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三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします！ 医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします！ 医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業で医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）をご担当いただく工務職（エンジニアリング）を募集します！ 製造業のエンジニアリング部門での電気系の業務経験をお持ちの方を求めています。◆医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）に関する設計／工事手配／工事管理／メンテナンス等の工務業務 ※中国工場など海外キャリアや、当社グループ全体でのスキルUP講習受講のチャンスがあります。 ※残業時間は繁閑にもよるものの月平均20時間程度で、休日出勤日数は年間6～10日程度です。

・大卒以上（機械系・電気系・化学工学系を専攻） ・製造設備に関する知識を有し、生産工場のエンジニアリング部門における電気系の業務経験（業界不問） ・第３種電気主任技術者の有資格者（第２種電気主任技術者を２～３年以内に取得いただける方）

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします！ 医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書／記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務 ＜今後の展開＞ グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・GMPの知識を有すること

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします！ 医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書／記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務 ＜今後の展開＞ グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・GMPの知識を有すること

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業で医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）をご担当いただく工務職（エンジニアリング）を募集します！ 製造業のエンジニアリング部門での電気系の業務経験をお持ちの方を求めています。◆医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）に関する設計／工事手配／工事管理／メンテナンス等の工務業務 ※中国工場など海外キャリアや、当社グループ全体でのスキルUP講習受講のチャンスがあります。 ※残業時間は繁閑にもよるものの月平均20時間程度で、休日出勤日数は年間6～10日程度です。

・大卒以上（機械系・電気系・化学工学系を専攻） ・製造設備に関する知識を有し、生産工場のエンジニアリング部門における電気系の業務経験（業界不問） ・第３種電気主任技術者の有資格者（第２種電気主任技術者を２～３年以内に取得いただける方）

株式会社A・ヒューマン

三重県

生産技術部にて、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大

【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品メーカーにて3年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験・理系修士卒以上・英語によるコミュニケーションができる方

株式会社クイック

三重県

■グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般を対応していただきます。

【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上

株式会社クイック

三重県

医薬品・食品・化粧品の製造法令などの確認と出荷判定および、行政とお得意先（製造販売業者）対応を主業務として行っていただきます。

・薬剤師の資格をお持ちの方。 ・医薬品・食品・化粧品メーカーで品質保証業務の経験のある方。 ・薬事業務の経験のある方。（尚良） 【歓迎条件】 ・GMPの知識をお持ちの方。 ・コミュニケーション能力、管理能力も重視しています。 【その他】 ・大卒以上（学部・専攻が薬学の方　※生薬の知識はなくても構いません。）

キャリア・ネットワーク株式会社