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東京都
Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医師免許をお持ちの方 （腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点以上） 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験
株式会社パソナ
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東京都
チームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ■プロジェクトを期限・予算内にて求められるレベルでの完遂 ■チームメンバーのプロジェクト進捗の管理と達成のサポート ■クライアントとの会議運営・業務プロセスの効率化・改善提案 ■社内PV部門の連携報告・チームメンバーの勤怠管理・各種プロジェク トの進捗報告・クオリティレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■治験とPMS分野のファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること ■管理職としてチームメンバーの育成指導の経験を有すること ■ビジネスレベルの英語力（会話）※英語面接あり
株式会社パソナ
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神奈川県
グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。
【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方
ENEOSキャリアサポート株式会社
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福島県
白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ○工場での各種作業を担当していただきます。 ・現場作業 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業 他） ・生産管理業務 （ＰＣ・システムによる生産量の集計、日報入力、棚卸集計 他） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）
■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）
ENEOSキャリアサポート株式会社
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千葉県
◎東京工場(千葉県松戸市)エンジニアリング職 ・同工場の設備保全、修繕窓口 ・機械設備のメンテナンス、修繕窓口 ・生産設備の導入計画策定、工事進捗管理、対外折衝など
【必須要件】 ・製造工場での設備保全の経験を有する方 【歓迎要件】 ・機械・電気関係の知見をお持ちの方 ・食品工場や医薬品工場における設備保全経験をお持ちの方
日総工産株式会社
高給与・好条件の多くは未公開求人です
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東京都
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献 することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの 解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、 より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の 新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口とし ての役割もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■肺がん領域経験者 ■臨床開発（CRA）あるいは開発関連業務における勤務経験者で理系大卒以上 ■英語力（目安：読み書き、TOEIC700 点） 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力
株式会社パソナ
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福島県
白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ■フォークリフトによる荷積・荷下ろし作業 その他工場での各種作業を担当していただきます。 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）
【必須学歴】 高卒以上 【必須経験】 フォークリフト実務経験３年以上 フォークリフト運転技能者資格保有 普通自動車運転免許資格保有 【必要なPCスキル】 ・画面に文字入力が出来る
ENEOSキャリアサポート株式会社
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東京都
※ご経験領域・ご希望に応じてご担当領域を決定致します。 同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供 ■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底 ■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 ■KOL選定と関係構築 ■MRへの学術的サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■MSL経験のある方（領域不問） ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望ましい）
株式会社パソナ
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東京都
【募集背景について】 担当社員の退職による欠員補充となります。 【業務について】 ・品質保証(試験成績表発行、証明書発行など各種手続） ・技術に関する顧客へのサポート ・大手通運会社に対するサポート ※サポート業務は主に品質保証や生産管理を伴う連絡や調整業務がメインです。 ・生産委託先の品質管理(年に一回の委託先５～６社への監査等) ・（サポート業務に慣れてきたら）新商品開発、代替品開発（試作品作成、改良など） ◎お仕事に慣れたタイミングで月に１～２回出張が発生します。 エリアとしては、北関東・静岡・大阪。主に試作品を作成している工場への訪問、監査に伴うものなど。進捗状況によって日帰り出張、１泊２日の出張となります。 【とある１日の業務について】 9：00 出社（※業務により出社、在宅の場合あり） 届いた委託先、顧客からのメールチェック 顧客への連絡やフォロー業務（生産工程のシュミレーションなど） 12:00 昼食(デスクでランチ、または周辺の飲食店へ外出することも） 13:00 品質保証、生産管理。主に委託先の改良（※日によって業務は異なります） 17:30 終業
■学歴 大学卒（理系出身者） ■必須条件 ・化学系メーカー、素材メーカーなどで技術に関するサポート業務経験がある方 ・品質管理、生産管理経験（経験年数は応相談） （お仕事について／こんな方が向いています！） ・化学品、素材メーカーでの技術営業経験がありバックオフィス業務経験 ・品質保証だけ！生産管理だけ！というよりもオールマイティーに幅広く業務を遂行する頻度が多いです。 ・ルーティン業務だけでなく、応用力を用いてお仕事に取り組むことができる方
ENEOSキャリアサポート株式会社
取り扱い転職エージェント
神奈川県
受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務 などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填 と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ ・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 ・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 ・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。
【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方
ENEOSキャリアサポート株式会社
取り扱い転職エージェント
東京都
・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する 【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 統計解析の専門家として ・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができます。 ・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。 ・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができるます。 ・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知識 ■SASプログラミングの経験 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
健康科学研究部において、栄養と健康、生体調節機能をテーマとした最先端の研究開発に取り組んでいます。 ＜職務内容＞ ・食品生化学・分子栄養学を基盤とする栄養分野の基礎研究 ・栄養を中心とする食・生命科学への研究戦略策定と推進 【期待役割】 当社の開発原則である「健康・栄養」について、礎となる栄養サイエンスを学術的に担当する役割として自ら情報収集・立案を行い、主体的に推進できることを期待します。 【組織構成】 健康科学研究部 食品栄養研究室（10名弱） ・新規テーマの研究開発（培養肉/食用代替パーム油など） ・長期的な栄養戦略とロードマップの策定、栄養関連の情報収集強化や栄養プロファイリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■栄養素に関する研究業務経験者 ■バイオ系学部（農・工・薬・医など）出身 ※たんぱく質、ビタミン、ミネラル、糖質などの栄養素の研究業務経験者を想定しております 【歓迎要件】 ▼管理栄養士
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
宮城県
研究開発部門の管理職として、マネジメント業務を中心に業務に当たって頂きます。 【業務詳細】 ・営業部との部門間折衝、調整業務。 ・採算性の検討。 ・顧客の課題に対する部門としての対応可否の判断。 ・メンバーへの業務の割り振り。 など 【営業部門と研究開発部門の連携について】 ・営業担当が、顧客（食品加工メーカー等）に向けて営業を行います。 ・営業担当と協力し、顧客の様々な問題や課題、ニーズ・シーズを具現化しながら商品開発を行います。 ・顧客ニーズ・シーズに応じた製品開発を実現し、お客様へ販売致します。 ※クライアント要望に応じた商品開発を行う過程で、営業担当の後方支援として、付加価値の高い調味料、製剤、洗浄除菌剤等の開発を営業と協力し行います。 ※場合によっては営業同行を行っています。遠方のお客様の場合出張が発生するケースもありますが、状況に応じてＷＥＢシステムを活用するなどしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■食品や食品添加物や調味料等に関する開発経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許 【採用に関して】 地域限定職ではなく総合職としての採用となるため、将来的な転勤の可能性があります。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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愛知県
同社商品企画開発部において、新製品の企画に携わっていただきます。 【具体的には】 ■市場調査や関連部署を交え、商品コンセプトの企画立案（サロンヒアリング、定量調査を実施） ■開発スケジュールの組立てとコスト管理（発売日、価格設定） ■原料、包装材料調達メーカーとの折衝及び調査 ■サンプル品のモニタリング（サンプルサロン抽出、サンプル手配） ■商品開発の進捗管理（生産工場との調整）、容器・充填等の生産の立会い 【商品例】ヘアカラー剤、パーマ剤、シャンプー、スタイリング他 【商品開発サイクル】年2～3件（1製品辺り半年～1年半の開発期間を要します） ※働き方について：リモートワークを推進、導入されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■美容室向けパーマ剤、カラー剤（業務用） またはシャンプ―、トリートメント等のヘアケア商材、 または化粧品の商品開発・マーケティングもしくは研究開発経験 ■開発サイクルの長い商材（1～2年）を取り扱った経験 ※履歴書に写真必須です。 【PCスキル】 ・データ入力スピード（キータッチ） ・エクセル（関数・ピボット） ・ワード（文書作成）
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ■ 解析仕様書の作成 ■クライアントとの統計解析に関する窓口業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
株式会社パソナ
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茨城県
新しい形のスーパー「BLANDE」オープンに伴い、お惣菜やレトルト食品等のPB商品の開発を行っていただきます。 【具体的には】 ・お客さまの声や各種データ、社内外の要望等を活用し、お客さまに価値のある商品の開発機会の特定と提案 ・社内外の関係者と協業した効果的かつ計画どおりの開発推進 ・新規委託先のソーシング・関係構築、既存委託先の知見 ・担当商品のプロモーションのための情報提供、需給管理 【魅力】 関東圏に186店舗も展開している同社。その1店舗1店舗を、地域特性を活かしつつ、オリジナリティある「地域から愛されるスーパー」にする役目を担います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■食に関するPB商品開発の経験 【歓迎要件】 ■小売業界での経験
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
取り扱い転職エージェント
兵庫県
国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案等 ■対面助言サポート 申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート ■その他 CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ■関連法規（GCP、GMPなど）の知識
株式会社パソナ
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東京都
メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 （データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ（MA）本部 メディカルサイエンス部
株式会社パソナ
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千葉県
◎東京工場(千葉県松戸市)エンジニアリング職 ・同工場の設備保全、修繕窓口 ・機械設備のメンテナンス、修繕窓口 ・生産設備の導入計画策定、工事進捗管理、対外折衝など
【必須要件】 ・製造工場での設備保全の経験を有する方 【歓迎要件】 ・機械・電気関係の知見をお持ちの方 ・食品工場や医薬品工場における設備保全経験をお持ちの方
日総工産株式会社
取り扱い転職エージェント
東京都
・消費者解析、競合分析、市場調査など一連の時代を捉えた環境分析によるマーケット予測 ・ブランドのパーパスにもとづき、時代を捉え個性を高める 具体的な商品アイディアの提案と、その具現化 ・社内関連部署（研究・生産など）、社外（サプライヤー・協力会社など）との発売に向けたプロジェクトマネジメント ・海外法規対応（特に中国） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■化粧品の商品開発業務経験者 【歓迎要件】 ▼中国事業にかかわる経験（国内での中国事業従事経験者も含む） ▼ビジネスレベルの中国語スキル ▼英語スキル（TOEIC700点以上）
株式会社パソナ
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東京都
■顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ■臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）を作成・提案 ■KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ■当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ■製造販売後データベース調査の実施支援 ■プロジェクトの売上および収益の管理 ■顧客とのインターフェース・定例報告 ■社内関係者（GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当、IQVIAソリューションズ等）との連携・調整 ■プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理 ■プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善 ■新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション ■PMSモニターのラインマネジメント業務 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験 【歓迎要件】 ▼ラインマネジメント経験 ▼英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）
株式会社パソナ
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東京都
■医薬品の市販後安全性情報処理業務 主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート （進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） 【募集背景】 業績好調による組織強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
株式会社パソナ
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東京都
・生化学・分子生物学等、生物学を基盤とする分野の基礎研究 ・食ならびに生命科学への研究戦略策定と推進 【期待役割】 当社の開発原則である「健康・栄養」について、礎となる栄養サイエンスを学術的に担当する役割として自ら情報収集・立案を行い、主体的に推進できることを期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■生物・化学に関する研究業務経験者 ■バイオ系学部（農・工・薬・医など）出身
株式会社パソナ
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東京都
・商品開発：開発担当と協力し、サンプル開発・進捗を管理、工場・取引先と交渉業務 ・品質管理：品質管理担当と協力し、量産対応における継続生産・供給できる体制構築業務 ・調達業務：調達担当と協力し、調達先の選定、進捗管理、納期管理、コスト管理業務 ※また、将来のビジネス規模拡大を見据えたODM/OEM先の生産キャパシティ戦略構築、取引先との原価低減プロジェクトにも参画していただきます。 ご経験に合わせて、家具、家電領域のいずれかへ配属となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■生活雑貨や化粧品、トイレタリー業界での商品開発や品質管理、調達や生産等にかかわる経験者 （メーカー、商社、小売業いずれの業界出身の方も応募可能） ■国内外の工場、取引先、社内関連部署との折衝経験 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼ODM/OEM管理業務経験 ▼語学力（英語） ▼基礎的な会計知識
株式会社パソナ
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東京都
同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関する業務改善等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問） ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
株式会社パソナ
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東京都
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援 ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許可関連資料の作成支援 ・GMP適合性調査申請資料の作成支援 ・上記関連資料のQC業務 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CMC経験者（3年以上） ※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQC業務、申請関連業務 ■CTD作成経験（部分的な作成経験でも可） ■英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
株式会社パソナ
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同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了 手続※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 【歓迎要件】 ▼PMS（製造後販売後調査）の経験、知識 ▼英語力：読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある
株式会社パソナ
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東京都
■マネジャーとしてICCC（治験国内管理人）試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW／PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ■関連法規（GCP、GMPなど）の知識
株式会社パソナ
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愛知県
臨床評価報告書 作成業務をお任せ致します。 ※メディカル専門職ですが、業界・業務未経験の方も歓迎の募集にて、将来性のある医療業界において、一から専門性を身に着けることが出来ます。 【具体的内容】 ■臨床評価報告書の作成業務［海外行政への申請関連書類］ 【臨床評価報告書とは…】 苦情情報 ・ 市販後調査結果、文献調査、他社品の行政報告調査等の調査結果を用い、海外薬事申請する製品等、又は申請した製品の性能や有効性 及び 安全性を評価する報告書のことです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記いずれかに該当する方 ・医療業界または化粧品業界における品質管理経験者 ・ISO取得企業での実務経験者 ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・データ集計や統計業務の経験者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方（当面なし） ※転勤後も、ゆくゆくは初任地に戻れる可能性が高いです。 【歓迎要件】 ・英語力（読解力）※英文の文献を査読するため
株式会社パソナ
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■業務内容：「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで事業拡大を狙っており、今回は、医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。当社は日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。世界的に（健康）寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。当社の主力製品である３次元眼底像撮影装置（３D-OCT）や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も活用して解析することで、高度な診断性能や診断自動化の実用化が、研究開発されてきています。このように、ますます重要になってきている眼の観察、技術の進展に伴い、薬事、すなわち安全性・有効性の社会的受容を得ること、についても進化する必要があり、薬事の仕事も新しい局面を迎えつつあります。イノベーションに携わりたい方にはとてもエキサイティングな仕事です。 ■詳細： １）薬事申請 ・対象製品は主に眼科分野の診断機器 ・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸国・中南米諸国等 ・新製品や既承認品の設計変更に対し、各国法規制に基づき必要な薬事手続きを特定し、スケジュールを策定し、申請等の手続きを行う ・申請のために、技術文書をレビュー・修正し、あるいは技術文書等から申請書を作成する ・適宜、海外販社の薬事部門と、英語や中国語を用いて、連携して対応する ・必要な場合、臨床試験を実施したうえで薬事申請を行う 2）変更管理 ・設計変更に対し、変更点をアセスメントし、必要な薬事手続きを特定し、手続きを進める 3）その他 ・業許可取得・維持、新規法規制等の情報収集活動など ■企業情報：トプコンは、人々の生活基盤を支える「医・食・住」の成長市場において、コア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、ITやネットワークを駆使したDXソリューションで、最適なソリューションを実現する東証プライム上場の光学機器メーカーです。2021年度の売上高：1,764億円と過去最高実績を誇ります（前年度比：128.5%）。また、営業利益：159億円（前年度比：241.3%）、営業利益率：9.0%と、製造業界平均の営業利益率は4.0％平均と言われている中で、高い利益率を誇り、自己資本比率：45.1%と高い安定性も誇る優良メーカーです。海外売上比率は80％、世界73拠点でビジネス展開しており、建設現場の測量・精密GPSと、眼科医療で検査診断する眼底カメラでは世界シェア1位の優位性を誇ります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須要件： ・薬事業務（国内）の知識と経験 ・英語力（読み書きができるレベル） ■歓迎要件： ・各国の医療機器規制に対する理解 ・関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識 ・品質マネジメントシステムと特にその中の製品実現・設計管理（ISO13485、QSRのDesign Controls）、リスクマネジメント（ISO 14971）に対する理解
株式会社パソナ
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〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミング（Base, Stat, Macro とGraphが使える）と依頼者と協議ができる程度 ■英語力（目安TOEIC600点程度：読み書き） 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。
株式会社パソナ
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■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）を行う。 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成する業務。 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも可 【歓迎要件】 ▼CMC薬事に関する経験のある方 ▼バイオ関係の申請経験、あるいは低分子医薬品の製造に係る申請経験のある方 ▼英語能力および海外の申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
株式会社パソナ
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同社にて薬事申請業務をお任せ致します。 ■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応 ■医薬品等の治験届出や添付文書等改訂及び当局対応 ■国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安15年以上の方※直近5年以上の経験要） ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ■臨床試験開始前の戦略立案から承認申請までの計画可能な方 ■英語力（外国クライアントとのオンライン会議を運営リード可能） 【求める人物像】 ▼既存メンバーに対し、薬事業務を一から指導することを厭わない人
株式会社パソナ
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完全栄養食など既存製品ではない新しい製品・事業を開発するフューチャーフード研究開発部で下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ■食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ■加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ■開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ■本社企画・マーケ・営業スタッフなどと協業し、チームとして事業を推進（開発以外の業務にも関与することもあり） ■新規事業全般（即席めん事業およびそれ以外の事業の広い分野）における開発業務全般 【期待役割】 新規事業の開発部門における商品化の中心的役割の一翼を担います。 将来的には、チームメンバーの監督なども担うことも視野に入れた人材となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品業界での研究開発経験 【歓迎要件】 ▼総菜・弁当もしくは冷凍食品の開発経験 ▼管理栄養士 ▼工場スケールアップ経験 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向）
株式会社パソナ
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（医療機器・体外診断用医薬品 申請資料作成業務、コンサルティング業務） （1）体外診断用医薬品 製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援 （2）医療機器 製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援 （3）業許可関連資料の作成支援 （4）QMS適合性調査申請資料の作成支援 （5）上記作成支援に関するコンサルティング業務 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■体外診断用医薬品 薬事経験者（3年以上、医療機器の薬事経験があれば尚可） ■体外診断用医薬品 製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援経験 ■英語力：中級以上（英文資料の読解と簡単なコレポンに困らない程度）
株式会社パソナ
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徳島県
■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20～30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方（安全性情報、安全管理、安全対策など） 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手～報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チームとしてはクライアント別に数名～10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。
株式会社パソナ
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福岡県
ブランドマーケティング部の商品企画として 以下のような業務に従事していただきます。 ・商品戦略立案（商品改廃計画、新商品開発計画） ・新商品開発（商品価値訴求、ネーミング、パッケージデザイン開発） ・ブランド戦略の立案、実行 （価格戦略、チャネル戦略、販促、コミュニケーション戦略） ・商品企画 ・製品化業務（資料作成、他部署調整、校正業務、パートナー様との交渉） ・お料理読本・お客様への会報誌などの冊子校正 ・商品企画におけるデータ分析 ■部署：ブランドマーケティング部 13名 ■商品開発部署が本社（久山）にあるため、久山で就業していただく日もございます。 【本ポジションの魅力ややりがい】 自分が「ほしい」と思うものを形にする魅力・新規ブランド開発、既存ブランド育成に関与することによる成長実感や、新商品がお客様に喜んでいただけたときの充実感がある点。商品企画から販売まで一貫して関与でき、お客様に直接商品の魅力をお伝えできるD2Cビジネスのため、お客様の声を直接聞くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※以下いずれかのご経験がある方 （1）食品の商品企画の経験をお持ちの方 （2）マーケティング思考で企画立案・販促企画のご経験がある方 【勤務地について】今年春を目途に博多イーストテラスで勤務となります。オフィス自体が2022年8月に誕生したので、新しく気持ちのいい空間で就業できます。 ※将来的な転勤はございますが、前提としたものではございません。残業は月10時間程度です。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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東京都
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル）
株式会社パソナ
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東京都
■消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務と具体的な商品アイデアの提案 ■商品提案の具体化と生産移管、販売後の消費者相談対応 ■研究所、工場、作成部門、コーポレート部門など社内関連部門とのプロジェクトマネジメント ■サプライヤーなどの協力会社との開発業務推進、管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■商品開発業務経験者（目安：5年以上） ※業界としては、スキンケアや化粧品業界だけでなく、大手化学メーカーや大手石油化学メーカー、容器/印刷メーカー、大手食品メーカー等の出身者も歓迎 【歓迎要件】 ▼消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務経験 ▼英語スキル（TOEIC600点以上）
株式会社パソナ
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東京都
乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名（部長、課長、係長、一般職） 【担当】ブランドごとに担当：主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須】 ■一般流通向け（対スーパー、コンビニ等）食料品のマーケティング（商品企画）経験2年以上 【尚可】 ■乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方、プレゼンスキルの高い方（経営幹部への新商品プレゼンがある為） 【魅力】 ★グループシナジーを活かしつつ、グループ会社として今後立ち上げていくフェーズで活躍いただけます！ ★会社全体がマーケティングの重要性を深く理解しており、マーケティング部には特別な制度も用意されています！
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北海道
■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■後輩指導、部下育成経験 【歓迎要件】 ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開発経験・博士号（理系）・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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兵庫県
医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方
株式会社パソナ
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宮城県
同社の研究開発職として業務に携わって頂きます。また、薬剤師のお資格を活かした業務にも携わって頂きます。研究開発職は営業社員と協力し、お客様に付加価値の高い商材を提供するためにバックアップするポジションです。 【業務詳細】 ■クライアントに要望に応じた商品開発を行う過程で、営業担当の後方支援として、付加価値の高い調味料、製材、洗浄除菌剤等の開発を営業と協力し行います。 （営業先は食品加工会社各社が主です。） ■場合によっては営業同行があります。また、遠方のお客様の場合出張が発生するケースもありますが、状況に応じてＷＥＢシステムを活用するなどしています。 ■その他、医薬品の取り扱いや管理等にも携わって頂きます。 【業務の流れ】 １．営業担当が、食品加工メーカー向けに営業を行います。 ２．営業担当と協力し、食品加工における様々な問題やお客様のニーズを具現化しながら、新商品開発を行います。 ３．お客様ニーズに応じた製品開発をやり遂げ、お客様へ販売致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■薬剤師のお資格をお持ちの方 （業務については入社後に覚えて頂ければ問題ございませんので、実務経験は不問です。） ■普通自動車運転免許 【勤務地について】 ※2022年春に仙台市泉区へ本社を移転しました。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また製薬会社と協力し合いながら、臨床研究を推進するケースが多くございます。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は問いません）
株式会社パソナ
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【予定業務】 ■即席ライス/冷凍米飯/菓子類の商品開発 ■ドライおよび冷凍ライスの基礎研究・新規技術開発 ■ライス関連食品/基材/菓子類の基礎技術・新規技術開発 ■工場での生産ライン/商品立ち上げおよび品質フォロー ■開発商品や新規技術に関するプレゼンテーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ・大卒以上（理学部系）で自分の経験を活かして挑戦したい方 ・食品メーカーにて技術職（製造/開発/研究）に従事している方 ※製品開発経験無しでも応募可能です 【歓迎要件】 ▼ライス/冷凍食品/菓子類/澱粉/穀類関連の商品開発経験 ▼TOEIC600点以上
株式会社パソナ
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（1）商品開発 ■スタイリストニーズ、市場調査（日本、アジア） ■ヘアケア技術など一連の商品開発業務と具体的な商品アイデアの提案 ■ヨーロッパのサロンHQ、研究所（ヨーロッパ、日本）、品質保証部門、SCＭ部門など社内関連部門とのプロジェクトマネジメント ■サプライヤー、委託会社等の協力会社との開発業務推進、管理業務 （2）マーケティング業務 ■アジア特有のニーズに対応する商品コンセプト、コミュニケーション開発（市場ニーズ、変化、競合分析をもとに） ■日本のサロン事業、代理店、パートナーサロンとの協力による情報開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■サロンメーカーでの実務経験 ■以下いずれかのご経験者 （1）研究所での商品開発経験 （2）事業部での商品開発やマーケティング業務経験 （3）商品開発もしくは研究において、海外関連会社との共同開発業務経験 【歓迎要件】 ▼SNSに精通している方 ▼英語スキル（TOEIC700点以上） ▼理系の知識
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大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびUAT ■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方 【勤務地について】 ご経験によりフルリモ―トでの勤務も可能ですので、東京以外にお住まいの方も是非ご応募ください！ 【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です。 ★数十万円するSASや英語の研修を会社負担で受講可能（契約社員スタートの場合。※正社員登用あり。） ★プロトコル作成やCROコントロールなどメーカーと同じ経験が積めます。
株式会社パソナ
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★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。 【お任せする職務】： 大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。 【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ■SASプログミング ■システム開発業務 【柔軟な働き方】 ご希望があれば時短勤務やコアタイムをずらした勤務等、状況に合わせてご勤務頂くことも可能です。また全国どこからでもフルリモ―トでご勤務頂くことも可能となっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販後は不問） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
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