生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル)×茨城県の転職・求人検索結果

該当求人件数: 17件

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化学品工場の生産技術(設備設計・導入・工事管理)

NOK株式会社

自動車部品メーカの自動車部品メーカの化学品(原料)製造工場の生産技術(設備設計・導入・工事管理)業務

400万円~800万円 / リーダー | メンバー

NOK株式会社
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■設備設計、仕様書作成 ■見積業務 ■納期管理 ■設備導入工事管理 ■設備立ち上げサポート 【具体的には】 ◆業務依頼元からの要求事項に基づき設備設計、仕様書を作成する。 ◆作成した仕様書を元に関連部署と詳細を決定し仕様書を完成させる。 ◆仕様書を基に関連業者に設備導入に関する見積書を取得する。 ◆設備発注後は納期管理を実施する。 ◆設備導入工事の工程・安全管理を実施する。 ◆設備導入後は関連部署と協力して設備立ち上げのサポートを実施する。 【仕事の魅力/やりがい/将来性】 ◆設備設計から導入まで一貫して担当でき、導入時の達成感が得られる。 ◆仕事を通して専門外の知識を深めることができる。

  • 応募資格

    ●化学プラントの設計業務経験をお持ちの方 ●生産技術実務経験者(3年以上) ●機械設備設計経験をお持ちの方

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NEW

品質管理責任者【茨城県/創業70年老舗メーカー/完全週休二日制・年間休日125日】

非公開
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    食のプロフェッショナルであるお客様に安心・安全をご提供するべく、下記業務をお任せしたいと考えています。|・製品の品質検査(微生物検査・官能検査・粘度測定・水分測定他)|・クレーム対応業務|・品質保証業務(規格書類の作成、管理他)|・製造現場の衛生管理及び教育|・委託工場の視察|・メンバーのマネジメント等

  • 応募資格

    【必要要件】|・食品メーカーで5年以上の品質管理経験を有する方|・普通自動車運転免許||【歓迎要件】|・食品関連の学科卒(生物学、農学も歓迎)|・栄養士資格・調理師免許等を有する方|・Excel(マクロ)スキル|・英語の読み書きスキル|・スパイス、調味料、油脂、小麦粉、レトルト等の品質管理経験

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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NEW

生産ラインスタッフ(茨城工場)

非公開
食品生産ラインの監督です
500万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

吉田 稔
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ハム・ソーセージの製造ラインで製造から監督者として生産計画に基づき工場の運営をサポートしていただき、将来は管理職として部署の運営、マネジメントも行っていただきます。

  • 応募資格

    <必須要件> 食品工場で製造ラインでの勤務経験が5年以上ある方 普通自動車運転免許 <歓迎要件> 食肉加工工場でのライン勤務又は監督業務の経験のある方

  • 転職エージェント

    グローバルリファイン株式会社

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品質保証(管理職候補)

大手調剤グループのジェネリック医薬品メーカー
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方・品質保証(GMP)業務の経験5年以上・メンバーマネジメント、または管理職の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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医薬品製造担当

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品(固形製剤)製造業務をご担当いただきます。【中長期的にお願いしたいこと】担当工程における生産計画の立案から進捗管理工程責任者(チームリーダー)として管理業務既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品、特に固形製剤の製造業務経験(5年以上)・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方・PCスキル(Word、Excel)・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証(マネージャー候補)

沢井製薬
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)・医薬品工場の経験者(5年以上)・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)・薬剤師資格・将来的な転勤の可能性有・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

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    株式会社クイック

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品質管理職

医療用漢方製剤を扱う国内のリーディングカンパニー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理業務 を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理に関わる業務の経験者 (3年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証※未経験可能※

沢井製薬
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応 など※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療用医薬品業界における品質管理・製造・製造技術・生産技術等のご経験をお持ちの方・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

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    株式会社クイック

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医薬品生産技術業務(分析実験、試作等)

東証プライム上場企業系列のジェネリックメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討を中心に担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■普通自動車免許(第一種)■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方・製剤研究・技術移転・品質管理・医薬品の製造(固形製剤)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質管理

東証プライム上場企業系列のジェネリックメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てのご経験をお持ちの方■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験■HPLCのオペレーション経験■普通自動車免許

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    株式会社クイック

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品質管理(管理職候補)

大手調剤グループのジェネリック医薬品メーカー
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方・品質管理業務の経験5年以上・メンバーマネジメント、または管理職の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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化粧品製造の充填ラインオペレーションリーダー及び実務管理

EL APSC合同会社
550万円~949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    製造された中身を容器に充填、箱詰めをするラインのリーダーとしてカイゼン活動に必要なディスカッションをリードします。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■自動化された製造ラインのご経験■カイゼン活動経験■製造ラインの安定稼働に向けた業務経験■充填ラインにおける高い専門知識

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証職

医療用漢方製剤を扱う国内のリーディングカンパニー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    医薬品の品質保証業務 を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】GMP下にて下記いずれかの業務経験を有する方■品質保証■品質管理■製造業務

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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外資化粧品製造プラントにて品質オペレーションスペシャリスト:パッケージング(勤務地:茨城県)

外資系化粧品製造プラント
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮坂 哲也
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    [ポジションの概要] 品質オペレーションスペシャリスト(コンポーネント)は、製造現場で使用されるパッケージングコンポーネントの品質保証活動を担当し、外観および機能性能に関する材料受入検査、根本原因評価およびCAPAによる欠陥材料に対するサプライヤーおよび関連当事者との改善活動、サンプリング活動および必要に応じてその優れた実行に関する物流・3PL倉庫チームとの連携を行います。このポジションは、変更管理、逸脱/計画的逸脱、プロセスの開発と維持、文書の作成と改訂、およびGMP関連手順と品質ツールに関するQA、オペレーション、物流/3PLへの人材トレーニングも管理し、包装部品の根本原因分析を促進します。 ■パッケージングコンポーネント - 材料管理 (55%) ・材料受入検査手順の作成、社内外倉庫の3PLリソースを活用したサンプリングと目視検査の実施、QCラボでの機能試験の実施。SAPデータ入力による検査記録の管理。 ・R&Dパッケージング、サプライヤーQA、主要サプライヤーと協力関係を築き、目標品質を達成し、必要な場合は改善する。 ・標準サンプルと保持サンプルの手配と維持の管理。 ・必要な場合、コンポーネントの外部再加工を管理する。 ■課題解決・継続的改善 (25%) ・根本原因評価による問題解決を推進し、サイトとサプライヤーのQA、オペレーション、サプライヤーと協力してCAPAを策定・実行する。 ・CAPA の完了と有効性の証明 ・必要に応じて、QA/Operations リーダーに重要な問題を提起する。 ・顧客や消費者からの苦情を調査する ・指示された規格外品の処分 ・改善策の進捗を確認し、必要な措置を講じる。 ■文書レビューと監査 (10%) ・既存の手順や指示を遵守するために工場内で文書レビューを行い、手順や指示とエスティ ローダーの要件やニーズとの有効性を検証する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書などの管理文書の作成、修正、見直しを行う。 ・工場内の定期的な GMP 監査に参加する。 ■トレーニング/コーチング (10%) ・QA、ロジスティクス、オペレーションに対して、SOP、GMP、根本原因分析などのトピックに関するトレーニングやコーチングを提供する。

  • 応募資格

    ・品質オペレーション経験5年以上 ※化粧品、食品、医薬品などの消費財の製造経験があれば尚可。 ・SOP、作業指示書、GMP報告書、バッチ記録、調査のレビューおよび/または作成ができる。 ・マイクロソフトオフィス、電子 QMS、SAP システムに堪能であることが望ましい。   その他には… ・適正製造基準(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対する業務上のコンプライアンスを解釈し、評価することができる。 ・根本的な問題解決とそれに伴う是正措置・予防措置(CAPA)の実行とチームへの指導ができること。 ・製造現場における工程監査を実施し、まとめ、管理することができる。 ・効果的な口頭および書面でのコミュニケーションスキル、および機能横断的な利害関係者やサプライヤーに情報を適切に伝える能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI の解釈、包装仕様書、技術図面、受入検査、ソースサイト/サプライヤとのトラブル シューティングの知識と実行する能力 ・パッケージングテストのための標準的なツールや機器を利用する能力。分析試験用のその他の機器もあれば尚可。

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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外資化粧品製造プラントにて品質オペレーションスペシャリスト:パッケージング(勤務地:茨城県)

外資系化粧品製造プラント
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮坂 哲也
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    [ポジションの概要] 品質オペレーションスペシャリスト(コンポーネント)は、製造現場で使用されるパッケージングコンポーネントの品質保証活動を担当し、外観および機能性能に関する材料受入検査、根本原因評価およびCAPAによる欠陥材料に対するサプライヤーおよび関連当事者との改善活動、サンプリング活動および必要に応じてその優れた実行に関する物流・3PL倉庫チームとの連携を行います。このポジションは、変更管理、逸脱/計画的逸脱、プロセスの開発と維持、文書の作成と改訂、およびGMP関連手順と品質ツールに関するQA、オペレーション、物流/3PLへの人材トレーニングも管理し、包装部品の根本原因分析を促進します。 ■パッケージングコンポーネント - 材料管理 (55%) ・材料受入検査手順の作成、社内外倉庫の3PLリソースを活用したサンプリングと目視検査の実施、QCラボでの機能試験の実施。SAPデータ入力による検査記録の管理。 ・R&Dパッケージング、サプライヤーQA、主要サプライヤーと協力関係を築き、目標品質を達成し、必要な場合は改善する。 ・標準サンプルと保持サンプルの手配と維持の管理。 ・必要な場合、コンポーネントの外部再加工を管理する。 ■課題解決・継続的改善 (25%) ・根本原因評価による問題解決を推進し、サイトとサプライヤーのQA、オペレーション、サプライヤーと協力してCAPAを策定・実行する。 ・CAPA の完了と有効性の証明 ・必要に応じて、QA/Operations リーダーに重要な問題を提起する。 ・顧客や消費者からの苦情を調査する ・指示された規格外品の処分 ・改善策の進捗を確認し、必要な措置を講じる。 ■文書レビューと監査 (10%) ・既存の手順や指示を遵守するために工場内で文書レビューを行い、手順や指示とエスティ ローダーの要件やニーズとの有効性を検証する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書などの管理文書の作成、修正、見直しを行う。 ・工場内の定期的な GMP 監査に参加する。 ■トレーニング/コーチング (10%) ・QA、ロジスティクス、オペレーションに対して、SOP、GMP、根本原因分析などのトピックに関するトレーニングやコーチングを提供する。

  • 応募資格

    ・品質オペレーション経験5年以上 ※化粧品、食品、医薬品などの消費財の製造経験があれば尚可。 ・SOP、作業指示書、GMP報告書、バッチ記録、調査のレビューおよび/または作成ができる。 ・マイクロソフトオフィス、電子 QMS、SAP システムに堪能であることが望ましい。   その他には… ・適正製造基準(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対する業務上のコンプライアンスを解釈し、評価することができる。 ・根本的な問題解決とそれに伴う是正措置・予防措置(CAPA)の実行とチームへの指導ができること。 ・製造現場における工程監査を実施し、まとめ、管理することができる。 ・効果的な口頭および書面でのコミュニケーションスキル、および機能横断的な利害関係者やサプライヤーに情報を適切に伝える能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI の解釈、包装仕様書、技術図面、受入検査、ソースサイト/サプライヤとのトラブル シューティングの知識と実行する能力 ・パッケージングテストのための標準的なツールや機器を利用する能力。分析試験用のその他の機器もあれば尚可。

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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外資化粧品製造プラントにて品質オペレーションスペシャリスト:充填・組立工程(勤務地:茨城県)

外資系化粧品製造プラント
650万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮坂 哲也
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    [ポジション概要] ・統計ツールやその他の問題解決の方法論を用いて、QEプロジェクトを特定、設計、指導/実行する。企業とその顧客の品質基準と期待に応えることができるプロセスを確保するため、現地で改善活動を推進する。 ・QAおよび他部門への技術サポートを提供すること。このポジションは、組織内だけでなく、顧客やサプライヤーに対しても技術的な信頼性を持っていなければなりません。このポジションは、規制要件の遵守を保証し、消費者の期待に焦点を当てます。 [主な職務イメージ] ■課題解決・継続的改善(60) ・品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力し、逸脱を特定、レビュー、根本原因を特定し、CAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPAの完了と有効性の証明 ・必要に応じて、重要な問題を品質/オペレーション部門のリーダーにエスカレートする。 ・顧客および消費者からの重大なクレームの調査 ・指示に従い、規格外の材料を処分する ・品質エンジニア、CIおよびMEによって特定された改善イニシアティブに対する進捗の監視 ■文書レビューと監査 (30%) ・工場(生産、輸入、コンパウンド)において、既存の手順書や指示書の遵守状況を確認し、手順書や指示書の有効性とELの要件や必要性を検証する。 ・実行されたバッチ、充填記録および処分品の最終レビュー(輸入の場合、毎年)の実行 ・手順書、調査、逸脱、報告書などの管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場内の定期的なGMP監査に参加する。 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質およびオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 その他、必要に応じて業務を遂行する。

  • 応募資格

    ・理系の学士号または同等の経験 ・製造業における最低5年の品質管理経験を有することが望ましい ・英語力:日常会話レベル ・費財メーカーでの経験(化粧品、食品、医薬品など) その他では... ・適正製造基準(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対する業務上のコンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決とそれに伴う是正措置・予防措置(CAPA)の実行とチームへのコーチングが可能な方 ・製造現場における工程監査の実施、総括、管理能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSIの解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読み取り/解釈の知識と実行能力 ・標準的な工具や機器(計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pH計、吸引力、シールバースト、その他の関連機器)を利用する能力 ・SOP、GMPレポート、バッチ記録、調査などのレビュー能力 ・Microsoft Office Suite、Electronic QMS、SAPシステムに精通していることが望ましい。

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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外資化粧品製造プラントにて充填/包装工程エリアリード(勤務地:茨城県下妻市エリア)

外資系化粧品製造プラント
560万円~900万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

宮坂 哲也
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    化粧品製造の充填組立工程において、自発的改善活動かつ自己管理をスタンスとするワークチームをリードし、戦術的・戦略的目標の達成と、世界トップクラスの安全性、品質、オペレーションパフォーマンスの創出と保持、ワークエリア全体でのプロアクティブな継続的改善のマインドセットと文化を創造していただくことがミッションとなります。 ・生産設備の立上げおよび継続的なオペレーションのために、ワークチームのオペレーションをあらゆる側面から管理し、グローバル/サイトの戦略的/戦術的な目標と目的の達成をリードする。 ・最高レベルのcGMP基準を維持しながら、クラス最高の安全性、品質、サービス、コストパフォーマンスを実現するために、SDWT(Self Directed Work Teams)をリードする。 ・機能的に行動することができる組織を目指し、チームワーク、権限委譲、継続的な改善、強固な問題解決能力を促進する職場環境を構築・支援し、評価指標において高いパフォーマンスを実現する。 ・日々の優れた実行(Every Day Great Execution)を確保し、ベンチマークとなる日常管理、改善、およびCI作業の実践を通じて高いレベルでのオペレーションを行う ・高い品質、安全性を確保するための継続的な改善に参加し、リードする ・垂直立ち上げとEDGEを可能にするすべての技術とシステムにおいて、ワークチームの、テクニカルトレーニングと技術移転を通じて、人員の能力と準備を確保する ・協力関係会社やビジネスパートナーとの関係構築と連携を行い、立ち上げからワークチーム全体の最適化を推進する ・EDGEを各チームメンバーのカルチャー・マインドとして醸成する ・LEANおよびCIプロセスをベンチマークし、立ち上げを最適化するとともに、安全性、品質、コスト、cGMP、法規制遵守などのKPI目標を確実に達成、またそれ以上の成果を目指す。 ・目標に対する成功を確実にするためのワークチームのプロセスと日常管理システムの導入 ・組織の最適化のためのCIプロセスのベンチマークを行い、健全性をチェックし、ベストプラクティスを積極的に採用・展開する  

  • 応募資格

    【MUST】 - 製造業でのご経験7年以上、そのうちの3年以上は配合工程におけるスーパーバイザーとして改善の実績があること - cGMPの方針と手順に関する知識 - 優れた問題解決能力とプロジェクト管理能力、および優れたコミュニケーション能力(口頭および記述) - 安全性と品質において高い水準を実現した実績 - パフォーマンスの高い組織を構築した経験 、協調的なリーダーシップとグループマネジメント能力 【WANT】 - 新工場の立ち上げ経験 - SAPなどのコンピュータアプリケーションの知識/経験 - ビジネスレベルの英語力 ※将来的には必須になります。

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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