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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題/ニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 ■上記を実行するために、社内外関係部署と協力・連携してデジタルIT基盤構築/整備/展開を行い、現場研究員の行動変容を起こし、研究本部全体としてのデータ解析力を強化する。 ◎抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ◎データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ◎上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験(必須) ◎ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)(必須) ◎機能/領域横断的なプロジェクト立案・マネジメント経験(社外ベンダー含む)(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウド技術知識・活用の業務経験(尚可) ■求める行動特性 ◎研究員との議論を通じた本質的な課題や改善点の同定に熱心であること ◎課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ◎周囲を含めたスキルアップに意欲的であること ◎関係部署とのコミュニケーション・巻き込み、発信・提案に積極的であること ■必須資格(TOEICを含む) ◎医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ◎TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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海外薬事シニアスタッフ

大手化粧品メーカーの日用品事業を継承した話題の日系企業
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて海外薬事シニアスタッフをご担当いただきます。【具体的には】・海外既存品の薬事承継・海外新製品の広告/申請薬事・法規・規制に基づく原料/処方の管理・工業会情報の収集とリスク対策の立案、自主基準の制定・薬事ITシステムの適正管理・海外事業所との連携

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれも必須■中国/ASEAN薬事の経験7年以上■中級レベルの英語力、もしくは、中国語力【歓迎要件】■海外駐在の経験■マネジメントの経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究員(処方開発)【岡山・東京】年間休日123日

株式会社林原
1883年に創業し、独自の技術とノウハウを持つ岡山でも有数の企業で、製品は世界的にも広く知られています。プライム市場上場の長瀬産業のグループ会社として幅広いバックアップを得て世界へ進出しています…
420万円~660万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    研究員(処方開発業務) 1.社内オリジナル及び導入香粧品(化粧品)原料の処方開発業務。実験室での試作・使用性評価等。 2. 顧客(メーカー・OEM)とのニーズ聞き取り・価値提案などの技術打合せ 3.香粧品(化粧品)原料の有用性・使用性試験デザインなどの価値開発 4.香粧品(化粧品)原料の情報開発、顧客向け情報資料の作成業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化粧品の処方開発経験(スキンケア・メーキャップ、 洗浄系、ヘアケア系)。ご自身で処方が組める経験値がある方。 ・対外的なコミニュケーション能力を有する方(技術営業などの経験をお持ちの方)。 【歓迎要件】 ・国内・中国・欧米向け処方の経験があれば望ましい。 ・語学(英語・中国語):ビジネス会話レベル。 【求める人物像】 ・変化を楽しみ挑戦し続けることができる方 ・周囲と協調しチームワークで業務を進めるのが得意な方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【Medical】Medical Affairs Manager (MAM) メディカル本部 …

アストラゼネカ株式会社
担当する治療領域における医科学的専門性、ブランド戦略やマネジメントなど、総合的な知識・能力を活かし、MAチームでMADと連携して、効率的かつ効果的なMAチームの活動をリードする。 ブランド戦略に沿っ…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    担当する治療領域における医科学的専門性、ブランド戦略やマネジメントなど、総合的な知識・能力を活かし、MAチームでMADと連携して、効率的かつ効果的なMAチームの活動をリードする。 ブランド戦略に沿ったメディカルプランの策定と、当該メディカルプランや予算プランと整合した活動の計画・実施がチームとして適切に行われるようマネジメントする役割を担い、併せて、チームメンバーの成長を促し、チーム力を最大限に発揮するためのチーム運営に貢献する。 MAチームの活動が他部署やGlobalとの活動とAlignできるようにMADと連携し、調整を行うと同時に他部署の活動にメディカルinputを行う。

  • 応募資格

    <必須 / Mandatory> ・オンコロジー領域あるいは該当領域における5年以上の臨床・基礎研究また業界経験(外部候補の場合)、内部候補は5年を必ずしも必要としない  ・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識 ・臨床医学の知識:オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識 ・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識:オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識 ・統計の知識:論文や企業主導研究/医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識 ・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識 ・KEE(選定にあたって)の知識:オンコロジー領域において、グローバルレベル/全国レベルのKEE/Next generation、及びそれらKEEを取り巻く環境について、高い精度の情報を持ち、他部門に対しても助言できるレベル ・自社及び製品、競合他社及び製品、患者群についての知識:オンコロジー領域において、患者群の規模・特性の理解があり、かつ競合他社製品のブランド戦略、Scientificな面での戦略(メディカル面での戦略)についての知識、規制当局の動向に関する知識をもとに、メディカルとしていつどういう時に手を打っていくべきかの知識 ・臨床研究計画策定・実施に関する知識:難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロトコールレビューや、それらの進捗管理を行うことができる知識 ・臨床研究に関する各種規制、ルールの知識:臨床研究に関する法規制やSOP等全般について、臨床研究実施経験に基づく正確な運用をできるだけの知識 <歓迎 / Nice to have> '・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可 ・チームマネージメント経験があればなお可 ・グローバル/Multinationalの環境でプロジェクトをマネージした経験 【資格 / License】 <必須 / Mandatory> ・サイエンス系の学士以上の学位 <歓迎 / Nice to have> ・医師また薬剤師の資格 【能力 / Skill set】 <必須 / Mandatory> ・高いコミュニケーションスキル(例:意見が対立するような困難な状況でも、合理的な合意や結論を導き出し、相手に期待する行動を起こしてもらうことができる) ・論理的かつ戦略的な思考力、 ・情報収集力 <歓迎 / Nice to have> ・デザインシンキングなどの新しい手法で患者のニーズの掘り起こしやEmotional journeyの特定ができる 【語学 / Language】 <必須 / Mandatory> 日本語 Japanese:母国語レベル/日本語検定1級レベル 英語 English: ・業務上求められるネゴシエーションを効果的に実施できるレベルの英語コミュニケーションが必要 ・会話だけでなく、必要な論文などをスピーディに読解でき、文章を作成できるレベルの英語スキル

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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データサイエンティスト/ITエンジニア

東証プライム上場の日系製薬メーカー
550万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内各部門へのヒアリング・課題整理・要件定義からアプリケーションの開発、あるいはデータの分析・活用までを一気通貫に実施することにより、業務課題の解決や意思決定の支援を行います。また、Sumitovant社をはじめとする海外のグループ会社のデータサイエンティストと定期的に情報交換し、グループ会社全体でソリューションの展開を推進します。【具体的には】・営業:マーケット分析やMRの行動分析、ダッシュボード化による売上データの見える化、SNS情報の分析、営業領域におけるKOL分析・

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■Webアプリケーション開発:フレームワークを用いて要件定義からリリースまでを行った経験■データ解析業務:データ分析の設計と統計解析や機械学習を用いた解析までを行った経験

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    株式会社クイック

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【熊本】■研究室室長候補(味や香りの設計、精密機器による分析、データ解析)

DAIZ(株)
500万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    ■当社独自の特許技術「落合式ハイプレッシャー法」は、大豆を発芽させ る際に環境負荷をかけることで機能性を高めた美味しい発芽大豆を製造す る技術。この発芽大豆を用いて製造する「植物肉」はまさに豚肉や牛肉、 鶏肉のような旨味と触感を実現しており、大手食品メーカーが課題として いる大豆特有の臭みも解決したことで、今後多くの取引を抱えております 。

  • 応募資格

    【必須】■企業/大学などで研究開発・分析・解析のご経験をお持ちの方 ■部門や人材、業務のマネジメント経験をお持ちの方【歓迎】■食品、製 薬、化粧品などの分野のご出身の方。 当社の「植物肉」は拡大し続ける「植物肉市場」(国内市場見込:2030年に2,500億円)を牽引。独自の特許技術「落合式ハイプレッシャー法」を用いて旨味や機能性の高い発芽大豆を製造、発芽大豆を原料として「植物肉」を製造しております。(1)大豆独特の臭みがなく(2)肉用食感を有し(3)高い旨味や栄養価を特徴とした、牛肉/豚肉/鶏肉のような旨味と食感を実現することで大手食品メーカーを中心とした多くの取引を実現

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Adult vaccine franchise

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
700万円~1449万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Adult vaccine franchise senior brand manager will have commercial responsibility of Prevenar 13 for adult population including strategy development based on strong market understanding and customer insights, annual tactics planning & roll out, key opinio

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■学士号または理学士号■5年以上の製薬会社でのコマーシャル経験(ブランドマーケティング、デジタルマーケティング、営業戦略・マネジメント)※ワクチン分野での経験があると望ましい。■強力なリーダーシップ、プロジェクト管理、部門横断的な大人数チームでの調整能力■ビジネスレベルの英語力

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    株式会社クイック

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Regulatory Affairs(ラベリング/ニューロサイエンス)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■Strategy:プログラムの目的に沿った意味のある医薬品への患者のアクセスを可能にするために、規制と患者アクセスの成功を最大化するための日本の地域戦略を定義、開発、主導するために協力します。これらの規制戦略の成功の可能性に関する客観的な評価を効果的に伝達します。適用される規制要件への完全な準拠を維持しながら、開発プログラムのタイムリーで効率的な実施および/または市販製品サポートの監視を達成するために、戦略的および戦術的なアドバイスとガイダンスをチームに提供します。■Labeling:プログラム

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■新薬の開発薬事の経験者■海外の薬事部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以上)

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    株式会社クイック

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薬制薬事

国内大手の輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■国内の医薬品・医療機器事業の維持管理、輸出入・導出に係る薬事全般業務をご担当いただきます。【具体的には】・承認申請書変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP 適合性調査 申請等への対応)・業許可更新・変更(製販業、製造業、販売業)・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応)

  • 応募資格

    【必須要件】下記をすべて満たす方・日本の薬事関連法令を理解している方・大卒以上(薬学、化学、生物系専攻)・企業(製薬メーカー)の国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験

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    株式会社クイック

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大手製薬メーカーDI業務の新規案件立ち上げ・プロマネ・マネージャー

業界最大手のコンタクトセンターの医薬関連部門が独立したCRO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規DI業務立ち上げ、マネジメント、プロジェクトマネージャーをご担当いただきます

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当される方■コールセンターでマネージメント経験のある方■プロジェクトマネージャー経験者■業務の新規立ち上げ経験者

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    株式会社クイック

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医用電気機器メーカー工場での生産管理担当<勤務地:群馬県富岡市>

医用電子機器の開発・製造・販売
工場内での生産計画立案と管理をおまかせします。医療機器は一般製品の生産と違い、多品質小ロット生産が特徴。同じものを大量に作るのではなく、ひとつ一つ丁寧に製造し多様な生産計画に携われることができます。
410万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

吉田 千晶
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    【業務内容】 〇生産計画立案とその管理 ■生産計画とは具体的に市場の動向や過去データの分析などから生産数を決定し、在庫の過不足が出ないようシミュレーションをし、生産スケジュールを立てます。 ■また実際に生産が始まると生産活動がスケジュール通りに進行しているか、不具合発生時の対処、改善計画を立てる等スムーズに生産が進むように管理を行います。 ■生産や在庫入出庫に関連した関係部門との調整、折衝業務 ※ご入社いただいた直後は関係部門との調整業務にフォーカスし、経験を積んでいただく予定です。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ■2回程度/年 基本的には日帰り 【会社、仕事の特長、魅力】 ・幅広いラインアップを効率的に生産するため、「セル生産方式」を採用し柔軟な生産に対応できるようにしています。 ・医療機器専業メーカとして、医療の流れに沿ってトータルサポートできる医療機器を取り揃えていること、また、国内で唯一、バイフェージックの除細動器・AEDを開発・製造していることも特徴です。 【配属部門】生産管理部 生産管理一課 〇主業務:親会社で開発されたを医療機器を製造するにあたり工場での生産管理を行います。 ■工場で生産する医療機器、システム製品の生産管理に関する業務 ■製品本体、システム製品の生産管理及び売上に関する業務 ■新製品の生産移管進捗及び生産移管後の生産進捗管理に関する業務 〇組織構成:生産管理部は3つの課から構成されており群馬県、埼玉県にあります。 群馬県の富岡工場内には生産管理一課と二課があり以下の構成となっています。 ・生産管理一課:18名(社員6名、嘱託4名、フル・パートタイマ7名、派遣社員1名) ・生産管理二課:24名(社員4名、フル・パートタイマ14名、派遣社員6名)

  • 応募資格

    【MUST】 ・生産計画立案・実行・改善といったの一連のご経験か、社内外の方の間に入って調整や業務を行ったご経験が、3年以上ある方。 ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作ができる方。 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方。 【WANT】 ・工場業務経験者。 ・生産管理経験者。 ・医療に関心・興味がある方。 【WANT】 ・工場業務経験者。 ・生産管理経験者。 ・医療に関心・興味がある方。

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    ENEOSキャリアサポート株式会社

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開発薬事

住友ファーマ(旧:大日本住友製薬)
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。<具体的には>・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる・薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画・薬事分析(Regulatory Asses

  • 応募資格

    <必須要件>下記(1)(2)いずれかの経験を有し■の経験をお持ちの方(1)医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験3年以上、かつ、左記を含め、これらの臨床開発領域での実務経験5年以上(2)PMDAでの就業経験■医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解■英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Associate Director/Sr. Manager of Regulatory

注目をあつめる外資系CRO
1000万円~1749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。■PMDA 厚?労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(Regulatory Assessment)の実施■Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働■Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供■薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD 等)の作成・作成リード■新薬申請から承認取得までの各種対応のリード

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■理系大卒以上■開発薬事の担当 (当局対応、申請業務経験など)として、複数の業務経験。(臨床試験の Project Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮) ■グローバル臨床試験に従事した経験■規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験■ビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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薬事・品質保証

大手製薬メーカーのグループ企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者・外国製造業者認定のサポート業務・MF 国内管理人業務・医薬品販売業【商社】としての管理薬剤師・取扱商品についてのサプライヤー・ユーザー間の薬事対応※能力にあわせてお仕事内容を担当して頂きます。

  • 応募資格

    <必須要件>(1)薬剤師資格(2)下記いずれかに該当する方・薬事経験・ビジネスレベルの英語力(目安TOEICテスト700点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Public Affairs & Policy

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
800万円~1449万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ビジネスの目的にもとづき、外部ステークホルダーに対する同社のポジショニングを整理し、戦略を立案、アウトリーチや業界活動を通じてビジネス戦略を政策面から支援するとともに、外部ステークホルダーへのアプローチ戦略とプロジェクトを管理し、成果をあげます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■政策、経済、経営、公衆衛生などの関連分野での学士号■口頭および書面による英語力(例:TOEIC800点以上)■国民健康保険、薬価・償還、医薬品規制、特定の治療分野、HTAなど、事業が展開されるシステムとプロセスに関する深い理解■市場参入政策の立案、その主要な推進者、オピニオンリーダー、NHIシステムに関する優れた知識

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Maintenance engineer(メンテナンスエンジニア)

非公開
大手外資系製薬会社 エンジニア募集
~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    このポジションの主な責任は以下の通り; ブリスター包装機と、その関連設備やシステムが常に製造ラインで使用可能な状態に保つ。 様々な改善イニシアティブを通して、錠剤製造工程(特にブリスタープロセス)全体や、錠剤以外のプロセスの安定化と最適化を推進する。 潜在的なプロセス変更や逸脱について、工場内外のステイクホルダーと主体的に協働、またはアラインメントを取る。 あらかじめ決定されているタイムラインに則って、新規または既存のプロセスのための新しい機器や設備を導入する。 年間メンテナンス計画を元に既存の機器や器材を整備、改修、更新する。 主要な投資計画(グローバルとローカル)を遂行する。 主な業務内容は以下の通り; ブリスター包装機とその他の製造設備やシステムを整備、改善し効率性を最大化するために、体系的な問題解決手法を用いたカイゼンや他の改善活動を大胆に推進する。 生産設備の潜在的な問題を特定し、多くの場合、品質保証/品質管理やデンマーク本社の関連部署と共に根本原因解析を実施、予防的、予測的措置を実行する。 国内とグローバルの品質保証部門と密に連絡をとりつつ、逸脱処理プロセスに則って、設備及び原料に起因する重大且つ主要な逸脱や品質問題に主体的に取り組む。 技術的な課題について外部のサプライヤーやベンダーと協力し、必要に応じてオンサイトでのテクニカルサポートを得る。 計画されたプログラムに沿って定期的なメンテンナンス業務(毎日、毎月、隔月、毎四半期、隔年)を確実に実施する。 必要な備品や、外部ベンダーからのR&M(修理&整備)サービスを購入、供給する。 部門横断型のプロジェクト組織での錠剤製造プロセス変更、更新に関するグローバルイニシアティブに参画する。 新規または更新されたプロセスを導入するための、錠剤やその他の製品の検証や関連情報の書類を準備、更新し、国内とグローバルの関連した手順に沿って検証活動を実行する。 GxPへの潜在的な影響があり、すなわち製品の品質と患者の安全に関わるであろう変更について、実際の導入前に、適切にリスク評価と変更管理がされていることを確実にする。

  • 応募資格

    ブリスター包装機についてのエンジニア経験(オペレーターではなく)1年以上 英語力読み書きレベル以上 語学力:要

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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薬事・安全性情報

がんに焦点を当てて研究開発を行う上場バイオベンチャー
500万円~699万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。・医薬品開発薬事対応・治験安全性情報対応・治験関連業務の社内監査・その他臨床開発関連業務※スキルやご経験によってはチームリーダーにご就任いただく可能性もございます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■薬事又は安全性関連業務の経験■当局相談の経験■ビジネス英語(英文書類の読み書き)※会話はできなくても可■医薬品開発企業勤務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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薬事申請

創業100年を迎える創造型化学品商社
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ご経験に応じて業務をご担当いただきます。1.薬事申請業務(MF登録、外国製造業者認定申請、GMP適合性調査対応) 2.MFメンテナンス業務(既存MFの変更業務…軽微変更届、変更登録申請/既存MFの齟齬点検、簡易相談業務) 3.製剤の海外委託製造にかかわる薬事サポート業務(GMP適合性調査、AFM取得等、製剤製造方法確認) ※ジェネリック医薬品、長期収載品、OTC医薬品にかかわる“原薬・製剤・最終包装の海外委託製造”、および“国内顧客ブランド品目の海外委託製造”の ビジネスを

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験者1.薬事申請やMF登録(GMP適合性調査、外国認定含む)係る実務業務経験者 2.薬剤師資格をお持ち且つ何らかの申請業務に携わられた方

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ライセンス業務 計画立案・推進担当

日系大手製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案・導出候補品の導出条件の立案・導出入パートナー候補企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉)・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成【本職務の魅力】・経営陣に導出入案件を直接提案でき、経営に近い仕事に携われる・ビジネス判断を磨ける・会社を代表して、相手企業と交渉することができる

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験■社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験■ビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

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開発薬事部スタッフ

大手医薬品メーカー
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    開発品目の実務担当者として、開発薬事業務を中心に次の業務をご担当いただく予定です。■薬事関連資料(PMDA相談、CTD申請)の作成、確認■申請後の照会対応、各製造所におけるGMP適合性調査に関する薬事対応■PMDA、厚生労働省、各都道府県等の当局対応窓口■製品開発プロセスの各マイルストンにおいて,個人のバッググラウンド(製剤研究,分析研究,臨床開発等)を生かした専門家としてのプロジェクト参加■社内の他部門及び海外グループ会社、国内のCDMO、CRO等の業務委託先との

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■開発薬事での実務経験があり、更に医薬品開発の経験を有する(例えば製剤研究、分析研究、臨床開発等の何か専門性がある人)■医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等への理解■英語でのコミュニケーション能力(メール、会議などで必要)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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薬事

美容・エステ・ネイルの用品・設備の日系企業
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の薬事担当として、輸入したブランドの薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】■広告物の景表法、薬機法のチェック■製品(輸入化粧品)届出・処方確認・法定ラベル作成■製造業許可の取得・更新・変更管理※翻訳は別部署が行いますので英語力は必要ありません。

  • 応募資格

    【必須要件】■薬事の経験を3年以上お持ちの方【歓迎要件】■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方■薬事申請業務の経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)

世界シェア1位の製品を持つ外資系医療機器メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社製品の薬事申請業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記に該当する方■医療機器クラスIII以上での薬事経験(目安2年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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MA Review and Approval Expert

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
600万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Execute the quality management and compliance for the promotion/non-promotion materialsProvide critical scientific input to required review documents with predicting future medical needs from the perspective of actual clinical practice and understandi

  • 応募資格

    【必須要件】■ライフサイエンス系大学院卒(6年生薬剤師可)で、サイエンスのBackgroundをお持ちの方■英語必須(目安TOEIC730以上、医薬品・疾患等関連の臨床研究に関する学術論文の内容をきちんと理解できる能力)上記すべてを満たす方で下記いずれかに該当する方・資材review業務(品質チェックではなく、科学的観点から見た内容の精査の経験)・Medical Information業務(論文から回答内容を抽出する業務)・治験のMedical Wr

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    株式会社クイック

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薬事

創業50年以上の日系化粧品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■同社にて、化粧品、医薬部外品の薬事業務(国内外)全般を担当して頂きます。【具体的には】・国内薬事申請業務・化粧品届出業務・版下確認業務・取引先査察及び評価業務・中国輸出申請資料作成業務

  • 応募資格

    【必須要件】・化粧品、医薬品、医療機器、医薬部外品のいずれかの薬事、品質管理または品質保証業務のご経験。

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成田工場【商品研究開発】競合優位性をもつ乳酸菌開発実績

(株)美山
500万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    きましたが、今後は新たな顧客層の獲得やブランディングの確立のため、商品の強化を図ります。当社が開発した乳酸菌(機能性表示食品取得済み)を活かしつつ、菌の開発や用途の研究・開発まで進めて頂きます。本社に研究を行っている部署があるため、連携をしながら進めて頂きます。 【詳細】本社にて戦略室が有り、データ分析や市場調査などを行っています。POSデータの取得など情報収集も進めています。

  • 応募資格

    【必須】■味づくり、メニュー開発ができる方 ■プレゼン資料作成及びプレゼンができる方 ■食品製造業の勤務経験がない方も、商品開発に関心があれば積極的に検討いたします ■事業内容: 国内トップクラスのシェアを誇るキムチの自社生産、輸 入販売事業を展開する食品メーカーです。豊富な製品ラインナップを揃え 、製品は大手スーパーなどで販売されており多くのお客様に支持されてい ます。【強み】機能性表示食品の認定を受けており、競合優位性を確保し 、質の高い商品を開発しています。また、工場の機械化や整備が整ってお り、大量生産が可能な環境になっています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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海外薬事<化粧品・健康食品>

有名ブランドを多数取り扱う大手日系化粧品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の海外薬事をご担当いただきます。<具体的には>■化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む) ■商品分析結果等の英訳(主にテンプレートを使用) ■海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ■申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更

  • 応募資格

    【必須要件】■下記すべてお持ちの方・海外薬事関連業務の経験・ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験・化学知識を伴う業務経験・情報収集・分析経験・貿易・輸出関連の経験

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    株式会社クイック

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薬事担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。【具体的に】■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画■各種試験成績・資料の評価■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面

  • 応募資格

    <必須要件>■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上)■読み書きレベルの英語力■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■承認申請における実務経験者

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    株式会社クイック

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【東証一部上場】年収500~800万/医用電子機器メーカー■モニタリング機器の品質保証担当

医用電子機器の開発・製造・販売
担当製品の品質保証・安全管理に関し、品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務をおまかせします。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

吉田 千晶
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【業務内容】 医療機器は、販売までの期間が一般製品よりも長く、開発後に許認可の期間(長くて1年)があることが特徴。 販売後も責任感を持って製品保証に取り組めます。 一般的な「品質管理」はデータ分析のみを行う仕事かもしれませんが、当社の品質保証は、様々な部署やお客さま(医療従事者)との折衝も大きな仕事のひとつ。コミュニケーション力を活かして、製品に深く関わることができます。 〇主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。 ・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務。 〇具体的な業務 (1)品質保証に関する業務 ■品質データ(修理データ、初期故障等)の収集分析、活用、提供に関する業務 ■開発品の設計品質向上関連業務 ■各種法規制対応に関する関連業務(品質監査対応、関連製造業者の品質システム監査他) (2)予防、是正に関する業務 ■是正・予防活動の管理に関する業務 ■リコールに関する業務 (3)安全管理に関する業務 ■顧客・学会・研究報告等の情報を収集し有効性・安全性に影響のある情報の調査分析、活用提供及び、統括部門への報告業務 ■市販後の品質情報への対応業務 〇入社直後に担当いただく仕事・役割 ・社内品質システム及び担当製品の基礎教育受講(各種レビュー参加や資料作成によるOJT) ・品質監査や各種法規制への対応関連業務の支援 〇入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・特定製品に関する品質保証の主担当として、設計品質向上のための活動、及び市販後情報の対応等を主体的に推進していただきます。 【入社後のトレーニングの内容】 ・OJTを通して、実務を習得いただきます。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ・川本工場、富岡工場等への出張を含め月1~2回程度/基本的には日帰り、遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊もあり 【配属部門】技術戦略本部 品質マネジメント統括部 品質マネジメント一部 〇主業務 ・販売する製品の品質保証業務全般 ・医療機器は多くの人の命を救える製品であり、その中でも品質に関わることで医療現場で信頼性高く、安全に使用されるための役割を担えます。社会貢献性や人々へのやりがいを感じられるポジションです。

  • 応募資格

    【MUST】 ・製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方。 ・Excelによる簡単なデータ処理やWordによる文書作成等、基本的な操作が出来る方。 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方。 【WANT】 ・パソコン全般に関する知識がある方。 ・医療機器業界経験者。 ・ISO9001/13485などの品質関連規格についての知識がある方。 ・医療に関心・興味がある方。 【求める人物像】 ・十分なコミュニケーション能力・対人折衝スキル・協調性がある方。 ※他社担当者や社内他部署との折衝頻度多いため。 ・企画立案力・観察力・洞察力がある方。 ・主体性があり指示待ちではなく状況に応じて自ら考え行動できる方。 ・不具合やトラブル対応に対しても前向きに業務に取り組むことができる方。 ・明瞭活発で、何事にも挑戦し、創意工夫を持って仕事に前向きに取り組める方。 ・多角的な視点を持ち、コミュニケーション能力が優れた方を希望します。

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    ENEOSキャリアサポート株式会社

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)/研究者向け

大手外資系CSO
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活

  • 応募資格

    【必須要件】・研究職(事業会社経験不問)としての経験がある方

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    株式会社クイック

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戦略・薬事コンサル(薬事)

シミック
600万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。【具体的には】■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・eCTDベンダ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること■英語力(読み書き)

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    株式会社クイック

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成田工場【商品企画】国内首位のキムチ専業メーカー/創業以来増収・増益

(株)美山
400万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・新商品の試作及び開発 ・商品販売の企画立案 ・商品市場のマーケティングリサーチ ・ISO9001およびFSSC22000の取得に向けた書類作成等 【キムチの美山でお馴染み・参入障壁が高く安定性◎】成田工場は、商品開発から品質管理までを一貫して行う基幹工場。乳酸菌培養設備等の新設設備を備え、ニーズに合わせた自社製品の開発に注力しています。

  • 応募資格

    【必須】食品の商品開発業務経験 【歓迎】栄養士及び管理栄養士の資格保持者 ■当社の特徴:自社ブランドをはじめとするキムチの製造・販売を手掛けております。国内はもちろん中国・韓国にも生産拠点を構え、国内シェアはトップレベルを誇ります。また、キムチが「植物性乳酸菌による発酵食品」であることからキムチ由来の植物乳酸菌の健康効果の研究、独自の植物乳酸菌を開発し、付加価値の向上にも努めています。自社乳酸菌を活かしながらキムチを媒体に健康を届けています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Science Intelligence & Solutions(Futurist)

売上高国内トップクラスの日系製薬会社
1000万円~1749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■コーポレート戦略プランに沿った、DA部門の共有ビジョンによるインキュベーションステージでの戦略および主要なアクションプランの作成に貢献します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■様々なモダリティ(低分子、抗体)の創薬プロセスに関する知識■企業での創薬経験(10年以上)■英語、日本語(会話、文章)ができること

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学術

試薬・関連装置等の製造販売
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。【具体的には】・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ・評価プロトコルの作成・測定データの解析業務・他社製品の比較分析、市場トレンドの調査、学術文献の調査・国内外からの問い合わせ業務  等【業務の特徴】学術担当として当社研究部署、社外研究機関および医

  • 応募資格

    【必須条件】下記いずれかに該当する方■学術職経験とTOEIC(R)テスト700点程度の英語力をお持ちの方■ネイティブレベルの中国語力と、TOEIC(R)テスト700点程度の英語力をお持ちの方

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    株式会社クイック

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データサイエンティスト

一般用医薬品で高いシェアをもつ、東証スタンダード上場企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■統計解析やデータ分析により事業化などの推進を行って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかの実務経験5年以上・AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析・分析基盤環境構築/運用 、プログラミング

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    株式会社クイック

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広告薬事

美容・健康ECブランドを展開する日系通販企業
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が手掛けるブランドにおいて、WEB広告の広告薬事担当をお任せいたします。【具体的には】・薬事法・景表法の観点からの、LPや記事広告の監視と承認(※社内での仕組みづくりからお任せします)・行政・公的機関への諸対応業務・社内への啓蒙活動

  • 応募資格

    【必須要件】■通販系化粧品メーカーにおける広告薬事の経験【歓迎要件】■ECビジネス(特にリピート通販)での経験がある方■薬事法管理者・またはコスメ薬事法管理者の有資格者

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    株式会社クイック

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事業開発

ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■デジタル医療を推進することで医療現場の課題を解決し、持続可能な医療の実現を目指し、新たなモダリティとしての治療用アプリ(Digital Therapeutics, DTx)に関連する事業開発を担当します。【具体的には】・弊社の開発製品や技術を活用したビジネス展開・製薬企業やアカデミアとの共同研究やアライアンスの提案・実行リード・新規パイプラインの獲得のための提案活動・プロジェクト実行・各種プロジェクトリード

  • 応募資格

    【必須要件】以下のいずれかのご経験をお持ちの方。■MAもしくはMSLの経験をお持ちの方■事業開発、ライセンシングの他にもマーケティングなど外部との折衝が必要な職種でのビジネス経験■コンサルティングファームで社内外の関係者を巻き込んだプロジェクトリードを行なってきた経験■製薬企業、医療機器メーカーとのアライアンスのディールを提案・実行したご経験

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    株式会社クイック

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品質保証【ファインケミカル事業】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    植物油のリーディングカンパニーである同社の「ファインケミカル事業」(化粧品分野を中心とした機能性素材の開発・販売)において、これまでのご経験に応じて以下の業務を担当いただきます。 【募集背景】 ファインケミカル事業では、化粧品の原料である油剤を主力商品としており、多くの国内化粧品メーカーや、欧米の大手化粧品メーカーと長期にわたり取引を行っております。国内拠点のほかに中国(上海)とスペインに販売・生産・研究開発の拠点を設け、グローバルに事業を展開しています。 同社の保有する技術力を武器に事業規模の拡大を実現するなか、国際的に高まる化学物質の安全性への要求(各種法令や規制)に対応していくための体制強化を行っています。 【職務内容】 ●国際的各種法令や業界規制(化粧品、食品、化学品)への対応(登録、更新、監査  ●MSDS、ラベル表記等の安全情報の維持と更新  ●顧客(化粧品・化学品業界)や代理店からくる品質保証に関する書面対応  ●購買・生産委託先の監査  ●品質会議運営と品質異常が発生時の取りまとめ全体指揮  ●商品、購買原料の社内、社外規格の維持、更新と新規登録  ●外部コンサルや海外グループ会社と連携した情報収集(法令、規制等) 【強みと将来性】 ●食用油事業で長年培ってきた油脂加工技術や精製技術の活用により、高品質な製品を提供できることが当事業の特徴であり、「安心・安全・安定的な品質づくり」に強みを持っています。 ●国内はもちろん、世界中の化粧品メーカーとの取引があり、海外取引先とのコミュニケーションも盛んであり、化粧品油剤のリーディングカンパニーとしてグローバル展開を加速し、世界市場での存在感を強めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系・化粧品原料・食品添加物・香料に関する各種国際法令や業界規制への対応実務経験 【歓迎要件】 ▼化粧品原料/化粧品会社、化学品系商社における品質保証・品質管理部門での業務経験 ▼外資系化学品/化粧品会社の日本法人又は駐在事務所での品質保証・品質管理部門での業務経験、または品質システムの構築や運用(化粧品GMP、RSPO、FSSC22000等)の業務経験 ▼英語実務経験(TOEIC800点以上相当)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【商品開発】あなたならではの視点を活かし、魅力的な商品つくりができます!

たいまつ食品(株)
360万円~503万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    ≪具体的には≫ ・新商品の企画・開発 ・リニューアル商品の企画・開発 ・マーケットの調査・分析 など ≪開発する商品について≫ ・包装もち・お鏡もちや、デザート・その他の米飯類など

  • 応募資格

    【必須】■食品業界での商品開発の経験 ■第一種運転免許普通自動車

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Regulatory Affairs and Drug Development

稀少疾患治療薬等を提供している欧州系医薬品メーカー
500万円~1949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Regulatory Affairs and Drug Development Director combines knowledge of end-to-end drug development in Japan, scientific, regulatory and business issues to deliver registrations of entire development pipeline.

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■ビジネスレベルの英語力■薬事関連業務、医薬品開発、新製品導入、ビジネス開発において15年以上または同等の経験があること。■INDおよびNDAに関する豊富な知識

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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化粧品の処方開発【複数名採用!/大手化粧品OEMメーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の処方開発担当として、メイクアップ商品を中心とした化粧品の新商品の開発、現行品の改良等の研究開発をお任せします。 【職務内容】メイク品の処方開発を主に担当 →新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当していただきます。 ※将来的には担当分野の拡大・マネジメントにもチャレンジできる環境です。 【出張について】弊社工場への工場実験や顧客との打合せにて、出張が発生する可能性があります。また海外での展示会やプレゼンテーションの為、出張が発生する可能性があります。 【配属先】処方開発本部 処方開発部または処方設計部 正社員(研究員)が40名程度、サポートメンバー含め60名程の組織体制です。 【残業時間】月平均20時間程度(多くても30時間程度) ※産休育休の取得実績有/時短や残業なしといった多様な働き方も有 【募集背景】欠員補充および事業拡大に向けた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品の処方開発や設計のご経験 (目安3年以上/メイクアップ・液体系不問) ■ビジネスでの英語使用経験 【歓迎要件】 ▼中国語の語学力 ▼メイクアップ化粧品の開発経験をお持ちの方 <求める人物像> ・研究が好きな方 ・モノづくりが好きな方 ・地道な作業が苦にならない方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬事担当者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等※入社後1~2年は静岡県にて研修を行う場合があります(赴任手当支給)

  • 応募資格

    【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方■製造業における製品開発経験(目安として3年以上)■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上)※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Medical Affairs Scientist (Sr. Manager)

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
1200万円~1849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    The MAS role family comprises a variety of medical scientific specialties, such as BU Medical and field based Medical.Lead and develop a team of Medical Affairs Scientists to maintain the highest scientific standards, independence and compliance in ev

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■ライフサイエンスの修士号または薬剤師■癌領域の知識、経験■MAもしくはMSLとしての経験■製薬業界におけるコンプライアンスおよび関連する法律/規制の理解■英語力(TOEIC730)

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    株式会社クイック

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【博多】自社コスメの商品開発★転勤なし/楽天ヒット連発

株式会社ZERO PLUS
★創業以来、連続増収増益更新中★若いうちから裁量権を持って働きたい方 / 自社商品の商品開発に関わりたい方にピッタリ!★【博多駅徒歩5分/ 年間休日117日 / 土日祝休み / プライベート…
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    化粧品・健康食品・雑貨と幅広い商品開発を行う同社にて、 何らかの商品開発業務に従事していただきます。特に、化粧品を中心に担当していただきます。 【具体的には・・・】 ■化粧品や健康食品の商品企画から納品までのハンドリング (パートナー企業との調整) ■市場調査 ■競合他社商品の調査 ■海外向け商品の成分使用可否調査 ■商品の輸出資料整備 ■商標調査・特許調査 ■機能性表示食品の届出資料作成 <1日の勤務例> ■市場調査 ■商品のアイデア出し ■コンセプト検討 ■OEM先の調査など 【*ポジションの魅力】 ◎将来のZERO PLUSの柱となるヒット商品の開発をお任せする重要な採用です。 ◎女性向け、男性向けの幅広い商品を作っていますので、消費者としての意見やトレンドに敏感になり、アイデアを形にする環境が整っています。 【*募集背景】 事業創造会社として、通販事業を中心に幅広い事業を展開しているゼロプラス。「U-MAシャンプー」や「WHITE VEIL」など、ヒット商品を次々と生み出しています。今後も本当に喜んで使っていただける商品をつくり、お客様に長くご愛用いただくことで会社の規模を拡大していきたい考えです。そこで今回、私たちと同じ方向を向いて頑張ってくれる仲間を募集することにしました。既に世に有るものではなく、お客様が本当に求めている「これを待っていた!」という商品を作りたい方をお待ちしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品及び健康食品の商品開発経験がある方(年数不問) 【▼歓迎要件 & ◎求める人物像】 ▼■基本的なPC操作(メール、インターネット閲覧、ワード、簡単なエクセルやパワーポイント入力等)ができる方 ▼機能性表示食品の届出経験 ▼登録販売者の資格 ◎ご自身で商品を企画し、カタチにしていきたい方 ◎チャレンジ精神のある方 ◎常にお客様目線で行動できる方 ◎ブームやトレンドをゼロから作り出したい方 ◎既に世に有るものではなく、お客様が本当に求めている「これを待っていた!」という商品を作りたい方 社名の由来:ゼロからプラスにする!『ZERO PLUS』

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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遺伝子解析部(管理職候補)

オーダーメイド医療の実現化を支える企業
【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学など…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・マネジメント経験5年以上 ・対外的な調整力を持つ 【尚可スキル】 ・分子生化学(特に核酸分野)に精通している ・体外診断薬やそれに関連する分野に精通している ・バイオ業界のマーケットに明るい

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬事_医療機器、SaMD 担当

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の業務をご担当いただきます。・医療機器(AI を活用した医療機器プログラムを含む)の薬事承認(認証含む)、製造販売に関わる業務・取扱説明書/添付文書等のドキュメント作成・新商品/既存商品の薬事対応(各国薬事担当との調整)・PMDA:薬事戦略相談、開発前相談、プロトコル相談、全般相談、その他関連交渉全般・FDA:Breakthrough device申請・プロトコル作成、その他治験資材作成、CRO マネジメント・品質保証,QMS,薬事,臨床開発<b

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■医療機器、医療機器プログラムの領域における薬事関連業務経験■上記記載の仕事内容に対応可能な方■好奇心旺盛で行動力があり、新たなことにチャレンジをしたい方■組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方■バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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開発薬事責任者

長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品の承認申請や社内における監査・教育を担当します。【具体的には】・部門の管理、人財マネジメント・営業活動・部門の予算管理・医薬品・医療機器関連の治験相談・メディカルライティング業務管理・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務・各国申請代理人との連絡・調整・当該国薬事規制等の調査・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング(各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■開発薬事経験・承認申請経験■PMDAの照会事項対応経験

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    株式会社クイック

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事業開発/計画立案・推進

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討(海外赴任もあり)・導出候補品の選定や導出資料の作成・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集(提携方針、投資回収試算に必要な情報の入手)・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■修士卒以上の方(※修士卒見込みの方は対象外です)■製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験■日常会話及び読み書き可能な英語能力(TOEIC 800点または英検準一級以上相当)

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【WEB面接可】食品:技術・商品開発/国内トップシェアの食品原料■大分(転勤無)

佐々木食品工業(株)
350万円~570万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大分県

  • 仕事内容

    ■取扱製品:◆青汁原料、葉物野菜の粉末製品等■研修:製品を知るため の農場研修や、加工工程を学ぶ工場研修、現場研修を1~2か月行い現場配 属。配属後も教育担当がつき、半年から1年での独り立ちを目指します。 ■将来性:◆個人向け製品だけでなく、大手企業とも取引があり経営基盤 は安定しています。更なる生産性を高めるために数千万単位の設備投資を 行うなど更なる事業拡大を進めています。

  • 応募資格

    【いずれか必須】◆生産ライン改善に関する経験◆商品開発に関連する経 験 【歓迎】◆食品業界でのご経験◆「食」に興味がある方◆新しいことに挑戦したい方 ■評価体制について:結果だけでなく、仕事への取り組み姿勢や結果まで の過程などを総合的に評価いたします。■事業の強み:◆農産物を始めと した食品加工で国内最大の量産体制を敷くことが可能。誰もが知る食品会 社や通販会社のパートナーにもなっています。◆メーカーとしても自社製 品を畑から粉末加工まで一貫生産を行い、商品への信頼も高く頂いていま す。■働き方:平均残業20h/有給取得の平均実績は5〜10日。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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規制情報薬制薬務

糖尿病領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
600万円~1149万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Oversite and manage the operations in regulatory obligation tasks and HAI as liaison of health authorities related to license management and regulatory intelligence

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■理系学士号■規制当局の登録を含む、RAまたはQAでの5年以上の経験■販売承認の維持を処理した実務経験■保健当局との直接のやり取りの経験■ライセンス管理および保守に関する規制要件に関する深い知識■日本の規制法の理解、解釈、適用など、国際的な規制要件に関する深い知識■関連する内部プロセスおよび手順に関する優れた知識と順守■ 販売許可保有者および製造業者ライセンスの維持に関する十分な知識と経験■環

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    株式会社クイック

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食品開発部 製品開発室 シーズニング研究・開発業務スタッフ

日清食品株式会社
★『カップヌードル』『どん兵衛』など日本を代表する食品メーカー ★100年ブランドカンパニーを目指し、過去60年間で最大の投資額でIoTやAI等のテクノロジーを取り入れた次世代型のスマートファク…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    即席めん、チルド、冷凍めんのシーズニング開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■原料の選択、テーブルサンプルの作成業務(配合、工程条件を決定するための試作・検討) ■工場での商品立ち上げ業務と立ち上げ後の品質フォロー業務 ■即席めん、チルド、冷凍めんに関わる商品の品質向上に関する研究業務 ■マーケティング部・営業部との商品開発に関する協働業務 ■開発商品に関するプレゼンテーション業務 【期待役割】 シーズニング担当者として商品開発全般にわたる中核メンバーになってもらいたい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品業界での商品開発経験 ■シーズニング(調味料)開発経験者 【求める人物像】 ・スープやシーズニング開発経験者 ・OEMを受けているような中小規模のメーカーの方も歓迎 ・柔軟性があり、開発の数をこなせる力がある方 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社(出向)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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