生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル)×マネジメント業務無しの転職・求人検索結果

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製品製造

非公開
製品製造業務★塗り薬など市販薬の老舗メーカー【山梨県甲府市】
240万円~350万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山梨県

  • 仕事内容

    塗り薬など市販薬のメーカーの甲府工場で 製品製造に関わるすべての作業に従事して頂きます。 入社後丁寧に指導しますので、医薬品の製造等が 未経験の方も安心してご応募ください。

  • 応募資格

    経験不問 ※30キロ程度の原料が入ったボウルを運搬する場合あり ※工業団地内の環境作業もございます

  • 転職エージェント

    株式会社CMEコンサルティング

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PMS:日系製薬会社

日系製薬会社
開発プロジェクトを担当し、PMS計画に基づき、実装、進捗管理、再審査まで一貫して担当していただきます。ご経験に応じてスタッフもしくはマネージャー候補としてご活躍ください。
900万円~1100万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

阿部 陽子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【製品の再審査に関わる業務】 ・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく、安全性監視活動としてのPMS計画の立案と改訂 ・開発プロジェクトにおけるPMS計画の策定と承認申請時の対応 ・PMSの実装(EDCシステム構築、調査資材の作成、教育訓練、CROとの協議) ・PMSの進捗管理 ・PMSのデータマネージメント(取扱い基準作成、等) ・結果の集計解析業務と報告書作成業務(安全性定期報告 等) ・診療データベース調査の企画、推進、解析、報告書作成 等 ・再審査申請業務(申請業務、適合性調査対応、照会事項対応) ・提携会社との連携 【結果の公表に関わる業務】 ・結果のお知らせ文書作成、ウェブ掲載および論文化 ・社内関連部署との連携

  • 応募資格

    ・担当業務経験、3年以上  ※経験に応じてスタッフもしくはリーダー、マネージャクラスでの採用を検討します。 ・医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制(GPSP・ICH)等の理解・習熟 ・再審査・適合性調査対応の経験 ・理系大卒以上 ・TOEIC 700点程度の英語力

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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医薬品品質管理(理化学試験・安定性モニタリング試験)【岐阜/U・Iターン/単身寮・社宅家賃補助あり】

【グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医薬品メーカー】
ジェネリック医薬品工場の品質管理部門における、固形製剤の理化学試験・安定性試験業務
360万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

小林 令奈
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    品質管理部門における、固形製剤の理化学試験・安定性試験業務 ●市場出荷のための理化学試験及び市場出荷済み品の安定性モニタリング試験 ●その他の試験 ●分析法技術移管の実施 ●分析機器の点検整備、校正等 ●分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ●規格外試験結果の調査及び是正・予防対応

  • 応募資格

    <必須> ●理化学分野の試験スキル(定量試験、純度試験など) ●医薬品もしくは化学メーカーでの分析業務経験 ●PCスキル(Word、Excel) <尚可> ●医薬品 GMP、日本薬局方、関連ガイドラインに関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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医薬品工場設備メンテナンス(注射剤製造無菌設備保全)【岐阜/U・Iターン/単身寮・社宅家賃補助あり】

【グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医薬品メーカー】
注射剤製造設備メンテナンス業務をお任せします。プロフェッショナルとして長く業務いただける方を希望しております。
360万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

小林 令奈
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ≪注射剤製造設備メンテナンス≫ ・定期点検項目の立案 ・外部業者による計画修繕及び定期校正の計画立案/実施/報告書管理 ・注射剤製造部門からの修理依頼に基づく修繕作業 ・生産機械起因の逸脱案件の原因調査と是正処置および予防処置の計画/実施 ・生産機械に関する修繕、保安衛生費の予算案作成/進捗管理 ※現在の担当者から技術の継承を受け、注射剤製造設備のメンテナンスのプロフェッショナルとして長く業務いただける方を求めております。

  • 応募資格

    <必須> ●製薬・飲料・化粧品・半導体メーカー何れかでの設備メンテナンスの経験 ●機械のメンテナンス知識 <尚可> ●炭酸ガスレーザー発振器メーカーでの勤務経験 ●製薬業向けの生産機械のハードウエアもしくはソフトウエアの設計経験 ●GMP の知識 ●PLC の知識 ●サーボの知識 ●無菌についての知識

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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品質管理(微生物試験・環境モニタリング)【岐阜県/フレックス制度/単身寮・社宅家賃補助あり】

【グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医薬品メーカー】
品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施
360万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

小林 令奈
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 ●医薬品の出荷試験(微生物限度試験、エンドトキシン試験、無菌試験など) ●製造環境の環境モニタリング業務 ●製薬用水の管理業務(サンプリング、微生物限度試験、TOC、導電率など) ●試験データ入力 ●手順書作成

  • 応募資格

    <必須> ●下記いずれかの知識、スキル  ・微生物分野の試験スキル(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験、力価試験、菌の同定など)  ・製薬用水の品質試験スキル(TOC 測定、導電率など) ●医薬品業界における品質管理業務経験または医薬品業界における開発業務経験 <尚可> ●微生物分野の試験業務の経験 ●製薬用水の品質試験に関する経験 ●製造環境の環境モニタリングに関する経験 ●品質管理業務経験 ●医薬品 GMP、日本薬局方、関連ガイドラインに関する知識 ●医薬品の品質管理に応用可能な微生物の専門知識

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録

製造技術(担当者)/年収:420万円~520万円/1959年設立/老舗安定企業

非公開
秩父地域の伝統的食材等に「独自乳酸菌」を活用・添加し追求をすることで、地域に活力を創り出し、地域の歴史・伝統・文化を守ることに貢献している企業です
420万円~520万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

纓片 昌吾
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・業容の拡大で工程管理、製造技術の体制を強化 ・入社後は、製造工程、製造技術等を覚えるため製造工程で作業を行います ・管理システム導入による効率化推進

  • 応募資格

    効率化のため、各種データの統合・活用、管理システムの導入などの経験者 業界経験は不問

  • 転職エージェント

    富士ヒューマンテック株式会社

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品質保証スタッフ(医薬品製造業におけるGQP業務全般)【名古屋/フレックス/住宅補助あり】

【グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医薬品メーカー】
医薬品・医療機器の製造販売業者としての法令(薬機法、GQP/QMS省令 等)遵守の為の信頼性保証業務全般をご担当いただきます。
380万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

小林 令奈
  • 勤務地

    愛知県 / 岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器の製造販売業者としての法令(薬機法、GQP/QMS省令 等)遵守の為の信頼性保証業務全般をご担当いただきます。 ■製剤、原材料等の製造所に関する管理監督業務(製造所の実地や書面調査、 品質確保に関する取決めの締結 、変更・逸脱発生の際の対応 等) ■品質や逸脱情報への対応 (顧客対応、調査・報告書作成や承認 等) ■変更管理 ■文書作成・管理 など

  • 応募資格

    ■医薬品のGMP管理下の業務経験必須 ■医薬品製造業における品質保証(GMP)業務経験、或いは医薬品製造販売業における信頼性保証(GQP)業務経験尚可 ■社内外との良好なコミュニケーション実践スキル ■PC使用スキル(PCによる業務遂行スキル) ■リーダーとしての活動経験尚可

  • 転職エージェント

    株式会社アージスジャパン

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