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該当求人件数: 298件

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臨床開発

東証一部上場企業のグループに属する医薬品メーカー
600万円~1149万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験マネジメントおよび新規化合物の診療試験デザイン立案を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記要件を全て満たす方■臨床開発戦略の企画経験■治験マネジメント経験

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    株式会社クイック

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バイオロジクスプロセス開発ユニットリーダー

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    (1)抗体等のバイオロジクス,及び,遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき,CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し,そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし,コントロールする

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活用して,その立ち上げ,及び,その後の業務遂行をリードできる能力

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    株式会社クイック

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臨床開発担当

キナーゼ創薬のバイオベンチャー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方上記に該当する方で、以下の業務経験がある方■臨床開発業務の経験者(下記いずれかの経験をお持ちの方)・CRO管理、プロジェクトマネジメントのご経験・CRAのメンバーマネジメントのご経験・海外CROや製薬企業との連携 等■薬事関連経験者(下記のいずれかの経験をお持ちの方)・IND(米国)、CTA(EU)、治験届など初期開発段階での当局対応の経験・GCP、治験薬GMPなどの法令に詳し

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グローバルプロジェクトマネージャー

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
850万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■ビジネスレベル以上の英語力■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国のリーダーをまとめるような業務を指します)

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インフォマティクス・情報科学研究職 (テキストマイニング、自然言語処理)

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    創薬研究および開発に幅広くインフォマティクスやデータサイエンス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■論文や特許などのテキストデータの解析業務(創薬標的や適応疾患の探索、戦略策定への情報提供、など)■先端のテキストマイニング・自然言語処理技術の調査、評価、および、導入■解析アルゴリズムあるいは解析パイプラインの構築に関するプログラミング業務■解析結果の適切な考察と

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致する方■修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方■テキストマイニングや自然言語処理技術を用いたデータ解析の経験を有する方■解析アルゴリズムや解析パイプラインの構築ができるプログラミング技術を有する方■RやPythonなどを用いた大規模データ解析が可能な方

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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Clinical Team Manager (CTM)

CRO
700万円~1299万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Clinical Team Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of Escalation として、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。※ラインマネジメント業務は、弊社の Clinical Operations Ma

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーまたはCROにおける3年以上の臨床開発業務経験■製薬会社、またはCROでの臨床試験(モニタリング)におけるStudy Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

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安全性評価担当

国内大手の輸液メーカー
550万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■新規開発テーマの研究開発業務。【具体的には】医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における 安全性評価業務。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方■製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験(主に 一般毒性、特殊毒性など)■製薬会社で信頼性基準やGLP試験の経験

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がん領域腫瘍創薬モダリティ研究

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    がん治療を目的とする遺伝子改変技術を活用したプログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。【具体的には】■がん領域のサイエンスおよびトレンドを鑑み、細胞やウイルスの遺伝子改変技術を駆使した、革新的な治療効果を期待できる次世代創薬モダリティの確立や、それらを活用した新規プロジェクトを立案する。■腫瘍溶解性ウイルスや遺伝子改変細胞の製品コンセプトを自らがリードして提案し、in vitro/in vivo薬理評価による非臨床POCの取得実験や、開発候補

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに合致する方■ライフサイエンス分野における博士号もしくは同等の知識・経験を有し、がん領域の研究実務を5年以上経験した方■チーム単位で研究プロジェクトを推進した経験を有する方 ■分子生物学(遺伝子組み換え研究)に関する高度な知識、経験を有する方■がん免疫関連研究の遂行に必要な実験技術を有する方(in vitro/in vivo両方の技術)■グローバルチームでの業務遂行に必要なレベルの英語力(TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力)

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/再生医療)

世界トップクラスのCRO
850万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方■英語力(テレカン、メールとも対応できるレベル)

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医薬品開発Quality Managementリーダー

大手製薬メーカー
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発Quality Managementリーダー3極(日米欧)の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をGlobal一体で運営するためのQMS体制および規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制・組織に最適化させたLocal SOPを両立させた規定文書体系を構築する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方・医薬品の開発経験10年以上・Quality Managementリーダー経験5年以上(スタッフなら3~4年可)・Globalレベルで規制(GCPや品質マネジメント等)に深く精通・Global SOPのTechnical Writer及びAuthoring指導スキル・英語でのコミュニケーションスキル(口頭での会話)

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研究開発職(マネージャー候補)

徳島大学発のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発マネージャー候補として、以下業務等をご担当頂きます。【具体的には】■クライアント先からのオーダーに応じて、ゲノム編集畜産動物の開発、もしくは国などの補助金や科研費を取得し同社独自の研究を推進。■チームをマネジメントし、研究を推進業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■動物実験のご経験がある方(飼育または解剖)■PJリーダーまたはテーマリーダーのご経験をお持ちの方

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研究開発担当者

半世紀以上続く、医薬品原薬メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。【具体的には】・プロセス工程の構築・製造製法の構築 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■社会人経験を3年以上お持ちの方■事業会社にて合成のご経験をお持ちの方

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研究員(iPS細胞に関する試験担当)

再生医療を扱う業界大注目企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)に関連する研究開発職の募集となります。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は同社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性が

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・修士卒以上・医学・生物学・薬学など生命科学領域に関する知識があること・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務(医薬品、化学、食品、化粧品、細胞受託製造、機器関連等の業界などを想定)・細胞を用いた研究へ従事した経験があること・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできること

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企画担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験■医療用医薬品の製剤開発の経験■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル)■過去3年以内に同社へ応募していない方■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

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薬理研究者(オンコロジー領域)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究経験を有する方上記を満たし、かつ下記全てに該当する方■がん領域の創薬研究の実務経験■がんへの高い科学的専門性■筆頭著者の学術論文を複数有する方(アカデミア在籍者の場合)

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研究開発担当

世界から注目されている再生医療のパイオニア企業
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてを満たす方■生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位■再生医療に関する研究経験をお持ちの方■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方(博士研究員クラスの研究遂行能力)■何かしらのプロジェクトリーダーの経験

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バイオマーカー研究者(ニューロロジー領域)

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・医薬品開発に必要なバイオマーカーの探索研究・質量分析法及び免疫測定法によるバイオマーカーの測定系開発および技術移管・ヒト疾患サンプルを用いた病態生理学的メカニズムの解明・探索および臨床の国内外の関係者と連携し一体となった創薬研究の推進・バイオマーカー測定に関する新技術の開発・評価および導入

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■LC/MS法を用いて生体内微量成分を定量する測定系を構築した経験■抗体を用いた生化学実験の経験(免疫沈降,Western blotting,ELISA等)■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある

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Project Manager (PM)

急成長中で注目を集めるCRO
850万円~1549万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Project Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■製薬メーカーまたは CRO での臨床試験における下記いづれかのご経験・Clinical Project Management(主にクロスファンクショナルチームのプロジェクトマネジメント)経験・Clinical Team Management(モニタリングチーム、またはモニタリングチームに準ずるマネジメント)経験■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

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    株式会社クイック

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医薬品開発プロジェクトマネジャー

大手製薬メーカー
600万円~899万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。■臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。■共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。<期待する役割>・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理<

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・医薬品の開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験・英語でのコミュニケーションスキル・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験

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研究員

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■再生医療領域において、細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発チーフサイエンティストストとして以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・細胞を用いた新規機能評価手法の開発・細胞を用いた細胞治療の開発・研究員のマネジメント補助・複数プロジェクトのリソース管理・収益管理・プロジェクトの計画立案・実行・管理に必要なペーパーワークや折衝業務・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務・チームの作成論文の監修

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学研究経験(PhDもしくは同等の能力)■マウスを用いた動物実験■細胞株、プライマリー細胞を用いた実験■基本的な分子生物学知識■英語論文の読解・執筆経験■フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術

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研究員

難治疾患の治療法の開発を行っているバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社は創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。基盤技術である遺伝子座特異的ChIP法を用い、安堵落下ブルな標的からドラッカブルな新規創薬標的を見出す事業を大手製薬企業と共同で行っています。【具体的には】・遺伝子座特異的ChIP法を実行し、疾患関連遺伝子の発現調節因子を見出す研究・見出された複数の因子が新規創薬標的として妥当であることを検証する研究・上記については、大手製薬企業と連携して実施する場合があります。※自律的に実験して頂き、

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■分子生物学または生化学領域の研究経験を3年以上お持ちの方■遺伝子組み換えや遺伝子解析実験を独力で計画、実施できる(例:細胞培養、qPCR、WB、トランスフェクション)

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薬理研究(内分泌)

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■腎疾患領域の創薬研究

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル経験をお持ちの方■修士卒以上■5年以上の薬理業務経験者、リーダークラス■薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキル■専門領域として、腎疾患領域の知識

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研究員

抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社が手がけるがんに関わる医薬品、検査薬の研究開発業務を行っていただきます。【具体的には】・自社開発品の小規模製造、外注前のパイロット試験の実施・試験の計画・試験の実行からレポート(プレゼン)など一連の業務<パイプラインに関して>■現在、検査薬事業では2つのパイプラインを持っています。・OBP-401(テロメスキャン):5型のアデノウイルスの基本構造を持ったOBP-301(テロメライシン)にクラゲの発光遺伝子を組み入れ、炎症性細胞な

  • 応募資格

    【必須要件】■修士卒以上(学部卒の方でもご自身で研究テーマを立案し実験からレポート作成までの経験をお持ちの方、アカデミア歓迎です。)■分子生物学、生物工学(in vitro)の研究の経験(研究領域は不問、ウイルスに関する知見も不問です。)■論文読解、作成ができるレベルの英語力

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原薬プロセスの製造技術(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方(大学等における専攻や研究も可)■読み書き可能な程度の英語力

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腎領域開発品のプロジェクトマネジメント

協和キリン
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント業務※ご経験・ご評価に応じて管理職でのご採用の可能性もあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに合致される方■理系のバックグラウンド■英語力(読み書き、TOEIC目安730点以上)■新薬開発のプロジェクトリーダーの経験

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Clinical Study Manager

製薬メーカーへの出向型CRO
600万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■大手外資製薬メーカーに派遣され、日本の治験管理責任者として日本でのグローバル治験の試験の検討・進行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA経験を5年以上お持ちの方

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血液浄化ビジネスの医療機器開発業務(リーダー候補)

グローバルに事業を展開する東証一部上場の総合化学メーカー
600万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    血液浄化ビジネスの研究開発を進捗させるため、国内開発テーマの製品化の担当者として、デバイスの国内開発全般をマネージいただきます。・FIH試験やその検証的治験を臨床開発の研究開発側としてプロジェクトマネジメント・薬事、マーケティング部門との連携し承認範囲の解釈、当局対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医療機器または医薬品の研究開発の職務経験■英語力(目安:TOEIC 600点以上)

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研究員(オンコロジ一領域/トランスレーショナルリサーチ)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社水無瀬研究所(大阪)にて下記業務をご担当いただきます。・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての要件を満たす方■オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5年以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

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ACOM(アソシエイトクリニカルオペレーションマネージャー)

外資系製薬メーカー
1000万円~1349万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Describe the primary goals, objectives or functions or outputs of this position.To enable AbbVie’ s emergence as a world class R&D organization, the position is accountable for all activities of siterelated study execution directly or by leadersh

  • 応募資格

    <求める経験>■Site Monitoring経験3年以上■ピープルマネジメント経験1年以上■英語力:ビジネス文書の読み書き必須(TOEIC 800点目安)

  • 人材紹介会社

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SL(スタディーリーダー)

ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)を担当する。【具体的には】■同社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む)

  • 応募資格

    【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において、下記いずれかの経験を有する方■治験実施計画書の骨子を作成した経験■製薬メーカーにおいて、Phase2又はPhase3試験のスタディリーダーに従事した経験、又はそれに準ずる内容(職務内容に記載される業務)の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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機械学習エンジニア

大学発ベンチャー企業
600万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療画像とライフサイエンス画像を対象に、社内外のステークホルダーと議論しながら最適なソリューションを開発していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てのご経験/スキルをお持ちの方■画像データや信号データを解析した実績■画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験(一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問)■pythonでの実務レベルでの開発経験(半年以上)■機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオインフォマティシャン

独自の解析技術を持つバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    同社のバイオインフォマティシャンとして、業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■バイオインフォマティクス解析の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造技術/技術移管

大手日系製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管<期待される役割>遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)※PIとは:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

  • 応募資格

    <必須要件>・下記すべてを満たす方■バイオロジクスの創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発業務

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の項目が3つ以上当てはまる方■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方■ペプチドの精製又は分析に精通している方■一般的な有機合成に精通している方■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務 /企画職

協和キリン
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMO管理業務を担当いただきます。【業務内容】バイオ医薬品(無菌製剤)の技術移管業務・委託製造先への製品移管に伴う技術移管・委託製造品目の維持管理、改善指導

  • 応募資格

    【必須要件】下記■の全ての経験をお持ちの方■医薬品の生産(無菌製剤)に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上)■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方■製造所への技術移管もしくは委託先製造所の管理経験をお持ちの方■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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チーフサイエンティスト

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発にシニア研究員として以下の業務に携わっていただきます。■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発■ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発■チーフサイエンティストストと連携してプロジェクトの計画立案・実行■共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐■論文作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学研究経験(PhDもしくは同等の能力)■細胞株、プライマリー細胞、マウスを用いた動物実験■高度な分子生物学、幹細胞生物学知識(造血幹細胞研究に関する専門的知識を有することが望ましい)■フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術(10色前後の蛍光色素を用いた染色経験)■下記のうち少なくとも1つは該当すること・豊富な論文執筆経験を有する。具体的には、筆頭著者もしくは責任著者分のみを対象とし、一流

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医用膜の製造管理・プロセス改善

繊維・合成樹脂・医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■人工腎臓などに用いられる中空糸膜(医用膜)の製造管理およびプロセス改善を担当頂きます。【具体的には】■製造管理業務全般(生産計画の立案、工程管理、設備管理など)■品質や生産性を上げるプロセス改善※入社直後は現場理解のために研修として製造業務(交代勤務)を経験していただく可能性があります。

  • 応募資格

    【必須要件】■高分子系のプロセス改善または製造管理のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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非臨床開発担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。【具体的に】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

  • 応募資格

    <必須要件>■理系大卒以上■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上)■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■バイオ医薬品の研究開発業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ヒト遺伝学研究推進担当

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    以下の業務に従事【具体的には】■国内/海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーとの連携を通した、遺伝学的知見に基づく創薬研究推進(標的探索、適応疾患の同定、臨床フェーズにおけるバイオマーカー探索) ■国内外の提携研究機関との研究提携のリード ■新たな提携候補研究機関の選定、評価、研究計画立案、契約作業の実施、研究提携のリード ■解析担当者との連携による、データ解析方針の策定、協議、実施 ■解析結果の適切な考察と、その結果を元にした実験計画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】■博士修了以上もしくは同等の知識■海外との連携業務が可能な英語力(目安:TOEICスコア780点程度、もしくは同等程度 )上記を満たし下記いずれかに合致する方■薬理の知識を持ち、製薬メーカーにて創薬研究に従事している方■遺伝学に関する深い知見を持ち、論文発表の経験がある方(アカデミア可。GWASの経験があることが望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬化学 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで)■プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■修士号取得者■有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術■7年以上の創薬化学研究の経験と実績■創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績■創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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要素開発

トップクラスのシェアを誇る上場医療機器メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ 医療機器に関する新素材・プロセス開発、またその他専門分野における要素技術開発業務をご担当いただきます。※ 以下各専門分野が対象技術となります。■樹脂分野(高分子素材)■金属分野■機械分野

  • 応募資格

    【必須要件】■以下いずれかの専門分野における経験者・樹脂分野:材料開発経験者(塗料、インク、接着剤、レジスト等)・金属分野:合金設計・研究、及び評価業務経験者・機械分野:機構設計、及び装置設計等の経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床開発/大手メーカー

非公開
臨床開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強みです
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、⾎液がん領域、⾃⼰免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント:将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承認申請・審査対応経験、臨床モニター経験尚可 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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開発・研究職

非公開
正社員/化粧品メーカーでの開発担当/年休360万以上
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

野口 淳司(大阪支店)
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・スキンケア化粧品、医薬部外品の企画・開発 ・医薬品、食品などの企画・開発 ・薬理、新素材の研究開発 ・安全性、有効性の評価・分析

  • 応募資格

    ◆四大卒以上 (理系学部) ◆薬品や食品などの開発・研究の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社マーキュリースタッフィング

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【弊社独占案件】化粧品会社の開発担当/残業月平均20時間以下/年収~600万

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

木村 晴彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発者である統括院長(美容皮膚科/内科医)との調整補助 ■お取引先企業様(OEMメーカー)との調整 ■PR部門と調整しながら、化粧品開発スケジュール立案・管理・実行 ■発注、仕入、在庫管理、消費期限管理等 ■仕入処理、請求書処理など事務処理含む ■その他庶務などを含む一般的な事務、電話応対、来客応対 ※残業時間月20時間以下です。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■化粧品開発経験3年以上 ■ExcelやWordの基本操作スキル、基本的なビジネスマナー

  • 人材紹介会社

    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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信頼性保証部門(薬事職)スタッフ

非公開
信頼性保証部門(薬事職)スタッフ
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

三木 博義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄) ・薬事課 ・品質保証課 ・安全管理課

  • 応募資格

    ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ

非公開
信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ
550万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

三木 博義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄) ・薬事課 ・品質保証課 ・安全管理課

  • 応募資格

    ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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