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該当求人件数: 13件

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【千葉(船橋)】機能性高分子材料用原料の合成プロセス開発※業績堅調の成長企業※

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 機能性高分子材料には所望の特性を発現するため、化学修飾されたモノマーや、モノマーを共重合したポリマーが必須となります。それら、機能性高分子材料用原料の合成プロセス開発を行っていただきます。 具体的には、 同社材料科学研究所 研究部(ディスプレイ材料研究部、半導体材料研究部等)、各工場と連携し、材料用原料の早期供給およびコスト削減を目的とした合成ルート探索、反応条件検討、副反応解析を行い、必要な時に必要な量の原料を供給できる体制を構築します。低コストで安全且つ安定した製造を実現するための合成プロセス開発がミッションとなります。 【募集背景】次世代のリーダー候補となる人材の採用を検討しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■低分子化合物のプロセス研究やスケールアップの経験 【歓迎要件】 ■モノマー、ポリマーの最適な工業的合成法を考え、実験で実証し、具現化した経験をお持ちの方 ■クロマトグラフィー、水分、色、粒子径、GPC等、複数の分析機器を駆使し、定性・定量分析および規格設定の経験 ■金属管理(ppbオーダー)が可能なプロセス、スケールアップを具現化した経験 ■自社製造または外部委託製造のための技術移管、技術指導経験

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製造 R&Dセンター(研究開発部門)

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 (HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。) ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス(自社での点検作業や点検業者への依頼対応等) ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■第一種運転免許普通自動車 ■化学系(有機化学)の大学・大学院出身者 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における製造経験 ▼ガラス器具の取り扱い経験 ▼化学の基礎知識がある方 【求める人物像】 ●責任感が強くチームワークを大切にする方 ●円滑なコミュニケーションができる方

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■千葉市【薬制学術】原薬メーカー発の健康食品の魅力を発信

白鳥製薬(株)
500万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) ■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言 ■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善 ■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認

  • 応募資格

    【必須】■薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ■化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ■健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) 【歓迎】▼原薬メーカー・原薬商社における薬事経験 ▼読み書きレベルの英語力 【働き方】年間休日125日で残業は月20時間程度。社員の働きやすい環境整備に力を入れており、風通しがよく柔軟な働き方を実現することが可能です。 【企業】日本でいち早くカフェインの抽出に成功。創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業。

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品質保証部長候補【千葉工場】

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850万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    千葉工場で製造している手術台に関する品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。(2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事法規に関する申請や変更時の対応、納品後のクレーム対応・不具合対応・品質改善対応、工場におけるQMSやISO13485に関する運用・維持管理・外部監査への対応 ※各国への薬事規制対応は、PMDA・FDR・MDR等となります。医療機器クラス(1)~(2)。各国規制申請・対応の直接窓口は本社/品質保証規制部が担当。工場では申請に伴って必要な検証・エビデンス、各種データ抽出やまとめ、使用方法・禁止事項等の各種書類策定などを行います。 <品質管理課> 製品の出荷検査対応、受け入れ検査対応(指示図面どおりにサプライヤーから納品されているかの検証)、サプライヤーに対する品質指導 ※開発は同工場内の開発部門が実施しています。機械機工・電気・油圧等の各構成部品は、開発部門からの図面や仕様に基づき、外注品を多数活用しています。出荷だけなく、納品受け入れに関する検査、品質維持においても重要な役割を担います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランド ■QMS維持管理、ISO関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼TOEIC700点以上

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研究開発リーダー(ライフサイエンス分野)【千葉県市原市】

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500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社では動物細胞を長期に安定培養できる3次元多孔質基材を開発しました。この技術をベースにして、ライフサイエンス分野において様々なアイテムの実用化・製品化検討を進めていく計画です。この取り組みに向けて共に働いていただける方を募集します。 【具体的には】 動物細胞培養実験を主体とした研究開発テーマを推進するリーダーとして従事いただきます。 1) バイオ系領域での文献調査、競合技術調査・分析 2) 研究計画の立案と実行、特に動物細胞を用いた培養実験 3) 部下の育成・指導 4) 安全衛生、知的財産、法務などの管理業務 【配属先】 研究開発本部 ライフサイエンス研究室/13名 【働き方について】 ・残業時間:20時間/月 ・リモートワーク:有(データ整理や資料作成等で週1回程度) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■動物細胞培養実験の経験が豊富な方 ■マネジメント(管理職)やリーダー経験(部下の育成・指導)等のご経験を有する方 【歓迎要件】 ▽生物化学工学を活用した実務経験者

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【千葉】ソフトウェア開発(医療機器等の高信頼ソフト)

TDK株式会社
【プライム市場上場!/電子部品でトップシェアを誇る企業!/連結売上高1兆3千億を超え!/研究開発費1,000億超えの投資!/海外売上高比率91.9%・海外生産比率84.4%のグローバルカンパニー…
470万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    医療,ヘルスケア機器エンジニアとして、医用電子機器または医用電子機器に使用されるユニット製品のソフトウェア開発に携わっていただきます。経験やスキルに応じて担当いただく業務を検討いたします。 ・仕様検討 ・基本・詳細設計 ・プログラミング、デバッグ ・医療機関、社内関係者とのコミュニケーション 【募集背景】 TDKでは,独自のセンサ技術を活かし,様々な分野で事業活動を行っています.近年,医療,ヘルスケア分野は,社内重点テーマの1つとして,医療機関との共同研究を始め,積極的に研究開発を進めて参りました.これらの分野では,生体での評価を伴うため,試作段階より機能安全やプロセス要求を意識した開発が求められており,即戦力となる医療機器または高信頼ソフトウェアの開発経験者を必要としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・C/C++ / Pythonによる組み込みソフトウェア開発をお持ちの方 ・医療機器ソフトウェア開発または航空宇宙,鉄道,自動車等の高信頼ソフトウェア開発プロセスでの開発をお持ちの方 ※電気的安全性試験,EMC対策,アナログ回路,デジタル回路等のハードウェアの知識およびBluetooth等の無線通信技術の知見がある方は歓迎 【配属組織】技術・知財本部 応用製品開発センター

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品質管理 (新港事業所)

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400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 (HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。) ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス(自社での点検作業や点検業者への依頼対応等) ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造業の品質管理で試験検査業務で実務経験をお持ちの方 ■入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業の品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちの方 ▼英語の試験検査方法が理解できる英語力

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■千葉市【薬制学術(管理職)】原薬メーカー発の健康食品の魅力を発信

白鳥製薬(株)
500万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) ■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言 ■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善 ■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認

  • 応募資格

    【必須】■薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ■化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ■健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) 【歓迎】▼原薬メーカー・原薬商社における薬事経験 ▼読み書きレベルの英語力 【働き方】年間休日125日で残業は月20時間程度。社員の働きやすい環境整備に力を入れており、風通しがよく柔軟な働き方を実現することが可能です。 【企業】日本でいち早くカフェインの抽出に成功。創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業。

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【品質保証】健康食品部門(ヘルスケア事業部)

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【MISSION】千葉で100年以上続く老舗原薬メーカーの健康補助食品部門の品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ■健康補助食品における原料の受入検査から各種工程検査、製品検査等の試験業務 ■原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ■健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 ■品質に関わる顧客及び行政への対応 ■関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 【組織】勤務地のR&Dセンター全体でも20名弱の規模で、上記業務全般を幅広くご担当いただく想定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学分析機器の使用経験がある。 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬又は健康食品メーカーの品質管理の経験者 ▼CMP、HACCP に精通している実務経験者

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【千葉(船橋)】医薬品の理化学製剤研究開発

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】医薬品CMC研究開発(物性、分析)部門のテーマリーダーとして、以下に示す研究開発業務を牽引していただきます。 自部門のみならず社内外重要ステークホルダー(合成プロセス部門、製造部門、開発パートナー、委託先等)と協働し、開発・製品化に必要なデータ・ドキュメントを作成し、製品化を果たすことがミッションとなります。 《具体的には》 ・医薬品開発原薬、開発候補品の品質評価、物理的化学的特性解析 (モダリティ:低分子、核酸、ペプチド等) ・医薬品開発原薬、原料の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・国内外の生産サイト(試験委託先含む)への技術移転と委託先管理 ・MF資料の作成(CTD S3,4,5,6,7 part) 【配属組織】物質科学研究所 物質解析研究部 理化学製剤グループ(8名) 同部は解析研究、理化学製剤、計算科学、材料解析(同市内にある材料科学研究所へ駐在)の4グループがあり、現在46名で構成されています。 ※総合職の為、将来的に他拠点へ異動の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬・化学業界のCMC分析/製剤研究部門でのご経験(5年~) 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・複数の分析機器を駆使し、原薬等の物理的化学的特性解析、規格及び試験方法設定を行った経験 ・自社製造または外部委託製造のための分析法技術移転、技術指導の経験 ・薬事関連法規制、医薬品開発業務に理解をお持ちの方

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薬剤師/品質保証【千葉工場】※未経験可

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450万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    弊社製品〔手術台・トランスムーバー(患者移載装置)・無影灯など〕の設置・保守点検・修理対応に関する製品及び顧客データ分析及び課員のマネジメントが主な業務です。 その他、全国営業所のフィールドサービス要員が1名体制の為、協力要請があれば役職問わず直接病院に出向き、設置や修理・メンテナンス作業を行うこともあります。  【人員構成】 テクニカルサービス部(千葉工場内勤務)計20名 男性16名  女性4名   内今回募集のフィールドサービスグループ6名 (部長、マネージャー、スタッフ4名 全員男性) 【その他】 ・管理職のため残業代は出ません。 ・喫煙環境:分煙  ・出張:国内2~3回/月 休日出勤頻度:繁忙期は2~3回/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼品質保証関連職務の経験がある方 ▼ISO関連知識のある方 ▼英語力のある方

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【千葉】医薬品製造設備導入プロジェクトのバリデーション業務

テックプロジェクトサービス株式会社
■日本の3大エンジニアリング会社である東洋エンジニアリングの100%出資会社/スケールの大きなプラント事業に携われることが魅力です。■年間求人125日/平均残業15時間程度/転勤なし/安定し…
360万円~776万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    製薬企業向けの医薬品製造プラントの建設プロジェクトにおいて、導入する施設、設備、コンピュータ化システムについてバリデーション文書を作成する業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 製造する製品の品質、各種GMPの要求をまとめた仕様書の作成支援・バリデーションスケジュール、組織、文書体系、使用するテンプレートなどをまとめたVMP(バリデーションマスタープラン)の作成支援・バリデーション対象システムを確定するSIA(システム・インパクト・アセスメント)実施・各種適格性評価の計画・実施(DQ、IQ。OQ、CSV)・各種適格性評価に使用する文書の取りまとめなど 【配属先】 品質管理部 12名 バリデーショングループ4名 【同社の魅力】 ■東洋エンジニアリングが100%株を保有するグループ会社 同社は1987年に東洋エンジニアリングから独立し設立された会社です。親会社のもつ総合エンジニアリングノウハウやプロジェクトマネージメント能力や技術を伝承し、石油化学、エネルギー、ファインケミカル、医薬、食品、飲料といった産業分野のプラントの建設及び保守保全業務を提供しているエンジニアリング会社です。2016年には、親会社の国内プラント事業と医薬関連事業全ての移管によって、一層事業の幅を広げ活動しております。 ■社員のチームワークにより、高いクオリティを提供 プラントは産業の種類やお客様ごとに仕様・機能も異なれば、サイズ、予算、それを実現するための期間含めすべてが異なる「一品一様」の設備ですが、それに対応するためには社員のチームワークが必須です。同社は、知識・経験・ノウハウが豊かな社員たちが技術を持ち寄り、一つのプロジェクトを高いクオリティで遂行します。 ■働きやすい環境 ワークライフバランスの充実化に取り組んでおります。年間の休日数は124日・平均残業時間17h程度・転勤なしと非常に働きやすい環境です。こちらのポジションは基本本社勤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社/エンジニアリング、ゼネコン、設備メーカーなどでGMP(Good Manufactuying Practice)に関する業務に携わったご経験 ■Word/Excelを利用し表、文章の作成が出来る方 【歓迎要件】 ▼設備導入時のバリーション活動のご経験 ▼GMPの基本的な考え方を理解している方 ▼プラント建設のプロジェクトの流れ(スケジュール、手順)を理解している方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究員(細胞制御分野、実験オミックス分野)

イムノジェネテクス
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社研究員として、試験の立案から試験実施、試験結果報告まで、一貫した業務をご担当いただきます。【具体的には】■1細胞解析やレパトア解析のトレンドの的確な把握・技術開発もしくは技術導入・感度、精度、コストを飛躍的に向上するscRNA-seqの技術開発・各種1細胞オミクス解析手法のサーベイランスと疾患研究への有用性・将来性の評価・上記技術のうち、疾患研究推進に有用と思われる技術の検証および受託解析メニューへの導入■より良いデータ取得のための、疾患

  • 応募資格

    【必須要件】■医学・薬学・生物系のいずれかで修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方上記を満たし、かつ下記いずれかのご経験をお持ちの方■細胞のセルソーティングスキル(FACS・DNA抽出)■オミクス(特に、トランスクリプトーム)実験のための、ライブラリ調整や遺伝子工学実験の経験■各種1細胞オミクス解析手法のサーベイランスと疾患研究への有用性・将来性の評価■炎症・免疫学の動物モデルや臨床検体を用いた研究経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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1~13 件目を表示(全13件)
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