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該当求人件数: 34件

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NEW 直接応募求人

薬理

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・英語のコミュニケーション能力、或いは海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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医薬品CMC申請

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の  薬事申請に関する知識、実務スキル  ●承認申請書作成  ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー <以下の方歓迎> ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上薬事申請業務に携わった  経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった  経験のある方

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製剤研究

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤に関する研究開発業務の経験を5年以上有し、製剤設計のデータ取得及び製造を主導できる方 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・製剤の申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験(外部委託、申請、導入評価等)があればなお良い

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分析研究(CMC分析)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品のCMC分析研究

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・医療用医薬品のCMC分析業務の経験を3年以上有している方 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験(申請、導入評価等)があればなお良い

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【川越】品質管理/包装検査担当※未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をお任せする予定です。 ■包装検査:包装エリアにおいて、包装作業が適切に実施されているかを規格書に沿って試験を実施する ■試験検体サンプリング:原料サンプリング室内(クリーンルーム環境)において、受入した中間製品、賦形剤、原薬等を指図書に基づき必要量抜取りを実施する ■資材受入検査: ・入荷される資材について、抜き取りから試験までを実施する ・試験については、外見検査、寸法検査、表示検査等あり ■参考品管理:参考品を指定場所に保管し期限切れについて廃棄を行う ■医療機器検査: ・入荷される医療機器について受入から製品検査まで実施 ・外観検査及び規格書に沿って行う 【魅力】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【レポートライン】 Group Manager ⇒ 川越分析事業部長⇒ 分析事業統括部長⇒ 品質本部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・包装・ラベリング ・医薬品や食品、化粧品などの試験業務 ・品質管理または品質保証 ・医薬品製造に関する何かしらの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【加須】品質管理/包装検査担当※未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をお任せする予定です。 ※入社後は一定期間川越工場で研修を実施したのちに加須パッケージングセンターでの勤務となります ■包装検査:包装エリアにおいて、包装作業が適切に実施されているかを規格書に沿って試験を実施する ■試験検体サンプリング:原料サンプリング室内(クリーンルーム環境)において、受入した中間製品、賦形剤、原薬等を指図書に基づき必要量抜取りを実施する ■資材受入検査: ・入荷される資材について、抜き取りから試験までを実施する ・試験については、外見検査、寸法検査、表示検査等あり ■参考品管理:参考品を指定場所に保管し期限切れについて廃棄を行う ■医療機器検査: ・入荷される医療機器について受入から製品検査まで実施 ・外観検査及び規格書に沿って行う 【魅力】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【レポートライン】 Group Manager ⇒ 川越分析事業部長⇒ 分析事業統括部長⇒ 品質本部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・包装・ラベリング ・医薬品や食品、化粧品などの試験業務 ・品質管理または品質保証 ・医薬品製造に関する何かしらの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【美里】品質保証・バリデーション責任者候補

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 【主なお仕事内容】 入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。 その後、当社の業務を理解していただいた後に、バリデーション責任者としてのご活躍を期待しています。 【職務内容】 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成 など 【募集背景】 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【補足】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。そのため、各QAイベント管理については、重要な位置づけとなっており、世界的に通用する管理が求められています。 その管理にしっかり取り組むことにより、高品質の確保は基より、継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ▼英語力(クライアントにグローバル企業もあるため)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療機器<生体情報モニタ>のソフトウェア開発/70062B

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■全世界で使用されている電極の、品質不具合情報の収集・分析、品質改善策検討、及び国内外法規制・社外規格調査に関わる業務。 ■電極開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバー 【入社直後に担当いただく仕事・役割】 ■品質不具合情報の収集・分析 ■設計ドキュメントの作成の補助 【入社3年度頃に担当いただく仕事・役割】 ■品質不具合情報をもとに開発品の品質改善策検討 ■電極開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバ ※将来的には当社開発の救命救急医療機器以外の本体機器に必要なセンサ開発のリーダー、マネージャーまたはエキスパートを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子・情報系学科出身 ■プログラミング実務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 ※規格調査・対応で英語を使用した業務があります 【歓迎要件】 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の熟知者 ■医療機器開発経験者 ■OS、ドライバー、ミドルウェア開発経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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★面接1回【安全管理】ジェネリック医薬品メーカー/月平均残業10H以下/転勤無

大興製薬(株)
322万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【業務詳細】医療機関からあがってくる副作用関係の情報の取り纏め、官公庁へ報告・販売を委託している企業への契約締結業務・薬剤師をはじめとした医療従事者や実際に服用されている患者様からの副作用に関わるお問合せ対応業務【働き方】業務上、緊急の対応があった際も社内や親会社のシオノケミカル社で業務を補完し合っているため、個人への業務負荷は少なく、月平均残業時間10時間以下という働きやすさを実現しています。

  • 応募資格

    ★未経験であっても、医薬品の安全管理業務に関わっていきたいという想いの方を歓迎いたします※経験不問【歓迎】医療業界経験者【中途入社事例】薬局の薬剤師・食品会社・化粧品・塗料メーカー・半導体関係 【当社について】1964年創業のジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病領域をはじめとした多岐にわたるジェネリック医薬品を製造しております。【ジェネリック医薬品とは】既に市場に浸透している医薬品と同等の効果を持ちながらも、半分以下の価格の医薬品です。国内の高齢化が進み、医療費がひっ迫している中で、社会的意義の高い領域で事業を展開しております。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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研究開発(医薬品等バイオ分野)【埼玉 or 神奈川】

非公開
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440万円~680万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・弊社フッ素材料を利用した、医薬品・医療機器材料開発 ・細胞培養を中心とするバイオアッセイ業務(細胞培養業務、生理活性物質の定量(ELISA)、代謝物の定量など) ・医療機器用材料開発(生分解性樹脂材料の成形加工、ソフトリソグラフィ-など) ・医薬品開発(研究ステージは基礎研究の創薬スクリーニングから量産を志向したプロセス開発まで) 【魅力】 ・コア技術であるフッ素化合部を軸に医療化合物の材料開発を推進していただく仕事です。 ・裁量権を持ち、自ら研究開発を進めることができます。将来の当社事業を担うキーパーソンとして活躍いただきたいと考えています。 ・共同研究やオープンイノベーションによる材料開発等の経験を積むことができます。最先端の業界動向に触れて研究開発を進める環境があります。 ・中途採用活躍の実績があります。 【募集背景】事業拡大による人員増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)細胞培養技術を中心としたバイオ系実験の経験をお持ちで、細胞培養、無菌操作ができる方 (2)医薬品、医療機器・再生医療等製品の研究開発経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

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【美里】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

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品質保証【埼玉】

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398万円~554万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・製品製造から市場出荷までのGMP省令に係る製品品質保証関連業務 ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 主に文書管理(基準書や手順書の管理、製造・品質記録の照査)、逸脱、クレーム対応などをお任せしたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証(工場QA)のご経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 【通勤に関して】 マイカーでの通勤も可能です。 ただし、車通勤をする場合は現状工場内の駐車場に空きが無いため、近隣の駐車場をご自身で確保していただく必要があります。(駐車場の補助:5,000円上限として会社支給)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【川越】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

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    株式会社パソナ

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【川越】川越包装製造部 製造オペレーター

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 【その他】下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務:6:30~15:10 2直勤務:14:50~23:30 ※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。 【交替勤務手当】 1直勤務(6:30~15:10):1,200円 2直勤務(14:50~23:30):2,200円 3直勤務(22:30~7:10):4,500円 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【美里】美里製造部 製造オペレーター

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 【その他】下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務:6:30~15:10 2直勤務:14:50~23:30 ※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。 【交替勤務手当】 1直勤務(6:30~15:10):1,200円 2直勤務(14:50~23:30):2,200円 3直勤務(22:30~7:10):4,500円 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療機器センサのソフトウェア開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    今回募集するポジションは、医療機器に搭載される生体信号を解析するソフトウェアの開発、諸外国へ当該製品を出荷するために必要な許認可取得のためのドキュメント作成を想定しています。 ■現在、臨床で使用されている解析ソフトウェアの保守・改良 ■FDA/MDRといった海外の許認可を得るために必要なドキュメント類の整備 ■新しい生体パラメータ(指標)を開発/製品化するための評価ツール(Windowsアプリケーション)の保守・改良・新規開発。 〈入社3年度頃に担当いただく仕事〉 解析ソフトウェアの計測アルゴリズム習得、ならびに評価ツールの新規開発を通して新規パラメータ開発に参画 【魅力】 自社開発の脳波、心電図、筋電図などさまざまな機器に専用で使われるセンサのほとんどを自社開発している点が特徴であり魅力であります。バイタルセンサ開発は医療現場で使用されるセンサであり、患者様に直接触れる製品であることから、生体信号に関する専門知識を必要とする仕事です。自社開発した機器が病院やクリニックなどで使われており、その製品によって多くの人の命との関わりを肌身で感じ、やりがいを感じることができます。 将来的には当社開発の生体情報モニタなどの機器に必要な生体信号解析アルゴリズム/プログラム開発のリーダ、マネージャまたはエキスパートを期待しています。 【出張頻度】 ■協力会社、顧客様先など年に3~4回程度 ■基本的には日帰り ■遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊の可能性あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製品に搭載するソフトウェア開発のご経験 ■読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【フィールドサービス/関東】転勤基本なし/残業月25時間程度

非公開
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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    入社後3ヶ月程度、本社で研修を行い、4ヶ月目以降の部門配属後もまずは、持ち帰った機器の修理をメインに担当していただいたり、先輩社員と一緒に定期メンテナンスで現場へ出向いたりと、少しずつ業務や知識を身に付けていただければと思います。ご経験や知識の習熟度合によって、徐々に下記業務もお任せ致します。 ・医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案 ・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検) ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング ・病院の医療機器管理課題に対するメンテナンスサービスの提案 ・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般 ■働き方:直行直帰可能。社有車で病院に出向いてメンテナンスを行う。緊急対応はほぼなく、緊急連絡の受電担当は週毎に当番制を敷いております。 担当エリアは埼玉、千葉、群馬、茨城、栃木です。 ■配属先:関東エリア ・埼玉CS(〒343-0824 埼玉県越谷市流通団地3-3-12) ・千葉CS(〒260-0001 千葉県千葉市中央区都町3丁目29番1号 清水ビル1F) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機器類のメンテナンスにご興味のある方 ■普通運転免許 ※業界・職種未経験の方はアドバイザー宛に志望理由をお伝えください※ 【歓迎要件】 ▼機器類のメンテナンス経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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組み込みソフト開発/医療機器【浦和】

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420万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■製品要件/仕様の理解と、それに伴うドキュメントの作成 ■製品への組み込みソフト コーディング ■組み込んだソフトの評価 ■薬時、規制、規格の理解と必要なドキュメントの作成 【部署構成】 電気Gr 14名 ※開発中の製品チーム(5~8人程度)に配属し、製品および開発の流れを理解していただきながら、ソフト開発を担っていただきます。 【配属組織】開発・製造統括本部 技術開発部 電気系グループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■組み込みソフトの開発経験 ■組み込みソフトの評価経験 ■要件定義書、仕様書の作成経験 【歓迎条件】 ▼ハードウエアに関する知識 ▼医療機器の開発経験 ◎業界未経験でも応募可能です。これまで家電、半導体、自動車関係、産業機械などの他業界出身者も入社し活躍しています。 ◎同社製品の構造、安全規格との関連/品質マニュアルに従った作業の進め方について、しっかりとご理解いただいたうえで業務を担当していただきます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【埼玉春日部◆生産技術】プライム市場上場ニプロG/医薬品受託製造実績国内No.1

ニプロファーマ(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ■バリデーションの計画・推進・報告業務 ■製品移管の推進(他社・他工場) 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…13.4日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100%

  • 応募資格

    【必須】固形剤に関する以下いずれかの業務経験 ■生産技術 ■製剤設計/処方設計 ■研究開発 【歓迎】スケールアップ、もしくはスケールダウンの経験 【埼玉工場の特徴】 埼玉工場は5つのプラントがあり、埼玉工場(第0プラント)・第1プラント・第4プラントは経口剤、第2プラント・第3プラントは外用剤(パップ・テープ・外用/内用液剤・軟膏剤)を製造しており、ニプログループの医薬品事業における主要な生産拠点の一つになっています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質保証

非公開
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460万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療機器製造工場で以下のような業務を担当します。 ■品質管理に関する業務 ・製造工程の品質データの収集分析、活用、提供に関する業務 ・設計移管から製造開始、製造中の品質確保関連業務 ・医療機器製造に関わる各種法規制対応業務(品質監査対応、関連製造業者の品質システム監査他) ■予防、是正に関する業務 ・是正・予防活動の管理に関する業務 ・リコールに関する業務 ■安全管理に関する業務 ・顧客・学会・研究報告等の情報を収集し有効性・安全性に影響のある情報の調査分析、活用提供及び、統括部門への報告業務 ・製造後の市場からの品質情報への対応業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造現場での品質保証経験(3年以上) ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療機器業界のご経験 ▼ISO9001/13485、QMS、GMPなどの品質関連規格についての知識 ▼マネジメント経験をお持ちの方 【勤務地】 ・月1回程度日帰りの出張がございます。 ・自家用車での通勤可能(高速道路は不可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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ソフトウェア開発(呼吸器・麻酔器群)

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ソフトウェア設計、医療機器許認可取得に関する関連業務、臨床研究サポート ■入社後に身につく能力/経験 ISO13485に基づく医療機器の開発技量が身につきます。 将来的にはプロジェクト内のソフトウェア開発に対するプロジェクトリーダとしての活躍を期待しています。 同じようなキャリア採用の方も現在プロジェクト内のソフトウェア開発のリーダを任されご活躍されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子・情報系学科出身 ■プログラミング実務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の熟知者 ■医療機器開発経験者 ■OS、ドライバー、ミドルウェア開発経験者

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ソフトウェア開発(脳神経医療機器)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    脳神経機器のソフトウェア開発、維持・改良設計業務をお任せいたします。以下業務の流れです。 ■要件仕様検討 ■アーキテクチャ/詳細設計 ■ソフトウェア実装(協力会社との連携) ■ユニット/結合検査 ■システム検査 ■製品リリース 【製品】 脳波計、睡眠評価装置、筋電図・誘発電位検査装置、術中神経モニタリング装置 【キャリアパス】 将来的には脳神経機器の製品開発のプロジェクトリーダー・マネージャーまたはエキスパートを担っていただくことを期待します。 また過去にご入社いただいた方は、入社後脳神経機器の改良/設計変更のソフトウエア実装や検査を担当することから始め、その後いくつもの製品開発に関わり、メインとなる製品のソフトウエアの上流設計を通じて経験を積まれました。 現在は開発チームのリーダーとなり、新製品開発には欠かせない存在となられています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プログラミング経験3年程度 ■電気、電子、情報系の学校卒 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼C++及びC#のプログラミング経験 ▼RTOSのファームウエア開発の実務経験。 ▼Windowsのソフトウエア開発の実務経験。 ▼TCP/IPスタックを用いたネットワーク機器の開発経験 ▼英語によるコミュニケーションでの業務経験(TOEIC 700以上) ※月1,2回主に日帰りの出張が発生いたします

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品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラス

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
736万円~814万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    製品製造から市場出荷まで、GMP省令に関わる製品保証業務全般に携わっていただきます。(主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応等) また、課長候補としてマネージャークラスでの採用を予定しており、マネジメント業務もお任せする予定です。 【配属部署の構成】 大宮工場品質管理課:14名(男性8名、女性6名) 【募集背景】 現課長様の退職を見据え、後任となっていただける方を早期に採用したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証(工場QA)のご経験 ■マネジメントの経験

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【埼玉・美里】美里コールドチェーンセンター製造オペレーター

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
360万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 【職務内容】 ■クリーンルーム内(主に2~8℃の冷蔵倉庫内)での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 加えて、アジア諸国への医薬品出荷についての新規案件も多く受注しており、ダイナミックなサプライチェーンに関わっていただくことができます。 【勤務形態】 下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務:6:30~15:10 2直勤務:14:50~23:30 ※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。 【交替勤務手当】 1直勤務(6:30~15:10):1,200円 2直勤務(14:50~23:30):2,200円 3直勤務(22:30~7:10):4,500円 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

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医療機器の調査・開発エンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■全世界で使用されている電極の、品質不具合情報の収集・分析、品質改善策検討、及び国内外法規制・社外規格調査に関わる業務。 ■電極開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバー 【入社直後に担当いただく仕事・役割】 ■品質不具合情報の収集・分析 ■設計ドキュメントの作成の補助 【入社3年度頃に担当いただく仕事・役割】 ■品質不具合情報をもとに開発品の品質改善策検討 ■電極開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバ ※将来的には当社開発の救命救急医療機器以外の本体機器に必要なセンサ開発のリーダー、マネージャーまたはエキスパートを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車第一種免許 ■英語力:TOEIC650以上か読み書きレベル ※規格調査・対応で英語を使用した業務があります ■下記いずれかのご経験 ・製品企画や製品分析、市場調査や不具合分析などの3年ほどのご経験 ・電気系か機械系で製品の開発や設計の3年程度のご経験 【歓迎要件】 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の熟知者 ■医療機器開発経験者 ■OS、ドライバー、ミドルウェア開発経験者

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製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
370万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 (お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など) 【募集背景】 部門強化のための増員募集 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では実績も多く、優位性がある主力製品です。オンコロジー、精神疾患領域の開発にも注力しています。また海外導出も数年前から初めており、海外展開を行っている状況です。 ■同社が開発したドライシロップ製剤はシロップを液状から粉末状に変える発想により、冷蔵庫での保管を不要にしたり、学校や職場への持ち運びを可能にしました。また、錠剤を飲めない小児用製剤としても使用されています。 更に、小児科領域に強みを持つ同社では、少しでも飲みやすくするために味の開発や、大きさの開発に力をいれております。製剤開発は同社の大切にしている強みであり、社長もこだわりを持っているところですので、今後も製剤開発には力を入れて取り組まれる予定です。 【福利厚生】 同社では、従業員に長く勤続頂くよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。 【教育研修】 社員の能力向上やスキルアップを支援する制度として、自分の都合に合わせて受講可能な通信教育制度がございます。成績優秀者には最大60%を会社が負担します。また、新入社員フォローアップ研修、中堅社員研修、管理職研修(新任含む)、20代・30代・40代キャリア研修等、幅広い研修を受講することができます。 【工場について】 錠剤、顆粒剤(細粒、ドライシロップ)など内服固形製剤を生産する幸手工場は、最新設備の導入と自動化により効率化された3極GMP対応の最新工場です。各製造工程は製造管理システムにより人為的ミスを無くし、3次元フロービンシステムを採用することで人と物の動線を完全分離して、交叉汚染や異物の混入を防止しています。お客様から信頼される最高品質を提供していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学(薬学、理学、工学、農学等)の修士課程修了以上 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・医薬品に関する製剤化検討 ・工業化検討のご経験

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    株式会社パソナ

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◆【薬事申請】WEB面接可/リモートワーク/英語力生かせます/治験業界経験者

アイ・エム・アイ(株)
400万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    《具体的には》■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務(申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの 資料収集、申請書作成、照会対応) ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達

  • 応募資格

    【必須】■治験業界(CRO、SMO)での就業経験     ■英語スキル(目安:TOEIC700点以上) 【尚可】■薬事関連業務の経験 当社の魅力 ■幅広い価値提供で、業績堅調に推移  1994年に治療機器分野で、国内初のレンタルサービスを開始。  人口呼吸器を中心にメンテナンス作業事業もスタートして、  レンタル、メンテナンスと幅広い価値を提供しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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ヘルスケア物流部門/管理薬剤師

非公開
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 埼玉県

  • 仕事内容

    ヘルスケア物流分野における医薬品・医療機器・治験薬物流に関する運営および管理 (医薬品・医療機器等物流センターにおける製造管理者、責任技術者等の管理業務を含む)

  • 応募資格

    1. 薬剤師資格がある方 2. 薬事法関係法令に関する知識、GMP/QMSの構築・改善等の品質保証業務に関わる経験者が望ましい。 3. 生物由来製品製造管理者の資格保有者であれば尚可   〔歓迎条件〕    ・ 医薬品製造管理責任者、医薬品販売管理者、医療機器責任技術者/販売管理者等の経験    ・ 物流関連の業務経験

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    株式会社アイ・ヒューマンサーチ

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製剤研究(製剤開発)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究(内分泌)

非公開
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

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    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

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    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

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開発設計/医療機器メーカー/年収450万円~700万円/勤務地:川口市/土日祝日休み・転勤なし

医療機器メーカー
小児用人工呼吸器で確固たる地位を築く医療機器メーカーにて、開発設計の募集です。
450万円~700万円 / メンバー

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森薗 正英
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ノイズ測定器(デジタル機器)を用いたノイズ検査、検査結果からPCを用いてデータ分析・レポートの作成、設計図面に対して専門家としてノイズ対策を検討、試作品の問題点対して原因調査と改修 薬事申請担当者に協力して技術的なフォローを行う

  • 応募資格

    EMC対策や対策支援の経験者 基板や電源の設計経験者 3機種以上のEMC開発に実務で携わった経験のある方 《求める人物像》 コミュニケーション能力のある方 国際規格や地域における規格と規制に理解ある方

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    富士ヒューマンテック株式会社

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