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該当求人件数: 235件

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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

非公開
800万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    CSO企業においてMSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)を積極採用いたします。担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。 ・疾患領域の最新情報の提供 ・学会でのイベント、講演会の企画・実施 ・メディカル戦略の策定 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 応募資格

    ・大学院卒業以上(理系修士) ※PHD資格取得(あると望ましい) ※医師免許を保有する方(歓迎) ・営業経験または研究経験 ・PCスキル・プレゼンテーションスキル ・英語力(TOEIC700点以上が目安) ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 個別化医療担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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構造解析・機能解析担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術神経細胞を用いた脳神経系領域の創薬を目的とした研究開発

  • 応募資格

    ◆求める学歴 ・大学卒以上 ◆求める経験 <必須条件> ・一般的な哺乳動物細胞培養と分子生物学的実験の実務経験 ・iPS/ES細胞を扱った経験 ・大学院修士レベル以上の生物学の専門知識◆歓迎される経験 <歓迎条件> 脳神経系分野あるいは創薬・薬理分野での研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術神経細胞を用いた脳神経系領域の創薬を目的とした研究開発

  • 応募資格

    ◆求める学歴 ・大学卒以上 ◆求める経験 <必須条件> ・一般的な哺乳動物細胞培養と分子生物学的実験の実務経験 ・iPS/ES細胞を扱った経験 ・大学院修士レベル以上の生物学の専門知識◆歓迎される経験 <歓迎条件> 脳神経系分野あるいは創薬・薬理分野での研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)をご担当いただく研究職を募集いたします!ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験をお持ちの方を求めています。 ◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。 ・TOEIC 700点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)をご担当いただく研究職を募集いたします!研究プロジェクトのリーダーとなれる方を求めております。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・医学・薬学・生物学系のPhDを有していること ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・英語での文書作成スキル

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    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で医療ビックデータやリアルワールドデータを用いたメディカル活動を企画・推進いただく領域サイエンス職 データサイエンス担当職を募集いたします! ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品の製造プロセス研究 研究員

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の研究所でバイオ医薬品の製造プロセス研究をご担当いただく研究職を募集いたします。 特にバイオ医薬品の精製工程に精通された方を求めています。 ご応募をお待ちしております!<配属部署>CMC生産本部 製剤研究部 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ・若手研究員の指導

  • 応募資格

    ・薬学/理系学部卒業以上 ・バイオ医薬品の製造プロセス研究の実務経験 ・企業での実務経験(5年以上) あるいは ・研究機関での研究経験(7年以上) ・英語で業務が実施できる方(TOEIC:700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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農作物の栽培管理・分析・アグリバイオ【尾道市】

万田発酵株式会社
同社製品は、開発まで23年を要し、発酵分野において世界に誇れる技術力です。品質面では、健康食品/発酵分野では初となるGMP(適正製造規範)を頂くなど、安全性、品質での実績があります。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【国内最大級の売上(発酵食品)~人と地球の健康を考えるグローバルカンパニー~】 ■業務概要: 農畜産業界向け農業資材(飼料や肥料など)などに用いられる植物用万田酵素の試験栽培です。 実際に同社製品を使用し、植物の発育状況を観測・分析することで、新商品開発や既存製品の改良に役立てて頂きます。 業務としては下記を想定しています。 ・植物用万田酵素の有効性を検証するため、約2万平米に及ぶ自社農場での試験栽培を担当、維持管理など。 ・植物用万田酵素を使用した畑と、使用していない畑で同じ農作物を栽培し、育成具合の差などのデータ観測、分析 ・上記試験栽培で得られた有効性を実証する資料の作成 ・大学や試験場との連携 【評価制度・昇給について】 新卒・中途入社関わらず公平な評価を行っております。 直近では中途入社で半年で係長、1年で課長、2年で部長になった実績もあり、場合によっては飛び級も可能です。 【モデル年収】※他エリアは地域手当などあるので多少の差あり。 係長:30~40代 500~600万 課長代理:40代 650~750万 課長:40代 750~850万 部長:40~50代 850~1000万 【因島の魅力】 万田発酵が立地する因島はしまなみ海道の中でも本州・尾道寄りに位置する島で、自然を感じられる場所、雄大な景色、そして歴史を感じられる見どころなど、魅力的な観光スポットが多くある島です。南北朝時代から室町・戦国時代にかけて村上水軍の拠点地としての歴史観光スポットもあり、原産の「はっさく」のご当地グルメなど、見どころが多くある場所です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■農作物に関わる栽培データの観測や分析などの業務経験をお持ちの方 ※ポスドク出身の方も歓迎致します! ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む) ・治験申請及び新薬申請への対応 ・治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床開発/大手メーカー

非公開
臨床開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強みです
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、⾎液がん領域、⾃⼰免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント:将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承認申請・審査対応経験、臨床モニター経験尚可 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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安全性研究所の研究職 ※指導職・管理職(候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価(徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価) ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門的な評価 ・治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応 ・外部委託研究の管理 ・GLP組織運営による信頼性保証

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル ・認定トキシコロジスト(JSOT等) ・認定パソロジスト(JSTP等) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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研究員

難治疾患の治療法の開発を行っているバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社は創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。基盤技術である遺伝子座特異的ChIP法を用い、安堵落下ブルな標的からドラッカブルな新規創薬標的を見出す事業を大手製薬企業と共同で行っています。【具体的には】・遺伝子座特異的ChIP法を実行し、疾患関連遺伝子の発現調節因子を見出す研究・見出された複数の因子が新規創薬標的として妥当であることを検証する研究・上記については、大手製薬企業と連携して実施する場合があります。※自律的に実験して頂き、

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■分子生物学または生化学領域の研究経験を3年以上お持ちの方■遺伝子組み換えや遺伝子解析実験を独力で計画、実施できる(例:細胞培養、qPCR、WB、トランスフェクション)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオインフォマティシャン

独自の解析技術を持つバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    同社のバイオインフォマティシャンとして、業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■バイオインフォマティクス解析の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発業務

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の項目が3つ以上当てはまる方■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方■ペプチドの精製又は分析に精通している方■一般的な有機合成に精通している方■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオインフォマティクス(解析担当者)

研究デザインから論文化までサポートするバイオベンチャー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■企業や大学などから依頼された、マイクロアレイデータ等の解析を行い、得られたデータの解釈や論文投稿ができるように整備して、回答します。【具体的には】取引先:大学、病院、企業■次世代シーケンサーにおけるデーター抽出(提携 依頼先大学などに赴く場合あり)■抽出および受託したデータの解析■得られたデータからの考察※使用ツールはRがメインで、他プログラミング言語を使用することもあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに当てはまる方■バイオインフォマティクスのプログラミング知識(R言語、Python、Perl、Java)をお持ちの方■バイオの知識をお持ちの方※大学院時代のご経験等でも可能です。※ウェブからカスタマイズしたご経験のみの方もポテンシャルでご検討頂けます。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物系研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生物系研究員として幅広い業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■細胞治療,遺伝子治療,再生医療,ペプチド,抗体,核酸の創薬研究に関心があり、専門的な知識や研究経験、また独自の創薬技術やアッセイ系を開発した経験■海外アカデミア・企業との共同研究が可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬理研究(内分泌)

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■腎疾患領域の創薬研究

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル経験をお持ちの方■修士卒以上■5年以上の薬理業務経験者、リーダークラス■薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキル■専門領域として、腎疾患領域の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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企画担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験■医療用医薬品の製剤開発の経験■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル)■過去3年以内に同社へ応募していない方■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬合成研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験■博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)■英語力:中級以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究職(オンコロジー)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野の創薬プロジェクトの研究計画の立案・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のin vitro及びin vivoでの実験・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のトランスレーショナルリサーチの推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■英語能力(TOEIC:740点以上)又はそれに相当する語学力■海外の研究機関とコミュニケーションが取れる英語力■がん免疫療法分野又はがん分子標的治療分野の創薬段階のプロジェクト、またはトランスレーショナルリサーチを牽引した実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Sr Clinical Research Specialist

循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の医療機器により得られるクリニカル・エビデンス構築のために、以下の業務を行う。1. 学術研究助成金等審査プロセスの最適化、オンライン申請システムの導入、審査および運営2. クリニカルデータサービスの体制構築、実施、および企画立案3. 企業スポンサー医師主導試験(ERP)の管理

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品・医療機器企業、研究機関または医療機関での勤務経験をお持ちで、下記いずれかに該当する方・KOL対応経験もしくはドクターとのコミュニケーション経験・何かしらの研究経験

  • 人材紹介会社

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薬物動態 (Discovery DMPK)

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬探索段階において、化合物の薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。スクリーニング、動態および物性評価を駆使し、合成および薬効薬理・毒性と連携することで効率的かつ最適な候補化合物を選択します。<具体的には>■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出を行う■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析と解釈を検討する■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行する■ADME

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当される方■5年以上の薬物動態研究の経験■薬物動態に関する知識と生化学実験の技術■薬物濃度測定に関する知識■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバル開発基盤業務担当者

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グローバル開発における基盤整備を行う。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬企業又はCROで臨床試験関連業務に5年以上従事し、グローバル臨床試験の計画立案、又はオペレーション業務の経験がある■リスクベースモニタリングを計画・実施した経験がある■J-GCP, ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している■現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある■他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携できる円滑なコミュニケーション能力と調整力を有している■英語でのコ

  • 人材紹介会社

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臨床開発担当

キナーゼ創薬のバイオベンチャー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方上記に該当する方で、以下の業務経験がある方■臨床開発業務の経験者(下記いずれかの経験をお持ちの方)・CRO管理、プロジェクトマネジメントのご経験・CRAのメンバーマネジメントのご経験・海外CROや製薬企業との連携 等■薬事関連経験者(下記のいずれかの経験をお持ちの方)・IND(米国)、CTA(EU)、治験届など初期開発段階での当局対応の経験・GCP、治験薬GMPなどの法令に詳し

  • 人材紹介会社

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薬理研究(中枢)

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■中枢神経領域の創薬研究

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験スキルを有している方■修士卒以上■5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス■薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキル■専門領域として、中枢神経疾患領域の知識

  • 人材紹介会社

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薬効薬理

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究<具体的には>薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験を実施している複数の疾患モデル動物の評価系構築、及びin vivoスクリーニング評価をお願いします。マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務。動物の行動薬理評価とバイオマーカー、評価手法の探索。病理組織

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■修士■業歴:3年以上■薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある■理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ■薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

  • 人材紹介会社

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薬効薬理シニア研究員(再生医療分野)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■In vitro、動物・細胞を用いた薬効薬理試験■試験計画書、報告書の作成■薬効薬理試験の実施、グループおよびラボのマネジメント<具体的には>■動物(マウス・ラット)への投与(静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など)■動物の取り扱い(実験動物技術者2級程度)■社外・社内での議論(薬理に必要な知識と経験あを有する)■薬効薬理試験の計画書および報告書の作成と試験の実施■論文、科学情報等の幅広い調査

  • 応募資格

    <必須要件>下記の■すべてを満たす方■5~7年以上の薬効薬理試験の経験■薬効薬理試験を一人で実施した経験■薬理学、分子生物学、生化学、薬学(創薬)の知識

  • 人材紹介会社

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SL(スタディーリーダー)

ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)を担当する。【具体的には】■同社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む)

  • 応募資格

    【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において、下記いずれかの経験を有する方■治験実施計画書の骨子を作成した経験■製薬メーカーにおいて、Phase2又はPhase3試験のスタディリーダーに従事した経験、又はそれに準ずる内容(職務内容に記載される業務)の経験

  • 人材紹介会社

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医薬品)

世界トップクラスのCRO
850万円~1749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(TOEIC650点以上目安)■以下いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオロジクスプロセス開発ユニットリーダー

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    (1)抗体等のバイオロジクス,及び,遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき,CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し,そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし,コントロールする

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活用して,その立ち上げ,及び,その後の業務遂行をリードできる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(栄養製品基礎研究)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を担当いただきます。【具体的には】腸管や腸内微生物叢を切り口として、独自性が高く科学的根拠を有する健康課題・医療課題の解決に貢献するための栄養製品の研究開発。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方・脳腸相関、腸内微生物叢等の研究について実務経験を有する方・バイオインフォマティクスを活用した研究に長けている方・機器分析を用いた研究に長けている方・海外勤務、留学経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造技術/技術移管

大手日系製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管<期待される役割>遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)※PIとは:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

  • 応募資格

    <必須要件>・下記すべてを満たす方■バイオロジクスの創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造の経験

  • 人材紹介会社

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薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Team Lead(CTL)

100%グローバル試験の外資CROです
900万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】TOEIC700~750点以上の英語力を持ち、下記いずれかのご経験■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(iPS細胞に関する試験担当)

再生医療を扱う業界大注目企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)に関連する研究開発職の募集となります。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は同社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性が

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・修士卒以上・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職にて2年以上のご経験をお持ちの方・細胞を用いた研究へ従事した経験がある方・国内外の生命科学領域の論文を読解できる方・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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実験動物飼育管理者

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の研究所で実験動物施設の管理全般を牽引いただきます。【具体的には】■動物飼育管理■飼育スタッフの教育■試験計画の審査など

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかに該当する方■製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験をお持ちの方■実験動物管理者として主導的な立場で動物施設の管理業務のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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