その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 839件

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【千葉県(千葉市〜県南部)内】◎栄養士/厨房運営アドバイザー【年休120日】

(株)ナリコマエンタープライズ
353万円~429万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。現状、既存の施設対応と新規施設対応の割合は概ね8:2となります。

  • 応募資格

    【必須】■栄養士免許または管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方     ■厨房経験3年以上(高齢者福祉施設・病院経験) 【歓迎】既存顧客の管理経験、栄養士業務の経験、管理栄養士資格 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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統計解析(市販後)【東京・大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Listing、Custom Report等の仕様書作成とレビュー ■Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングとテスト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

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    株式会社パソナ

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製造(化医食)

非公開
【千葉県佐倉市】放射性体外診断薬の製造スタッフ
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

新井 美勝
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    放射性体外診断薬の製造 ①放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務(薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ) ②製造記録書、製造で使用する文書等の管理 ③原料・副資材等の管理 (発注、納品、帳簿、在庫管理等) ④製造機器管理(製造機器および関連機器の選定、業者との折衝、メンテナンス等) 将来的には以下もお願いする予定です。 ⑤生産計画 ⑥輸入製品(体外診断薬、医療機器)の製造管理(検品、包装、表示業務) ※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。

  • 応募資格

    ①理系大学または理系学部出身で理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)の取扱知識と操作経験を有する方。  ※20代であれば大学や大学院研究室での経験のみでも大丈夫です。  ※30代以上の場合は実務経験がないと選考通過が難しい場合があります。 ②作業手順(製法書)やコンプライアンスを順守できること ③Excel、Wordが基本的に使える方(初級)

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    株式会社CMEコンサルティング

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【宮城/岩沼】商品開発 ※未経験歓迎(料理・調理経験歓迎)/基本土日祝休/転勤無

(株)にしき食品
420万円~460万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    【具体的には】 ・既存顧客の新商品に関わる開発業務 ・自社ブランド『NISHIKIYA KITCHEN』の新製品開発業務 レシピ作成、品質確認、工場への落とし込み、商品が出来るまでの一連をお任せます。また当社では、商品開発に力を入れているため、カレーの本場インドでの研修も実施したり、人気店へのマーケティングリサーチも行っています。(※コロナの影響がない範囲で研修を実施しております。)

  • 応募資格

    【必須】■飲食店や宿泊施設での料理・調理のご経験 *より美味しいメニューを考案してきた経験が活かせる求人になります! 【歓迎】■食品分野における商品開発経験がある方 ■食品製造に関する経験がある方 ≪求める人物像≫◇周囲と連携をしたコミュニケーションが取れる方 ◇数値分析などが得意な方 ◇学ぶことに貪欲な方  【遊び心ある会社の雰囲気http://www.nishiki-shokuhin.jp/ 【長く安定して働ける環境】ご家庭の事情以外での退職はほぼないです。  働いていて楽しいこともその要因の一つだと考えております。

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新規領域におけるエリアのMSL機能職(中枢神経・眼科)

非公開
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700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方(MSL、アカデミアの研究者等含む) ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【茅ヶ崎/WEB面接可】栄養士/厨房運営アドバイザー◎年間休日120日・残業ほぼ無

(株)ナリコマエンタープライズ
327万円~432万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

  • 応募資格

    【必須】・栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 ・高齢者福祉施設の給食業界での経験3年以上 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者】

非公開
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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 【職務の入口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

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【高知/WEB面接可】栄養士/運営アドバイザー◎残業ほぼゼロ/5年間160%成長企業

(株)ナリコマエンタープライズ
366万円~488万円 / その他

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  • 勤務地

    高知県

  • 仕事内容

    担当地域の契約施設や病院を(主に社用車で移動)高知市〜四万十市方面10〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問。契約前の聞き取りや施設運営のシミュレーションを実施、決裁者、栄養士と連携し、食事の要望、課題などを関連部署に報告しながら、施設開所時、スムーズに立ち上げができるよう、厨房スタッフにアドバイスをします。よきパートナーとして施設運営を支えるアドバイスを行うことを目的として活動して頂きます。

  • 応募資格

    【必須】厨房業務経験1年以上 【歓迎】栄養士や管理栄養士の資格、栄養士経験 【仕事のやりがい】お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして課題を解決していくミッションの為、食事だけだは無く、既存施設様に深く関わり、長期契約をすることを目的とします。施設様の要望をくみ取り、解決に結び付けるかが重要となります。様々な厨房があり、提供方法や加熱方法も様々で、営業職とタッグを組んでお客様のお困りごとを一緒に解決していく仕事で幅が広くやりがいがある仕事です。

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メディカルドクター(安全性部門)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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ケイパビリティエクセレンスパートナー

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800万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはケイパビリティパートナーとして下記業務をお任せします。 【職務内容】 【具体的な職務】 ■メディカル部門の課題点を各部門やメンバーの協力を仰ぎながら把握する。 ■メディカルマネージャーと協業し、最新の科学的情報を収集する。 ■上記の課題点と化学的情報等、メディカル部門の強化のためのトレーニングのフレームワーク作成 ■フィールドメディカル活動から得られた重要な臨床的質問を収集し、社内にインサイトとして共有する。 ■ベストプラクティスの共有及び収集を行い、社内のメディカル活動の底上げを行う。 ■グローバルとの連携をしながら日本ローカルのメディカル部門強化に向けたガイドラインの策定。 ■上記の他、組織強化、事業強化につながる稼働をお任せする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記(1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 (1)メディカル部門での実務経験(MSL;メディカルサイエンスリエゾン、MA;メディカルアフェアーズ、メディカルスタッフ等) (2)製薬企業でのトレーニング部門の実務経験(MRなどのセールス部門、臨床開発などのR&D部門、メディカル部門など) ■組織強化に活かせる実務経験(マネジメント層など管理職でのご経験、リーダーや後輩育成等のご経験、トレーナーや教育研修のご経験など) ■英語力(テレカン可能なレベル) 【必須要件の補足】 今回求める候補者様の経験領域は不問です。

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コントラクトMSL(乳がん)★未経験可【東京】※急募※

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■製薬企業もしくはCROでのMAまたはCRAの経験 ■乳がんにおけるKOLとの折衝経験がある方 ■読み書き、会話ができる英語力(目安:TOEIC730以上) ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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安全管理

非公開
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750万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ■国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ■国内/Globalの関係部門との調整 ■各種報告書、データ作成 ■営業担当者やCS等への各種問い合わせ ■出荷停止、回収等、安全確保措置の実施 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器業界の安全管理業務経験 ■読み書きレベルの英語経験 【歓迎要件】 ▼GVP、GPSP、治験安全性評価の経験

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【9/1入社可能】カラオケ館のメニュー開発をお任せ/残業ほぼ無し!

(株)B&V
420万円~480万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.新メニュー(ドリンク・フード)の試作・試食・社内提案・改善・開発スケジュール管理 2.メニュー・商品のコンセプト立案・飲食材料の調達・写真撮影立ち合い・原価計算 3.問屋・メーカーとの折衝(購買機能も有しているため、適切な価格の見極めも必要) 4.社内営業部(店舗を管轄している部署)との連携(イベント企画・商談・社内会議同席)

  • 応募資格

    【必須】柔軟な発想、アイディアで「売れる」商品作りを目指せる方 【歓迎条件】・マネージメント経験 ・20店舗以上の規模でのメニュー開発・商品開発の経験 【歓迎】 1.飲食企業にて商品開発/メニュー開発の経験、調理師免許がある方歓迎 2.仕入れ開発等の経験・知見が有る 3.マニュアル作成等の経験 4.料理をレシピに落とし込める 5.Excelのデータ分析資料、PowerPointなどでの提案書の作成が出来る方

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統計解析 ★直近6製品を上市予定

非公開
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600万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    統計解析のマネージャーもしくは候補としての採用です。下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析報告書の作成 ■当社の基準とCDISC ADaM / SDTMモデルに準拠した仕様に基づいて、分析/提出データおよびSASデータセットの仕様を提供 ■生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発 ■PMDAへの各種対等(相談対応、クエリへの回答など) ■CTD申請サポート ■CROマネジメント、統計関連のプログラミングの委託管理 ■必要に応じて、グローバル統計グループと協力して改善を図る。 ■ラインマネージャーとして統計学者とプログラマーを監督しリード。 ■リソース、予算、プロジェクトの優先順位とスケジュールの管理 ■その他職務内容は面接にてすり合わせをさせて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・統計解析のご経験 ・SASプログラミングのご経験 ■読み書きレベルの英語力

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コントラクトMSL(免疫)★未経験可【東京】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★4月中入社★(遅くともGW明け~クライアント業務開始)【必須要件】 ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■・免疫不全疾患(がん、臓器移植、リウマチなど)のご経験 ■読み書き、会話ができる英語力 ■高いコミュニケーション力 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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PMSメディカルライター※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上お持ちの方 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方

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RWE部 疫学研究グループ

非公開
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450万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容や期待役割 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う ・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成 ・データベース研究等の実施可能性評価 ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成 ・SAS、R、Pythonを用いた統計解析プログラムの構築 ・業務企画立案に伴う、クライアント(製薬メーカー、アカデミア)、医学専門家、疫学専門家、統計専門家等とのコミュニケーション ・関係者への教育や情報提供 ・関連学会での発表、投稿論文の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル経験 ・薬剤疫学や生物統計のスキル経験を身に付けたいチャレンジしたい方 【歓迎要件】 ▼以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・研究プロトコルの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する ・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】医薬品(注射剤)における品質管理業務

《1950年設立》東証一部上場企業
■工場内に託児施設あり■平均残業時間:9.3時間/月■完全週休二日制■年間休日120日以上■育休取得率100%
260万円~500万円 / メンバー

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内田 里美
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成   試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務  ・試験機器管理(主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等) ▼数字で見る伊勢工場  ・平均有給取得日数…14.1日  ・平均残業時間…9.3時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…10%  ・育休取得率… 100%

  • 応募資格

    【必須要件】  ・品質管理のご経験をお持ちの方。  ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎要件】  ・理化学知識、理化学試験経験がある方   ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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安全性情報(セーフティオペレーションズ部) 東京

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内 外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、 評価、報告を行う業務です。 ※治験のファーマコビジランス業務です。 【具体的には】 ■国内における治験薬・製造販売後製品の安全性情報、文献学会の一次評価 ■CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳 ■MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用、研究報告、措置報告、不具合報告書(案)の作成 ■経験に応じて、チームリーダーやクライアント窓口などを担当していただくこともあります。 ■その他、クライアントの指示命令事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験薬に係る安全性関連業務経験2年以上された方。 ■業務において英語を使用されている方(読み書き) 【歓迎要件】 ▼柔軟に働きたい方(原則在宅勤務、必要に応じて各希望オフィス) ▼グローバル試験に挑戦したい方。 ▼Argusの使用経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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大阪 PMSデータマネジメント(経験者採用)

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMS業務のDM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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PMSモニター【モニター経験者】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

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    株式会社パソナ

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【管理職候補】薬事(東京)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
797万円~913万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の薬事部門におけるエキスパートを募集しております。 管理職クラスの方を募集しており、高い専門性をお持ちの方に入社頂きたいと考えております。 【職務内容】 ■薬事申請・届出・行政許可関連業務・全成分表示作成・原料情報の維持 ■管理・薬事規制のチェック・プロジェクトマネジメント 等 【組織構成】 5名在籍(30代が中心) 【働き方】 在宅勤務やフレックス制度があり、柔軟に働くことが可能です!在宅は週に1~2回程度。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務のご経験(香粧品、化粧品、医薬部外品等)

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    株式会社パソナ

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メディカルライター職【京都勤務】

マルホ株式会社
★皮膚科学領域に特化したスペシャリティーファーマ!国内シェア率NO.1企業です★★新薬の研究・開発から、自社工場での生産、MRによる医薬情報活動までを一貫して行っています★
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項対応等) ■共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ■英語論文の作成及びレビュー ■グローバルCRO(ライティング業務)の管理  等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となります。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須のため、当ポジションにて募集しております。 【入社から3年後の期待】 メディカルライターとして、グローバルMW業務の牽引役として、海外申請チームと連携し、グローバルCTD、論文等、医学文書全般の作成業務をリードしている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、または、CRO企業にてMW職のご経験をお持ちの方 ■730点程度のTOEICのスコアをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼グローバル開発でのMWの経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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工場技術者

非公開
食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます
550万円~600万円 / メンバー

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吉田 稔
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    プリマハム正社員としての採用。 最初の配属は関連会社の四国フーズ(香川県丸亀市)に出向し、食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます。

  • 応募資格

    <必須要件> ・公害防止管理者(大気関係及び水質関係) ・冷凍機械責任者(1種-3種何れか) ・ボイラー技士(特級、1級、2級の何れか) 上記のうち、公害防止管理者を含む少なくとも2種の資格を保有する方。 <歓迎要件> フォークリフト免許

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    グローバルリファイン株式会社

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【札幌】調味料等食品の研究開発職!ジンギスカンのたれやラーメンスープなど

ベル食品(株)
300万円~572万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    【業務詳細】 ■市場動向を踏まえた既存食品の改良と新商品の企画、レシピ開発 ■営業スタッフと同行し、お客様先に出向き、商品開発、試作開発の折衝 ■マーケットリサーチから、原料の選択、配合、調理提案まで実施 【当社について】北海道の総合調味料メーカーとしてジンギスカンのたれ やラーメンスープ華味等のロングセラー、ベストセラーを次々と発売。

  • 応募資格

    【必須】食品の研究開発・検査分析経験者、もしくは調理業務を3年以上経験された方 【尚可】食品の中でもタレ、ソース等を扱った経験のある方 【魅力】 ■設立60年の北海道の老舗たれ・スープメーカー ■ISO22000を取得済み。 ■住宅手当や家族手当、退職金制度など福利厚生が充実しています。 ■育児のため時短勤務している社員もおり、ライフプランによって働き方も柔軟に対応できます。残業時間月10時間程度。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医療機器薬事スペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コンサルティング部での医療機器及び/又は体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお願いします。 ご経験に応じて薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補としての採用を検討しております。 <具体的には> ◎国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス(1)~(4)) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ◎新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 (5年以上) (例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)

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    株式会社パソナ

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【角田市】キッチンツール・食器のマーケティング・販促企画

アイリスオーヤマ株式会社
★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ~消費者目線で常に物事を考え続ける~    ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、LED照明・家電・ヘルスケア・日用品など…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    キッチン用品の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・商品企画、アイディア提案 ・レシピ開発 ・量産立ち上げ ・OEM開発 【開発可能性のある製品例】 キッチンツール 食器(樹脂、ホーロー、とうきなど) キッチン用のファブリック(タオル、クロスなど) ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方(多くの人に使われるものを作ること) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 キッチンツール 食器(樹脂、ホーロー、とうきなど) キッチン用のファブリック(タオル、クロスなど) ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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★OEMの惣菜・菓子調理・商品開発

(株)Ant
300万円~500万円 / その他

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ご本人の適性やスキルに応じてレシピ開発からお任せいたします。

  • 応募資格

    【必須】 ■食品工場にて調理経験のある方 ■調理師免許をお持ちの方 ■普通自動車免許(業務で拠点間を移動していただくことがあります) 【歓迎】 ■トレンドに敏感で何事に対しても前向きに取り組める方

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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一部上場企業。Data Management Manager ※管理監督者(課長代理以上)

非公開
710万円~890万円 / 管理職

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石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方 ※英語、日本語 ビジネスレベル

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    日総工産株式会社

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【徳島県阿波市】品質管理業務 ※未経験歓迎・残業ほぼ無し

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~380万円 / メンバー

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宮澤 佑宜
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【担当業務】 徳島工場にて、品質管理の業務をお任せ致します。  ・検査業務   使用機器例:ガスクロマトグラフ、GC、イオンクロマトグラフ、         ICP、粘度計、密度計、水分計、滴定   ・事務作業   データのとりまとめや報告、ISOに関しての文書管理や記録類整理。  ・機器の保守点検

  • 応募資格

    未経験歓迎

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    日総工産株式会社

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【撮影進行管理アシスタント】海外にも展開するHACCIブランド/事業拡大フェーズ

HACCI’s JAPAN(同)
300万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    の特徴などを習得いただけます。 【業務内容例】■企画打合せ、リファレンス探し ■撮影スケジュール調整・管理 ■撮影スタジオ、カメラマンの手配 ■撮影前準備(買い出し、機材手配資材準備) ■撮影当日の進行管理 ■撮影画像チェック依頼 ■社内各部署との内容確認、調整 ◎インハウスで業務を行っており、仕事の全てがブランディング/マーケティングにつながっています!

  • 応募資格

    【必須】1.何らかの進行管理/ディレクション経験をお持ちの方◎事業拡大フェーズのため、変化を楽しめる方・積極的な社内での提案をしていただける方を歓迎します! 【社風】新商品の企画段階から社長含めた社員全員での会議を開き、それぞれがのアイデアを出し合うなどコミュニケーションも活発な組織。積極的な提案を詳細する社風です。 【品質のこだわり】自社養蜂園の高品質なはちみつ10%以上含有させた当社代表商品のはちみつ洗顔石けんは独自の商品開発を行い特許も取得。コラーゲンやローヤルゼリーを含む28種類の美容成分が含まれるハニーコラーゲンドリンクも女性に人気。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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治験メディカルライティング【経験者】

非公開
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400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・QC経験(クライアントレビュー後、当局提出前の段階でQCに携わった方)

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    株式会社パソナ

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商品企画【化粧品】※管理職候補/WEB面接可

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主に自社ブランド商品の企画立案から商品化、販促に至る一連の業務を一気通貫でご担当頂きます。商品化までのスピードが速く、ご自身の企画を具現化する裁量権の大きいポジションです。プレイングマネージャーとして、チームを牽引頂くことを期待しています。 【具体的には】 ■商品ブランディング、販促企画(マーケティング・プランニング・コンセプト立案・ネーミング企画 等) ■商品企画の全体スケジュール管理 ■売上分析 ■商品のPR、販売戦略 ■同行商談有(都内バラエティ、ドラックストア本部) 【商品展開スピード】30アイテム前後/年 【残業】10~25h程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品の商品企画経験3年以上 …マーケット分析・商品企画化までのPDCAをスピーディーにできる方 【歓迎要件】 ▼化粧品の企画から販促PRまで一気通貫の担当経験 ▼ブランディングに携わったご経験

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MSL

非公開
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1300万円~1700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のMSLグループの管理職であるリードポジションの募集です。具体的な職務は下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■MSLのリードとして現場MSLの教育や組織強化を行う。 ■エリアMSLチームの採用、オンボーディング、開発、コーチング、メンタリング、および管理 ■日本のメディカルサイエンス責任者と協力して、MSLトレーニングカリキュラムを開発および実装する。 ■MSLの目標/優先順位をエコシステムリードと共有し、パフォーマンスレビューのためのフィードバックを回収する。 ■メディカル活動のフィールド計画の実施とパフォーマンスの監視を行う ■必要に応じて臨床研究をサポート ■MSLチームが責任範囲を定めた上で協力的なチームワーク行動を主導、モデル化する ■日本のメディカル部門やR&D部門と協力して医療戦略を作成および調整する ■医療機能の一部として独立して戦術を実行します。 ■外部の利害関係者(オピニオンリーダー、アドボカシーなど)とともに日本での業界における存在感を確立する。 ■MSLとの会議やフィールドミーティングへの定期的な参加を通じてマネジメントを行う。 ■MSL活動における規制、法律、コンプライアンスの確保。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MA/メディカルアフェアーズ やMSL/メディカルサイエンスリエゾン での管理職のご経験(マネジメントの人数や組織の規模は問いません。後輩指導や育成も含めます。) ■テレカン等ビジネスで使用出来るレベルの英語力 【領域のご経験】 希少疾患と言っても競合品のある領域のため、今回は希少疾患のご経験は不問です。

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【愛知/WEB面接可】栄養士/厨房運営アドバイザー ◎残業ほぼゼロ/年間休日120日

(株)ナリコマエンタープライズ
348万円~432万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。目標は確実な定期訪問で契約を継続いただくことです。 ・週1回は上司や先輩と情報共有し、不明点は専門部署に確認して丁寧に訪問を続けていきます(定期訪問の為、新規開拓はございません) ・入社後1〜3ヶ月(経験による)間の厨房研修あり※お住まいの近くで検討

  • 応募資格

    【必須※未経験歓迎!】前向きで自己管理ができ、勤勉な方 【歓迎】栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 資格や経験を活かしながら、たくさんの人と関わりたい人、大歓迎です! 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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IFU(Instruction For Use)担当

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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■内視鏡および関連医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理 ■IFUの新規作成/改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理) ■業務プロセス、ユーザへの提供形態、現地法人へのIFU共有システムなどの改善 ■IFU関連法規、リスクマネジメントの理解 ■現地法人とのコミュニケーション 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学を卒業された方 ■英語に抵抗がない方(基本的な読み書き) 【歓迎要件】 ■医療機器や精密機器業界でのご経験もしくはIFUや技術文書に関する業務経験がある方

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    株式会社パソナ

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一部上場大手化学メーカーの開発スタッフ(排水処理触媒)【新居浜】嘱託員※1年単位の有期雇用

非公開
520万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    大学院卒以上 修士以上(理系) 【必須の知識・スキル・経験】 ・理系の修士以上の学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 【語学力】 TOEIC600点以上尚可

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    日総工産株式会社

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化粧品処方開発<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
☆★大手化粧品メーカーとの取引もあるOEM・ODMメーカーです★☆☆★試作を重ね、年間750件の製品化を実現しています★☆
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの処方開発、試作(年間約300品程度) ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく 予定です。 ※業務のスタイル・チームの編成等は相談可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

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新製品開発担当

非公開
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520万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新製品開発をお任せいたします。現在取り扱っている理化学機器向け製品に限らず、他分野への進出も視野に入れた製品を自由な発想で形にしてください。 ■新製品開発の専任担当者                                     ■顧客ニーズ調査・マーケット調査・分析・新製品の企画立案・各種設計・施策評価・コスト計算・協力会社との連携、管理                                                                                                                   ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新製品開発業務のご経験(10年程度) ■製品を企画・設計・協力会社への手配など、製品化への一連の実務を把握し、実際の業務として製品を世に送り出した実績のある方 ■新製品開発におけるコスト管理のご経験

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臨床試験の統計解析担当者【東京都】★CROの方も応募歓迎

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580万円~1150万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験の統計解析担当者として、臨床開発メンバーと共に開発推進を担って頂きます。 【具体的な職務内容】 (1)国内およびグローバルでの承認取得に向けた開発戦略の提案 (2)試験デザインの検討(Estimand、症例数設計など) (3)統計解析計画書の作成、試験結果の評価と次試験の計画 (4)規制当局への対応 ※入社後は(2)、(3)を中心にスタートし、将来的には(1)~(4)の一連の流れをご担当いただきます。 ※担当するテーマによっては海外(アメリカ、中国、ヨーロッパ等)への出張業務があります。昨今の社会情勢により現在はオンラインで活動しています。今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験もしくは市販後の統計解析の実務経験をお持ちの方(3年程度以上目安。製薬メーカー、CRO、アカデミア等ご出身は不問です) 臨床試験、市販後は問いません ■SASプログラミングの経験を有する方 ■英語力(資料読解、英語でメール返信が出来るレベル) 【募集背景】 昨今データサイエンスを取り巻く環境は大きく変化しています。専門性が高い分野で、次世代リーダーを担う人財を募集いたします。

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事業開発(体外診断・分子診断領域)/ 東京勤務

株式会社日立ハイテク
【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020(残業20h/有給取得20日)の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです…
700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業戦略本部事業開発部にて、体外診断分野の新事業開発の活動を牽引して頂きます。 特に、新しい検査や分子診断(遺伝子検査、ゲノム検査、タンパク質・代謝物など)に掛かる事業開発をご担当いただく予定です。 ・新事業のコアとなる技術の研究開発は設計部門や日立グループの研究所、外部企業が中心に行っており、その技術を活用した事業化の方向性の検討、事業戦略・戦術の策定及び実行及び事業計画や予算案の策定などを行います。 ・市場ニーズを確認するためのマーケティング活動、顧客開拓・顧客へのヒアリングなども担当業務に含まれます。(海外市場、顧客含む) ・1つの事業化テーマごとに数名がチームとなって推進しており、1名あたり複数テーマを担当します。 ・テーマは部署内で起案する時もあれば、日立製作所の研究所や外部協力企業などから提案を受けるときもあります。 【採用背景】 日立ハイテクでは、従来の装置の製造・販売から検査試薬や検査サービスを含めたソリューション事業への領域拡充を推進しています。特に、新しい検査や分子診断の領域での装置事業及び検査ソリューション事業の拡大を推進しており、中核人財の拡充が必要なため、採用を行っています。 【ポジションの魅力】 ・体外診断は、今後とも社会的ニーズが見込まれており、特に分子診断を始めとした新しい診断は社会的意義がある事業領域です。日立ハイテクの医用検査合装置は世界的にも高シェアを持っており、マーケットからの信頼も厚く、その基盤に立脚して新規提案を行えることが魅力です。 【組織構成】 事業戦略本部内には事業開発部と事業創生部があり、事業開発部は技術起点型の新規事業開発を行っており、事業創生部は主に事業投資・M&Aの観点から事業立案を行っています。 配属先である事業開発部には9名のメンバーがいます。新しい取り組みを進めている部門であり、日立製作所の研究所からの出向者も含め、中途入社者が多く、オープンで働きやすい環境です。 【働き方】 週1回程度出社し、残りはリモートワークをしています。(2022年6月現在) 試用期間中は出社の頻度が高くなる可能性があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・体外診断とくに分子診断に関わる企業での事業経験をお持ちの方 ・大学での専攻が理工系の方 ・海外と交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安)

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    株式会社パソナ

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WEB面接可【大阪】研究開発 ★健康食品メーカー/新商品を生み出す/WLB◎

井藤漢方製薬(株)
322万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※素材は主に国内外で昔から民間薬として使われてきた植物などが主体となります。(青パパイヤ、グァバ茶など) 【当社について】漢方薬の老舗(明治20年創業)。漢方エキス抽出の技術を 用い健康食品や医薬部外品などの商品を開発し、サプリメント事業で業績 好調。GMP管理基準をクリアする品質の高さと仕入れからカプセルまで自 社で手がける一貫性が他社にまねの出来ない優位性です。

  • 応募資格

    【必須】■商品開発、研究のご経験 ※食品、健康食品、化粧品、医薬、医薬部外品などの商材は歓迎です! ◎商品力・技術力のある企業で、腰を据えて働いていきたいという方向け 【働きやすい環境】平均有給取得日数は15〜20日!! 【他社優位性】■TVCMなどの広告宣伝を控え、自社内で一貫製造すること により、コスト削減を実現。これまでの実績・経験から生まれるマーケテ ィング力と製造技術力を活かし、クオリティの高い商品を他社よりも低価 格で提供することができています。【当社の代表作品】しじみの入った牡 蠣ウコン、ナイシダウン、食べてもDiet、エクスプラセンタ等

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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東京都23区内・埼玉県(さいたま市、川口市、草加市)◎厨房運営アドバイザー

(株)ナリコマエンタープライズ
353万円~429万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (厨房研修)コロナの影響により要相談です。ご経験より2〜3施設の厨房でそれぞれ1週間程度となる予定です。 (同行研修)ご経験により入社後3か月を目標に担当を持って頂きたいと思っています。担当施設に関しては引継ぎ同行はもちろん、必要に応じて同行を重ねていきます。

  • 応募資格

    【必須】高齢者福祉施設等の給食業界での経験3年以上 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10:00 お客様とアポ(直行直帰型だからマイペースで働ける) 13:00 ランチ休憩 14:30 2件目のお客様へ 16:30 営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18:30 保育園へ子供をお迎に行き帰宅(アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタントを募集いたします! CMC薬事に関するコンサルティング業務をお任せします。◆低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。 ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも結構です。 →申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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製造技術【東証一部/バイオから宇宙まで手掛けるグローバルメーカー】

日油株式会社
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    製造技術 生産性向上と環境対応を踏まえた製造設備設計、プラント設計、製造移管に関する製造設備・条件設計等をお任せしたいと考えております。 ※同社100%子会社・NOFメタルコーティングス株式会社での勤務となります

  • 応募資格

    【必須条件】 ・大学卒以上 ・化学工学、機械工学の他、製造設備やプラント設計を学ばれ、製造設備設やプラント設計の経験を有する方。 【歓迎条件】 ・無機反応化学、有機反応化学の知見がある方。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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安全管理 治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職を募集いたします! ◆当社製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリーダーとしての採用もあり) ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等) ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等) ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学等)以上 ・医薬品メーカーにて、上記の職務内容において3年以上の実務経験のある方。 ・再審査品のリスク管理経験があると尚良い。 ・治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・DB入力・評価・報告)について十分な経験を有している方も選考可。 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識と国内・海外規制等の理解・習熟 ・論理的、科学的な思考力と交渉力

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の医薬安全性本部でセイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者を募集いたします!RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行に尽力いただける方を求めています。 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応 6)再審査対応 7)海外関係会社対応 など ☆★本ポジションの魅力★☆ 医薬品の安全性を担保する会社機能において、中心的な役割を果たします。 薬剤の副作用から患者を守るという社会的な貢献と共に、薬剤の適正使用を推進することで製品のライフサイクルや価値を最大化するという会社への貢献が可能です。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・3年以上の開発または市販後における安全対策業務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識 ・論理的、科学的な思考力および文章作成能力 ・交渉力

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会健康食品・機能性表示食品等研究(分析・品質評価業務)

《設立1928年》大手製薬会社
■「高田馬場」駅 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等 (飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の分析関連業務 特に新商品開発における品質評価全般 ・試作品の成分 ・物性 ・微生物等の分析関連業務 ・製品規格 ・賞味期限設定 ・食品表示作成

  • 応募資格

    【必須要件】  ・理系大卒 ・健康食、機能性表示食品、特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の製品や原料に関する知識、分析 ・品質評価関連の実務経験(物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性等評価、配合原料の品質評価等) 【歓迎要件】 ・健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験のある方 ・食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【兵庫/三田市】試薬の製造業務 未経験歓迎

化学の発展に欠かすことのできない試薬を扱う企業
■設立1941年 ■退職金 ■完全週休2日制(休日は土日祝日)■年間休日日数124日
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【担当業務】 試薬・化成品・調製液の製造をご担当いただきます。 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と 商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せします。 少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 その他安全、環境関連のコンプライアンス対応もお任せします。 【製品】 ・各種試薬(研究用・分析用・環境科学用・生命科学研究用) ・標準物質及び標準試料・電子工業用薬品・食品添加物・農薬・調製液 ・医薬品原料・医薬品等  ※当社では、国際標準化機構(ISO)が定める   国際的な品質マネジメントシステム規格「ISO9001」認証、   生産部門における環境マネジメントシステム規格「ISO14001」認証、   それぞれを取得しております。

  • 応募資格

    ・未経験歓迎です

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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