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メカ設計【ヘルスケア分野 医療機器開発】 /シニアスタッフ、マネジャー

非公開
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    メカ設計【ヘルスケア分野 医療機器開発】世界初の製品である脊磁計の開発を、現在の試作機から医療機器に仕上げていく上で、指導的な立場で製品開発を牽引してもらいたい。具体的には、医療機器としての安全性を考慮したメカ設計を自ら行い、かつ、エレキメンバーを指導して、医療機器としての安全性確保や製品開発プロセスを先頭に立って進めてもらいたい。

  • 応募資格

    <必須条件> ・大学卒以上 ・脳磁計やMRIの様な大型医療機器のメカ開発をリーダーまたはそれに準じる立場で技術開発した経験を持つ方。また医療機器としての安全性確保や製品開発ステップをエレキ技術も含めて指導できる方。

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    株式会社A・ヒューマン

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Clinical Line Manager

グローバルでTOP5に入る成長中の外資系CRO
900万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント・SOPのメンテナンス・CRAの評価・教育研修の企画、実施 など・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般・Management and training of CRAs according to the needs of the project・Maintaining and revising SOPs as needed・Evaluation of CRA team members<

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須)■ビジネスレベルの英語力必須(GlobalへのDirect Report、Global担当者との電話面接あり)【歓迎要件】■外資系のCRO企業における勤務経験■製薬企業/CRO企業において、Global Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(安全性研究員)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究所で安全性研究員を募集いたします! 各創薬プロジェクトにおける安全性評価(実験業務およびデスクワーク)を担っていただける方を求めております。 ◆安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案、実施 ・国内外の薬事関連資料(IB,CTDなど)の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等 当社では低分子、ワクチン、抗体、核酸、遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っております。 創薬本部安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています。

  • 応募資格

    ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品研究開発の実務経験者 ・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること ・分子生物学の基本的知識 ・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識 ・医薬品の薬事関連文書作成スキル(日英) ・英語での文書作成スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1400万円~1599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

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    株式会社A・ヒューマン

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中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)をご担当いただく研究職を募集いたします!研究プロジェクトのリーダーとなれる方を求めております。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・医学・薬学・生物学系のPhDを有していること ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・英語での文書作成スキル

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    株式会社A・ヒューマン

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バイオインフォマティクス(解析担当者)

研究デザインから論文化までサポートするバイオベンチャー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■企業や大学などから依頼された、マイクロアレイデータ等の解析を行い、得られたデータの解釈や論文投稿ができるように整備して、回答します。【具体的には】取引先:大学、病院、企業■次世代シーケンサーにおけるデーター抽出(提携 依頼先大学などに赴く場合あり)■抽出および受託したデータの解析■得られたデータからの考察※使用ツールはRがメインで、他プログラミング言語を使用することもあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに当てはまる方■バイオインフォマティクスのプログラミング知識(R言語、Python、Perl、Java)をお持ちの方■バイオの知識をお持ちの方※大学院時代のご経験等でも可能です。※ウェブからカスタマイズしたご経験のみの方もポテンシャルでご検討頂けます。

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    株式会社クイック

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薬効薬理

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究<具体的には>薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験を実施している複数の疾患モデル動物の評価系構築、及びin vivoスクリーニング評価をお願いします。マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務。動物の行動薬理評価とバイオマーカー、評価手法の探索。病理組織

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■修士■業歴:3年以上■薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある■理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ■薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の分析業務を中心に担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてに該当する方■タンパク質の分析もしくは精製経験■分析後に測定、解析まで携わられたご経験

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    株式会社クイック

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探索研究

画期的な核酸医薬の開発を手がけているバイオベンチャー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の研究室にて、探索研究に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記要件を全て満たす方■生化学あるいは分子生物学的実験手法に習熟している方■アカデミアの方であればPh.D取得者、修士の場合は製薬会社などで数年程度の開発、研究に従事している方■文献情報から試験計画を立案し、自身で研究を主導する力をお持ちの方■論文執筆経験のある方■論文読解レベルの英語力■ネイティブレベルの日本語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析業務【大阪】

株式会社コスモビューティー
☆★大手化粧品メーカーからも受託を受けている国内成長率トップクラスの化粧品OEMメーカーです★☆
290万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    分析業務全般をお任せします。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの製造工場の技術センターで下記の分析業務に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤の品質管理、原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認、バリデーション等をお任せします。 ■その他、外部機関に委託していた重金属、ヒ素の定量試験 など 【使用機器】 HPLC、GC、UV-Vis、ガスクロマトグラフィー、液クロマトグラフィーなどの各種分析機器 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■HPLC、GC、UV-Vis等を使用した分析実務経験(3年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロジェクトリーダー(臨床研究)

根拠に基づいた医療を目指し、大規模臨床試験支援を行う企業
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進をご担当頂きます。<具体的には>・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート・中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

  • 応募資格

    <必須要件>下記いずれかに該当される方■製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダーを担っている方■製薬会社あるいはCROにて、モニターリーダーとしてご就業されており、プロジェクトリーダーへのキャリアアップをご希望されている方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術神経細胞を用いた脳神経系領域の創薬を目的とした研究開発

  • 応募資格

    ◆求める学歴 ・大学卒以上 ◆求める経験 <必須条件> ・一般的な哺乳動物細胞培養と分子生物学的実験の実務経験 ・iPS/ES細胞を扱った経験 ・大学院修士レベル以上の生物学の専門知識◆歓迎される経験 <歓迎条件> 脳神経系分野あるいは創薬・薬理分野での研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の製薬本部で製剤容器・投与デバイス開発担当者を募集いたします。・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・製剤容器や投与デバイス開発の経験をお持ちの方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

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    株式会社A・ヒューマン

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プロジェクトマネジメント担当者

第一三共
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に従事します。※配属は癌プロジェクトを想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方 ■グローバル開発業務経験をお持ちの方■化学・生物・薬学に関する基礎的な知識をお持ちの方■英語でのコミュニケーション能力(TOIEC 800点以上)

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    株式会社クイック

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バイオ医薬品の製造プロセス研究 研究員

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の研究所でバイオ医薬品の製造プロセス研究をご担当いただく研究職を募集いたします。 特にバイオ医薬品の精製工程に精通された方を求めています。 ご応募をお待ちしております!<配属部署>CMC生産本部 製剤研究部 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ・若手研究員の指導

  • 応募資格

    ・薬学/理系学部卒業以上 ・バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 ・企業での実務経験(5年以上) あるいは ・研究機関での研究経験(7年以上) ・英語で業務が実施できる方(TOEIC:700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(バイオインフォマティクス、データサイエンス)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬本部でバイオインフォマティクスやデータサイエンスをご担当いただく研究職を募集いたします!次世代を担うバイオインフォマティシャンを求めております。1.Bioinformatics: 1)次世代シーケンサーなどのオミックス、2)臨床情報、3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Systems Pharmacology: 臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など。 3.Machine Learning (AI): 1)ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,2)画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用。 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備。 【期待する役割】 1年間は即戦力として力を発揮していただき、様々な経験を積んだ2-3年後にはチームの次世代の柱として創薬初期から後期まで課題発見と解決を先導し、5年後にはさらに活躍の場を広げ、データ活用のコア人材として、当社全体の様々なデータ活用計画の戦略を立案・主導し、未来を切り開いていく役割を期待しています。

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)。 ◆以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい。 ・R, Python, MATLAB, Perl, Javaなどの言語を用いたプログラミング技術。 ・遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術。 ・Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験。 ・医学・生物学的な視点でデータを読み取り、作業仮説の設定と検証試験の提案ができること。 ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること。 ・ウェット研究者とコミュニケーションを取りながらチームで業務を遂行できること。

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    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    臨床開発業務を担当します。<具体的には>・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応・CRO管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■プロトコル作成または管理のご経験                    ■スタディマネジメントのご経験■PMDA対面助言対応経験

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    株式会社クイック

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(iPS細胞に関する試験担当)

再生医療を扱う業界大注目企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)に関連する研究開発職の募集となります。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は同社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性が

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・修士卒以上・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職にて2年以上のご経験をお持ちの方・細胞を用いた研究へ従事した経験がある方・国内外の生命科学領域の論文を読解できる方・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品開発Quality Managementリーダー

大手製薬メーカー
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発Quality Managementリーダー3極(日米欧)の品質管理責任者と連携し、医薬品開発組織をGlobal一体で運営するためのQMS体制および規定文書体系の構築を主導するとともに、各地域規制・組織に最適化させたLocal SOPを両立させた規定文書体系を構築する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方・医薬品の開発経験10年以上・Quality Managementリーダー経験5年以上(スタッフなら3~4年可)・Globalレベルで規制(GCPや品質マネジメント等)に深く精通・Global SOPのTechnical Writer及びAuthoring指導スキル・英語でのコミュニケーションスキル(口頭での会話)

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    株式会社クイック

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機械学習エンジニア

大学発ベンチャー企業
600万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療画像とライフサイエンス画像を対象に、社内外のステークホルダーと議論しながら最適なソリューションを開発していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てのご経験/スキルをお持ちの方■画像データや信号データを解析した実績■画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験(一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問)■pythonでの実務レベルでの開発経験(半年以上)■機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力

  • 人材紹介会社

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SL(スタディーリーダー)

ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)を担当する。【具体的には】■同社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む)

  • 応募資格

    【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において、下記いずれかの経験を有する方■治験実施計画書の骨子を作成した経験■製薬メーカーにおいて、Phase2又はPhase3試験のスタディリーダーに従事した経験、又はそれに準ずる内容(職務内容に記載される業務)の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む) ・治験申請及び新薬申請への対応 ・治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究所の研究職 ※指導職・管理職(候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価(徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価) ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門的な評価 ・治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応 ・外部委託研究の管理 ・GLP組織運営による信頼性保証

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル ・認定トキシコロジスト(JSOT等) ・認定パソロジスト(JSTP等) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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開発・研究職

非公開
正社員/化粧品メーカーでの開発担当/年休360万以上
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

野口 淳司(大阪支店)
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・スキンケア化粧品、医薬部外品の企画・開発 ・医薬品、食品などの企画・開発 ・薬理、新素材の研究開発 ・安全性、有効性の評価・分析

  • 応募資格

    ◆四大卒以上 (理系学部) ◆薬品や食品などの開発・研究の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社マーキュリースタッフィング

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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臨床開発/大手メーカー

非公開
臨床開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強みです
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、⾎液がん領域、⾃⼰免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント:将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承認申請・審査対応経験、臨床モニター経験尚可 ・大学院卒(理系) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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【弊社独占案件】化粧品会社の開発担当/残業月平均20時間以下/年収~600万

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

木村 晴彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発者である統括院長(美容皮膚科/内科医)との調整補助 ■お取引先企業様(OEMメーカー)との調整 ■PR部門と調整しながら、化粧品開発スケジュール立案・管理・実行 ■発注、仕入、在庫管理、消費期限管理等 ■仕入処理、請求書処理など事務処理含む ■その他庶務などを含む一般的な事務、電話応対、来客応対 ※残業時間月20時間以下です。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■化粧品開発経験3年以上 ■ExcelやWordの基本操作スキル、基本的なビジネスマナー

  • 人材紹介会社

    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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医薬研究関連契約プロフェッショナル

非公開
700万円~1100万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■依頼者から研究目的・計画等をヒアリングし、社内方針を反映した国内外の契約書の起草または修正、先方との契約交渉を行う。 ■研究の協業企画、契約締結後の研究活動、日々の研究活動を契約面からサポートする。 ■契約書を管理する。

  • 応募資格

    ■大卒以上 ■医薬系の研究経験または研究企画業務経験 ■医薬系の研究についての契約業務の経験(知財経験があればなお良い) ■英語力:英文を正確に読み書きできる(TOEIC 650点以上程度)    ー 交渉のためのスピーキング、リスニングスキルがあるとなおよい。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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創薬研究員<Oncology / Immunology>

非公開
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■癌あるいは免疫疾患の関連分野における5年程度以上の研究経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■製薬企業での研究業務経験 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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非臨床研究チームリーダー

非公開
900万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務) ■非臨床開発計画の策定 ■非臨床試験のマネジメント(外注試験を含む) ■非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究経験  ■チームマネジメント経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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信頼性保証部門(薬事職)スタッフ

非公開
信頼性保証部門(薬事職)スタッフ
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

三木 博義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄) ・薬事課 ・品質保証課 ・安全管理課

  • 応募資格

    ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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Professional Medicinal Chemist

非公開
700万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析 ■新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営 ■外部研究機関との共同研究・委託研究の主導 ■関連テーマ推進(テーマリーダー、コアメンバー)

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの研究経験3年以上 ■製薬関連企業もしくは研究機関における研究テーママネジメント経験 ■ケミカルバイオロジー手法を用いた創薬研究経験 ■ビジネスレベルの英語力 ・研究に関して一般的な議論が可能な英語力 ・必要な英語学術論文を読解し再現できるレベル <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■外部との共同研究や委託研究の実施もしくはマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Drug Pricing Strategy Leader

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日系グローバルファーマが、薬価戦略の構築と実行活動を牽引するプライシングリーダーを求めています!

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■大卒以上 ■日本・欧米・アジアにおけるの薬価・保険償還制度に関する知識 ■新薬メーカーにおける3年以上の薬価申請関連業務経験 ■新薬薬価申請の主担当経験 ■開発時から上市後に至るプロジェクトの薬価戦略立案業務を担当した経験 ■ビジネスレベルの英語力:海外関係会社との情報交換に必要な英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Antibody discovery / Cell therapy Scientist

非公開
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■細胞/タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製ならびに細胞創製

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■抗体/タンパク質創薬研究、細胞株構築(immune cellsもしくはiPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■抗体取得(免疫あるいはライブラリ)、レトロあるいはレンチウイルスによる細胞株作製、細胞培養、アッセイ/ スクリーニング(ELISA、フローサイトメトリー等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文発表歴 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上のレベル) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■免疫学(抗体、腫瘍免疫)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験 ■特許出願経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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眼科領域エリアメディカルリエゾン

非公開
700万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■眼科領域におけるエビデンスの創出・普及・浸透活動 ■眼科領域エキスパートとのサイエンスに関する情報交換・提供活動ならびにそれらに基づくインサイトの創出活動

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■眼科領域での高い専門性あるいは臨床経験を有していること ■メディカル活動(医療関係者との情報交換・折衝等)の業務経験があること ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上の目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Drug Safety Medical Doctor<製薬企業未経験者>

非公開
1200万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発品・上市医薬品の個別症例安全性情報のメディカルレビュー ■集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■海外関係会社Medical Doctorとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議への参画

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■日本の医師免許保持者 ■博士号(Ph.D.) and/or 専門医資格(領域は問わない) ■医師として、研修医終了後3年以上の臨床経験があること(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い)  ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■ビジネスレベルの英語力を有すること(読み・書き・会話):TOEIC850点以上のレベル <尚可経験・スキル> ■治験や臨床研究への参加経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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事業開発シニアマネージャー

非公開
1100万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■導出入戦略の策定、導入候補探索・初期評価、自社研究開発品・技術の紹介 ■デュ-デリジェンス実施、導出入交渉、契約書作成・締結 ■提携企業とのアライアンスマネジメント          ■情報収集・調査、国内外企業との情報交換、国内外カンファレンスでのネットワーク活動

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理工系・薬学系修士修了以上 ■医薬品の研究開発業務ならびに事業開発で計5年以上の業務経験 ■海外企業とコミュニケーションできる英語力 <尚可経験> ■MBA ■海外営業/法務(契約)/知財での実務経験 ■博士号

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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創薬化学/有機合成研究者

非公開
800万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発 ■上記技術開発を推進するための有機反応開発 ■創薬テーマの創出 ■有機合成やドラッグデザインを駆使した創薬テーマの遂行

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■化学系修士修了以上 ■有機合成化学の豊富な知識と実践能力 ■ハイレベルの有機合成実験経験5年以上 ■コミュニケーションレベルの英語力(TOEIC 730点以上) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■有機反応開発の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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薬物動態研究リーダー候補

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■多様化する医薬品モダリティの薬物動態評価の実施ならびにマネジメント ■モデリング&シミュレーションを活用したヒト動態予測と開発戦略策定への参画

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■5年以上の非臨床薬物動態研究経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) <尚可経験> ■モデリング&シミュレーションを活用した業務経験 ■複数モダリティのバイオアナリシス業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ

非公開
信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ
550万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

三木 博義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄) ・薬事課 ・品質保証課 ・安全管理課

  • 応募資格

    ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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タンパク質科学研究者

非公開
700万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■企業あるいはアカデミアにおける哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現並びに精製業務経験3年以上 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験 ■英語力:基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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バイオ医薬品CMC分析研究リーダー候補

非公開
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発・特性解析 ■治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ■導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ■国内外の試験委託先の管理 ※通常は年に2回程度の海外出張がありますが、昨今の社会情勢により、 現在は行っていません。オンラインを活用して活動しています。 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤の分析業務経験3年以上 ■製薬業界のCMC研究部門における治験申請及び承認申請業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Autoimmunology Science Lead (MD)

欧州系グローバルファーマ
1500万円~2000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ☆欧州系グローバルファーマが、自己免疫疾患領域のサイエンス活動をリードするMedical Leaderを求めています! <業務内容> ■自己免疫疾患領域における医学/科学/臨床研究専門家とのコミュニケーション展開と最新医療情報の収集/Unmet Medical Needsの発見 ■上記を通じた当社製品価値の最大化への貢献(新規適応追加、エビデンス創出の為の臨床研究提案、等)

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■博士号 ■日本の医師免許保持者で自己免疫疾患領域における相応の臨床医としての経験 ■成果発表歴(論文・学会) ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) <尚可経験> ■臨床研究への参加経験(立案・推進・論文化)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Medical Research Excellence Assistant Manager

非公開
800万円~1100万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■各プロジェクトの準備から報告までの各プロセスで必要となる業務の特定、スケジュール作成、社内ステークホルダーへの業務実施を依頼 ■各プロジェクトの進捗状況の把握、課題解決、効率的な研究実施を行うための社内外のステークホルダー(Research Management Specialist、Medical Franchise Heads、CROなど)とのコミュニケーション展開 ■各プロジェクトの進捗状況、主要な成果、予算執行状況の情報収集と報告

  • 応募資格

    ■修士修了以上 ■製薬企業における治験and/or臨床研究のマネジメント経験 ■臨床研究や研究助成に関連する法および規制ガイドラインに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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