取り扱い転職エージェント
静岡県
※下記は仕事内容からご経験適性に応じていくつかを担当頂きます。 1.得意先がもつ販売予定の企画品の基本コンセプトをもとに処方立案から評価や製品規格値決定までの試作業務を担当。 2.上記試作や企画品の基本コンセプトづくり過程にて、得意先へ配合すべき原料などの各種提案。顆粒剤における味の開発提案やコストダウンのための提案 3.吸収性の評価方法など試作品に対する新規評価方法開発 4.得意先が新製品を企画する過程ででてくる技術的課題に対する調査・検討と営業部門を経由しての回答 5.営業部門が作成する提案書のもとになるデータの取得と提案書作成支援 6.実生産への移行済み製品に対する改良技術の開発と製造部門への支援 7.市場にない新たな剤型を中心とした製剤技術の企画立案と技術開発及びその後の生産の支援 8.試作案件や新規技術開発テーマのうち重点管理すべきものに対する進捗管理、品質管理、コスト管理、変更管理と問題・課題を予測しての先行対応の立案・指示 9.得意先との共同開発 10.特許調査と出願 11.各種展示会への出店内容準備と来訪者への対応サポート 12．海外での技術プレゼン・企画書策定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■理化学系（薬学等、農学等・バイオ）のバックグランド ※まずは業務内容・企業へ興味を持って頂きましたら書類選考後に部門担当の方とカジュアル面談も可能です。 [活かせる経験例] （技術開発、研究、試作、スケールアップなど経験に応じて担当を頂きます。） ・医薬品・健康補助食品・食品の開発経験 ・健康食品に関する基礎知識 ・有機化学に関する基礎知識 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
宮城県
収納用品・インテリアの企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け（販促物製作・考案） ・店頭販売企画立案（消費者キャンペーン等） ・商談応援（企画書・仕様書作成） 【開発可能性のある製品例】 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） ） ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方（多くの人に使われるものを作ること） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 木製家具 収納用品（プラスチック、木、金属） インテリア（テーブル、ラック、テレビ台など） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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京都府
治験を含む臨床研究のメディカルライティング（MW）業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW業務（CTD作成、照会事項対応等） ■共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ■英語論文の作成及びレビュー ■グローバルCRO（ライティング業務）の管理 等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となります。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須のため、当ポジションにて募集しております。 【入社から３年後の期待】 メディカルライターとして、グローバルMW業務の牽引役として、海外申請チームと連携し、グローバルCTD、論文等、医学文書全般の作成業務をリードしている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製薬企業、または、CRO企業にてMW職のご経験をお持ちの方 ■730点程度のTOEICのスコアをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼グローバル開発でのMWの経験をお持ちの方
株式会社パソナ
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神奈川県
【同社の位置付けと期待役割】 同社は大手メーカーの総務、人事、経理、購買などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質の業務をグループ全体に提供するシェアードサービス会社です。今回、募集をしている部門においては、同社およびそのグループ会社（7社・23,000人）の給与計算業務のシェアードサービスを担っています。給与計算実務を深く理解し、法解釈・判断などをしながら効率的に月次・年次の給与計算業務を進めていくことが求められています。 【仕事内容】 給与計算実務の大部分は再委託しており、給与計算の経験・ノウハウをベースに業務プロセスの改善を担っていただきます。 （１）再委託先の管理を含めた給与計算実務のハンドリング。 （２）従業員に対して分かりやすい人事諸手続き（身上異動・諸手当などの申請など）の仕組みの構築。 （３）業務プロセスを見直し業務の標準化や効率化。 （４）グループ会社の会社再編・規程変更に対して給与計算実務の業務設計。 【配属】人事サービスセンター 給与グループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■取説/雑誌他ドキュメント領域のディレクション経験 【歓迎要件】 ■機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験 ■汎用ツール（メール、Office、Adobe等）の使用に抵抗ないこと。 【求める人物像】 上位要件/目的志向のもと、取材/QCD交渉など円滑かつ適切にできるロジカルシンキング力とコミュニケーション力
株式会社パソナ
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福岡県
ブランドマーケティング部の商品企画として 以下のような業務に従事していただきます。 ・商品戦略立案（商品改廃計画、新商品開発計画） ・新商品開発（商品価値訴求、ネーミング、パッケージデザイン開発） ・ブランド戦略の立案、実行 （価格戦略、チャネル戦略、販促、コミュニケーション戦略） ・商品企画 ・製品化業務（資料作成、他部署調整、校正業務、パートナー様との交渉） ・お料理読本・お客様への会報誌などの冊子校正 ・商品企画におけるデータ分析 ■部署：ブランドマーケティング部 13名 ■商品開発部署が本社（久山）にあるため、久山で就業していただく日もございます。 【本ポジションの魅力ややりがい】 自分が「ほしい」と思うものを形にする魅力・新規ブランド開発、既存ブランド育成に関与することによる成長実感や、新商品がお客様に喜んでいただけたときの充実感がある点。商品企画から販売まで一貫して関与でき、お客様に直接商品の魅力をお伝えできるD2Cビジネスのため、お客様の声を直接聞くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※以下いずれかのご経験がある方 （1）食品の商品企画の経験をお持ちの方 （2）マーケティング思考で企画立案・販促企画のご経験がある方 【勤務地について】今年春を目途に博多イーストテラスで勤務となります。オフィス自体が2022年8月に誕生したので、新しく気持ちのいい空間で就業できます。 ※将来的な転勤はございますが、前提としたものではございません。残業は月10時間程度です。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
高給与・好条件の多くは未公開求人です
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香川県
プリマハム正社員としての採用。 最初の配属は関連会社の四国フーズ（香川県丸亀市）に出向し、食肉加工品の生産工場で各ラインの生産管理を対応頂きます。
＜必須要件＞ ・公害防止管理者（大気関係及び水質関係） ・冷凍機械責任者（1種-3種何れか） ・ボイラー技士（特級、1級、2級の何れか） 上記のうち、公害防止管理者を含む少なくとも2種の資格を保有する方。 ＜歓迎要件＞ フォークリフト免許
グローバルリファイン株式会社
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栃木県
＜歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます＞ 日本/米国FDA薬事申請担当または、東アジア/アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ■申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬事法及び関係法規に関する情報収集 ■GMPに関する業務 組織：東京に5名、栃木本社に8名。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■薬事申請経験者
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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東京都
■業務内容：「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで事業拡大を狙っており、今回は、医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。当社は日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。世界的に（健康）寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。当社の主力製品である３次元眼底像撮影装置（３D-OCT）や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も活用して解析することで、高度な診断性能や診断自動化の実用化が、研究開発されてきています。このように、ますます重要になってきている眼の観察、技術の進展に伴い、薬事、すなわち安全性・有効性の社会的受容を得ること、についても進化する必要があり、薬事の仕事も新しい局面を迎えつつあります。イノベーションに携わりたい方にはとてもエキサイティングな仕事です。 ■詳細： １）薬事申請 ・対象製品は主に眼科分野の診断機器 ・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸国・中南米諸国等 ・新製品や既承認品の設計変更に対し、各国法規制に基づき必要な薬事手続きを特定し、スケジュールを策定し、申請等の手続きを行う ・申請のために、技術文書をレビュー・修正し、あるいは技術文書等から申請書を作成する ・適宜、海外販社の薬事部門と、英語や中国語を用いて、連携して対応する ・必要な場合、臨床試験を実施したうえで薬事申請を行う 2）変更管理 ・設計変更に対し、変更点をアセスメントし、必要な薬事手続きを特定し、手続きを進める 3）その他 ・業許可取得・維持、新規法規制等の情報収集活動など ■企業情報：トプコンは、人々の生活基盤を支える「医・食・住」の成長市場において、コア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、ITやネットワークを駆使したDXソリューションで、最適なソリューションを実現する東証プライム上場の光学機器メーカーです。2021年度の売上高：1,764億円と過去最高実績を誇ります（前年度比：128.5%）。また、営業利益：159億円（前年度比：241.3%）、営業利益率：9.0%と、製造業界平均の営業利益率は4.0％平均と言われている中で、高い利益率を誇り、自己資本比率：45.1%と高い安定性も誇る優良メーカーです。海外売上比率は80％、世界73拠点でビジネス展開しており、建設現場の測量・精密GPSと、眼科医療で検査診断する眼底カメラでは世界シェア1位の優位性を誇ります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須要件： ・薬事業務（国内）の知識と経験 ・英語力（読み書きができるレベル） ■歓迎要件： ・各国の医療機器規制に対する理解 ・関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識 ・品質マネジメントシステムと特にその中の製品実現・設計管理（ISO13485、QSRのDesign Controls）、リスクマネジメント（ISO 14971）に対する理解
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
【予定業務】 ・即席めん具材の処方・工程条件を決定するための試作研究。 ・試作品の評価。 ・試作処方・工程条件に基づき製造ラインでのマスプロ化。 ・社内関連部署及び社外（生産委託先）との交渉。 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー。 【期待役割】 即席めん具材の研究開発から、食品生産工場での生産立上げでの貢献。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■理系学部出身 ■食品メーカーでの研究開発業務経験 ※主に冷凍食品、水産加工食品、フリーズドライ食品、食品添加物、植物性蛋白の研究開発経験者を想定しています。
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
健康科学研究部において、栄養と健康、生体調節機能をテーマとした最先端の研究開発に取り組んでいます。 ＜職務内容＞ ・食品生化学・分子栄養学を基盤とする栄養分野の基礎研究 ・栄養を中心とする食・生命科学への研究戦略策定と推進 【期待役割】 当社の開発原則である「健康・栄養」について、礎となる栄養サイエンスを学術的に担当する役割として自ら情報収集・立案を行い、主体的に推進できることを期待します。 【組織構成】 健康科学研究部 食品栄養研究室（10名弱） ・新規テーマの研究開発（培養肉/食用代替パーム油など） ・長期的な栄養戦略とロードマップの策定、栄養関連の情報収集強化や栄養プロファイリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■栄養素に関する研究業務経験者 ■バイオ系学部（農・工・薬・医など）出身 ※たんぱく質、ビタミン、ミネラル、糖質などの栄養素の研究業務経験者を想定しております 【歓迎要件】 ▼管理栄養士
株式会社パソナ
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茨城県
新しい形のスーパー「BLANDE」オープンに伴い、お惣菜やレトルト食品等のPB商品の開発を行っていただきます。 【具体的には】 ・お客さまの声や各種データ、社内外の要望等を活用し、お客さまに価値のある商品の開発機会の特定と提案 ・社内外の関係者と協業した効果的かつ計画どおりの開発推進 ・新規委託先のソーシング・関係構築、既存委託先の知見 ・担当商品のプロモーションのための情報提供、需給管理 【魅力】 関東圏に186店舗も展開している同社。その1店舗1店舗を、地域特性を活かしつつ、オリジナリティある「地域から愛されるスーパー」にする役目を担います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■食に関するPB商品開発の経験 【歓迎要件】 ■小売業界での経験
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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宮城県
キッチン用品の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・商品企画、アイディア提案 ・レシピ開発 ・量産立ち上げ ・ＯＥＭ開発 【開発可能性のある製品例】 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方（多くの人に使われるものを作ること） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 キッチンツール 食器（樹脂、ホーロー、とうきなど） キッチン用のファブリック（タオル、クロスなど） ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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東京都
乳酸菌飲料、清涼飲料水のマーケティング業務全般を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン ■マネジメント 【配属部署】マーケティング部 7名（部長、課長、係長、一般職） 【担当】ブランドごとに担当：主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須】 ■食品メーカー（SM、CVS向け）で商品企画&ブランドマーケティングの経験（マーケティングの一連の流れができる方） ■マネジメント経験（プロジェクトリーダー含む） 【尚可】 ■乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方、プレゼンスキルの高い方（経営幹部への新商品プレゼンがある為） ■ブランド（新規製品）を立ち上げたご経験がある方 【魅力】 ★グループシナジーを活かしつつ、グループ会社として今後立ち上げていくフェーズで活躍いただけます！ ★会社全体がマーケティングの重要性を深く理解しており、マーケティング部には特別な制度も用意されています！
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。 ・臨床評価者との連携・情報収集（論文などから） ・臨床評価報告書の作成、作成支援 ・MDR、MEDDEVの理解と対応（Regulatory支援）及び社内QMSへの適用 ・出張・セミナー： １～2回/月 学会：4回/年 【組織構成】 品質保証規制部 臨床評価 全体：17名（男性11名 女性6名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） ■メディカルライティングのご経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験
株式会社パソナ
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愛知県
同社商品企画開発部において、新製品の企画に携わっていただきます。 【具体的には】 ■市場調査や関連部署を交え、商品コンセプトの企画立案（サロンヒアリング、定量調査を実施） ■開発スケジュールの組立てとコスト管理（発売日、価格設定） ■原料、包装材料調達メーカーとの折衝及び調査 ■サンプル品のモニタリング（サンプルサロン抽出、サンプル手配） ■商品開発の進捗管理（生産工場との調整）、容器・充填等の生産の立会い 【商品例】ヘアカラー剤、パーマ剤、シャンプー、スタイリング他 【商品開発サイクル】年2～3件（1製品辺り半年～1年半の開発期間を要します） ※働き方について：リモートワークを推進、導入されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■美容室向けパーマ剤、カラー剤（業務用） またはシャンプ―、トリートメント等のヘアケア商材、 または化粧品の商品開発・マーケティングもしくは研究開発経験 ■開発サイクルの長い商材（1～2年）を取り扱った経験 ※履歴書に写真必須です。 【PCスキル】 ・データ入力スピード（キータッチ） ・エクセル（関数・ピボット） ・ワード（文書作成）
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
完全栄養食など既存製品ではない新しい製品・事業を開発するフューチャーフード研究開発部で下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ■食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ■加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ■開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ■本社企画・マーケ・営業スタッフなどと協業し、チームとして事業を推進（開発以外の業務にも関与することもあり） ■新規事業全般（即席めん事業およびそれ以外の事業の広い分野）における開発業務全般 【期待役割】 新規事業の開発部門における商品化の中心的役割の一翼を担います。 将来的には、チームメンバーの監督なども担うことも視野に入れた人材となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品業界での研究開発経験 【歓迎要件】 ▼総菜・弁当もしくは冷凍食品の開発経験 ▼管理栄養士 ▼工場スケールアップ経験 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向）
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 （研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ（MA）本部 メディカルサイエンス部
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
兵庫県
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度） ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。 【募集背景】 ■企業成長に伴う増員 【本ポジションの魅力について】 ■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！ 担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。 ■処方のコンセプトから考えることができます！ 営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。 【勤務地について】 転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は兵庫で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■MRもしくはDMRのご経験 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
茨城県
高純度化学薬品の研究開発職 商品開発・評価～試作～顧客へのプレゼンまで様々な業務経験が得られます。 【製品】コンデンサ用/リチウムイオンバッテリー用薬品・電解液、有機ファイン薬品 【顧客】電子部品メーカー、自動車メーカー、半導体メーカーなど 【専門性の追求】薬品の合成・分析から、セル評価・解析まで
【必須要件】 ・理科系大卒相当以上の化学に関する知識を有する方 ・素材系の研究開発経験のある方 【歓迎要件】 下記何れかの要件にマッチされる方 ・コンデンサ関連業務（薬品/電解液/セル評価/他）の経験者 ・リチウムイオンバッテリー関連業務の経験者 ・有機ファイン関連業務の経験者 ・有機合成化学・電気化学・分析化学等の力量を保有する方
日総工産株式会社
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大阪府
同社の香粧品研究開発部にて香粧品原料の処方開発業務をお任せします。 【具体的には…】 ■顧客における処方の仕方をサポートしていただく業務です。 ■はじめは、弊社の原料がどのようなお客様にどういった手法で採用されているかを学んで頂くため、営業と共に、営業活動・販促活動などに参加していただきます。その後、ラボにて処方開発業務をしていただく予定です。 ※現在ラボは兵庫県高砂市のみとなっておりますが、今後大阪でラボを立ち上げる予定です。そのため、物件選定なども一緒に実施していただく予定です。 【事業内容】 ■香粧品事業部では、香粧品（スキンケア、メイクアップ、ヘアケア等）の原料をはじめとしたパーソナル・ケア製品群を提供しています。身の回りのスキンケア用品、メイクアップ用品、ヘアケア用品に弊社の原料が数多く採用されています。取引先は国内外に及び、CM放映されている企業・商品に導入されている原料も数多くあります。 ■安定供給や新規品の開発だけでなく、顧客における処方の仕方にまで踏み込んだサポートも展開しています。 【採用背景】増員 ■さらなる成長に向けて中期経営計画をスタートさせており、そのための人員増強です。ニーズの高まりにより、5年間で100名ほど社員数を増員しており、今後もさらなる成長を見込んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■処方開発のご経験（※目安5年程度） 【歓迎要件】 ■化粧品原料メーカー、化粧品メーカーなどでの勤務経験 【求める人物像】 ■同社の経営理念の一つである「化学を通じて社会に貢献する」にのっとり、人にやさしく、環境にも配慮した化粧品基剤の開発を積極的に進めていくことに共感していただける方を求めています。
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
千葉県
■事業所内監査事務局として工場ISOを統括管理し、ISO審査への対応、システム改善を主担当として推進。 ■ISO9100、IATF、OSHMS（ISO45001）等で今後導入が予定される新マネジメントシステムへの対応。
【必須要件】 ・ISO9001、14001の内部監査員経験者（主任監査員又は監査リーダーとして監査を経験した方） ・ISO実務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・OSHMS(ISO45001)の実務経験がある方。 ・各種改善活動の実務経験がある方。
日総工産株式会社
取り扱い転職エージェント
東京都
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、（IB、）ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 ＜組織構成＞ 全体で8名の組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■メディカルライティングのご経験をお持ちの方 （治験のCSR、PRT、IBの作成のいずれかの経験） 【歓迎要件】 ▼英文CSR作成経験がある人
株式会社パソナ
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東京都
全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE（Therapeutic Area Experts）との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE（Therapeutic Area Experts）とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方（MSL、アカデミアの研究者等含む） ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
大阪府
大手化粧品メーカーをご担当頂き、営業と連携をして薬事に関する業務業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■化粧品の業許可更新 ■校正業務 ■届出申請及び承認取得関連業務 ■審査対応、その他薬事業務全般のサポート ■取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案 ※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。 【取扱商品】 基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・化粧品薬事のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に 携わったご経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ・上記におけるCROマネジメント ・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動（電話会議、メール連絡など） 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※最終面接では英語面接を含む予定です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語：会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
【予定業務】 ■即席ライス/冷凍米飯/菓子類の商品開発 ■ドライおよび冷凍ライスの基礎研究・新規技術開発 ■ライス関連食品/基材/菓子類の基礎技術・新規技術開発 ■工場での生産ライン/商品立ち上げおよび品質フォロー ■開発商品や新規技術に関するプレゼンテーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ・大卒以上（理学部系）で自分の経験を活かして挑戦したい方 ・食品メーカーにて技術職（製造/開発/研究）に従事している方 ※製品開発経験無しでも応募可能です 【歓迎要件】 ▼ライス/冷凍食品/菓子類/澱粉/穀類関連の商品開発経験 ▼TOEIC600点以上
株式会社パソナ
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京都府
同工場に隣接する二つの物流倉庫のマネジメントをお任せします。 ・出荷調整と連動した出荷対応、在庫管理、倉庫整理や、工場への資材供給のコントロール ・自社便の調整と、協力会社との調整/折衝 ・工場⇔本社との連携による物流オペレーションの最適化業務など
【必須要件】 大型免許、フォークリフト免許を所持される方 【歓迎要件】 ・メーカーでの物流・商品・在庫管理業務経験を有する方
日総工産株式会社
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京都府
【マルホ製品の再審査に関わる業務】 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく、安全性監視活動としてのPMS計画の立案と改訂 ・開発プロジェクトにおけるPMS計画の策定と承認申請時の対応 ・PMSの実装（EDCシステム構築、調査資材の作成、教育訓練、CROとの協議） ・PMSの進捗管理 ・PMSのデータマネージメント（取扱い基準作成、等） ・結果の集計解析業務と報告書作成業務（安全性定期報告 等） ・診療データベース調査の企画、推進、解析、報告書作成 等 ・再審査申請業務（申請業務、適合性調査対応、照会事項対応） ・提携会社との連携 【結果の公表に関わる業務】 ・結果のお知らせ文書作成、ウェブ掲載および論文化 ・社内関連部署との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■再審査業務の経験を3年以上お持ちの方 ■医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制（GPSP・ICH）等の理解・習熟 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点程度） ■過去に再審査・適合性調査対応の経験がある方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理経験/薬剤師
株式会社パソナ
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東京都
市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。 ・臨床評価者との連携・情報収集（論文などから） ・臨床評価報告書の作成、作成支援 ・MDR、MEDDEVの理解と対応（Regulatory支援）及び社内QMSへの適用 ・出張・セミナー： １～2回/月 学会：4回/年 【組織構成】 品質保証規制部 臨床評価 全体：17名（男性11名 女性6名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■海外薬事関連業務のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験
株式会社パソナ
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東京都
・同社グローバル製品のメディカル関連FAQ（Frequently Asked Question）、SRD（Standard Response Document）等の作成とグローバルへの共有 ・顧客の声（VOC）をはじめとした各種情報の収集と分析、社内共有のマネジメント ・VOCを通じたメディカル戦略立案支援 ・グローバルでのコンテンツマネジメント、これらの実現に際してのグローバルメンバーやプロダクトチームとの連携・協働 ・情報ガバナンス 【配属先】 メディカルアフェアーズ部 メディカルインテリジェンス室 メディカルコミュニケーション＆IT・デジタルグループ 【本ポジションの魅力】 ・急速に進み、且つこれからの協和キリンの中核をなしていく事業としての海外展開に即して、各種メディカル情報を収集、構築、分析、共有する業務。 ・欧州、北米、アジアパシフィック、日本の各Regionの情報を統合、分析し、社内共有を図ることにより、メディカル戦略や開発戦略などに貢献することができます。 ・世界中の医療関係者、患者さんに対して、情報を提供することで医療に貢献できます。 ・各Regionメンバーとの共同業務により、異文化コミュニケーションの機会が多いことも魅力の一つです。 ・経験を積むことにより、将来的に海外赴任による業務遂行の機会や、更に上職位で世界中のメディカルインフォメーション活動をリードする機会を得る可能性が広がります。 ・協和キリンでは、取り組みを始めたところであり、情報共有の仕組み構築の段階から参画することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製薬業界における下記のいずれかの経験 ・メディカルインフォメーション業務 ・メディカルアフェアーズ業務全般 ・メディカル部門での業務 ・学術業務 ・臨床開発業務 ・創薬研究業務 ■英語：グローバル会議で議論ができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
株式会社パソナ
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東京都
貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル） 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方
株式会社パソナ
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東京都
透析機装置、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器、医薬品のＲＡ・品質保証のＲＡ（薬事）業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・ＰＭＤＡ、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・ＱＭＳの維持管理、品質監査対応 など 【組織】 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当 ・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできる
【必須条件】 ・海外、国内の医療機器のＲＡ業務経験のある方 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランドのある方 【歓迎条件】 ・医療機器の品質保証経験のある方 ・行政との対応経験のある方 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（技術的な話ができる方） ※医療機器のＲＡ業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可 【求める人物像】 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 業務を実行・達成する、問題解決するためにどうすればよいのか、考え、牽引できる方
株式会社ウィーク
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東京都
【予定業務】 ・即席めんorチルド冷凍めんの麺開発（商品開発） ・即席めんorチルド冷凍めんの麺新規技術開発 ・即席めんorチルド冷凍めんの麺原材料開発 ・工場での商品（麺）立上げと、その後の品質フォロー ・開発商品・技術に関するプレゼンテーション など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ・大卒以上（理学部系）で自分の経験を活かして挑戦したい方 ・食品メーカーにて技術職（製造/開発/研究）に従事している方 ※製品開発経験無しでも応募可能です
株式会社パソナ
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神奈川県
海外ＥＰＣプロジェクトを主とするコストコントロール業務、積算業務 １．新規受注に向けた積算とりまとめ業務 ２．受注プロジェクトでのコストコントロール業務 ３．社内の積算・コストコントロール関連データ分析、マニュアル整備、教育、運用業務
【必須条件】 コストコントロール業務や積算業務の経験がある方 【歓迎条件】 1.海外EPCの見積もりプロジェクトにおける積算業務 あるいは海外EPCの遂行プロジェクトにおけるコストコントロール業務経験が5年以上 2.エンジニアリング業界あるいは建設業界での業務経験が5年以上 【求める人物像】 当社の基本理念に共感できる方 英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方 当社の求める基本姿勢（業務遂行力を発揮するための土台）を持つ方 自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方 相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方 自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方
株式会社ウィーク
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京都府
【治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務】 ・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等） ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等） ・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など 【治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務】 ・収集（症例、文献、措置情報）、データベース入力、評価、当局報告 ・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■安全管理業務経験（目安：3年以上） ■理系（医・歯・薬・獣医学等）のバックグラウンドを持ちの方 ■読み書きレベルの英語力（ビジネスで活用できるレベル） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理経験/薬剤師
株式会社パソナ
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東京都
・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する 【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 統計解析の専門家として ・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができます。 ・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。 ・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができるます。 ・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知識 ■SASプログラミングの経験 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
佐賀県
本社工場にてプラスチック製の自動車関連部品等を中心に ・射出成型機のオペレーションを行うための成形機の金型交換 ・使用に合った商品を製造する為の成形機の微調整、条件設定等 ・成形、塗装、組み立作業のライン工程及び生産管理 ・オペレーター及びサブリーダーの取りまとめ業務
・真面目で順応性のある方 ・出来れば工場でのライン作業経験ある方（扱い品目は不問） ※機械オペレーション、機械メンテナンス経験者は大歓迎 ※もちろんモチベーションの高い方であれば未経験者も歓迎します。 ※未経験者につきましてはリーダー職の下で一つ一つ丁寧に指導しますので安心してご応募ください。
ディスタコンサルティング株式会社
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大阪府
■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 －治験・市販後の不具合情報の評価 －不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験（クレーム・トラブル対応含む） ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
■安全環境に係る事業所（国内・海外）の指導支援 ■安全環境に係る法令指導 ■安全環境に係る監査等（国内・海外）など
【必須要件】 下記何れかに該当する方 ・製造業（化学系尚可）での労働安全・保安防災・環境に係る実務経験者 ・行政での労働安全・保安防災・環境に係る実務経験者 ・ISO（環境・安全）に関する実務経験者 【歓迎要件】 ・語学力（英語：日常会話程度）を有する方 ・ITスキル（データベース等）
日総工産株式会社
取り扱い転職エージェント
東京都
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.） ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知、未知の評価 ・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する） ・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）へ報告 ■リスク最小化計画の立案、実施（添付文書への記載 etc.） ■薬剤の安全性検討事項の特定 ■安全性監視計画の立案 ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 【ワールドインテックでの仕事の魅力】 製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。 薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっており、それに対応するため業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。 【採用担当者より一言】 医薬品を使用する多くの患者さまの安全と健康を守る、とても社会貢献度の高い仕事です。また、製薬企業内で医薬に関する知識も磨けますので、キャリアチェンジをしたいという方にお勧めです。将来は高い専門性を有したスペシャリストに成長してください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■PV業務のご経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
宮城県
同社の新規事業である健康食品の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・商品企画、アイディア提案 ・レシピ開発 ・量産立ち上げ ・ＯＥＭ開発 【開発可能性のある製品例】 ・サプリメント ・プロテイン ・美容用品 ・健康食品 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
・食品、健康食品の企画/開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・商品企画/マーケティングの経験 ・化学、農学などの素地のある方 ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
取り扱い転職エージェント
大阪府
安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理） ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語） ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール 【プロジェクトリーダー】 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 【PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）】 PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 【歓迎要件】 ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
大阪府
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 －治験・市販後の不具合情報の評価 －不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験（クレーム・トラブル対応含む） ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者
株式会社パソナ
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岡山県
【募集ポジション】 商品開発 ※商品コンセプト、戦略を企画立案し、自らプレイングマネージャーとして実務を遂行していただきます。 ＜具体的には＞ ■メニュー・料理開発 ■商品企画・開発の起案 ■商品販売計画の起案、商品売上数値管理 ■原材料の調達、原産国/提携工場の選定 ■生産・品質管理工程の管理、指導 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
レストラン、ホテル関係などでの調理専門知識 実務経験5年以上の経験
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
取り扱い転職エージェント
宮城県
黒物家電の企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け（販促物製作・考案） ・店頭販売企画立案（消費者キャンペーン等） ・商談応援（企画書・仕様書作成） 【開発可能性のある製品例】 ・パソコン ・パソコン周辺機器 ・オーディオ関連製品 ・OA機器 ほか ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方（多くの人に使われるものを作ること） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
・ペット用品（および関連商品）の企画/開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・商品企画/マーケティングの経験 ・化学、農学などの素地のある方 ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。
株式会社パソナ（全国営業事業本部）
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大阪府
化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、製品企画業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■消費者ニーズ、競合品分析などの調査 ■調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認 ■製品のマーケティングプランの立案 ■コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案 ■製品パッケージやデザイン選定 など ※エステのメニュー開発、事業運営およびそれに付帯するマーケティング業務もお任せいたします 【募集背景】組織強化するための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■化粧品、エステティック、食品などの消費財メーカー、美容サービス会社での製品企画実務経験5年以上 ■製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案・実行経験 ■調整力（社内外との調整要） 【歓迎要件】 ■化粧品業界、エステティック業界での製品企画、メニュー開発、事業運営経験者 ■販売戦略立案、実行経験者 ■調査設計、分析経験をお持ちの方
株式会社パソナ
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東京都
医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品安全性情報に関する業務経験
株式会社パソナ
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