求人検索結果一覧

該当求人件数: 171件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
検索条件を変更する
101~150 件目を表示(全171件)
NEW

PMSモニター※経験者枠【転勤無し】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMSモニター経験 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

統計解析コンサルタント(シニアクラス)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案件の増加が見込まれています。中でもICCC案件が増加していることや、一部の製薬メーカーでプロトコル作成の段階からアウトソースするようなケースも増えていることから、統計解析に関するコンサルティング業務のニーズが増しております。 こうした背景から同社の統計解析部門にて、統計解析に関するコンサルティング業務をご担当いただける方を募集しております。 <具体的には> ■治験実施計画書(プロトコル)作成 ■統計解析計画書の作成 ■上記に付随したコンサルティング業務 ※オペレーションやプログラミングは専任の担当者が行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで統計解析のご経験をお持ちの方 ■治験実施計画書(プロトコル)の作成経験 ■統計解析計画書の作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

PMSモニター【東京】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

安全性情報 翻訳担当【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word、Excelでのデータ入力、校正作業 ■Argusを使用しながらの翻訳 【同社の魅力】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、1年以上あること ■英語力:和訳英訳どちらもできる方 ■ Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性 【歓迎要件】 ■ PV入力・評価などの経験が1年以上あること ■翻訳のスピードが速いこと(納期が当日となる症例があるため) ■理解が早く、要領よく業務をこなせる方、積極性があり、コミュニケーション能力の高い方 ■チームリーダー等の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

処方研究(M Lab研究員)【愛知県豊橋市】

武蔵精密工業株式会社
【東証一部上場】創業80年/ギア・カムシャフトで7割以上シェアを持つ大手自動車部品メーカー/電動車向け減速機ユニット受注好調★  離職率2%/ホンダ車の全車種に同社製品が搭載/有給消化率平均80…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新規事業の1つである植物バイオ事業において、豊橋出身の植物療法学の第一人者である森田敦子氏を所長とする「M Lab」にて、化粧品の処方開発を行って頂きます。 スキンケア中心に植物の力を活かす女性誌でも注目されているブランド「Waphyto」やその他OEM製品を想定しています。 ■職務内容 ・【メイン】化粧品の処方研究開発  ・植物機能性成分の研究開発 ■おもな業務内容 ・【メイン】化粧品製造装置操作  ・薬品・試薬調合 ・化学系データ解析  ・化粧品新製品の企画試作 ・試作品に関するデータ収集・評価  ・効能効果効能の測定の実施 ・薬事申請  ・新規植物由来素材の探索・開発 【M Labとは】愛知県豊橋市出身で日本の植物療法学の第一人者であり、弊社が出資・経営参画している株式会社Waphytoの代表である、森田敦子氏が就任されている、植物バイオサイエンス事業の構築を目的とした研究機関、M Lab (Morita Atsuko Lab)での研究員を募集致します。 M Labには社内から選抜した研究員に加え、関連各分野の大学の先生をはじめとした専門家が顧問として就任いたします。原材料確保~研究~商品開発・改善と、一貫した研究開発体制を確立し、東三河特有の土壌で生育される植物の機能性成分や、その処方、さらにはその抽出技術の開発を進めるとともに、地元での製造も視野に入れ、「人生100年時代に寄り添う」事業に発展させたいと考えています。 また、新たに、東三河地区に植物バイオ製造工場を新たに設立することなり、原材料確保から研究、開発、製造、販売までの植物バイオ事業の一貫体制を構築し、サステナブルに人々の健康に寄与するとともに、地域社会の活性化に貢献することを目指していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品処方開発経験、及び化粧品品質検査経験有(4-5年程度) ■試薬・薬品の取り扱いの経験(基礎レベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】薬理(内分泌・中枢)

《設立1928年》大手製薬会社
■リフレッシュ休暇 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務 ・自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

Neurology MSL(アカデミア・CRA歓迎!)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    MSLとして担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供 ■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底 ■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 ■KOL選定と関係構築 ■MRへの学術的サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・理系博士号をお持ちの方(アカデミア、研究者)でNeurology領域において専門的医学知識をお持ちの方 ・CRAのご経験 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC700点以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】東証一部上場企業での品質管理業務

【1950年設立】東証一部上場 企業
■秋田県大館市 ■新卒者3年以内の離職率:8% ■完全週休二日制 ■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場  ・平均有給取得日数…11.7日  ・平均残業時間…26.8時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…8%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

プロジェクトマネジメント(アライアンス事業)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの共同開発に関するプロジェクトマネジメント業務(開発のタイムラインや戦略実行の進捗管理) ・製薬企業との協業案件の獲得 ・バイオ医薬品や低分子医薬品などに関する製薬企業パートナーとの提携交渉(製造受託の取引条件など) ・コンビネーションプロダクトの新規事業企画及び戦略立案と実行 【仕事の魅力】 医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの戦略立案、企画、開発をマネジメントを通じて、革新的な医療を患者様へ届ける挑戦に参画出来、医療貢献を実感できる仕事が出来ます。業務提携の交渉、研究開発、生産、薬事対応、マーケティングなどの成功経験からキャリア形成の期待できる事業で活躍することが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業または医薬品製造受託企業での下記いずれかの ご経験をお持ちの方 ・マーケティング・事業開発・業務提携 ・医薬品または医療機器の開発 ■理系バックグランド ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

薬事スタッフ※※薬事未経験可 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【おすすめポイント】 ★CRA経験の方を歓迎します!在籍メンバーもCRAから薬事を 一から学んで活躍をしております! ★専門性の高いたくさんの医薬品の承認申請に携われる ★薬事の観点から臨床開発に関わり、高い知識と経験を積むことが出来る 【業務内容】 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発CRAのご経験(目安5年) ■英語力:読み書き、会話、(目安TOEIC650点) (会話は必ずしも流ちょうである必要はありません)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

メディカルアドバイザー(心血管系、腎疾患系、糖尿病と再生医療担当)

非公開
大手外資系製薬メーカー メディカルアドバイザー ※心血管系を専門とする方は歓迎します!
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Strategic & Organizational Leadership: Participate in the successful development, optimization and execution of effective medical strategies in the assigned therapy area/product, to achieve goals Ensures strategic alignment of therapy area/product scientific communication platform with local, and global plans Ensures sound scientific and medical guidance is provided for marketing strategies for therapy area/product Collaborates with key stakeholders to develop action plans aiming to appropriately position assigned products in response to the current unmet medical needs and market dynamics. Ensures proper reporting of Key Performance Indicators Medical education Leads the establishment and optimization of internal scientific resources for internal use. Oversees development and execution of the medical education plan based on HCP learning needs for assigned brand/therapy area. (i.e., symposia) and ensures local alignment. Support Medical Information by developing and providing answers on request from HCPs as needed. Medical guidance Leverages knowledge of clinical practice, KOL insights, competitor scientific activity, as well as future directions in healthcare to collaborate within CMR(Clinical Medical Regulatory) and with marketing as well as other NN functions to create brand strategy, plans and tactics. Supports team to distill scientific/medical knowledge and deliver internal medical training in collaboration with stakeholders. Ensures sound scientific content for HCP advisory meetings to achieve the meetings objectives in line with overall affiliate and Medical Affairs strategy Collaborates cross functionally and takes a leadership role among MSLs with Sales and Marketing and attends internal meetings outside of medical in order to offer in house training support which enhances and maintains the MSL understanding of all current NN strategies and to ensure proper strategic alignment between business units.

  • 応募資格

    Qualifications ・MD (preferred) or PhD in relevant therapeutic area (CVD, CKD, Diabetes, Stem Cell preferred) ・Specialist-level therapeutic knowledge ・Basic marketing knowledge through formal training program preferred ・Business-level English communication skills ・Project management skills ・Minimum of 3 years’ experience within the pharmaceutical industry preferred ・Interest and passion for science and business ・Action oriented, with a strong drive, and focus on results ・Ability to work effectively leading cross-functional team ・Problem identification/solving skills ・Strong presentation skills ・Literature search and assessment skills. ・Business-level skills in MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint etc. 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】医薬品CMC申請業務

《設立1928年》大手製薬会社
■リフレッシュ休暇 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務  ※特に承認申請書作成 ・OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の薬事申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった経験のある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

戦略・薬事コンサル(CMCグループ)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ■CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ■申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも可 【歓迎要件】 ▼CMC薬事に関する経験のある方 ▼バイオ関係の申請経験、あるいは低分子医薬品の製造に係る申請経験のある方 ▼英語能力および海外の申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

大手小売りチェーン【キャリア採用】福岡工場での品質管理担当

食料品、衣料品、住居用品などの小売チェーンの運営
■八女郡 ■賞与:年3回支給 ■週休2日制 ※年間休日122日 ■有給チャイルドサポート休暇・有給ファミリーサポート 休暇
420万円~580万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    品質管理担当者として下記業務をお任せいたします。  ・全生産品の食品安全を担保するため、あらゆる品質管理業務に責任を持つ。  ・品質管理体制の構築と体制維持  ・社外情報収集および工場内への共有・有効活用化  ・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまでのクオリティ管理  ・品質保証規定文書、マニュアルの作成および更新・管理  ・食品安全マネジメントシステムの適切運用  ・工場生産商品に関する品質不良・表示不適発生情報などの事象に対する適切対応の指導実践  ・工場における問題点の分析、解決のための計画の見直し及び改善策の立案および指導  ・リスク情報及びコンプライアンス違反情報についての事実確認・掌握  ・微生物検査スペシャリストの育成  ・勤怠管理、業務管理、業績評価のマネジメント実践  ・原材料の食品安全上のリスクの監理ならびに排除徹底

  • 応募資格

    【必須要件】 ・食品安全の目的、手法についての十分な理解があること ・食品の商品知識、及び関連する法規についての知識があること

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む) ・治験申請及び新薬申請への対応 ・治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

臨床研究事務局担当者(大阪)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data(RWD):患者情報、Personal Health Record(PHR):各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

ポートフォリオマネジメント スペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Maintain an integrative overview of the suppliers business activities and serve. ■Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships create a sustainable partnership and strive for a win-win balance ■Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them. ■Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for Teva and its suppliers. ■Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日常会話レベルの英語力 ※読み書きが中心となります。 ■製薬メーカーでの下記いずれかの経験(5年以上) ・ポートフォリオマネジメント ・マーケティング

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

メディカルライター職【京都勤務】

マルホ株式会社
★皮膚科学領域に特化したスペシャリティーファーマ!国内シェア率NO.1企業です★★新薬の研究・開発から、自社工場での生産、MRによる医薬情報活動までを一貫して行っています★
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項対応等) ■共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ■英語論文の作成及びレビュー ■グローバルCRO(ライティング業務)の管理  等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となります。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須のため、当ポジションにて募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、または、CRO企業にてMW職のご経験をお持ちの方 ■730点程度のTOEICのスコアをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼グローバル開発でのMWの経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会健康食品・機能性表示食品等研究(分析・品質評価業務)

《設立1928年》大手製薬会社
■「高田馬場」駅 ■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等 (飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の分析関連業務 特に新商品開発における品質評価全般 ・試作品の成分 ・物性 ・微生物等の分析関連業務 ・製品規格 ・賞味期限設定 ・食品表示作成

  • 応募資格

    【必須要件】  ・理系大卒 ・健康食、機能性表示食品、特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の製品や原料に関する知識、分析 ・品質評価関連の実務経験(物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性等評価、配合原料の品質評価等) 【歓迎要件】 ・健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験のある方 ・食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

リアルワールドデータサイエンティスト ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

眼科領域における臨床企画

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務<契約社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。 以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務(CMC)をしていただける方を募集いたします。 【職務内容】 1.各国薬事規制調査業務 2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,新規承認申請と承認後の維持管理業務 3.申請用の海外当局提出書類(CTD)作成業務 4.各国への承認内容をデータベース化し、1.で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験(サポート)がある方 ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など) ・薬事関連業務経験者 ・製薬業界での勤務経験者 【歓迎(WANT)】 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1、M2.3、M3執筆経験者 【望ましい人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自らの経験を基に周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 ・細かく面倒でやり遂げるまでに時間がかかる業務でも,周りを巻き込みながら,こつこつ取り組み達成できる粘り強い方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【キャリア採用・大手小売りチェーン】仙台工場での製造管理担当

食料品、衣料品、住居用品などの小売チェーンの運営
■名取市 ■週休2日制 ※年間休日122日 ■有給チャイルドサポート休暇・有給ファミリーサポート
420万円~580万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    製造管理担当者として下記業務をお任せいたします。  ・労働災害ゼロ化を念頭とした設備の整備の実施、製造手順の管理の改善、オペレーターの指導など  ・QC担当と協働のうえ食の安全の担保、品質向上をする仕組み構築と実践  ・FSSC認証を継続するための積極的活動  ・収益改善、生産性改善、製造環境の改善立案ならびに工場長や次長と連携し実施する  ・製造リーダーと協働によるオペレーターの力量向上・教育  ・工場職場環境の改善ならびに自社倫理方針にそった行動規範の垂範と順守徹底

  • 応募資格

    【必須要件】 ・長期的視点に立ってた戦略思考をもっている方 ・工場での製造管理の経験をお持ちの方 ・工場での品質管理の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

薬事スタッフ※※薬事未経験可 【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【おすすめポイント】 ★CRA経験の方を歓迎します!在籍メンバーもCRAから薬事を 一から学んで活躍をしております! ★専門性の高いたくさんの医薬品の承認申請に携われる ★薬事の観点から臨床開発に関わり、高い知識と経験を積むことが出来る 【業務内容】 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発CRAのご経験(目安5年程度) ■英語力:読み書き、会話、(目安TOEIC650点) (会話は必ずしも流ちょうである必要はありません)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【日本の大手化学メーカー】医薬品 技術開発職

▼設立1951年 ≪幅広く多様な事業を展開している化学メーカー≫
▼U・Iターン歓迎 ▼新潟市北区 ▼完全週休二日制(土、日)▼フレックスタイム制 ▼確定拠出年金
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    【1】クライアントからのオファー    製薬会社から技術情報を受け取る。 【2】製造プロジェクトのマネジメントを行う    技術開発担当者が技術情報を読み取り、工場内での製造方法を組み立てる。    必要に応じて、小スケールでの検証を実施する。 【3】クライアントと協議 【4】製造プロセスの決定    製造指図記録書およびマスターバッチレコード作成 【5】製造作業    手順書どおりに作業を進めます。      技術開発担当は、作業の指導、補助を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・高卒以上 ・製薬会社で製造開発経験のある方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造開発経験。 ・製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ・GMP関連法規の知識を有する方歓迎

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

安全性情報担当者【東京】シニアエキスパート・マネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20~30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方(安全性情報、安全管理、安全対策など) 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手~報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

DM(クリニカルデータサイエンティスト)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

メディカル・アフェアーズ部 専門管理職(循環器・代謝領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    循環器・代謝領域のメディカル・アフェアーズの専門管理職として、どう領域のエビデンス創出とインサイトの生成、解釈、情報伝達活動を行って頂きます。開発段階から長期的な観点から医療の質の向上に貢献し、患者様がエビデンスに基づいて適切な治療を受けることができるように貢献して頂きます。 【具体的には】 ■循環器、代謝領域の深い専門知識をもって、戦略的なエビデンス創出の創出と情報提供の計画の作成をリードまたはサポート。 ■データの解釈および社内での共有をリードまたはサポートする ■論文発表、学会発表および科学的なディスカッションを通したエビデンスの伝達、教育活動をリードまたはサポートする。 ■循環器・代謝領域の製品の科学的、かつ長期的なライフサイクルプランの作成に貢献する。 ■グローバルのメディカルアフェアーズ部門と連携して頂き、グローバルとカントリーでメディカル戦略を共有し、国内に反映する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■循環器、代謝領域における下記いずれかのご経験 ・メディカルアフェアーズ(MA) ・MSL ・研究(アカデミア) ■テレカン以上の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

【大阪】フォトレジスト開発スタッフ/マテリアルインフォマティクス◎年収500~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日120日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    所属となる研究所では、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、  タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに 提供するための研究開発を行っています。 【具体的な業務内容】 以下の業務に取り組んでいただきます。 ◇フォトレジストの開発・工業化 ◇有機・高分子合成または組成開発・評価、工業化検討

  • 応募資格

    【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 (量子化学計算、分子動力学計算のご経験) 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

カラーペースト製品開発専門家

非公開
年収1000万円超可能/管理職
750万円~1350万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

正木 研
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    カラーペースト製品の研究開発・開発

  • 応募資格

    ・紡織或は印刷および染色業界のインク用カラーペーストまたは工業用インク(カートンインクなど)用カラーペーストの処方開発能力を持つ。 ・カラーペーストの実際の製品化経験を持ち、チームを率いて、実験室段階の研究開発とテストを完成させる。

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

気になる 詳細を見る

【つくば工場】設備保全及び製造管理業務(技能職)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
350万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    イオン交換樹脂の製造・精製に伴う、製造管理又は設備保全業務。 ・イオン交換樹脂精製・製造計画の立案、工程の管理 ・イオン交換樹脂精製・製造設備の運用管理 ・イオン交換樹脂精製・製造請負契約先の管理 ・設備保全計画の立案と管理 ・設備のトラブル対応 ・投資計画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】 ・工場での製造、技術又は保全の経験者 ・生産管理の経験者 ・設備導入の経験者 ・エクセル、ワード、パワーポイントの操作知識

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る

【住友化学グループ】環境・ヘルスケア分野における分析コンサルタント(東京勤務)

大手総合化学メーカーグループ
東京勤務/年間休日120日以上/フレックス勤務/土日祝日休み /研修制度充実/福利厚生充実
370万円~470万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    分析・測定・評価のトータルソリューションパートナー企業での環境・ヘルスケア分野における分析コンサルタント 【具体的には】  以下の業務に従事いただきます。  ・水質や大気、土壌・廃棄物等環境に関する分析サービスソリューションの支援  ・お客様への分析試験設計の提案、試験計画の策定・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学に関する知見・業務経験をお持ちの方 ・大学学部卒(理系)または同等の知見をお持ちの方 【望ましい要件】 ・環境、ヘルスケア分野に関する技術・知識 ・営業などの顧客との折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

HIT導電Agベーストの開発責任者

非公開
年収1000万円超可能/管理職
750万円~1350万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

正木 研
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    HIT導電Agベーストの開発、管理

  • 応募資格

    ・低温HIT導電銀ペースト処方の開発能力を持つ。 ・製品性能を実験、分析、改良能力がある。 ・開発チームを率いて、試験とテストを完成させる。

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

気になる 詳細を見る

【東京】大手化学メーカー(データサイエンティスト/MI)◎年収600~900万円

大手総合化学会社
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全社のデータ解析業務を横断的にリードするデータサイエンティストとして、MIを活用した材料設計、データ獲得・データベース構築、新しいMI手法のコーディングおよび検証、MIツールの導入等に従事し、各領域での課題をデータドリブンに解決していただきます。 また、研究開発・生産プロセスの現場における高度なドメイン知識を持つ人員をデータエンジニアとして育成する業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 1. マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2. マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 3. 新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4. マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソース)の導入

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のすべての条件を満たす方 1. 修士卒以上 2. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 3. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 4. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎要件】 ◇TOEIC 730点以上 ◇関連する研究所のポスドク ◇AIベンチャー等の研究者/エンジニア ◇MIに取り組んでいるIT系企業および総合電機企業でのエンジニアとして実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

工場技術者

非公開
食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます
550万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉田 稔
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    プリマハム正社員としての採用。 最初の配属は関連会社の四国フーズ(香川県丸亀市)に出向し、食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます。

  • 応募資格

    <必須要件> ・公害防止管理者(大気関係及び水質関係) ・冷凍機械責任者(1種-3種何れか) ・ボイラー技士(特級、1級、2級の何れか) 上記のうち、公害防止管理者を含む少なくとも2種の資格を保有する方。 <歓迎要件> フォークリフト免許

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

気になる 詳細を見る

ソリューションアーキテクト

ミネベアミツミ株式会社
ボールベアリング世界シェア60%!安定企業でキャリアアップできます!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の多様なポートフォリオを組み合わせ、IoT社会に貢献する製品・技術の開発を行う「IoT事業開発部」にて、IoT/スマートシティ・ソリューションビジネスの事業化・事業拡大に向けたプロジェクト創出・プロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・新規アイデア/引き合いのフィジビリティスタディの実行 ・顧客との共創を通じたアイデア創出およびビジネスモデル立案への参画 ・ソリューション実現のためのシステムアーキテクチャの策定 ・新規プロジェクトの立案と遂行マネジメント 【部署の特徴】 同社は、モノづくりを中心とした従来の「メーカー」から、付随するサービス等も含めた「ソリューションビジネス」を行う企業への変革期を迎えています。このソリューションビジネスの根幹を支えるIoT事業開発部で、会社を変える大きなチャンスに携わり、同社の躍進に貢献いただける方を求めています。

  • 応募資格

    【必須】 ・ITソリューションの企画・開発マネジメントもしくはSEリーダーの経験5年以上 ・ビジネスコミュニケーション、ディベート力をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800以上) 【尚可】 ・スマートシティ/IoT関連の事業開発もしくはシステム開発経験 ・官公庁/自治体向けビジネス、  もしくはデベロッパー/コンソーシアムビジネスのSE経験 ・クラウド構築・運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

セキュリティエンジニア(大手民間企業向け)

日本電気株式会社
ソリューション提案からメーカー、コンサルティングと幅広いサービスを展開する企業
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 製造・流通・金融業界等の民需企業のお客さまのセキュリティ、特に脆弱性診断、ゼロトラスト対応、CSIRT構築支援・運用へのニーズは急激に高まっています。現在、顧客企業様に広く、質の高い「セキュリティLCM」の名称でコンサル、設計構築からCSIRT支援・運用までの一貫サービスを提供しています。今般、セキュリティ事業を担うアーキテクト、インシデントハンドラー、アナリスト、キュレーターを募集します。 【職務詳細】 ●セキュリティシステムまたはサービスに関する提案、全体設計、構築(アーキテクト) ●セキュリティインシデント発生時の初動対応支援(インシデントハンドラー) ●マルウェアや様々な攻撃に関する解析、分析活動(アナリスト) ●セキュリティ情報を収集しお客様にナレッジとして提供(キュレーター) 【具体的なプロジェクト想定】 お客様:大手民間企業(製造業、金融業、流通業、サービス業) 対応技術領域:セキュリティシステムの提案・導入、脆弱性診断、 ペネトレーションテスト、セキュリティインシデント対応(ログ分析など) などの技術力を活用したセキュリティインテグレーション

  • 応募資格

    【必須】 ※以下、全てを満たすこと※ ■主任(リーダー)クラス: ・セキュリティSIの提案・設計・構築・運用の全フェーズを経験している事 ・セキュリティ資格(情報処理安全確保支援士、CCSP、CISSP等)で  1種類以上を有する事 ・5名以上のチームリーダ経験 ■担当クラス: ・セキュリティSIの設計・構築フェーズを経験している事 ・セキュリティ資格(情報処理安全確保支援士、CCSP、CISSP等)で  1種類以上を有する事 【尚可】 クラウド/ネットワーク/アプリケーション開発などのSE経験、若しくは運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

【大阪】大手総合化学メーカー、カラーレジストの組成および素材開発スタッフ◎年収450万~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    所属となる研究所は、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、  タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに提供するための研究開発を行っています。 【具体的な仕事内容】 ●機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、  当該分子の合成ルート立案、合成実験 ●素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案 ※本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、  薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら、  共同で研究開発を進めていきます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ◇修士卒以上 【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験者 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験者 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験者 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC:600点以上の英語スキルをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

【東京】大手化学メーカー/データサイエンティスト(生産/SCM系)◎年収700~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆製造現場に潜在、顕在する課題に対して、最新の技術を提案し生産性の高い製造現場を目指します。 ◆SCMの取り組みにより業務効率を向上させ、事業運営に関するデータドリブンな意思決定を定着させます。 【具体的には】 ・SCMに関する各種の取り組み(生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測)、およびこれらに関する業務効率の改善 ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐 ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・サプライチェーンもしくはマーケティング領域で、データ分析/解析による課題解決の実務経験 ・統計や機械学習に関する知識を活用したデータ解析業務(需給予想と販売・生産計画立案支援、売価予想、在庫最適化、顧客分析等) ・現場主導でデータ分析/解析を行えるようにするためのBIツール等の活用によるデータの可視化 ・製造業、ベンダー等でSCMに関連するシステムの設計・導入・運用等のプロジェクト推進等の経験 【歓迎する経験、資格】 ◇TOEIC 700点以上 ◇製造業、研究機関(ポスドク)、ベンダー等でデータ解析業務の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

【大阪】フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務、MI◎年収500~800万

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日120日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    フォトレジストの開発・工業化 計算化学を活用し、フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務

  • 応募資格

    【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 (量子化学計算、分子動力学計算のご経験) 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

技術営業(香粧品原料)

非公開
世界有数の添加物メーカーの技術営業ポジションです。(この分野では本国No.1,世界でも有数の名門企業の日本法人です。)
500万円~700万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社の持つ原料を用いた機能性香料の機能性検証および顧客への紹介業務 M S Office excel や power point )や社内システムを使用した実験 データの構築・まとめ アプリケーション作成、提出準備、安定性試験等の作業 海外アフィリエイトとの技術的なやり取り 関連特許調査及び特許出願

  • 応募資格

    洗剤・パーソナルケア製品開発3 年以上 大卒理系:化学系が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

【大阪】カラーレジスト用色素の開発・工業化(開発スタッフ/有機合成)◎年収450~800万:

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日120日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    カラーレジスト用色素の開発・工業化 色素合成、分子設計、文献検索、特許出願

  • 応募資格

    【必須条件】 光機能性有機化合物の開発経験者 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上程度の英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る

LIBセパレータ・ベースフィルム製品生産ライン責任者

非公開
年収1000万円超可能/管理職
750万円~1350万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

正木 研
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    LIBセパレータ・ベースフィルム製品生産の管理

  • 応募資格

    湿式セパレータ生産製造経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

気になる 詳細を見る

光学ガラス技術専門家(研究開発/生産プロセス)

非公開
年収1000万円超可能/土日休み
900万円~1350万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

正木 研
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    光学ガラスの研究開発と生産プロセスの改善

  • 応募資格

    1、大卒以上の学歴、修士及び博士を優先とする。 2、有名な光学ガラス製品関連企業、機能性セラミック製品関連企業での就職経験を持つ、光学ガラス製品の最先端知識を持つ。 3、十年以上の光学ガラス製品の研究開発経験/量産プロセス改善経験を持つ、三種類以上の市販された光学ガラス製品或は機能性セラミック製品の開発経験を持つ。 4、チームワーク能力とイノベーション能力を持つ、製品の研究開発をリード出来る。"

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

気になる 詳細を見る

【大阪】空調システム制御設計(リーダー)

ダイキン工業株式会社
全社員の23.5%はキャリア入社者です!多くのキャリア入社社員が活躍しています!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山木大河
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 ICTを活用し、空調システムと再エネ設備や蓄電池などの システム連携を通じて、電力需給調整に関する技術開発や 実証プロジェクトを国内外にて行う同社にて、 空調システムの制御設計チームのリーダーをお任せします。 【職務詳細】 ・プラントなどに設置する空調の電力需給調整制御 ・電力需給調整システムの全体のアーキテクト に関して開発の中核メンバーとして業務をお任せします。 ★仕事のやりがい★ 同社はグローバルカンパニーで、欧州、北米、中国、日本、ASEAN各地域において、空調事業を展開しています。 今回、開発をするスマートシティ向けのシステムは、同社にとっては空調専門領域の強みを最大限に活かした新しい事業領域の獲得につながるため、大きな期待がかかっています。 自ら、中心メンバーとして企画、技術開発したシステムが、同社の空調システムの標準機能となり得るやりがいのある業務です!

  • 応募資格

    【必須】 ・空調機器メーカーあるいは計装会社で、空調機・空調システム制御設計の実務経験がある方(目安:5年以上) ・工学系、建築系の学科出身者 ・TOEIC600点以上 ・何かしらのリーダー経験がある方 【尚可】 ・デマンドレスポンスなどの電力需給システム開発経験がある方 ・空調設備設計経験がある方 ・ITシステム設計の知識がある方 ・TOEIC800点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

【神奈川】品質領域のDX推進

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

飯倉研吾
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 グループ全体として、生産性向上・品質向上、品質管理強化などにおいて、DX化を推進しており、システムに関わる設計、実装・立上げ業務を行うDX推進をお任せします。 【職務詳細】 当面は主として、品質データ管理システムを構築するための構想から技術開発、現場支援を行って頂きます。 ・グローバル全体での製品検査におけるデータインテグリティ確保に向けた調査活動含む施策の立案と推進 ・製品検査、品質管理の自動化システム構築(デモ環境)および技術調査 ・製造拠点に応じたシステム導入のサポートおよび現状調査活動含むアドバイザリー 【魅力】 本部署は、コーポレート部門としてグループ国内外の多くの事業部門と関わり合いを持ち、またコーポ技術本部の技術者と連携した開発を行うことで幅広い業務を経験できます。 昨今、製造業で話題となっている品質不正問題に対し、未然に防止する仕組み作りをグループ全社挙げて取り組んでおり、今回の募集は、コーポレート部門として検査システム構築を推進する重要な位置づけであり、経営層からも期待されている業務です。

  • 応募資格

    【必須】 ・製造業に関わるシステム設計・構築経験3年以上 (PG開発経験を経て業務系システムの要件定義、設計の経験があること) ・現状課題把握に向けた調査・ヒアリング・分析等の経験3年以上 ・基本情報処理技術者 ・英語力(TOEIC 700点以上) 【尚可】 ・品質保証部門等におけるデータインテグリティ確保の推進経験 ・製造業に関わる品質管理やデータマネジメントのシステム構築経験 ・DX技術(AI、BI、DWH、RPA、IoT等)を用いたシステム構築経験 ・システム構想策定や業務調査・分析のコンサルティング提案活動・デリバリー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る

新規事業開拓の技術開発及び調査担当/ENEOSグループ非鉄金属の会社

銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売などを手がける企業
従業員の働く環境を考え、フレックスタイム、年間122日以上、充実の福利厚生と制度があります。。
630万円~860万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉葉 奈津子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【業務内容】 新たな事業を創出するための技術開発及び調査を担当してもらいます。 【具体的な役割】 ・当社のR&D部門である技術開発センターにおいて、ラボスケールからパイロットスケールまでの技術開発、プロセス開発を行い、新規事業へとつなげる役割を担っていただきます。 現在進んでいる開発テーマだけでなく、開発テーマ自体の探索・提案の役割も期待します。 ・また、下記いずれかの担当をお任せします。 ①AM(Additive Manufuctuaring)用金属粉の開発や新規触媒材料の開発など粉体関係の開発やプロセス開発 ②電解精製の技術を応用した半導体用ケミカル新製品の開発、並びにパイロットスケールの湿式プロセス開発 【魅力・やりがい】 当社が目指すのは、グローバルニッチトップの分野を生み出し、その数を増やしていくことです。「当社品がなければ成り立たない」 そういった世界トップシェアの材料事業の創出に取り組むことができる環境がございます。 また、大学等の研究機関やスタートアップとの連携等、技術開発センターを飛び出した活躍の場があります。

  • 応募資格

    大卒以上 ※工学、理学系の エレクトロニクス、化学系の専攻など。 <必須要件> ・化学(特に無機化学)や金属の知識を保有 ・社内外の関係者と協調できるコミュニケーション能力 ・専門外の技術・知識も積極的に学ぼうとする好奇心旺盛な方 ・変化に対する柔軟な適応力 <歓迎要件> ・材料工学(金属、セラミックス、プラスチック等)、有機化学、化学工学などの知見 ・プロダクトマネジメントや製品採用の経験等 ・新規テーマでの事業化経験(工程設計、品質保証含む) ・ビジネスレベルでの英語使用経験

  • 人材紹介会社

    ENEOSキャリアサポート株式会社

気になる 詳細を見る

研究開発【モビリティネットワーク】

ソフトバンク株式会社
★東証一部上場★安定性抜群/スーパーフレックス制/福利厚生充実◎
604万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 次世代通信ネットワーク技術の研究開発を通じて技術課題解決に貢献していただきます。 【職務詳細】 新しい技術を研究開発することで、同社事業におけるネットワークの技術的課題を解決することを目指す。 日々の情報収集や各ステークホルダーと連携しながら、研究開発活動を推進し、新規技術を確立することで、商用環境への展開を目指す。 【具体的には】 ・技術キーワードの調査や他技術部門へのヒアリングなあどによる、  事業展開上の技術課題の調査 ・研究テーマの設定 ・ネットワーク要素技術の研究開発 ・プロジェクトメンバー、各ベンダーや大学など共同研究先との連携 ・研究開発した機能/サービスの検証評価及び実証実験の実施と評価の実施 ・既存商用ネットワークの技術課題のサポート 【研究テーマ例】 ・無線メッシュネットワークにおける通信トラフィック制御技術の研究開発 ・MECアーキテクチャの技術開発

  • 応募資格

    【必須】 ・情報通信工学分野での論文や学会発表の経験 【尚可】 ・モバイルネットワークに関する研究開発経験 ・モバイルネットワーク(3GPP、ETSI)に関する知識と経験 ・仮想化技術に関する知識と経験 ・IoT通信技術(NB-IoT/Cat-M1LoraMQTT等)に関する知識 ・ルータ、スイッチ等のネットワーク装置の操作経験 ・ルーティングプロトコル(OSFPAODV等)に関する知識 ・プロジェクトマネジメント経験 ・電気通信に関する資格(CCNP、AWS認定等)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る
101~150 件目を表示(全171件)

送信に失敗しました。