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該当求人件数: 839件

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戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。◆開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む)。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む)  同種同効品、類似品目の審査資料等を調査して、臨床開発戦略、CDPを提案、ライティング実務あり。 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、review、和訳含む)、ライティング実務

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。 →海外での申請案件もございます。(FDA、EMAのRegulationでの対応経験を活かして頂けます。) ・臨床データパッケージ立案経験 上市までProject Manager(PM)、Project Leader(PL)を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験)

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    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発モニター(CRA)【東京本社/フレックスタイム制/年間休日122日】

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【概要】|・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き|・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認|・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等

  • 応募資格

    【必須要件】|CRA経験3年以上ある方||【歓迎要件】|英語スキル(TOEIC600点以上)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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統計解析職【時短勤務可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関する業務改善等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方(治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

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    株式会社パソナ

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データマネジメント【製造販売後調査】※未経験可(大阪)

非公開
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450万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務 ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験 ・MRのご経験(目安3年以上) ・CRAのご経験(目安3年以上) ・CRCのご経験(目安3年以上) ・製造販売後調査関連業務(PMSモニター、DM、PV等) 【求める人物像】 ・経験のない業務に対して積極的にチャレンジする姿勢がある ・協調性があり、関連するプロジェクトメンバーと良好なコミュニケーションがとれる ・責任感があり、目標達成に向けて諦めずに最後までやり遂げる

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    株式会社パソナ

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免疫炎症領域のメディカルマネージャー

非公開
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1000万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社はベルギーに本社を置くグローバル製薬メーカーです。免疫炎症と神経変性の医薬品を扱い、スペシャリティ領域で患者様に貢献をしてきました。この度免疫炎症(イムノロジー)事業部のメディカルマネージャーを募集致します。 【具体的な職務】 ■イムノロジー領域における専門家的役割。イムノロジー部門のヘッドとの協力を通じて医療の実行をサポート。 ■論文など戦略的出版物の開発と実行を推進する(パブリケーション活動)。 ■RWD/RWEと論文等の出版物を通じた医学的・科学的エビデンスの生成。 ■常にイムノロジー領域における最新の知識や臨床をインプットし、イムノロジー領域の戦略立案とオペレーション、ぺーシェントバリューに貢献する。 ■イムノロジー領域に合わせた革新的なコンテンツツールの開発を推進する。またMSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーション活動へ協力をする。 ■MR、臨床開発、マーケッティング部門との協力を通じて全社的な活動の推進をする(低術物、添付文書、面接フォームなども含む) ■MSL部門へメンターとして参加し、専門知識とガイダンスを提供する。 ■その他関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカル部門でのご経験(MSL:メディカルサイエンスリエゾン、MA:メディカルアフェアーズ、メディカルスタッフ、メディカルマネジメントなど) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり)→ご応募時に英文レジュメが必要です。担当アドバイザーへお送り頂くかマイページよりアップロードください。 【備考】 ■イムノロジー領域のご経験は不問です。 ■上司は海外の方になりますが非常に優しく明るい方で、英語の発音やヒアリングについてはレベルに合わせてサポート頂けます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【島根/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼ無/西日本業界TOPシェア

(株)ナリコマエンタープライズ
373万円~488万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    島根県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。給食運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援、立上時の取扱説明、法人上層部へのアプローチもあります。

  • 応募資格

    【必須】社会人経験(目安:2年以上) 【歓迎】栄養士や管理栄養士の資格、営業職、給食委託会社での勤務経験 ※1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問のため家庭と仕事の両立も可能! 【キャリアイメージ】入社後、1〜3か月程度は厨房研修、その後上長・先輩からの同行研修。3年後には、一人で運営アドバイザーの通常業務をこなせる。新人運営アドバイザーへの指導・育成・教育が出来るようになっていただきます。施設によって、様々な厨房があり、提供方法や加熱方法も様々で、 営業職とタッグを組んでお客様のお困りごとを一緒に解決していく仕事で幅が広くやりがいがある仕事です。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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MSL

非公開
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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはニューロロジー領域のMSLとして、対象疾患領域であるリウマチなどを中心に専門医を対象に学術的な情報提供をメインに下記業務をお任せします。担当エリアは北海道・東北エリアですが勤務地は東京本社から出張ベースでエリアを担当頂きます(北海道・東北にお住いの方は、今のお住まいから勤務し東京へは出張ベースで通って頂くことも可能です)。 【職務内容】 ・MA 部門が作成した計画(メディカルプラン等)に則って活動します。 ・メディカルプランに基づいたKOLの育成 ・医学専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・定期的な医学知識に関する他部門へのサポート ・医療計画(出版計画など)の構築に貢献 ・地域の商業チームとの連携に基づいて、独自の地域計画を作成 ・経費の予実管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MSL(メディカルサイエンスリエゾン)のご経験2年以上(メーカー、CSOは不問です) ■読み書きレベルの英語力 【応募要件の補足】 <学歴・バックグラウンド> 今回PhDをお持ちの方もMRご出身の方も対象としています。そのため理系文系問わずご応募くださいませ。 <疾患領域> てんかんや乾癬、希少疾患を扱うニューロロジー事業部での配属となりますが、ご応募時のニューロロジー経験は不問です。入社後にキャッチアップ頂ければ問題ございません。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【ジャスダック上場/1954年設立】▼千葉県 品質管理職

世界の技術革新を支える要素技術供給のベンダー
■直近1年賞与実績:6.0ヶ月/年 ■平均年齢35.5歳(20・30代比率/約65%)■資格取得制度
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、  HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保 ・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立 ・分析精度の維持と継続的精度向上活動 ・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進 ・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、  製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻) ・化学機器分析の取扱い経験を有する方 ・品質管理に関わる実務経験を有する方

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    日総工産株式会社

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製造販売後調査プロジェクトマネージャー

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント ■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール ■部門メンバーへのトレーニング、サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造販売後調査の実務経験、もしくはプロジェクトマネジメントや顧客窓口のような管理のご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書きで使用出来るレベル) 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です。そのため勤務地は問わず遠方からご活躍頂くことも可能です。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

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    株式会社パソナ

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統計解析【大阪】

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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    株式会社パソナ

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PMSモニター【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

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    株式会社パソナ

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製品登録担当者

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■日本や海外における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等) ■新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得  ■設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施 ■設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事経験3年以上 ■英語力:実務で英語を使用した経験 【歓迎要件】 ■医理工学系のバックグラウンド ■医療機器の海外規制対応のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【島根(松江市)/WEB面接可】◎栄養士/厨房運営アドバイザー【年休120日】

(株)ナリコマエンタープライズ
334万円~432万円 / その他

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  • 勤務地

    島根県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。給食運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援、立上時の取扱説明、法人上層部へのアプローチもあります。

  • 応募資格

    【必須】社会人経験(目安:2年以上) 【歓迎】栄養士や管理栄養士の資格、営業職、給食委託会社での勤務経験 ※1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問のため家庭と仕事の両立も可能! 【キャリアイメージ】入社後、1〜3か月程度は厨房研修、その後上長・先輩からの同行研修。3年後には、一人で運営アドバイザーの通常業務をこなせる。新人運営アドバイザーへの指導・育成・教育が出来るようになっていただきます。施設によって、様々な厨房があり、提供方法や加熱方法も様々で、 営業職とタッグを組んでお客様のお困りごとを一緒に解決していく仕事で幅が広くやりがいがある仕事です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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薬事コンサルタント※東京/大阪

非公開
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800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等 ■対面助言サポート 申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他 CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造スタッフ

食品、化粧品用香料等の輸入・製造・販売業
◆夜勤なし◆土日祝休み◆世界的リーディングカンパニー◆安定性◎!
300万円~450万円 / メンバー | その他

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阿部 学
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・食品添加物の製造(レシピに沿って、原料を加工・調合・抽出・充填) ・製造の付随業務(原料の運搬・清掃・ISO/改善活動等) ◆キャリアパス◆ ご自身の能力と希望に応じて、生産管理へジョブローテーションの可能性有。 ◆配属先情報◆ 御殿場工場 製造課 ◆やりがい◆ コンビニのどの棚を見ても、当社の香料が使用された商品を1つは見掛けることができるくらい、身近なものに幅広く使用されています。 自分が製造した製品が使用された製品を店頭で見掛ける喜び。 それがこの仕事の一番の醍醐味です! ◆添加物業界について◆ 当社添加物は食品・飲料から石鹸・洗剤・シャンプー等の日用品まで、日常生活にかかせない製品に幅広く使用されているので、不況の影響を受けにくい安定的な業界です!

  • 応募資格

    職務経験不問 【歓迎】 ・食品/医薬品/日用品(シャンプー、化粧品等)のいずれかの製造経験をお持ちの方 ・フォークリフト運転技能講習 修了者 ・業務改善の施策を提案・実現した経験をお持ちの方 ・ISO9000・ISO14001・FSSC22000に関する知識をお持ちの方 ・基礎的な英語力(読み書きできる程度)をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【大阪市~東部/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
336万円~434万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・担当地域の契約施設や病院を20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業、付加商品などの関連商品も可)を2年以上 【歓迎】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     営業経験 【当社の魅力】売上、取引先数ともに西日本業界トップを誇り、5年成長率160%超の安定優良企業。働き方やダイバーシティの推進にも積極的! 【仕事のやりがい】お客様の施設運営の課題をトータルコーディネート、課題を解決していくミッションの為、施設様の要望をくみ取り、解決に結び付けるかが重要です。施設ごとに提供/加熱方法も様々で、営業とタッグを組み、お客様の課題解決をしていくやりがいがある仕事です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪】食品開発 / レトルトなどの加工食品開発 / 残業月30H ★転勤無★

幸南食糧(株)
360万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■「レトルト、チルド加工品の新商品企画・開発」をお任せ致します。電子レンジで温めるだけで召し上がれる一食完結型商品の企画・開発を行っており、加工品事業に関しては業歴も浅く未経験者も多いため、事業を牽引して頂けるような方を募集致します。 ≪具体的な業務≫ ■商品企画の打ち合わせ ■具材/調味料の選定 ■テスト調理/試食/改良・競合商品の試食/分析 ■製造技術開発など

  • 応募資格

    【必須】■食品開発経験(目安:5年以上) 【歓迎】■マイカーでの通勤ができる方 ≪企業について≫ ■日本で唯一の「マイクロ波加熱調理殺菌システム」を導入し、新商品も展開中。どうすれば生産者の持続的農業を応援できるか。常に課題を持ちながら自由な発想で開発業務にも力を入れております。 ★コロナウイルスの危機に際し、医療従事者の方へ支援物資なども実施大阪府知事からも表彰されるなど社会貢献への意識が強い企業です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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江南【商品開発】チームリーダー候補/「よいことパン」でおなじみの老舗企業

布袋食糧(株)
400万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【採用背景】70年の技術で培った技術力を生かし「よいことパン」「かぞくのクルトン」等を製造しております。更なる今後の事業拡大を見据えて開発部門強化のための増員採用です。 【当社の魅力】「食」に携わる当社であるからこそ、社員の食生活も大切にしております。「社員にホッとする一息を」提供する為にお昼のは素材にこだわったランチを用意しています。

  • 応募資格

    【必須】■食品業界での商品開発のご経験 【歓迎】■製造部門の業務経験/お客様の声を聞き商品開発をしたことがある方/製造から販売まで商品が世に出るまでの流れを理解している方 【求める人物像】食と身体と心を大切に考えている方◆「召し上がっていただく方の健康と幸せを願う」という食に対する当社の理念に賛同していただける方◆当社の理念や商品、事業内容に共感していただける方 【当社の魅力】「食」に携わる当社であるからこそ、社員の食生活も大切にしております。「社員にホッとする一息を」提供する為にお昼には素材にこだわったランチを用意しております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【東京】商品開発※東証プライム上場/18期連続増収増益

株式会社北の達人コーポレーション
「おもしろい」をカタチにして世の中をカイテキにする達人集団。★東証プライム上場/2017年株価上昇率No.1★ ■2015年当時70名規模で東証プライムに上場した少数精鋭のベンチャー企業。売…
456万円~828万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    商品部開発課では、市場調査を担当する部署にて世の中にニーズがあることがわかったアイデアを具体的な「商品」に仕上げていきます。成分や処方を検討する際は、ただ単純に流行っている成分や、理論上効果があるといわれているものを採用するのではなく、「実際に使ってみたときに実感があるか、効果があるか」という観点で成分処方を決めていきます。実際の「製造」に関してはOEM企業と連携し委託をしています。最高の商品を作るため、私たちの商品開発にかける熱意や、こだわりを委託先企業に伝え、製造工程での調整や交渉をすることも重要な役割となります。 【業務詳細】 綿密な市場調査をした上で、立案する商品開発を実際の「商品」という形にしていく業務です。企画された商品を実用化するために、素材探しや専門家や文献からの情報収集、試作品の製造、モニター調査、生産ラインの構築、パッケージ容器の製造などを行います。商品の素材、使用感、形状、パッケージへのこだわりはもちろん、連携可能なメーカーや製造工場も開拓していきます。 【研修期間】 ?社後2週間程度、当社のビジネスモデル、マインド、商品、??に触れ知識をつけていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品、健康食品の商品開発の経験をお持ちの方 ■製造委託先・原料会社との交渉等ができる方 【歓迎条件】 化粧品、健康食品の法人間取引や営業の経験のある方 【残業時間】約30時間/月、残業代別途支給 ※業務が終わったら17時半に退社することも可能です

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【茨城(つくば市~県全域/千葉県北部)】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ

(株)ナリコマエンタープライズ
373万円~471万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。現状、既存の施設対応と新規施設対応の割合は概ね8:2となります。

  • 応募資格

    【必須】給食業界の経験3年以上 【歓迎】既存顧客の管理経験、栄養士業務の経験、管理栄養士資格 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Neurology(神経疾患)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    高い成長を続けている外資製薬会社で神経疾患(Neurology)領域Medical Science Liaison(MSL)の募集です! MSL経験や神経疾患領域のご経験者歓迎!【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き/TOEIC700点以上) ・神経疾患領域のご経験ある方(尚可) ・神経疾患領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

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    株式会社A・ヒューマン

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【つくば工場】設備保全及び製造管理業務(技能職)<正社員>

非公開
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350万円~600万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    イオン交換樹脂の製造・精製に伴う、製造管理又は設備保全業務。 ・イオン交換樹脂精製・製造計画の立案、工程の管理 ・イオン交換樹脂精製・製造設備の運用管理 ・イオン交換樹脂精製・製造請負契約先の管理 ・設備保全計画の立案と管理 ・設備のトラブル対応 ・投資計画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】 ・工場での製造、技術又は保全の経験者 ・生産管理の経験者 ・設備導入の経験者 ・エクセル、ワード、パワーポイントの操作知識 ・化学工学の基礎的な知識を有する方

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理/再生医療分野(基幹職)【横浜】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験、および、文書(SOP)作成等の関連業務をご担当いただきます。 ご経験に応じて以下3つのいずれかのチームに所属いただき、各担当業務を遂行いただきます。 ・バイオアッセイ ・微生物試験 ・環境モニタリング ※主な試験法・使用機器※ 細胞培養、FACS、RT-PCR、ELISA、エンドトキシン試験、微生物限度試験、無菌試験、マイコプラズマ否定試験 等 試験担当者から責任者へキャリアアップした事例がございます。 試験のスペシャリストとなるか、ジェネラリストとして品質管理全体をリードいただくか、ご希望に応じて選択いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのスキル・手法を用いた実験経験 ※製薬・食品・医療機器・受託分析・公的研究機関等、取り扱い製品・出身領域は問いません。 ・ELISA、FACS、RT-PCR、エンドトキシン試験、微生物限度試験、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、微生物培養 【歓迎要件】 ■GMPまたはGCTP基準での品質試験 ■語学力 ※海外拠点とメールや会話をする機会があるため、英語を用いての業務経験があると尚良

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    株式会社パソナ

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治験DM データ・チーム・リード【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

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    株式会社パソナ

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

非公開
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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

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    株式会社パソナ

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コントラクトMSL(感染症)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■感染症の疾患領域における深い知識 ■読み書き、会話ができる英語力(目安TOEIC730以上) ★2022年5月入社 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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    株式会社パソナ

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研究企画(プロトコル作成)/データサイエンティスト

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450万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    HEORやアウトカムリサーチ、医療経済などを担う企画推進部にて「研究企画(プロトコル作成)/データサイエンティスト」の募集です。部門は5名弱で製薬メーカーご出身の方が在籍されています。希望に応じてHEORやアウトカムリサーチへのキャリチェンジも可能です。 【具体的な職務】 ・医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究や調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携 ・データベースベンダー、ITベンダーとの連携 ・社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表) など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・リアルワールドデータ(RWD)や観察研究のプロトコル作成経験 ・医薬関連の英語論文作成や投稿の経験 ・統計解析業務の経験(SQL、SAS、R、Python等)

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    株式会社パソナ

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Regulatory Affairs Officer※東京

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

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    株式会社パソナ

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メディカルライティング【東京】

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 (治験実施計画書、IC、CSR、承認申請に関わる資料等の文書作成経験者) ■英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験

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    株式会社パソナ

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茨城県(つくば市〜県南部〜県全域・千葉(県北部)◎厨房運営アドバイザー

(株)ナリコマエンタープライズ
339万円~429万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。現状、既存の施設対応と新規施設対応の割合は概ね8:2となります。

  • 応募資格

    【必須】給食業界の経験3年以上 【歓迎】既存顧客の管理経験、栄養士業務の経験、管理栄養士資格 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a p…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical evidence generation to support AZ business and value claims in line with strategy governance processes and standard operation procedures. Business Planning Control ・ EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans ・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans ・ EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions feasible to time cost quality and capacity ・ EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans AstraZeneca Sponsored Studies(AZSS) Delivery ・ EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate ・ EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study ・ EDL leads delivery of all components of a scientific study to time quality budget project standards company quality standards and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock analysis reporting and study closeout activities ・ EDL is the cross functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice members’ expertise and relevant resources across AstraZeneca to address research questions ・ EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects

  • 応募資格

    【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies ・ Lead protocol development ・ Design study outline ・ Drive data management activities ・ Lead data analysis discussions and result interpretation discussions ・ Execute study reporting activities 歓迎 Nice to have ・ Researches using statistics and epidemiology ・ Working both in R D and Medical ( 3 years each) ・ Experience of real world studies or post lauch studies ・ Line management experience ・ Clinical Project Leader experience ・ Working experience in global organization / teams 【資格 License】 必須 Mandatory ・ Master degree in a scientific discipline 歓迎 Nice to have ・ PhD in a scientific discipline or MD or MPH 【能力 Skill set】 必須 Mandatory ・ Clinical Study Execution ・ External Service Provider (i.e. CROs) Management ・ Leadership Communication ・ Project Management 歓迎 Nice to have ・ Study Design Statistics and Epidemiology ・ Medical writing Scientific Publication 【その他 Others】 必須 Mandatory ・ Cross functional Stakeholder management skill

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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化粧品の商品開発/生産/調達マネジメント【課長職】

非公開
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900万円~1350万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ヘルス&ビューティー領域において、スキンケアやヘアケア商品を中心とした開発・生産・調達業務全体をマネジメント・変革し、中期経営計画の実現に貢献していただきます。 【業務内容】 ■ヘルス&ビューティー領域の開発・生産・調達業務のチェンジリーダーとして、モノづくりに関わる業務全体を変革・推進する役割を担っていただきます。 ■将来のビジネス成長を見据えたグローバルレベルでの開発・生産・調達のビジョンと戦略を描き、関連部門を巻き込みながらアクションプランの実行と成果を出していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品、トイレタリー、小売業、商社等の企業での組織マネジメント経験 ■化粧品やトイレタリー商材の商品開発や生産や調達いずれかに関わるご経験 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼化粧品の開発・生産・調達業務全体のマネジメント経験 ▼ODM/OEM管理業務 ▼語学力(英語)

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    株式会社パソナ

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【遠軽】調味料等食品の研究開発職!ジンギスカンのたれやラーメンスープなど

ベル食品(株)
300万円~572万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    【業務詳細】 ■市場動向を踏まえた既存食品の改良と新商品の企画、レシピ開発 ■営業スタッフと同行し、お客様先に出向き、商品開発、試作開発の折衝 ■マーケットリサーチから、原料の選択、配合、調理提案まで実施 【当社について】北海道の総合調味料メーカーとしてジンギスカンのたれ やラーメンスープ華味等のロングセラー、ベストセラーを次々と発売。

  • 応募資格

    【必須】食品を扱う業務経験をお持ちの方 【入社後の流れ】入社から1〜2年、札幌本社にて経験を積んでいただき、その後遠軽工場にて開発業務をお任せします。 【魅力】 ■設立60年の北海道の老舗たれ・スープメーカー ■ISO22000を取得済み。 ■住宅手当や家族手当、退職金制度など福利厚生が充実しています。 ■育児のため時短勤務している社員もおり、ライフプランによって働き方も柔軟に対応できます。残業時間月10時間程度。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【山形】商品開発 ◎転勤無 ◎東証プライム上場グループ

和歌山産業(株)
350万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    【当社の製品について】 当社は、ゼリー、フルーツソース、飲料、ジャム、タピオカなどフルーツを活かした食品メーカーです。全国の大手コンビニ、スーパーに出荷しており、商品をご覧になっていただいたこともあると思います。市場に必要な製品の企画から製造まで、幅広くご経験を活かして活躍いただける環境です。 ※今後の開発部門の中核人財として活躍を期待しております※

  • 応募資格

    【必須】食品製造業もしくは食品に関する(外食、小売)の商品開発の経験  ※人物面とご経験の総合判断です 【当社の強み】 東証プライム上場の加藤産業株式会社の100%出資子会社です。流通に強みある親会社との連携、自社の製品力を活かし、商品を全国の消費者様へお届けしています。山形に腰を据えて長くお勤めいただくことができる環境です。また、Amazon、楽天市場でも製品を購入することができ、より便利に弊社製品を販売できる体制も整っております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

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    株式会社A・ヒューマン

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一部上場企業。薬事監査担当者 (経験者のみ)

非公開
700万円~710万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 ・GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・個々の受託業務の社内および社外監査 ・医師主導治験に係る監査 ◇監査の対象には海外子会社も含みますので、海外出張も年に数回あります。

  • 応募資格

    ■応募条件(必須)  経験者 薬事監査経験(施設監査含む)のある方 ・英語でコミュニケーションがとれる方 ※海外子会社への出張有

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【商品企画】〜商品開発に加えマーケティングも経験できる〜残業月10時間以下

ミヨシ油脂(株)
380万円~590万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【商品企画の魅力】世の中のニーズをキャッチアップし、「何がこの時代には必要なのか?」を一から創り上げていただく業務です。新製品の企画を作り各所連携部署につなぎこれまでになかった商品を作り上げる。できた製品の販促物の制作などにも関わり、商品の企画立案〜流通まですべてに関わることができる点が魅力です。当社の得意分野である油を使った新たな商品を生み出す仲間を募集いたします。

  • 応募資格

    【必須】食品業界・食品メーカーにおける商品開発経験者※商品開発経験があり、今後マーケティングに挑戦したい方大歓迎です。上長には食品開発からこの部署に配属になった者もおり、聞きやすい環境です。 【当社の魅力】食用加工油脂の生産量国内トップシェアを誇ります。 平均勤続年数が20数年と離職率が低く、平均残業時間も月10時間以下という働きやすい環境です。【担当者の声】新たなことに挑戦したいと思ったときに、まずやってみようという社風。もっと良い方法はないかと、向上心を持って業務に取り組んでおり、風通しのよさが魅力。新たな商品を作りたい方を社を挙げて支援しています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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一部上場大手化学メーカーの開発スタッフ(排水処理触媒)【新居浜】

非公開
529万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    大学院卒以上 修士以上(理系) 【必須の知識・スキル・経験】 ・理系の修士以上の学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 【語学力】 TOEIC600点以上尚可

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    日総工産株式会社

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【商品開発(リーダー候補)】WEB面接可/上伊那郡/大手スーパーなどに多数展開

(株)北川製菓
350万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    【当社で働く魅力】 □信州牧場のドーナツなど、大手スーパーやコンビニに多数展開 □オリジナル商品やパッケージ開発など、幅広く挑戦することができます。SNSを踏まえた商品開発など、新しい領域にも注力しています。 □大手スーパーなどのバイヤーに向けて新商品のプレゼンを行います。開発した商品に対するお客様からの声を自分の耳で聞くことができます。

  • 応募資格

    商品開発を担う、係長・課長候補の採用です! 【必須】■食品の開発経験をお持ちの方      ■マネジメント経験をお持ちの方 【今後の事業方針について】 更なる成長と事業の拡大のために、組織の改編・充実に着手しており、新しい事に挑んでいけるチャレンジ精神に溢れる人材を積極採用中。定番商品はもちろん、冷凍食品事業など新しい商品にも挑戦しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【宮城県/福島~山形エリア】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
373万円~471万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、訪問します。厨房内において業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。給食運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援、立上時の取扱説明、法人上層部へのアプローチもあります。※既存施設と新規施設対応の割合は概ね8:2

  • 応募資格

    【必須】給食業界の経験3年以上 【歓迎】既存顧客の管理経験 栄養士業務の経験 管理栄養士資格 ※自分でアポイントなどの日程調整できるので家庭と仕事の両立も可能! 【1日のスケジュール例】※1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時までの間だから残業がないのも魅力)

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安全性情報(リーダー候補)

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社
★大手総合人材サービス「パーソルホールディングス」の傘下にあり、グループのシナジーを活かした幅広いキャリアも実現可能!★コロナ禍になる前から在宅勤務を推進しており、スーパーフレックスタイムも…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性業務(受付・発番業務)とそれに付帯した業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■入手メールのチェック・仕分け(発番要否確認及び判断) ■Argusを使用した受付・発番業務(症例番号の発番、資料の貼付など) ■メーカー及び提携会社へのメール転送 ■QC業務(受付・発番した内容のチェック) ■外部CROへの入力依頼(Argus発番した番号をメールで外部CROへ連絡) ※使用システム…Argus 上記に加え、リーダーとして下記業務もご担当いただきます。 ■SOPの作成・改定業務 ■各種業務マニュアルの作成・改定業務 ■製薬メーカーとのやりとり など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報業務経験 ※受付・入力業務のご経験のみでも歓迎です。 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼マネジメントまたはリーダー経験 ▼英語力

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    株式会社パソナ

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【福島県/仙台~山形エリア】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼ無/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
401万円~513万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、訪問します。厨房内において業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。給食運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援、立上時の取扱説明、法人上層部へのアプローチもあります。※既存施設と新規施設対応の割合は概ね7:3

  • 応募資格

    【必須】給食業界の経験3年以上 【歓迎】既存顧客の管理経験 栄養士業務の経験 管理栄養士資格 ※自分でアポイントなどの日程調整できるので家庭と仕事の両立も可能! 【1日のスケジュール例】※1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時までの間だから残業がないのも魅力)

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【和歌山/WEB面接可】栄養士/厨房運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
334万円~431万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    和歌山県

  • 仕事内容

    ・担当地域の契約施設や病院を20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】給食関係(営業、付加商品などの関連商品も可)を2年以上 【歓迎】栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     営業経験 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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商品企画/マーケティング

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名(部長、課長、係長、一般職) 【担当】ブランドごとに担当:主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須】 ■一般流通向け(対スーパー、コンビニ等)食料品のマーケティング(商品企画)経験2年以上 【尚可】 ■乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方、プレゼンスキルの高い方(経営幹部への新商品プレゼンがある為) 【魅力】 ★グループシナジーを活かしつつ、グループ会社として今後立ち上げていくフェーズで活躍いただけます! ★会社全体がマーケティングの重要性を深く理解しており、マーケティング部には特別な制度も用意されています!

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    株式会社パソナ

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研究開発(R&Dセンター)【富士市】健康食品OEMメーカー

アリメント工業株式会社
■ソフトカプセルの技術力には定評のある同社。顧客である東証一部上場企業からも高評価を得ています。★社宅補助もあり★※静岡県富士市/山梨県南部町へ移住や単身赴任される方にはできる限りサポートを…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ※下記は仕事内容からご経験適性に応じていくつかを担当頂きます。 1.得意先がもつ販売予定の企画品の基本コンセプトをもとに処方立案から評価や製品規格値決定までの試作業務を担当。 2.上記試作や企画品の基本コンセプトづくり過程にて、得意先へ配合すべき原料などの各種提案。顆粒剤における味の開発提案やコストダウンのための提案 3.吸収性の評価方法など試作品に対する新規評価方法開発 4.得意先が新製品を企画する過程ででてくる技術的課題に対する調査・検討と営業部門を経由しての回答 5.営業部門が作成する提案書のもとになるデータの取得と提案書作成支援 6.実生産への移行済み製品に対する改良技術の開発と製造部門への支援 7.市場にない新たな剤型を中心とした製剤技術の企画立案と技術開発及びその後の生産の支援 8.試作案件や新規技術開発テーマのうち重点管理すべきものに対する進捗管理、品質管理、コスト管理、変更管理と問題・課題を予測しての先行対応の立案・指示 9.得意先との共同開発 10.特許調査と出願 11.各種展示会への出店内容準備と来訪者への対応サポート 12.海外での技術プレゼン・企画書策定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学系(薬学等、農学等・バイオ)のバックグランド ※まずは業務内容・企業へ興味を持って頂きましたら書類選考後に部門担当の方とカジュアル面談も可能です。 [活かせる経験例] (技術開発、研究、試作、スケールアップなど経験に応じて担当を頂きます。) ・医薬品・健康補助食品・食品の開発経験 ・健康食品に関する基礎知識 ・有機化学に関する基礎知識 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

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安全管理(苦情対応)【東京】★未経験可★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社の品質保証部内でGVP関連業務をお任せします。 【職務内容】 ・苦情対応(海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック) ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP契約の締結 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GVP/安全管理のご経験 ・CRA(CRO可) ・品質保証・品質管理・薬事経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での就業経験

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【広島(福山市/尾道市)WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ

(株)ナリコマエンタープライズ
338万円~422万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)10〜15件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。※社用車でのお子様の送迎は不可です。

  • 応募資格

    【必須】栄養士資格をお持ちで、3〜5年以上のマネジメント経験 【歓迎】委託施設でのチーフもしくはマネジメント経験 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

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MAコンサルティングスタッフ (資材レビュー/研修)

非公開
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550万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業が発信する情報の医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう、販売情報提供活動資材や広告の適正化を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験(疾患領域不問) ⇒販促資材審査の経験/販促資材企画・作成の経験 (※1)メディカルアフェアーズ、マーケティング部門、コンプライアンス部、安全性管理部門(PV)、薬事部門所属者(※2)資材審査及び作成業務等の受注企業経験者 ■4年制大学卒以上(文理不問)■PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlook)■英語力(E-mail、レビュー、読解/会話力不問) 【歓迎要件】▼国内外の論文検索、内容読解、サマリー作成経験▼「販促資材審査の経験」と「販促資材企画・作成の経験」いずれかの経験があれば、MR、MR向け教育研修担当者、CRA、DI、MI職の従事経験者でも可

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    株式会社パソナ

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品質管理職/分析【ジャスダック上場/賞与実績6.0ヶ月/離職率1桁】

非公開
400万円~700万円 / メンバー

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山本 英輔
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析|・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析|・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保|・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立|・分析精度の維持と継続的精度向上活動|・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進|・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻)|・化学機器分析の取扱い経験を有する方|・品質管理に関わる実務経験を有する方

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    日総工産株式会社

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