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該当求人件数: 20件

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研究開発職

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
280万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究職および開発職(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

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300万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <無機化合物を扱った医薬品、食品、化学品等の研究および開発業務。> 【研究】 →世の中にないものを生み出す業務。創薬研究から素材研究までテーマ様々。 【開発】 →ユーザーのニーズに合わせた既存商品のカスタマイズおよびバージョンアップ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) ■研究または開発の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許をお持ちの方大歓迎!! ▲英語スキルのある方、化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

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研究員(主任研究員候補)分子生物学

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350万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法(遺伝子クローニング・ベクター構築)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方

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品質管理責任者

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600万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・鶏肉、加工品など出荷品の品質検査(細菌検査・理化学検査ほか) ・製造過程、職員の衛生検査 ・取引先からの品質に係る問い合わせやクレーム対応 ・スタッフの指導・育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品製造の品質管理業務の経験がある人 【歓迎要件】 管理者の経験 【PCスキル】 Word、Excel

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調剤補助/ひかり薬局調剤センター(徳島市城東町)

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174万円~216万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・簡単なパソコン業務 ・薬剤師の指示に基づく補助業務 ・配達業務 ・その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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医薬品の製造・品質管理技術職

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400万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション

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調剤薬局事務/ひかり薬局調剤センター(未経験可)

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200万円~300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話対応等) ・レセプト請求業務 ・パソコン入力(ワード、エクセルほか) ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

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研究開発職

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300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

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品質管理業務(主力商品である「粉末透析剤」は、国内シェア1位です)

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300万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    <医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

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医療機器 品質保証(QA)担当 【鳴門工場】

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医療機器に関わる品質保証部の担当者として以下業務に従事頂きます 【具体的には】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法,品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 ▼スキルにより業務に携わって頂く可能性がございます。 ・海外工場(中国3拠点)の品質指導 ・国内工場の品質指導、現場マネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可) ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系(医薬品、医療機器) 【歓迎要件】 ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある

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医療製品 品質保証(QA)担当 【鷲敷工場・鳴門工場】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医療機器に関わる品質保証部の担当者として以下業務に従事頂きます 【具体的には】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法,品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 ▼スキルにより業務に携わって頂く可能性がございます。 ・海外工場(中国3拠点)の品質指導 ・国内工場の品質指導、現場マネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可) ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■ISO9001等の品質システムの理解がある ■業界:医療系(医薬品、医療機器)、食品、車 【歓迎要件】 ▼QA係長以上の職務経験がある ▼海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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調剤薬局事務/新規オープン

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
200万円~300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話応対等) ・レセプト請求業務 ・パソコン入力(ワード、エクセル)ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 パート勤務も可能です。 ★2020年8月オープン ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■不問

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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調剤薬局事務/ひかり薬局(徳島市八万店)

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200万円~300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務(来客、電話応対等) ・レセプト請求業務  ・パソコン入力(ワード・エクセル) ほか 未経験の方も丁寧に指導いたします。 調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬理研究員(中枢領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ご経験に応じて、下記(1)、(2)どちらかの業務をご担当いただきます。(1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入)(2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】<神経疾患領域の創薬研究リーダー>■下記すべてに該当する方・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方・中枢研究者ネットワーク,コネクションを有している方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方<神経疾患領域の創薬研究>■下記すべてに該当する方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連

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    株式会社クイック

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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創薬合成研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験■博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)■英語力:中級以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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創薬合成研究員 中高分子領域

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・創薬化学研究における医薬品候補物質のデザインと合成・中高分子-低分子コンジュゲート合成に関する技術開発

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術(加えて、実験が好きなこと)・ケミカルバイオロジーの理解・博士又は修士卒以上(薬学、理学、工学、農学、医学系等専攻)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

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    株式会社クイック

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生物統計研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行います。 生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務を担い社内統計解析システムの開発・管理を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方■SASなどのプログラミング経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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安全性評価研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・創薬初期段階における探索的な毒性評価・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方■新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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