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該当求人件数: 125件

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次世代シークエンスデータ解析(データサイエンティスト)

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析を担当して頂きます。 ■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立に関連した解析 ■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■再生誘導医薬の開発に興味があること ■Python、Perl、 Rなど少なくとも2つのプログラミング言語に精通している ■バイオインフォマティクス解析の経験がある 

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(タンパク)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・創薬プロジェクトの標的や目的に応じたタンパク調製実務を担当する。 ・化合物や抗体の分子間相互作用の機器(SPR、 AS-MS、 MST、DLSなど)の使用経験があることが望ましい。 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ・発現ベクター、プライマーの設計、細胞継代、トランスフェクションと細胞回収・蛋白精製までの一連の業務を豊富に実施した経験があり、標的に応じて最適な発現方法を選択できる方。

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    株式会社クイック

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価  以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。 ■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価 ■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価 ■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒 ■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある ■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある ■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Manager of Clinical Operations (COM)

注目をあつめる外資系CRO
800万円~1549万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead 等、またはそれらに準ずる業務経験 ■ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing & Listening ■会話レベルの英語力: Speaking

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    株式会社クイック

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企画担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ■医療用医薬品の製剤開発の経験 ■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル) ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬効薬理

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者 ・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究  <具体的には> 薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験を実施している複数の疾患モデル動物の評価系構築、及びin vivoスクリーニング評価をお願いします。 マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務。動物の行動薬理評価とバイオマーカー、評価手法の探索。病理組織

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■修士 ■業歴:3年以上 ■薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ■理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある  ■薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

  • 人材紹介会社

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研究職(オンコロジー)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。  ・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のin vitro及びin vivoでの実験 ・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のトランスレーショナルリサーチの推進 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■英語能力(TOEIC:740点以上)又はそれに相当する語学力 ■海外の研究機関とコミュニケーションが取れる英語力 ■がん免疫療法分野又はがん分子標的治療分野の創薬段階のプロジェクト、またはトランスレーショナルリサーチを牽引した実務経験

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研究員

大阪大学発のゲノム編集に特化した創薬支援型ベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社との共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ■タンパク質、核酸、遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的機能解析の研究 ■論文読解程度の英語力

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研究員(オンコロジ一領域/トランスレーショナルリサーチ)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社水無瀬研究所(大阪)にて下記業務をご担当いただきます。 ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5年以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

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研究職(バイオインフォマティクス)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。  ・次世代シーケンサーから得られるシークエンスデータの解析 ・薬理学担当者あるいは治験担当者との連携による創薬プロジェクト推進  

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てに該当する方 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド ■バイオインフォマティクス解析の経験

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基礎研究および薬効評価試験

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。  ・培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メカニズム解析(生化学/分子生物学的解析) ・各種医薬品候補物質についての薬効評価試験(組織再生モデル、炎症・免疫系モデル、線維症モデルなど) ・病理学的解析および、その分子機構の解明のための基礎的研究 ※扱っていただく動物は主にマウスです。

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■哺乳類細胞培養や動物実験(マウス)、5年以上の経験。 ※一般的な生化学・分子生物学的技術に関する知識が必要。 ■発生学・免疫学・病理学のいずれかで、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの国際学術誌1報以上の執筆経験があること  

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    株式会社クイック

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Launch Excellence/LCM Project Management

国内最大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上)

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研究職(抗体)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・創薬プロジェクトにおける抗体の取得と評価の初期段階から臨床候補を選択後のマスターセルバンクの作製に至るまでの実務を担当する。

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・発現ベクター、プライマーの設計、抗体発現および精製、抗体の活性評価までの一連の業務を実施した経験があり、標的に応じて最適な抗体の取得・評価方法を検討できる方。 ・精製抗体の物性評価を含む各種評価ができる方で、マスターセルバンクの選定までを経験された方。 

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Project Manager (PM)

急成長中で注目を集めるCRO
850万円~1549万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Project Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。

  • 応募資格

    【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■製薬メーカーまたは CRO での臨床試験における下記いづれかのご経験 ・Clinical Project Management(主にクロスファンクショナルチームのプロジェクトマネジメント)経験 ・Clinical Team Management(モニタリングチーム、またはモニタリングチームに準ずるマネジメント)経験 ■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル) 

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研究開発業務

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 以下の項目が3つ以上当てはまる方 ■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方 ■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方 ■ペプチドの精製又は分析に精通している方 ■一般的な有機合成に精通している方 ■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

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Project Management(血漿分画製剤)

国内最大手医薬品メーカー
600万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 

  • 応募資格

    下記すべてに該当する方 ■5年以上の製薬企業又はCROで臨床開発、薬事の経験、もしくは非臨床、CMC分野でのプロジェクトマネジメント経験 ■国際共同治験など、グローバルメンバーと連携してプロジェクトを推進した経験 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイドライン等に関する知識 ■欧米の担当者と問題なくビジネスコミュニケーションができるレベルの英語力(TOEIC 800以上)

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研究職(生体分析法開発)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。  ・新薬開発の申請対応生体分析法開発 ・生体分析法開発の試験計画立案及び試験委託 

  • 応募資格

    【必須要件】 ■製薬企業又はCROでの生体分析法開発の実務経験(5年以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

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薬効薬理シニア研究員(再生医療分野)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■In vitro、動物・細胞を用いた薬効薬理試験 ■試験計画書、報告書の作成 ■薬効薬理試験の実施、グループおよびラボのマネジメント  <具体的には> ■動物(マウス・ラット)への投与(静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など) ■動物の取り扱い(実験動物技術者2級程度) ■社外・社内での議論(薬理に必要な知識と経験あを有する) ■薬効薬理試験の計画書および報告書の作成と試験の実施 ■論文、科学情報等の幅広い調査 

  • 応募資格

    <必須要件> 下記の■すべてを満たす方 ■5~7年以上の薬効薬理試験の経験 ■薬効薬理試験を一人で実施した経験 ■薬理学、分子生物学、生化学、薬学(創薬)の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。  【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 (プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等) ・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進 ・品質、タイムライン、予算の管理  <業務の流れ> PM未経験の方は、まずは臨床研究/医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。 マネ

  • 応募資格

    【必須要件】 臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究/臨床開発/医師主導治験のPMまたはPL経験 ■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Project Director

急成長中で注目を集めるCRO
1100万円~1949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Project Director を業務をご担当いただきます。 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■製薬メーカーもしくは CRO にて3年以上の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ■ ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholders と電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル ■案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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実験動物飼育管理者

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の研究所で実験動物施設の管理全般を牽引いただきます。  【具体的には】 ■動物飼育管理 ■飼育スタッフの教育 ■試験計画の審査など

  • 応募資格

    【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験をお持ちの方 ■実験動物管理者として主導的な立場で動物施設の管理業務のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Team Manager (CTM)

CRO
700万円~1299万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Clinical Team Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of Escalation として、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。 ※ラインマネジメント業務は、弊社の Clinical Operations Ma

  • 応募資格

    【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおける3年以上の臨床開発業務経験 ■製薬会社、またはCROでの臨床試験(モニタリング)におけるStudy Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル) 

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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眼科領域エリアメディカルリエゾン

非公開
700万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■眼科領域におけるエビデンスの創出・普及・浸透活動 ■眼科領域エキスパートとのサイエンスに関する情報交換・提供活動ならびにそれらに基づくインサイトの創出活動

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■眼科領域での高い専門性あるいは臨床経験を有していること ■メディカル活動(医療関係者との情報交換・折衝等)の業務経験があること ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上の目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Autoimmunology Science Lead (MD)

欧州系グローバルファーマ
1500万円~2000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ☆欧州系グローバルファーマが、自己免疫疾患領域のサイエンス活動をリードするMedical Leaderを求めています! <業務内容> ■自己免疫疾患領域における医学/科学/臨床研究専門家とのコミュニケーション展開と最新医療情報の収集/Unmet Medical Needsの発見 ■上記を通じた当社製品価値の最大化への貢献(新規適応追加、エビデンス創出の為の臨床研究提案、等)

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■博士号 ■日本の医師免許保持者で自己免疫疾患領域における相応の臨床医としての経験 ■成果発表歴(論文・学会) ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) <尚可経験> ■臨床研究への参加経験(立案・推進・論文化)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Associate Director, Biostatistics

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察

  • 応募資格

    ■修士修了以上 ■生物統計学に関する広範な知識 ■製薬メーカーあるいはCRO等における十分な統計解析業務経験 ■ビジネスレベルの英語力:海外の統計専門家とコミュニケーション出来るレベル(TOEIC730点以上のレベルで会話でのコミュニケーションが可能であること)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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101~125 件目を表示(全125件)

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