その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者）×未経験者歓迎の転職・求人検索結果

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

兵庫県

自動車･航空機･家電･燃料電池など様々な産業に製品を提供しています。 生産技術職として、射出成型金型のメンテナンスを中心に、歩留まり向上に向けて他部署との連携を図っていただきます。 射出成型金型のメンテナンス業務として金型修理、金型洗浄などをご担当いただきます。効率化UPのために、自動化･ロボット化も積極的に進めています。 繁忙期以外は残業ほぼなく、有給取得も柔軟にでき、半日休暇や時間単位での離席も可能など働き方改革も促進しています。

【必須要件】 ・射出成形技能士2級以上の有資格者 ・下記何れかに該当される方 →金型メンテナンス経験者（分解･洗浄･メンテナンス） →NCフライス加工・旋盤加工経験者 【求める人物像】 ・社内外各関係者との人間関係の構築が得意な方 ・自ら考え、行動に移せる方

日総工産株式会社

東京都

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント ■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール ■部門メンバーへのトレーニング、サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造販売後におけるプロジェクトマネジメントや顧客窓口のような管理のご経験もしくは実務経験をお持ちの方 （DMや統計解析、PMSモニター等） ■英語力（読み書きで使用出来るレベル） 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です。そのため勤務地は問わず遠方からご活躍頂くことも可能です。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

株式会社パソナ

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

株式会社パソナ

東京都

◆業務内容や期待役割 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究（製造販売後DB調査を含む）のデザインの立案と統計解析を行う ・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成 ・データベース研究等の実施可能性評価 ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成 ・SAS、R、Pythonを用いた統計解析プログラムの構築 ・業務企画立案に伴う、クライアント（製薬メーカー、アカデミア）、医学専門家、疫学専門家、統計専門家等とのコミュニケーション ・関係者への教育や情報提供 ・関連学会での発表、投稿論文の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル経験 ・薬剤疫学や生物統計のスキル経験を身に付けたいチャレンジしたい方 【歓迎要件】 ▼以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・研究プロトコルの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する ・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する

株式会社パソナ

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの方は大学卒可 ■下記いずれかに該当する方 ・オフィスメディカルあるいはMSL ・MR、学術業務等、製薬会社における勤務経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

東京都

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

株式会社パソナ

東京都

貴方様には薬制薬事としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・海外での医薬品販売承認維持のための薬制業務及びプロジェクトマネジメント業務 ・国内外の厚生当局との授受文書の管理業務 【募集背景】 自社新薬及び医療機器製品の増加に伴い、国内外の薬制薬事規制対応等の業務の増大に対応するため、国内外の薬制薬事に精通した専門性のある方を募集する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP適合性調査の経験 ■英語力（メール使用が出来る程度。会話は年に数度ある程度ですので不問です。） 【応募要件について補足】 ■品質保証をバックグラウンドとする組織のため、GMP適合性調査の経験のみを要件として求めています。QAや生産などのご出身の方も大歓迎です。 ■新モダリティの業許可申請もあるため、医療機器や再生医療の身のご経験者も歓迎致します。もちろん医薬品のみのご経験も評価しておりますのでご応募くださいませ。 ■ロシュやジェネンテックなどのグループ会社との会議やメール等で英語を使用します。

株式会社パソナ

兵庫県

自動車･航空機･家電･燃料電池など様々な産業に製品を提供しています。 生産技術職として、射出成型金型のメンテナンスを中心に、歩留まり向上に向けて他部署との連携を図っていただきます。 射出成型金型のメンテナンス業務として金型修理、金型洗浄などをご担当いただきます。効率化UPのために、自動化･ロボット化も積極的に進めています。 繁忙期以外は残業ほぼなく、有給取得も柔軟にでき、半日休暇や時間単位での離席も可能など働き方改革も促進しています。

【必須要件】 ・射出成形技能士2級以上の有資格者 ・下記何れかに該当される方 →金型メンテナンス経験者（分解･洗浄･メンテナンス） →NCフライス加工・旋盤加工経験者 【求める人物像】 ・社内外各関係者との人間関係の構築が得意な方 ・自ら考え、行動に移せる方

日総工産株式会社

東京都

臨床試験の統計解析担当者として、臨床開発メンバーと共に開発推進を担って頂きます。 【具体的な職務内容】 （1）国内およびグローバルでの承認取得に向けた開発戦略の提案 （2）試験デザインの検討（Estimand、症例数設計など） （3）統計解析計画書の作成、試験結果の評価と次試験の計画 （4）規制当局への対応 ※入社後は（2）、（3）を中心にスタートし、将来的には（1）～（4）の一連の流れをご担当いただきます。 ※担当するテーマによっては海外（アメリカ、中国、ヨーロッパ等）への出張業務があります。昨今の社会情勢により現在はオンラインで活動しています。今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床試験もしくは市販後の統計解析の実務経験をお持ちの方（3年程度以上目安。製薬メーカー、CRO、アカデミア等ご出身は不問です。なお臨床試験、市販後は問いません。） ■SASプログラミングの経験を有する方 ■英語力（資料読解、英語でメール返信が出来るレベル） 【募集背景】 昨今データサイエンスを取り巻く環境は大きく変化しています。専門性が高い分野で、次世代リーダーを担う人財を募集いたします。

株式会社パソナ

東京都

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製薬メーカーでのMIのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験

株式会社パソナ

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発 CRA（モニター）経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

大阪府

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data（RWD）：患者情報、Personal Health Record（PHR）：各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 ■担当疾患領域における医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 ■データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する ■顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ■MR の知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MR トレーニングを実施する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界においてMRまたは研究職、マーケ等のご経験の方 ※MRの方は大学、基幹病院担当経験必須 ■糖尿病領域または循環器領域を主力領域として経験 ■ライフサイエンス分野のPhD博士、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師

株式会社パソナ

大阪府

【試験運営業務】 ・食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日：臨床試験の準備（事務作業、庶務業務全般）、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日：臨床試験の運営（アルバイトの指示・指導、被験者の対応、受付等） 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります） ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。 ※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に対して検査を実施します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系のバックグラウンドをお持ちの方 （看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します） ■非喫煙者の方

株式会社パソナ

東京都

同社の免疫領域MSLとして担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供 ■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底 ■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 ■KOL選定と関係構築 ■MRへの学術的サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・理系博士号をお持ちの方（アカデミア、研究者）で免疫領域において専門的医学知識をお持ちの方 ・CRAのご経験 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望ましい）

株式会社パソナ

兵庫県

同社研究開発担当として下記業務をお任せします。 ■化粧品処方開発 ■界面活性剤等の合成／高分子重合　など 【尼崎工場について】 配属される尼崎工場では、油化事業に関わる製品の開発・製造をしています。具体的には、天然の油脂を原料として各種の脂肪酸とグリセリンを製造しており、これらの脂肪酸およびグリセリンを出発原料として数多くの機能性化合物を製品化しています。これらの製品は資源・環境・エネルギー分野、電子・情報分野、ヘルスケア分野等、技術革新が目覚ましい成長分野へ貢献しています！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■有機化学専攻の理科系大学院修士課程修了もしくは博士課程修了以上の方 【歓迎要件】 ◆報文もしくは特許出願の経験があること ◆製品開発の経験があること ◆プレゼンテーション経験 ◆幅広い化学分野に興味をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

・国内外で探索した新規導入候補案件の初期的評価（製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など） ・初期的評価を合格した案件の詳細評価（臨床・技術・事業性・薬事/保険戦略など） ・詳細評価を合格した案件の相手先との契約交渉（製品導入・技術導入・共同開発など） ・担当案件のプロジェクト推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国内外の他社と提携・ライセンス交渉の経験がある方 ■日常会話レベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の製品導入やマーケティングなどの経験のある方

株式会社パソナ

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。 役割としてはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。 製造販売後調査に関わる以下の業務 １．施設選定（Feasibility調査） ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き ４．セットアップ（医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明） ５．医療機関訪問による調査票回収・再調査 ６．有害事象報告 ７．担当施設の進捗管理 ８．調査委託費の支払い ９．終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験 臨床開発モニター（CRA）・臨床研究・PMSのモニター CRC（治験コーディネーター）など

株式会社パソナ

東京都

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担当していました。シミックに入社したのは2006年です。 ちょうどその頃から製薬メーカーがPV業務の一部をCRO企業へアウトソーシングするよう時代の流れが変化しつつあり、CMICなら自身の経験を活かせると思い入社しました。 入社当時のPVの大阪支社メンバーは4名でしたが、現在は東京・大阪の2拠点で330名体制です。CRO業界でのPV事業の急成長を、体感してきました シミックなら、あなたの経験を存分に活かせるフィールドが数多くあります。 現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、＜入力・翻訳・評価＞を分業化しています。しかし、シミックはあえて【正社員】を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っていきます。 ◎一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます（情報の入手～報告者作成まで） ◎シミックの＜提案力＞から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。 ◎チームとしてはクライアント別に数名～10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。 ◎取組 ■定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。 ■シミックはこれからも、業界の概念も変えていくような新しいチャレンジに 取り組み続けます。 ◎キャリア ■「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。 ■新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）※入社後一定期間経過により適用可能となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上）

株式会社パソナ

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

兵庫県

自動車･航空機･家電･燃料電池など様々な産業に製品を提供しています。 生産技術職として、射出成型金型のメンテナンスを中心に、歩留まり向上に向けて他部署との連携を図っていただきます。 射出成型金型のメンテナンス業務として金型修理、金型洗浄などをご担当いただきます。効率化UPのために、自動化･ロボット化も積極的に進めています。 繁忙期以外は残業ほぼなく、有給取得も柔軟にでき、半日休暇や時間単位での離席も可能など働き方改革も促進しています。

【必須要件】 ・射出成形技能士2級以上の有資格者 ・下記何れかに該当される方 →金型メンテナンス経験者（分解･洗浄･メンテナンス） →NCフライス加工・旋盤加工経験者 【求める人物像】 ・社内外各関係者との人間関係の構築が得意な方 ・自ら考え、行動に移せる方

日総工産株式会社

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験（ポスドク可） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

神奈川県

■日本及び世界市場で販売する医薬品・健康食品用ハード・カプセルの研究・開発 ■ハード・カプセルに関連する新規技術開発 ■工場で使用する製造関連ケミカルの研究開発 ■製造実験 ■工場・QA・顧客のサポート業務 ■研究開発部のISO対応補助、物品購入・機器導入・荷物送付、他 ■海外との簡単なメールのやりとり ■薬事調査、並びに特許ドラフト作成と出願 ■新規製品、新規技術の工場への導入 ■将来の可能性として、顧客、海外R&Dへの出張 【レポートライン】研究開発事業部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文レジュメをご提出ください。 【必須要件】 ■化学系、薬学または生物系専攻の大学卒業者 ■実験に慣れており（素早く実験ができ）、試薬の基礎知識と実験室での安全作業を心得ている方 ■取説を読みながら機械操作をすることが嫌いでない方 【歓迎要件】 ▼医薬品、食品製造業での研究開発の経験がある方 ▼TOEIC600程度以上

株式会社パソナ

東京都

医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD（メディカルドクター）資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師として３年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

東京都

HEORやアウトカムリサーチ、医療経済などを担う企画推進部にて「研究企画（プロトコル作成）/データサイエンティスト」の募集です。部門は5名弱で製薬メーカーご出身の方が在籍されています。希望に応じてHEORやアウトカムリサーチへのキャリチェンジも可能です。 【具体的な職務】 ・医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究や調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携 ・データベースベンダー、ITベンダーとの連携 ・社内データベース研究の推進（研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表）　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・リアルワールドデータ（RWD）や観察研究のプロトコル作成経験 ・医薬関連の英語論文作成や投稿の経験 ・統計解析業務の経験（SQL、SAS、R、Python等）

株式会社パソナ

東京都

全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE（Therapeutic Area Experts）との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE（Therapeutic Area Experts）とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方（MSL、アカデミアの研究者等含む） ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

東京都

・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MRもしくはDMRのご経験 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験

株式会社パソナ

東京都

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。PVプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの導入を支援 ■プロジェクト計画の立案 ■要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明 ■プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等 ■ユーザ受け入れ試験のサポート ■関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験（プロジェクトマネジメント経験も含む） ■日常会話レベルの英語力 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です！勤務地は不問のため遠方からの就業も可能となっています。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

株式会社パソナ

東京都

■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 　評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート （進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） 【募集背景】 業績好調による組織強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

株式会社パソナ

東京都

臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミングの知識や統計学の知識をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 【安全性情報管理業務とは】 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験（治験）で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的な業務】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.） ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知・未知の評価 ・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する ・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）へ報告 ■リスク最小化計画の立案・実施（添付文書への記載 etc.） →集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。 ■薬剤の安全性検討事項の特定 ■安全性監視計画の立案 ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力（論文読解力）をお持ちの方は大歓迎です。 【組織構成】R&D事業部　PV臨床グループ 様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。原則として契約先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者 （モニタリング、データマネジメント業務等） ・医薬品の開発経験者 ・バイオ関連業務（研究職）経験者 ・医療情報工学などを学ばれた方 ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

株式会社パソナ

東京都

貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル） 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方

株式会社パソナ

東京都

●化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 ■募集背景 組織強化により増員募集

【未経験OK】 （必須） ・高卒以上 ・正社員として勤務している方(業界不問)+化粧品に興味がある方 ・転職社数：今回の転職で３社目以下の方

岡三ビジネスサービス株式会社

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上 ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等） ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師との折衝経験 ・英語力（TOEIC730点以上） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者

株式会社パソナ

東京都

チームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ■プロジェクトを期限・予算内にて求められるレベルでの完遂 ■チームメンバーのプロジェクト進捗の管理と達成のサポート ■クライアントとの会議運営・業務プロセスの効率化・改善提案 ■社内PV部門の連携報告・チームメンバーの勤怠管理・各種プロジェク トの進捗報告・クオリティレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験とPMS分野のファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること ■管理職としてチームメンバーの育成指導の経験を有すること ■ビジネスレベルの英語力（会話）※英語面接あり

株式会社パソナ

東京都

大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびUAT ■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方 【勤務地について】 ご経験によりフルリモ―トでの勤務も可能ですので、東京以外にお住まいの方も是非ご応募ください！ 【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です。 ★数十万円するSASや英語の研修を会社負担で受講可能（契約社員スタートの場合。※正社員登用あり。） ★プロトコル作成やCROコントロールなどメーカーと同じ経験が積めます。

株式会社パソナ

東京都

東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 （経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です） ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

株式会社パソナ

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【担当業務】 ・新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ・食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ・加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ※扱う商品：すでにリリース済みの「完全メシ」シリーズ及びリリース前の新製品 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品メーカーでの下記いずれかの技術系職種でのご経験 ・研究・開発 ・製造 ・生産技術 ・品質保証など ■新規事業の開発に関わりたいというご意欲

株式会社パソナ

東京都

化学品原料(塗料・インキ・Polymer 用添加剤)のソーシング業務|国内のサプライヤーより商材を買付し、DKSHグローバル化学品販売国への企業間輸出を行います。サプライヤーと販売国の価格、供給、物流、支払までを交渉するサービスです。 【具体的には】 ・ニーズに応じて新製品、新技術、新サプライヤーを開拓 ・国内メーカーおよびサプライヤーと交渉・見積もり・契約書の作成 ・化学品調査に関するメーカーからの聞き取り～納入 ・海外化学品法規性業務に関連する通知やガイドラインを理解し活用する。 ・製品カタログ、顧客、サプライヤーのHPから用途に適応する製品を導き出し提案する。

【必須要件】 ・化学品業界にて就業経験のある方（化学品全般に興味をお持ちの方） ・日常会話以上の英語力（文書作成含む） 【歓迎要件】 ・化学品分野での営業経験もしくは研究開発におられた方（塗料・インキ・Polymer 用添加剤） ・化学系の理系Backgroundをお持ちの方 ・海外、国内ともに出張の多いお仕事なので、出張を厭わない方。

日総工産株式会社

栃木県

■職務内容 化粧品の中身の製造業務 原料を調合して化粧品の中身を作ります。製造指示書どおりに、原料を収集&計量し、特殊な機械を駆使して製造を行う部門です。約3500種類ある原料 の知識や、製造の専門的な知識が一から身につきます。 ▼作業内容(具体例) 1. 原料を収集。(約3000種類の中から製造に必要な原料を、指示書通りに集めます) 2. 原料を指定通りに計量。 3. 計量した原料を装置へ投入。装置の回転速度や時間、温度の調整をして クリームや化粧水、 美容液などを作ります。 【業務内容】 ■製造オペレーター 本社・充填仕上室は、化粧品の中身(バルク)を容器に詰め、化粧箱などの包装資材に装填して、 商品として仕上げていく部署です。 ラインに入って作業することは、主にアルバイトさんが行っています。 社員は、担当ラインを監督し、良質な製品の製造を行うことを目的とする立場にあります。 製品として仕上げるものは、ジュポン化粧品だけでなくOEM製品も数多いです。 中身(バルク)は、化粧水や乳液などのスキンケア系から、ファンデーションやヘアケア商品、メ イク系まで多岐に渡ります。また、容器の大きさや形状も様々。 日々、多様な製品を製造しているため、機械を扱う力もさることながら、それも含めた技術面 の向上も求められるポジションです。 ■主な業務 ・機械や設備のメンテナンス・分解・洗浄・調整 充填機械は、商品ごとに変わります。機械や設備のメンテナンス・分解・洗浄・調 　整を行い ます。機械の特性も様々なので、経験や技術が求められます。経験値が上 　がれば上がるほど、様々な製品に柔軟に対応することが可能になっていきます。 ・ライン管理&アルバイト人材育成 指示書通りに作業が出来ているか、滞っていると 　ころはないか等を監督します。 オートメーション化した工場が増えていますが、化 　粧品は大きさや形状が多岐に渡り、作り が繊細な場合もあるので、手作業がかなり 　の部分を占めます。 生産計画通り、品質を保ち、生産を行うことを目標としてライ 　ンを管轄します。 また、人材育成も大切なお仕事。新人のアルバイトに業務を教え 　るのは、ベテランのアルバ イトですが、社員が関わることがあります。アルバイト 　さんの仕 事を理解するために、ライン作業を学びます。 ・トラブル対応 生産上、分からないことが出てきたり、トラブルが起こった場合に対 　応するのが、社員の重 要なお仕事です。 必要であれば、関係各所(研究開発、品質 　管理、生産管理等)に連絡し、相談することもありま す。 ・生産プロセスの改善(業務改善) 　効率よく作業を進めるためには、どうしたらいいか? こうした業務改善が、迅速に 　高品質な製品を製造することにつながります。

■必須※必須条件は全て満たすこと。 ※生産オペレーターは男女不問/製造は男性のみ ・高卒以上 ・社会人経験1年以上 ※ただし直近、正社員経験がある方を優先して選考します。 ■求める人物像 充填・包装ラインは、パート・アルバイトさんと一丸になって作業できることが大切 です。コミュ ニケーション能力と統率力が求められるポジションであり、ライ ンの責 任者として製品を良質に仕上げていく役割を担います。 1. 責任感を持って高品質な商品を作ることにこだわりをもてる 2. セルフスターターである (将来的に、業務改善等にも取り組める方) 3. 化粧品ごとに充填機の設定を行いますので、機械に強い方も向いている 4. 複数名で作業すること、何かを作り上げることが得意 求めるのは、責任感が強い方、チームワークを大切にして働いていける方、モノづくりを通し て世の中に貢献したい!という方などです。正確に原料を収集 &計量し、指示書通りに釜に投入する流れで業務を行いますので、緻密で正確性の高い業務がで きる方を求めています。未経験歓迎いたします。現在のスタッフは、全て未経験で1から製造を学んでいきました。 先輩社員について、OJTにて業務 を学んでいきますので、製製造業の経験有無は問いません。 1. 責任感を持って高品質な商品を作ることにこだわりをもてる 2. セルフスターターである (将来的に、業務改善等にも取り組める方) 3. チームワークを重視して動くことができる 4. 緻密性、正確性をもっている (仕事のスピード感より着実で正確な仕事が出来る方を評価します) 5. 数字が苦手ではないこと(理系出身である必要はありません)

BooStar合同会社

大阪府

インキ製造作業全般 ・倉庫から材料の運搬 ・計量、充填、配合、調整等 ＊20ｋｇ程度の重量物の持ち運びがあります。台車を使用します。 ＊未経験の方でも大丈夫です。ご安心下さい。

必要スキル・経験などは、入社前は特に必要ありません。積極的にチャレンジしてくれる方を募集中です。 危険物取扱者乙4種があればなお優遇いたします。

株式会社みどり会