研究・開発(医療・医薬・メディカル)×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 393件

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医薬食品カウンセラー※退職金制度有※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~630万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    具体的な仕事内容 ■化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む)■商品分析結果等の英訳(主にテンプレートを使用) ■海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ■申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更新や差し替え等を含む情報管理全般 ■商品ラベル(主に英語ラベル)を作成する際の現地法規確認、記載内容の英訳 ■輸出事務サポート(出荷時に急遽必要になる輸出関連書類の入手・作成などの各種出荷サポート) ■その他一般事務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 ■日本語:ネイティブ ※英語:ビジネスレベル(TOEIC860点以上。最新のTOEICスコアの提出が難しい場合、または過去のTOEICスコアが860点以下の場合でも、現時点でTOEIC860点同等以上の英語力があれば応募可能です。海外代理店とのやり取りで日常的に英語を使用します) ※場合によっては、海外代理店と直接、法規に関するオンライン会議などが発生しますので、プロフェッショナルとして且つ英語力に自信をもってご自身で対応できる方が望ましいです。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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未経験歓迎【製造管理(函館)】無添加化粧品の製造/UIターン歓迎

(株)CAC
280万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    具体的には、生産予定の作成運用、原材料及び製品在庫管理、担当部署の人員配置管理となります。 【CACとは】肌は、自ら美しくなろうとする力を持っています。肌の能力を最大限に発揮させるのが、CACスキンケアの真髄です。

  • 応募資格

    【必須】■高専または専門学校、4年制大学以上で薬学または化学などを12単位以上取得している方(または薬剤師免許を取得している方) ■入社後に医薬部外品総括製造販売責任者としての業務を遂行する意向を お持ちの方 ----------------------------------------------------- 製造業経験者、医薬部外品総括製造販売責任者経験歓迎 UIターン歓迎※入社にあたり引っ越しを伴う場合は補助あり(実費を上限30万円まで。社内規定による。)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

PRAヘルスサイエンス株式会社
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/…
500万円~1000万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 ・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。 ※会社の仕組みづくり・プロセスづくりにも携わっていただけます。 ※組織を牽引していく、リーダー、マネージャー候補の採用も同時に検討されています

  • 応募資格

    【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験 業務に支障にならない英語読解力(writing and reading skill) 【職務経験等:望ましい要件】 他のCRAを指導、育成した経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

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    株式会社A・ヒューマン

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中枢創薬研究(化学)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

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    株式会社A・ヒューマン

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原薬・中間体の合成研究者を募集しています【富山/医薬品メーカー】

十全化学(株)
400万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【業務内容(CMC系業務)】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務内容(プロセス開発系業務)】■製造方法の確認実験■スケールアップ時の課題抽出・原因研究■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる能力を獲得できる環境あり。

  • 応募資格

    ■以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎】リーダー経験やマネジメント経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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製剤プロセス評価担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

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    株式会社A・ヒューマン

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【静岡県勤務】【薬事/製剤研究/品質管理】★薬剤師資格保有者向け★

三笠製薬(株)
375万円~566万円 / その他

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【薬事】医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 など。 【製剤研究】原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計 など。 【品質管理】原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査 など。

  • 応募資格

    【必須】薬剤師資格をお持ちの方。 ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を 担えるような方を募集します。 ≪当社について≫1945年の創業以来、整形外科領域の製剤に特化した製品の研究・開発を行って参りました。軟膏剤分野においては、当社のスティック剤がトップシェアとなっております。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【LM未経験応募可】CRAラインマネージャー

PRAヘルスサイエンス株式会社
当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント(外資系製薬メーカー)向け、Functional Service Provider (FSP ビジネス)モデルにおけるラインマネジメ…
800万円~1500万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント(外資系製薬メーカー)向け、Functional Service Provider (FSP ビジネス)モデルにおけるラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。 ※Functional Management(アサイン等のリソースマネジメント)はクライアントサイドのFunctional Manager が対応いたします。 【具体的には】 ・ 経験の浅いCRA およびIn house CRA の教育・指導を行う ・ クライアントおよびNew ICON のKPI、システム、プロセスに照らし合わせ、メンバーのパフォーマンスやコンプライアンス順守を確認・評価する ・ CRA およびIn house CRA といったメンバーが、クライアントにて高いパフォーマンスを発揮し、質の高い業務を行えるようなマネジメント、およびキャリア開発プランに基づく育成を行う ・ メンバー個人のキャリアゴールの達成に向けたサポートや、適切なフィードバックを行う ・ 昇給、昇格に紐づくパフォーマンスのマネジメントを行う ・ 優秀な人材の定着(retention)、およびクライアントの求める期待以上のサービスを提供できるように、メンバーの業務負荷に気を配りながらマネジメントを行う ・ クライアントのfunctional managers とのコミュニケーションを取りながら、最適なメンバーマネジメントを行う ・ タスクフォースチームをリードし、仕組みやプロセス構築・改善に向けたイニシアティブを執る ・ 自社メンバーのpoint of escalation として、問題やconflict の改善・解決に取り組む ・ 必要に応じてassessment visit や、Audit に関するサポートを行う ・ パフォーマンスを最大限発揮し、クライアントに対して質の高いサービスを提供できるよう、FSP ビジネスのクリニカルオペレーションに関わる人材の採用にも携わる

  • 応募資格

    【職務経験等:必須要件】 ラインマネージャー経験は不問ですが、下記いずれかの経験が必須となります。 ・ 製薬メーカーまたはCRO における(3 年以上)臨床開発業務経験 ・ 製薬メーカーまたはCRO における臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead 等、またはそれらに準ずる(リードCRA、メンター等)業務経験 【語学スキル】 ・ 業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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■千葉市【薬制学術】原薬メーカー発の健康食品の魅力を発信

白鳥製薬(株)
500万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) ■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言 ■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善 ■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認

  • 応募資格

    【必須】■薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ■化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ■健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) 【歓迎】▼原薬メーカー・原薬商社における薬事経験 ▼読み書きレベルの英語力 【働き方】年間休日125日で残業は月20時間程度。社員の働きやすい環境整備に力を入れており、風通しがよく柔軟な働き方を実現することが可能です。 【企業】日本でいち早くカフェインの抽出に成功。創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a p…
600万円~1300万円 / リーダー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical evidence generation to support AZ business and value claims in line with strategy governance processes and standard operation procedures. Business Planning Control ・ EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans ・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans ・ EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions feasible to time cost quality and capacity ・ EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans AstraZeneca Sponsored Studies(AZSS) Delivery ・ EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate ・ EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study ・ EDL leads delivery of all components of a scientific study to time quality budget project standards company quality standards and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock analysis reporting and study closeout activities ・ EDL is the cross functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice members’ expertise and relevant resources across AstraZeneca to address research questions ・ EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects

  • 応募資格

    【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies ・ Lead protocol development ・ Design study outline ・ Drive data management activities ・ Lead data analysis discussions and result interpretation discussions ・ Execute study reporting activities 歓迎 Nice to have ・ Researches using statistics and epidemiology ・ Working both in R D and Medical ( 3 years each) ・ Experience of real world studies or post lauch studies ・ Line management experience ・ Clinical Project Leader experience ・ Working experience in global organization / teams 【資格 License】 必須 Mandatory ・ Master degree in a scientific discipline 歓迎 Nice to have ・ PhD in a scientific discipline or MD or MPH 【能力 Skill set】 必須 Mandatory ・ Clinical Study Execution ・ External Service Provider (i.e. CROs) Management ・ Leadership Communication ・ Project Management 歓迎 Nice to have ・ Study Design Statistics and Epidemiology ・ Medical writing Scientific Publication 【その他 Others】 必須 Mandatory ・ Cross functional Stakeholder management skill

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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自社ブランド【処方開発/化粧品・医薬部外品】創業72年/安定の経営基盤

(株)シンコー・サイエンス・コーポレーション
400万円~600万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発 ■化粧品・医薬部外品の試作調製および企画書作成 ■製造指図書の作成 ■原価計算 ■営業フォロー(問い合わせ回答、原料提案、提案書作成等)

  • 応募資格

    【必須】■医薬品または化粧品のメーカーで処方開発経験(3年以上) ※役職経験者の方も歓迎いたします。 【当社について】■シンコーグループは1950年の創業以来、刻々と変化す る市場のニーズに応じた商品企画、研究開発を行っております。安定した経営基盤の元、「美と健康」に関する商品提供を進めております。 ■現在年商25億。工場、営業所、技術開発センターを含む4つの事業所(大阪/東京)を拠点に事業拡大を進めております。 ■常に人の生活に必要な商品を扱う特徴から、経営の安定性に定評があります。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理/未経験可【富山県入善町】

株式会社ウーケ
★設立およそ10年で業績が伸びている優良企業です。  ★賞与前年度実績4か月★体制強化のため、新たな人材仲を募集しています。
260万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ▼品質保証部門のメンバーとして化学分析、微生物試験等の品質管理業務および品質保証業務を担当いただきます。 【配属先】 ▼メンバー8名 全員キャリア採用 【魅力】 ▼中核メンバーとして将来的には監査業務での活躍も期待されるポジションです 【残業】 ▼月平均15時間程度(工場の操業時間に合わせて早朝・深夜に作業するケースがあります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学分析または微生物試験、品質保証等の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【創薬化学 研究職】主任研究員

アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)
800万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客に対して適切に報告する■創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる

  • 応募資格

    【必須】■有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術 ■7年以上の創薬化学研究の経験と実績 ■創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術 ■創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績 【尚可】■薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識と研究経験 ■化学技術(ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学など)に関する幅広い知識と経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪】スキルアップ○メイクアップ化粧品の研究開発に携わる/OEM化粧品

ジョイン(株)
300万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】化粧品メーカーやサロンなどのクライアント要望を受け、コスメの企画・開発(サンプル作成〜製品化)を行います。 ≪業務の流れ≫■営業がお客様からヒアリングした要望を確認し、製品概要について営業と打ち合わせ ■試作品作成から製品化までの研究開発をして頂きます。  【入社後】ご経験を活かしながら、チームを牽引していただきます。

  • 応募資格

    【いずれか必須】】■化粧品の研究開発経験をお持ちの方(特に色物/メイクアップ化粧品) 【尚可】■化粧品の研究開発経験が5年以上の方 【求める人物像】■適切なコミュニケーションが取れる方 ■丁寧に仕事や技術指導ができる方 【魅力】あなたの成長に伴い、お任せする業務の裁量を広げることができます。社内で経験・スキルを磨いた後は、営業担当とお客様のお打ち合わせの場に同席し、技術的な目線で提案を行うなど、よりお客様の近くでコスメを手掛けるチャンスもあります!

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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製剤研究(製剤開発)

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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CTI Trainer @東京勤務【関西窓口】

非公開
社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during …
900万円~1200万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during the training program 2. Work with Program Director and/or other trainers to properly provide training to CRA Is during the 3 4 month program 3. Makes follow up about the performance and metrics of the trained CRAs after the project work utilization until the CRA I is promoted to CRA II role 4. Provide daily support to the trainees and timely feedback about the performance and training progression 5. Conduct 1:1 meetings and group meetings with CRA Is 6. Evaluate performance on Toll Gates and Sign off Visits and generally assess Trainee progress and suitability for CRA role 7. Oversight on Training Visits at an assigned project arrange and evaluate on Sign off Visits with qualified assessor 8. Assist in recruiting new staff as required 9. Ensure CRA I Training Program timelines and requirements are met 10. Provide expert operational oversight and guidance to support prioritisation of activities review and monitor the work performed and development of contingency plans during the CRA I training program 11. Ensures quality and adherence to SOP/WI. Ensures all staff follows required training and completes the required documentation. 12. Updates the training program for the junior CRAs and optimizes the training program according to the Japan regulations 13. Ensures staff retention and turnover rates within the expected ranges

  • 応募資格

    ・トレーニング経験者もしくはCRAとして3つ以上コンプリケーションしていること(フィージビリティ~終了) ・英語中級レベル

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究職(安全性研究員)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究所で安全性研究員を募集いたします! 各創薬プロジェクトにおける安全性評価(実験業務およびデスクワーク)を担っていただける方を求めております。 ◆安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案、実施 ・国内外の薬事関連資料(IB,CTDなど)の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等 当社では低分子、ワクチン、抗体、核酸、遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っております。 創薬本部安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています。

  • 応募資格

    ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品研究開発の実務経験者 ・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること ・分子生物学の基本的知識 ・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識 ・医薬品の薬事関連文書作成スキル(日英) ・英語での文書作成スキル

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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構造解析・機能解析担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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自社ブランド【処方開発/化粧品・医薬部外品】創業72年/安定の経営基盤

(株)シンコー・サイエンス・コーポレーション
400万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発 ■化粧品・医薬部外品の試作調製および企画書作成 ■製造指図書の作成 ■原価計算 ■営業フォロー(問い合わせ回答、原料提案、提案書作成等)

  • 応募資格

    【必須】■医薬品または化粧品のメーカーで処方開発経験(3年以上) ※役職経験者の方も歓迎いたします。 【当社について】■シンコーグループは1950年の創業以来、刻々と変化す る市場のニーズに応じた商品企画、研究開発を行っております。安定した経営基盤の元、「美と健康」に関する商品提供を進めております。 ■現在年商25億。工場、営業所、技術開発センターを含む4つの事業所(大阪/東京)を拠点に事業拡大を進めております。 ■常に人の生活に必要な商品を扱う特徴から、経営の安定性に定評があります。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【製剤設計】◎UIJターン歓迎。平均残業26時間/月!36協定あり《転勤無》

バイホロン(株)
330万円~400万円 / その他

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・配合割合の検討 ・生産条件の検討 ・味調整 などを行い、新商品の開発及び既存製品の製法変更検討を実施します。

  • 応募資格

    【必須】 ■サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験、または食料品製造業にて製品開発の経験がある方

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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安全性情報 / プロジェクトマネージャー

非公開
<担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
800万円~1320万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理 ・プロジェクトチーム(オペレーションメンバー)と連携、協働して成果物納期管理 ・プロジェクト問題解決 ・顧客満足度の向上、サービスレベル改善 ・社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブへの参画 ・営業活動として、新規案件獲得のサポート

  • 応募資格

    <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮し、プロジェクトを管理する能力。 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。 ・3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【製剤職・富山】プライム市場上場グループ/福利厚生充実/長く働ける環境

キョーリン製薬グループ工場(株)
350万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 ・秋田;数量の多い錠剤の造粒〜包装(先発中心/ジェネリック品) ・富山;錠剤・点眼・点鼻の製剤〜包装(ジェネリック品) ・滋賀;錠剤・顆粒・軟膏・点鼻等の充填〜包装(先発/ジェネリック品) 【採用背景】顧客からの引き合い増加により、生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。

  • 応募資格

    【必須】■医薬品業界で製造のご経験をお持ちの方 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、キョーリングループ全体の傾向として、実力で評価をする風土がございます。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも40h以上は超えないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。

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【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
800万円~1450万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 * 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 * メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

  • 応募資格

    ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 * ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて) ■尚可 * ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

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【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者

(株)ファンペップ
500万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。

  • 応募資格

    【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)◆医薬品開発(非臨床)に関連する経験(5年以上)◆非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)◆医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方◆英語での論文読解ができるまたはそれ以上【尚可】◆ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験◆規制当局からの照会事項対応の業務経験◆治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

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Clinical Operations Manager(ラインマネージャー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名…
800万円~1300万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management and Development、Individual Development Plan)に基づいて、自身のマネージするCRAの人事考課、人事管理を行う。 ・パフォーマンスに関して問題がある場合、懸念がある場合には適切な解決策を提案、相談するなど改善できるように取り組む。 ・各人に合わせたトレーニングを確認し、必要に応じたトレーニングが受けられるように支援を行い、キャリアデベロプメントをサポートする。 ・必要に応じて、Co Monitoring、施設訪問を行い、評価、QCビジットを実行する。 ・Leadershipチームとともに弊社の戦略、方針、プロセスについて、より効果的なものとなるようコミュニケーションを取る。 ・臨床開発事業部のメンバーがより働きやすい、成果が得られるような環境となるように、Managementチームと良好な関係を築き、維持する。 ・社内外のクライアントと良好な関係を築き、新しいビジネスとなるような機会の獲得に努める。 GCP Oversight Accountability ・必要に応じてGCPに関わるトレーニングを実施する。 ・定期的な1:1等のCRAとのコミュニケーションや施設訪問を通してGCPに関わる問題、懸念点を確認し、必要に応じて報告する。 ・各CRAが受けたトレーニング、完了状況を記録し、常に最新の情報が提供できるように努める。 ・プロジェクトマネージャーや他の臨床開発事業部のメンバーに共有できるようにSOPに関わる資料を用意する。 ・新しいメンバーが加わる際には、そのモニタリング業務開始前に必要なGCPトレーニングが終わらせられるように確実にサポートする。 ・Managementチーム、スポンサー、QAなど状況に応じてメンバーがGCPに関わる問題を適切に報告できるよう指導する。 ・プロジェクトの計画、Data Verification、Visit回数、頻度、モニタリング報告書の質や期限など求められる諸条件を満たしたモニタリング活動が行えるようメンバーを率いる。 ・ローカルレベルで、良好なInvestigatorとの関係性を築く、監査が行われるように指導を行う。 Productivity/Financial Management ・各CRAの業務状況を確認し、必要に応じてPM、Leadとコミュニケーションを取って調整を図る。 ・各CRAのビラブルとなる業務時間を毎週確認し、四半期、年次ごとに見直し、適切な予算管理につなげる。必要に応じて、Managementに報告をし調整を行う。 ・Covance全体で使用しているシステム、ツールを通して、フォーキャストの確認、それに応じた調整を行う。 ・各CRAに対するリソース管理を行う。 ・メンバーの採用に関わるプロセス、書類選考、面接などに携わる。 ・社内の承認規定に応じて、財務的な承認権限を持ち、承認作業を行う。 ・各CRAの経費管理、費用のレポート、承認を行う。 ・Six Sigmaを含む社内外のクライアントのプロセス改善に積極的にかかわる。 ・業務の効率化、生産性向上のために、標準化されたプロセスやツールの使用をチーム内で促進する。 ・サイトVisitが各拠点における予算の範囲内でで行われるように管理する。

  • 応募資格

    必須: ・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方 ・臨床開発Lead職のご経験のある方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識と関連する指導経験 ・ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) 歓迎: クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ラインマネージャーとしての職務経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロジェクト推進(CMC)担当者

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発部門におけるプロジェクトリーダーとしてご活躍いただけるプロジェクト推進(CMC)担当者を募集いたします!・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ・グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 ・低分子またはバイオ医薬品に関するCMCの知識 ・戦略的思考とチームリーディング力 ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション力

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    株式会社A・ヒューマン

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Manager Drug Safety

CRO
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ・プロジェクトを期限・予算内にて求められるレベルでの完遂 ・チームメンバーのプロジェクト進…
800万円~1300万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ・プロジェクトを期限・予算内にて求められるレベルでの完遂 ・チームメンバーのプロジェクト進捗の管理と達成のサポート ・ クライアントとの会議運営・業務プロセスの効率化・改善提案 ・ 社内PV部門の連携報告・チームメンバーの勤怠管理・各種プロジェクトの進捗報告・クオリティレビュー

  • 応募資格

    ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること 管理職としてチームメンバーの育成指導の経験を有すること ビジネスレベルの英語力 (社内レポートラインが海外となるため、社内、社外問わずグローバル拠点と折衝ができるレベルが求められます)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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開発薬事

東証プライム上場大手内資系製薬企業
東証プライム上場大手内資系製薬企業 / 開発薬事
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆開発開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ・薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ・海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画 ★☆本ポジションの魅力★☆ 当社は薬事戦略を開発戦略の柱の一つとして置き、開発薬事部が非臨床段階から承認申請までの薬事戦略をリード―する主要部署となります。薬事戦略、薬事業務を幅広く携わることが可能であり、海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業を経験できます。本社が日本にあるため、導入評価における薬事分析等貴重な業務も携わるチャンスがあります。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ※医学・薬学等、科学領域での学位(修士、博士、Ph.D)があれば尚可 ・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験3年以上、かつ、左記を含め、これらの臨床開発領域での実務経験5年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします) ・コミュニケーション能力の高い方

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    株式会社A・ヒューマン

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【神奈川県】バイオサイエンス研究 CMC

非公開
東証上場グループ製薬メーカーで研究開発の募集です
800万円~1200万円 / その他

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山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進する。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    ・求める学歴:大学院卒(理系) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・英語スキル:日常会話程度の英語能力

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    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

東証プライム上場大手グローバル製薬企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業 / CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事(必須) ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務経験があると尚可 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ・コミュニケーション能力の高い方

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【佐賀】生産技術/WEB面接可

東洋ビューティ(株)
300万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    佐賀県

  • 仕事内容

    【業務詳細】 ・研究部門で開発したビーカーレベルの製品をスケールアップするための量産設備における製造条件の検討 ・バルク(中身)の粘度や容器形状に応じた、量産設備における充填プロセスの検討 様々な条件を出しながら技術検討を重ねて、工程の標準化を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須】化学系の知識をお持ちの方 【歓迎】資材・原料の取扱いの経験がある方、語学力(英語)をお持ちの方 【魅力】■関東/関西/九州に工場と研究所を持ち、基礎研究から商品の企画開発、製造まで一気通貫で対応。(2019年佐賀工場竣工)多品種多目的生産から大量生産まで、顧客の多様なニーズにフレキシブルに対応できる生産体制を確立。■新素材や有効成分調査など数多くの有効性試験を行い、科学的根拠に基づいた化粧品を提供■中国、アジアのインバウンド需要、EC購買の増加により売上/利益共に成長。

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安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性…
800万円~1450万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。 ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画(タイムライン、成果物)、スコープ、品質、収益を管理する。( 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む) ・KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ・アサインメントによっては、メディカル インフォーメーション(MI) チームのリーダーとして    業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。    セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。    チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。 ・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 ・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。 ・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する

  • 応募資格

    ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験必須 ・CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など)と2年以上のプロジェクトマネジメント経験 [求めるスキル] ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも) ・チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル。 ・プロジェクト管理。計画と組織のスキル。   複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理する能力。   判断力、交渉力、意思決定力、問題解決能力。   ビジネス洞察力と財務分析スキル、戦術計画、予算編成。 ・同僚、マネージャー、顧客との効果的な仕事上の関係を確立し、維持する能力。 ・マトリックス組織での円滑なコミュニケーション、交渉を通じて結果を達成する能力。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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臨床開発グループ【GEオペレーション・企画】

非公開
▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、…
650万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。 ・開発業務に係る外部業務委託機関(CRO、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ・治験実施に関する書類(PC、CSR等)、各種手順書(モニタリング手順書等)、PMDA対面助言準備・対応、医薬品の承認申請に必要な書類の準備作成を行い、承認申請後対応まで行う。

  • 応募資格

    ▼必要要件 ・医療用医薬品の開発における以下の経験 過去CRAとしての3年以上従事した経験 直近1年以内に製薬メーカー又はCROにおいて、生物学的同等性試験又はPhase1試験の臨床開発(立案・計画・実施・報告)に従事した経験 医薬品の開発計画の立案からCSR作成、承認申請・承認申請後対応まで携わった経験 ▼求める資質・能力(歓迎要件又は面接判断) ・自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ ・治験に問題が発生した際に情報を正確に収集し、効果的な対応策を決定したうえで指示を出せる ・組織目標と整合した組入れ計画を立案し、自身の業務に優先順位をつけることができる ・優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる

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【富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発 〜東和薬品のグループ会社〜

グリーンカプス製薬(株)
450万円~675万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ●製造方法の開発 ●製造法実現のための製造設備導入の検討 【採用背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。 【教育体制】 ・OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。

  • 応募資格

    【いずれか必須】 ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発  ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発

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【生産技術業務】積水化学グル―プ/世界初・日本初の製品群/独身寮制度あり

積水メディカル(株)
400万円~740万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 ■生産技術関連業務 ・ラボ検討業務(化学合成検討、トレース検討、分析検討(HPLC、GC 主体) 等) ・スケールアップ検討業務(試作製造、スケールアップ製造、設備評価検討 等)

  • 応募資格

    【必須】化学、医薬系で技術開発業務またはプラント設計業務の経験 【求めるの能力・スキル】有機合成実験からLC、GC等の分析経験/工業化のエンジニアリング業務経験/文書作成能力/対人折衝スキル 【働く環境】年間休日が128日あり、残業も20時間程度とメリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス(メディカル)分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

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【技術開発職/分析技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

  • 応募資格

    【必須】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可】■CMC分析業務の実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

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【愛知/研究開発(ヘアケア)】★プロ用最高品質の製品作り/18時帰宅◎WEB面接可

中央有機化学(株)
500万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【当社の魅力ポイント】 ★業績:昨年発売の新商品”酸性ストレート”の売上好調! ★開発スピード:原材料メーカーからまず紹介され、すぐに試します。情報収集・試作品作りの初動が早く、業界先駆けの新商品の開発が可能◎ ★開発理念:開発段階ではコストの制約をかけず、最高品質を追求することを大事にしています。当社は理想の製品づくりに挑戦できる環境です。

  • 応募資格

    【必須】化粧品の研究開発経験をお持ちの方     普通自動車免許をお持ちの方 【商品の魅力:『LV pro.』シリーズ”酸性ストレート”】 毛髪に優しい弱酸性(pH4.5)に設定することで、従来では施術が難しいとされていたハイダメージ毛やブリーチ毛にも対応可能な革命的商品です。 【働き方】 プライベートが充実してこその働きがいと考えており、転勤/出張/残業はありません。18時には帰宅することができます。

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【未経験応募可】臨床開発 Project Manager

PRAヘルスサイエンス株式会社
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Manager の増員が急務となっており、未経験Project Manager の採用を実施することになりました。 …
700万円~1200万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Manager の増員が急務となっており、未経験Project Manager の採用を実施することになりました。 臨床試験におけるProject Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく ・モニタリング以外の部門(海外のチームを含む場合あり)や、外部パートナー(ベンダー)も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする ・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目(納期、品質/範囲、およびコスト)を確実に順守する ・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する(プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する) ・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献 <入社後のトレーニングについて> 一定期間の(約6ヶ月間)の社内トレーニングと同時並行で、PM としてpartial(部分的)アサインされ、先輩PM からのOJT 下で、PM の業務を実務レベルで対応いただく予定となっております。

  • 応募資格

    以下ご経験をお持ちの方はPM未経験でもご応募可です。 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start up Lead 等の何かしらのファンクショナルリードのご経験 ・ 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・相手にわかりやすく、論理立てて物事を伝えることのできるコミュニケーションスキル ・ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトをスムーズに推進するリーダーシップ(社内・社内・グローバル) ・マルチタスクで業務を進めることができるスキル

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【飛騨】薬剤師/研究開発部/年間休日113日/残業時間10時間未満★住宅手当充実★

アルプス薬品工業(株)
377万円~480万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    【薬剤師を採用する背景】医薬品製造においては製造拠点ごとに薬剤師の資格をもった人が、医薬品製造管理者として、医薬品についての品質・安全性を管理する必要があります。今回の採用は当社において次世代の管理者の中枢を担う人材としての増員採用となります。将来的に医薬品製造管理者を担っていただきたいですが、まずは、研究開発部に所属し医薬品製造の知識を習得したり経験を積むところからスタートします。

  • 応募資格

    【必須】薬剤師免許取得者 【住宅手当◎】転居を伴う場合には住宅手当がつきます!詳細は下記のその他制度欄をご覧ください。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【配属先】研究開発部への配属となります。 他に、品質保証部、品質管理部への配属となる求人募集もございます。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。(企業HPより)

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【製品研究開発】調剤薬局No.1アイングループでのオリジナルブランド化粧品開発

(株)アインファーマシーズ
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《具体的には》 化粧品の処方開発(基礎〜応用)/容器・資材設計/技術ライセンス、特許、商標申請/生産管理・品質管理に関わる業務 ■薬剤師等の資格は不要です。経験者募集となります。 残業時間は月15時間程度と働きやすい環境です。

  • 応募資格

    【必須】■化粧品業界でBtoCにおける製品開発の業務経験をお持ちの方。 (直近3年でのご経験)【歓迎】容器・資材設計/技術ライセンス、特許、商標申請/生産管理・品質管理に関わる業務経験。 《仕事の面白み》2015年にグループ化し、まだまだノウハウの少ない状況のため、豊富なご経験をお持ちの方にスキルを発揮していただき、レガシーを残していきたいと考えています。スピード感をもって思いをカタチにしていきたい、というお考えの方にはピッタリの職場です!販促やマーケティング部門との連携を通じて、お客様の声を元に、商品の改良だけでなく、基礎研究による0⇒1の商品開発に裁量高く携わっていただけます!

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製剤処方製法研究担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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Manager of Clinical Operations (COM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
800万円~1500万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社の立ち上げフェーズでもあることから、PRAグローバルと連携し、会社の仕組みづくり、プロセス構築といったタスクフォースにも取り組んでいただくことを想定しております。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn house CRAといったメンバーが、高いパフォーマンスを発揮し、質の高い業務を行えるようなマネジメント、およびキャリア開発プランに基づく育成を行う ・メンバー個人のキャリアゴールの達成に向けたサポートや、適切なフィードバックを行う ・昇給、昇格に紐づくパフォーマンスのマネジメントを行う ・優秀な人材の定着(retention)、およびクライアントの求める期待以上のサービスを提供できるように、メンバーのworking environmentに気を配りながらマネジメントを行う ・プロジェクトタスク、およびタイムライン管理によって、プロジェクトチームが顧客のニーズに寄り添えるよう、アサインを含めた適切なリソースマネジメントを行う ・他のfunctional managersとのコミュニケーションを取りながら、最適なチーム運営およびメンバーマネジメントを行う ・タスクフォースチームをリードし、仕組みやプロセス改善に向けたイニシアティブを執る ・適切なコミュニケーションによって、チームビルディングを行う ・社内におけるpoint of escalationとして、問題やconflictの改善・解決に取り組む ・PRAのシステムやプロセスに照らし合わせ、自部門のメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認・評価する ・必要に応じてassessment visitや、bid defense meetingへの参加、またはそれらに向けたサポートを行う ・クリニカルオペレーションのパフォーマンスを最大限発揮し、クライアントに対して質の高いサービスを提供できるよう、クリニカルオペレーションに関わる人材の採用にも携わる

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead等、またはそれらに準ずる業務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(メール、文章作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル) 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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<未経験OK!>【飛騨】医薬品開発/有機合成/残業時間10時間未満★住宅手当◎★

アルプス薬品工業(株)
425万円~503万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬などの製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発などを担います。 【扱う商材】一般合成薬から抗がん剤の物質、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。

  • 応募資格

    【必須】大学院にて合成の実験を行う学科を卒業された方。 【例えば】理学部化学科、工学部応用化学科、材料科学科などで、合成の実験のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください! 【育成について】入社後2週間で製品情報などの基礎知識の研修を受け、その後は現場教育担当の下で丁寧な指導の下OJTに取り組んでいただきます。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます!

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1200万円~1399万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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ファーマコヴィジランス部(ご経験に合わせてご紹介させていただきます)

大阪本社 日系製薬メーカー
■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全…
600万円~800万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(業務改善、管理)  ・プロダクト責任者  ・データサイエンス業務担当  ・副作用個別症例評価担当  ・製造販売後調査

  • 応募資格

    ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 ・仕事内容に表示の職種に関する業務経験(5年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【プロモーション業務】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~770万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業界におけるキードクター対応、医療機関個別対応 ■学会との共催セミナー、企業セミナーの企画・運営

  • 応募資格

    【必須】■ワクチン・予防接種に関する基礎知識(予防接種法の概要、ワクチン接種スケジュール、免疫学の基礎等) ■本社組織での企画実務経験(企画実行に向けた社内他部署との調整経験) ■対人関係スキル(業界におけるキードクターや社内関係部署と円滑に折衝・調整・交渉できる力) ■PCスキル(PowerPointによるスライド作成、Wordによる文書作成、Excelによる表計算) 【尚可】■業界コンプライアンス(公正競争規約、製薬協コード等)に関する知識 ■チームリーダー職の経験者 ■海外文献読解力

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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工場長候補【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当します。 【具体的には…】 ■製造設備管理、生産管理 ■原価管理、労務管理 ■安全管理等 ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり 【工場の規模】 ■関東工場:約100~120名 ■関東第二工場:約50~60名 ■大阪工場:約80名 ■神戸工場:約50名 【募集背景】海外進出に伴い、現工場長の長期海外出張や業務増加が見込まれるため、増員募集です。将来的には工場長としてご活躍いただくことを想定しております。 【ミッション】現場主義のため、工場・スタッフのマネジメントだけでなく、ご自身でも現場に足を運び、日々の課題の対応等、現場に密着した工場管理を行っていただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または液体状の医薬品の工場に関するマネジメント経験※数十名以上規模の工場を想定 ※品質、生産技術等、生産管理等、専門分野はいずれでも可能 【歓迎要件】 ■問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップをお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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核酸医薬の研究開発

非公開
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で核酸医薬の研究開発をご担当いただく研究職を募集いたします! 核酸医薬の上市経験者をお持ちの方歓迎。◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 ・TOEIC 700点以上目安

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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151~200 件目を表示(全393件)

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