研究・開発(医療・医薬・メディカル)×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 392件

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【飛騨】研究開発/有機合成/年間休日113日/残業時間10時間未満★住宅手当充実★

アルプス薬品工業(株)
389万円~503万円 / その他

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  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。(企業HPより)

  • 応募資格

    【必須】有機合成の研究開発経験者 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。 【ご入社後は】上司や先輩から製品知識やノウハウを教わり、業務で必要なスキルを身に着けます。習熟度を見つつ業務をお任せする予定です。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます!

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【大阪】スキルアップ○メイクアップ化粧品の研究開発に携わる/OEM化粧品

ジョイン(株)
300万円~500万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】化粧品メーカーやサロンなどのクライアント要望を受け、コスメの企画・開発(サンプル作成〜製品化)を行います。 ≪業務の流れ≫■営業がお客様からヒアリングした要望を確認し、製品概要について営業と打ち合わせ ■試作品作成から製品化までの研究開発をして頂きます。  【入社後】ご経験を活かしながら、チームを牽引していただきます。

  • 応募資格

    【いずれか必須】】■化粧品の研究開発経験をお持ちの方(特に色物/メイクアップ化粧品) 【尚可】■化粧品の研究開発経験が5年以上の方 【求める人物像】■適切なコミュニケーションが取れる方 ■丁寧に仕事や技術指導ができる方 【魅力】あなたの成長に伴い、お任せする業務の裁量を広げることができます。社内で経験・スキルを磨いた後は、営業担当とお客様のお打ち合わせの場に同席し、技術的な目線で提案を行うなど、よりお客様の近くでコスメを手掛けるチャンスもあります!

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Project Director

現在国内急成長中の外資CRO
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
1200万円~1700万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマネジメントをハンズオンで担当いただくこともございます。 【1】案件獲得業務  案件獲得コンペのための準備・参加・クライアントへのプレゼン等 【2】複数Projectのオーバーサイト業務  各Project Managerが対応している臨床試験におけるプロジェクトのオーバーサイトを行っていただきます。  複数試験の状況を把握し、プロジェクトが問題なく進むようProject Managerと連携し、進めていただきます。 ※ラインマネジメント業務に関しては、キャリアの志向性・適性に基づいて将来的に検討いたします。 ※ Project Management業務 臨床試験におけるプロジェクトのprimary liaisonおよびprimary point of escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)、および 社内のクロスファンクショナルチームとの連携による、ハンズオンでのプロジェクトマネジメント業務も一部お任せする場合があります。

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholdersと電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル ・案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかのご経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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新規治療デバイスの開発/中枢神経疾患領域

大塚メディカルデバイス株式会社
完全週休二日制/年収1,200万円も可能
800万円~1200万円 / メンバー

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山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

  • 応募資格

    【必須要件(MUST)】 ・理系(医学、工学、自然科学系)の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定(脳波、MRI等)あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験(3年以上) ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件(WANT)】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル:海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

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    日総工産株式会社

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新規医薬品創薬研究担当者【一部上場化学品メーカー】

日本化薬株式会社
■東京都北区 ■一部上場化学品メーカー ■住宅融資制度(規定あり)
400万円~600万円 / メンバー

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西尾 辰則
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

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    日総工産株式会社

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研究職(生体分析担当)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・新薬開発の申請対応生体分析法開発・生体分析法開発の試験計画立案及び試験委託

  • 応募資格

    【必須要件】・製薬企業又はCROでの生体分析法開発の実務経験(5年以上が望ましい)

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    株式会社クイック

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プロセス研究(バイオ)

遺伝子治療のリーディングカンパニーを目指すバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて、プロセス研究の業務を担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■プロセス研究・開発のご経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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病理部門マネージャー

世界No.1の動物向け検査機器メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社検査センターにて病理学検査チームの全体統括を行います。【具体的には】・病理検査部門全体のマネジメント・英語を使用しての本国へのレポート

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■検査センターでの検査経験■ネイティブスピーカーへのレポートが可能な英語力■マネジメント経験(目安2名以上)

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    株式会社クイック

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企画担当

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験■医療用医薬品の製剤開発の経験■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル)■過去3年以内に同社へ応募していない方■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

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研究担当(リーダークラス)

遺伝子治療薬の開発を目指すバイオベンチャー
600万円~1549万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    同社の研究員として実験計画の策定・推進等の業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医歯薬系または生物系分野のPhD■遺伝子組み換え、動物細胞を扱う実験のご経験がある方■分子生物学に対する深い知見を有する方■遺伝子治療・再生医療に関する専門的知識を有する方■分子生物学・細胞生物学分野でpeer review論文を3つ以上発表した実績を有する方■サードパーティ(外注先)マネジメント力を有する方

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開発管理職(プロジェクトリーダー)

大学発ベンチャー企業
550万円~749万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の技術および受託試験の事業拡大に向けて、プロジェクトリーダーとして開発の一翼を担う開発責任者として業務に従事頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの開発業務経験をお持ちの方■雑貨製品(特に衛生雑貨)■化粧品(原料)■医薬品に関する開発業務(製剤化等)■その他化成品原料に関する開発業務(機能性素材、樹脂、繊維など)

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臨床開発(スタディリーダー/オンコロジー)

第一三共
500万円~1149万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。【具体的には】■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する■国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う■疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)をお持ちの方■リーダー的な立場の経験をお持ちの方■英語でのコミュニケーション力(目安:TOEIC750点以上)

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治療用アプリ臨床開発PM

ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
600万円~949万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■臨床開発経験■新GCP下でのモニター実務経験■プロジェクトマネジメントの経験のある方■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見

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研究員

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部門にてCAR-T細胞療法の研究と開発に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下全ての要件を満たす方■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成 ■理系(バイオ、生物系)の大学を卒業された方■細胞培養・継代の経験(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可)上記に加え、下記のいずれかご経験■ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析■遺伝子組み換え実験(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)■マウスを用いた動物実験(薬剤投与

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細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    細胞やタンパク質工学、腫瘍免疫学を通じた創薬/技術の推進分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製

  • 応募資格

    【必須要件】■免疫細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変免疫細胞作製(ウイルス並びにエレクトロポレーション)、細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニング、分子イメージングの経験を3年以上程度■ウイルスもしくはエレクトロポレーションによる改変免疫細胞作製、細胞培養、アッセイ/スクリーニング系構築(ELISA、フローサイトメトリー等)、細胞及び分子イメージング(ハイコンテント、共焦点等)、改変分子デザイン、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般■アカデミア研究者の場合は筆頭の

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薬理研究

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
550万円~799万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方■研究内容について英語で読み書き、説明することができる■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒

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研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。(1)CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用(2)Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構築(3)クライオ電顕の画像データと解析データのマネージメント業務(データベース構築やアプリケーション開発,データバックアップなど)(4)海外グループ企業との連携・協業

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■UNIX系OSによるHPCシステムの構築と管理運用経験■大規模データのマネージマネージメント(データベース構築)ができる方■修士卒あるいは博士卒の方■英語力:中級以上で海外の研究者と議論のできる方

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機械学習エンジニア

エルピクセル
600万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療画像とライフサイエンス画像を対象に、社内外のステークホルダーと議論しながら最適なソリューションを開発していただきます。【具体的には】・医療・生命科学分野の画像解析アルゴリズム開発・関連アルゴリズムの調査検討、新規アルゴリズムの考案・発明、実装・社内外のステークホルダーに対する技術プレゼンテーション・研究開発成果の学会発表、論文発表【開発環境】・プログラミング言語(Python、Java、C/C++)・フレームワーク(py

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てのご経験/スキルをお持ちの方■画像データや信号データを解析した実績■画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験(一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問)■pythonでの実務レベルでの開発経験(半年以上)■機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力

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研究職

再生医療領域で事業展開している優良バイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■基礎研究やプロセス開発研究において手を動かしていただく研究員クラスです。【具体的には】・研究部門長とディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究の実施・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集・テクニカルスタッフへの指示出し・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■理系博士卒■ESまたはiPS細胞に関する研究経験■分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験■英語での簡単なディスカッション※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します

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薬理担当者

日系医薬品メーカー
500万円~649万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の導入評価から承認取得までの開発全般に係る薬理に関する業務(デスクワーク)。・開発候補品(主に海外からの導入)の試験データ評価・治験や申請に必要な追加試験の計画・実施(委託の窓口業務)・治験薬概要書や申請資料(CTD M2.6.2及びM2.6.3)の作成・治験届・承認申請に係るPMDAからの照会事項対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■薬理に関する専門知識(特に中枢領域)■英語スキル(文献や報告書を読み込めること、メールや電話会議にある程度対応できること)■薬理試験の計画・実施・評価・報告書作成の経験がある方■試験受託機関とある程度のパイプラインがある方(試験を委託することがあるため)■治験薬概要書や申請資料の作成及び当局対応(面談出席や照会事項回答作成)の経験がある方

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原薬プロセス検討担当者

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス安全性の評価を実施開発した製造方法について、原価計算し、その事業性を評価

  • 応募資格

    【必須要件】・有機合成、スケールアップ検討・論文等を労せず読み込める程度の英語力

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安全性研究職

独創的な医薬品、化粧品、健康食品の研究開発から製造販売まで行うメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■開発候補品(医薬品・食品・化粧品)の安全性試験・開発候補品の実験動物への投与(経口、静脈内)・剖検、血液生化学検査、血球検査、病理標本の作製および検査・毒性発現機序の解析・in vitro皮膚刺激性試験・in vitro眼刺激性試験・in vitro皮膚感作性試験 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■毒性評価の経験■病理組織標本の作製と評価■動物実験の経験(マウスでの実験が望ましい)■英語力(論文読解)

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研究員

幹細胞を活用した次世代医療法のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■再生医療領域において、細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発チーフサイエンティストストとして以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・細胞を用いた新規機能評価手法の開発・細胞を用いた細胞治療の開発・研究員のマネジメント補助・複数プロジェクトのリソース管理・収益管理・プロジェクトの計画立案・実行・管理に必要なペーパーワークや折衝業務・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務・チームの作成論文の監修

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学研究経験(Ph.Dもしくは同等の能力)■マウスを用いた動物実験■細胞株、プライマリー細胞を用いた実験■基本的な分子生物学知識

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核酸オリゴマー合成研究者

原薬や重要中間体の受託専門メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討・核酸オリゴマーの合成法の確立・中、高分子の製造プラントの立ち上げ新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事

  • 応募資格

    【必須要件】■大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方

  • 転職エージェント

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研究開発職(体外診断用医薬品の研究)

試薬・関連装置等の製造販売
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■同社研究開発本部にて新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発、新規体外診断用医薬品の研究・開発をご担当いただきます。【具体的には】・原材料選定・処方・製法・構造の開発・試作検討、試験/評価・薬事申請・生産移管までの商品開発全般

  • 応募資格

    【必須条件】■TOEIC(R)テスト500点程度の英語力をお持ちの方※同程度の英語力があれば、必ずしもTOEICスコアは必要ではございません。■上記に加え、下記いずれかの経験をお持ちの方・有機化学・分析化学の基礎研究、商品開発経験をお持ちの方・ウイルス、遺伝子、タンパク質関連の研究開発経験をお持ちの方

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研究企画

東証プライム上場企業のグループに属する医薬品メーカー
500万円~1249万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    研究企画担当として、新規事業の立案やプロジェクトのマネジメント等に従事します。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬企業での研究企画経験を3年以上お持ちの方

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    株式会社クイック

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バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務/企画職または経営職

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社にてバイオ医薬品(無菌製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■の全ての経験をお持ちの方■医薬品の生産に関し、専門的知識を有している方(大学卒業レベル以上)■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル) ※TOEIC700点相当

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究開発(研究員)

京大発バイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を用いた分化細胞や疾患モデル細胞および創薬研究用の細胞を用い、創薬研究に応用可能な評価系を構築するとともに、それらを活用した顧客サービス(受託試験、受託研究、共同研究等)の提供を行って頂きます。自身で研究テーマをもって研究開発を進めて頂きます。【具体的には】■ 細胞培養、および各種細胞への分化誘導■細胞機能評価系の構築■化合物の薬効薬理評価■生化学および分子生物学実験■実験計画書・報告書等の作成■顧客サービスの提供<

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■生物学/医歯薬学系分野で修士以上の学位を取得されている方■細胞培養・生化学分析および分子生物学実験の実務経験(細胞培養、iPS細胞の培養、各種細胞への分化誘導、顕微鏡観察、遺伝子発現解析、タンパク質発現解析、細胞を用いた薬効薬理試験の評価系に関する知識・経験など)■研究開発のみならずプロジェクトを進めた経験をお持ちの方■英語文献の読解ができる方

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バイオインフォマティシャン(探索研究担当)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記業務を行っていただきます。■疾患患者データおよび社内バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究■バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■バイオロジカルなデータの解析・可視化・予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験■R, Shell, Python, Java, C++などのプログラミング言語およびデータベース(SQL, NoSQL)などを用いた研究業務の経験

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非臨床開発担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。【具体的に】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

  • 応募資格

    <必須要件>■理系大卒以上■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上)■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■バイオ医薬品の研究開発業務経験

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Quality & Training Advisor

CRO
700万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社のQuality & Training Advisor としてクリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの導入および構築、そして実行まで対応いただきます。グローバルトレーニングプログラムを、日本のビジネスに合わせた落とし込みが必要となるため英語の使用頻度は高いポジションです。【具体的には】・ オペレーション部門のCRA やIHCRA 等を対象にトレーニングを開発、実行します。※New ICON のポリシー、システ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■CRO または製薬メーカーにおいてトレーニング、研修、マネジメント(ピープルマネジメント等)の分野で目安 3 年以上のご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

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研究開発担当者

半世紀以上続く、医薬品原薬メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。【具体的には】・プロセス工程の構築・製造製法の構築 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■社会人経験を3年以上お持ちの方■事業会社にて合成のご経験をお持ちの方

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癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

大手素材メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■免疫学および分子生物学の研究経歴■英語に抵抗なく業務ができる方

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研究職

Dioseve
600万円~1449万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の立ち上げに当たり、研究部門での業務をご担当いただきます。部署全体の取りまとめと研究の企画推進をリードする研究部長候補のポジションです。【具体的には】■研究部門長として弊社の研究部門のリーダーとなり、メンバーとともに研究とその統括■技術部門責任者とのディスカッションを定期的に行ない、弊社の研究方針に沿った戦略や目標策定■その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポート■得られた研究データの取りまとめや、

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■ES/iPS細胞を用いた研究経験を持ち、製薬企業での研究経験またはアカデミアで助教相当の研究経験■分子生物学、細胞生物学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験■研究の指導経験(後輩、部下、学生の研究指導ならびにタイムラインマネジメント経験)■ビジネスレベルの英語力

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核酸医薬の研究開発

大手日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築<期待する役割>核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー

  • 応募資格

    <必須要件>■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持※22年秋から23年春にかけて横浜市戸塚区(中外ライフ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大学院修士卒以上■デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験■ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)■TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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薬理研究者(中枢神経疾患領域)

第一三共
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品企業あるいは化学企業において、中枢神経領域(精神疾患、神経変性疾患)の創薬研究経験を10年程度有する方■ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、中枢神経疾患領域(精神疾患、神経変性疾患)の創薬に関する研究経験を10年程度有する方上記いずれかを満たし、かつ下記全てに該当する方■中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験■中枢神経疾患への高い科学的専門性■国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション

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プロジェクトリーダー候補(臨床研究)

メビックス
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。<具体的には>・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート・ 中期的計画に基づいたチ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当される方■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上■EDCを用いた治験・臨床研究の経験■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

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Clinical Team Lead(CTL)

100%グローバル試験の外資CROです
900万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】TOEIC700~750点以上の英語力を持ち、下記いずれかのご経験■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方

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Microphysiological System(生体模倣システム)開発技術を有する研究員

中外製薬
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。【具体的には】・マイクロ流体チップなどのMEMSデバイスの開発・MEMSを活用したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発・In vitro 組織・疾患モデルにより創生されたデータを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案※22年秋から23年春にかけて横浜市戸塚区(中外ライフサイエンスパーク横浜)に移転予定(入社時期により勤務地が変わる可能性があり

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての要件に該当する方■Microphysiological model や Microfluidic Chip の開発■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析■医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験■マイクロ流体チップ製作などのマイクロデバイスの開発■組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

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Clinical Trial Manager

アンメ ットメディカルニーズに特化した再生医療ベンチャー企業
600万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発マネージャーとして臨床試験実施の観点から開発計画立案に参画します。作成された臨床試験計画に基づき、合意されたタイムライン、予算内、品質で臨床試験を実施することが業務の中心です。また、臨床試験終了後には、製造販売承認申請のための資料作成にも携わって頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬業界やBV等で、SeniorCRAやリードCRA等として臨床試験の立ち上げから終了までの一連の経験をお持ちの方(7年以上)■CROマネジメント経験■英語力(TOEIC 730点以上相当)

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

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研究員(細胞制御分野、実験オミックス分野)

イムノジェネテクス
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社研究員として、試験の立案から試験実施、試験結果報告まで、一貫した業務をご担当いただきます。【具体的には】■1細胞解析やレパトア解析のトレンドの的確な把握・技術開発もしくは技術導入・感度、精度、コストを飛躍的に向上するscRNA-seqの技術開発・各種1細胞オミクス解析手法のサーベイランスと疾患研究への有用性・将来性の評価・上記技術のうち、疾患研究推進に有用と思われる技術の検証および受託解析メニューへの導入■より良いデータ取得のための、疾患

  • 応募資格

    【必須要件】■医学・薬学・生物系のいずれかで修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方上記を満たし、かつ下記いずれかのご経験をお持ちの方■細胞のセルソーティングスキル(FACS・DNA抽出)■オミクス(特に、トランスクリプトーム)実験のための、ライブラリ調整や遺伝子工学実験の経験■各種1細胞オミクス解析手法のサーベイランスと疾患研究への有用性・将来性の評価■炎症・免疫学の動物モデルや臨床検体を用いた研究経験

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生化学部門スーパーバイザー

世界No.1の動物向け検査機器メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社検査センターにて生化学検査チームのマネジメントを行います。【具体的には】・生化学検査部門のマネジメント・英語を使用しての本国へのレポート

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■臨床検査技師として検査センターでの検査業務経験■ビジネスレベルの英語力

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がん領域の研究プロジェクトリーダー

大手日系製薬メーカー
850万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・抗がん剤のin vitroおよびin vivoでの薬効薬理評価を一通り経験しており、がん領域における創薬研究方針の立案,創薬プロジェクトの提案・推進,ならびに臨床試験を見据えた非臨床試験計画を立案する。・がん領域の創薬プロジェクトもしくはワーキンググループ、基盤研究活動で4-5名のチームを管理・運営する。・非臨床試験の実施および研究員の指導・育成を主導する.・研究成果を論文,特許等で社外発表し,同社のプレゼンスを向上させる.

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■がんを中心に研究現場(アカデミアもしくは製薬他社)の業務歴を5-10年程有している方■臨床を見越して、抗がん剤の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータの解釈や理解ができる方■抗がん剤のin vitroおよびin vivoでの薬効薬理評価を一通り経験されている方■がん領域における創薬研究について以下のいすれかの実務経験を有する方・分子生物学的研究:細胞の取り扱い、遺伝子組み換え操作、初歩的なオミックス解析・薬効薬

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研究職(ケミストリーテクノロジー)

創薬支援バイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社のバイオ系研究部に配属し、合成研究を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】■一般的な有機合成に精通している方※アカデミアの方や、化学メーカーに在籍の方のご応募も可能です。

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抗体薬物動態機能リード

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成するその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■修士卒以上の方■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること■基本的なPK解析(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析)ができること■Ligand binding assayによるバイオ医薬品のバイオアナリシスの経験があること■治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験(日本語・英語)■語学力:実務レベルの英語力(CROや海外現地法人担当者とメール・口

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探索研究

画期的な核酸医薬の開発を手がけているバイオベンチャー
500万円~749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の研究室にて、探索研究に従事します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記要件を全て満たす方■核酸または核酸医薬品の研究開発経験■アカデミアの方であればPh.D取得者、修士の場合は製薬会社などで数年程度の開発、研究に従事している方■文献情報から試験計画を立案し、自身で研究を主導する力をお持ちの方■論文執筆経験のある方■論文読解レベルの英語力■ネイティブレベルの日本語能力

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

パイプライン豊富な大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■低中分子の新規合成医薬品化合物製造における、下記業務を担当いただきます。・ルート探索・プロセス開発・スケールアップ研究・工業化研究・開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援

  • 応募資格

    【必須要件】■下記、全てに該当する方・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

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