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NEW 直接応募求人

創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリング等の計算化学ソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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NEW 直接応募求人

医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を生かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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医薬品GMP監査(サプライヤー管理)責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤に用いる原料・資材の供給元、製品の品質にかかわる業務の委託先において、医薬品GMP及び関連法令、品質取り決め書に従って管理されていることを確認するため、医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い、調査計画を作成し、実地又は書面による調査(査察)を行い評価していただきます。査察先に対し査察結果を報告し、必要な改善を求め、改善事項の進捗管理を行います。 また、供給元/委託先からの変更事項につき、社内の業務や品質への影響を確認します。 ご経験により、監査責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 主任~係長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■他社の製造管理・品質管理業務の査察経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療機器開発 メカ設計技術者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    1.デジタルX線診断機器(一般X線機器、マンモグラフィ装置)および 超音波診断機器の装置設計 ・医療機器システム全体を見渡した最適な筐体設計、熱流体設計、およびメカトロ設計など 2.電子内視鏡システムのメカ設計(機構設計・熱流体設計・精密加工部品設計・光学設計など) 将来の内視鏡、関連商品の実現手段の要素開発や、商品企画から参画しての仕様策定、仕様実現のための構造や機構の検討、試作評価、工程立ち上げまでの商品化設計を行います。 ・内視鏡、制御部、関連商品などの要素開発、商品化設計・撮像ユニットの要素開発、商品化設計 3.体外診断・ライフサイエンス機器のシステム全体を考えた設計開発(メカ設計、熱流体設計、光学設計など)

  • 応募資格

    ・機械工学全般の知識を有し、電機/精密機器メーカー等にて機械設計の実務経験を有する方 ・機器を製品化まで立ち上げた実務経験を有する方 ・医療機器の開発経験があれば、なお好ましい ・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の経験があれば、なお好ましい ・課題に対して主体的に最後まで熱意をもって取り組める方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発研究

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品GMP自己点検責任者

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理の手順書、記録、現場作業が医薬品GMP及び関連法令に適合しているか、を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い点検していただきます。記録のデータインテグリティの確保のため、データインテグリティ責任者・担当者と協働していただきます。確認した結果を実施部署に伝えるとともに、不適合な事項は実施部署と協議し実施部署の改善計画の策定をサポートするともに、改善に進捗状況を確認します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、自己点検責任者、或いは副責任者に任命します。データインテグリティ責任者又は副責任者を兼務していただく可能性もあります。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 主任~係長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場での自己点検又は医薬品製造業者への監査の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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施設維持管理業務【横浜】

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500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 横浜施設維持管理のため、施設メンテナンスの実施項目精査や頻度、コストを算出し、年間保守計画を立案し、委託先の選定や時期の決定など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究員

バイオ医薬品の開発・製造を行う創薬型スペシャリティファーマ
500万円~599万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■自社プロジェクト又は受託案件を推進するにあたり、研究所工場にて以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■バイオプロセス開発、タンパク精製■液体クロマトシステムの操作■濃縮・バッファー交換の操作■ろ過操作■精製工程の条件検討■工程間、工程内サンプルの物性分析、不純物プロファイリング■精製関連装置の維持管理■スケールアップ、製剤研究化■培養細胞やウイルスのバンク化

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■理系修士卒以上の方■タンパク精製のご経験をお持ちの方■研究経験のある方(試験計画の立案に携わったことがある方)※アカデミアの経験でもご応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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医薬品研究のデータサイエンティスト

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティストの担当者として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【募集の背景】 創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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サービスエンジニア/リモートワーク有★

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    民間企業、研究機関、大学や工場等で使用される同社分析機器のサービスエンジニアとして下記業務を担当いただきます。 ■修理、点検 ■納品、据付 ■機器操作の説明、トレーニング ■トラブル対応等 《顧客》 全国の民間企業、研究機関、大学等 《製品例》 原子吸光分析装置、分光光度計、元素分析装置、マイクロウェーブ試料分解装置、その他分析システム等の装置など 《働き方》 出張:日本全国への出張あり(お客様先での修理が発生する場合) 直行直帰:有 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系(電気/電子/機械/化学/生物専攻等)のバックグランド ■顧客とコミュニケ―ジョンを取った業務経験 ■普通自動車免許(国内長距離運転あり) ■英語力(日常会話レベル、TOEIC650点相当) ※ドイツ本社とのメールでのやり取り、電話会議への参加あり 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニア経験(分析機器、精密機器、理化学機器等) ◆ICP-OESやICP-MSや原子吸光AASの経験者 《研修》 入社後製品知識を中心に研修。実務はOJTを中心に。(目安は2~4ヶ月間)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造技術/技術移管

大手日系製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管<期待される役割>遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)※PIとは:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

  • 応募資格

    <必須要件>・下記すべてを満たす方■バイオロジクスの創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造の経験

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    株式会社クイック

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高次細胞モデル構築技術を有する研究員

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高次細胞モデル構築技術を有する研究員として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療やiPS細胞などの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究のご経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析

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    株式会社パソナ

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癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

大手素材メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■免疫学および分子生物学の研究経歴■英語に抵抗なく業務ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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メディシナルケミストリー/有機合成化学を生かした研究

大手素材メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■大卒以上■有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方

  • 転職エージェント

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品質管理(QC部門)担当者

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300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理(QC 部門)では下記業務を行っています。 (1)品質試験計画の立案、推進 (2)試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行) (3)試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理) (4)安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告) (5)参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品) (6)品質情報対応等(調査試験) ★お任せしたい業務★ (1)各試験業務(製品、資材、原料、微生物)の試験責任者、または試験担当者(経験に応じて) (2)日本薬局方に従った試験 (3)試験技術の教育(経験に応じて) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・食品・化粧品業界における下記いずれかのご経験 ・品質管理(QC) ・分析機器を用いた分析経験 ・理化学試験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

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750万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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主席研究員(研究職、がん領域担当)

Axcelead Drug Discovery Partners
1000万円~1349万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■統合トランスレーショナル研究部門にて、がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りだが、これに限定されない。【具体的には】・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自ら

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域での前臨床研究について10年以上の実務経験■がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーとしての創薬経験

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    株式会社クイック

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高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 ■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。 【募集の背景】 中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・理学・工学系の博士もしくはPhDの方 ■中分子または低分子のNMR構造解析分野でのご経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンで使用出来るレベルの英語力)

  • 転職エージェント

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。【具体的には】■抗体や低中分子の創薬研究における各種データベース■ゲノム情報やリアルワールドデータ、オミックスデータの統合解析■上記に関するデータ解析基盤の企画・構築・運用※22年秋から23年春にかけて横浜市戸塚区(中外ライフサイエンスパーク横浜)に移転予定(入社時期により勤務地が変わる可能性があ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大学院修士卒以上■データベース構築またはシステム構築の実務経験■TOEIC 600点以上、または同等の英語力

  • 転職エージェント

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創薬化学 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで)■プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■修士号取得者■有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術■7年以上の創薬化学研究の経験と実績■創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績■創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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医薬品製造所におけるQMS担当者

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300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <具体的には> 医薬品製造所(注射剤)の医薬品GMPによる品質マネジメントシステム(Quality Management System: QMS)の以下の管理業務のうち、ご経験により1つ以上をご担当いただきます。 ・文書管理 ・教育訓練 ・自己点検・データインテグリティ管理 ・サプライヤー管理 ・変更管理 ・異常逸脱・CAPA管理 ・品質情報の調査 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。ご経験により、該当業務の副責任者に任命します。 <備考> 一般職~主任クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社または他の業界での品質保証業務経験

  • 転職エージェント

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品質管理【環境試験・微生物試験】【課長代理~課長クラス】

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■品質管理の環境試験・微生物試験系業務  (環境モニタリング、無菌試験、エンドトキシン試験等)のとりまとめ ■メンバーマネジメント 【配属部署】横浜サイト 再生医療品質管理課 【募集背景】組織強化に伴い、マネジメント層の増員のため ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界もしくはバイオ系業界にて 環境試験・微生物試験系試験のご経験(7年以上) ■マネジメントのご経験 ■英語スキル(目安TOEIC600点程度)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬理プロジェクトリーダー(がん領域)

Axcelead Drug Discovery Partners
700万円~949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。【具体的には】・ がん領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.)あるいは修士卒■ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域での前臨床研究について 5年以上の実務経験■がん領域に関連する、in vitro および in vivo 試験の実務経験■英語力(論文読解、技術文章の作成)

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品質保証【JT100%子会社/調味料のパイオニア/働き方◎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社がお客様に提供する製品・サービスの品質を保証するために、体制強化・品質レベルの向上、および品質保証関連業務の改善に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・微生物検査 ・一括表示の作成、商品規格書の作成 ・クレーム対応・不具合対応 ・法制度、法改正への対応 ・外部監査対応 ・ISO関連業務など 【配属】品質保証部 25名程度 【会社の魅力】 ■JT100%子会社であるため、安定性と確かな基盤がございます。 ■外食産業、加工食品産業の両軸で事業を展開しているため、不況に強い事業体制が整っており、常にリスクヘッジが出来ている状態です。 現に、コロナ禍で外食産業は低迷していますが、中食増加によって加工食品産業の分野が伸びているため、業績に大きな影響は有りませんでした。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■微生物検査を含む品質業務経験 ■日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC700点以上または650点以上で英語学習意欲のある方) ■将来的な海外赴任が可能な方

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研究職(バイオインフォマティクス)

がんに焦点を当てて研究開発を行う上場バイオベンチャー
600万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■バイオインフォマティクス業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■次世代シーケンサーでのゲノムデータ解析経験(WES, WGS, RNA-seq, Targeted-seq等)■Python、Perl 、R の中で、一つ以上スクリプト作成可能■バイオインフォマティクスの知識

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【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

非公開
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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【ミッション】癌免疫治療薬の薬効評価を担当いただきます。 【配属地】神奈川県鎌倉市 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

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【品質管理(試験課)マネージャー】カプセルトップシェアメーカ

非公開
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825万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    QCラボエリアを担当します。 材料と製品の効果的なテストを担当するチームの日常業務を管理します。 グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■ラボのリソースを管理して、ビジネスニーズを満たすために必要なすべての原材料と完成品の検査とテストを実行します ■品質管理のテスト方法、実験装置のメンテナンス/修理、校正、記録保持が確立された手順に従って行われていることを確認します ■グループ計画を実行して、準拠した処理とタイムリーな品質管理テスト、メソッドの検証/認定、およびレポートを確認します ■リソースと運用上の課題に対処するために計画を適応させる可能性があります ■テスト結果に基づいて、原材料と最終製品の承認または却下をサポートします ■グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします ■製品に使用される原材料/その他の材料の品質仕様を確立し、レビューします ■GMP / QMS、IPEC、ISOなどのグローバルおよびローカルの規制/標準への準拠を確認します ■ローカルプロジェクトリーダーとしてグローバルプロジェクトを実施する ■ラインマネージャーによるアドホックリクエストに従う 【レポートライン】品質管理マネージャー 【ステークホルダー】営業チーム/製造チーム/品質保証チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■品質管理経験5~10年(製薬、化学、化粧品、食品製造現場) ■マネジメント経験5~10年 └8名のマネジメントをお任せします。 ■日常会話レベルの英語力 └流暢である必要はございませんが、グローバルプロジェクト(社内)に参加いただいた際には英語での発言が求められます。メールでのやり取りも発生します。 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼薬剤師資格

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バリデーション業務【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 既存施設と装置に関するバリデーション業務。また、第二拠点設計施工に関して施設のバリデーション、導入する装置のバリデーション業務。 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

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Compound Management(研究職)

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~699万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識を活用したアッセイや実験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。【具体的には】(1)各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。(2)生産性を向上させるための改善を継続して提案する。(3)派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。(4)結果とその解釈についてタイムリーに上位者に報告し、業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■学士以上の取得者または同等水準で、ドラッグディスカバリー分野で3年以上の実務経験■自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合されたデータ処理における専門知識と実務経験

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インフォマティクス 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
700万円~949万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■統合トランスレーショナル研究部門、先端基盤技術にてインフォマティクス研究を担当【具体的には】・バイオインフォマティクスを活用した、トランスクリプトミクスなどのオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を行う・上記のバイオインフォマティクス解析を通じ、ターゲットや化合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの観点から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションをクライアントに提供する・生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■修士修了以上または同等水準で3年以上の実務経験■バイオインフォマティックスを活用した、遺伝子発現、ゲノムなどのオミクスデータの解析における3年以上の実務経験■オミクスデータ解析をサポートするITの知識、ツール作成などの経験■コミュニケーション能力と対人関係能力■生物あるいは遺伝統計学の知識■ツール作成のためのプログラミング言語(例、C、Perl、Pythonなど)に関する知識

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品質保証業務/再生医療分野(基幹職)【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療用細胞培養製品の品質保証業務 ・品質保証システム構築・維持管理 ・文書業務 ・監査業務対応など ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品会社での品質保証業務経験 ・GMP/GCTPの基での品質保証業務 【歓迎要件】 ・TOEIC700点以上であれば望ましい

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計算化学 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する(ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)■最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測、化合物の合成ルート・合成実現性予測)を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する■創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案・開発する■プ

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■計算化学に関する幅広い知識と経験をお持ちの方(論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)■計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験をお持ちの方■UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル(Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験をお

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品質保証【ファインケミカル事業】

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600万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    植物油のリーディングカンパニーである同社の「ファインケミカル事業」(化粧品分野を中心とした機能性素材の開発・販売)において、これまでのご経験に応じて以下の業務を担当いただきます。 【募集背景】 ファインケミカル事業では、化粧品の原料である油剤を主力商品としており、多くの国内化粧品メーカーや、欧米の大手化粧品メーカーと長期にわたり取引を行っております。国内拠点のほかに中国(上海)とスペインに販売・生産・研究開発の拠点を設け、グローバルに事業を展開しています。 同社の保有する技術力を武器に事業規模の拡大を実現するなか、国際的に高まる化学物質の安全性への要求(各種法令や規制)に対応していくための体制強化を行っています。 【職務内容】 ●国際的各種法令や業界規制(化粧品、食品、化学品)への対応(登録、更新、監査  ●MSDS、ラベル表記等の安全情報の維持と更新  ●顧客(化粧品・化学品業界)や代理店からくる品質保証に関する書面対応  ●購買・生産委託先の監査  ●品質会議運営と品質異常が発生時の取りまとめ全体指揮  ●商品、購買原料の社内、社外規格の維持、更新と新規登録  ●外部コンサルや海外グループ会社と連携した情報収集(法令、規制等) 【強みと将来性】 ●食用油事業で長年培ってきた油脂加工技術や精製技術の活用により、高品質な製品を提供できることが当事業の特徴であり、「安心・安全・安定的な品質づくり」に強みを持っています。 ●国内はもちろん、世界中の化粧品メーカーとの取引があり、海外取引先とのコミュニケーションも盛んであり、化粧品油剤のリーディングカンパニーとしてグローバル展開を加速し、世界市場での存在感を強めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系・化粧品原料・食品添加物・香料に関する各種国際法令や業界規制への対応実務経験 【歓迎要件】 ▼化粧品原料/化粧品会社、化学品系商社における品質保証・品質管理部門での業務経験 ▼外資系化学品/化粧品会社の日本法人又は駐在事務所での品質保証・品質管理部門での業務経験、または品質システムの構築や運用(化粧品GMP、RSPO、FSSC22000等)の業務経験 ▼英語実務経験(TOEIC800点以上相当)

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製造課/再生医療分野(細胞)(基幹職)(未経験可)

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350万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療製品の製造現場での医薬品(細胞)製造業務となります。 ■クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務 ■手順書作成等の業務 【教育体制】業務はOJTを通して学んで頂きます。再生医療事業部は半数以上が中途社員となりますので、教育体制は整っております。 【配属部署】横浜サイト 再生医療製造部 再生医療製造課 同部署は20~30代の方が多くご活躍されています。 将来的にはリーダーや主任を期待されているポジションです。 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クリーンルームでの作業経験者 【歓迎要件】 ■細胞培養に関する知見

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核酸医薬の研究開発

大手日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築<期待する役割>核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー

  • 応募資格

    <必須要件>■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者

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研究職:抗体医薬の研究開発 【湘南】

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750万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には、抗体医薬の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 抗体医薬の研究開発に必須となる精製分析業務のリーダーとして,自身の経験および保有する技術を活用して実験系を主体的に確立して課題を解決頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■蛋白質(抗体)の相互作用解析(親和性測定やエピトープ解析等)に関して高い技術力をお持ちの方 ■メールや会議等業務上必要となる英語力 【歓迎要件】 ・蛋白質(抗体)の物性評価(凝集体評価や熱安定性等)に関して技術力をお持ちの方 ・蛋白質(抗体)の精製(アフィニティ精製やイオン交換精製等)に関して技術力をお持ちの方 ・プロジェクト推進や技術確立等での研究リーダー経験のある方

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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

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CAD・CAMトレーナー【神奈川県】

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ◎主に神奈川のお客様に対し、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングなどを通して、お客様をサポートするポジションです。 【具体的には】 ■顧客を対象とした当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修 ■使用方法トレーニングを実施する ■CERECの設置をサポートする ■展示会/セミナーを実施する ■顧客に対して、同社のCEREC以外の製品について購入を促進する。 ※売上数値目標はありません ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム) 今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です。 セラミック治療を即日で提供できる機器です。 口腔内の様子を3D画像化できます。 3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■歯科業界での就労経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼歯科技工士免許 ▼歯科衛生士免許 ▼IT機器に関する知識・スキル ▼CAD/CAMの操作経験

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サービスエンジニア 【業界トップ/直行直帰型/WLB◎】

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    保守点検・修理・カスタマーサポート業務に従事して頂きます。 ※入社後しばらくはOJTとなりますが、一人立ち後は直行直帰での対応がメインとなります。 【具体的には】 ■保守契約に基づく定期点検(校正・調整 等) ■故障品の修理や不具合対応 ■機器の操作や管理方法等の技術的説明 【担当製品】ピペット 及び チップ http://japan.mt.com/jp/ja/home/products/pipettes.html 【顧客先】製薬、化学会社の研究室および大学、研究機関 等 【担当エリア】首都圏地域 【入社後】 神奈川県川崎市に新設された同社修理センターで1年程度トレーニング(OJT)を積んだ後、チームリーダーのサポートの元、担当テリトリーのエンジニアとして業務を始めていただきます。製品知識や技術はもちろん、十分な時間をかけてお客様の引き継ぎを行います。独り立ちまでしっかりとサポートします。 【やりがい】 世界トップシェアのグローバルブランド製品に携わる誇りを持ったエンジニアが多いことが同社の特徴。機器を最高のパフォーマンスで維持することを通して、製薬、バイオ、化学などのメーカー、大学や研究機関などの最先端の研究開発や品質管理に貢献できます。研究者の方々に信頼される一流のエンジニアとしてご活躍ください。 【キャリアステップ】 希望に応じて、天びんなどその他製品をご担当頂いたり、リーダーとしてチームの取り纏め等をお任せする事がございます。 ※リーダーへステップアップして頂く為に、社内の研修プログラムを活用頂く事が可能です。 【配属先】技術サービス事業部:約80名 (うち同ポジション約40名) 【残業時間】全社平均10時間程/月 【勤務スタイル】 一人立ち後はSOHO勤務となります。SOHO勤務とは、自宅から直行直帰の外勤や出張ベースで業務を行って頂く勤務スタイルです。社用車は会社が用意し、自宅近くの駐車場を会社が借り上げます。ノートPCと携帯電話を貸与により、モバイルでの業務に支障はありません。西日本サービスチームリーダーがリポートラインになります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須です※ ■サービスエンジニアとしての業務経験 (製品不問) ■普通自動車免許 ※社用車の運転があります。 ■英語:マニュアル読解の出来る方

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【テクニカルサービスエンジニア】働き方◎カプセルトップシェア

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    カプセル充填機(カプセルに内容物を充填する機械)に関する技術サービス等 顧客を訪問し、カプセル充填機等の定期点検、トラブル対応、生産性の向上に関する改善活動等を通じカプセルビジネスの成長に貢献いただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■カプセル充填機(カプセルに内容物を充填する機械)に関する技術サービス ■カプセル充填機等の定期点検 ■トラブル対応 ■生産性の向上に関する改善活動 【働き方について】 ■土日の出勤、緊急対応はほとんどありません ■直行直帰可能です 【レポートライン】テクニカルサービス課長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■サービスエンジニア経験3年以上(業界不問) ■機械の設計設置の実務経験 【歓迎要件】 ▼産業用機械、工場にある機械のフィールドサービスエンジニア ▼英語力 ▼弱電の知識・経験

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創薬化学研究におけるCADD研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力(読み書き以上)

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医薬品GMP逸脱管理責任者/CAPA管理責任者

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、逸脱管理責任者/CAPA管理責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 係長~担当課長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

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製造課/再生医療分野(細胞)(基幹職)【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
機能材料・先端部品を扱う化学メーカー※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
350万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療製品の製造現場での医薬品(細胞)製造業務となります。 ・クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務 ・手順書作成等の業務 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クリーンルーム内(無菌)での細胞培養作業のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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機械設計

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社医療機器製品の機械設計をお任せします。 【製品について】 ■自動採血管準備装置(国内シェアNO1) ■血液ガス分析装置 等 【自動採血管準備装置とは】 採血検査に関する準備を自動化する装置です。手作業での採血検査の準備は検体の取り違いや看護師の方の業務負担となっておりました。そこで、この製品を取り入れることにより、検体の取り違いを防ぎ、看護師の方の業務負担を減らすことで患者様をお待たせすることなく迅速な医療サービスが提供できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械設計10年程度の経験(特に機構設計の経験) ■3D CADの使用経験 【歓迎要件】 ■医療機器の機械設計

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品GMP変更管理責任者

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理における変更を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。規制当局や製造委託元の査察の指摘事項、法令の改定、製造承認事項の変更、委託元からの変更指示、その他外部要因により必要となった変更、社内からの変更提案等、変更内容から派生する影響範囲を調査し、業務担当部署に必要な対応の指示を行います。 ご経験により、変更管理責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます <補足> 係長~担当課長クラスでの採用を検討しております。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場での製造管理・品質管理の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 ▼医薬品製造工場での変更管理業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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施設維持管理業務【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部で基幹職として、以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 同社の横浜にある再生医療用細胞培養施設の維持管理業務、改善業務 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品会社でのクリーンルームその他関連施設の維持管理の経験 ・設備一般の知識 【歓迎要件】 ・電気設備に関する知識 ・英語能力(TOEIC600点以上)

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    株式会社パソナ

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