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広島県

◎再生医療等製品の臨床開発業務を行う「治験推進室」にて下記の業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■外部委託業務管理：モニタリング、データマネジメント、安全性情報管理、統計解析、その他（関連資料作成、監査など ■各種ベンダー管理 ■各種手順書の作成やメンテナンス ■臨床試験推進業務 ■実施医療機関への訪問 ■医学専門家のマネジメント ■関連企業との折衝、協議　ほか 【部署構成】治験推進室 6名（室長30代） 【募集背景】増員の為の募集です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■再生医療分野に関心がある方 ■製薬企業 もしくはCRO等での臨床開発業務のご経験がある方 ■臨床開発業務におけるリーダー／マネジメントのご経験がある方（プロジェクトリーダー／マネージャー、CROマネジメント等） 【歓迎要件】 ◎製造販売承認申請／PMDA相談等のご経験がある方 ◎新規プロジェクト等の立ち上げにリーダーとして携わったことがある方 ★U・Iターン人材歓迎致します！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

再生医療等製品の臨床開発業務を担当して頂きます。【具体的には】■外部委託業務管理・モニタリング・データマネジメント・安全性情報管理・統計解析・その他（関連資料作成、監査など）■各種ベンダー管理■各種手順書の作成やメンテナンス■臨床試験推進業務■実施医療機関への訪問■医学専門家のマネジメント■関連企業との折衝、協議　ほか

【必須要件】下記すべてを満たす方■短大・専門学校卒以上■再生医療分野に関心がある方■臨床開発に関する規制要件（GCP等）の知識・経験を有する方■臨床開発業務における教育・指導のご経験がある方（OJT／リーダー／マネージャー等）

株式会社クイック

広島県

○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○未経験の方も積極採用！ ○医療系専門業務の治験コーディネーター（CRC）職の募集！ ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ■研修制度 月に2～3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に努めております。疾患に関すること、医療英語に関すること、情報セキュリティに関することなど、その時のトピックス的な内容も含め多彩なカリキュラムを提供しています。また研修当日参加することができなかった社員が後日Web上で受講できるよう、全てに研修は動画を保存しております。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり ・出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。

○以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 　　作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ○学歴：専門卒以上

株式会社クロス

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

株式会社インテグリティ