研究・開発（医療・医薬・メディカル）×神奈川県の転職・求人検索結果

神奈川県

【詳細】◇医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◇品質保証・管理業務 ◇開発業務等 ※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方におすすめ！

【必須】薬事申請業務経験 【歓迎】医薬品申請業務経験／英語での海外とのやり取り(海外薬事業務経験)／品質保証・管理業務経験 ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■製品信頼性評価のためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ■製品信頼性評価（in vitro）に関する研究課題遂行 【募集背景】 in vitro製品信頼性評価のCapacity/Capability強化に伴う人員強化のため 【参考】 ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment/our-vitro-core-battery-tests ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・in vitro試験業務従事経験あり ・生物統計学に精通 ・英語で文書作成が可能 【歓迎要件】 ・in vitro試験試験責任者（SD）経験 ・毒性評価に関する議論ができること ・TOEIC700点以上（英語によるディスカッションが可能なレベル） ・複数の学会での発表/論文投稿実績

株式会社パソナ

神奈川県

医療用電子機器の研究開発に関連する電気設計等 ・医療用電子機器（診断・治療）の電気回路設計、プロトタイプ試作、評価 ・生体電気信号の取得や評価、信号処理、データ加工 ・医療システムとしての製品開発業務、評価、文書作成 ・国内外の業者やアカデミアとの協働業務 ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査 技術探索を含めて、電気部分の開発について主体的に取り組んでいただきます。 【背景】 同社では、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせた、超音波や光による血管断面画像装置や人工心肺装置など、医療用電気機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。今後も成長が見込まれるこのME機器領域のＲ＆Ｄ体制を補強するために、電気回路からシステム全体までの技術開発に従事いただく研究員を募集いたします。 【希望スキル】 ・音・超音波・光・放射線技術応用製品、ロボット技術応用製品などの開発経験 ・生体信号センシング（光・電気・インピーダンス等）に関するアナログ回路の開発経験 ・ウエアラブル機器開発（各種生体・物理センサ、通信機能、バッテリ―駆動、小型・低消費電力設計など）の経験 ・デジタル回路の設計経験（CPU、メモリ、FPGA、CPLD、表示素子など） ・医用電気機器（特にCF級）の開発経験および安全性試験の実施経験 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■工業製品の開発における電気回路の考案・設計経験（5年以上） ■電気分野における若手または外部委託先等への指導、チームマネジメント経験 ■英語（読み書きレベル）

株式会社パソナ

神奈川県

■製品信頼性評価のためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ■製品信頼性評価（in vitro）に関する研究課題のリード 【募集背景】 in vitro製品信頼性評価のCapacity/Capability強化に伴う人員強化のため 【参考】 ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment/our-vitro-core-battery-tests ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・in vitro試験系の確立・導入経験あり ・生物統計学に精通 ・英語で文書作成・ディスカッションが可能 【歓迎要件】 ・研究テーマリード経験 ・認定トキシコロジスト ・生命科学領域の博士号 ・複数の学会での発表/論文投稿実績

株式会社パソナ

神奈川県

■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、Ｐ＆Ｇ、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

※基本は面接1回のみ！【必須】化学系の研究開発経験をお持ちの方(目安1年以上)　※化粧品の開発経験は尚可 ◎住宅手当(独身寮制度)やフレックス勤務制度、退職金制度など安定して長く働ける環境です！ 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。 ◎産休・育休・時短など活用しながら長期的に活躍する社員も多く在籍しています！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業務の6〜7割は事務業務となります。【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。

【必須】看護師(正看護師/准看護師)、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA、CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、介護福祉士、獣医師いずれかの資格/経験 【活かせる経験】院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力や、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点、などを活かしてご活躍頂けます。 【研修制度】入社後は、約2週間のe-learning受講後に導入研修を3日間受けていただき、テストに合格後、OJTとなります。OJT期間は平均約3ヶ月ですが、個人の成長に合わせてサポートしていくためそれ以上になる方もいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【ミッション】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬、癌ワクチン）の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ■活躍できる人物像： 「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」 ■業務の魅力 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。当社の次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 【配属地】神奈川県鎌倉市 ※転勤予定は当面ございませんが、総合職の為、将来的に国内外拠点へ異動の可能性がございます。 ■同社の魅力： （1）創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業（医薬・医療）』『環境・エンジニアリング事業（水処理・環境）』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 （2）長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション（GR）事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション（LI）事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

株式会社パソナ

神奈川県

■下記ABCいずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を実施する。 A：中枢疾患　B：免疫疾患・炎症疾患・がん免疫 C：腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH） ■現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

【必須】■医学や薬学、関連した生物学系の大学学部卒 ■in vitro およびin vivo 試験の実務経験 ■英語による技術文章の作成能力を有する ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社における、前臨床薬理研究3年程度以上 【歓迎】 ■創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある ■新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

株式会社パソナ

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・症例報告書や症例管理資料の作成 ・治験実施機関にて、治験責任医師 ・治験分担医師業務をサポート・被験者に対してはインフォームドコンセントの補助を実施 ・プロトコルに則った正確な服薬方法の指導 ・コンプライアンスの確認、副作用や有害事象などの発現のチェックから症例報告書の作成補助　等 治験実施機関で必要な業務をトータルサポートしていただきます。

【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者 （実務経験2年以上目安） 【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力 【未経験でも安心】統一されたルールや蓄積されたノウハウのもと、分からないことがあれば既存メンバーからのサポート体制が整っています。 臨床心理士、看護師等からキャリアチェンジしたメンバーも多く在籍。今までの臨床経験を活かしながら専門性を高められる環境です！ 【働きやすさ◎】夜勤はなく、休日はしっかり取得可能。また平均残業も5-10H、産休・育休の実績が豊富で長期的に働ける環境です！

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■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、Ｐ＆Ｇ、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

※基本は面接1回のみ！【必須】化学系の研究開発経験をお持ちの方(目安3年以上)【歓迎】■化粧品・薬品・食品等の研究開発経験 ■理系学部卒の方 ◎住宅手当(独身寮)やフレックス勤務制、退職金制度などあり！ 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。 ◎産休・育休・時短など活用しながら長期的に活躍する社員も多く在籍しています！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【募集背景】 事業拡大のため新製品の開発を更に進めたく研究職を増員致します。 【職務内容】 相模原の同社研究所にて下記のような分野の製品について研究開発に従事頂きます。ご担当頂く分野はご自身のご経験により決定致します。 ■機能物質科学（界面活性、超微粒子など） ■油脂化学 ■環境関連化学（低環境負荷、生分解性） ■生体関連化学（バイオテクノロジー）等 ＜開発内容＞ ■バイオ関連製品：防腐防カビ剤（添加剤）、抗ウィルス剤などの処方設計 ■オートケミカル関連製品：自動車向の洗浄剤／ワックス／コーディング剤などの処方設計 ＜具体的な業務内容＞ 主に営業が顧客からヒアリングしてきた情報を元にテーマを定め、顧客とも直接コミュニケーションを取りながら製品の研究開発を行なって頂きます。 【配属予定先】 10名程度の部門です。20～30代の若手社員が中心となり開発業務を行なっています。直属の上司は50代の男性になります。同部門では女性も活躍しています。 【期待する役割】 同部署には新卒で入社した若い部員が多いため、部門の中心としてメンバーをリードして下さる事を期待しています。 【本ポジションの魅力】 顧客の機械・システムを効率よく作動させるため、またコスト競争力の創出に寄与するような付加価値のある提案営業を行って頂くことで、顧客の課題解決や発展に貢献できていることを実感できます。 【就業環境】 月平均残業10時間程度と非常にワークライフバランスが取りやすく、長期就業しやすい環境です。同社は6年連続健康経営優良法人に選ばれており、社員の健康促進にも取り組む働きやすい企業です。 【同社の魅力】 同社は創業70年、プライム市場上場の独立系のエネルギー商社です。航空燃料取扱事業のパイオニアであり、国内国外の諸空港のモデルになっています。同社は石油関連事業を主軸にLPガス事業・航空燃料取扱事業・化学品事業・天然ガス事業など幅広い事業を展開することで安定した事業基盤を築いています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれか必須 ■有機化学、無機化学、生物、発酵等の知識があり開発経験をお持ちの方 ■洗剤、各種洗浄剤、化粧品、自動車用ケミカル等の製品研究もしくは開発経験をお持ちの方 ■バイオ関連製品の研究もしくは開発経験をお持ちの方 ■化学、医薬、食品等の研究所で実務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

神奈川県

医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品） （6）品質情報対応等（調査試験） ★お任せしたい業務★ （1）各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者（経験に応じて） （2）日本薬局方に従った試験 （3）試験技術の教育（経験に応じて） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品・食品・化粧品業界における下記いずれかのご経験 ・品質管理（QC） ・分析機器を用いた分析経験 ・理化学試験

株式会社パソナ

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貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■抗体/タンパク質創薬研究、特に各手法による抗体取得及び抗体を含めたタンパク質のエンジニアリング、細胞培養ならびに細胞株構築、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■抗体取得（免疫及びソーティングあるいはライブラリ）、細胞培養、細胞株作製、アッセイ/スクリーニング系構築（ELISA、フローサイトメトリー等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上 【歓迎要件】 ・抗体医薬品に関連した評価系の構築や開発の経験 ・抗体創薬やタンパク質工学に関する特許出願の経験

株式会社パソナ

神奈川県

・プロジェクトの責任者として企業やアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当し、ニーズヒアリングから課題解決までの道筋を検討する。 ・グループが担当する業務に関して、研究計画立案、進捗管理を実施する。 ・イノベイティブな研究領域での事業の拡大に向けた業務を担当する。

【必須】 ・修士修了以上、または同等水準で 3 年以上の実務経験を有する者 ・ピープルマネジメントの経験：10名程度以上 ・ヘルスケア等、弊社の事業内容に近しい領域 ・日本語で意思疎通やscienceの議論が可能であること

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】 バイオロジクス創薬機能の強化のための増員募集。 【職種の魅力】 タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方（3年目安） ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上） 【歓迎要件】 ・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験 ・優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体またはLibrary （phage, cell, etc.）を用いたタンパク質工学の経験

株式会社パソナ

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合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社パソナ

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富士フイルムの医療系製品・ITシステムにおけるソフトウェア開発におけるプロジェクトリーダーまたは設計リーダーを担当していただきます。 【募集背景】 富士フイルムグループではヘルスケア事業を拡大しており、特に医療関連のシステム開発に力を入れています。開発している医療システムはX線、超音波、内視鏡、IVDなど多岐にわたり、これらの開発を推進していただけるプロジェクトリーダー・設計リーダーを募集します。 【求人概要】 クラウドやAIなど活用している技術は多岐にわたり、世界の医療現場に貢献しながら様々な技術を習得いただくことが可能です。 具体的な製品例： ■X線、内視鏡、超音波、体外診断装置などの診断・治療支援システム ■医用画像管理システム・レポートシステム・IoT/ネットワークシステム ■画像処理、AI実装 【具体的な職務内容】 ご経験や志向に合わせて、以下いずれかまたはその補佐としてご活躍いただきます。 ■小規模（10Ks程度）以上の開発プロジェクトリーダーとして、オーナー部門との調整を含め開発全体の推進をしていただきます。 ■開発チームの設計リーダーとして設計方針、品質方針等の決定や、構造設計、詳細設計工程におけるメンバーの技術サポートなどをご担当いただきます。 【配属部署】 システムソリューショングループ もしくは メディカルネットワークグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ソフトウェア開発における設計・プログラミング経験 ■C# /C++/JavaなどのWindows系/Open系言語を用いたプログラミング経験 【歓迎要件】 ■プロジェクトリーダー/設計リーダーとして３人以上の開発チームをリードした経験 ■Webシステム・フロントエンド開発経験（Angular・Vue.js等） ■C++での画像処理実装経験 ■オブジェクト指向での設計経験 ■コミュニケーションスキル ■品質指標を用いた品質管理経験

株式会社パソナ

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貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

株式会社パソナ

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主な仕事内容 1. バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の⽴案ならびに作成業務をチームリーダーとして推進する。 ※今後はCOVID－19治療薬の開発促進、ワクチン開発においても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する

製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・大学院卒（理系） ・日常会話程度の英語能力

キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

神奈川県

FUJIFILMグループの医療系製品・ITシステム開発において以下を実施頂く。 ■AI開発における認識精度向上・ツール開発・アルゴリズム改善 ■画像処理モジュールの高速化・品質改善 【期待する役割】 ■FUJIFILMグループの事業部・研究所等の部門と連携し、要素技術を活用しAI・画像処理モジュールの製品化を推進できる方 【同社採用HP】 ■https://www.fujifilm.com/ffs/ja/careers ■https://www.fujifilm.com/ffs/ja/what-we-do/medical-network ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■プログラミング経験3年以上 【歓迎要件】 ■オブジェクト指向言語を用いたシステム開発経験 ■AI開発に関連する業務経験 ■TensorFlowを用いた開発経験 ■Pythonでの開発経験 ■C＋＋での開発経験

株式会社パソナ

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【募集背景】 RRP製品の市場規模・多様性が増大したことによる、評価手法開発・データ取得体制強化に伴う人員強化 【業務内容】 ■in vivo/vitro試験を用いた、たばこ製品の評価手法に関する研究の企画・実行、評価データの取得 ■研究成果、評価結果の社内外発信 　 【参考】 ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment/our-vitro-core-battery-tests ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment/our-in-vivo-tests ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・毒性、薬理分野（非臨床分野）のin vivo/vitro研究の経験を有する方 ・論文情報等を基にした試験計画の立案、実験操作を主体的に実施出来る方 ・文書作成及びディスカッションが可能な英語レベル 【歓迎要件】 ・医薬品開発や機能性表示食品等の申請に関わるデータ取得の実務経験 ・JSTP認定毒性病理学専門家取得もしくは相応の知識・経験 ・国際学会での発表/論文投稿実績 ・海外の研究機関、CROとの協業経験

株式会社パソナ

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＜具体的には＞ 医薬品製造所（注射剤）の医薬品GMPによる品質マネジメントシステム（Quality Management System: QMS）の以下の管理業務のうち、ご経験により１つ以上をご担当いただきます。 ・文書管理 ・教育訓練 ・自己点検・データインテグリティ管理 ・サプライヤー管理 ・変更管理 ・異常逸脱・CAPA管理 ・品質情報の調査 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。ご経験により、該当業務の副責任者に任命します。 ＜備考＞ 一般職～主任クラスでの採用を検討しています。（経験に応ず） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬会社または他の業界での品質保証業務経験

株式会社パソナ

神奈川県

当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験　他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA（5-アミノレブリンサン）に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 【今後の事業展開】 輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。 【厚木工場について】 厚木工場では輸液と注射剤を専門に製造しています。医薬品の中でも直接体内に投与する輸液などは安全かつ最高水準の品質管理レベルが要求されますが、同社厚木工場ではその高い水準をクリアする品質維持スキルを持ったスタッフ、設備、技術のもと万全の体制で製造に取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解

株式会社パソナ

神奈川県

【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製に取り組んでいます。 【勤務地】神奈川県鎌倉市 ■医薬研究所の魅力： ・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。 ・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。 ・総合化学メーカーならではの、医薬以外の東レ内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験

株式会社パソナ

神奈川県

・下記ABCDいずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を実施する。 A：中枢疾患　B：免疫疾患・炎症疾患　C：がん・がん免疫　D：腎疾患、代謝疾患（糖尿病、肥満、NASH） ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

【必須】 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■中枢・免疫・がん・腎臓・代謝のいずれかに対する知識を有する ■以下の試験を含むin vitro試験に対して5年以上の経験と実績 （iPS細胞の編集/分化誘導/機能評価試験 or フローサイトメーターを用いた試験系構築 or 電気生理実験）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

《具体的には》 ・ゲノム構築技術による創薬研究 ・疾患研究プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

【必須】■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴　※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK　 ■細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験 ■協調性をもって業務に取り組める方　 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【尚可】 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験　 ■数名程度のチームマネジメント経験　 ■ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

・症例報告書や症例管理資料の作成 ・治験実施機関にて、治験責任医師 ・治験分担医師業務をサポート・被験者に対してはインフォームドコンセントの補助を実施 ・プロトコルに則った正確な服薬方法の指導 ・コンプライアンスの確認、副作用や有害事象などの発現のチェックから症例報告書の作成補助　等 治験実施機関で必要な業務をトータルサポートしていただきます。

【いずれか必須】薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者 （実務経験2年以上目安） 【尚可】心理検査ご経験者（臨床心理士のみ)/文書読解程度の英語力 【未経験でも安心】統一されたルールや蓄積されたノウハウのもと、分からないことがあれば既存メンバーからのサポート体制が整っています。 臨床心理士、看護師等からキャリアチェンジしたメンバーも多く在籍。今までの臨床経験を活かしながら専門性を高められる環境です！ 【働きやすさ◎】夜勤はなく、休日はしっかり取得可能。また平均残業も5-10H、産休・育休の実績が豊富で長期的に働ける環境です！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■化合物（原末・溶液）の管理業務 ●製薬会社に保管されているライブラリー化合物（原末、バイアル瓶保管のもの）のQLサービスへの初期移管とその保管・管理 ●初期移管後の新規ライブラリー化合物（原末、バイアル瓶保管のもの）のQLサービスへの移管とその保管・管理 ●移管された化合物の秤量・原末保管庫からの払い出し ●原末保管庫で管理するすべての化合物の残量、廃棄処理までをデータベース管理 ●在庫情報の報告 ●法令改正に伴うライブラリー化合物（原末）の廃棄処理 【入社後のイメージ】 入社後は主に溶液を担当、ゆくゆくは原末を含めた全般を担当していきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製薬会社・創薬研究機関において、探索スクリーニング業務 （化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者 （実務者、管理職いずれでも可） 【歓迎要件】 ・化合物ライブラリの管理、運用経験 ・創薬スクリーニング業務で使用する機器、データベースシステム等の使用経験 ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・細かいことが苦にならない方

株式会社パソナ

神奈川県

技術開発部門において、医療材料の設計・開発、安全性や機能性評価、製品開発部門と協働しての医療価値創造など、開発実務を主体的にリード頂きます ・医療材料の最新技術動向調査、機能性医療材料や表面改質技術の開発、評価法の確立などの開発業務 ・設計管理、文書整備、レギュレーション対応 ・国内外の業者やパートナー企業、アカデミアとの協働業務 ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査 【仕事の魅力】 関連部門や医療従事者および企業パートナーの方々と協働しながら、未来医療の創造と実現に貢献できること 技術開発部門として自らの専門性を高め、キャリア開発を成し得ること 【背景】 将来の医療の発展に寄与する医療材料や機能性素材の技術開発力の強化のため 【職場の雰囲気】 専門性が異なる多くのメンバーが同じ目標を共有して仕事をする明るい雰囲気 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療材料や医療材料に関する技術開発における実務経験 ■アカデミアやベンチャー等の外部機関との医療材料に関する共同研究・開発の経験 ■英語力：ビジネスレベル

株式会社パソナ

神奈川県

活用した膨大なゲノムデータの解析 ・遺伝子の機能や分子メカニズムの解明を目的として、数理モデル構築やデータ解析を実施 ・並行して社内では、多様な細胞・微生物に対して、独自の合成生物技術を用いたデータが生成されており、機械学習の活用に向けたデータ基盤の開発 ・社内のみならず、社外の国内／海外の合成生物学研究者と連携し業務を推進

【必須】 ■次世代シーケンサーをはじめとするゲノム・オミクスデータ解析や遺伝子統計学の知識を有しており解析の経験がある方 ■R, Pythonなどによるプログラミングやデータ解析が可能な方 【求める人物像】 ■協調性のある方 ■失敗や残念なことも隠さず報告/連絡/相談できる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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＜業務内容＞ 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理における変更を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。規制当局や製造委託元の査察の指摘事項、法令の改定、製造承認事項の変更、委託元からの変更指示、その他外部要因により必要となった変更、社内からの変更提案等、変更内容から派生する影響範囲を調査し、業務担当部署に必要な対応の指示を行います。 ご経験により、変更管理責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます ＜補足＞ 係長～担当課長クラスでの採用を検討しております。（経験に応ず） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造工場での製造管理・品質管理の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 ▼医薬品製造工場での変更管理業務の経験

株式会社パソナ

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貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力（読み書き以上）

株式会社パソナ

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【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

株式会社パソナ

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同社のDDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ■合成検討／精製法検討 ■スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所ＤＤＳ工場では、当社のＤＤＳ事業部の生産拠点として、ＰＥＧ誘導体を生産しています。当工場は、ＰＥＧ誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学、または生化学分野にて研究開発経験 【歓迎要件】 ◆合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識

株式会社パソナ

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【生産技術課業務】 ・医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・品質保証・管理業務 ・開発業務等

【必須条件】 ・薬事申請業務経験 ・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方 ・大卒以上 ＜薬事未経験の場合＞ ・理系大学の出身者 及び、下記何れかのご経験 ・医療機器・医薬品業界での品質保証の経験がある方 ・QMS又はGMPの業務経験がある方 ・ISO13485取得・運用業務の経験者 ・QMS上の内部監査のご経験がある方 【歓迎要素】 ・医薬品申請業務経験 ・英語での海外とのやり取り（海外薬事業務経験） ・品質保証・管理業務経験

グローバルリファイン株式会社

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【募集背景】 RRP製品の市場規模・多様性が増大したことによる、評価手法開発・データ取得体制強化に伴う人員強化 【業務内容】 ■in vitro試験/in silico解析を用いた、たばこ製品の評価手法に関する研究の企画・実行、評価データの取得 ■研究成果、評価結果の社内外発信 【参考】 ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment/our-vitro-core-battery-tests ・https://www.jt-science.com/ja/our-approach/toxicological-assessment ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・毒性/薬理関連のin vitro研究の経験が3年以上の方 ・システム生物学（PBPK・omicsデータのネットワーク解析 等）に関する研究の経験を有する方 ・論文情報等を基にした試験計画の立案、実験操作を主体的に実施出来る方 ・文書作成及びディスカッションが可能な英語レベル 【歓迎要件】 ・動物実験代替法に関する研究経験を有する方 ・プログラミング（R, Python）の使用経験を有する方 ・吸入毒性（流体力学に関する知識含む）に関する知見を有する方 ・国際学会での発表/論文投稿実績

株式会社パソナ

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■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での生産工場で3年以上の品質保証業務経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■マネジメント経験 ■読み書きレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力

株式会社パソナ

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■新薬の発見を目指して、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明など。 ■当社独自の化合物ライブラリからのスクリーニングが基本的な研究戦略です。論文調査などから、対象とする疾患とスクリーニング系を決定しスクリーニングを実施することをお任せします。また、多くのアカデミアと共同研究を行っておりますので、その担当者として議論やサポートも行って頂きます。

【必須】 ■分子薬理学、細胞生物学、医薬品スクリーニング等に関する研究経験 ※事業会社/アカデミア出身者半々の人員構成。やる気があれば活躍可！ 当社には大手企業にはない以下の魅力があります。 ■意欲と能力があれば、会社全体を動かしたり、世界で誰もやっていない研究開発や事業開発を行うことが出来ます。 ■どなたでも研究開発や事業開発方針を協議する会議で意見を述べることが出来る社内風土があります。 ■大手企業とは異なり、当社の開発はチャレンジングなものが多く、担当者の創意工夫が試験の成功を左右する可能性があります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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■カプセル製品品質の把握、自動外観検査装置の設計・開発、品質改善 ■カプセル製造における各種工程システムの導入・管理・コントロール・改修 ■技術導入プロジェクトをリードし、目標達成に貢献する ■改善活動プロジェクトにおける社内及び、海外工場との連携 ■工程管理システムに関わる装置・付帯システムの管理 ■工程管理システムに関わるエンジニア、作業者等への指導、教育の計画立案と実施 ■プロジェクト予算管理、オペレーション経費管理 ■統計的手法の導入および維持改善 【レポートライン】 製造部プロセスサポート課長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文レジュメをご提出ください。 【必須要件】 ■C言語に関する経験 【歓迎要件】 ▼画像処理ソフト開発もしくは、画像検査装置構築の経験

株式会社パソナ

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技術開発部門における開発マネジメント、開発計画作成及び実行、安全性や機能性評価、製品開発部門と協働しての医療価値創造などを主体的にリード頂きます ・医療材料の最新技術動向調査、機能性医療材料や表面改質技術の開発、評価法の確立などの業務に従事する部門・チームマネジメント ・全社の成長戦略実現に向けた技術ロードマップの策定および実行 ・設計管理、文書整備、レギュレーション対応 ・国内外の業者やパートナー企業、アカデミアとの協働業務 ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査 【背景】 将来の医療の発展に寄与する医療材料や機能性素材の技術開発力の強化のため 【仕事の魅力】 関連部門や医療従事者の方々と協働しながら未来医療を想起し、実現に向けた技術ロードマップを策定することで、未来医療の創造と実現に貢献できること 技術開発部門として自らの専門性を高め、キャリア開発を成し得ること 【職場の雰囲気】 専門性が異なる多くのメンバーが同じ目標を共有して仕事をする明るい雰囲気 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器や医薬品の製品開発において、医療材料の開発実務経験や担当技術の生産移管・立ち上げ経験 ■医療材料や医療材料に関する技術開発におけるリーダーもしくはマネジメント経験 ■アカデミアやベンチャー等の外部機関との医療材料に関する共同研究・開発、そのリーダー経験 ■英語力：ビジネスレベル

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【期待する役割】 ・販売した顕微鏡製品の保守や修理対応をして頂きます。 ・顕微鏡を中心としてPCやレーザー光源などを組み合わせる規模の大きなシステム製品を中心に、お客様先に訪問して修理対応して頂きます。 【職務内容】 ・顕微鏡システム製品（共焦点顕微鏡、超解像顕微鏡）、一般顕微鏡の修理 ・トラブル対応および設置対応 【魅力】 ・修理業務に関わることで設計、製造、販売、サービスと幅広い関係者と協力し、業務を進めることができます。 ・大学や研究所に訪問し先端のイメージング装置を扱うことで生命科学や創薬、素材開発等の産業分野に関与することができます。 【組織構成】 ヘルスケア事業部　品質保証部　CS課 現在、13名（男性:12名、女性:1名）が在籍し、中途採用者は2名が活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機械のメンテナンス業務経験 【歓迎要件】 ・精密機械、光学機械の技術経験が豊富であること ・QC手法の理解と運用経験 ・統計処理の経験あり

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■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、Ｐ＆Ｇ、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

※基本は面接1回のみ！【必須】化学系の研究開発経験をお持ちの方(目安3年以上)　※化粧品の開発経験は尚可 ◎住宅手当(独身寮制度)やフレックス勤務制度、退職金制度など安定して長く働ける環境です！ 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。 ◎産休・育休・時短など活用しながら長期的に活躍する社員も多く在籍しています！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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■ミニチュア化及び自動化を推進し化合物スクリーニングを実施する。 ■ステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行する。

【必須】■スクリーニング経験■LC-MS/MSを使用した分析経験 ■日本語で意思疎通やscienceの深い議論ができる方 ■英語でレポート作成、発表が可能な方 【歓迎】■創薬標的分子に対する薬剤探索について系構築から、HTS、化合物プロファイリング、候補化合物創出までの一通りの研究経験 ■High－throughput MSアッセイ系構築の経験 ■スクリーニングデータ解析の経験 ■他者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ■HTS（ハイスループットスクリーニング）に興味関心をお持ちの方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出　など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

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創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクス領域での解析のご経験 ■データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■読み書きで使用出来るレベルの英語力

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＜業務内容＞ 主業務として、注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査（査察）を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。 また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。 ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 ＜備考＞ 主任～係長クラスでの採用を検討しています。（経験に応ず） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■他社の製造管理・品質管理業務の査察経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

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【詳細】◇医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◇品質保証・管理業務 ◇開発業務等 ※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方におすすめ！

【何れか必須】理系大学の出身者／医療機器・医薬品業界での品質保証経験／QMS又はGMPの業務経験／ISO13485取得・運用業務経験／QMS上の内部監査経験　【尚可】英語スキル ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 ■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。 【募集の背景】 中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医学・薬学・理学・工学系の博士もしくはPhDの方 ■中分子または低分子のNMR構造解析分野でのご経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンで使用出来るレベルの英語力）

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■医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ■液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ■輸入原料の規制適合評価 ■法規制変更対応 ■規制当局への対応 ■ISO維持管理 ■社内文書維持管理 ■GMP維持管理 ■HACCP維持管理 ■監査サポート ■マネジメントレビュー作成 ■バリデーション管理 ■供給業者管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の規制関連の業務経験 ■読み書きレベルの英語力 ■ISO9001もしくはGMPの知識 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格

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