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該当求人件数: 7件

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治験コーディネーター ※新規事業立ち上げをお任せします※

医療法人社団卓秀会 平塚胃腸病院
池袋駅から徒歩5分圏内の立地
400万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 現在、院内での治験の仕組みを作り上げているところです。また、提携医療機関も広げています。これまでは治験依頼者主導で進めていた治験の品質確保や効率化を医療機関主導で進めていきたいと考えています。そのようなこれまでにない体制や仕組みを作り上げていく役割を期待しております。 【職務内容】 ・治験コーディネーター業務 ・事務局業務 【勤務先について】 平塚胃腸病院だけでなく、提携先の医療機関での治験コーディネーター業務もございます(関東一都三県内想定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験コーディネーター経験 ■下記いずれかの資格保有者 ・臨床検査技師 ・看護師 ・薬剤師 【求める人物像】 医療機関主導で治験の効率化を目指しております。そのために、医療機関が自立して質の高いデータを作り上げる必要があります。一方で、医療機関で働く治験コーディネーターの負担軽減も図っていく必要があります。当院ではまだ立ち上げフェーズであり、このような仕組みをご自身で作り上げることができますので、新しいことへ積極的にチャレンジいただける方を求めております。また、提携する医療機関での業務もありますので、消化器領域に限らず、幅広い領域での経験を積むことも可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ライフサイエンス事業開発・推進【新規事業立ち上げ】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の新規事業領域(ライフサイエンス事業)において、再生医療分野におけるCRO、CDMO事業の立ち上げに携わっていただきます。 【具体的には】 ◆再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定 ◆サービスメニューの開発 ◆再生医療等製品・細胞医薬品等の製造プロセス開発 ◆スケールアップ技術開発 ◆品質特性分析技術開発・同分野におけるサービスメニュー開発 ◆マーケティング、新規顧客開発など ※現在5名+派遣スタッフ数名の体制 ※10年で売上10億規模の事業に拡大する計画です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、私企業・公的機関に関わらず、研究・開発業務に3年以上従事した方 【歓迎要件】 ■TOEIC600点以上、あるいは同等の英語力 ■再生医療等製品・細胞医薬品等の開発経験 ■医薬品のCRO、CDMO事業開発経験 ■ライフサイエンス関連の新規事業立ち上げ、マーケティング経験 ■医薬品等の製造に関わる品質管理経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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大手バイオ系の会社で遺伝子検査領域の営業(NIPT領域担当)

遺伝子検査領域でトップシェアクラスの会社
【東京】大手バイオ系の会社で遺伝子検査領域の営業(NIPT領域担当)
400万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社が手がける遺伝子検査サービスNIPTの営業担当として業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・NIPT検査の営業(新規施設への提案、契約、運用開始サポート) ・遺伝領域を専門とする医療関係者(医師、認定遺伝カウンセラー等)への遺伝子検査に関連する情報提供 ・データの提供、ディスカッション、問い合わせ対応 ・学会の展示、共催セミナーの対応 ・検査の周辺サービスに関する対応 ※担当する顧客施設によっては、全国各地への出張が発生する可能性があります。 移動手段は、公共交通機関です。なお、入社後にコーポレートカードを貸与いたしますので、出張に伴う前払い負担はございません。 ※英語の使用場面:文献検索、論文読解 ※将来的に学術的な知識を蓄積して頂き、学術的な業務もご担当頂く予定です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医農薬理工系大学の学士卒以上 ・営業経験をお持ちの方(経験年数3年以上) 【歓迎要件】 ・製薬メーカー、医療機器メーカー、臨床検査企業等での営業経験をお持ちの方 ・臨床検査の知識をお持ちの方 ・遺伝学、遺伝子検査に興味をお持ちの方 ・顧客(医療機関)への訪問、KOLとの関係構築のご経験をお持ちの方 ・英語使用に抵抗のない方(医療分野の英語文献の解読・和訳が可能なレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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大手バイオ系の会社で遺伝子領域の学術支援

遺伝子検査領域でトップシェアクラスの会社
【東京】大手バイオ系の会社で遺伝子領域の学術支援
400万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社が手がける遺伝子検査サービス(がん遺伝子パネル検査・PGT-A)の学術支援担当として幅広く業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・がんや生殖医療領域を専門とする医療関係者(医師、臨床検査技師、認定遺伝カウンセラー、胚培養士など)への遺伝子検査に関連する学術対応(検査説明、データ提供、ディスカッション、問い合わせ対応など) ・検査ラボの学術サポート業務(データ分析、トラブルシューティング、予備・検証実験、CAP更新対応など) ・新規検査の立ち上げ(文献や学会での市場調査、国内外の企業や医師とのディスカッション、検査立ち上げ業務) ※顧客施設によっては出張が発生する可能性があります。 移動手段は、公共交通機関です。なお、入社後にコーポレートカードを貸与いたしますので、 出張に伴う前払い負担はございません。 ※英語の使用場面:文献検索、論文読解、海外企業や海外グループ会社とのメールや電話会議等。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・分子生物学についての研究経験をお持ちの方(特にがんや生殖医療分野) ・英語使用に抵抗のない方(医療分野の英語文献の解読・和訳・会話が可能なレベル) ※研究、学術等の方を歓迎致します。 ※アカデミア可、ポスドク歓迎 【歓迎要件】 ・製薬メーカー、医療機器メーカー、臨床検査企業等での学術支援の経験をお持ちの方 ・臨床検査の知識をお持ちの方 ・NGSを使用した研究、ドライ解析に関する知識がある方 ・英語力に関して海外での実務、留学経験があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職

創薬ソリューションプロバイダー
創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職 募集
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・免疫・炎症疾患領域における in vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性化評価等 ) および in vivo 薬効薬理試験(各種動物 で の Flow cytometer: FCM を用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用いた薬効薬理試験、PK/PD 試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、免疫・炎症疾患領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。

  • 応募資格

    【学歴】 ・医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒の方。 【職務経験等?必須要件】 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験がある方。 ・免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitro および in vivo 試験、特に FCM を用いた各種解析の実務経験のある方。 ・英語スキル:英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。 【職務経験等?望ましい要件】 ・創薬研究に精通しており、特に免疫・炎症疾患領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。 【求める人物像】 ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録

薬事・保険収載の専?家(規制関連スペシャリスト<規制戦略責任者>)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~600万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    規制関連スペシャリストは、日本・海外の規制戦略責任者として体外診断薬(IVD)および医療機器の承認活動をメインで行います。 <具体的な業務内容> ・日本・海外における体外診断薬(IVD)および医療機器の承認活動 ・臨床研究デザインやその他の提案に関するPMDAのフィードバックを得るために会議を行う ・日本・海外における体外診断薬(IVD)および医療機器の承認活動全体を通じて、規制上の障害や新たな問題を予測し、経営陣や関連チームメンバーとの連携 ・SOP(Standard Operating Procedures)の開発とレビューを含む効果的な部?手順の確保 <キャリアパス> 将来的には執行役員、CxOへの登用を考えております。

  • 応募資格

    【必須】 ・規制・承認業務における経験2年以上(体外診断薬(IVD)または医療機器が望ましい) ・部門の枠を超えたチーム環境での実務経験 ・経営陣や関連チームメンバーと連携ができる方 ・承認活動のみならず、経営陣や関連チームメンバーが行っている業務もサポートしていただける方 【求める人物像】 下記を希望の方にはおすすめです。 ・経営陣の近くで裁量を持って働き、将来的に経営人材として成長したい ・事業の0→1、その後の1→10を経験したい ・白血病患者様、がん患者様の課題解決に関わる仕事をしたい 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【製薬業界向け医療ビッグデータ事業】臨床試験効率化サービスの立ち上げ

非公開
医療IT領域のパイオニア企業
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 同社は、健診結果やレセプトなどの医療ビッグデータを独自にデータベース化し、製薬会社に提供しております。 製薬会社での医療ビッグデータの利活用が拡大する中で、この度、新規事業として、データを活用した治験関連のサービスの立ち上げを責任者と一緒に進めていただける方を募集しています。 【業務概要】 製薬会社における臨床試験のサポートとなる、データを活用した被験者募集サービスや施設選定などの臨床試験効率化サービスの立ち上げを行なっていただきます。 顧客である製薬企業や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画・立ち上げ・実施をすることにより、早期の新薬開発や治験コストの削減を実施し、よりよい医療への貢献をしていきます。 また、同社では、製薬企業に向けたデータを活用した新規事業を並行していくつか検討しており、そちらの企画推進の一部も主体的に進めていただくことを想定しております。 【具体的な業務内容】 ・製薬会社開発部門に向けた被験者募集サービスの提案 ・施設選定や被験者募集サービスの構築 ・顧客との提案内容のすり合わせ、プロジェクトマネジメント ・その他データを活用した新規ヘルスケア事業の企画、推進

  • 応募資格

    ・製薬会社、SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験

  • 人材紹介会社

    Spring転職エージェント(アデコ株式会社)

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1~7 件目を表示(全7件)
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