研究・開発（医療・医薬・メディカル）×岐阜県の転職・求人検索結果

岐阜県

【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。一般合成薬から高生理活性物質（抗がん剤）、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。　【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。（企業HPより）

【必須】有機合成の研究開発経験者 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。 【ご入社後は】入社後2週間で製品情報などの基礎知識の研修を受け、その後は現場教育担当の下でOJTに取り組んでいただきます。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。一般合成薬から高生理活性物質（抗がん剤）、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。　【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。（企業HPより）

【必須】有機合成の研究開発経験者 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。 【ご入社後は】上司や先輩から製品知識やノウハウを教わり、業務で必要なスキルを身に着けます。習熟度を見つつ業務をお任せする予定です。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

岐阜県

【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬などの製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発などを担います。 【扱う商材】一般合成薬から抗がん剤の物質、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。

【必須】大学院にて合成の実験を行う学科を卒業された方。 【例えば】理学部化学科、工学部応用化学科、材料科学科などで、合成の実験のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください！ 【育成について】入社後2週間で製品情報などの基礎知識の研修を受け、その後は現場教育担当の下で丁寧な指導の下OJTに取り組んでいただきます。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【薬剤師を採用する背景】医薬品製造においては製造拠点ごとに薬剤師の資格をもった人が、医薬品製造管理者として、医薬品についての品質・安全性を管理する必要があります。今回の採用は当社において次世代の管理者の中枢を担う人材としての増員採用となります。将来的に医薬品製造管理者を担っていただきたいですが、まずは、研究開発部に所属し医薬品製造の知識を習得したり経験を積むところからスタートします。

【必須】薬剤師免許取得者 【住宅手当◎】転居を伴う場合には住宅手当がつきます！詳細は下記のその他制度欄をご覧ください。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【配属先】研究開発部への配属となります。 他に、品質保証部、品質管理部への配属となる求人募集もございます。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。（企業HPより）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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■■医療機器・医薬品メーカープライム市場上場ニプロのグループ企業■治療に用いる医療機器（カテーテル）を有しており、医療現場のニーズを活かした開発が可能。全国トップシェア（37％）を誇る医療情報システムも保有。 →同社にて製造工程における品質管理をお任せ致します。 【具体的に】 カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程を管理するため、下記の業務を担当いただきます。 ■品質管理：統計解析（サンプルから母集団を推測）を使用し、データの 収集や解析を行うことで、製品が基準を満たしているかどうか確認を行います。 ■製造工程の管理全般：製造計画の管理、作業手順書の作成、作業者（パート社員中心）の教育、工程内で使用する設備の保全等。 ※将来的には製造技術課（工程設計等）の業務に携わることも可能です。 ■社風：様々な業界からの中途社員が活躍する職場です。それぞれの強みを活かして全体に貢献していくことを重んじているので自分の意見を言いやすい職場です。また、比較的裁量が多いため「より良くしたい」という改善意識のあるメンバーが活躍しやすい職場です。 ■安定性：成長産業、当社も二桁成長を継続中。業容拡大に伴い新工場を設立。離職率は2.3％。成長かつ安定のいいとこ取り企業です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業での勤務経験を2年以上お持ちの方 （品質管理、製造工程管理、設備保全、生産技術など） 【歓迎要件】 ■ISO9001/ISO13485/HACCPなど品質に関わる業務経験のある方

株式会社パソナ

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医薬品工場において、医薬品原料の合成プロセスにおける＜開発業務＞＜開発品の分析＞＜評価＞等をお任せします。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍することが期待されるポジションです。また、必要に応じて海外の取引先を訪問する可能性があります。

【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上■医薬品開発、製造、分析業務の内いずれか経験

株式会社クイック