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大手化学メーカー【筑波/千葉】博士研究員(ケミカルリサイクル・触媒関連研究)※1年更新の有期雇用社員

大手総合化学メーカー
◇◆嘱託採用/筑波勤務/千葉勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/理系博士◆◇
520万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    茨城県 / 千葉県

  • 仕事内容

    ◆ケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    ◆触媒分野の研究開発に興味があり意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上 ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC 600点以上あると尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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商品開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
570万円~765万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■商品開発業務:商品企画の立案、配合・製造フローの開発、化学・物理分析の実施、必要な新技術の開発、新規原材料の探索・評価など ■商品の品質保証や品質管理の策定:申請書・規格書の作成、品質管理項目の設定、製造委託先の指導、その他必要となる書類やデータの作成など ■その他、商品開発に関わる業務:レポートやプレゼンテーションの作成、技術情報の収集、営業・製造・お客様相談室などへの技術サポートなど ■部員の指導や管理、また商品開発プロジェクトのマネージメント 【キャリアパス】拡大を続けている海外での勤務や、工場での生産管理等のキャリアがございます。早期にリーダーシップを発揮し、キャリアアップしていただくことを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書にお写真の添付必須 ■食品の商品開発のご経験 ■海外赴任に意欲をもっている方 ■理系学部出身者、普通自動車運転免許(オートマ限定でも可) 【歓迎要件】 ▼味づくりを含む調味液の開発経験のある方 ▼醸造系・発酵技術開発の経験のある方 ▼食品分野の商品開発おいてリーダーやリーダー補佐を務めた経験 【求める人物像】 ●積極性や自主性をもって、自ら意欲的に学び吸収できる方 ●様々な他部門とコミュニケーションを積極的に図り業務を進めることができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】品質保証

ダイハツ工業株式会社
【東証一部上場】軽自動車に強いカーメーカー/国内外で安定のシェア・地位を確立
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

笠松隆洋
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 新型車開発において品質保証に関わる計画立案及びフォロー業務を担当頂 きます。具体的には新型車の企画/設計/生産準備/製造/検査などの全工程における品質開発や評価体制の構築、実行計画フォロー等です。 【小型車領域をリードする存在に】 ・これまでは低燃費や軽量化などエンジン技術を中心に磨きをかけてきた同社ですが、トヨタグループの小型車領域を牽引すべく、時代のニーズに合わせた電気自動車やHV自動車などの電動化分野、自動運転やコネクティッドカーなどの先進分野でも独自開発(手の内化)を進めています。 ~データで見る同社~ ■軽自動車国内販売シェア:31.7% ■軽自動車販売の車種数:11種類 ■インドネシア生産台数シェア:41.3% ■マレーシア販売台数シェア:37.9% ■年間受託・OEM生産台数:約67万4千台

  • 応募資格

    【必須】 HV車両に関わる下記業務のご経験をお持ちの方 ・品質関連業務 ・開発、設計 ・生産技術 ・製造技術 ・検査 【尚可】 ・低圧電気の取扱い経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタントを募集いたします! CMC薬事に関するコンサルティング業務をお任せします。◆低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。 ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも結構です。 →申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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プロジェクトマネジメント(アライアンス事業)

非公開
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550万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの共同開発に関するプロジェクトマネジメント業務(開発のタイムラインや戦略実行の進捗管理) ・製薬企業との協業案件の獲得 ・バイオ医薬品や低分子医薬品などに関する製薬企業パートナーとの提携交渉(製造受託の取引条件など) ・コンビネーションプロダクトの新規事業企画及び戦略立案と実行 【仕事の魅力】 医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの戦略立案、企画、開発をマネジメントを通じて、革新的な医療を患者様へ届ける挑戦に参画出来、医療貢献を実感できる仕事が出来ます。業務提携の交渉、研究開発、生産、薬事対応、マーケティングなどの成功経験からキャリア形成の期待できる事業で活躍することが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業または医薬品製造受託企業での下記いずれかの ご経験をお持ちの方 ・マーケティング・事業開発・業務提携 ・医薬品または医療機器の開発 ■理系バックグランド ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事マネージャー/眼科用医療機器【東京】

非公開
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1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器製品登録(日本(クラス(3)~クラス(1))) ・ 新規、一変、届出、治験サポート、薬事登録戦略構築 (治験届~申請~審査対応~信頼性QMS) ■業態維持 ・ 製造業(国内・海外)、販売業、製造販売業サーベイランス ■安全管理 ・添付文書、不具合報告(製品側面・臨床側面等から)、製品ラベル、安全情報 ■広告等 ・広告等レビュー、学会発表等レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クラス(3)以上の医療機器薬事申請業務のご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■ピープルマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼眼科領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の医薬安全性本部でセイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者を募集いたします!RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行に尽力いただける方を求めています。 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応 6)再審査対応 7)海外関係会社対応 など ☆★本ポジションの魅力★☆ 医薬品の安全性を担保する会社機能において、中心的な役割を果たします。 薬剤の副作用から患者を守るという社会的な貢献と共に、薬剤の適正使用を推進することで製品のライフサイクルや価値を最大化するという会社への貢献が可能です。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・3年以上の開発または市販後における安全対策業務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識 ・論理的、科学的な思考力および文章作成能力 ・交渉力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【大阪】フォトレジスト開発スタッフ/マテリアルインフォマティクス◎年収500~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日120日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    所属となる研究所では、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、  タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに 提供するための研究開発を行っています。 【具体的な業務内容】 以下の業務に取り組んでいただきます。 ◇フォトレジストの開発・工業化 ◇有機・高分子合成または組成開発・評価、工業化検討

  • 応募資格

    【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 (量子化学計算、分子動力学計算のご経験) 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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処方研究(M Lab研究員)【愛知県豊橋市】

武蔵精密工業株式会社
【東証一部上場】創業80年/ギア・カムシャフトで7割以上シェアを持つ大手自動車部品メーカー/電動車向け減速機ユニット受注好調★  離職率2%/ホンダ車の全車種に同社製品が搭載/有給消化率平均80…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新規事業の1つである植物バイオ事業において、豊橋出身の植物療法学の第一人者である森田敦子氏を所長とする「M Lab」にて、化粧品の処方開発を行って頂きます。 スキンケア中心に植物の力を活かす女性誌でも注目されているブランド「Waphyto」やその他OEM製品を想定しています。 ■職務内容 ・【メイン】化粧品の処方研究開発  ・植物機能性成分の研究開発 ■おもな業務内容 ・【メイン】化粧品製造装置操作  ・薬品・試薬調合 ・化学系データ解析  ・化粧品新製品の企画試作 ・試作品に関するデータ収集・評価  ・効能効果効能の測定の実施 ・薬事申請  ・新規植物由来素材の探索・開発 【M Labとは】愛知県豊橋市出身で日本の植物療法学の第一人者であり、弊社が出資・経営参画している株式会社Waphytoの代表である、森田敦子氏が就任されている、植物バイオサイエンス事業の構築を目的とした研究機関、M Lab (Morita Atsuko Lab)での研究員を募集致します。 M Labには社内から選抜した研究員に加え、関連各分野の大学の先生をはじめとした専門家が顧問として就任いたします。原材料確保~研究~商品開発・改善と、一貫した研究開発体制を確立し、東三河特有の土壌で生育される植物の機能性成分や、その処方、さらにはその抽出技術の開発を進めるとともに、地元での製造も視野に入れ、「人生100年時代に寄り添う」事業に発展させたいと考えています。 また、新たに、東三河地区に植物バイオ製造工場を新たに設立することなり、原材料確保から研究、開発、製造、販売までの植物バイオ事業の一貫体制を構築し、サステナブルに人々の健康に寄与するとともに、地域社会の活性化に貢献することを目指していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品処方開発経験、及び化粧品品質検査経験有(4-5年程度) ■試薬・薬品の取り扱いの経験(基礎レベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CMC薬事申請担当者

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします! CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点相当以上) ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。◆開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む)。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む)  同種同効品、類似品目の審査資料等を調査して、臨床開発戦略、CDPを提案、ライティング実務あり。 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、review、和訳含む)、ライティング実務

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。 →海外での申請案件もございます。(FDA、EMAのRegulationでの対応経験を活かして頂けます。) ・臨床データパッケージ立案経験 上市までProject Manager(PM)、Project Leader(PL)を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【管理職候補】伊賀工場での品質保証業務

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
■三重県伊賀市 ■資格手当 ■家族手当 ■住宅・家賃補助(規定有)
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    主力製品であるアルコール消毒液等の医薬品などを製造する同社伊賀工場にて GMP規則に添い品質保証業務全般をお任せします。 環境に優しい『ヤシノミ洗剤』や赤ちゃん・敏感肌の方をターゲットとした無添加石鹸『arau.』、 自然派甘味料の『ラカントS』で消費者認知も向上中の同社ですが、 伊賀工場は上記製品に加えアルコールや医薬品など 社会的需要が高まっている製品を扱っており、一層の品質の維持向上が不可欠です。

  • 応募資格

    ・品質管理または品質保証業務の経験を有する方 ※業界不問 ・リーダー経験またはマネジメント経験がある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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品質管理職/分析【ジャスダック上場/賞与実績6.0ヶ月/離職率1桁】

非公開
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析|・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析|・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保|・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立|・分析精度の維持と継続的精度向上活動|・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進|・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻)|・化学機器分析の取扱い経験を有する方|・品質管理に関わる実務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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事業企画

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 今後のさらなる事業拡大に向け、積極的に企画提案・事業の実行をお願いしたいと考えています。 【職務内容】 ・医薬品開発、海外展開の企画・提案等のプロジェクトマネジメント ・各種アライアンスの検討(海外展開・共同開発・契約 等) ・既存領域にとらわれない新規事業企画、提案 他 【募集背景】 部門強化のための増員募集。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 (お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのご経験 ■以下いずれかに関するご経験 ・海外事業に関するご経験 ・アライアンス関連のご経験 ・新規事業企画に関するご経験 【歓迎要件】 ▼語学スキルに長けた方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【東証一部上場企業】医薬品 新規医薬品創薬研究担当者

≪東証一部上場≫ 化学品メーカー
■年間休日:127日 ■独身寮 ■社宅(借上社宅有) ■社員持株制度 ■住宅融資制度
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・新薬創製における化合物デザイン、合成、委託先管理など

  • 応募資格

    ・メディシナルケミストリー(創薬化学)の経験を有する方 ・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、  または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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新規事業の企画推進担当【事業開発ユニット/大阪】

マルホ株式会社
■皮膚科におけるスペシャリティーファーマとして今もなお成長中!!■外用剤で国内トップシェアを誇る皮膚科・外用剤(塗り薬)領域に特化した製薬メーカー!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    新規事業の企画推進担当(事業開発ユニット)として、下記の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■主に欧米企業からの製品や開発品の導入活動 (欧米企業との商談、学会等への参加・情報交換、社内での企画推進等) ■海外企業とのビジネスミーティングでの相互の意思疎通の支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライセンス活動、契約締結にかかわった経験をお持ちの方 ※欧米諸国との業務経験を求めます。 ■ネイティブレベルの英語力をお持ちの方 ■ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方 【経験企業(業種、規模)】 ■製薬業界、化学メーカー、機械メーカーでのビジネスディベロップメントの経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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海外薬事担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。 ・臨床評価者との連携・情報収集(論文などから) ・臨床評価報告書の作成、作成支援 ・MDR、MEDDEVの理解と対応(Regulatory支援)及び社内QMSへの適用 ・出張・セミナー: 1~2回/月   学会:4回/年 【組織構成】 品質保証規制部 臨床評価 全体:17名(男性11名 女性6名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外薬事関連業務のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の医薬安全性本部でセイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者を募集いたします!RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行に尽力いただける方を求めています。 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応 6)再審査対応 7)海外関係会社対応 など ☆★本ポジションの魅力★☆ 医薬品の安全性を担保する会社機能において、中心的な役割を果たします。 薬剤の副作用から患者を守るという社会的な貢献と共に、薬剤の適正使用を推進することで製品のライフサイクルや価値を最大化するという会社への貢献が可能です。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・3年以上の開発または市販後における安全対策業務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識 ・論理的、科学的な思考力および文章作成能力 ・交渉力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

【東京】大手化学メーカー(データサイエンティスト/MI)◎年収600~900万円

大手総合化学会社
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全社のデータ解析業務を横断的にリードするデータサイエンティストとして、MIを活用した材料設計、データ獲得・データベース構築、新しいMI手法のコーディングおよび検証、MIツールの導入等に従事し、各領域での課題をデータドリブンに解決していただきます。 また、研究開発・生産プロセスの現場における高度なドメイン知識を持つ人員をデータエンジニアとして育成する業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 1. マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2. マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 3. 新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4. マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソース)の導入

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のすべての条件を満たす方 1. 修士卒以上 2. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 3. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 4. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎要件】 ◇TOEIC 730点以上 ◇関連する研究所のポスドク ◇AIベンチャー等の研究者/エンジニア ◇MIに取り組んでいるIT系企業および総合電機企業でのエンジニアとして実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【大阪】研究スタッフ(病理検査)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬や化学物質の安全性評価のうち、主に哺乳動物を用いた毒性試験を行っています。加えて、in silico、in vitro技術や遺伝子改変動物などを用いた毒性発現機序の解明や新規安全性評価技術の構築などにも注力しており、これらを通して当社開発化合物のヒト健康影響を総合的に評価しています。 【業務内容】 ・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査(外部委託試験の評価モニターを含む) ・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析(毒性メカニズム解明試験の企画・実施)

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・企業、研究機関等で病理学的検査担当者として5年程度の経験を有する方。 ・毒性病理・獣医病理専門家資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい。 ・部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して業務に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(修士卒以上※6年制(獣医等)であれば大学卒でも応募可) 【語学力】 TOEIC730点程度必須 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【東京】大手化学メーカー/データサイエンティスト(生産/SCM系)◎年収700~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆製造現場に潜在、顕在する課題に対して、最新の技術を提案し生産性の高い製造現場を目指します。 ◆SCMの取り組みにより業務効率を向上させ、事業運営に関するデータドリブンな意思決定を定着させます。 【具体的には】 ・SCMに関する各種の取り組み(生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測)、およびこれらに関する業務効率の改善 ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐 ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・サプライチェーンもしくはマーケティング領域で、データ分析/解析による課題解決の実務経験 ・統計や機械学習に関する知識を活用したデータ解析業務(需給予想と販売・生産計画立案支援、売価予想、在庫最適化、顧客分析等) ・現場主導でデータ分析/解析を行えるようにするためのBIツール等の活用によるデータの可視化 ・製造業、ベンダー等でSCMに関連するシステムの設計・導入・運用等のプロジェクト推進等の経験 【歓迎する経験、資格】 ◇TOEIC 700点以上 ◇製造業、研究機関(ポスドク)、ベンダー等でデータ解析業務の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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商品企画/マーケティング

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名(部長、課長、係長、一般職) 【担当】ブランドごとに担当:主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須】 ■一般流通向け(対スーパー、コンビニ等)食料品のマーケティング(商品企画)経験2年以上 【尚可】 ■乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方、プレゼンスキルの高い方(経営幹部への新商品プレゼンがある為) 【魅力】 ★グループシナジーを活かしつつ、グループ会社として今後立ち上げていくフェーズで活躍いただけます! ★会社全体がマーケティングの重要性を深く理解しており、マーケティング部には特別な制度も用意されています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【創業1960年】品質管理職を募集しています。

【創業1960年】高品質 中成薬を販売している企業です
《千葉県市川市》 ■家族手当 ■資格手当 ■住宅手当
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

  • 応募資格

    ・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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CO2利用の技術開発とビジネスモデル構築【創業130年のグローバル企業】

非公開
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

諫早 公ニ
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    固形廃棄物(都市鉱山、廃プラ、バイオマス残渣等)からの資源・エネルギー回収・利用(ディープリサイクル)を通じて、現行事業強化及び10年後を見据えた新たな事業創出に貢献するため、技術開発とビジネスモデル構築を担っている部門。CO2の分離回収を全社的に取り組む中、CO2の有効利用に関しても技術開発とビジネスモデル構築を担っていく。 具体的には、 ・最初の2年間は、CO2利用に関するビジネスモデルの検討、他社技術の調査、自社開発検討、技術評価実験等が中心になります。来年は基礎的な技術評価試験にも着手する予定です。 ・3年目以降は、ビジネスモデル実現に向けた具体的活動(技術開発、実際のシステム作り 等)と進める予定です。 ・テーマリーダの下で、他のスタッフ、関連部門のスタッフと共にクボタにとって新たな技術分野のパイオニアになって貰います。 【流れ】おおまかな流れは次の通り。 ・調査、ビジネスモデル検討 文献調査、学会調査、セミナー調査、ビジネスモデル検討、収支・採算性検討 検討結果整理、内容についてチーム内ミーティング、関連部門と協議、詳細調査必要項目検討 訪問調査 ・・・ 需要調査、技術評価、課題調査 ※?を繰り返し精度向上 ・技術開発 実験計画作成(実験方法、評価方法等) 実験実施 結果評価、必要なら条件かえてから繰り返し ※実験装置の設計、製作、改良等も業務範囲です。共同研究、共同開発の場合もあります。 【関わる部門】企画部門、研究開発部門、設計部門、工事部門、試運転部門 【体制】開発テーマごとにチームがある。募集するCO2利用テーマは来年度は5名程度まで増員予定。 テーマリーダーの下、担当する業務を実施。 【働くスタイル】 担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施する。もちろん担当者に押し付けるのではなくチーム内で都度相談し進めて行く。グループ内は質問・相談しやすい環境。新たことへのチャレンジは歓迎する風土で担当者の考えを尊重しつつ皆で議論し業務を進めて行く。 【使用ツール例】Excel、Word、2D/3DCAD(CADは使えなくても可) 【入社後のキャリアパス】 CO2利用技術開発のリーダ―、もしくは、ビズネスモデル実現のプロジェクト主査 【現在の課題と目指す姿】 現在の各テーマが事業化され10年後には大きな事業となるように技術開発のみにとらわれず、事業推進のサポートも行っていく。取り組んでいるどのテーマも「資源循環・リサイクル推進」「再生可能エネルギーの活用」「カーボンニュートラルの実現」といった社会動向に合致しており、事業の広がりも大きく開発要素も多い。自社開発、共同開発、他社技術活用を組み合わせ、早期の目標達成、成果の最大化を目指していく。 重要な研究開発テーマとして開発スピードを上げる事が求められているので、キャリア採用による増員、外部機関(コンサル、大学、他社)との連携強化で対応していきたい。 【募集背景】 CO2の分離回収については、社内の他部門で開発が進められているが、回収したCO2の利用については進んでいない。 弊部が担当する固形廃棄物処理施設のみでなく、弊社製品の農業機械等より回収されたCO2も含めた有効利用方法を確立させる必要がある。このような状況下でCO2利用に関するビジネスモデル検討、技術調査、研究開発の担当者が不足している。テーマの中心人物となり、将来的には社内でのCO2利用技術の第一人者となる人材を募集している。 【ポジションのやりがいや魅力】 社内でも重視されているカーボンニュートラル技術開発の中核を担える。本研究はカーボンニュートラル関連のなかで、特に採算制では厳しい分野になるが、達成時には会社への大きな貢献に加え、社会課題解決の一翼を担うといったやりがいがあります。 ビジネスモデル構築、技術開発実現のどちらも課題は大きく困難ですが、自らが考え、システム決定、設計・製造し実験すると言った面白みがあり、目標を達成できた瞬間は大きな喜びが得られると思います。また実際に製品化されればプラントが建設され地図に残る仕事です。

  • 応募資格

    【学歴】 大学卒以上 【語学】 基礎会話レベル以上 【必須】 ・化学プラント、ガス化炉、燃焼炉、工業炉等の熱プロセスに関わるエンジニア(設計、開発)経験 ・現場での業務経験(実施設計、実験、試運転等) ・客先、他社(協力会社)、社内他部門との折衝業務の経験 ※新たな技術分野なので、記載のもの以外の経験・知識でも活かせるものであれば歓迎する。 ・転職回数の少ない方 【歓迎】 ・新規事業立ち上げやビジネスモデル検討の経験 ・機械設計の経験、知識。電気、制御系設計の経験、知識 ・化学に関する知識

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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【栃木】薬事申請

株式会社ナカニシ
◇◆◇歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカー。JASDAQ上場/営業利益率約30%/売上海外比率80%以上◇◆◇~~~経験を活かし、薬事業務を行って頂きます。世界屈指…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    <歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます> 日本/米国FDA薬事申請担当または、東アジア/アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ■申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬事法及び関係法規に関する情報収集 ■GMPに関する業務 組織:東京に5名、栃木本社に8名。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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化粧品の処方開発【複数名採用!/大手化粧品OEMメーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~520万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の処方開発担当として、メイクアップ商品を中心とした化粧品の新商品の開発、現行品の改良等の研究開発をお任せします。 【職務内容】メイク品の処方開発を主に担当 →新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当していただきます。 ※将来的には担当分野の拡大・マネジメントにもチャレンジできる環境です。 【出張について】弊社工場への工場実験や顧客との打合せにて、出張が発生する可能性があります。また海外での展示会やプレゼンテーションの為、出張が発生する可能性があります。 【配属先】処方開発本部 処方開発部または処方設計部 正社員(研究員)が40名程度、サポートメンバー含め60名程の組織体制です。 【残業時間】月平均20時間程度(多くても30時間程度) ※産休育休の取得実績有/時短や残業なしといった多様な働き方も有 【募集背景】欠員補充および事業拡大に向けた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品の処方開発や設計のご経験 (目安3年以上/メイクアップ・液体系不問) 【歓迎要件】 ▼英語力や中国語の語学力 ▼メイクアップ化粧品の開発経験をお持ちの方 <求める人物像> ・研究が好きな方 ・モノづくりが好きな方 ・地道な作業が苦にならない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。◆開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む)。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む)  同種同効品、類似品目の審査資料等を調査して、臨床開発戦略、CDPを提案、ライティング実務あり。 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、review、和訳含む)、ライティング実務

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。 →海外での申請案件もございます。(FDA、EMAのRegulationでの対応経験を活かして頂けます。) ・臨床データパッケージ立案経験 上市までProject Manager(PM)、Project Leader(PL)を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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眼科領域における臨床企画

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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安全性情報

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業の安全性情報の募集です。具体的には下記業務をお任せします。 ■有害事象の監視・安全報告・リスク管理等の日本における安全監視活動 ■安全性情報プロセスの文書化とトレーニング ■査察対応 ■日本およびその他エリアのPV活動を適切に実施する。 ※スタッフまたはピープルマネジャーの募集となります。マネジャーの場合はピープルマネジメント経験が必須となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおける安全性情報のご経験 ■会話レベル以上の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Clinical Trial Liaison (CTL)

非公開
臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクショ…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクションをご担当いただきます。 プロジェクトチームや、Medical Directorとも連携を取りながら、スムーズに臨床試験が進むよう支援いただきます。 日本国内におけるKey Opinion Leaders(KOLs)の選定、および臨床試験/臨床研究に興味をもっていただけるようなアプローチ 日本のKOLsによるエンゲージメントを維持、向上させ、臨床試験/臨床研究のプロトコールのローカリゼーション、および当局対応の戦略を立案・検討する(当局との会議参加あり) KOLsのアドバイザリーミーティングを開催し、日本における臨床開発プランの取りまとめを行う 日本のKOLsのエンゲージメントを引き出し(特にオンコロジー領域や希少疾患領域)、試験における医療機関の選定およびフィジビリティ(施設訪問含む)を加速させる プロトコール、治験総括報告書、治験薬概要書等の翻訳に対する適切なアドバイスを行う 医療機関とのサイエンスにもとづくディスカッションをリードし、スムーズな症例登録に貢献する

  • 応募資格

    【学歴・専門性(以下いずれか必須)】 医師(MD)資格保有者 生物学など自然科学における領域でのPh.D取得者 薬学領域における修士号以上の学位取得者 【職務経験(いずれか必須)】 製薬メーカー/CROにおいて、臨床試験/臨床研究のプロジェクトに実務担当者として携わったご経験(Clinical Trial Liaison、Project Manager/Project Leader、Medical Monitor、CRA等) または医療機関やアカデミアにおいて、臨床試験/臨床研究のプロジェクトの実務担当者として携わったご経験(Physician、Study Coordinatorなど) 【その他、求める経験・スキル・適性】 医療機関関係者(責任医師含む)とサイエンスにもとづく戦略的なインタラクションが可能な高い知識・専門性 円滑で効果的なコミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル、およびステークホルダーマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 チームワークで物事を進めようとするマインドセット その他、誠実性の高いヒューマンスキル 実務に必要なPCスキル(Microsoft Office関連) 【言語】 日本語および英語(いずれもビジネス上級レベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証【ファインケミカル事業】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■国際的な各種法令や業界規制(化粧品、食品、化学品)への対応(登録、更新、監査) REACH、FSSCC22000、化粧品GMP、HALAL等 ISO19000、ISO140000、FSSCC22000、RSPO、ECOCERT認証の維持管理 ■MSDS、ラベル表記等の安全情報の維持と更新 ■顧客(化粧品・化学品業界)や代理店からくる商品の品質保証に関する書面対応(作成または記載内容のチェックとアドバイス) ■購買・生産委託先の監査 ■品質会議の運営と品質異常が発生した場合の取りまとめと全体指揮 ■商品、購買原料の社内、社外規格の維持、更新と新規登録 ■外部コンサルタントや海外グループ会社と連携した情報収集(法令、規制等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国際法令(化学系)に対する見識 ※特に、化粧品原料に関する最新の各種法令や業界規制への対応実務経験 【歓迎要件】 ▼化粧品原料/化粧品会社、化学品系商社における品質保証・品質管理部門での業務経験 ▼外資系化学品/化粧品会社の日本法人又は駐在事務所での品質保証・品質管理部門での業務経験、または品質システムの構築や運用(化粧品GMP、RSPO、FSSC22000等)の業務経験 ▼英語実務経験(TOEIC800点以上相当)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ブランドマーケティング部係長/主任

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当のブランド・商品を持っていただきます。消費者への価値提案を考え、商品企画から消費者への価値伝達まで一貫して行う役割を担っていただきます。営業本部や商品開発本部、マーケティング本部の他部と連携して、愛される・選ばれるブランドづくり・市場シェア獲得を目指します。下記のような業務を担当していただきます。 ■担当ブランド・商品のマーケティング戦略の立案、遂行、検証 -新商品上市にかかわるプロジェクト管理 -消費者調査の立案、実施 -市場分析 -商品企画 -消費者向けコミュニュケーション・プロモーション戦略の立案、遂行、検証。広告・パッケージなどの制作物の開発・管理 -担当ブランド・商品の損益管理 -予算管理 ■関係部署(営業本部や商品開発本部など)との調整と合意形成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社もしくは代理店にて、消費財領域のプロダクトマーケティングやブランドマーケティング経験3年以上 ※総合職での募集となるため、将来的に異動や転勤の可能性があります。 ※経験年数により、主任などの役職がつかない担当者にて提示させていただく可能性もございます。ご了承願います。 【部署構成】 1ブランドに対し7~10人

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    株式会社パソナ

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【東京】技術営業・マーケティング担当(ライフサイエンス)

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《培養基材・医療材系新製品の市場開発・技術営業担当業務》 【ミッション】 技術営業、顧客製品紹介、展示会・学会の出展計画の作成と準備、顧客・アカデミアとの契約締結・社内開発プロジェクトリーダーの補佐 《具体的には・・・》 ■予算及び長期戦略の立案と実行 ■社内開発関連部門の取り纏め、開発リーディング(研究・製造と連携)  ■原料購買業務(在庫管理、品質管理) ■製造管理(販売計画策定・需給管理)  ■化学品安全、安全保障貿易対応 など 【募集背景】 担当頂く開発品は、今後製薬会社・バイオ関連企業・大学や病院等の顧客向けに本格的な市場開発活動を開始致します。事業部における市場開発・事業化機能(含む生産対応等)を強化するため、バイオ関連技術に素養がある営業人材を採用したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオテクノロジー・ライフサイエンス分野での研究開発、営業・マーケティング経験(5年以上) 【歓迎要件】 ■バイオテクノロジー分野(特に培養関連)での経験と知見 ■TOEIC 600点以上 ※求める人材像※ ■社内外の関係者と同じ目線でコミニュケーションを取りながら業務を推進し、協調性がある方 ■顧客の考え・課題を的確に捉えることが出来る方 ■新規事業立上げだけではなく、事業化に向けて粘り強く業務遂行する意欲/向上心の強い方

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IFU(Instruction For Use)担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■内視鏡および関連医療機器のIFUデータの新規作成、改訂、管理 ■IFUの新規作成/改訂に伴う周辺業務(関係部署との折衝、スケジュール調整・管理) ■業務プロセス、ユーザへの提供形態、現地法人へのIFU共有システムなどの改善 ■IFU関連法規、リスクマネジメントの理解 ■現地法人とのコミュニケーション 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・医療機器の設計開発もしくは生産技術、品質保証のご経験 ・IFUや機器の取り扱い説明書、技術文書等の作成経験 ■英語力:TOEIC650点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力 【歓迎要件】 ■医療機器や精密機器業界でのご経験もしくはIFUや技術文書に関する業務経験がある方

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メディカルインフォメーション(オンコロジー領域)【MI】

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ部門にてオンコロジー領域製品の学術情報の提供や発信を担当いただくメディカルインフォメーション(MI)職を募集いたします!◆学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ◆社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。 ◆MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。 ◆薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。 ◆当社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。 ◆カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上(薬学系が望ましい) ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。 ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。 (CTDの読み込み出来る方) ※オンコロジー経験は出来る限りあったほうが好ましいですが、製薬企業にて申請資料を読み込むご経験が豊富な方はオンコロジー領域経験がなくても検討いたします。ご相談ください。 ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。 ・医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。 ・科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。 ・複数の業務を効率的に進めることができること。 ・ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。 ・薬剤師資格(あったほうが望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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オーガニック化粧品開発【静岡市】シャンソングループ※転勤なし

株式会社ケアリングジャパン
エコサート認証、コスモス認証といった国際的な有機生産物の認定を受け、「安心・安全」から需要が高まっているオーガニック化粧品業界にて、確かな信頼を得ています。
300万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品(スキンケア、ヘアケア商品) オーガニック原料(ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル)を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランドをお持ちの方 (化学・食品・薬学・農学・生物化学など) ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル (Word、Excelの定型フォームへの入力)

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    株式会社パソナ

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【大宮】ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

非公開
東証1部上場グループ・一般用医薬品業界TOP・医療品(住宅手当・家族手当など福利厚生充実)/ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都 / その他海外

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導していただきます。  ・ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析  ・上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携  ・分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

  • 応募資格

    ■必須条件: 民間企業や公的研究機関等でのデータ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上) 下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方  ・機械学習、データ分析、統計解析  ・分析基盤環境構築/運用、プログラミング ■歓迎条件: ヘルスケア関連メーカー(医薬品、医療機器、食品、化粧品等)での実務経験 生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識 企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験 語学力:あれば尚可

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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【東京本社】オープンイノベーション推進室/新事業開発担当

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
800万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【オープンイノベーション推進室にて新事業開発を担って頂きます】 <担当職務> ・ベンチャー企業などとのオープンイノベーションによるソリューション型ビジネスモデルの創出・事業化 ・担当テーマのプロジェクト統括、全体マネジメント ・担当分野例:ヘルスケア・バイオ、データソリューション、環境 等 <募集背景> ■次期長計「VISION2030」において、ソリューション型ビジネスモデルによる事業ポートフォリオの転換を目指しています。これまでオープンイノベーション推進室では、マーケティングとオープンイノベーションの手法を使って新しいビジネスモデルの創出を進めてきました。 ■この度、新事業創出をさらに加速するため、従来の素材ビジネスにこだわらない新しいビジネスモデルの企画・開発・事業化を推進する人材を求めています。 ■部内の各員がそれぞれテーマを持ち、事業創出に向け取り組んで頂きますが、今回採用では、外国企業とのビジネス交渉経験をお持ちの方に参画頂くことを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ベンチャーキャピタル等での投資経験、ベンチャー企業での経営経験、コンサルティングファームでの事業企画経験、事業会社での新事業開発など、事業創出に関わるご経験 ■英語で外国企業とのビジネス交渉実施経験 (TOEIC850点以上あるいは同スコア相当の英語力) ※求める人材像※ ■新しいビジネスモデルを柔軟に発想できる人材 ■企画、開発、生産、販売を一貫してマネージメントできる人材 ■始める、止めるを自らの意思で決定できる胆力のある人材 ■失敗してもめげない鈍感力のある人材

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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遺伝子解析部(管理職候補)

オーダーメイド医療の実現化を支える企業
【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学など…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・マネジメント経験5年以上 ・対外的な調整力を持つ 【尚可スキル】 ・分子生化学(特に核酸分野)に精通している ・体外診断薬やそれに関連する分野に精通している ・バイオ業界のマーケットに明るい

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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▼設立1928年【キャリア採用】大手製薬会社でのメディカルライティング業務(治験関連)

【東証一部上場企業】大手製薬会社
■東京都「高田馬場駅」 ■従業員持株制度 ■年間休日120日以上 ■リフレッシュ休暇
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルライティング業務として、主に下記業務をお任せいたします。  ・CTD等の作成業務  ・治験総括報告書の作成  ・経験の浅いライティング担当者の教育

  • 応募資格

    ・メディカルライティング業務の実務経験(7年以上)があり、主体的に業務遂行できる方 ・海外文献の読解能力(TOEIC:730程度以上)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【東京】大手化学メーカー/データサイエンティスト(多変量解析等の手法活用)

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    "職務内容 多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析し、以下の業務を行う。 ・ トラブルの要因を究明、製造条件にフィードバックする ・ 設備故障予知のモデルを開発する ・ 化学プロセスのソフトセンサーを開発する"

  • 応募資格

    [必須要件] 1.機械学習/深層学習手法に関わる知識。特に多変量解析手法の経験 2.データ解析のためのデータクレンジング、モデル構築の経験 3.プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎する経験、資格】 1.TOEIC:700点以上 2.製造業、研究機関(ポスドク)、ベンダー等でデータ解析業務の実経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【大正製薬キャリア採用】医薬品CMC申請業務

非公開
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成|・OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    【必須要件】|・医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の薬事申請に関する実務経験||【歓迎要件】|・医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった経験のある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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▼2020年3月開設 【品質管理】※食品製造工程のご経験がある方※

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
■北茨城市 ■資格手当 ■家族手当 ■住宅・家賃補助(規定有)
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    食品、食品添加物、化粧品、医薬部外品、一般雑貨品洗浄剤等を 製造する同社工場にて 食品(無添加甘味料など)の原料受入検査や サンプリング試験、レポート作成など品質管理業務全般をお任せします。 具体的には... ■原料検査・試験 ■成分分析 ■製品試験(内容物・内用液・容器) ■出荷前チェック等

  • 応募資格

    ・食品の製造工程に携わったことがある方  ※職種や担当領域は不問です 【歓迎要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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