求人検索結果一覧

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします！ 医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書／記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務 ＜今後の展開＞ グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・GMPの知識を有すること

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします！ 医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書／記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務 ＜今後の展開＞ グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・GMPの知識を有すること

株式会社A・ヒューマン

三重県

主力製品であるアルコール消毒液等の医薬品などを製造する同社伊賀工場にてGMP規則に添い品質保証業務全般をお任せします。|環境に優しい『ヤシノミ洗剤』や赤ちゃん・敏感肌の方をターゲットとした無添加石鹸『arau.』、自然派甘味料の『ラカントS』で消費者認知も向上中の同社ですが、伊賀工場は上記製品に加えアルコールや医薬品など社会的需要が高まっている製品を扱っており、一層の品質の維持向上が不可欠です。

・品質管理または品質保証業務の経験を有する方※業界不問|・リーダー経験またはマネジメント経験がある方

日総工産株式会社

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします！ 医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

株式会社A・ヒューマン

三重県

医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 ▼具体的には.. 　・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 　・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 　　試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務 　・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等） ▼数字で見る伊勢工場 　・平均有給取得日数…14.1日 　・平均残業時間…9.3時間/月 　・新卒者3年以内の離職率…10% 　・育休取得率…　100%

【必須要件】 　・品質管理のご経験をお持ちの方。 　・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎要件】 　・理化学知識、理化学試験経験がある方 　　※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

日総工産株式会社

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします！ 医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

株式会社A・ヒューマン

三重県

ハム・ソーセージの製造ﾗｲﾝで製造から監督者として生産計画に基づき工場の運営をサポートしていただき、将来は管理職として部署の運営、ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄも行っていただきます。

＜必須要件＞ 食品工場で製造ラインでの勤務経験が５年以上ある方 普通自動車運転免許 ＜歓迎要件＞ 食肉加工工場でのライン勤務又は監督業務の経験のある方

グローバルリファイン株式会社

三重県

主力製品であるアルコール消毒液等の医薬品などを製造する同社伊賀工場にて GMP規則に添い品質保証業務全般をお任せします。 環境に優しい『ヤシノミ洗剤』や赤ちゃん・敏感肌の方をターゲットとした無添加石鹸『arau.』、 自然派甘味料の『ラカントS』で消費者認知も向上中の同社ですが、 伊賀工場は上記製品に加えアルコールや医薬品など 社会的需要が高まっている製品を扱っており、一層の品質の維持向上が不可欠です。

・品質管理または品質保証業務の経験を有する方　※業界不問 ・リーダー経験またはマネジメント経験がある方

日総工産株式会社

三重県

医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般をご担当いただきます。同社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバル

【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む）・理系大卒以上

株式会社クイック

三重県

臨床検査薬は、原料精製→調液→小分け・充填→セット化→品質管理とさまざまな工程を経て完成します。製造技術は、それら全工程を担当します。最初は工程ごとにローテーションを重ねながら、それぞれの適性にあった業務をお任せしていきたいと考えています。

【必須要件】下記全てに該当する方■高専卒理系以上■ヘルスケア領域の業務に興味がある方

株式会社クイック

三重県

同社が開発・製造している医療機器の品質管理を担当頂きます。【具体的には】・医療機器の品質保証業務・医療機器の品質管理監督システムに関する規則・基準制定及び運用管理・国内製造所、供給者監査・ISO13485、規制当局の査察対応【製品】医療用血液回路チューブ、カテーテル等【配属先について】基本的には医療機器製造センターでの勤務となります。ご経験に応じて研修期間は本社または総合研究所での配属となる可能性がございます。（半年～1年程度をイメージ）

【必須要件】下記いずれかを満たす方■品質保証・品質管理の業務経験（ISO関連業務）※医療機器以外（医薬品/診断薬/化粧品など）の経験者も歓迎■医療機器の開発/製造/品質に関連する業務経験■医療機器関連法規(薬機法)の知識のある方

株式会社クイック