研究・開発(医療・医薬・メディカル)×香川県×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

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【技術開発職/製造技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎医薬品開発/医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 ◎治験薬製造/治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 ◎薬事申請/医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。

  • 応募資格

    【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 ■治験薬製造又はGMP製造経験 ■医薬品の承認申請業務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【技術開発職/製剤技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を行う。 ■生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務/プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程を構築。必要な技術的なレビューと基本設計を進めます。

  • 応募資格

    【必須】■微生物工学、化学工学または機械工学を専攻された方 ■GMP設備関連業務経験 【尚可】■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理 課長

非公開
医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント
890万円~1000万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント

  • 応募資格

    【MUST】 ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ・マネジメント経験 【WANT】 ・TOEIC 550点相当以上 ・海外とのやりとりの経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【技術開発職/分析技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

  • 応募資格

    【必須】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可】■CMC分析業務の実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【技術開発職/技術企画】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ■CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務

  • 応募資格

    【必須】■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 【尚可】■バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)開発の実施経験 ■医薬品メーカーにおけるプロジェクト管理業務経験 ■食品・医薬・化学分野での設備設計・導入及びメンテナンス実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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