その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者）の転職・求人検索結果

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建築材料（塗装材、内外装仕上材等）の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

東京都 ／ 大阪府 ／ 愛知県

ISO22000、FSSC22000、ISO9001等の審査およびそれに付帯する業務を担当していただきます。 【入構後は】 ・経験豊富なベテラン先輩職員のOJTの下、手厚い教育プログラムのサポートを受けながら審査員資格を取得していただきます。 ・ISO 9001の審査員→主任審査員→ISO 22000／FSSC 22000の審査員資格→主任審査員→所属長の判断のもと専任社員に身分変更されます。 ※上記両方の審査員になるまでに２～３年程度を要します。 【審査業務の内容】 ≪具体的な業務≫ 〇審査準備 〇審査計画の策定 〇受審企業を訪問し、審査を実施 〇審査報告書作成／審査結果を受審企業へ報告 〇審査の後処理　など ※審査が終了したら業務完結となります。メリハリのある業務が行えます ○安心して審査員を目指せます！ 充実した教育、フォロー体制を整えてお待ちしております。 2020年度、2021年度実績では入社した方34名全員が審査員に合格しています。 ※顧客先での審査業務がメインとなるため、年の半分以上は出張となります。 生涯現役／社会貢献／自己成長を目指したい方歓迎！ ≪審査員になって良かった４つの理由≫ ○今までの経験が生かせる仕事です ○お客様に感謝されるやりがいのある仕事です（審査員へのアンケートでは97％の審査員がやりがいを感じております） ○多数のお客様の課題解決・価値向上や社会的信頼の獲得につながる過程を経験することで、自身を成長させられます ○生涯現役で活躍ができます（65歳以降は業務委託契約で審査員業務を継続できます。最年長で82歳の審査員が活躍しています）

■フードチェーン関連企業において、下記４点をすべて満たす方 １．５年以上の業務経験がある ２．２年以上の品質または食品安全に関する業務経験がある ３．製造、設計または品質保証の業務経験がある ４．組織内でのマネジメント経験がある 入構までにIRCAまたはJRCAのISO 9001審査員補研修合格が必要です。 （審査員補の登録は必要ございません） （勉強は必要ですが、ほとんどの方が取得し、入構していますのでご安心ください）

東京都

弊社のコンサルタントとして、グローバル植物系原材料クライアントにおいて、薬機法関連のリーガル業務をサポートしていただける方を募集します。 主な業務 法務チームのサポート •薬機法関連ドキュメントの作成＆申請 •関係部署との折衝 •法務業務のサポート

以下のご経験とスキルをお持ちの方が対象となります。 •３年以上、製薬またはヘルスケア業界で薬機法関連業務の実務経験のある方 •英語での業務推進経験（Versant40点以上相当）

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

宮城県

研究開発部門の管理職として、マネジメント業務を中心に業務に当たって頂きます。 【業務詳細】 ・営業部との部門間折衝、調整業務。 ・採算性の検討。 ・顧客の課題に対する部門としての対応可否の判断。 ・メンバーへの業務の割り振り。　など 【営業部門と研究開発部門の連携について】 ・営業担当が、顧客（食品加工メーカー等）に向けて営業を行います。 ・営業担当と協力し、顧客の様々な問題や課題、ニーズ・シーズを具現化しながら商品開発を行います。 ・顧客ニーズ・シーズに応じた製品開発を実現し、お客様へ販売致します。 ※クライアント要望に応じた商品開発を行う過程で、営業担当の後方支援として、付加価値の高い調味料、製剤、洗浄除菌剤等の開発を営業と協力し行います。 ※場合によっては営業同行を行っています。遠方のお客様の場合出張が発生するケースもありますが、状況に応じてＷＥＢシステムを活用するなどしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品や食品添加物や調味料等に関する開発経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許 【採用に関して】 地域限定職ではなく総合職としての採用となるため、将来的な転勤の可能性があります。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

■同社植物用万田酵素の有効性を検証する試験栽培を中心にご担当いただきます。 ■約2万平米におよぶ農場で各種農作物の試験栽培。 ・植物用万田酵素使用、不使用栽培によるテスト。 ・育成データの収集、分析や有効性を実証する資料の作成。 ・将来的には、組織マネジメントも担当。 ※将来的には、組織のマネ―ジャーとしてのご活躍も期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかの実務経験が3年以上ある方。 種苗メーカー、農業法人、その他農業関連事業部門で、・育苗、データ収集、研究、分析経験/・植物の栽培経験/・大学もしくは研究機関との共同研究経験もしくはコーディネート経験。 【必須資格】普通自動車運転免許（MT限定可） 【歓迎要件】・2～3名程度のグループマネージメント・渉外業務・英語力（日常会話レベル）・フォークリフト運転技能講習修了 【必要なPCスキル】 ・Excel（入力、SUM関数、四則演算、表作成） ・Word（文書作成、文書入力・修正、表作成） ・Power Point（新規作成、修正、図・表挿入）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

ブランドマーケティング部の商品企画として 以下のような業務に従事していただきます。 ・商品戦略立案（商品改廃計画、新商品開発計画） ・新商品開発（商品価値訴求、ネーミング、パッケージデザイン開発） ・ブランド戦略の立案、実行 （価格戦略、チャネル戦略、販促、コミュニケーション戦略） ・商品企画 ・製品化業務（資料作成、他部署調整、校正業務、パートナー様との交渉） ・お料理読本・お客様への会報誌などの冊子校正 ・商品企画におけるデータ分析 ■部署：ブランドマーケティング部　13名 ■商品開発部署が本社（久山）にあるため、久山で就業していただく日もございます。 【本ポジションの魅力ややりがい】 自分が「ほしい」と思うものを形にする魅力・新規ブランド開発、既存ブランド育成に関与することによる成長実感や、新商品がお客様に喜んでいただけたときの充実感がある点。商品企画から販売まで一貫して関与でき、お客様に直接商品の魅力をお伝えできるD2Cビジネスのため、お客様の声を直接聞くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※以下いずれかのご経験がある方 （1）食品の商品企画の経験をお持ちの方 （2）マーケティング思考で企画立案・販促企画のご経験がある方 【勤務地について】今年春を目途に博多イーストテラスで勤務となります。オフィス自体が2022年8月に誕生したので、新しく気持ちのいい空間で就業できます。 ※将来的な転勤はございますが、前提としたものではございません。残業は月10時間程度です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。 【お任せする職務】： 大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。 【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ■SASプログミング ■システム開発業務 【柔軟な働き方】 ご希望があれば時短勤務やコアタイムをずらした勤務等、状況に合わせてご勤務頂くことも可能です。また全国どこからでもフルリモ―トでご勤務頂くことも可能となっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販後は不問） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

株式会社パソナ

東京都

貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル） 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方

株式会社パソナ

東京都

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.） ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知、未知の評価 ・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する） ・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）へ報告 ■リスク最小化計画の立案、実施（添付文書への記載 etc.） ■薬剤の安全性検討事項の特定 ■安全性監視計画の立案 ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 【ワールドインテックでの仕事の魅力】 製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。 薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっており、それに対応するため業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。 【採用担当者より一言】 医薬品を使用する多くの患者さまの安全と健康を守る、とても社会貢献度の高い仕事です。また、製薬企業内で医薬に関する知識も磨けますので、キャリアチェンジをしたいという方にお勧めです。将来は高い専門性を有したスペシャリストに成長してください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■PV業務のご経験

株式会社パソナ

大阪府

リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価／薬剤による副作用評価／疾患の発現リスク要因評価／薬剤間における疾患の発現リスク評価／バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社パソナ

福岡県

《具体的には》顧客からの開発依頼書に基づき、レシピ設計・原料の選定・製造方法のアイデア出しを行い、試作品を作製します。また、製造工程の立案においては殺菌および微生物危害排除工程の設計を行います。

【必須】食品業界における商品開発のご経験 【歓迎】微生物検査(一般生菌数・大腸菌群等)の実務経験 《研修について》当社製品や工程に関する基礎的な研修を実施します。まずは教育担当によるサポートのもと試作品を作製できるようになることを目指し、その他の専門的な知識については実務を通して学んでいただきます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担当していました。シミックに入社したのは2006年です。 ちょうどその頃から製薬メーカーがPV業務の一部をCRO企業へアウトソーシングするよう時代の流れが変化しつつあり、CMICなら自身の経験を活かせると思い入社しました。 入社当時のPVの大阪支社メンバーは4名でしたが、現在は東京・大阪の2拠点で330名体制です。CRO業界でのPV事業の急成長を、体感してきました シミックなら、あなたの経験を存分に活かせるフィールドが数多くあります。 現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、＜入力・翻訳・評価＞を分業化しています。しかし、シミックはあえて【正社員】を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っていきます。 ◎一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます（情報の入手～報告者作成まで） ◎シミックの＜提案力＞から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。 ◎チームとしてはクライアント別に数名～10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。 ◎取組 ■定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。 ■シミックはこれからも、業界の概念も変えていくような新しいチャレンジに 取り組み続けます。 ◎キャリア ■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。 ■新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）※入社後一定期間経過により適用可能となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上）

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務内容】 ■上記対象エリアの共同臨床研究の立案/実施 ■提携先医療機関との戦略の立案（学会対応やハンズオンセミナー開催など） 【募集背景】 世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIのニーズは非常に高く、弊社に共同研究開発のオファーが殺到しております。基本となる研究内容やFDA戦略が固まりつつあるので、この方向性に沿った臨床研究の交渉/実施、またIRBを共同研究施設とまとめ「内視鏡AIのクラウドプラットフォーム」構想を実現していきたいと考えております。 ※2022年1月の米国オフィス/法人設立から現在まで30カ国以上の医療機関からオファーを頂き、12施設で実施対応中。（入社後はまずこの12施設の中の一部を対応して頂きたいと考えております。） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■英語力：ビジネス ■以下いずれかのご経験 ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【歓迎要件】 ■日本語力（ビジネス以上） ■消化器領域での経験 ■CRO経験 ■医師、または医師免許をお持ちの方

株式会社パソナ

広島県

担当地域の契約施設や病院を（主に社用車で移動）10〜15件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内において業務の流れの提案や、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続いただきます。給食運営の見直しや、コスト管理、人員計画などの課題を解決していただきます。※社用車でのお子様の送迎は不可です。

【必須】栄養士資格をお持ちで、3〜5年以上のマネジメント経験 【歓迎】委託施設でのチーフもしくはマネジメント経験 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10：00　お客様とアポ（直行直帰型だからマイペースで働ける） 13：00　ランチ休憩 14：30　2件目のお客様へ 16：30　営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18：30　保育園へ子供をお迎に行き帰宅（アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミングの知識や統計学の知識をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

岐阜県

【事業について】 国内シェア首位を誇り、堅調に売上推移。健康志向が高まる中、マスコミなどでも豆乳が取り上げられ、ヘビーユーザーも増えております。

【必須】■商品試作/開発、商品調査/分析業務経験をお持ちの方 【歓迎】■食品業界における上記経験をお持ちの方 【ご入社後のイメージ】 ■入社後はOJT教育をしておりますので、じっくり業務習得でき、経験/スキルを身につけることができます。 ■残業は月25時間程度で長期的に働き続けられる環境です。 ■チーム制で業務に従事して頂きますのでわからないこと等は先輩社にすぐ尋ねられます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度） ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い　など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。 【募集背景】 ■企業成長に伴う増員 【本ポジションの魅力について】 ■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！ 担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。 ■処方のコンセプトから考えることができます！ 営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。 【勤務地について】 転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は大阪で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

先輩のフォローがしっかりしているため未経験の方でもご活躍いただけます。【業務詳細】製造:輸入製品の検品/在庫品の小分け/香料原料の調合/サンプルの発送等※25kg程度のドラムの上げ下ろし等の力仕事をお任せする可能性がございます。※未経験からでも先輩社員のOJTが充実しており、様々な業務を身に着けていいただけます。

【必須】■仕事を選ばず幅広い業務に興味を持ち、積極的に取組んでいただける方■高校卒業程度の英語力【歓迎】危険物取扱乙4資格取得者【当社の魅力】残業平均年5時間/上下の壁なくフラットな社風・従業員の方が 働きやすい環境づくりに励んでおり、ライフワークバランスを重視しています。(平均残業時間:年間5時間程度)・本社も事業所もフラットな社風です。専門知識を身につけたい、努力を評価してもらえる環境で働きたいという方を歓迎しています。香料に興味があり、継続的に学習できる方にピッタリな業務です。【募集背景】業績が拡大しており、更なる事業拡大に向けた増員計画です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、シ 　ステム化にあたり適切な提案を行う。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、プログラミングチームをマネジメントす 　る。 ■システムや手順の新規導入、品質向上、作業効率改善、問題解決のタスクを 　リードする。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること ■英語力（読み書き、メールのやり取り）

株式会社パソナ

東京都

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 ・リスクマネジメントプランの作成 ※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方

株式会社パソナ

東京都

安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 　理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告 　を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

株式会社パソナ

大阪府

■営業担当が聞き取った内容を元に、たれ・ソース・だし・ドレッシング・シーズニングなどの複合調味料を開発して頂きます。最終提案は営業担当が行いますが、場合により商談に同行することもあります。また開発部の役割として原価計算、賞味期限検討、規格書作成、などの業務もありますので、スキルアップを進めていくことで、≪自分が作った味を自分で製品まで完成させる≫ということも可能です。

★未経験OK 業界職種不問★ 【歓迎】食に興味のある方。商品開発業務をやりたい方 【当社の特徴】ひとつひとつの食品にお客様を感じながら限りない愛情を原点に「味生庵」という自社ブランドを開発。日本伝統のだしの文化を重視しながら、多様な商品を提供しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

RWD-DB　（電子カルテ・自治体健診由来の他に類を見ない大規模データベース）を活用した商品・サービスの営業活動（新規・既存） 　　・製薬会社及び保険会社などの顧客へのリアルワールドデータの2次利用営業 　　・製薬会社への臨床開発/PMS（製造販売後調査）/データベース研究に関する薬事及び疫学コンサルティング、PMDA相談、 モニタリングなど実施サービスに関わる営業 　　・学会展示の企画運営及び推進 　　・自社Webinarの企画及び実施推進 　　・営業戦略立案および商品企画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業向け営業経験 【歓迎要件】 ■リアルワールドデータの取り扱い経験 ■英語によるコミュニケーション能力

株式会社パソナ

東京都

大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびUAT ■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方 【勤務地について】 ご経験によりフルリモ―トでの勤務も可能ですので、東京以外にお住まいの方も是非ご応募ください！ 【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です。 ★数十万円するSASや英語の研修を会社負担で受講可能（契約社員スタートの場合。※正社員登用あり。） ★プロトコル作成やCROコントロールなどメーカーと同じ経験が積めます。

株式会社パソナ

宮城県

しながら進めていただきます。 【具体的には】商品のカテゴリーや特徴毎に、EXCEL等を使用して当社オリジナルのカタログを作成。定期的な改版をし、営業社員がお客様向けに提案しやすいようなサポート、弁当業種向けの1か月間のメニュー作成を行います。時には営業社員と同行し、顧客の声をリアルに拾い上げキャンペーン企画のブラッシュアップや、展示会の企画・準備、お客様への提案などを行います。

★未経験歓迎【必須】医療・福祉関係での献立作成・栄養価計算などの実務経験/PC基礎スキル【歓迎】栄養士・管理栄養士資格保持者 【働き方】月残業は10h程度、産休育休の実績もあり長く働ける環境です 【魅力】東北で数少ない上場企業にて、腰を据えてキャリアUP可能。上司、先輩社員のサポート体制も整っているため、未経験でも安心。 【社風】フラットな職場環境。常にアットホームな雰囲気に包まれており、それぞれの部署間でのコミュニケーション体制も整備されています。社員の平均勤続年数はなんと14年！中途で入社した方々が多数活躍しており、当社の業績に貢献しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

海外ＥＰＣプロジェクトを主とするコストコントロール業務、積算業務 １．新規受注に向けた積算とりまとめ業務 ２．受注プロジェクトでのコストコントロール業務 ３．社内の積算・コストコントロール関連データ分析、マニュアル整備、教育、運用業務

【必須条件】 コストコントロール業務や積算業務の経験がある方 【歓迎条件】 1.海外EPCの見積もりプロジェクトにおける積算業務 　あるいは海外EPCの遂行プロジェクトにおけるコストコントロール業務経験が5年以上 2.エンジニアリング業界あるいは建設業界での業務経験が5年以上 【求める人物像】 当社の基本理念に共感できる方 英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方 当社の求める基本姿勢（業務遂行力を発揮するための土台）を持つ方 自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方 相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方 自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方

株式会社ウィーク

長野県

《当社の魅力》面接の場では現場を見てもらう機会もございます◎ ・41歳の社長が牽引する当社は、現地調達・現地調理による出来立てのものを食べてほしい！という理念のもと、「食」をテーマに事業拡大中。 (例)施設に食材/献立/レシピを一括販売し、「誰でも作れる給食」を提供 ・横のつながり・ナレッジ共有のため、昨年から社内で衛生委員会を発足。各施設から代表者を募り、改善活動や良い取り組みの表彰を実施。

【必須】栄養士の資格をお持ちの方（実務経験不問） 適性やご本人の希望、ご経験に合わせたお仕事・ポジションをお任せします。実務未経験の場合も、トレーナーがつくのでご安心ください！ 《働き方・キャリアアップ》働き方の改善に取り組んでいます！ ・残業時間は月10時間程度。献立ソフト導入やデスクワーク（発注業務等）時間の確保など、残業が増えないための仕組み作りができています。 ・希望休の申請も可能なため、土日でお休みをとることもできます。 ・ご活躍やご希望に合わせて、現場の責任者や、新規事業であるフードコンサルティング事業担当などへのキャリアアップも可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■営業　■処方開発　■薬事　■その他 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品ＯＥＭメーカーにて営業または化粧品メーカーにて開発/技術系職種いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品ＯＥＭメーカーと一緒になってモノづくりをされていた原料メーカー、容器メーカー等の専門知識をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール 【魅力】 近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験

株式会社パソナ

福岡県

コスメやヘルスケア領域の新商品企画をおこなっていただきます。 【業務の魅力】ファブレスを活かしたスピード感ある商品開発を実践できます。 【組織構成】現在商品開発部では、既存商品と新規商品の両方を担当しております。 特に新規商品に関して開発の早期化や工数削減を図るべく、新設の組織となります。その為、組織自体（社員）もスモールスタートを想定しております。スモールスタートさせた後、新商品のスケールや新商品開発数に応じて、組織拡大していくイメージをしております。 【募集背景】 ＊1992年に創業し、今年30周年の節目を迎えた当社は現在、中期経営計画VISION2025の最中にあります。 ＊VISION2025の重点課題の一つに「新商品・新サービスの開発」を挙げていることからもおわかりいただけるかと思いますが、今の同社にとって、今回の募集は特に重要視している採用案件の一つになります。（https://contents.xj-storage.jp/xcontents/AS04814/7f37aae4/3765/4005/b50f/a3ff4b16a95d/140120221110563427.pdf） ＊上場企業となった現在も、パーパスの実現に向け、成長の速度を緩めることなく更なる成長を計画する弊社においてその成長を牽引頂ける方をお招きしたいと考えております。 【同社の魅力】化粧品をはじめ、健康食品など、美と健康に纏わるブランド、商品、またはサービスを展開しています。会社の安定感はさることながら、今後は中国、北米、ASEANを中心に海外への事業展開も積極的に行ってまいります。更なる飛躍の為に自身の経験を活かす環境がございます。社員一人一人の主体性を重んじ、積極的かつ非常に幅広い領域でのチャレンジができる環境を提供しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかののご経験がある方 （1）美と健康の領域で新商品を開発した経験 （2）数十億円～100億円規模のブランドマネジャーの経験 （3）同業他社等の動向を視野に入れながら、先んじて開発・商品化する提案力やスピード感がある方 （4）生活必需品など、当社商品と親和性のある商品・ブランドを担当し売上と利益を伸長させた経験を有する方 【歓迎要件】 ▼化粧品や健康食品等の消費財メーカーや通信販売企業経験者 ▼上記において責任者の経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

愛知県

・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。目標は確実な定期訪問で契約を継続いただくことです。 ・週1回は上司や先輩と情報共有し、不明点は専門部署に確認して丁寧に訪問を続けていきます（定期訪問の為、新規開拓はございません） ・入社後1〜3ヶ月(経験による)間の厨房研修あり※お住まいの近くで検討

【必須※未経験歓迎！】前向きで自己管理ができ、勤勉な方 【歓迎】栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 資格や経験を活かしながら、たくさんの人と関わりたい人、大歓迎です！ 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10：00　お客様とアポ（直行直帰型だからマイペースで働ける） 13：00　ランチ休憩 14：30　2件目のお客様へ 16：30　営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18：30　保育園へ子供をお迎に行き帰宅（アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ＜担当業務＞ リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ■入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ■データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ■医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ■クライアント・社内他部署との調整 ■派遣社員の指導、管理　他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方

株式会社パソナ

東京都

医薬品製造販売後調査における統計解析業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界・CRO業界での製造販売後調査における統計解析経験（3年以上） ■生物統計に関する基礎知識、プログラミング技術（SAS経験 者） 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼英語力（読解力、文書作成）

株式会社パソナ

和歌山県

・担当地域の契約施設や病院を20〜30件程度担当し、アポイントをとって訪問します。厨房内における業務の流れや、業務内容の見直しの提案などを行い、確実な定期訪問で関係構築し契約を継続頂きます。施設運営の見直しやコスト管理、人員計画などの課題を解決、新規契約施設については営業部と連携を図り、スムーズな運営支援を行うことで、お客様の施設運営の課題をトータルコーディネートして頂きます。

■必須条件・高齢者福祉施設や病院での厨房経験5年以上 ■歓迎条件・高齢者福祉施設や病院でのスーパーバイザー、厨房運営管理業務（マネージャー）の経験 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10：00　お客様とアポ（直行直帰型だからマイペースで働ける） 13：00　ランチ休憩 14：30　2件目のお客様へ 16：30　営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18：30　保育園へ子供をお迎に行き帰宅（アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

宮崎県

厨房リーダー育成、イベント食提案〜実施、厨房内の業務整理など多岐にわたるサービスを提供いただきます。当社の運営アドバイザーと協力して、お客様の厨房での人材系の課題解決に着手していただきます。また、担当エリアでの営業活動への同行を実施しながら、新規営業先にてナリコマ導入がスムーズに移行できるように活動していただきます。それによりお客様に安心感を与え、ご契約継続へと繋がる活動をお願いいたします。

【必須】病院または福祉施設での給食業務のご経験 【歓迎】管理栄養士免許をお持ちの方 　　　　マネジメントのご経験 【仕事のやりがい】お客様の厨房運営の課題をトータルコーディネート、課題を解決していくミッションの為、施設様の要望をくみ取り、課題解決をしていくやりがいのある仕事です。 【入社後研修】厨房運営の理解を深めてもらうため、入社後3〜6カ月間程度、厨房研修を実施。ご本人様の希望を伺い相談しながら、福岡エリアで実施予定。研修期間中のお住まいは、会社で手配いたします(家賃含め)

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・ご自宅周辺の契約施設や病院を30〜40件程度担当し、アポイントをとって訪問します。目標は確実な定期訪問で契約を継続いただくことです。 ・週1回は上司や先輩と情報共有し、不明点は専門部署に確認して丁寧に訪問を続けていきます（定期訪問の為、新規開拓はございません）

【必須】・栄養士免許/管理栄養士免許のいずれかをお持ちの方 ・厨房経験3年以上(高齢者福祉施設・病院経験) 【1日のスケジュール例】1日3〜4件、既存の施設様を定期訪問。 10：00　お客様とアポ（直行直帰型だからマイペースで働ける） 13：00　ランチ休憩 14：30　2件目のお客様へ 16：30　営業Bさんと合流し初訪問の施設様へ 18：30　保育園へ子供をお迎に行き帰宅（アポは基本17時迄/残業ほぼ無)

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

兵庫県

工場内の安全管理や品質・工程管理をお願いします。他に生産目標の達成のための計画立案と実行、また従業員の適性を見極めた上での人員配置などもお任せします。■工場マネジメント業務全般（QCD最適化、安全衛生、労務管理、人材育成、環境保全など）■生産戦略の検討、立案、実行　■商品開発戦略の検討、立案、実行　■コスト削減の方策立案、実行管理　■トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理　等

【必須】食品加工工場の運営・管理業務経験 　　　　部下マネジメント経験（労働環境整備、人材育成等） 【尚可】新設工場の立ち上げ経験 【求める人物像】 ・会社の戦略とリンクした生産・商品開発戦略を描ける方 ・チームを引っ張っりつつも、気配りが出来るリーダーシップを持った方 ・日々発生する問題を根本的かつスムーズに解決できる方 ・人件費や電気代など工場運営する上で高いコスト意識を持った方 ・部下の適性を見定め生産性を維持向上できるマネジメント力を持った方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【お任せする業務】 安全衛生担当として、安全衛生関連業務の実務を担当していただきます。 ●具体的には ・安全衛生に関連した各種行事、会議体等の企画運営　 ・安全衛生に関する各種課題、活動の推進 ・安全衛生関連統計、 ・関連法令の順守、法改正対応 ・その他安全衛生に関連した調整と対応（現場対応を含む）等 【組織の特徴】 環境安全担当は、グループ全社または各工場の環境安全活動を統括管理すると共に、活動の推進と牽引に従事しています。入社後は、環境安全担当として第一線で活躍していただくことを期待しています。 【このポジションの魅力】 事業を展開する上で環境安全は必要不可欠な重要課題であり、その実務経験と専門知識を有する人材のニーズが高まっています。これまでの経験と知識を活かし、エキスパートとして多いに力を発揮することができると考えます。

■必須学歴：大学卒、高専専攻科卒以上 ■求める経験 以下の経験または知識を有する方（全てを有していなくても可） ・企業における安全衛生管理の実務経験 ・安全衛生管理（マネジメントシステム）に関する実務経験 ・安全衛生関連法令に関する基本的な知識 ・安全衛生関連の行政対応 ○以下歓迎 ・労働安全衛生法関連の資格（衛生管理者、作業環境測定士、等）

ENEOSキャリアサポート株式会社

茨城県

【お任せする業務】 記録材スパッタリングターゲット（溶解系、粉末系）の工程改善や工程管理といった業務を担当して頂きます。 開発部門や製造部門のメンバーとコミュニケーションを密に取りながら業務を進めます。 ●具体的には ・Iot活用による製造データの解析と改善（品質改善、生産性改善） ・製造工程管理業務（プロセス安定化のための稼働並びに保全方法の確立、監査対応含む） ・製造課員の管理指導業務 【このポジションの魅力】 ●仕事の魅力 製造は収益に直結しており、対応した改善や、導入した方法による効果（実績）を直に感じることが出来る環境といえます。 また自由な風土があり、やりたいと思ったことに関しては基本的に後押しをする職場の雰囲気で、自身の考えを実現することができます。必要な設備投資も積極的に行っており、アイデア実現の後押しとなっています。中途入社で前職の知見を活かし、新たなサプライヤーとの契約をすることで大きく業績に貢献した社員もいます。 ●製品・サービスの魅力 製品は業界トップシェアであり、様々な原材料の加工技術を有し、市場のニーズに答えています。 ●体制・教育 業務は開発、品証、生産管理等の関係者と大小のチームを作って対応します。 社内外の教育制度を持っており、自己啓発活動（語学、経済学、専門分野）についても支援しています。

■必須学歴：大学卒 ■必須経験 下記のうちいずれかの知識・ご経験をお持ちの方 ・材料工学系、無機化学系学卒 ・無機化学製品の製造または技術開発業務の経験 　※フットワーク軽く現場に出向くことが求められます。 【歓迎】 ・製造ラインの自動化 ・統計データ解析 ・海外顧客との英文メールのやり取りの業務経験あり ・TOEIC600以上 ・ISO（品質、環境）、化学物質取り扱い（有機、特別化学物質、劇毒物）、高圧ガスに関する知識や資格

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都 ／ 大阪府

■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客（Key External Expert KEE）との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting medical booth活動など） ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

【経験】 ＜必須＞ 3年以上の製薬企業での就業経験 オンコロジーに関する領域・製品経験 ＜歓迎＞ 外部顧客（Key External Expert KEE）との関係構築の経験 泌尿器癌/消化器癌領域に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 NIS RWE研究に携わった経験 基礎研究経験 臨床試験の運用経験 英語での学術論文執筆経験 【資格】 ＜必須＞ 理系の学位を有する。 ＜歓迎＞ 医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力】 ＜必須＞ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 ＜歓迎＞ 統計学の知識 コーチングスキル ファシリテーションスキル 【語学】 ＜必須＞ 日本語 Japanese：母国語レベル 英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力 ＜歓迎　Nice to have＞ TOEIC score≧700 英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他】 ＜必須　Mandatory＞ 頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月　程度） ＜歓迎　Nice to have＞ メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

＜組織について＞ RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジメント・統計解析・メディカルライティング等一連のサービスを提供しています。 治験関連サービスで知名度のある当社ですが、コンプライアンスの遵守徹底や規制の強化、一方で、開発から製造販売後まで医薬品・医療機器のライフサイクルマネジメントにおけるワンストップサービスの需要拡大を見越して、新規のサービスを立ち上げています。 また、2018年4月よりGPSP省令改正に伴い、製造販売後データベース調査に関するサービスも提供可能となりました。製造販売調査・臨床研究業務は、成長分野として当社としても重点領域になっており、顧客の新規開拓、新規サービスの拡大を目指しています。 統計解析のスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます ＜主な業務＞ ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー ■クライアントや他部署との窓口業務　他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

株式会社パソナ

東京都

臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）を行う。 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成する業務。 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも可 【歓迎要件】 ▼CMC薬事に関する経験のある方 ▼バイオ関係の申請経験、あるいは低分子医薬品の製造に係る申請経験のある方 ▼英語能力および海外の申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

株式会社パソナ

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上 ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等） ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師との折衝経験 ・英語力（TOEIC730点以上） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者

株式会社パソナ

東京都

【募集背景について】 担当社員の退職による欠員補充となります。 【業務について】 ・品質保証(試験成績表発行、証明書発行など各種手続） ・技術に関する顧客へのサポート ・大手通運会社に対するサポート 　※サポート業務は主に品質保証や生産管理を伴う連絡や調整業務がメインです。 ・生産委託先の品質管理(年に一回の委託先５～６社への監査等) ・（サポート業務に慣れてきたら）新商品開発、代替品開発（試作品作成、改良など） ◎お仕事に慣れたタイミングで月に１～２回出張が発生します。 エリアとしては、北関東・静岡・大阪。主に試作品を作成している工場への訪問、監査に伴うものなど。進捗状況によって日帰り出張、１泊２日の出張となります。 【とある１日の業務について】 9：00　出社（※業務により出社、在宅の場合あり） 　　　 届いた委託先、顧客からのメールチェック 　　　 顧客への連絡やフォロー業務（生産工程のシュミレーションなど） 12:00　昼食(デスクでランチ、または周辺の飲食店へ外出することも） 13:00 品質保証、生産管理。主に委託先の改良（※日によって業務は異なります） 17:30　終業

■学歴 大学卒（理系出身者） ■必須条件 ・化学系メーカー、素材メーカーなどで技術に関するサポート業務経験がある方 ・品質管理、生産管理経験（経験年数は応相談） （お仕事について／こんな方が向いています！） ・化学品、素材メーカーでの技術営業経験がありバックオフィス業務経験 ・品質保証だけ！生産管理だけ！というよりもオールマイティーに幅広く業務を遂行する頻度が多いです。 ・ルーティン業務だけでなく、応用力を用いてお仕事に取り組むことができる方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都 ／ 大阪府

■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。 ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。（ 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む） ・KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ・アサインメントによっては、メディカル インフォーメーション（MI） チームのリーダーとして 　　 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。 　　 セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。 　　 チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。 ・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 ・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。 ・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する

?ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験必須 ?CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など）と2年以上のプロジェクトマネジメント経験 ［求めるスキル］ ?ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き、会話とも） ?チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル。 ?プロジェクト管理。計画と組織のスキル。 　 複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理する能力。 　 判断力、交渉力、意思決定力、問題解決能力。 　 ビジネス洞察力と財務分析スキル、戦術計画、予算編成。 ?同僚、マネージャー、顧客との効果的な仕事上の関係を確立し、維持する能力。 ?マトリックス組織での円滑なコミュニケーション、交渉を通じて結果を達成する能力。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大分県

【お任せする業務】 佐賀関製錬所に勤務し、安全衛生担当として安全衛生関連業務の実務を担当していただきます。 ●具体的には ・安全衛生に関連した各種法対応（高圧ガス、ボイラ、クレーン等） ・消防法対応 ・安全衛生に関する各種課題、活動の推進 ・その他安全衛生に関連した調整と対応（現場対応、行政対応を含む）、等 【組織の特徴】 環境安全担当は、グループ全社または各工場の環境安全活動を統括管理すると共に、活動の推進と牽引に従事しています。入社後は、環境安全担当として第一線で活躍していただくことを期待しています。業を展開する上で環境安全は必要不可欠な重要課題であり、その実務経験と専門知識を有する人材のニーズが高まっています。これまでの経験と知識を活かし、エキスパートとして多いに力を発揮することができると考えます。

■必須学歴：大学卒、高専専攻科卒以上 ■求める経験 以下、全ての経験・知識をお持ちの方 ・企業における安全衛生管理の実務経験 ・安全衛生管理（マネジメントシステム）の実務経験 ・安全衛生関連法令に関する基本的な知識 ・安全衛生関連の行政対応

ENEOSキャリアサポート株式会社

兵庫県

■ケーキをメインとした自社製品やOEM製品の商品開発を既存メンバー3名と共に常時20件以上携わって頂きます。 ■有名洋菓子ブランドや大手量販店OEM商品多数！ 取引先からご依頼いただいた商品イメージを実際に商品化していくやりがいのある仕事です。具体的な材料や味を実際に作りながら決定していくので、製菓のご経験を活かしていただけます。

【いずれか必須】製菓の知識がある方/食品製造現場での経験がある方 ★ご経験を活かし、先輩社員のフォローのもとご活躍いただきます。 ★中小企業ならではの一つ一つの商品へのこだわりや、社内連携のしやすさを活かし、東京（銀座など）や京都の有名ブランド店の商品を企画し世の中に様々な商品を生み出しています！ ★残業は月平均10時間で少なく、土日はシフト制ですが希望により土日も休むことも可能で自由が効き、働きやすい環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務 担当いただく業務内容は、上記の通り、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成がメインとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性定期報告書経験3年以上 ■再審査申請資料等の作成・改訂経験3年以上 （OTCやジェネリックのみのライティング経験者も可） ■英語での調査結果報告書作成経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ▼臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ▼医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ