その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 531件

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新規事業プロダクトマネージャー【東京】

メドライン・ジャパン合同会社
【グローバル売上1兆円の医療消耗品メーカー/高品質と価格競争力に強み/売上高2桁成長を継続中/手術用手袋は日本トップクラスシェア/「ヘルスケア業界で働きやすい会社トップ150」に毎年選出】
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロダクトマネージャーとして新規事業およびパートナービジネスに関する立上げと運営に関する業務を主担当としてリード頂きます。 【具体的には】 新規事業、およびパートナー(BtoB)ビジネスに関して、 ■事業計画を企画立案、プロジェクト化しその運営をリード ■関連する米国本社事業部とコミュニケーションし、事業内容の共有や製品開発を遂行 ■国内関係部署、および海外・国内サプライヤーと連携し、製品調達・供給を実施 ■製品を上市するにあたっての販売計画立案、マーケティングやプロモーションの参画 ■BtoBビジネスの場合は、パートナー企業との折衝および共同企画のリード 【担当製品】 プライマリー/創傷/ナミック/糖尿病黄斑浮腫(DME)/麻酔 など ※未経験領域でも研修などでフォローいたしますので、ご安心ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界でのご経験(3年以上) ■事業企画立案、プロジェクトマネジメントのご経験 ■製品開発およびそのプロダクトマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼事業買収案件に携わったご経験 ★当社の魅力★ 外資系でありながら、非上場企業(プライベートカンパニー)であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事渉外担当

第一三共
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議■折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得■グローバルチームと協業して新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し、遂行<キャリアパスイメージ>■アジア・国内薬事渉外を担当する組織に所属し、がん領域又はその他の領域の薬事渉外担当、薬事リーダーとして開発薬事戦略を策定し、関連機能と連携し薬事関連業務の主担当として業務を行う■その後はがん領域又はその他の領域のグローバル薬事リーダーとな

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬企業で新医薬品の薬事担当者として5年以上の実務経験がある方■新薬開発に関する国内薬事規制に精通し、承認申請業務に関する知識・経験を有する方■海外薬事担当者(欧米並びにアジア)と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医療インフラ事業部【7大総合商社】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ヘルスケア分野を成長分野として取り組む事を目的とし2017年新規設立された組織。これまで国内外のヘルスケア、インフラ分野それぞれの取組を通じて獲得したノウハウを集約し2017年7月に日系企業としては初めてトルコに於いてイキテリ総合病院(イスタンブール市、病床数2,682床)のPPP(Public Private Partnership)形態での施設運営事業に参画するなど、国内外の顧客ネットワークを活用しヘルスケア事業の拡大を実施中。患者QOL(Quality of Life)の向上を目的とした医療サービスの充実は国内外でもニーズは拡大しており、当該事業スペースでの新規ビジネスの開発、事業運営を行っている。 【職務範囲】 ■病院PPP事業運営業務 ■新規投資・物流案件の開発 ■M&A案件の開発 【キャリアプラン】 ★短期的:新規案件開発プロジェクトリーダー ★中期的:課長乃至現地駐在 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記業界でのM&A実務経験 (1)商社 (2)銀行 (3)大手戦略/会計コンサル (4)医療機器メーカー ■英語力(TOEIC LR730点以上) 【歓迎要件】 ■特殊語学(スペイン語、中国語)

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    株式会社パソナ

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MRトレーナー職

医薬調査・コンサルティング、医薬営業受託などの専門企業
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■主にCSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般(研修・トレーニング)を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての資格・経験をお持ちの方■基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、Outlook)■MR認定資格(MR認定失効者不可)■製薬企業、もしくはCSO企業のトレーナー専任として3年以上の経験■研修資材作成経験(PowerPoint)

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    株式会社クイック

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眼科領域における臨床企画

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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クオリティ・マネジメント

新薬開発の支援企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■クオリティ・マネジメント担当として、下記業務に携わって頂きます。・治験のプロセス管理と現場での運用をサポート・CRC業務の品質を担保して、SDVでの指摘「0」を目指す・社内での研修とスタッフとの協議を実施

  • 応募資格

    <必須要件>■CRA経験3年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【大阪】母集団解析スタッフ

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。 【職務内容】 ■母集団解析計画 ・関連論文の調査 ・インタビューフォームの調査 ・母集団解析計画書の作成 ■母集団解析準備 ・図表出力計画書の作成 ・解析用データ構造定義書の作成 ・プログラム仕様書の作成 ・解析用データセットの作成(SASを利用) ■母集団解析 ・母集団モデル構築(NONMEMを用いた解析) ・シミュレーションの実施 ■報告書作成 ・一覧表の作成(SASを利用) ・母集団解析報告書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【組織構成】15名前後

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統計解析職【時短勤務可】

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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関する業務改善等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方(治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ファーマコビジランス(PV)【外資系製薬メーカー】

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて治験/市販後のPV業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■安全性情報の受付・評価・報告 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、SOPの遵守 ■安全性シグナルおよびトレンド変化の検出 ■改訂の検討およびレビュー ■適合性調査/監査対応およびCAPAの作成/実行 ■PPS (Global PV) からの全般的な問合せ対応 ■担当業務関係者との信頼関係構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験(3年以上、個別症例評価経験) ■英語力(読み書き、目安:TOEIC700点) ※英文CVのご提出をお願い致します。 【歓迎要件】 ▼次世代を担っていただけるような積極性、主体性のある方を求めています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

大手外資系CSO
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施します。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーもしくはCSO・CROにてMSL職を経験した方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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メディカルライティング【東京/経験者】

シミック株式会社
☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【CTDとは】Common Technical Document ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 【就業スタイル】 適性に合わせて外部就労型/受託型のいずれかでご勤務頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)

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    株式会社パソナ

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

CRO・SMOを抱え医療業界に貢献するCSO
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供■KOLマネジメント■講演会・学会イベント・研究会運営のサポート■MRトレーニング、MRへの学術的サポート

  • 応募資格

    <必須要件>■下記いずれかのご経験・MR(理系大卒以上)で大学病院の担当経験がある方・製薬会社で臨床開発、学術、マーケティングの経験がある方・アカデミア、もしくは製薬メーカーにて薬学・医学・生物学等に関する研究経験をお持ちの方

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統計解析(市販後)【東京・大阪】

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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Listing、Custom Report等の仕様書作成とレビュー ■Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングとテスト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

  • 人材紹介会社

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ファーマコビジランス

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750万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ■治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及び社内の関連部署等への報告、治験の適正な実施、被験者の安全確保。 ■GVP省令に規定される手順書等の管理、記録の保存、教育・訓練、添付文書及びインタビューフォームの作成、改訂等の管理。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品治験における安全管理業務の経験 (SAE症例の当局報告、DSUR作成、SMP締結、適合性調査対応) ■製造販売後医薬品の安全管理業務の経験 (国内症例、CIOMS症例評価、CIOMS作成、定期報告作成) ■GCP、GVP、等に関する知識 【歓迎要件】 ▼国内、外国(欧州)における治験の経験 ▼医療機器の安全管理業務の経験

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統計解析【大阪】

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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識

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戦略・薬事コンサル(再生医療グループ)

非公開
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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社で再生医療の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】:クライアントの再生医療分野における医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング) 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:プロジェクト数は年々倍増しています。 【オススメポイント】: ★先駆け申請、オーファン申請に関わり、イノベーティブなプロジェクトに関われる ★幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます 【部署構成】:メーカーからご転職された方や50代、60代のエキスパートキャリア層が多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療における開発薬事やCMC薬事の経験 (抗体医薬品、中分子、高分子、ワクチン、高薬理活性原薬の経験者も応募可能) ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル)

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    株式会社パソナ

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データサイエンティスト

【東証一部上場】日系製薬メーカー
550万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。(いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール(Jiraなど)等でコミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行いただききます。)【1】DrugOme担当各部署より寄せられるデータ分析のリクエスト(パイプラインの獲得、臨床開発の推進、市場調査などに関連するリクエスト)に対して、DrugOmeにおいて利用できる公共/商用データベース

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低3年以上の業務経験■ IT/デジタルに関する基本知識■ Pythonなどのプログラミングスキル■ Linuxに関する基本知識■ DrugOme担当/製薬の専門分野(研究,開発,MA,ライセンス/事業開発など)のいずれかに関する実務経験、もしくは、疫学・生物統計学・臨床統計学に関する研究または実務経験■Digital In

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析(市販後)【東京・大阪】

非公開
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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Listing、Custom Report等の仕様書作成とレビュー ■Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングとテスト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験を5年以上お持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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データサイエンティスト

国内最大級の医療従事者向けサイトを運営する成長率ナンバーワンのベンチャー企業
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    データサイエンティストとして業務を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】■分析結果に対して論理的な考察を行い、他人に説明するともに今後のアクションプランを立案するスキル(コンサルタント経験あるいは理工系の論文・記事等の執筆経験)■統計解析、データマイニング、機械学習などのいずれかの分野の専門知識、実務経験、研究実績■SQLを用いてRDBMS(Oracle)から数千万件規模の実績データを収集・集計するスキル、およびこれらを効率よく集計するためのデータ配置を設計するスキル(SQLを用いた実務経験3年以上)■Python, Java, C

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医療法人事業の責任者候補

非公開
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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社が手掛ける在宅診療ビジネスの責任者候補の募集を致します。 【具体的には】 現在同社はいくつかの医療法人と業務提携をしており、在宅診療を推し進めています。貴方様には在宅診療事業の責任者候補として下記業務をお任せしながら、早期に事業責任者を目指して頂きたいと考えています。 ■提携先病院やクリニックへ事務長として出向。 ■出向先病院・クリニックでの在宅診療の推進 ■在宅診療に関わるドクターや医療スタッフのサポートとマネジメント ■ドライバーのリスク管理 ■在宅診療を待ち望む患者様の市場分析などマーケティング業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・病院やクリニックの事務長のご経験 ・病院やクリニックの経営が分かる方 ・医療機関に対するコンサルティングのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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電子材料商品技術開発

非公開
750万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    電子機器向け基板材料の商品技術開発  ・商品を構成する原材料サプライヤーとの交渉(サンプル依頼、新規樹脂合成依頼)  ・配合内容検討   ・試作品評価(規定評価、新規顧客代替評価検討)  ・実験結果まとめ(PDCA) ・材料試作〜製造工程条件最適化 等 【魅力】 車載、ICT向け等の成長業界に関わる材料開発を通じて、グローバルに活躍できます。

  • 応募資格

    ・樹脂組成開発のご経験をお持ちの方。(半導体市場経験者歓迎) ・英語でのメール対応に抵抗のない方。

  • 人材紹介会社

    株式会社インターワークス

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新規ビジネス開発

【一部上場】日本を代表する化学メーカー※世界上位シェアの製品を持ちつつ新素材開発にも熱心な企業
800万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。

  • 応募資格

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。 40才~50才までの人

  • 人材紹介会社

    株式会社ジャストフィット

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商品開発・企画【スキンケア/ヘアケア】化粧品OEM

株式会社天真堂
【2018年・2019年連続で注目企業選定!】【医療部外品・指定医療部外品・機能性食品を開発・製造するOEMメーカー】【わずか4年で売上7倍の急成長】【ピーチジョン、ECスタジオ等450社以上の…
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のスキンケア、ヘアケアの商品開発・企画業務をお任せ致します。 【具体的業務】 ■営業担当から顧客要望をヒアリング、マーケットリサーチ、商品の企画立案 ■処方担当・工場と連携、商品設計、スケジュール管理、価格試算 ■営業担当・薬事担当と連携、商品の差別化を可能にする広告表現を立案 ■顧客プレゼンのための営業同行、提案資料作成 ■早期商品化が可能なストック部外品 ■ストック化粧品の企画開発 ※全メンバーがOEM商品開発業務を分担して対応します。 【配属】 企画マーケティング(5名+1★今回のポジション) マネジャー1名(30代前半)、メンバー4名(20代~30代前半) ・全メンバーがOEM商品開発業務を分担対応します。 ・ストック部外品・化粧品の企画開発は、アイテムごとに分担します。 ・マーケティング重視、製剤技術重視など案件ごとに特徴があるため、メンバー過去の業務経験も考慮して分担します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    化粧品の商品企画・開発のご経験 ~2021年には約3500億円市場へと拡大する成長市場~ 訪日観光客増加や化粧品メーカーのアジア地域への輸出拡大により、化粧品OEMメーカー市場は2021年には2016年度比130%超の約3500億円になると予測される拡大市場です。そんな成長市場にて、同社は30年超の実績とノウハウを誇ります。 【勤務地】木場本社

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MSL

第一三共
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL:キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイディアを引き出す■KOLエンゲージメント■MA会合の企画・実施(アドバイザリー会議・講演会・学会イベント・研究会)■臨床研究の企画・実施※オンコロジー領域において、当面は上市製品よりも開発中製品に関する活動が中心となる予定です。製品ごとのグループに分かれていませんので、固形血液双方ご担当いただく可能性がござ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品企業においてMSL業務経験3年以上■英語力(読み書き必須)■KOL対応経験■オンコロジー領域の基礎・臨床知識の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医療機器薬事

理学療法機器国内トップメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社の薬事業務担当として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】■クラスIIの医療機器の薬事申請業務■ISO13485対応業務■輸出に伴う海外への医療機器の承認・登録等※国内と海外の申請、改定の割合は7:3で国内の方が多いです。

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器薬事の経験をお持ちの方(クラス1~2)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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IT architect

低侵襲治療に強みを持つ外資系医療機器メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社のデジタル化戦略をデータの観点でリードいただきます。【具体的には】■データ戦略の立案と実行を促進する■経営層を含めた社内にデータ活用のバリューをプロモーションして、データに基づいた決断・行動を変容させる■統計を活用とした効果測定の実施 ‐マスターデータ、データガバナンスの整理および実現■KPIを設定し、モニタリングを実施する■同社のビジネス・現場を理解し、タウンホールや個別の会議を通し変革をリードする■グローバルステークホルダーと連携し

  • 応募資格

    【必須要件】■英語(ビジネス上級以上)■デジタル戦略立案経験■コンサルティング・経営企画勤務経験■Change Managementに対する深い知識と実務経験■経営陣のビジネスパートナーとして活動した経験■財務知識・予算管理の経験■Data Science、Data Architectureの知識 ‐R, Patythonといった技術の理解と実用■チームマネジメントの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規事業担当者【最先端の予防サービスを展開】※未経験採用

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルライティング

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の開発薬事部メディカルライティンググループにて、メディカルライティングに従事いただきます。薬事業務などあなたの適性とご経験に応じてお任せをしていきますので、職務内容については面接の中でもすり合わせをさせて頂ければと思いますが、具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■レギュラトリーサイエンスリードの指示の下で、規制当局への申請およびPMDA協議の計画、準備、実施をサポート ■規制当局への提出文書(モジュール1、2.2、2.4、2.5、2.6、2.7など)、PMDAブリーフィング文書、CTN文書、合意されたタイムライン付きの応答文書の準備とレビュー ■規制基準とSOPの開発を支援 ■そのほか開発薬事に関する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■製薬企業もしくはCROでメディカルライティングの経験をお持ちの方 ■製薬業界での規制業務または規制提出文書(CTDモジュール2など)の作成経験

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    株式会社パソナ

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験

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    株式会社パソナ

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製販後調査プロジェクトマネージャー担当

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント ■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール ■部門メンバーへのトレーニング、サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造販売後調査の管理又は実施経験 ■プロジェクトマネジメントもしくは組織のマネジメント経験 ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れやコアコンピテンシーについての理解がある ■英語力(英文ライティング以上) 【働き方】 ★部分的な在宅勤務可能です! ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事

生薬の国内トップメーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    伊賀工場の薬事として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】■医薬品・食品・化粧品の製造法令などの確認■出荷判定および、行政とお得意先(製造販売業者)対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかをお持ちの方■品質保証経験をお持ちの方(商材:医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれか)■薬剤師資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析【東京】シニアエキスパート・マネージャー

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析業務のご経験をお持ちの方(治験、もしくは市販後)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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▼【フレックス勤務のSMO企業】CRC業務

治験業務をトータルで支援しているSMOの先駆者
■特別休暇 ■都市手当 ■職務手当
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)業務

  • 応募資格

    【必須要件】CRC経験1年以上 【歓迎条件】日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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大手製薬メーカー所沢工場 設備保全部長候補

非公開
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    所沢工場おいて、薬機法等の規制に遵守した製造 設備、分析 機器|及びユーティリティー設備に関する維持管理、保守及び保全等に関わる業務に責任をもつ。|主な責任・役割(KEY RESPONSIBILITIES)|・構造、設備、機器及びユーティリティ等の点検、保守及び修繕に関わる 計画の 策定及び実施|・新規設備 機器導入に関わる業務|・エネルギー管理業務|・廃棄物管理、マニフェスト等の行政対応業務|・社内エンジニア育成業務|・各種監査対応業務|・部内従業員の労務管理と教育・育成

  • 応募資格

    【必須資格】|・製造設備、分析機器、ユーティリティー設備及び 医薬品 GMP 等 の知識があ る。|・各種法令及び条例等の知識を有している。|・各種法令及び条例等で定められる免許を有している。|【求められる行動 ・ 態度】|・粘り強く設備に向き合い、部員や業者と円滑にコミュニケーションの取れる明るい性格|・フットワークが軽い|・技術的な指導ができるチームリーダー的存在|・何事にも自主的に、主体性をもって取り組む。|・コンプライアンス遵守に対する高い意識

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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商品企画/マーケティング

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名(部長、課長、係長、一般職) 【担当】ブランドごとに担当:主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須要件】 ■食品または飲料メーカーで商品企画の実務経験 ※3年以上 【歓迎要件】 ▼乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方 【求める人物像】 ●プレゼンスキルの高い方(経営幹部への新商品プレゼンあり)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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安全性情報担当者【東京】シニアエキスパート・マネージャー

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20~30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方(安全性情報、安全管理、安全対策など) 【部署について】 東京・大阪の2拠点で330名体制

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),製造・オペレーター,製造・オペレーター

出光興産株式会社
500万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 全固体リチウムイオン電池材料(固体電解質)の製造設備の運転保守(計画、点検・メンテナンス、補修、改造計画)をお任せします。安全に円滑に製造活動ができるように支えていただく業務となります。 〈主な業務内容〉 ・日常、定期工事の計画および実施 ・定期検査結果をもとに保守計画、設備更新計画の作成と予算化 ・機器トラブル時の補修対応(保全を担当する他部署、メーカーとの調整含む) ・設備改造検討 <リチウム電池材料室のミッション> ■出光興産社の次世代のメイン事業 現在、同社の事業構造として、燃料油、石油開発、石炭に集中していますが、新規事業の創出に積極的に取り組んでおり、その中でもEVのキーデバイスとなる次世代電池に用いられる固体電解質の開発を進め、2020年代には市場投入を目指しています。 ■目指すは全固体リチウムイオン電池素材の開発・事業化 これまでの事業展開から得た技術ノウハウとして、石油精製で蓄積してきた硫化水素のハンドリング技術や石油化学製品への応用技術が当社の強み。市場のニーズを考えると、全固体リチウムイオン電池材料の実用化・量産が急がれており、特にEV関連のマーケットは拡大予測されており、安全性・耐久性・航続距離の向上に応えられる研究を続けていきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学機械・設備の運転経験及び保守・補修対応の経験 ・保全計画(工事設計等)や施工管理、評価業務の経験 【歓迎要件】 ・化学設備の法令点検や自主点検を計画・実行できる経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック、顧客との連携など 【同社の魅力】 ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身  につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・在宅、時短などで日々のワークライフバランスを柔軟に取ることができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリア  パスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップ  のチャンスが豊富にある。 ・業界の中でも高い給与水準 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック、顧客との連携など 【同社の魅力】 ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身  につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・在宅、時短などで日々のワークライフバランスを柔軟に取ることができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリア  パスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップ  のチャンスが豊富にある。 ・業界の中でも高い給与水準 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの)経験が1年以上有ること ※入力経験のみでも歓迎です。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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承認申請マネージャー

オーバスネイチメディカル
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社製品のプロジェクトリーダーとして日米共同治験を含む薬事承認取得までのプロジェクト全般の統括をご担当いただきます【具体的には】・プロジェクト全般の管理・推進・海外開発元との折衝・協議・情報伝達・海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価・評価相談(PMDA)のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応・海外開発元との共同による承認申請書類の作成・承認までの当局対応・部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導

  • 応募資格

    【必須要件】■クラス4医療機器の申請薬事業務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ITアーキテクト(即戦力)

株式会社セブン&アイ・ホールディングス
セブン&アイグループ横断の大規模DX案件/グループシナジーを活かした企画を担当!
900万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 セブン&アイグループの事業システム毎に作法がばらばらなアーキテクチャにガバナンスを効かせ、アプリ非機能要件に関わる所を統一化し各事業アプリをサポート、装着する機能を担っていただきます。 セブン&アイグループのほとんどのシステムが乗るインフラ基盤と、各事業のアプリの間をつなぐ役割です。 【職務詳細】 ・アプリケーション基盤担当者として、インフラからアプリケーションまで  一気通貫の設計/開発を実施 ・システムアーキテクトとして、セブン&アイグループにおける  アプリケーション基盤の企画・システム設計 ・Java開発フレームワークの整備/開発ガイドラインの整備と提供・実装支援 ・非機能要件化・チューニング ・技術の全社展開、開発工程や開発基盤の標準化 ★魅力点 -------------------------------- ・大規模プロジェクト経験を積むことができます。 ・同社におけるインフラの部門(ITインフラ部)では、PaaSからミドルウェア、アプリケーション領域まで広く対応しており、組織の連携がスムーズ、かつ幅広い経験を積むことが可能です。

  • 応募資格

    【必須】 ・Java、Python、JavaScript等のWeb系言語での開発経験3年以上 ・Webシステムのアーキテクチャ設計、開発基盤環境構築、  パブリッククラウド上での開発/構築経験3年以上 ・上流工程だけでなく、下流工程の経験(コーディングなど) ・インフラに関する知識 【尚可】 ・高負荷検証から性能チューニング ・Webシステムのフレームワーク、コンテナ基盤、クラウドネイティブな  アプリケーション開発、APサーバに精通している方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社
東証一部上場・パーソルグループの安定した基盤でスキルを活かすことができます!
コロナ禍前から在宅勤務やスーパーフレックスなど働き方にも柔軟な会社です!!
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・受付業務、トリアージ ・副作用情報ピックアップ(文献等) ・有害事象のMedDRAコーティング ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価) ・再調査依頼、報告関連業務 ・関係者との協議、連携 ※業務範囲はプロジェクトにより異なります。 ※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ▼マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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マーケティング

アクトメッド
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がんゲノム診断ビジネスにおける、医療機関向けの顧客の開拓、および販売・マーケティング活動をご担当いただきます。【具体的には】・マーケティング業務の企画・推進・医療関係者(医師だけでなく遺伝カウンセラー、遺伝看護師も含める)向けのHP作成・販売促進ツール立案・契約等文書作成・講演会や学会セミナー等の各種会合の企画や運営・医学系の学会等での情報収集・分析・ 新規顧客開拓および契約書交渉・ KOL との関係維持・構築、折衝から個別化医療の

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■医療業界でのマーケティング経験(主に販売戦略)を2年以上お持ちの方(製薬・医療機器問わず)■マーケティングツール(HP、Web、CRM など)に関する知識や技術をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データチームリード(リアルワールドデータ)【東京・大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ■契約書の確認、交渉 ■プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ■プロジェクト全体の進捗管理 ■売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ■クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む) ■システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ■リソースの調整 ■担当者への業務指示、教育 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力:業務上で英語使用経験があります(SOP読解、メールでのやり取り)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発職【中央研究所(大阪)】

小林製薬株式会社
★テレビCM等で、おなじみの商品が多数★同社の主力であるドラッグストア対象医薬品、オーラルケア製品、健康食品の開発を担当する部署で、消費者の生活の質を向上させるため、日々スピード感を持って製品開…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■海外現地法人薬事スタッフとの協業による各種申請・登録  ※海外向け製品担当の場合 【対象製品】OTC医薬品、医薬部外品、健康食品、スキンケア製品、ヘアケア製品、医療機器、日用品等のいずれか 【選考・配属】弊社ヘルスケア部門、海外事業部門、通販事業部門のいずれか ◆この仕事の魅力◆ 普段、ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に携わることができます。あなたが開発した製品が日本国内や海外の多くのお客様の手に渡り、愛用されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■一般消費者向け製品の開発経験 ※弊社取り扱い製品分野における上記仕事内容 【歓迎】 ■医薬品等の申請・届出 ■特定保健用食品・機能性食品の届出 ■漢方薬・天然物エキス剤の研究開発や品質関連業務経験 ■健康食品・化粧品の原料の研究開発経験 ■通信販売事業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大正製薬キャリア採用】データサイエンティスト

非公開
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進

  • 応募資格

    【必須要件】|・修士卒以上|・下記実務経験5年以上|●AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析|●分析基盤環境構築/運用 、プログラミング|【歓迎要件】|ヘルスケア関連メーカー(医薬、医療機器、食品、化粧品 など)での業務経験のある方|■デジタルデータ分析、統計解析等の専門知識を保有する方|■様々な外部機関との共同研究、共同開発の業務経験のある方|■コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的に出来る方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン/Hematology )

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、血液疾患領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■理系大学卒以上■医学、薬学に関する専門知識(英語・日本語の医学論文を正確に解釈し、HCPとコミュニケーションが取れる)■ヘマトロジー/血液癌の知識・経験■上記すべてに該当し、かつ下記いずれかの経験をお持ちの方・製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する・製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計5年以上)を有し、高い学術知識を有する・大学・その他研究機関での研究業務経験(5年以上)を有する・病院での医療業務経験(5年

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),工場運営,工場・施設運営

三菱ケミカル株式会社
【国内最大手三菱ケミカルホールディングスグループ】グループの中核を担う総合化学メーカー
600万円~860万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ▽以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■事業所の労働安全衛生法等の届け出及び管理業務。 ■事業所労働災害リスク低減の推進、啓発活動。 ■官庁への労働安全関連法規に関する申請、報告。 【配属部署の紹介】 環境安全部は事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、方針策定を行う部門です。 部内に企画・安全、環境、保安、警備防災の4グループを有し、総勢65名で業務運営を行っております。 【魅力・やりがい】 三重県四日市市の伊勢湾に面する三重事業所は、その事業運営において周辺住民が安心して生活できる環境を維持することは当然のことながら、内在する保安・安全リスクを可視化し、これを低減し続けるたゆまぬ努力が求められています。 この中心的役割を果たすのが環境安全部であり、製造部門・設備部門等、多数の関連部署を巻き込み、主導的立場でこれを推進していくことが魅力であり、その結果、地域にとっても従業員にとって、より安心・安全な職場を提供できることがやりがいと言えます。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■経験職種(年数)・経験内容:化学工場の製造部門の操業、運営管理に関わる業務経験(2年以上) or 化学工場での安全管理に関わる業務経験(2年以上) ■他資格:危険物取扱者 甲種、and安全衛生管理者 【歓迎する経験・スキル】 ■学歴:大卒(修士、学士)、高専卒

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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治験DM データ・チーム・リード【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。
在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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エリアのMSL機能職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心としてエリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【同社の特徴】 国内のがん領域・抗体医薬品の両方で売り上げシェアNo.1を誇る同社。ロシュグループの技術力により日々様々な抗体が生み出され、効果があった領域を事業化しているため、自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでいます。そのためご入社後には安定したスキルアップと、ご希望があれば他領域へのチャンスが広がる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験を企業もしくはポスドクを含めアカデミアでお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD) ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地について】 勤務地は全国の拠点のうちいずれかです:東京本社・札幌支店・仙台支店・横浜支店・名古屋支店・京都支店・大阪支店・広島支店・高松支店・福岡支店

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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