[職種]生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル)[勤務地]奈良県検索結果

該当求人件数: 3件

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バイオ医薬品の製品開発研究員

スペシャリティー領域でシェアNo1製薬メーカー
700万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    同社の研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。<主な業務内容>担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。<具体的には>■バイオ医薬品開発のCMC開発研究員としてチーム活動に

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験(目安:6年程度)■バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル■CDMOへの委受託及び管理のご経験■医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験■英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論ができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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原薬開発研究員

スペシャリティー領域でシェアNo1製薬メーカー
700万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    ■眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。(担当テーマ/プロジェクトは5~10程度となります)【具体的には】・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案・

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験(目安:5年以上)■CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験■社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方■研究開発におけるリーダーのご経験■英語でのコミュニケーション能力(科学的なディスカッションができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理

30年以上の歴史を持つ、日系のエンジニア派遣会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    分析・合成化学グループ所属にて以下業務をご担当いただきます。【具体的には】■機器(HPLC等)を用いた原薬・製剤の定量・定性等、種々理化学分析■データ整理・PC入力、試験記録の作成

  • 応募資格

    【必須要件】■HPLCによる定量経験(経験年数:1年~3年)※医薬品業界未経験でも可

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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