研究・開発(医療・医薬・メディカル)×メーカー(食品、医薬、日用品、他)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 357件

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がん領域における開発薬事リーダー

生物学的製剤における国内製薬会社のパイオニア企業
生物学的製剤における国内製薬会社のパイオニア企業にてがん領域における開発薬事リーダーの募集
870万円~1130万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・開発プロジェクトに参画し,医薬品開発の薬事規制を踏まえた薬事戦略の策定. ・治験準備業務:治験届,治験相談等の社内調整及び当局対応. ・承認申請関連業務:開発PJチームの統括,スケジュール管理,CTD作成/レビュー,承認審査対応等. ・海外パートナー会社とのコミュニケーション及び薬事的側面での課題抽出,解決. 【募集背景】 本年に入り新たにがん領域の開発PJが追加となりました.がん領域は他領域と異なり,開発薬事業務を推進する上でがん領域特有のナレッジや経験が必要となります.したがって,がん領域の専門性を持ち,即戦力として開発PJを推進できる人材を早急に確保することが必須と判断し,今回キャリア採用をいたします。

  • 応募資格

    【必須条件】 (職務経験) ・がん領域の開発薬事実務経験が3年以上 ・がん領域の開発薬事として治験準備業務の経験(治験届,治験相談等) ・がん領域の開発薬事としての主担当として承認申請関連業務の経験(申請チームの統括,申請資料作成,審査対応,適合性調査,申請電子データ対応等) (スキル) ・リーダーとしてチームマネジメントができる.下位者指導力 ・英語でのコミュニケーションスキル

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    株式会社ウィーク

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持※22年秋から23年春にかけて横浜市戸塚区(中外ライフ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大学院修士卒以上■デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験■ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)■TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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    株式会社クイック

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原薬・中間体の合成研究者を募集しています【富山/医薬品メーカー】

十全化学(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【業務内容(CMC系業務)】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務内容(プロセス開発系業務)】■製造方法の確認実験■スケールアップ時の課題抽出・原因研究■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる能力を獲得できる環境あり。

  • 応募資格

    ■以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎】リーダー経験やマネジメント経験

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MA Pathology担当

第一三共
600万円~1149万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    アジアパシフィック地域における、病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬担当をしていただきます。■病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬に関するメディカル戦略の立案・実行・エビデンス創出・がん専門医、病理専門医などのKEEとのエンゲージメント活動・社内外ステークスホルダーのメディカル教育、問い合わせ対応■GlobalおよびLocal MA、パートナー会社との協業■リソース管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■がん領域における病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬の業務経験■英語力(メール、会議、プレゼンにて、相手の意図が理解でき、自分の考えを伝えられる程度)

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    株式会社クイック

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【技術開発職/分析技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

  • 応募資格

    【必須】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可】■CMC分析業務の実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

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【技術開発職/技術企画】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ■CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務

  • 応募資格

    【必須】■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 【尚可】■バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)開発の実施経験 ■医薬品メーカーにおけるプロジェクト管理業務経験 ■食品・医薬・化学分野での設備設計・導入及びメンテナンス実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

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臨床開発企画担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的に】■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言■オーファン指定戦略企画及び資料作成■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成※全てを一人で行うわけではなく、現社員と共に分担し、業務にあたっていただきます。※治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により行います。

  • 応募資格

    <必須要件>■理系大卒以上■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■プロトコル作成経験■バイオ医薬品の開発業務経験

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    株式会社クイック

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工場長候補【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当します。 【具体的には…】 ■製造設備管理、生産管理 ■原価管理、労務管理 ■安全管理等 ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり 【工場の規模】 ■関東工場:約100~120名 ■関東第二工場:約50~60名 ■大阪工場:約80名 ■神戸工場:約50名 【募集背景】海外進出に伴い、現工場長の長期海外出張や業務増加が見込まれるため、増員募集です。将来的には工場長としてご活躍いただくことを想定しております。 【ミッション】現場主義のため、工場・スタッフのマネジメントだけでなく、ご自身でも現場に足を運び、日々の課題の対応等、現場に密着した工場管理を行っていただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または液体状の医薬品の工場に関するマネジメント経験※数十名以上規模の工場を想定 ※品質、生産技術等、生産管理等、専門分野はいずれでも可能 【歓迎要件】 ■問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップをお持ちの方

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    株式会社パソナ

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【富山市】製造技術職 ★ダイトのグループ会社・世界水準の品質を誇る★

大和薬品工業(株)
350万円~600万円 / その他

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    製造技術業務:スケールアップ検討、製造工程改善検討 申請業務:MFの申請業務 《当社について》 1956年創業。一貫して医薬品原料及び中間体の製造を行っております。ダイト株式会社の子会社で、同社を通じて国内の医薬品メーカーはもとより、海外の医薬品メーカーへも原薬を納入しております。

  • 応募資格

    【必須】■分析法バリデーション実施経験をお持ちの方     ■有機合成の知識をお持ちの方 《仕事の面白み》 分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 ◎産休育休制度、時短勤務制度などの制度が整っています。  (取得実績もございます。) ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度を取り入れています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

非公開
【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
600万円~900万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)

  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画(RMP)立案 ・医薬品の調査計画立案  【上記3点いずれかの経験必須】 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) 【優遇されるスキル・経験】 ・欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬品安全管理業務の実務経験 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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■千葉市【薬制学術(管理職)】原薬メーカー発の健康食品の魅力を発信

白鳥製薬(株)
500万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ・化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) ■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言 ■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善 ■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認

  • 応募資格

    【必須】■薬事関連法規(薬機法、向精神薬取締法等) ■化学物質関連法規(化審法、安衛法、毒劇法等) ■健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等) 【歓迎】▼原薬メーカー・原薬商社における薬事経験 ▼読み書きレベルの英語力 【働き方】年間休日125日で残業は月20時間程度。社員の働きやすい環境整備に力を入れており、風通しがよく柔軟な働き方を実現することが可能です。 【企業】日本でいち早くカフェインの抽出に成功。創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業。

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細胞・遺伝子医薬品開発における細胞プロセシング技術ウェットバイオ研究開発

東証プライム上場、長い歴史をもつ日系総合電機メーカー
800万円~949万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。・細胞・遺伝子治療分野において、細胞プロセシング技術の研究開発・ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプラットフォームの開発・上記の職務においてウェットバイオ技術からアプローチする。【具体的には】細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシング技術の研究開発遺伝子工学、遺伝子導入技術、ハイスループットセルベースアッセイ手法、細胞計測技術など、ウェットバイオの知識・経験を生か

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■細胞生物学・分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品(ex vivo遺伝子治療)の研究開発経験と専門知識が十分にあること(目安:3年以上)■TOEICスコア650点以上の英語力があること(英語論文の読み書きに支障がないこと)

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    株式会社クイック

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ヘルスケア製品研究職 / マネージャー候補

独創的な医薬品、化粧品、健康食品の研究開発から製造販売まで行うメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品などのヘルスケア製品の研究業務をご担当いただきます。【具体的には】・皮膚科学 / 生活習慣病 / 脳科学等の領域に関連した製品研究・研究テーマの進捗管理・メンバーの指導、育成・関連する他部門・他部署との連携・アカデミアや外部研究機関との交渉 等※将来的にはマネージャーを担っていくポジションですが、まずは担当者としての採用となります。??

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■皮膚科学 / 生活習慣病 / 脳科学等の領域に関する基礎または応用研究の実務経験5年以上■マネジメント経験(研究プロジェクト、ピープルマネジメントいずれでも可)■英語力(論文読解、e-mail対応)

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    株式会社クイック

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動物用医薬品(治療薬、診断薬)の開発業務担当者

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー
500万円~649万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■動物用医薬品、体外診断薬等の開発業務を行うポジションです。※配置後 1~2 年でリーダーを目指していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■英語読み書き(メール・交渉、論文読解等)■薬の薬物動態・薬理・毒性の一般専門知識

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    株式会社クイック

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【製品企画/開発】人気ブランド「SHIRO」/積極的採用中! コスメ経験者歓迎

(株)シロ
400万円~1200万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■具体的には下記業務を中心にお任せします。 ・スキンケア/メイク/フレグランス/ヘアケア製品の  企画、処方開発、原料選定 など ■毎月新商品を発売しており、年間で約100以上のアイテムの新たな商品を発売します。SHIROが大事にしている「素材の力を最大限に引き出す」や「余計なものをできるだけ入れない」に共感いただける方を歓迎します。

  • 応募資格

    【必須】・スキンケア/メイク/フレグランス/ヘアケア製品などの      企画、処方開発経験者 【人物】・成長するブランドでのスピード感のある環境と変化を楽しめる方 【当社について】 ・2014年以降右肩上がりに急成長を遂げており、2019年にブランド名を「SHIRO」に変更しました。 ・社内で企画〜開発まで一貫して行えるため、年間100以上のアイテムという圧倒的な「量」の新製品を発表し続けることが可能! ・現場でのアイデアを大事にしており積極的に企画だしを行うことが可能

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製造技術/技術移管

大手日系製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管<期待される役割>遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)※PIとは:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

  • 応募資格

    <必須要件>・下記すべてを満たす方■バイオロジクスの創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造の経験

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    株式会社クイック

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臨床開発職(スタディーマネージャー)

協和キリン株式会社
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
600万円~900万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【大阪】研究開発(中国メーカー向け)/グローバル展開提案型化粧品OEMメーカ

(株)コスモビューティー
320万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【担当エリア】中国語圏の化粧品メーカーなど 【働き方】長期出張あり(1週間〜数か月) ※将来的には、中国拠点に駐在していただく可能性がございます。

  • 応募資格

    ※未経験OK【必須】■理系学部出身者(化学、薬学、農学、生命工学などヘルスケア領域関連学部) 【歓迎】■化粧品または日用品または医薬部外品の研究・処方開発経験、薬事法の知識、原料知識 【必須】■中国語ネイティブレベル(メール/文章読解/商談/交渉)■日本語ビジネスレベル(日本企業とのやりとりもあります)  【魅力】コロナ禍の中でも減益なし。従来の基礎化粧品・ヘアケア製品に加えてアルコール除菌関連の衛生製品の需要が拡大中。どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現。今期もグループ全体で増益予定です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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研究職 - 研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)

大塚製薬(株)
500万円~1000万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    (2)Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構築 (3)クライオ電顕の画像データと解析データのマネージメント業務(データベース構築やアプリケーション開発,データバックアップなど) (4)海外グループ企業との連携・協業

  • 応募資格

    ■必須条件 ・UNIX系OSによるHPCシステムの構築と管理運用経験のある方。GPUを含むHPCシステムの場合はより好ましい。 ・大規模データのマネージマネージメント(データベース構築)ができる方 ・修士卒あるいは博士卒の方 ・円滑なコミュニケーションができ、自発的に業務推進できる方 ・英語 中級以上で海外の研究者と議論のできる方

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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薬理研究員(中枢領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ご経験に応じて、下記(1)、(2)どちらかの業務をご担当いただきます。(1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入)(2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】<神経疾患領域の創薬研究リーダー>■下記すべてに該当する方・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方・中枢研究者ネットワーク,コネクションを有している方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方<神経疾患領域の創薬研究>■下記すべてに該当する方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連

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    株式会社クイック

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薬理研究

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方■研究内容について英語で読み書き、説明することができる■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒

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    株式会社クイック

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プロセス開発(基礎研究)

阪大発のバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社のプロセス開発担当として下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・クライアントからお預かりした案件の分析手順の作成・作業手順の改善

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■受託機関、もしくは研究所(ラボ機関)における実験手順、分析手順などの作成経験者■FACSの使用経験■英語力(英文の手順書を読めるレベル)

  • 転職エージェント

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品質管理 課長

非公開
医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント
890万円~1000万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント

  • 応募資格

    【MUST】 ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ・マネジメント経験 【WANT】 ・TOEIC 550点相当以上 ・海外とのやりとりの経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【埼玉春日部◆生産技術】プライム市場上場ニプロG/医薬品受託製造実績国内No.1

ニプロファーマ(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ■バリデーションの計画・推進・報告業務 ■製品移管の推進(他社・他工場) 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…13.4日 ■新卒者3年以内の離職率…8%■育休取得率…100%

  • 応募資格

    【必須】固形剤に関する以下いずれかの業務経験 ■生産技術 ■製剤設計/処方設計 ■研究開発 【歓迎】スケールアップ、もしくはスケールダウンの経験 【埼玉工場の特徴】 埼玉工場は5つのプラントがあり、埼玉工場(第0プラント)・第1プラント・第4プラントは経口剤、第2プラント・第3プラントは外用剤(パップ・テープ・外用/内用液剤・軟膏剤)を製造しており、ニプログループの医薬品事業における主要な生産拠点の一つになっています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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遺伝子・バイオ製剤の創薬研究(プロセス研究)

大手日系製薬メーカー
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオロジクス(遺伝子治療,ワクチン,抗体,その他蛋白製剤)の研究用調製及び生物学的評価,原薬プロセス開発(細胞構築、培養、精製)、試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及び治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究員

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部門にてCAR-T細胞療法の研究と開発に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下全ての要件を満たす方■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成 ■理系(バイオ、生物系)の大学を卒業された方■細胞培養・継代の経験(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可)上記に加え、下記のいずれかご経験■ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析■遺伝子組み換え実験(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)■マウスを用いた動物実験(薬剤投与

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Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジ…
900万円~1800万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県

  • 仕事内容

    クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 2. 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 3. 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチ ームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体 的には、各プロジェクトが、Quality を担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダ ーから報告を受け、確認する。 4. クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。 5. クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。 6. 電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

  • 応募資格

    医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定するPMP (Project Management Professional)資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 (業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること) ・プレゼンテーション能力

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【飛騨】医薬品開発/有機合成/年間休日113日/残業時間10時間未満★住宅手当◎★

アルプス薬品工業(株)
425万円~503万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。(企業HPより)

  • 応募資格

    【必須】有機合成の研究開発経験者 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。 【ご入社後は】入社後2週間で製品情報などの基礎知識の研修を受け、その後は現場教育担当の下でOJTに取り組んでいただきます。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます!

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メディシナルケミストリー/有機合成化学を生かした研究

大手素材メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■大卒以上■有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方

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R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー)

第一三共株式会社
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進す…
700万円~1100万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。 ・疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論

  • 応募資格

    必須 臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を有すると共に、リーダー的な立場の経験を有すること 英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする) 臨床開発一般の基礎・臨床の知識 望ましい 抗がん剤(固形ガン・血液癌)のオペレーションリーダー業務経験 優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

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研究員

バイオ医薬品の開発・製造を行う創薬型スペシャリティファーマ
500万円~599万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■自社プロジェクト又は受託案件を推進するにあたり、研究所工場にて以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■バイオプロセス開発、タンパク精製■液体クロマトシステムの操作■濃縮・バッファー交換の操作■ろ過操作■精製工程の条件検討■工程間、工程内サンプルの物性分析、不純物プロファイリング■精製関連装置の維持管理■スケールアップ、製剤研究化■培養細胞やウイルスのバンク化

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■理系修士卒以上の方■タンパク精製のご経験をお持ちの方■研究経験のある方(試験計画の立案に携わったことがある方)※アカデミアの経験でもご応募可能です。

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ワクチン・免疫療法に関する研究担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ワクチン・免疫療法に関する研究に従事していただきます。【具体的には】■ガン免疫療法及び感染症ワクチンの標的デザインとその評価■mRNAワクチンの汎用展開■新規プロジェクトの提案、導入

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■DNAプラスミド鋳型デザイン、mRNAデザインのうちいずれかの知識・経験■分子生物学実験手技■ガン、ガン免疫に関する免疫学的・薬理学的知識

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医薬食品カウンセラー※退職金制度有※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~630万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    具体的な仕事内容 ■化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む)■商品分析結果等の英訳(主にテンプレートを使用) ■海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ■申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更新や差し替え等を含む情報管理全般 ■商品ラベル(主に英語ラベル)を作成する際の現地法規確認、記載内容の英訳 ■輸出事務サポート(出荷時に急遽必要になる輸出関連書類の入手・作成などの各種出荷サポート) ■その他一般事務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 ■日本語:ネイティブ ※英語:ビジネスレベル(TOEIC860点以上。最新のTOEICスコアの提出が難しい場合、または過去のTOEICスコアが860点以下の場合でも、現時点でTOEIC860点同等以上の英語力があれば応募可能です。海外代理店とのやり取りで日常的に英語を使用します) ※場合によっては、海外代理店と直接、法規に関するオンライン会議などが発生しますので、プロフェッショナルとして且つ英語力に自信をもってご自身で対応できる方が望ましいです。

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【大阪/製剤開発職】残業20時間/各種福利厚生◎/ジェネリック医薬品メーカー

全星薬品工業(株)
400万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】 ★平均残業20時間★年休122日★通勤手当上限7万円/月★家族手当・育児手当有り★再雇用制度有り★育成支援研修有り★ハラスメント相談窓口有り

  • 応募資格

    【必須】■製薬メーカー・製薬工場等の製剤研究部門、製剤技術部門等での実務経験(3年以上) 【求める人物像】傾聴力と発信力を持ちコミュニケーションを取れる方 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠)の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなど、先発の医薬品よりも飲みやすく、使いやすい製品を開発することを追及しております。現在、受託生産急増中により、事業拡大中!

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【製品研究開発】調剤薬局No.1アイングループでのオリジナルブランド化粧品開発

(株)アインファーマシーズ
400万円~800万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《具体的には》 化粧品の処方開発(基礎〜応用)/容器・資材設計/技術ライセンス、特許、商標申請/生産管理・品質管理に関わる業務 ■薬剤師等の資格は不要です。経験者募集となります。 残業時間は月15時間程度と働きやすい環境です。

  • 応募資格

    【必須】■化粧品業界でBtoCにおける製品開発の業務経験をお持ちの方。 (直近3年でのご経験)【歓迎】容器・資材設計/技術ライセンス、特許、商標申請/生産管理・品質管理に関わる業務経験。 《仕事の面白み》2015年にグループ化し、まだまだノウハウの少ない状況のため、豊富なご経験をお持ちの方にスキルを発揮していただき、レガシーを残していきたいと考えています。スピード感をもって思いをカタチにしていきたい、というお考えの方にはピッタリの職場です!販促やマーケティング部門との連携を通じて、お客様の声を元に、商品の改良だけでなく、基礎研究による0⇒1の商品開発に裁量高く携わっていただけます!

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研究員

ノイルイミューン・バイオテック
500万円~1249万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、研究部で行う業務を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記要件を全て満たす方■がん免疫領域における創薬研究経験がある方■フローサイトメトリーの使用経験がある方

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医薬品原薬の研究開発

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ラボスケールから製造スケールにまで幅広く携わります。医療用医薬品から、身近にあるかぜ薬などの一般用医薬品まで。治験薬の合成研究が主な仕事です。国内外の製薬メーカーの新薬開発に携わっているという実感を得られるでしょう。■受託合成の研究テーマでは、製薬メーカーから依頼される検討品目を、営業部や製造部、品質保証部など他部署のメンバーと協力しながら開発を進めていくことになります。基本的には1~2名で開発を担当し、実験室レベルから商用生産規模へのスケールアップにも関わっていただきます。<br

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒以上■有機合成の研究開発経験がある方(3年以上)■英語力(英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上)※英語の論文を読解できるレベルの英語力が求められるポジションです

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品質保証担当【赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
450万円~600万円 / メンバー

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    岡山県

  • 仕事内容

    医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質保証・品質管理に関わる全般業務をお任せいたします。 ◆薬事・品質保証業務全般                                    ・薬事手続き(CTD作成など) ・ISO、GMP管理・GMP監査対応 ・工場のGMP運用指導と記録確認 ・各種バリデーションの計画、実行の指揮 ◆品質管理部門の各種分析                                   ・一般分析(原料受入検査、中間体分析、製品分析)                        ・機器分析(分光光度計/液体クロマトグラフ装置等)                     ・理化学検査(ph、ヒ素、重金属、中和滴定)                                       ・微生物検査(一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件(下記の内、少なくとも一つに精通している方 ) ・薬事法の知識 ・CTDの作成 ・医薬品GMP ・FSSC 22000(食品安全マネジメントシステムに関する国際規格) ・各種バリデーション(分析法バリデーション、プロセスバリデーション、洗浄バリデーション等) ■歓迎要件 薬剤師免許をお持ちの方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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遺伝子解析部長

理研ジェネシス
900万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社の遺伝子解析の部長として、マネジメントをご担当頂きます。<具体的には>■遺伝子解析部の人員配置、評価■全社の戦略策定及び実行■対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)■遺伝解析部全体の生産管理業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当される方■遺伝子関連のバックグラウンドをお持ちの方■マネジメント経験5年以上(目安25名程度)※本ポジションで担当するのは50名程度です。

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

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海外開発に関するプロジェクトマネジャーまたは臨床試験責任者

アンメットニーズ医薬品の開発を行う医薬品メーカー
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の海外臨床試験責任者として従事して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■大卒以上■製薬会社またはCROにおける、グローバル治験の実務経験2年以上、またはその知識がある方■臨床試験プロトコール作成にあたり、KOL等と単独もしくはリーダーとして協議した経験がある方■英語でのコミュニケーション能力

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細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    細胞やタンパク質工学、腫瘍免疫学を通じた創薬/技術の推進分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製

  • 応募資格

    【必須要件】■免疫細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変免疫細胞作製(ウイルス並びにエレクトロポレーション)、細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニング、分子イメージングの経験を3年以上程度■ウイルスもしくはエレクトロポレーションによる改変免疫細胞作製、細胞培養、アッセイ/スクリーニング系構築(ELISA、フローサイトメトリー等)、細胞及び分子イメージング(ハイコンテント、共焦点等)、改変分子デザイン、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般■アカデミア研究者の場合は筆頭の

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プロトコルリーダー

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・治験に関連する高い専門性・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)下記全てを満たす方・国内外における臨床開発職(CRA、CRAリーダー、プロトコルリーダー)を10年程度経験・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)・KOL対応の経験・語学力(TOEIC:800以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【製剤設計】◎UIJターン歓迎。平均残業26時間/月!36協定あり《転勤無》

バイホロン(株)
330万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・配合割合の検討 ・生産条件の検討 ・味調整 などを行い、新商品の開発及び既存製品の製法変更検討を実施します。

  • 応募資格

    【必須】 ■サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験、または食料品製造業にて製品開発の経験がある方

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【富山/高岡市】研究職★充実の研究体制/低分子医薬品研究開発/福利厚生充実★

協和ファーマケミカル(株)
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    《〜現場で行われていること〜》  創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する  技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ◎長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする  固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における  新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。

  • 応募資格

    【必須】■有機合成化学の専門家/研究経験をお持ちの方     ■学士修士課程修了以上(博士号取得者も歓迎) 【尚可】■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験 の実務経験 ■受託製造における種々課題(プロセス改良、製造業務全般等)に対して、委託元とコミュニケーションを取りながらプロジェクトを進めた経験のある方 《〜職種のポイント〜》医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます

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【化粧品薬事関連業務】調剤薬局No.1 アインGオリジナルブランド化粧品開発

(株)アインファーマシーズ
400万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【本求人の魅力】 ■年間休日122日/転勤無し/完全週休2日制と働きやすい環境  ■プライム市場上場「アイングループ」/調剤薬局業界のリーディングカンパニー! ■年1回、最大9連休を取得できる制度や育児短時間勤務制度、残業も最大10hで転勤なしとワークライフバランスが充実!

  • 応募資格

    【必須】■化粧品業界での薬事関連業務のご経験をお持ちの方(直近3年でのご経験) 【採用目的】2015年に資生堂より子会社化しリブランディングを進めており、さらなる成長を目指して百貨店を中心に、EC、セミセルフ、海外市場での拡大も視野に入れつつ、一人でも多くの方にアユーラの魅力を知っていただき、愛されるブランドにするため、今まで外注していた薬事関連業務を内製化するために化粧品薬事に関する知見をお持ちの方をお迎えしたいと考えています。

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ガン臨床研究担当者

第一三共
500万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がん臨床研究を担当します。【具体的には】■臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント)■臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■がん領域の基礎知識を有する■医薬品企業またはCRO等において臨床試験または臨床研究のオペレーションを担う部門に所属し、5年以上の業務経験を有する■臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験■ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解■英語でのコミュニケーション力(読み書きレベル)

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薬事・広告審査担当【大阪】

株式会社I-ne
【BOTANIST、SALONIAなど、有名自社ブランドを展開するメーカー!】【更なる成長を目指し、一緒に成長したいという意欲的な人材が求められています!】【年休120日以上】
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    I-neでは化粧品、美容家電、雑貨などの商品を展開しています。事業部やブランドチームの各担当者が制作するさまざまな「広告物」の審査業務を行っていただきます。審査だけでなく、より魅力的な表現方法をアドバイスするなどの支援も含め、商品の企画段階からリリース後までの薬事・広告審査の業務全般をお任せします。 知識と経験を活かしつつ、事業や会社が成長するフェーズで、魅力的な商品やブランドに携わり、ご自身の成長も実感できる仕事です。 【具体的には…】 ■広告・販促物のレビュー・チェックに関する業務(主に薬機法、景表法などの観点でチェックしていただきます) →社内申請システムから上がってくる内容を確認し、審査します。(月に100件程度) →商品パッケージ・ー店頭PoP・動画・WEBサイト(LPページ等)、チラシなど対象は様々です。 →事業部やブランドチームの各担当者と連携します。 【組織体制】 経営管理本部 情報戦略部 法務課 MGR1名のもと、以下の構成になっています。 メンバー構成  └契約法務担当 3名  └薬事系担当 2名 ★こちらのポジションでの採用です  └知財担当 2名  【業務のおもしろみ】 ■プロモーションやブランディングに関して、様々な部署の社員と関わり、専門家として貢献することができます。 ■社内文化的に、「どうすればできるのか」に対しての議論が活発。色々な部署の方を巻き込んで一体感もって課題解決に望めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ご経験:化粧品(ヘアケア・スキンケア)・健康食品(サプリメント)の広告審査の実務経験(2年~) ■知識面:以下の法律に関する基本的な理解がある方 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(薬機法) 不当景品類及び不当表示防止法(表景法) 特定商取引法 【歓迎要件】 ■企画、開発、品質管理などの業務経験 ■語学力(英語・中国語)を活かした業務経験 ■知財(主に意匠・商標・著作権など)に関する業務経験 ■ピーライティングの業務経験

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    株式会社パソナ

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品質管理(分析担当)/ガスクロ経験者【岡山県赤磐市】

備前化成株式会社
健康食品素材から製品バッケージまでを一貫して、自社で開発・製造できることが最大の強みです。この強みを生かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカーからの素材開発・受託製造を中心に、様…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    品質管理に関する各種分析業務及び品質管理に関する業務全般 (1)一般分析 ・原料受け入れ検査(入荷した原料に対して適性であるかを検査) ・中間体分析(製造の各工程の中間体に対して成分含量等を分析) ・製品分析(製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、 微生物検査等を分析) ・測定機器の定期メンテナンス等 (2)機器分析 ・分光光度計、液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ICP等 (3)理化学検査 ・pH、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等 (4)微生物検査 ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須要件 下記いずれかの経験がある方 ・健康食品・医薬品の品質管理の経験 ・高速液体クロマトグラフィー・ガスクロマトグラフィーの機器分析ができる方は、その他業務の実務経験不問 ■歓迎要件 分析機器:高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーの経験者歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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51~100 件目を表示(全357件)

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