研究・開発(医療・医薬・メディカル)×兵庫県の転職・求人検索結果

該当求人件数: 49件

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【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

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    株式会社パソナ

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【兵庫】研究開発(体外診断薬)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    体外診断薬の項目開発を担当いただきます。 当社では業務フローごとに縦割りで担当するのではなく、製品ごとにプロジェクトチームを作り、基礎研究から技術移管まで一貫して担当が可能です。 研究開発職は「商品化」「技術開発(アカデミアなどとの共同研究)」「新製品の研究」の3項目でそれぞれテーマをもって業務に取り組みます。そのため、新製品の開発、既存製品の改良・改善、新技術の開発など幅広く様々な業務を担当できます。 【配属環境】 派遣社員も含め約50名の組織です。中途入社の方もおり、なじみやすい環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■体外診断薬の研究開発経験 ■医薬品の研究開発経験 ■抗体や酵素に関わる研究開発経験 【当社の魅力】 ■「臨床検査薬」では、生化学検査薬で市場シェア18.3%と業界トップ。 ■売上構成比は、試薬が37%、臨床検査薬が25%、化成品が38%。3事業がバランスよく構成されています。 ■会社全体の離職率が低く、定着性の高い企業です。

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    株式会社パソナ

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【兵庫赤穂/岡山柵原】品質保証部スタッフ

株式会社大阪合成有機化学研究所
2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました!!★業界安定性◎(ジェネリック医薬品事業が急速拡大/ワークライフバランス◎(残業少な目)/安定…
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】増員(業務拡大に向け組織体制強化) 【勤務地】 以下いずれかの工場への配属を予定しております。 赤穂清水工場(兵庫県,100名程度在籍)、柵原工場(岡山県100名程度在籍) ※将来的に兵庫西宮本社(80名程度在席)勤務となるケースもございます。 ご応募時にどちらの工場でも勤務可能か、いずれかのみかお知らせください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格を有する方 ※調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機合成の知識を有する方

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    株式会社パソナ

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Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジ…
900万円~1800万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県

  • 仕事内容

    クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 2. 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 3. 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチ ームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体 的には、各プロジェクトが、Quality を担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダ ーから報告を受け、確認する。 4. クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。 5. クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。 6. 電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

  • 応募資格

    医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定するPMP (Project Management Professional)資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 (業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること) ・プレゼンテーション能力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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施設管理(エネルギー管理士)【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    当社の三田工場施設管理課に所属、下記業務を担当いただきます。 ■場内の設備維持関連業務 ■建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理(空調設備・ボイラー・コンプレッサー・クリーンルーム管理) ■環境測定・水質測定依頼及び管理 ■ガス、水道及び電気関係の管理 ■産業廃棄物、一般廃棄物運搬整理及び廃液処理 ■工場防虫計画立案補佐 ■労働安全衛生等の業務 【働く環境と魅力ポイント】 ■土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ■空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ■施設管理担当として経験を積んでいただいた後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ■医療用医薬品の製造工場での設備点検、施設管理業務を担う施設管理部に新たに加わっていただく方を募集しています。 ■三田工場管理部には約20名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・エネルギー管理士 資格 【歓迎】 ・電気関係の資格 ・CAD ・ワード、エクセル等PCスキル

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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品質保証(医薬品原薬等)サイトQA

株式会社カネカ
カガクで、ネガイをカナエル会社
550万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品原薬等を対象とし、製造所のサイトQAとして、下記業務に従事頂きます。 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質保証業務。(医薬品部から外部委託する生産品目の品質保証業務を含む。) 【募集背景】 GMP対応のできるCDMOを掲げて事業を進める中で、製造サイトの品質保証部門を強化するため。 ※【2022年度】品質保証(医薬品原薬等)本社QAとの併願可。 【仕事のやりがい】 グローバルな製薬会社との取引により、医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築し、事業の発展に貢献するとともに、先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献する。 【ポジション・立場】 主任クラスとして品質保証実務の中核を担うだけでなく、課題の掘り起こしと解決も担う。 【キャリアパスプラン】 将来は幹部職として、本社品質統括あるいは医薬品部品質保証課のリーダーあるいはスペシャリストとなることを期待する。 また、カネカシンガポールあるいは大阪合成有機化学研究所などの関係会社で品質保証リーダーとなるキャリアも可能。 【求める人物像】 ■目標に向かい、積極的にコミュニケーションすることにより、組織的な成果に繋げる姿勢を持つ人物。 ■一つ一つの業務を着実に、かつ臨機応変に成し遂げていく人物。 ■新しいことに挑戦する意欲を持ち、周囲を巻き込んで業務を進めることが出来る人物。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務(3年以上) ■英語によるメールのやり取りやGMP文書の読解が可能 【歓迎要件】 ■学士以上(薬学、化学、工学、理学、農学など) ■薬剤師資格 ■QMS構築、改善の業務経験 ■TOEIC730点以上程度

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    株式会社パソナ

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研究開発エンジニア

株式会社メディカロイド
【東証一部上場企業の合弁会社】:ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的…
500万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    新規研究開発中の手術支援ロボットの開発、設計、評価等の業務をお任せします。 ※hinotorとは別の新規研究開発しているロボット開発業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機構設計、評価等の開発業務の経験を5年以上有する方 ■コミュニケーション能力/折衝能力を有している方( ※社内外との企業、団体との連携があるため) 【歓迎要件】 ■医療機器の開発および設計経験、 ■ロボットシステムの開発経験

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    株式会社パソナ

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微生物発酵生産分野でのバイオインフォマティクス技術開発※神戸

長瀬産業株式会社
■■プライム市場上場!国内最大手を誇る化学商社■■ 多角事業経営で非常に安定・好業績且つ次世代事業にも積極的な企業です!商社でありながら自社で研究開発センターを持ち、メーカー含めて100社も…
580万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社、技術開発担当として下記業務をお任せします。 【研究業務】 ・バイオイノベーションセンターの開発案件に関わる遺伝子、タンパク質などの探索などのバイオインフォマティクス全般 ・TABRASAを利用したバイオデータの知識化 ・バイオイノベーションセンター内のバイオインフォマティクス環境の整備 ・作業内容の整理、報告書の作成 【キャリアパス】 入社後の一定期間は、バイオイノベーションセンター内の開発案件に対して、バイオインフォマティクス手法を適用することで解決可能な課題を担当していただき、どのような課題に取り組むべきかを学んで頂きます。その後は、バイオインフォマティクスの観点から研究開発を効率化するための提案をしていただくことを期待します。また、センター内で、バイオインフォマティクス手法の啓蒙をして、データを取り扱うチームのリーダーとして活躍してもらう予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生物学を理解していること ■バイオインフォマティクスのテーマに関して、研究経験があること ■Linuxやプログラミングに抵抗がないこと ■博士号を取得していること 【歓迎要件】 ■簡単なPythonコードの読み書きができる ■自然言語処理の経験がある

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    株式会社パソナ

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【兵庫】メディカルアフェアーズ

ビオフェルミン製薬株式会社
★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★★☆★新製品開発の重要な戦力として100年の歴史を誇る同社でのご活躍を期待されています★☆★
450万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する ・最新の医学および薬学情報の提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬品共に今後5年・10年を見越して社会により貢献することのできる新製品の開発に力を注いでいます。乳酸菌というバイオの技術を、化学プロセスの中に落とし込んで製品を開発のスタイルは他ではあまり類を見ない研究です。同社はその国内でも希少な研究と製品化のミッションを持ち、今後の技術開発に力を注いでいただける方を求めております。

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    株式会社パソナ

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【品質管理マネージャー】明石工場

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■品質管理、変更管理、不適合品管理、計測機器管理、  その他評価/分析/検討 部品受入 ■検査、製造、梱包、出荷の各工程における品質管理 ■関連部門と連携し、取引先における品質造りこみや品質管理の仕組みの改善指導 ■是正処置、予防処置に関する品質関連文書や記録の作成、または審査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工業製品における品質管理、品質保証の業務経験(受入から出荷までの各フェーズ) ■品質管理ポジションでのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーにおける品質保証、もしくは品質管理経験 ▼電気、機械製品メーカーにおける品質管理経験 ▼英語力(中級程度) ※TOEIC600点程度、ビジネス会話レベル ※単身赴任される方には住宅補助9割と単身赴任手当の福利厚生がございます。

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    株式会社パソナ

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1500万円~1699万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

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    株式会社A・ヒューマン

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医療用製剤原料の製造管理【兵庫】

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ■GMP管理下での製造管理業務、製造設備計画 ■管理業務、外注製造管理など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学、もしくは医薬業界において製造管理、研究開発、プロセス開発のうちいずれかのご経験 【歓迎要件】 ◆原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験、医薬品GMPに関する知識 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

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    株式会社パソナ

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医薬品研究開発職(工業化検討)【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の研究開発 ■新規開発品及び自社既存製品のスケールアップ検討 ■国内外製造所への固形製剤の技術移管 ■自社既存製品の品質改良 【働く環境と魅力ポイント】 ■土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ■空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ■研究開発担当として経験を積んでいただいた後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ■現在GMP基準に基づく生産体制・安定供給の強化に取り組んでおり、医薬開発本部内の技術センターに新たに加わっていただく方を複数名増員募集しています。 ■三田工場もしくはリサーチセンターのいずれかに配属されます。 ■技術センターには約10名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒、卒業予定者 ・PC(Word及びExcel) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での固形製剤開発~工業化までの経験 ・英語によるメールベースでのコミュニケーションが出来る方

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    株式会社パソナ

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製造【兵庫/三木】【プライム市場】

古野電気株式会社
★★プライム市場上場の船舶用電子機器のリーディングカンパニー 1948年に世界で初めて魚群探知機の実用化に成功☆☆高い技術力を有し、船舶用レーダー、魚群探知機で世界トップシェアを誇ります!!
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の三木工場にて製造職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■機器の組立配線及び検査作業、生産ライン管理、作業者指導 ■作業品質維持・向上とライン改革 ■材料を各生産ラインの生産製品と数量に合わせた材料供給形態にまとめ直し、配膳業務行う組織の管理 【配属部署】三木工場 製造部 製造課:課長以下約 100 名 ◎当ポジションの魅力◎ ■三木工場は「改善改革」の意識が強い部門で、業務内容もダイナミックです。 やりたい事を熱意と共に提案すれば任せてもらえ、実現できる、そんな環境が本ポジションの魅力です。 ■家電業界や半導体メーカー等から多くの転職者がおり、中途入社者が馴染みやすい環境です。 ■スマート工場プロジェクトも進行中で、将来的にはそちらにも携わって頂く事も期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■元気で明るく周囲とコミュニケーションが図れる方 ■組立作業、検査作業ができる手先が器用な方。 ■リーダー経験をお持ちの方(※班長、グループリーダー 等) 【歓迎要件】 ■組立・検査業務のご経験をお持ちの方 ■家電メーカーなどでの修理業務経験 【求めている人物像】 ■生産遅れに対するリカバリー調整や職場全体を見渡せる視野の広い方 ■改革改善提案を積極的に行う方

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    株式会社パソナ

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

東証プライム上場大手内資系製薬企業
東証プライム上場大手内資系製薬企業 / 再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など) 長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方 <上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします> ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方 ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方

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    株式会社A・ヒューマン

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品質管理(QC)マネージャー【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    製薬メーカーの製剤製造工場での下記品質管理(品質試験)業務の管理 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ■設備管理 ■その他設備管理など試験室管理業務 管理職としての業務 ■品質管理業務のマネジメント全般(予算管理等含む) ■スタッフの人材育成 ■各種本部内、事業所での取り組み、改善活動のリード 【働く環境と魅力ポイント】 ■土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ■空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ■品質管理マネージャーとして経験を積んでいただいた後、キャリアアップや、他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ■現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく方を採用しています。 ■特にマネージャーの方には、今までのご経験や専門知識を活かしていただき、プロセス改善や生産性向上をリードいただきたいと考えております。 ■三田工場の所属部署には約25名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・製薬会社の品質管理部門での管理職経験 【歓迎】 ・薬剤師資格

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    株式会社パソナ

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【臨床開発エンジニア】神戸本社

株式会社メディカロイド
ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的な製品を提供していく醍醐味があります。
500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    臨床開発エンジニアとした、下記の(1)or(2)どちらかに従事して頂きます。 (1)臨床現場や評価に立ち会い、手術支援ロボットを安全かつ有効な使用方法を検討する。 また、実臨床現場や関連部門へのフィードバックを行う。 (2)各診療科の手術方法(術式)を精査し、手術支援ロボットをどのように使用するのが最適かを シミュレータや実機にて検討し、評価する。また、手術支援ロボットの評価会などで医師の方と会話をしながら、具体的な要求仕様へ落とし込む。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械や工学的な知識があり、医師等の医療従事者とのコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ■臨床工学技士等の医療従事経験、医療機器メーカーでの立ち会い経験 ■医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GCP/GPSP等の行政調査経験 ■データマネジメント、統計解析に関する知識 ■プロトコル立案等の経験、グローバル治験の経験 ■ロボットの機構、制御、シミュレーションに関する知識を有し、製品仕様の抽出・決定をされたことがある方

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【安全管理 管理職】神戸本社

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■手術支援ロボット の安全管理業務全般 ■安全性情報の収集、製品不具合に関する安全性評価、行政当局への不具合等報告の実施 ■安全管理情報の作成、発信 ■社内関連部門との協業、海外子会社との各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器安全管理業務の経験を有する方 ■行政対応等のご経験のある方 ■理系出身の方 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の医療機器安全管理業務の経験を有する方 ▼臨床的な知見を有する方 ▼海外行政報告の経験を有する方 【求める人物像】 ■医療従事者とコミュニケーションが取れる方 ■自発的に業務を進められること、関係部門との交渉経験がある方

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    株式会社パソナ

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
600万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ■英語でメール等のコミュニケーション ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療用製品の部品調達【兵庫(たつの市)】

株式会社ダイセル
◆プライム市場 ◆1919年創業(創業から100年以上) ◆過去最高益を更新する化学メーカー写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター(火薬を使用した火工品)を軸に新規事業案件(電流遮断器、パイロスイッチ、穿孔機)の調達部品立ち上げ業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医療機器ISO13485品質システムに適合するための購買プロセスに関する実務および文書と記録の作成 ■事業計画に応じた部品立ち上げ計画立案 ■製品設計コンセプトの技術的理解、若手技術者への指導 ■基本製品設計、試作評価用サンプル手配、納期調整と受発注 ■製品の量産化準備(とくに仕入先の品質監査対応) など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調達業務(価格交渉、納期調整)のご経験 ■JIS、IECなど企画の探索・読み込みのご経験 ■コストダウン計画立案と遂行のご経験 ■図面知識(強度設計、公差設定、材料選定) ■英語スキル(目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ■医療機器メーカーでの技術系業務(製品開発、品質保証等)のご経験 ■ビジネスでの英語使用経験(メール、会議等) ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システム運用経験 ■設計に入り込み、QDC、特に品質改善、供給能力向上、コストダウンのご経験

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品質管理【兵庫/養父市】【住友化学100%出資会社】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆原料となる薬事品等の品質管理業務(分析)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事品の原料試験、製品試験: 試験は日局一般試験法に従い、GC・HPLC・UV・PH水分滴定法等が中心 ■専門知識、経験を活かした部員の指導 ■分析法の変更、改良 【製品について】 シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【残業時間】10時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事品や化学品の分析または品質管理経験をお持ちの方 (GC・HPLC・UV・PH水分滴定法等) 【歓迎要件】 ■薬事品分析や日局・食添等の公定規格試験経験者

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【安全管理】神戸本社

株式会社メディカロイド
ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的な製品を提供していく醍醐味があります。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■手術支援ロボット の安全管理業務全般 ■安全性情報の収集、製品不具合に関する安全性評価、行政当局への不具合等報告の実施 ■安全管理情報の作成、発信 ■社内関連部門との協業、海外子会社との各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器安全管理業務の経験を有する方 ■行政対応等のご経験のある方 ■理系出身の方 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の医療機器安全管理業務の経験を有する方 ▼臨床的な知見を有する方 ▼海外行政報告の経験を有する方 【求める人物像】 ■医療従事者とコミュニケーションが取れる方 ■自発的に業務を進められること、関係部門との交渉経験がある方

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医薬品研究開発(分析)業務【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者) ・医薬品の試験方法の設定 ・医薬品の品質に関わる試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 【働く環境と魅力ポイント】 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ・空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ・分析担当として経験を積んでいただいた後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ・医薬開発本部内の分析研究部に新たに加わっていただく方を募集しています。 ・配属部署には約20名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒、卒業予定者 ・PC(Word及びExcel) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 ・機器分析(HPLC、UV、GCなど)

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【海外薬事(管理職ポジション)】神戸本社

株式会社メディカロイド
ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的な製品を提供していく醍醐味があります。
900万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医療機器の海外薬事申請業務を担っていただきます。 【募集背景】 同社は海外市場の開拓を進めております。アジア、米国、欧州での販売に向けて海外薬事の方を募集します。 【具体的には】 ■臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ■海外行政への申請、各種調整、実施施設との調整、社内関連部門との協業 【企業について】 医療機器大手シスメックスと川崎重工業が折半出資し設立された企業です。手術を補助するロボット(ヒノトリ)を国内で製造しており、20年に実用化されています。川崎重工業が生産し、シスメックスが販売を担当しております。現在は泌尿器科の手術支援で使われ、価格は2億1000万円ですが、対象領域を拡大するため、消化器科や婦人科領域の手術でも承認申請中です。20年の発売から22年6月末までに累計21台を納入し、適応の拡大を見越して、23年3月末までに同63台の納入を目指しています。 【市場について】 28年の手術用ロボットの世界市場は約182億ドル(約2兆5000億円)と、21年の58億ドルと比べて3倍以上に拡大する見通しです。手術ロボットによる手術は、人の手による従来の手術に比べて患者の体に与える負担が少なく、安全性がより高いとされています。 【同社の魅力】 ★日本で製造する国産手術ロボットですので、改良の要望に迅速に応えやすく、日本特有の手術のコンセプトに合う日本人好みのロボットを実現できると期待されています。 ★競合他社よりも価格が安く、コンパクトであるため、導入コストを抑えたい病院や場所に制限がある病院に導入が可能です。 ★地方の外科医不足の解消という社会課題を解決しうるビジネスです。若い外科医は手術を多く経験できることから都市で就職する方が多く、地方の外科医不足が社会問題になっています。手術ロボットを使用し、遠隔で指導医から学べる環境を整備することで、地方の外科医不足を解消できる可能性があると期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器(クラス(3))の海外薬事経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GCP/GPSP等の行政調査経験 ▼データマネジメント、統計解析に関する知識、プロトコル立案等の経験、グローバル治験の経験 ▼英語スキル、中級以上(スコアより実務での使用経験の有無重視)

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    株式会社パソナ

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グローバル研究員|虫ケア用品業界トップクラス企業/コロナ禍でも右肩上がり

アース製薬(株)
450万円~650万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■海外向け新商品の提案 ■海外(ASEAN、中国)向け、虫除け製品の商品開発 ■海外向け、虫ケア商品の新商品開発 【当求人の魅力】16期連続で増収を遂げ、コロナ禍でも成長を続ける企業です。中途社員も多く活躍しており、年次に関わらずフラットな環境です

  • 応募資格

    【必須】■洗濯洗剤または繊維洗剤または取れ用の研究開発3年以上 ■英語に抵抗のない方 【人物】■自身の技術的強みを1つは保有している方 ■自身のノウハウを使って積極的に提案する事が嫌でない人。 ■チームでの成果を重視して行動が出来る人。 【社風】■ナレッジを全員で共有するなどチーム一丸となって研究を進めております。新卒社員も多く活躍しております。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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電気設計開発エンジニア チームマネージャー(管理職)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    開発中の手術支援ロボットの電気設計、開発業務、および、チームマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の開発設計業務(5年以上) または、電子機器等の開発設計業務(7年以上) ■研究開発から量産まで一通りの流れの理解、経験 ■開発部門でのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼プリント基板(電源、アナログ/デジタル回路)、ハーネス設計経験 ▼FPGA回路設計経験(RTLコーディング経験) ▼EMC試験規格等の適合性確認ための試験知識、経験 ▼外部ベンダーとの協業による業務経験 ▼海外との連携、折衝経験 ▼英語力(仕様書読解、プレゼンテーション等)

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品質管理(QC)スタッフクラス【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ■その他設備管理など試験室管理業務 【働く環境と魅力ポイント】 ■土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ■空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ■品質管理担当として経験を積んでいただいた後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ■現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく方を採用しています。 ■三田工場の所属部署には約25名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社での分析業務(開発でも可)経験者 ■または食品、化学系の会社でHPLC等を用いた分析業務経験者 【歓迎要件】 ▼理化学的な分析業務に加え、微生物試験経験者

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管理薬剤師【兵庫】【プライム市場】《入社実績あり》

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて管理薬剤師を担当して頂きます。 【具体的に】 ■品質保証業務全般及びGMP文書の管理業務をお任せ致します。 ・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理 ・発注伝票に基づく出入庫業務、伝票管理 ・社内外からの問い合わせ対応 ・資料整備 ・市販後調査 ・営業事務サポート 【人員構成】10名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社の実務経験をお持ちの方 ■薬剤師の資格をお持ちの方

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1200万円~1399万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

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    株式会社A・ヒューマン

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【手術支援ロボットアフターサービス】神戸勤務

非公開
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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    手術支援ロボットアフターサービス担当者として、下記の業務を担って頂きます。 【具体的には】 ■手術支援ロボットのアフターサービス、据付引渡し、定期メンテナンスおよび修理 ■手術支援ロボットに関わるツール・治工具類の製作、メンテナンスおよび報告書作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工学系学部卒または相当の業務経験 ■電気機械製品のアフターサービス、修理、または製造の業務経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ■技術文書の読解、e-mail作成程度の英語力 ■医療機器修理業許可取得事業所での業務経験 ■第二種ME技術者資格を所持または相当の経験

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1400万円~1599万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

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    株式会社A・ヒューマン

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微生物を利用した物質生産技術開発者※神戸

長瀬産業株式会社
■■プライム市場上場!国内最大手を誇る化学商社■■ 多角事業経営で非常に安定・好業績且つ次世代事業にも積極的な企業です!商社でありながら自社で研究開発センターを持ち、メーカー含めて100社も…
750万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社、技術開発担当として下記業務をお任せ致します。 【具体的に】 ・目的化合物の高生産微生物育種と生産評価 ・物質生産に関する新規技術の評価・開発 ・実験データの整理および報告書類作成 ・各種文献調査、データベースを活用した育種戦略の立案 ・研究成果の知的財産化 ・新規研究テーマの企画・提案 【キャリアパス】 入社後は既存テーマを担当いただきながら、各種開発業務を覚えていただきます。将来的にはテーマを任せられるリーダーポジションとして、業務いただくことを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自身で研究計画を立案、実験、検証を行えること ■遺伝子工学を活用した微生物(大腸菌、酵母、放線菌等)の育種スキル ■微生物の培養スキル(試験管~フラスコ) ■各種分析スキル(HPLC etc) 【歓迎要件】 ■各種オミクス解析の経験(ゲノム、トランスクリプトーム、メタボロームなど) ■合成生物学的な育種開発の経験(in silicoシミュレーション、ハイスループット評価、データ解析etc) ■自身でテーマを立ち上げたなど、リーダーシップを発揮した経験

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分析法開発職※マネジメント補佐【三田工場勤務】

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467万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■新製品の分析法開発 ■品質評価等に係る業務 ■部門・部下のマネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカー・専門機関等での通算5年以上の分析法開発等の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リーダー以上のマネジメント経験をお持ちの方

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【海外薬事/担当者】神戸本社

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500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医療機器の海外薬事申請業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ■海外行政への申請、各種調整、実施施設との調整、社内関連部門との協業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器(クラス(3))の海外薬事経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GCP/GPSP等の行政調査経験 ▼データマネジメント、統計解析に関する知識、プロトコル立案等の経験、グローバル治験の経験 ▼英語スキル、中級以上(スコアより実務での使用経験の有無重視)

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医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成 ■文書類記録類のレビューなど 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

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【兵庫】研究開発【エポキシ樹脂】◆1部上場長瀬産業グループ

ナガセケムテックス株式会社
~東証1部上場長瀬産業グループのケミカルメーカー~ 《入社実績あり》【おススメ】■裁量権あり ■高年収 ■フルフレックス ■福利厚生充実 ■平均有給取得日数12.9日 ■離職率1.6% ■転勤なし
500万円~900万円 / メンバー

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    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にてエポキシ樹脂製品開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■半導体~電子材料において従来にない装置を含めたプロセス開発を主に担当して頂きます。 ・半導体及び電子部品用途の新規開発 ・エポキシ樹脂製品に関する新規製造プロセス開発及び装置開発 【商材】シート及び液状材料 【仕事スタイル】新規材料開発:改良材料開発2:8 【人員構成】10名(7名がメンバー、3名アシスタント) ※最初は既存顧客から依頼された製品改良がメインとなります。 ◎入社後イメージ◎ 入社後OJT研修を行いますので安心してご応募下さい! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■研究開発や分析、品質管理などの経験をお持ちの方(業界不問) ■手を動かすことに長けており、業務スピードが速い方 【歓迎要件】 ■樹脂配合経験をお持ちの方 ■電子部品業界で働かれた経験をお持ちの方 ■エポキシ樹脂の知見を有し、化学における製品開発の経験をお持ちの方 ■サンプル作りや試作されていた経験 ■フィルム、シート関係、エキボシ樹脂などの知識 ■医薬品の分析経験 ■英語での読書きが出来る方。TOEIC(R)テスト600点以上

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    株式会社パソナ

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品質保証(QA)スタッフクラス【兵庫三田勤務】

共和薬品工業株式会社
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ■変更・逸脱処理業務 ■出荷判定業務 ■製造現場等の巡回 ■文書管理業務 ■教育訓練の企画・管理 ■製造記録書及び試験記録書の精査 ■他社製造販売会社との折衝業務 ■クレーム処理業務 ■その他品質保証に係る改善業務 ■業務改善に係る活動への参画 【働く環境と魅力ポイント】 ■土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です(詳細は工場のカレンダーに準じます)。マイカーでの通勤も可能です。 ■空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 ■品質保証担当として経験を積んでいただいた後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 【所属部署・チーム・採用背景】 ■現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく方を採用しています。 ■三田工場の所属部署には約25名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れていただくまで、しっかりと業務習得をサポートします。 【共和薬品について】 1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。 共和薬品は、性別・国籍・年齢・学歴・宗教・信条・障がいの有無などにかかわらず、共和薬品のバリュー「信頼」「患者志向」「創造性」を実践いただける、当社と共に成長していける方を採用しております。ご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでの品質保証、品質管理、または開発業務の経験 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキル 【歓迎】 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験者

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臨床開発担当

キナーゼ創薬のバイオベンチャー
600万円~1249万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方■オンコロジーのご経験をお持ちの方上記に該当する方で、以下のいずれかのご経験がある方・CRO管理、プロジェクトマネジメントのご経験・CRAのメンバーマネジメントのご経験・海外CROや製薬企業との連携業務・薬事関連業務のご経験 等

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研究員

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■再生医療領域において、細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発チーフサイエンティストストとして以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・細胞を用いた新規機能評価手法の開発・細胞を用いた細胞治療の開発・研究員のマネジメント補助・複数プロジェクトのリソース管理・収益管理・プロジェクトの計画立案・実行・管理に必要なペーパーワークや折衝業務・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務・チームの作成論文の監修

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学研究経験(Ph.Dもしくは同等の能力)■マウスを用いた動物実験■細胞株、プライマリー細胞を用いた実験■基本的な分子生物学知識

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究

住友ファーマ(旧:大日本住友製薬)
600万円~1049万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    研究職として以下業務に従事していただきます。【具体的には】■iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究・薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など・安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など■再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究・目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外

  • 応募資格

    【必須要件】■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方■薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方■ビジネスレベルの英語力のある方

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    株式会社クイック

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非臨床研究 研究員

日系大手製薬メーカー
500万円~799万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ご経験に応じて、薬理、薬物動態・安全性のいずれかのグループで業務を担っていただきます。<業務の例>■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成、面談/ミーティング対応) 等■病態モデル作製(遺伝子組換え、薬物投与、外科的処置等による)■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価■外部委託先試験(毒性試験を含む)のモニタリング

  • 応募資格

    【必須要件】■英語での文書作成・会議対応能力のある方■製薬業界または非臨床CROにおける勤務経験(10年程度が目安)があり、薬理学や毒性学等の知識に基づいた考察力を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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血管内治療用医療機器の開発業務(管理職候補)

非公開
500万円~750万円 / 管理職 | リーダー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡処置具等などのディスポーザブル医療機器の製品開発や技術開発、併せて、マネジメント業務にご対応頂きます。 ・血管内治療用医療機器(カテーテル等)の開発業務 ・部門マネジメント業務 ・経験・希望により取引先の新規開拓業務

  • 応募資格

    ・血管内治療用医療機器の開発業務経験 ・マネジメント経験あれば尚可 ・大卒以上(理系出身者)

  • 転職エージェント

    キーストーンズキャリア株式会社

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細胞・遺伝子医薬品開発における細胞プロセシング技術ウェットバイオ研究開発

東証プライム上場、長い歴史をもつ日系総合電機メーカー
800万円~949万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。・細胞・遺伝子治療分野において、細胞プロセシング技術の研究開発・ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプラットフォームの開発・上記の職務においてウェットバイオ技術からアプローチする。【具体的には】細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシング技術の研究開発遺伝子工学、遺伝子導入技術、ハイスループットセルベースアッセイ手法、細胞計測技術など、ウェットバイオの知識・経験を生か

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■細胞生物学・分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品(ex vivo遺伝子治療)の研究開発経験と専門知識が十分にあること(目安:3年以上)■TOEICスコア650点以上の英語力があること(英語論文の読み書きに支障がないこと)

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研究員

抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社が手がけるがんに関わる医薬品、検査薬の研究開発業務を行っていただきます。【具体的には】・自社開発品の小規模製造、外注前のパイロット試験の実施・試験の計画・試験の実行からレポート(プレゼン)など一連の業務<パイプラインに関して>■現在、検査薬事業では2つのパイプラインを持っています。・OBP-401(テロメスキャン):5型のアデノウイルスの基本構造を持ったOBP-301(テロメライシン)にクラゲの発光遺伝子を組み入れ、炎症性細胞な

  • 応募資格

    【必須要件】■修士卒以上(学部卒の方でもご自身で研究テーマを立案し実験からレポート作成までの経験をお持ちの方、アカデミア歓迎です。)■オンコロジーもしくはウイルスに関する研究経験を有する方■論文読解、作成ができるレベルの英語力

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臨床研究スタディマネージャー

世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織
500万円~649万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究、市販後調査のスタディマネジャーとして、以下の業務を行っていただきます。・臨床研究の進捗管理(研究立ち上げ~結果公表まで)・研究代表者、実施医療機関との打合せ・Investigator meetingの開催・CRO、SMO等の業務委託先のマネジメント・臨床研究のプロトコル、IC、手順書等の作成支援・中央モニタリングの実施・CRB/倫理審査委員会の申請資料作成、申請手続き支援・その他、臨

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■製薬企業、CRO、SMO等で治験又は臨床研究に関わった経験が3年以上ある方(スタディマネジャーの経験は不問)■出張対応可能な方■PCスキル中級以上(Word/ビジネス文書、Excel/表計算、PowerPoint/プレゼンテーション作成)

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シニア研究員

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    当社は、生涯に渡って血液細胞を作り続けるヒト長期造血幹細胞を世界最高純度で単離する技術を持つバイオベンチャーです。共同創業者がスタンフォード大学時代に見つけたマウスでの技術を応用して開発に成功し、革命的な細胞治療を世に送り出そうとしています。現在、基礎研究フェーズから開発フェーズに移行しつつあり、陣容拡大の一環としてシニア研究員を募集します。【主な業務内容】・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発・研究開発本部長・CSOと連携してプロジェクトの計画立案・実行<

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・高度な分子生物学、幹細胞生物学知識(造血幹細胞研究に関する専門的知識を有することが望ましい)・生物学研究経験(PhDもしくは同等の能力)および論文執筆経験・研究・開発マネージメントの経験

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再生・細胞医療製品の工業化研究

東証プライム、グローバルに事業を展開する総合化学メーカー
500万円~949万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社再生・細胞医療研究所にて以下の業務(当面は主として工業化研究)に従事頂きます。<工業化研究>・iPS/分化細胞のCDMOとして、受託製造プロセスの構築(技術標準化、手順書・基準書等の文書作成、技術移管、保存・輸送技術の検討、安定性評価など)。・CPCでのiPS/分化細胞や羊膜MSCの技術改良、プロセス改良、自動化、プロセスバリデーション、ベリフィケーション。・工業化研究チームメンバーの管理監督。・CPCの新設に伴う設計、工事、バリデーション。<b

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬企業、医療機器メーカーなどで、再生・細胞医療製品もしくは医薬品(中間体を含む)または医療機器の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務経験■主担当としての実務経験を有し、CPC内での作業が可能

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合成研究(医薬品原薬・中間体)

化学分野の研究受託企業(兵庫県)
500万円~649万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品原薬・中間体の有機合成業務を担当していただきます。【具体的には】■医薬品原薬・中間体の合成■有機合成における再現性の確認■合成手順の検討(クライアントとの折衝業務)

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院修士課程卒業以上■有機合成実務経験3年以上【歓迎要件】■製薬メーカーでの合成、開発経験

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