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安全管理(医療機器)

東証プライム、革新的な製品を多数開発する医療機器メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワークや英語に抵抗が無く、医療機器の開発・安全情報業務を経験されている方を広く募集しております。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方・英語文献調査と文献読解の経験のある方・論理的思考力と文書作成力のある方・TOEIC500点以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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CRC

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CRC業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方・CRC経験(1年以上~)・看護師でがん領域で携わった経験(3年以上~)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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治験事務局担当者(SMA)/未経験者/女性活躍/業界大手

非公開
未経験者/SMA/治験事務局担当者/女性活躍/研修制度が充実/ワークライフバランス/業界大手
370万円~450万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 滋賀県 / 北海道 / 岩手県 / 宮城県 …

  • 仕事内容

    ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し  治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め  られます。

  • 応募資格

    ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    BooStar合同会社

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治験コーディネーター (CRC)/女性活躍/業界大手

非公開
CRC/治験コーディネーター/女性活躍/研修制度が充実/ワークライフバランス/業界大手
380万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 和歌山県 / 北海道 …

  • 仕事内容

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

  • 応募資格

    SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    BooStar合同会社

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治験事務局担当者(SMA)/経験者/女性活躍/業界大手

非公開
経験者/SMA/治験事務局担当者/女性活躍/研修制度が充実/ワークライフバランス/業界大手
380万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 滋賀県 / 北海道 / 岩手県 / 宮城県 …

  • 仕事内容

    ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し  治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め  られます。

  • 応募資格

    ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)

  • 転職エージェント

    BooStar合同会社

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治験コーディネーター (CRC)/未経験/女性活躍/業界大手

非公開
未経験歓迎/CRC/治験コーディネーター/女性活躍/研修制度が充実/ワークライフバランス/業界大手
370万円~455万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 和歌山県 / 北海道 …

  • 仕事内容

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

  • 応募資格

    以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。  2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。  3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。  ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)

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    BooStar合同会社

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