従業員持株制度 ■年間休日120日以上 ■リフレッシュ休暇
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルライティング業務として、主に下記業務をお任せいたします。  ・CTD等の作成業務  ・治験総括報告書の作成  ・経験の浅いライティング担当者の教育

  • 応募資格

    ・メディカルライティング業務の実務経験(7年以上)があり、主体的に業務遂行できる方 ・海外文献の読解能力(TOEIC:730程度以上)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
500万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理) ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語) ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール 【プロジェクトリーダー】 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 【PVスペシャリスト(Subject Matter Expert)】 PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 【歓迎要件】 ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【日清食品HD】健康科学研究部 栄養研究業務スタッフ

日清食品株式会社
同社のグローバルイノベーション研究センターでの健康科学研究部 栄養研究業務スタッフポジションとなります。現在新領域として「栄養」領域を強化しております。【想定残業15時間・フレックス制度有・マイ…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    健康科学研究部において、栄養と健康、生体調節機能をテーマとした最先端の研究開発に取り組んでいます。 <職務内容> ・食品生化学・分子栄養学を基盤とする栄養分野の基礎研究 ・栄養を中心とする食・生命科学への研究戦略策定と推進 【期待役割】 当社の開発原則である「健康・栄養」について、礎となる栄養サイエンスを学術的に担当する役割として自ら情報収集・立案を行い、主体的に推進できることを期待します。 【組織構成】 健康科学研究部 食品栄養研究室(10名弱)  ・新規テーマの研究開発(培養肉/食用代替パーム油など)  ・長期的な栄養戦略とロードマップの策定、栄養関連の情報収集強化や栄養プロファイリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■栄養素に関する研究業務経験者 ■バイオ系学部(農・工・薬・医など)出身 ※たんぱく質、ビタミン、ミネラル、糖質などの栄養素の研究業務経験者を想定しております 【歓迎要件】 ▼管理栄養士

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【博多】自社コスメの商品開発★転勤なし/楽天ヒット連発

株式会社ZERO PLUS
★創業以来、連続増収増益更新中★若いうちから裁量権を持って働きたい方 / 自社商品の商品開発に関わりたい方にピッタリ!★【博多駅徒歩5分/ 年間休日117日 / 土日祝休み / プライベート…
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    化粧品・健康食品・雑貨と幅広い商品開発を行う同社にて、 何らかの商品開発業務に従事していただきます。特に、化粧品を中心に担当していただきます。 【具体的には・・・】 ■化粧品や健康食品の商品企画から納品までのハンドリング (パートナー企業との調整) ■市場調査 ■競合他社商品の調査 ■海外向け商品の成分使用可否調査 ■商品の輸出資料整備 ■商標調査・特許調査 ■機能性表示食品の届出資料作成 <1日の勤務例> ■市場調査 ■商品のアイデア出し ■コンセプト検討 ■OEM先の調査など 【*ポジションの魅力】 ◎将来のZERO PLUSの柱となるヒット商品の開発をお任せする重要な採用です。 ◎女性向け、男性向けの幅広い商品を作っていますので、消費者としての意見やトレンドに敏感になり、アイデアを形にする環境が整っています。 【*募集背景】 事業創造会社として、通販事業を中心に幅広い事業を展開しているゼロプラス。「U-MAシャンプー」や「WHITE VEIL」など、ヒット商品を次々と生み出しています。今後も本当に喜んで使っていただける商品をつくり、お客様に長くご愛用いただくことで会社の規模を拡大していきたい考えです。そこで今回、私たちと同じ方向を向いて頑張ってくれる仲間を募集することにしました。既に世に有るものではなく、お客様が本当に求めている「これを待っていた!」という商品を作りたい方をお待ちしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品及び健康食品の商品開発経験がある方(年数不問) 【▼歓迎要件 & ◎求める人物像】 ▼■基本的なPC操作(メール、インターネット閲覧、ワード、簡単なエクセルやパワーポイント入力等)ができる方 ▼機能性表示食品の届出経験 ▼登録販売者の資格 ◎ご自身で商品を企画し、カタチにしていきたい方 ◎チャレンジ精神のある方 ◎常にお客様目線で行動できる方 ◎ブームやトレンドをゼロから作り出したい方 ◎既に世に有るものではなく、お客様が本当に求めている「これを待っていた!」という商品を作りたい方 社名の由来:ゼロからプラスにする!『ZERO PLUS』

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
201~250 件目を表示(全839件)

似ている求人を探す

その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の求人を絞り込む(勤務地)

その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の求人を絞り込む(業種)

その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の求人を絞り込む(こだわり条件)

送信に失敗しました。