臨床・治験×富山県の転職・求人検索結果

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・治験実施施設（病院、クリニック）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務 【具体的な業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成、保管 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが必要

【必須】 以下のいずれかにあてはまる方 ・医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業） ・営業経験（2年以上） ※業界は不問であるが、関係構築が必要な営業スタイルで経験を積んだ方 【共通】 ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

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・医療機関が実施する治験サポート業務 【具体的な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

【必須】 ・日本の医療機関での就業経験 ・SMO業界でCRC実務経験（2年以上） ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

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・治験実施施設（病院、クリニック）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務 【具体的な業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成、保管 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが必要

【必須】 ・SMO業界でのSMA実務経験（2年以上） ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

・医療機関が実施する治験サポート業務 【具体的な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

【必須】 以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師もしくは薬剤師としての臨床経験（2年以上） ・臨床検査技師としての実務経験（2年以上） ・CRC実務経験または治験業界での経験のある方 ※医療系有資格者でカルテが読める職種の方も検討可 【共通】 ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

富山県

ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等） 【魅力】 ・同社は目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 設立28年の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が当社の製品です。 ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、 そして現在のジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、 年間売上は10期連続増収しています。 全国に8拠点を構え、MR部隊は全国に100名を超えるまでになりました。 ・同社は受諾案件を多くお預かりしており、様々な企業のニーズをお受けしてきました。 今後は、海外事業に力を入れていく動きを取っております。今まで国内事業を着実に伸ばしてきましたが、アジア地域に広げてきていく計画があり、成長性のある会社です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究開発業務（業界不問）にかかる職歴が３年以上

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等）をしていただきます。

【必須要件】■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上

株式会社クイック

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医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

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●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め 　られます。

●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

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●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 　　・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め 　られます。

●以下のいずれかにあてはまる方。 　１．医療業界での営業経験２年以上の方。 　　　　(MR・MS・医療機器営業等) 　２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 　　　　(施設開拓・メーカー向け営業等) 　※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 　　可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社

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医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

BooStar合同会社