研究・開発(医療・医薬・メディカル)×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 392件

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【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a p…
600万円~1300万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical evidence generation to support AZ business and value claims in line with strategy governance processes and standard operation procedures. Business Planning Control ・ EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans ・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans ・ EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions feasible to time cost quality and capacity ・ EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans AstraZeneca Sponsored Studies(AZSS) Delivery ・ EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate ・ EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study ・ EDL leads delivery of all components of a scientific study to time quality budget project standards company quality standards and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock analysis reporting and study closeout activities ・ EDL is the cross functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice members’ expertise and relevant resources across AstraZeneca to address research questions ・ EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects

  • 応募資格

    【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies ・ Lead protocol development ・ Design study outline ・ Drive data management activities ・ Lead data analysis discussions and result interpretation discussions ・ Execute study reporting activities 歓迎 Nice to have ・ Researches using statistics and epidemiology ・ Working both in R D and Medical ( 3 years each) ・ Experience of real world studies or post lauch studies ・ Line management experience ・ Clinical Project Leader experience ・ Working experience in global organization / teams 【資格 License】 必須 Mandatory ・ Master degree in a scientific discipline 歓迎 Nice to have ・ PhD in a scientific discipline or MD or MPH 【能力 Skill set】 必須 Mandatory ・ Clinical Study Execution ・ External Service Provider (i.e. CROs) Management ・ Leadership Communication ・ Project Management 歓迎 Nice to have ・ Study Design Statistics and Epidemiology ・ Medical writing Scientific Publication 【その他 Others】 必須 Mandatory ・ Cross functional Stakeholder management skill

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【創薬化学 研究職】主任研究員

アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)
800万円~ / その他

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客に対して適切に報告する■創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる

  • 応募資格

    【必須】■有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術 ■7年以上の創薬化学研究の経験と実績 ■創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術 ■創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績 【尚可】■薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識と研究経験 ■化学技術(ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学など)に関する幅広い知識と経験

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未経験歓迎【製造管理(函館)】無添加化粧品の製造/UIターン歓迎

(株)CAC
280万円~600万円 / その他

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  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    具体的には、生産予定の作成運用、原材料及び製品在庫管理、担当部署の人員配置管理となります。 【CACとは】肌は、自ら美しくなろうとする力を持っています。肌の能力を最大限に発揮させるのが、CACスキンケアの真髄です。

  • 応募資格

    【必須】■高専または専門学校、4年制大学以上で薬学または化学などを12単位以上取得している方(または薬剤師免許を取得している方) ■入社後に医薬部外品総括製造販売責任者としての業務を遂行する意向を お持ちの方 ----------------------------------------------------- 製造業経験者、医薬部外品総括製造販売責任者経験歓迎 UIターン歓迎※入社にあたり引っ越しを伴う場合は補助あり(実費を上限30万円まで。社内規定による。)

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中枢創薬研究(化学)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

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    株式会社A・ヒューマン

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【札幌/転勤無】【先端医療部ラボチームリーダー補佐】 ★将来の管理候補★

(株)ジェネティックラボ
600万円~ / その他

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  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■受注後の試験担当者への指導調整および必要に応じて顧客との連携 ■試験/測定結果の顧客への報告とフォロー ■ラボマネジメント(ラボの設備投資の検討や予算管理、新規サービスの検討やサービス展開の戦略、スタッフの人事評価や労務管理)

  • 応募資格

    【必須】生命科学、生物、農学、工学での修士もしくは博士号【歓迎】製薬メーカーや受託解析会社での研究開発の経験 ※アカデミアの方でも応募可能(およそのバックグラウンドの知識や経験を把握できる書類必須) 【求める人物像】高い独立性(指示がなくても独自で行動できる)

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臨床開発職(スタディーマネージャー)

協和キリン株式会社
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
600万円~900万円 / リーダー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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Medical Director Development (Medical Doctor On…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1300万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead (GML) on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team(s) to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead (GML) and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan(s) after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions (Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial). Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 <Required> Medical Degree (MD) or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research (NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions (global scope). Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. <Preferred> Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

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【大阪/製剤開発職】残業20時間/各種福利厚生◎/ジェネリック医薬品メーカー

全星薬品工業(株)
400万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】 ★平均残業20時間★年休122日★通勤手当上限7万円/月★家族手当・育児手当有り★再雇用制度有り★育成支援研修有り★ハラスメント相談窓口有り

  • 応募資格

    【必須】■製薬メーカー・製薬工場等の製剤研究部門、製剤技術部門等での実務経験(3年以上) 【求める人物像】傾聴力と発信力を持ちコミュニケーションを取れる方 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠)の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中!

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【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社
概要 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、または…
500万円~1200万円 / リーダー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    概要 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート ◆仕事の魅力 ・海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ・自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます ・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です

  • 応募資格

    【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール) 【Project Associate】 ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験がある方 ・指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方、または英語での日常コミュニケーションに支障のない方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地:東京

外資系医療機器メーカー
外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地:東京
800万円~1000万円 / その他

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田伏 正博
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ‐ 医療機器(クラス 3)の製造販売承認申請業務 (薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等) ‐ 薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務補助 ‐ 業態(製造販売業、修理業、販売・貸与業等)管理業務 ‐ 薬事コンプライアンス業務補助 (社員教育等) 本ポジションは増員となります。

  • 応募資格

    申請業務について 3 年以上の実務経験 薬機法、医療機器製造販売承認申請(クラス 2 及び 3)に関する十分な知識 ビジネスレベルの英語力(読み・書き)、会話できれば尚可

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    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
550万円~749万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

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    株式会社A・ヒューマン

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医薬食品カウンセラー※退職金制度有※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~630万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    具体的な仕事内容 ■化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む)■商品分析結果等の英訳(主にテンプレートを使用) ■海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ■申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更新や差し替え等を含む情報管理全般 ■商品ラベル(主に英語ラベル)を作成する際の現地法規確認、記載内容の英訳 ■輸出事務サポート(出荷時に急遽必要になる輸出関連書類の入手・作成などの各種出荷サポート) ■その他一般事務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 ■日本語:ネイティブ ※英語:ビジネスレベル(TOEIC860点以上。最新のTOEICスコアの提出が難しい場合、または過去のTOEICスコアが860点以下の場合でも、現時点でTOEIC860点同等以上の英語力があれば応募可能です。海外代理店とのやり取りで日常的に英語を使用します) ※場合によっては、海外代理店と直接、法規に関するオンライン会議などが発生しますので、プロフェッショナルとして且つ英語力に自信をもってご自身で対応できる方が望ましいです。

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    株式会社パソナ

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Clinical Team Manager (CTM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary …
700万円~1300万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary Point of Escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。 ※ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います。 [具体的には] ・ Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・プロジェクトごとに構成されるCRA、In House CRA、Contracts Associate、およびStart up Lead等のモニタリングチームのリード ・モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント ・プロアクティブなリスクマネジメント ・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROでの臨床試験(モニタリング)におけるStudy Management/Lead、Project Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル) 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、柔軟な対応力 ・ 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・社内外の関係者と協調・連携を取りながら、巻き込んで推進できる健全なリーダーシップ ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【薬事申請(海外向け)】◆歯科用接着材料で国内トップシェア◆【WEB面接可】

サンメディカル(株)
400万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・医療機器の海外薬事申請業務全般(申請書類の作成、添付文書の作成・改訂等) ・海外薬事関連業務(現地とのやり取りや交渉手続き等) ※最新法律動向の情報収集・勉強なども部内で継続して行っています。

  • 応募資格

    【必須】■欧州、米国などの海外薬事申請業務の経験がある方 ■海外申請担当につき英語を読み書きできる語学力(目安TOEIC730以上) (※国内薬事経験者で海外薬事に意欲のある方は応相談) 【サンメディカルについて】 ■主力商品「スーパーボンド」は、他製品と比べ接着性・耐久性があり、矯正時の固定等で多目的に使用有。歯科医が集まるデンタルショーや、デモを用いたプレゼンテーションでも、国内/海外共に大きな反響! ■親会社の三井化学も歯科材料の開発に力を入れており、共同研究した製品も大きな反響を頂いています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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研究開発【赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 研究開発本部では、人々の健康に貢献する新たな製品や技術を開発するため、高度な技術を備えたスタッフたちが研究開発に取組んでいます。 【具体的には】 ・細胞・動物・ヒト試験等による食品機能の解明 ・新たな機能性素材の開発 ・多種の分析機器を用いた機能成分の分析 ・製剤設計 ・新規の機能性製剤の開発、錠剤・顆粒・カプセル化剤の試作、等 その成果については、学会発表、論文発表、特許出願、雑誌・新聞・HP・展示会(国内外)での発表等、積極的な執筆やプレゼン活動でアウトプットしています。 更に大学や公的研究機関と共同で先端研究にも注力しています。研究開発本部では、一人一人の能力が発揮できる環境を整え、健康に貢献する世の中に無い新しい製品開発を目指して日々研究開発を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・研究業務に情熱のある方 ・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の食品・生命科学系の知識がある方 【歓迎要件】(下記の何れかの経験をお持ちの方) ・製薬・サプリメント等の製剤知識 ・細胞・動物・ヒトを用いた機能性研究経験 ・食品原料からの抽出・反応・精製等の加工経験や知識 ・機器分析を用いた多様な分析技能経験 【学歴】 大卒・修士・博士

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Associate・QA Director【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
1000万円~1400万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務

  • 応募資格

    ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等の専門知識 ・システム監査等の経験 ・SOP作成、レビュー経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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新規医薬品創薬研究担当者【一部上場化学品メーカー】

日本化薬株式会社
■東京都北区 ■一部上場化学品メーカー ■住宅融資制度(規定あり)
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

西尾 辰則
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者

(株)ファンペップ
500万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。

  • 応募資格

    【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)◆医薬品開発(非臨床)に関連する経験(5年以上)◆非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)◆医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方◆英語での論文読解ができるまたはそれ以上【尚可】◆ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験◆規制当局からの照会事項対応の業務経験◆治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

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癌領域PJのClinical Leader

田辺三菱製薬株式会社
職務内容: 癌領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー(KoL,導入元,規制当局との合意形成の実行業務を含む)として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案,治…
870万円~1150万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    職務内容: 癌領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー(KoL,導入元,規制当局との合意形成の実行業務を含む)として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案,治験実施計画書の立案,対面助言資料作成 ・オペレーション準備業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・癌領域の開発担当人材の育成(Clinical Operation及びClinical Science)

  • 応募資格

    ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(癌領域のOperation経験もあれば望ましい) ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験 ・癌領域での承認申請経験(当局との交渉含む) ・癌領域のKoLとのScientific discussionが十分にできる ・英語でのコミュニケーションスキル

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【技術開発職/製造技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎医薬品開発/医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 ◎治験薬製造/治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 ◎薬事申請/医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。

  • 応募資格

    【必須】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 【尚可】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 ■治験薬製造又はGMP製造経験 ■医薬品の承認申請業務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【富山市】製造技術職 ★ダイトのグループ会社・世界水準の品質を誇る★

大和薬品工業(株)
350万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    製造技術業務:スケールアップ検討、製造工程改善検討 申請業務:MFの申請業務 《当社について》 1956年創業。一貫して医薬品原料及び中間体の製造を行っております。ダイト株式会社の子会社で、同社を通じて国内の医薬品メーカーはもとより、海外の医薬品メーカーへも原薬を納入しております。

  • 応募資格

    【必須】■分析法バリデーション実施経験をお持ちの方     ■有機合成の知識をお持ちの方 《仕事の面白み》 分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 ◎産休育休制度、時短勤務制度などの制度が整っています。  (取得実績もございます。) ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度を取り入れています。

  • 転職エージェント

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品質管理/未経験可【富山県入善町】

株式会社ウーケ
★設立およそ10年で業績が伸びている優良企業です。  ★賞与前年度実績4か月★体制強化のため、新たな人材仲を募集しています。
260万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ▼品質保証部門のメンバーとして化学分析、微生物試験等の品質管理業務および品質保証業務を担当いただきます。 【配属先】 ▼メンバー8名 全員キャリア採用 【魅力】 ▼中核メンバーとして将来的には監査業務での活躍も期待されるポジションです 【残業】 ▼月平均15時間程度(工場の操業時間に合わせて早朝・深夜に作業するケースがあります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学分析または微生物試験、品質保証等の実務経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【神奈川県】バイオサイエンス研究 CMC

非公開
東証上場グループ製薬メーカーで研究開発の募集です
800万円~1200万円 / その他

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進する。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    ・求める学歴:大学院卒(理系) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・英語スキル:日常会話程度の英語能力

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    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

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    株式会社A・ヒューマン

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【メイクアップ化粧品開発】正社員登用実績99%/住宅手当や退職金あり/土日祝休

アサヌマコーポレーション(株)
324万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、P&G、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

  • 応募資格

    【必須】化学系の研究開発経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・薬品・食品などの研究開発経験 ■理系学部卒の方 ◎正社員登用制度あり!正社員登用実績99%です! 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。正社員登用後はフレックスタイムでの勤務も可能です! ◎産休・育休・時短など活用し活躍する社員も在籍しています!

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発 〜東和薬品のグループ会社〜

グリーンカプス製薬(株)
450万円~675万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ●製造方法の開発 ●製造法実現のための製造設備導入の検討 【採用背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。 【教育体制】 ・OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。

  • 応募資格

    【いずれか必須】 ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発  ■医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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製剤処方製法研究担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品安全性監視業務関連職 GPSP 業務担当

製薬メーカー(大阪本社)
・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネ…
600万円~800万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・GPSP業務経験(5年以上) ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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新規治療デバイスの開発/中枢神経疾患領域

大塚メディカルデバイス株式会社
完全週休二日制/年収1,200万円も可能
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

  • 応募資格

    【必須要件(MUST)】 ・理系(医学、工学、自然科学系)の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定(脳波、MRI等)あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験(3年以上) ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件(WANT)】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル:海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【石川/白山】薬事申請 ◆最新鋭の大規模工場で大量生産を可能にし、差別化

辰巳化学(株)
320万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    【働き方】 ■表彰制度:永年勤続表彰の他、社内提案に対する表彰も行っています。 ■「いしかわ男女共同参画推進宣言企業」「金沢市はたらく人にやさしい事業所」「地域未来牽引企業」などに認定されています。

  • 応募資格

    【優遇】■薬剤師有資格者 ■薬事申請業務経験をお持ちの方 【当社について】 ■ジェネリック医薬品を扱う会社としては承認品目数国内10位以内。多様な知識、経験を身に着けられる環境。 ■辰巳化学の販売代理店は全国で120社ほどあり、全国に流通網をもつ。 ■IT技術を駆使した最新鋭工場。医薬品製造に求められる高い品質を維持しつつ、需要拡大に対応した高い生産性と大量生産を実現。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
800万円~1450万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 * 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 * メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

  • 応募資格

    ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 * ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて) ■尚可 * ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究開発(R&Dセンター)【富士市】健康食品OEMメーカー

アリメント工業株式会社
■ソフトカプセルの技術力には定評のある同社。顧客である東証一部上場企業からも高評価を得ています。★社宅補助もあり★※静岡県富士市/山梨県南部町へ移住や単身赴任される方にはできる限りサポートを…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ※下記は仕事内容からご経験適性に応じていくつかを担当頂きます。 1.得意先がもつ販売予定の企画品の基本コンセプトをもとに処方立案から評価や製品規格値決定までの試作業務を担当。 2.上記試作や企画品の基本コンセプトづくり過程にて、得意先へ配合すべき原料などの各種提案。顆粒剤における味の開発提案やコストダウンのための提案 3.吸収性の評価方法など試作品に対する新規評価方法開発 4.得意先が新製品を企画する過程ででてくる技術的課題に対する調査・検討と営業部門を経由しての回答 5.営業部門が作成する提案書のもとになるデータの取得と提案書作成支援 6.実生産への移行済み製品に対する改良技術の開発と製造部門への支援 7.市場にない新たな剤型を中心とした製剤技術の企画立案と技術開発及びその後の生産の支援 8.試作案件や新規技術開発テーマのうち重点管理すべきものに対する進捗管理、品質管理、コスト管理、変更管理と問題・課題を予測しての先行対応の立案・指示 9.得意先との共同開発 10.特許調査と出願 11.各種展示会への出店内容準備と来訪者への対応サポート 12.海外での技術プレゼン・企画書策定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学系(薬学等、農学等・バイオ)のバックグランド ※まずは業務内容・企業へ興味を持って頂きましたら書類選考後に部門担当の方とカジュアル面談も可能です。 [活かせる経験例] (技術開発、研究、試作、スケールアップなど経験に応じて担当を頂きます。) ・医薬品・健康補助食品・食品の開発経験 ・健康食品に関する基礎知識 ・有機化学に関する基礎知識 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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東京【薬事(開発〜申請)】シェアTOPクラスの製品多数

三笠製薬(株)
400万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■薬価基準申請書等に関する事項 ■承認書および申請書類の保管  ■業界団体との折衝に関する事項(他部門所管分を除く) ※将来的には管理職として活躍いただくことを期待しています。 【魅力】■研究開発本部に薬事部門があり、研究・開発とも距離が近いことが特徴です。医薬品の開発から申請まで一気通貫で携わることが可能。 ■軟膏剤分野においては、当社のスティック剤がトップシェアです。

  • 応募資格

    【必須】■有機化学、分析化学、生化学等を履修する学部(薬学部、理学部等)卒の方 ■当局対応において必要とされる国語力、忍耐力 ■CTD申請資料の作成経験 ■当局対応のご経験 【主要商品】 ●医療用医薬品:ゼポラス(パップ、テープ)、スチックゼノールA、フェルビナク(スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー)、ゼスタッククリーム他 ●一般用医薬品(販売元:大鵬薬品工業株式会社) :ゼノールチックE、ゼノールエクサムSX、ゼノールエクサムFX、ゼノールジクロダイレクト、ゼノールしっぷぴたっと

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【東京/大阪】処方開発/グローバル展開の提案型化粧品OEMメーカー/WEB面接可

(株)コスモビューティー
350万円~1000万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積極的に行っていきます。すでに工場がある中国やベトナムに加えて、タイ、ミャンマー、バングラディッシュにも生産拠点を建設予定です。※開発スピードや商品提案数などは業界トップクラス。競合他社より出荷率が高い事が強みとなり、現在の成長率に繋がっています。

  • 応募資格

    【いずれも必須】■化粧品(ヘアケア・スキンケアなど)の研究開発の経験をお持ちの方【歓迎】■リーダーもしくはマネージャー経験をお持ちの方 ※即戦力としてご活躍頂ける方! 【コスモビューティ社に関して】コロナ禍の中でも減益なし。従来の基礎化粧品・ヘアケア製品に加えてアルコール除菌関連の衛生製品の需要が拡大中。どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現。今期もグループ全体で増収増益予定です。国内外の生産拠点の増築も計画しており。今後はメイクアップ製品の領域にも進出。ますますグローバル展開に力を入れていく予定です。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Manager(or Associate Director) of Clinical Pharma…

非公開
医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施…
800万円~1400万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施及び報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 及び 2.7.2)の作成 ・当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等) ・担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティング ・第 1 相試験及び臨床薬理試験の立案又は立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティン グ ・SSD プロジェクト(Functional Service Provider/FSP モデル)の一環にて 日系製薬企業へのClinical Pharmacology 部門としてのサービス提供 ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開 【Job as a clinical pharmacology and pharmacokinetics.】 Planning implementing and reporting of pharmacokinetic analysis (including pharmacokinetic analysis for Population Pharmacokinetics (PPK) and modeling simulations) for clinical trials (Ph.1 3 and Ph.4) Creation of CTD (module 2.7.1 2.7.2) Communication with PMDA Planning and consultation on the development of the assigned projects planning and consultation of clinical trials in terms of clinical pharmacology

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1 試験 又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等) 【職務経験等:望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア(SAS、S PLUS R 等 )を用いたプログラミングの経験 【専門性:望ましい要件】 1) 新しいことにチャレンジできる気概 2) 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 3) 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 4) 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 5) TOEIC 730 点(目安) (Academic background) Medical sciences agricultural sciences biosciences and other natural sciences (Required Experience Skills) More than 3 years of working experiences as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist Creation/application of CTD Experience of actual clinical trials as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist (Preferable Experience Skills) Good experience in bridging strategy planning and PMDA consultation

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質管理責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・鶏肉、加工品など出荷品の品質検査(細菌検査・理化学検査ほか) ・製造過程、職員の衛生検査 ・取引先からの品質に係る問い合わせやクレーム対応 ・スタッフの指導・育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品製造の品質管理業務の経験がある人 【歓迎要件】 管理者の経験 【PCスキル】 Word、Excel

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R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)

第一三共株式会社
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進す…
700万円~1100万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。 ・疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論

  • 応募資格

    必須 臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を有すると共に、リーダー的な立場の経験を有すること 英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする) 臨床開発一般の基礎・臨床の知識 望ましい 抗がん剤(固形ガン・血液癌)のオペレーションリーダー業務経験 優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Start Up Lead (SSU)

非公開
グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成 ・秘密保持契約の…
500万円~900万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成 ・秘密保持契約の作成及びプロジェクトチームと協力して施設との秘密保持契約の締結 ・Feasibilityを実施、臨床試験実施施設の特定及び臨床試験実施施設のスポンサーの承認取得 ・全施設のIRB提出/承認状況をOversight ・IRBから条件付き承認の場合のIRBへの回答案について、スポンサーレビューが必要な場合はレビュー依頼 ・全施設の必須文書回収状況をOversight ・スポンサーの承認が必要な場合はIP Release Packetをスポンサーにレビュー依頼 ・全施設のSIV/Site Activation等のタイムラインを管理 ・Protocol Specific /Sponsor Specificトレーニングの実施 ・ICFのレビュー ・プロジェクトチームと協力してIRB提出資料の作成 ・Project Start Up Summaryを作成し、プロジェクトチーム及びスポンサーへの送付 ・臨床試験におけるマイルストンの調整 ・当社又はスポンサーの規定に準拠したProject Start-Up Plan作成 ・Personal Information Consent作成 ・社内外の関係者との会議の参加

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ・ GCP及び臨床試験の基礎知識 ・ ビジネスレベルの英語力:Reading Writing Listening & Speaking 【職務経験等:歓迎要件】 ・ グローバル試験におけるCRA経験、またはIn house CRAに準ずる経験 ・ 他のCRAやIn house CRA等を指導、育成した経験 【専門性:望ましい要件】 ・ 新しいことにチャレンジできる気概 ・ 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・ 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製剤処方製法研究担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

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    株式会社A・ヒューマン

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品質管理(分析担当)/ガスクロ経験者【岡山県赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    品質管理に関する各種分析業務及び品質管理に関する業務全般 (1)一般分析 ・原料受け入れ検査(入荷した原料に対して適性であるかを検査) ・中間体分析(製造の各工程の中間体に対して成分含量等を分析) ・製品分析(製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、 微生物検査等を分析) ・測定機器の定期メンテナンス等 (2)機器分析 ・分光光度計、液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等 (3)理化学検査 ・pH、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等 (4)微生物検査 ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 下記いずれかの経験がある方 ・健康食品・医薬品の品質管理の経験 ・高速液体クロマトグラフィー・ガスクロマトグラフィーの機器分析ができる方は、その他業務の実務経験不問 ■歓迎要件 分析機器:高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーの経験者歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【若狭メイン工場/製剤オペレーター】大手製薬企業と取引多数◎年休125日

生晃栄養薬品(株)
350万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福井県

  • 仕事内容

    病院で処方される医療用医薬品や、ドラッグストアで購入できる一般用医薬品医薬品の経口固形剤の処方・製法設計、工業化研究・技術移管、製造、CMCパート申請文書作成などを担当いただきます。人々の健康を守る医薬品として製造工程は特に重要で、マニュアルを基に要件を守り、機械糖衣・手がけ糖衣など機械操作や手作業を行います。機械や設備保全・技術開発・品質保証等へのキャリアの入口となるスキルが習得できます。

  • 応募資格

    【いずれか必須】・製造工場にて製造オペレーション業務のご経験         ・医薬品/化学品/食品等の研究のご経験 【歓迎】・医薬品業界での製造のご経験をお持ちの方 ☆当社について:受託製造・開発のため表向きに名前は出ませんが、「人の健康と幸せに貢献する」ことを使命に、GMP(適性審査基準)に則り確かな品質の医薬品の製造・安定供給に努めて参りました。その技術が評価されお取引数は年々増加しています。機械の無人稼働の導入による夜間勤務の撤廃や、出産育児復帰後の社員も活躍している年間休日125日・残業20H以内など従業員が長期的に働き続けられる環境を整備も推進しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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メディカルライター

PRAヘルスサイエンス株式会社
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担当頂く場合がございます。 【具体的には】 ・治験実施計画書の作成 ・治験…
530万円~1300万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担当頂く場合がございます。 【具体的には】 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(臨床パートのみ) ・治験薬概要書の作成 ・上記作成ドキュメントのレビュー ・当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等) ・規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング ・経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献 Principal Medical Writer/Senior Medical Writerの場合には、プロジェクトチームのMedical Writingパートにおけるリード業務も期待いたします。

  • 応募資格

    【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験 【学歴・専門性:望ましい要件】 ・医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 ・主要な当局提出資料の作成にメディカルライターとして関与した経験 ・プロトコール設計から承認申請までの相、プロセス、技術的問題を含む臨床開発に関する十分な知識 ・規制要件、ICHガイドライン、文書作成(CTDを含む)に関する薬事的プロセスについての知識 ・問題解決及び人間関係スキルを有し、社内外との良好な関係を構築できる ・TOEIC 730(目安)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【富山】薬剤師免許必須/アステラス製薬等大手企業と多数取引あり/web面接可

東亜薬品(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    〜創業80年間続く老舗企業!大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。

  • 応募資格

    ★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 〜残業への取り組みを徹底!プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【製剤設計】◎UIJターン歓迎。平均残業26時間/月!36協定あり《転勤無》

バイホロン(株)
330万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・配合割合の検討 ・生産条件の検討 ・味調整 などを行い、新商品の開発及び既存製品の製法変更検討を実施します。

  • 応募資格

    【必須】 ■サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験、または食料品製造業にて製品開発の経験がある方

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ

非公開
信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ
550万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

三木 博義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄) ・薬事課 ・品質保証課 ・安全管理課

  • 応募資格

    ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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【愛知/研究開発(ヘアケア)】★プロ用最高品質の製品作り/18時帰宅◎WEB面接可

中央有機化学(株)
500万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【当社の魅力ポイント】 ★業績:昨年発売の新商品”酸性ストレート”の売上好調! ★開発スピード:原材料メーカーからまず紹介され、すぐに試します。情報収集・試作品作りの初動が早く、業界先駆けの新商品の開発が可能◎ ★開発理念:開発段階ではコストの制約をかけず、最高品質を追求することを大事にしています。当社は理想の製品づくりに挑戦できる環境です。

  • 応募資格

    【必須】化粧品の研究開発経験をお持ちの方     普通自動車免許をお持ちの方 【商品の魅力:『LV pro.』シリーズ”酸性ストレート”】 毛髪に優しい弱酸性(pH4.5)に設定することで、従来では施術が難しいとされていたハイダメージ毛やブリーチ毛にも対応可能な革命的商品です。 【働き方】 プライベートが充実してこその働きがいと考えており、転勤/出張/残業はありません。18時には帰宅することができます。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【埼玉春日部◆生産技術】プライム市場上場ニプロG/医薬品受託製造実績国内No.1

ニプロファーマ(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ■バリデーションの計画・推進・報告業務 ■製品移管の推進(他社・他工場) 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…13.4日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100%

  • 応募資格

    【必須】固形剤に関する以下いずれかの業務経験 ■生産技術 ■製剤設計/処方設計 ■研究開発 【歓迎】スケールアップ、もしくはスケールダウンの経験 【埼玉工場の特徴】 埼玉工場は5つのプラントがあり、埼玉工場(第0プラント)・第1プラント・第4プラントは経口剤、第2プラント・第3プラントは外用剤(パップ・テープ・外用/内用液剤・軟膏剤)を製造しており、ニプログループの医薬品事業における主要な生産拠点の一つになっています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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製剤工業化研究担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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