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該当求人件数: 310件

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301~310 件目を表示(全310件)

製剤研究員(経口固形剤)<正社員>

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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・経口固形剤の製剤設計及び治験薬製造 ・製剤設計におけるデータ解析による処方・製法の最適化 ・製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方 ・経口固形製剤の研究開発経験がある方 ・機械学習や統計学などのデータサイエンスの知識と経験がある方 【歓迎条件】 ・海外での業務経験のある方 ・海外での新薬の承認申請業務経験のある方 ・固形剤の製剤処方経験のある方 【その他】 ・大学院修了以上

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薬理研究員(中枢領域)<正社員>

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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入) (2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など) (3)統合失調症、うつ病等の精神疾患領域の創薬研究プロジェクトの人員(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など。プロジェクトリーダーは、弊社シニアフェローの菊地哲朗が務めます。

  • 応募資格

    【必須要件】 <1.神経疾患領域の創薬研究リーダー> ・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方。 ・中枢研究者ネットワーク、コネクションを有している方。 <2.神経疾患領域の創薬研究> ・神経疾患に対する知見と興味を持ち、治療薬創出を強く目指している方。 ・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。 ・海外勤務、留学経験者を歓迎します。 <3.精神疾患領域の創薬研究プロジェクト> ・精神疾患に対する知見と興味を持ち、治療薬創出を強く目指している方。 ・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方。 <共通> ・良好なコミュニケーション能力を有する方。 ・海外勤務、留学経験者を歓迎します。 【活かせる経験】 ・感染症領域の研究 【その他】 ・大学院卒以上

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iPS細胞を用いた創薬研究<正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・iPS細胞を用いた創薬研究(主に中枢神経系) 創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤評価系の構築、in vivoでの薬効評価、初期臨床計画の立案など ・iPS細胞等を活用した創薬・再生医療プラットフォームの技術拡充 基盤技術の構築、新規分化誘導法の検討・確立、各種新規解析技術の導入・確立など

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・iPS細胞などの幹細胞や発生生物学を専門分野として研究した経験がある方、あるいは薬理研究などの非臨床試験をリードした経験のある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外とさせていただきます。 【歓迎要件】 応募資格要件に加えて、下記経験がある方は歓迎いたします ・中枢神経系の創薬・バイオロジーを専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・神経変性疾患や難治性疾患の根治実現に熱意をもって取り組める方

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製剤研究員(分析試験法開発)<正社員>

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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・低分子医薬品、抗体等のバイオ医薬品の物性評価及び試験法開発。 ・再生医療等製品におけるプロセス開発から試験法開発。 ・グローバル開発を意識した規格及び試験方法の設定。 ・医薬品の品質・安定性を評価し、これらをまとめて行政当局に提出する申請資料の作成及び行政当局対応 ・分析委託先(国内、海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方 ・医薬品の分析法開発経験がある方 ・GMP下での医薬品の分析業務経験がある方 ・機器分析、遺伝子、細胞など、特定の分野或いはマルチに精通した方 ・海外での業務経験のある⽅、海外での新薬承認申請業務経験のある方は歓迎 【その他】 ・大学院修了以上

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バイオロジクスプロセス開発ユニットリーダー<正社員>

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800万円~1200万円 / 管理職

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・抗体等のバイオロジクス、及び、遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル(TPP)から、QTTP(quality target product profile)とCQA(critical quality attribute)を設定する。 ・CQAを保証すべき、CPP(critical process parameter)をDoE(design of experiment)等の手法で決定し、そのDS(design space)を設定する。 ・CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT(process analytical technology)等のIPC(in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ・この一連のQbD(quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に、社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ・上記に直接の経験が無くても、上司からのハイレベルなインプットを基に、社内外リソースを活用して、その立ち上げ、及び、その後の業務遂行をリード。 ・各モダリティー毎に、上記QbDに基づいた以下のプロセス開発をマネージする。 抗体・タンパク医薬品 ・ベクター構築、宿主細胞選定(大腸菌、CHO、その他)、基礎培養条件検討、実製造を意識した発現系の検討、及び構築。 ・上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製、実製造を意識した精製プロセス、及び製剤化の検討。 ・上記プールサンプルの基礎分析(wet、及び、in silico)。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 遺伝子ベクター医薬品(AAV等のウイルスベクターやプラスミド、mRNA等の非ウイルスベクターなど) ・ベクター構築、宿主細胞選定(HEK293、その他)、実製造を意識した発現系の検討、及び構築。 ・上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製。実製造を意識した精製プロセス、分析、及び製剤化の検討。 ・上記プールサンプルの基礎分析(wet、及び、in silico)。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 細胞培養・加工(幹細胞やex vivoのCAR発現細胞など) ・ホスト細胞調製、活性化、遺伝子導入、増幅、目的細胞・オルガノイド生成、実製造を意識したプロセス開発の検討、及び構築。 ・上記プロセス系を用いたサンプル調製、実製造を意識したプロセス分析、目的細胞分析、及び製剤化の検討。

  • 応募資格

    ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい) ・海外アカデミア、及び企業との共同研究、ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力 ・未経験の領域業務でも、上司からのハイレベルなインプットを基に、社内外リソースを活用して、その立ち上げ、及び、その後の業務遂行をリードできる能力 【その他】 ・大学院修了以上

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毒性研究員<正社員>

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450万円~850万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    開発化合物の各種安全性試験

  • 応募資格

    ・病理観察の経験が豊富な方 【歓迎】 ・獣医師資格をお持ちの方 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・協調性と継続力のある方 【その他】 ・大卒以上

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創薬合成研究員<正社員>

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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    研究員として下記の業務に従事して頂きます。 ・創薬化学探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 ・創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ・創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ・Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 ・博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻) ・英語 中級以上 ・円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方 【望ましい条件、スキル】 ・中枢疾患領域での創薬経験 ・マネジメント経験 ・創薬化学分野における合成CROのマネジメント経験 ・SBDD(Structure based drug discovery)の経験 ・大量合成スキル ・TOEIC700点以上でコミュニケーションができる英語力 ・海外研究機関での研究経験 【活かせる経験】 ・有機合成化学実験の知識と技術 【その他】 ・大学院修了以上

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合成医薬品原薬プロセス開発研究<正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規合成医薬品化合物製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ、工業化

  • 応募資格

    ・合成化学、原薬製法プロセス開発経験 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・粘り強くチームワークが取れる協調性をお持ちの方 【その他】 ・大学院(薬学・理学・工学・農学博士)修了以上

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再生医療等製品開発責任者候補

血小板創製ベンチャー
【医療×ベンチャー】将来的な上場を見据えて再生医療等製品開発責任者候補を募集します!
800万円~ / メンバー

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山口 翔太
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・製品開発戦略の策定(対象疾患、薬価など) ・開発プロジェクト管理(PDCA 運営、予算の管理など) ・PMDA 相談の実施及び対応 ・マーケティング・プロモーション戦略の策定 ・外部委託先のとの交渉、プロジェクトマネージメント

  • 応募資格

    (必須) ・医薬品開発におけるマネジメント経験(目安:5 年程度以上) ・医学、薬学、分子生物学などライフサイエンス分野の修士以上 ・治験実施に必要な各種資料の作成経験(自ら手を動かせる方) ・GCP などの製薬業界の法規制ガイドラインに対する十分な理解 ・社外及び社内関連部門との調整を行うリーダーシップ、コミュニケーション能力 (尚可) ・グローバルでの製品開発経験 ・バイオ医薬、もしくは再生医療等製品の開発経験者 ・少人数組織での就業経験 ・英語で基本的なコミュニケーション及び電話会議/メールで必要な交渉ができる (TOEIC 800 点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

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開発・研究職

非公開
正社員/化粧品メーカーでの開発担当/年休360万以上
360万円~600万円 / メンバー

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野口 淳司(大阪支店)
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・スキンケア化粧品、医薬部外品の企画・開発 ・医薬品、食品などの企画・開発 ・薬理、新素材の研究開発 ・安全性、有効性の評価・分析

  • 応募資格

    ◆四大卒以上 (理系学部) ◆薬品や食品などの開発・研究の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社マーキュリースタッフィング

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301~310 件目を表示(全310件)

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