求人検索結果一覧

該当求人件数: 680件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
151~200 件目を表示(全680件)
NEW

薬剤師/品質保証【千葉工場】※未経験可

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    弊社製品〔手術台・トランスムーバー(患者移載装置)・無影灯など〕の設置・保守点検・修理対応に関する製品及び顧客データ分析及び課員のマネジメントが主な業務です。 その他、全国営業所のフィールドサービス要員が1名体制の為、協力要請があれば役職問わず直接病院に出向き、設置や修理・メンテナンス作業を行うこともあります。  【人員構成】 テクニカルサービス部(千葉工場内勤務)計20名 男性16名  女性4名   内今回募集のフィールドサービスグループ6名 (部長、マネージャー、スタッフ4名 全員男性) 【その他】 ・管理職のため残業代は出ません。 ・喫煙環境:分煙  ・出張:国内2~3回/月 休日出勤頻度:繁忙期は2~3回/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼品質保証関連職務の経験がある方 ▼ISO関連知識のある方 ▼英語力のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

FSE・アプリケーション・クリニカルスペシャリスト

株式会社EPファーマライン
★CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★             ◆大手医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラインだけ!◆
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手メーカープロジェクト ■医療機器メーカーでのフィールドサービスエンジニアとして活動していただきます。 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※日本でも有名は内資系メーカーでの就業が可能です。 ※転籍があります (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・FSEのご経験 ・臨床工学技士 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師 ・看護師 ■普通自動車免許をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

管理薬剤師【兵庫】【プライム市場】《入社実績あり》

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて管理薬剤師を担当して頂きます。 【具体的に】 ■品質保証業務全般及びGMP文書の管理業務をお任せ致します。 ・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理 ・発注伝票に基づく出入庫業務、伝票管理 ・社内外からの問い合わせ対応 ・資料整備 ・市販後調査 ・営業事務サポート 【人員構成】10名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社の実務経験をお持ちの方 ■薬剤師の資格をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製剤開発 ※即戦力採用【大阪】

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    製剤の技術開発力の強化のために、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 ・新規技術開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験がある方 ■Excel、Word(中級程度) 【歓迎要件】 ▼連続生産の検討 ▼NIRやラマン等のPATツールを使った製剤開発 ▼粉体シミュレーションやin vivo/in vitro相関性の予測 ▼英語(ネイティブと仕事の交渉ができるレベル)ができれば尚良し

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

バイオマーカー測定研究員 【兵庫県西脇】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上 ▼各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

製品の品質分析および関連業務(統計解析)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■市場で製品が安全に使用されていることを監視する業務の一環として、市場から上がってくる情報を基にトレンド分析を行う。 ■分析結果の報告業務(報告書作成業務) ■品質問題の調査 ■海外との連携業務(グローバル共通の分析ツール、ルール統合等)への参加 ■これら業務の改善、効率化、および関連業務 【魅力】 製品を安心して、安全に使ってもらうための重要な業務の一つです。 我々の分析結果から品質的な問題が疑われれば関係部署へフィードバックし、製品の改善に反映するなど、安全性向上の一翼を担います。 同時に幅広い製品知識を身につけることもできます。 また、これからオリンパスとしてのグローバル標準となるような統計分析手法などを作っていく業務にトライすることもできます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランドの方 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点) ■統計知識を用いた分析業務経験 【歓迎要件】 ▼Microsoft Accessが使えること、もしくはVBAが使えること ▼BIツールの使用経験(MicrosoftのPowerBIなど)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

オープンポジション ★広島大学発バイオベンチャー/広島市

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
350万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例) ・製造関連業務(製造・CMC、品質保証・設備管理) ・薬事関連業務 ・研究開発、非臨床、臨床開発 ・技術開発、技術職 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。      ↓ツーセル社 仕事内容について↓         https://www.twocells.com/recruit/  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業(※)にて、医薬品・再生医療等製品分野での研究開発や製造経験を有する方(目安3年以上) ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験 ★広島へIターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

サービスエンジニア/リモートワーク有★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    民間企業、研究機関、大学や工場等で使用される同社分析機器のサービスエンジニアとして下記業務を担当いただきます。 ■修理、点検 ■納品、据付 ■機器操作の説明、トレーニング ■トラブル対応等 《顧客》 全国の民間企業、研究機関、大学等 《製品例》 原子吸光分析装置、分光光度計、元素分析装置、マイクロウェーブ試料分解装置、その他分析システム等の装置など 《働き方》 出張:日本全国への出張あり(お客様先での修理が発生する場合) 直行直帰:有 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系(電気/電子/機械/化学/生物専攻等)のバックグランド ■顧客とコミュニケ―ジョンを取った業務経験 ■普通自動車免許(国内長距離運転あり) ■英語力(日常会話レベル、TOEIC650点相当) ※ドイツ本社とのメールでのやり取り、電話会議への参加あり 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニア経験(分析機器、精密機器、理化学機器等) ◆ICP-OESやICP-MSや原子吸光AASの経験者 《研修》 入社後製品知識を中心に研修。実務はOJTを中心に。(目安は2~4ヶ月間)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証【東京本社/基幹職】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    信頼性保証部 品質保証グループにて医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所管理(品質取決め、品質監査) ・変更・逸脱・CAPA(是正措置・予防措置)の管理 ・品質情報(苦情を含む)の管理 ・品質不良・回収対応 ・文書管理(品質標準書、手順書の制改訂等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証業務の経験 (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査など) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼海外輸出品の品質保証業務の経験 ▼医療機器の品質保証業務の経験 ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

保健師・看護師【新規事業:PSP事業本部】※未経験可

エムスリー株式会社
■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。■ソニーグループの医療系インターネット企業■日本最大級の医療従事者向け情報サイト「m3.com」を運営
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供(対面と電話の比率は半々くらい) ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】:ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります(求人票下部備考欄参照) 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 (例:癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等) 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり(時短勤務希望の場合は契約社員となります) ★最大10万円の入社祝い金あり(就業時5万、半年就業後5万)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(課題解決)【富山県高岡市】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む) ・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務) ・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化学、工学、生物学、薬学 いずれかを大学で専攻された方 【歓迎要件】 ・医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

インフォマティクス【サイエンティスト】

第一三共RDノバーレ株式会社
★第一三共100%出資の第一三共グループ会社★             ~臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています~
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 ■階層ゲノミクスデータの数理解析 ■機械学習等を用いた大規模データ解析 【特徴】 信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理モデル化における実績 ・分野を問わず、大規模データ解析を目的とした機械学習等における、環境構築、モデル設計および実装等の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

R&D部門 臨床開発職(癌臨床試験 の実務担当者)

第一三共株式会社
抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。

  • 応募資格

    ・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・グローバル臨床試験のオペレーション業務の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有すること ・英語でのコミュニケーション力(英語で業務が十分できるレベル;TOEIC 750点程度以上) ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力 ・固形がん、血液がんを含むがん領域の基礎・臨床の知識

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

製剤開発 ※主任~係長クラス

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パートの記載や確認 【歓迎要件】 ▼海外査察の対応経験 ▼粉体シミュレーション技術やin vivo/in vitro相関性の予測等の技術 ▼ビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

原薬・中間体の分析研究者【富山市/転勤無し/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 <具体的には・・> ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【角田市】 医療機器修理の責任技術者(家庭用医療機器)

アイリスオーヤマ株式会社
★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ~消費者目線で常に物事を考え続ける~    ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、LED照明・家電・ヘルスケア・日用品など…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    医療機器修理業認可の取得を予定しており、医療機器修理責任技術者の新規募集を行います。 【業務概要】 ・修理業に関する手順書の作成 ・電気医療機器のメンテナンス等、修理に関わる業務全般 ※修理業を取得するまでの期間は、ご経験に応じて品質管理等の業務に従事いただく場合がございます。 【担当する可能性のある製品例】 ■クラスII医療機器 マッサージ機器、血圧計、体温計、体組成計 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれか ■医療機器修理の責任技術者の有資格者 ■医療機器修理業者における修理業務(製造業者における製造業務)の従事経験3年以上 【歓迎要件】 ■メーカーでの製品開発業務経験 ■メーカーでの品質管理業務経験 ■医療機器製造所での責任技術者経験 ■大学等で、物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医 学又は歯学に関する専門の課程を修了された方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

臨床評価担当(海外薬事登録・市販後調査・臨床評価)★医療機器

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。 ・臨床評価者との連携・情報収集(論文などから) ・臨床評価報告書の作成、作成支援 ・MDR、MEDDEVの理解と対応(Regulatory支援)及び社内QMSへの適用 ・出張・セミナー: 1~2回/月   学会:4回/年 【組織構成】 品質保証規制部 臨床評価 全体:17名(男性11名 女性6名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) ■メディカルライティングのご経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

株式会社富士薬品
~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務(製造業許認可、薬事法対応)、表示資材等の版管理に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、  所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【同社の特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界での品質保証のご経験 ■マネジメントのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品研究のデータエンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクス領域での解析のご経験 ■データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■読み書きで使用出来るレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器<生体情報モニタ等>のハードウェア開発/70061B

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
410万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 医療機器(除細動器 及び AED)のハードウェア開発・維持・改良業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■回路設計・評価(環境試験、EMC試験など) ■設計ドキュメントの作成 ■製品維持のための部品変更などの設計変更 【入社直後に担当いただく仕事・役割】 ■ハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバー 【入社3年度頃に担当いただく仕事・役割】 ■ハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバのまとめ役 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子系学科大卒以上 ■アナログ回路orデジタル回路の設計経験3年以上 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■CPU周辺回路、高速デジタル回路設計経験 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■情報処理技術者ネットワークスペシャリスト

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器薬事 ★シニアスペシャリスト★【東京or大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス(1)~(3)製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事申請のご経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼臨床開発や臨床研究分野でのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(大阪)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師または看護師、准看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

開発部門 癌領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当者

第一三共株式会社
がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ

  • 応募資格

    ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務経験がある(特にオンコロジー領域の経験を有する) ・化学・生物・薬学に関する基礎的な知識を有する ・英語でのコミュニケーション能力(TOIEC 800点以上) ・突発案件に機敏かつ柔軟に対応する能力。Keyとなる関係者を交渉・説得する能力。 ・論理的思考能力。プレゼンテーション能力。傾聴力。 【望ましい資格】 ・Project Management Professional (PMP)があれば望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

薬効薬理試験責任者【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
336万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 (特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施) ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【鎌倉】メディシナルケミストリー/有機合成化学を生かした研究

東レ株式会社
医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明!同社の最注力部署でご活躍頂けます!
~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など) ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など) ■有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など) 【事業について】 東レは「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点4領域の一つと定め、当社の強みである有機合成化学力を活かした特長ある医薬品を創出してきました。医薬研究所では、有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、典型的な知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成者を越えた活躍も可能です。また、メディシナル、プロセス、物性・分析化学、製剤化学という幅広い層の研究者が一同に会しており、様々な場面で「化学力」を活用することができます。有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の参画を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成化学に関する高い専門性 ■低分子合成の高い専門性 ■製薬メーカーでの医薬品の合成経験(10年~) 【歓迎要件】 ■医薬品化学における研究開発経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証【ファインケミカル事業】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    植物油のリーディングカンパニーである同社の「ファインケミカル事業」(化粧品分野を中心とした機能性素材の開発・販売)において、これまでのご経験に応じて以下の業務を担当いただきます。 【募集背景】 ファインケミカル事業では、化粧品の原料である油剤を主力商品としており、多くの国内化粧品メーカーや、欧米の大手化粧品メーカーと長期にわたり取引を行っております。国内拠点のほかに中国(上海)とスペインに販売・生産・研究開発の拠点を設け、グローバルに事業を展開しています。 同社の保有する技術力を武器に事業規模の拡大を実現するなか、国際的に高まる化学物質の安全性への要求(各種法令や規制)に対応していくための体制強化を行っています。 【職務内容】 ●国際的各種法令や業界規制(化粧品、食品、化学品)への対応(登録、更新、監査  ●MSDS、ラベル表記等の安全情報の維持と更新  ●顧客(化粧品・化学品業界)や代理店からくる品質保証に関する書面対応  ●購買・生産委託先の監査  ●品質会議運営と品質異常が発生時の取りまとめ全体指揮  ●商品、購買原料の社内、社外規格の維持、更新と新規登録  ●外部コンサルや海外グループ会社と連携した情報収集(法令、規制等) 【強みと将来性】 ●食用油事業で長年培ってきた油脂加工技術や精製技術の活用により、高品質な製品を提供できることが当事業の特徴であり、「安心・安全・安定的な品質づくり」に強みを持っています。 ●国内はもちろん、世界中の化粧品メーカーとの取引があり、海外取引先とのコミュニケーションも盛んであり、化粧品油剤のリーディングカンパニーとしてグローバル展開を加速し、世界市場での存在感を強めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系・化粧品原料・食品添加物・香料に関する各種国際法令や業界規制への対応実務経験 【歓迎要件】 ▼化粧品原料/化粧品会社、化学品系商社における品質保証・品質管理部門での業務経験 ▼外資系化学品/化粧品会社の日本法人又は駐在事務所での品質保証・品質管理部門での業務経験、または品質システムの構築や運用(化粧品GMP、RSPO、FSSC22000等)の業務経験 ▼英語実務経験(TOEIC800点以上相当)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

CNS領域研修トレーナー【勤務地日本橋】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
700万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    専門領域(CNS)研修トレーナーとして下記業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ■社内の専門領域MR育成のための研修企画立案、資材作成、講義等業務全般 ※その他ご経験に応じて社内の他領域の研修業務をご担当いただく可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のCNS領域の業務経験(MR、MSL、マーケティング、開発など)または3年以上の研修経験 ■資材作成に必要なPCスキル(特にPopwerPoint) ■社内外において良好なコミュニケーション力 ■自主的・積極的に業務を遂行する意欲

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

メディカル機器開発における評価業務(足柄)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
392万円~639万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 1.当社の位置付けと期待役割  当社はプライム上場企業のグループ総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。  研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。  今回、募集をしている部署は、グループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【職務内容】 2. 仕事内容  メディカル機器開発の設計評価・検証・妥当性評価支援。  (1)評価範囲の決定、評価内容と実施計画の立案および実施の遂行、評価結果報告。  (2)評価におけるQCD改善サイクルの提案と遂行。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ハードウェア製品開発における評価業務のプロセスを、評価内容立案・実施計画立案から評価完了まで実施した経験。 【歓迎要件】 ■評価チームをリーディングした経験。 ■品質管理、品質保証業務に携わった経験(QC検定2級以上の保持者)。 【求める人物像】 ・目的を理解し目標を設定してものごとに取り組める人。 ・関係者とコミュニケーションをとりながら進められる人。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

セールスアプリケーションスペシャリストd-PCR

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 ■エンドユーザーとの技術的なコミュニケーションの中から、顧客の潜在的なニーズを探り出し、営業担当者とともにソリューションを提案、商談締結のサポートを行う ■迅速でプロフェショナルな製品サポート、アドバイス、トラブルシューティングを通しての顧客満足度の増加及びユーザーとの関係を構築する ■主要顧客/ネットワーク/オピニオンリーダーとの関係を確立し、ビジネスにつながる製品のデモ、評価、バリデーションなどのサポート活動の推進 ■市場動向、顧客ニーズ、競争力ある情報を分析し、営業担当者、営業マネジャー、プロダクトマネージャーとともに製品販促活動の立案をし、実施 ■ターゲット顧客へのプロモーション戦略のサポート 【具体的には下記業務をお任せします】 ■ユーザーへの販売活動、サポート業務 ・ 顧客とのコミュニケーションを通じて、新たな、または追加の販売機会を見つけ、営業担当者と連携して商談を実施する。 ・ 営業・販売店向けトレーニング説明会開催・同行・問い合わせ対応など通じた、新規顧客獲得やリピートオーダー獲得の支援 ・ 機器デモンストレーション ・ 機器納品、ユーザーへの機器取扱い説明 ・ 入札や販売に必要な技術資料・書類の作成 ■製品管理業務 ・ 製品の導入・安定供給・検収に関して、技術的側面からプラン作成実行に参画 (ユーザーマニュアル、技術資料の作成等) ・ 関係製品トラブルへの技術的対応 ・ 活動を通じて得た情報をもとに、プロモーション案作成に参画 ・ 自社製品と競合製品の比較による市場における競合状況の評価 ・ 製品を組み合わせたアプリケーションのプロモーション案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■アプリケーションスペシャリスト(技術営業、学術)のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【上場企業】新規治療デバイスの開発(中枢神経疾患領域)

大塚ホールディングス株式会社
■年収1,200万円も可能 ■住宅手当 ■完全週休二日制
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に 『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

  • 応募資格

    【必須要件(MUST)】 ・理系(医学、工学、自然科学系)の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定(脳波、MRI等)あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験(3年以上) ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件(WANT)】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル:海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

ワクチンの原液製造【兵庫】

JCRファーマ株式会社
★☆★日本初の他家由来再生医療等製品を承認!★☆★  ★☆★世界トップレベルのバイオ技術、世界基準に対応した生産・品質保証体制を有する医薬品メーカーです★☆★
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。  【具体的には】 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 【配属:生産本部 室谷工場】 当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備(CTMC)も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。 ※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 (1)GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務 (2)生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【募集背景:増員】 昨年よりワクチン製造体制(受託事業)を整えてまいりましたが、製造が本格化することに備え、安定供給のために更なる増員を行うこととしました。 【ご留意事項】 業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所
「疲労」分野の研究に貢献する臨床試験機関です☆特定保健用食品(トクホ)の許可マークを取得するための試験も行っております☆
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。 ※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に対して検査を実施します。 【研究開発】 ・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成,顧客への試験系の提案(営業企画) ・製品(食品、医薬品、機器等)の臨床評価試験の受託営業 ※機能性表示届出のためのデータ取得を目的とした臨床試験の営業 ※トクホ食品開発のための臨床試験受託の営業 ※顧客対応、資料作成、その他付随する事務 食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 (看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します) ■非喫煙者の方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

技術総合職【大阪】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1、医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 2、分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 3、遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 4、HPLCやGCその他分析機器の使用経験 5、有機合成のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

手術支援ロボットアフターサービス【神戸本社】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    手術支援ロボットアフターサービス担当者として、下記の業務を担って頂きます。 【具体的には】 ■手術支援ロボットのアフターサービス、据付引渡し、定期メンテナンスおよび修理 ■手術支援ロボットに関わるツール・治工具類の製作、メンテナンスおよび報告書作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工学系学部卒または相当の業務経験 ■電気機械製品のアフターサービス、修理、または製造の業務経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ■技術文書の読解、e-mail作成程度の英語力 ■医療機器修理業許可取得事業所での業務経験 ■第二種ME技術者資格を所持または相当の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

再生医療等製品の品質管理業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価 ■品質トラブル時の問題解決支援 ■製品の品質評価 ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等) ■品管関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ■製薬業界経験者 ■英語力(ビジネスレベル) ■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療製品の品質管理におけるGMP実務経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【東京】サービスエンジニア★保育器メーカー/残業10時間★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器(保育器や診療用ベッドなど)の保守・メンテナンス業務を ご担当いただきます 【具体的には】 ・医療機器の設置、点検、保守メンテナンス ・訪問件数:1日2~5件(月50~60件程度) ・営業との同行 ・修理や保守契約促進活動 ※簡単な修理はお客様先で実施しますが、複雑な修理は戸田サービスセンターで回収し修理をしています。 ※医療機器の専門知識は、入社後にOJTや戸田サービスセンターでの研修で身に付けていただきます。 ※土日の出勤はほとんどありません。 ■東京営業所(担当エリア:東京) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■お客様先でのフィールドエンジニア経験者 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼精密機器メーカーのメンテナンス経験者 ▼医療業界のメンテナンス経験者 ※医療機器の専門知識は、入社後にOJTや戸田サービスセンターでの研修で身に付けていただきます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
345万円~439万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程  ■製造設備および機器のメンテナンス業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【フレックス勤務のSMO企業/通年採用にて100名募集!】CRC業務

非公開
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)業務

  • 応募資格

    【必須要件】|CRC経験1年以上|【歓迎条件】|日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(開発~量産担当)医療用カテーテル【浜松市】転勤なし

金子コード株式会社
■創業80年の歴史を持つコードメーカー。国内シェア80%商品を持つなど、業界をリードするニッチトップ企業!■ガンや不整脈など重大疾患を治療するμ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造する…
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    生産技術としてメディカル事業部の主力製品である『カテーテルチューブ』の開発~量産~生産改善まで幅広くご担当頂きます。 ■お客様との折衝  製品改善のフィードバックや、不具合品の改善対応など ■医療用カテーテルの生産工程における自動化、機械化、工法改善 ■新規設備検討、導入、治具設計  命に関わる製品のため、顧客の要望はレベルが高く、様々です。 深いヒアリングの後、新規カテーテルチューブの工法を企画し、工作機械メーカーとの仕様検討~機械導入~製造指導までを担います。 【魅力】 ※開発フェーズから製品の量産、改善まで横断的に担当頂きます。担当製品毎にチームがあり、自身の担当製品に責任とやりがいを持って取り組むことが可能です。 【部署】生産技術部:製品毎に生産技術担当が3~4名 【募集背景】 好調なメディカル事業部では、既存製品に囚われず新たな製品に注力していく為の増員採用。製品担当としてチームを引っ張て頂けるリーダーを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産技術のご経験 ※開発~量産立ち上げ・工程改善など横断的に携わったご経験 ※業界不問 (自動車、電子部品、工作機械業界などから入社しご活躍頂いております) [歓迎要件] ・医療機器開発のご経験 ・樹脂、押出工程のご経験 [求める人物像] ■「人を救う」に共感できる思いをもった方 ■チームをけん引できるリーダーシップをお持ちの方 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Clinical Science Lead

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1300万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発のプロジェクトマネージャーの募集です。本職では医薬品開発戦略プロジェクトの管理をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品開発戦略プロジェクトの管理を推進 ・主要な利害関係者との強力な協業関係を確立し、結果に対する個人の所有権と説明責任を実証し、横断的コラボレーションと1つのチームの考え方をモデル化する ・プロジェクトロードマップ/トラッカーを開発し、ターゲットに対する進捗状況を継続的に監視し、問題を予測し、ソリューションを共同開発します ・プロジェクトチーム全体のコミュニケーションを促進し、戦略、成果物、進捗状況の追跡を確実に調整します。 ・主要なプロジェクトの決定、成果物、および学習のドキュメントを管理します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の臨床開発のご経験 ■チームマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

学術資材作成

株式会社EPファーマライン
CRO最大手のイーピーエスのグループ企業製薬メーカーのみならず、他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つDIを手掛けています。
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務です。 【具体的には】 ・製品情報概要 ・インタビューフォーム ・適正使用ガイド ・MR研修テキスト ・医薬品ガイド ・くすりのしおり ・学術講演会記録集 ・説明会PPT及び解説書 ・製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。 ・新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での学術資材作成経験 ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ・メディカルライティングの経験 ■英語文献の検索、読解経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Regulatory Affairs Officer※大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理【富山県射水市/転勤無/Uターン歓迎】

立山化成株式会社
立山化成の技術と品質とスピードは国際的に高い評価を得ており、また、幅広い各種反応の工業化経験により、取引先からの要求に柔軟に対応できる体制を整えています。創業以来黒字経営を誇っており安定経営を実…
320万円~560万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社品質管理部門にて下記業務を中心に従事頂きます。 【職務概要】 ■医薬品や有機化学品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。  試験分析、同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用)を行います。 ※同社ではシアン酢酸エステル類やマロン酢酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。  また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原発メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが強みとなっています。 【同社の強み】 ・αリポ酸の国内製造シェア100% ・3年以内離職率0% 【募集背景】 ・品目が近年増加したことを背景に品質組織体制を向上させるべく増員募集 ▼部署構成:15名 ▼残業:10~15時間程度 ▼転勤:無し ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格保持者 ■Uターンで富山で腰を据えて働きたい方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品GMP自己点検責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理の手順書、記録、現場作業が医薬品GMP及び関連法令に適合しているか、を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い点検していただきます。記録のデータインテグリティの確保のため、データインテグリティ責任者・担当者と協働していただきます。確認した結果を実施部署に伝えるとともに、不適合な事項は実施部署と協議し実施部署の改善計画の策定をサポートするともに、改善に進捗状況を確認します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、自己点検責任者、或いは副責任者に任命します。データインテグリティ責任者又は副責任者を兼務していただく可能性もあります。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 主任~係長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場での自己点検又は医薬品製造業者への監査の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

合成医薬品原薬初期プロセス研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

日本および海外の薬事戦略・薬事開発≪管理職≫【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
1100万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    革新的な測定技術や効果効能を搭載する弊社医療機器において、日本や米国などグローバルでの薬事獲得へ向けた戦略策定と実行を推進していくマネージャポジション人財を募集します。 【業務内容】 革新的な測定技術や効果効能を搭載する同社医療機器において、グローバルでの薬事獲得戦略の策定と実行を推進するマネジメント業務を担っていただきます 【具体的には・・・】 ■日本/米国/中国/欧州等での先行した薬事獲得戦略の策定と実行 ■グローバル各国での先進的な法規制の分析、把握、薬事開発への展開 ■各国行政当局との交渉を通じて臨床評価/非臨床評価における要件を確立 ■臨床評価/治験を社内外の関係部門と共に計画し実行 ■各国薬事申請に至る薬事開発を技術部門とプロジェクト実行し薬事獲得を実現 ■保険収載に向けた薬事申請の確立、各国行政当局との折衝 ■デジタルヘルスケア/遠隔医療等に関わる法規制動向の把握・影響力行使をする工業会活動 【期待される成果】 薬事戦略スペシャリストとしての専門性を発揮いただき、リーダとしてマネジメント業務を担っていただきます。 【携わる商品・サービス】 オムロンヘルスケア株式会社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業 【この仕事の面白さ・魅力】 ■世の中に役立っていることをダイレクトに実感・体感できる仕事です。 ■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ■ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができます。 【配属部署】 CS統括部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が複数名います。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本および米国における薬事に関する業務経験5年以上 ■日本国内薬事規制(承認・認証申請、QMS適合性調査、保険)に関する知識 ■医療機器QMS(日本QMS省令、ISO13485、等)に関する知識 ■日本薬事承認/認証申請、申請資料準備、照会対応の実務経験■日本製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ■チームマネジメントの業務経験 ■英語力:TOEICスコア650以上 【歓迎要件】 ■臨床評価報告書作成、治験実行に関する実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
151~200 件目を表示(全680件)

似ている求人を探す

送信に失敗しました。