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該当求人件数: 257件

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品質管理(分析担当)/ガスクロ経験者【岡山県赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    品質管理に関する各種分析業務及び品質管理に関する業務全般 (1)一般分析 ・原料受け入れ検査(入荷した原料に対して適性であるかを検査) ・中間体分析(製造の各工程の中間体に対して成分含量等を分析) ・製品分析(製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、 微生物検査等を分析) ・測定機器の定期メンテナンス等 (2)機器分析 ・分光光度計、液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等 (3)理化学検査 ・pH、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等 (4)微生物検査 ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 下記いずれかの経験がある方 ・健康食品・医薬品の品質管理の経験 ・高速液体クロマトグラフィー・ガスクロマトグラフィーの機器分析ができる方は、その他業務の実務経験不問 ■歓迎要件 分析機器:高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーの経験者歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発

売上高国内トップクラスの日系製薬会社
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の臨床開発業務(クリニカルプログラムマネージャー、スタディーマネージャー、プロジェクトマネージャー )をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上■製薬メーカーにて新薬臨床開発経験(5年以上)■英語力(会議、交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験/目安TOEIC750点)※プロジェクトマネージャー志望の方は、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験(3年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤工業化研究担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤処方製法研究担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メカ設計【ヘルスケア分野 医療機器開発】 /シニアスタッフ、マネジャー

非公開
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    メカ設計【ヘルスケア分野 医療機器開発】世界初の製品である脊磁計の開発を、現在の試作機から医療機器に仕上げていく上で、指導的な立場で製品開発を牽引してもらいたい。具体的には、医療機器としての安全性を考慮したメカ設計を自ら行い、かつ、エレキメンバーを指導して、医療機器としての安全性確保や製品開発プロセスを先頭に立って進めてもらいたい。

  • 応募資格

    <必須条件> ・大学卒以上 ・脳磁計やMRIの様な大型医療機器のメカ開発をリーダーまたはそれに準じる立場で技術開発した経験を持つ方。また医療機器としての安全性確保や製品開発ステップをエレキ技術も含めて指導できる方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤プロセス評価担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でプロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎です。◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Local Trial Manager(CTM)

大手外資系CRO
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社トライアルマネージャーとして、試験計画、開始準備、実行、終了に亘る試験全体のマネジメント及びトライアルチームの管理業務に担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】ビジネスレベルの英語力(読み書きが可能、テレカンの場などで発言経験がある方)にて下記いずれかに該当する方■CTMの経験(目安2年程)■シニアCRAにてリード経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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機械学習エンジニア

大学発ベンチャー企業
600万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療画像とライフサイエンス画像を対象に、社内外のステークホルダーと議論しながら最適なソリューションを開発していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てのご経験/スキルをお持ちの方■画像データや信号データを解析した実績■画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験(一般企業での業務、大学での研究、独学など、環境は不問)■pythonでの実務レベルでの開発経験(半年以上)■機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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上場企業の治験研究企業が臨床開発モニター(CRA :経験者)を探しています

非公開
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 ◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

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    日総工産株式会社

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企画担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験■医療用医薬品の製剤開発の経験■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル)■過去3年以内に同社へ応募していない方■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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核酸医薬の研究開発

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で核酸医薬の研究開発をご担当いただく研究職を募集いたします! 核酸医薬の上市経験者をお持ちの方歓迎。◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 ・TOEIC 700点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究開発職(マネージャー候補)

徳島大学発のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発マネージャー候補として、以下業務等をご担当頂きます。【具体的には】■クライアント先からのオーダーに応じて、ゲノム編集畜産動物の開発、もしくは国などの補助金や科研費を取得し同社独自の研究を推進。■チームをマネジメントし、研究を推進業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■動物実験のご経験がある方(飼育または解剖)■PJリーダーまたはテーマリーダーのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオマーカー研究者(ニューロロジー領域)

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・医薬品開発に必要なバイオマーカーの探索研究・質量分析法及び免疫測定法によるバイオマーカーの測定系開発および技術移管・ヒト疾患サンプルを用いた病態生理学的メカニズムの解明・探索および臨床の国内外の関係者と連携し一体となった創薬研究の推進・バイオマーカー測定に関する新技術の開発・評価および導入

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■LC/MS法を用いて生体内微量成分を定量する測定系を構築した経験■抗体を用いた生化学実験の経験(免疫沈降,Western blotting,ELISA等)■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員

大阪大学発のゲノム編集に特化した創薬支援型ベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発・研究機関や事業会社との共同研究・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■タンパク質精製の経験(学位研究での経験可)※カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調整に必要な遺伝子操作全般に関わる知識と経験■細胞または動物を用いた分子生物学的研究、試験構築の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発業務

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の項目が3つ以上当てはまる方■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方■ペプチドの精製又は分析に精通している方■一般的な有機合成に精通している方■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロジェクト推進(CMC)担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発部門におけるプロジェクトリーダーとしてご活躍いただけるプロジェクト推進(CMC)担当者を募集いたします!・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ・グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 ・低分子またはバイオ医薬品に関するCMCの知識 ・戦略的思考とチームリーディング力 ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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構造解析・機能解析担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析)

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    以下のバイオインフォマティクス業務を担当、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロジェクトメンバーと連携し、業務を行う。【具体的には】■バイオインフォマティクス解析全般(特にNGS解析およびオミックス解析) ■創薬研究における標的探索、開発フェーズにおけるバイオマーカー探索 ■解析パイプライン構築やWebアプリケーション開発に関するプログラミング業務 ■より良い解析方針・実験デザインの提案 ■解析結果の適切な考察とそれに基づく解析依頼者への正確な説

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験および知識をお持ちの方■博士修了以上もしくは同等の知識を■バイオインフォマティクス(特にNGS解析)業務の経験 ■分子生物学の基礎知識■バイオインフォマティクスに関する社外・公開データの知識■業務遂行に必要なレベルの英語力を有する方(目安:TOEICスコア730点程度、もしくは同等の英語力)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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オーガニック化粧品開発【静岡市】シャンソングループ※転勤なし

株式会社ケアリングジャパン
エコサート認証、コスモス認証といった国際的な有機生産物の認定を受け、「安心・安全」から需要が高まっているオーガニック化粧品業界にて、確かな信頼を得ています。
300万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品(スキンケア、ヘアケア商品) オーガニック原料(ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル)を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランドをお持ちの方 (化学・食品・薬学・農学・生物化学など) ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル (Word、Excelの定型フォームへの入力)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

非公開
850万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の製薬本部で製剤容器・投与デバイス開発担当者を募集いたします。・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・製剤容器や投与デバイス開発の経験をお持ちの方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Manager of Clinical Operations (COM)

注目をあつめる外資系CRO
800万円~1549万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead 等、またはそれらに準ずる業務経験■ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing & Listening■会話レベルの英語力: Speaking

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床企画業務

日系製薬メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の探索・評価

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品の臨床モニターのご経験をお持ちの方(目安:3年)・海外のパートナーと英文メールで仕事ができる方・臨床企画に前向きでレギュレーションを学ぶ姿勢がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(スクリーニング/管理職候補)

生物資源シーズ探索企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    沖縄県

  • 仕事内容

    <業務内容について>■スクリーニングを用いて、植物の作用機序を解明するための研究を行っていただきます。※プレイングマネジメントを行っていただきます。<事業内容について>同社は主に食品、製薬企業とをクライアントとし、受託研究を推進しています。研究の内容は、下記の2通りがございます。・植物等の天然物に含有される化合物を分析する・植物が生物にどのような作用をもたらすかということを培養細胞を用いて試験を実施(スクリーニング)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■in vitroでのスクリーニングの経験をお持ちの方■ピープルマネジメント経験をお持ちの方(人数不問)■生物学的な知識、実験の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Project Director

急成長中で注目を集めるCRO
1100万円~1949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Project Director を業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■製薬メーカーもしくは CRO にて3年以上の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験■ ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholders と電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル■案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(生体分析法開発)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・新薬開発の申請対応生体分析法開発・生体分析法開発の試験計画立案及び試験委託

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬企業又はCROでの生体分析法開発の実務経験(5年以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職

創薬ソリューションプロバイダー
創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職 募集
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・免疫・炎症疾患領域における in vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性化評価等 ) および in vivo 薬効薬理試験(各種動物 で の Flow cytometer: FCM を用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用いた薬効薬理試験、PK/PD 試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、免疫・炎症疾患領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。

  • 応募資格

    【学歴】 ・医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒の方。 【職務経験等?必須要件】 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験がある方。 ・免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitro および in vivo 試験、特に FCM を用いた各種解析の実務経験のある方。 ・英語スキル:英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。 【職務経験等?望ましい要件】 ・創薬研究に精通しており、特に免疫・炎症疾患領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。 【求める人物像】 ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Venture Unit Tumor-directed inhibition

アステラス製薬
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■医薬品化学者としての効果的なドラッグデザインのために、標的分子を設計および合成し、アッセイデータを分析します。■プログラム関連の会議に参加し、有益な提案や議論を通じてプログラムの進捗に貢献します。■化学チームの研究者、および生物学、ADME、毒物学などの複数の専門知識と調整する。■毎日の実験が社内外の法律、規制、コンプライアンス基準に準拠していることを確認します。■パートナーシップ/CROを管理して、研究プログラムを効果的に推進する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致する方■博士号または同等の知識をお持ちの方■業界での医薬品化学者としての5年以上の経験■英語でのコミュニケーションスキル■創薬プロセスと化学物質ベースの新しいモダリティへの関心と動機■合成実験を安全かつ正確に設計および実行する能力■分析スキルと新薬設計のためのアッセイデータを解釈する能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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生産本部の本部長補佐/工場運営・管理全般【岡山県赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ■製剤製造を束ねる生産本部長の補佐として、工場運営全般を担当いただきます。 ・生産工場の管理全般 ・工場内の改善事項推進 ・生産本部社員のマネジメント業務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・健康食品や医薬品関係の工場長、もしくは管理職経験者 ・新たな製造ラインの企画立案→導入の経験者 ・原価解析ができる方 【歓迎要件】 ・基幹システムSAPを使用したことがある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Sr Clinical Research Specialist

循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の医療機器により得られるクリニカル・エビデンス構築のために、以下の業務を行う。1. 学術研究助成金等審査プロセスの最適化、オンライン申請システムの導入、審査および運営2. クリニカルデータサービスの体制構築、実施、および企画立案3. 企業スポンサー医師主導試験(ERP)の管理

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品・医療機器企業、研究機関または医療機関での勤務経験をお持ちで、下記いずれかに該当する方・KOL対応経験もしくはドクターとのコミュニケーション経験・何かしらの研究経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医療機器)

世界トップクラスのCRO
850万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器メーカーから受託する臨床開発プロジェクトにおける進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクト管理を担当していただきます。【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務・リスクマネジメントプランの作成

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメントもしくはモニタリングチームのマネジメント経験をお持ちの方■読み書き、電話対応可能なレベルの英語力【歓迎要件】■ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の分析業務を中心に担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてに該当する方■タンパク質の分析もしくは精製経験■分析後に測定、解析まで携わられたご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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核酸医薬の研究開発

大手日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築<期待する役割>核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー

  • 応募資格

    <必須要件>■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性評価研究員(遺伝毒性)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてを満たす方■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方■下記、いずれかを有する方・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方・学会傘下の研究会会員の方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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領域サイエンス職 個別化医療担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品の製造プロセス研究 研究員

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の研究所でバイオ医薬品の製造プロセス研究をご担当いただく研究職を募集いたします。 特にバイオ医薬品の精製工程に精通された方を求めています。 ご応募をお待ちしております!<配属部署>CMC生産本部 製剤研究部 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ・若手研究員の指導

  • 応募資格

    ・薬学/理系学部卒業以上 ・バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 ・企業での実務経験(5年以上) あるいは ・研究機関での研究経験(7年以上) ・英語で業務が実施できる方(TOEIC:700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【製品・技術開発】DNA標準プレート技術・遺伝子組み換え技術

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【製品・技術開発】DNA標準プレート技術・遺伝子組み換え技術・DNA標準プレート技術、遺伝子組み換え技術をベースとした製品開発、技術開発、測定系の開発 ・臨床、食品、家畜衛生等における各分野のKOLの先生方との共同研究 ・次世代サービス、次世代製品案の立案・開発

  • 応募資格

    ◆求める学歴 ・大学卒以上 ◆求める経験 <必須条件> ・バイオの知識、特にMolecular biologyの知識を保有し、研究開発を遂行できること ・医療機器メーカー、製薬、ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野などにおける実務経験(技術開発/研究/製品開発経験など) ・顧客、研究者と技術的かつサイエンティフィックなディスカッションができること ・英語の専門文献等を読解できること ◆英語スキル ・英語の専門文献等を読解できること◆歓迎される経験 <歓迎条件> ・博士号(PhD)取得者 ・薬剤師免許保持者 ・臨床検査業界、検査装置メーカー、試薬メーカー関係にコネクションを有すること ・ゲノム編集経験者 ・遺伝子診断薬開発経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(バイオインフォマティクス)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・次世代シーケンサーから得られるシークエンスデータの解析・薬理学担当者あるいは治験担当者との連携による創薬プロジェクト推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド■バイオインフォマティクス解析の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバルプロジェクトマネージャー

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
850万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■ビジネスレベル以上の英語力■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国のリーダーをまとめるような業務を指します)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤プロセス評価担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤プロセス評価担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 個別化医療担当

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(バイオインフォマティクス、データサイエンス)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬本部でバイオインフォマティクスやデータサイエンスをご担当いただく研究職を募集いたします!次世代を担うバイオインフォマティシャンを求めております。1.Bioinformatics: 1)次世代シーケンサーなどのオミックス、2)臨床情報、3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Systems Pharmacology: 臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など。 3.Machine Learning (AI): 1)ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,2)画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用。 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備。 【期待する役割】 1年間は即戦力として力を発揮していただき、様々な経験を積んだ2-3年後にはチームの次世代の柱として創薬初期から後期まで課題発見と解決を先導し、5年後にはさらに活躍の場を広げ、データ活用のコア人材として、当社全体の様々なデータ活用計画の戦略を立案・主導し、未来を切り開いていく役割を期待しています。

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)。 ◆以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい。 ・R, Python, MATLAB, Perl, Javaなどの言語を用いたプログラミング技術。 ・遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術。 ・Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験。 ・医学・生物学的な視点でデータを読み取り、作業仮説の設定と検証試験の提案ができること。 ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること。 ・ウェット研究者とコミュニケーションを取りながらチームで業務を遂行できること。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証QAエンジニア【御殿場】第2新卒歓迎・英語力活かせる

株式会社コスメロール
ロレアルグループ!アジアパシフィック地域の6工場のうちの1つである株式会社コスメロールは日本ではただ1つのロレアル工場であり、アジアパシフィック地域で高級化粧品を生産する唯一の工場でもあります。
438万円~602万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■マネジメントシステム文書管理、要求事項の明確化とギャップ分析、品質アクションプランの策定とフォローアップ、マネジメントレビュー。 ■顧客からの品質報告(クレーム)に対応する。原因を分析し、改善策を実施し、報告する。品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ■主要品質指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質改善活動を推進する中心的な役割を果たす。 ■新規の外部業者のロレアルへの統合をリードする。トレーニング・レビュー・監査を通じて既存の外部業者および内部生産者の品質管理能力を強化し、顧客中心の品質文化を啓蒙する。 ■品質保証の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。 【魅力】 【募集背景】 【組織構成】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランド ■英語力(ビジネスレベル:ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能) ■基本的なPCスキル(エクセル、ワード、パワーポイント等) [歓迎要件] ・化学専攻 ・化粧品業界、医薬品メーカー、食品メーカー経験。特にISO 22716経験。 ・品質保証、品質管理、生産管理の業務経験 (品質管理検定3級等の品質管理資格者、統計検定3級等の統計資格者)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究員(iPS細胞に関する試験担当)

再生医療を扱う業界大注目企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)に関連する研究開発職の募集となります。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は同社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性が

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・修士卒以上・医学・生物学・薬学など生命科学領域に関する知識があること・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務(医薬品、化学、食品、化粧品、細胞受託製造、機器関連等の業界などを想定)・細胞を用いた研究へ従事した経験があること・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできること

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発担当者

半世紀以上続く、医薬品原薬メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。【具体的には】・プロセス工程の構築・製造製法の構築 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■社会人経験を3年以上お持ちの方■事業会社にて合成のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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