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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ◎抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ◎大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ◎ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ◎Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須) ◎バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ◎数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可) ◎生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可) ◎TOEIC700点相当以上の英語力(尚可) ■求める行動特性: ◎新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ◎知識の共有・情報の発信を積極的に行える方 ◎情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積  ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ※さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接またはCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・患者さん目線で行動できる。 ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある。 ・高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる。 ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる。 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる。 ■求める資格 TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ■その他 経験や能力に応じて、Study Leaderの補佐として採用する可能性があります。

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくは Rosetta等を用いた蛋白質構造モデリングの研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験  (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上、疾患領域は問わない) ・医薬品の非臨床開発の経験(3年以上、疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ※さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする。 ■求める資格 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ・日本語(ビジネスレベル以上)

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題/ニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 ■上記を実行するために、社内外関係部署と協力・連携してデジタルIT基盤構築/整備/展開を行い、現場研究員の行動変容を起こし、研究本部全体としてのデータ解析力を強化する。 ◎抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ◎データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ◎上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験(必須) ◎ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)(必須) ◎機能/領域横断的なプロジェクト立案・マネジメント経験(社外ベンダー含む)(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウド技術知識・活用の業務経験(尚可) ■求める行動特性 ◎研究員との議論を通じた本質的な課題や改善点の同定に熱心であること ◎課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ◎周囲を含めたスキルアップに意欲的であること ◎関係部署とのコミュニケーション・巻き込み、発信・提案に積極的であること ■必須資格(TOEICを含む) ◎医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ◎TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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【富山/新規事業立ち上げ】核酸オリゴマー合成研究者を募集しています

十全化学(株)
450万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

  • 応募資格

    【必須】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【配属部署詳細】 所属組織のメンバーは計37名ですが、今回はメインとして核酸プロジェクトに携わっていただきます。 なお、本プロジェクトは部署横断型の組織として形成されており、総メンバーは15名ですが、研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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癌領域PJのClinical Leader

田辺三菱製薬株式会社
職務内容: 癌領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー(KoL,導入元,規制当局との合意形成の実行業務を含む)として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案,治…
870万円~1150万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    職務内容: 癌領域の開発準備を進めております。当該領域の臨床チームのリーダー(KoL,導入元,規制当局との合意形成の実行業務を含む)として、以下の業務を推進いただきます。 ・国内開発計画の立案,治験実施計画書の立案,対面助言資料作成 ・オペレーション準備業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・癌領域の開発担当人材の育成(Clinical Operation及びClinical Science)

  • 応募資格

    ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(癌領域のOperation経験もあれば望ましい) ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験 ・癌領域での承認申請経験(当局との交渉含む) ・癌領域のKoLとのScientific discussionが十分にできる ・英語でのコミュニケーションスキル

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【創薬研究員】東京工業大学との共同研究/ゲノム合成技術の実用化

(株)Logomix
400万円~1100万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    《具体的には》 ・ゲノム構築技術による創薬研究 ・疾患研究プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

  • 応募資格

    【必須】■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK  ■細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験 ■協調性をもって業務に取り組める方  ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【尚可】 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験  ■数名程度のチームマネジメント経験  ■ビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【研究開発マネージャー】科学的研究支援/論文・特許・創薬化合物のデータ解析

リアクトン(株)
480万円~960万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■科学論文や特許データのデータ管理・解析システムの管理、およびデータ解析・研究支援 ■創薬化合物のデータ管理・解析システムの管理、およびデータ解析・研究支援 ■人工知能による各種データ解析システムの管理、データ解析・研究支援への応用研究

  • 応募資格

    【必須】 研究開発支援、研究成果の社会実装、あるいは創薬科学に関するデータ解析や科学的研究の経験 【歓迎】 Linuxまたはその他のUNIXでの業務経験 Python,PHP,Java,Javascript,C++ などの知識 上記の他、計算機科学に関する広い見識 大学院修士課程修了以上

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で領域戦略やデータサイエンス、個別化医療担当などを推進頂く領域サイエンス職の募集です!エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただきます。 ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【飛騨】医薬品開発/有機合成/年間休日113日/残業時間10時間未満★住宅手当◎★

アルプス薬品工業(株)
425万円~503万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。コストや品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)、ステロイド原薬まで幅広く開発を行う事ができます。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります。(企業HPより)

  • 応募資格

    【必須】有機合成の研究開発経験者 【安定性◎】当社は大手製薬メーカーとも取引があり、経営基盤が安定しています。 【ご入社後は】入社後2週間で製品情報などの基礎知識の研修を受け、その後は現場教育担当の下でOJTに取り組んでいただきます。 【働き方◎】年間休日113日、月平均残業時間10時間未満と、ご自身の時間を大切にして頂けます。 【研究環境について】合成系の研究室はハザード物質対応実験室を2部屋所有。最新鋭の実験機器が整備されており、最新技術も身につきます!

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬品品質保証(管理職候補)【岐阜市】

アピ株式会社
~◆ローヤルゼリー/プロポリスに強みを持った飲料・食品・医薬品OEMメーカー!!◆売上・従業員数共に年々連続増加中!!◆~    ~業績も伸び続けている創業から100年以上の実績と信頼を誇…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社の医薬品品質保証部にて、医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事して頂きます。 ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務。 ・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進。 ・行政及び規制当局からの情報、指導内容の社内への通達、GMP等の最新情報の収集業務 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 【業務のやりがい】 ・患者様の健康に貢献する医薬品の品質保証業務です。 ・各種GMPのスキルを研鑽することにより、各種GMP責任者を遂行できます。 ・日々変化する品質保証業務に対応するため、各種セミナーへの参加を奨励しています。 【組織構成】 配属先は信頼性保証本部/医薬品品質保証部 で21名も方が在籍されています。(池田バイオ医薬品工場、池田医薬品工場、本荘工場の合計の人数です) 【当社グループについて】 【医薬】グループ会社のUNIGENと共同し、コロナウィルスのワクチン受託製造に取り組む他、抗生物質・一般原薬・バイオ原薬と幅広くOEM/ODM事業を手掛けます。(UNIGENは、昆虫細胞を用いるBEVSを中核技術とした世界でもトップクラスの本格的製造設備を持つ、バイオ医薬品製造受託企業です)。 【食品】健康食品総合受託メーカーのリーディングカンパニーとして、健康食品のOEM/ODMの分野ではトップクラスのシェアを確立、コンビニエンスストアや薬局等で目にする健康食品の多くは当社製造した製品です。少量かつ多種の生産を可能とするため、商品の移り変わりの多い食品業界においても顧客のニーズに合わせて製造を行うことができます。 【養蜂】当社の原点は、花粉交配や養蜂業支援から成る「養蜂事業」です。農協や種苗店等を通じて全国の農家へ花粉交配用ミツバチを供給してきました。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、薬学系の学部卒の方 ※下記いずれかのご経験 ・GMP工場での実務経験 ・医薬品GMP責任者の経験 ・無菌・無菌設備の知識・経験 ・薬剤師免許

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1500万円~1699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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中枢創薬研究(化学)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(安全性研究員)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究所で安全性研究員を募集いたします! 各創薬プロジェクトにおける安全性評価(実験業務およびデスクワーク)を担っていただける方を求めております。 ◆安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案、実施 ・国内外の薬事関連資料(IB,CTDなど)の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等 当社では低分子、ワクチン、抗体、核酸、遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っております。 創薬本部安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています。

  • 応募資格

    ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品研究開発の実務経験者 ・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること ・分子生物学の基本的知識 ・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識 ・医薬品の薬事関連文書作成スキル(日英) ・英語での文書作成スキル

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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製剤工業化研究担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【メイクアップ化粧品開発】正社員登用実績99%/住宅手当あり/フレックス勤務

アサヌマコーポレーション(株)
324万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、P&G、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

  • 応募資格

    【必須】化学系の研究開発経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・薬品・食品などの研究開発経験 ■理系学部卒の方 ◎正社員登用制度あり!正社員登用実績99%です! 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。正社員登用後はフレックスタイムでの勤務も可能です! ◎産休・育休・時短など活用し活躍する社員も在籍しています!

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

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    株式会社A・ヒューマン

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トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 【求める人物像】 治験や共同研究等で得られるヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析の実施を強化したいと考えており、本領域での経験が豊富で、自分自身でも実験することが可能で、かつ外部に委託する試験の質を担保してコントロールできる研究者 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。  ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品の設備保全※管理職候補【当面転勤無し/岐阜県揖斐郡】

アピ株式会社
~◆ローヤルゼリー/プロポリスに強みを持った飲料・食品・医薬品OEMメーカー!!◆売上・従業員数共に年々連続増加中!!◆~季節性インフルエンザワクチン原薬などのバイオ医薬品製造及びバイオ医…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ~健康食品業界トップシェア・成長企業での医薬品製造における設備管理の募集です~ 同社グループ会社の株式会社UNIGENにて下記業務に従事頂きます。 ・医薬品製造設備の維持管理業務 ・ユーティリティ設備(受変電、ボイラー、製造用水供給・排水処理)の運転管理及び維持管理業務 ・施設変更・改造に関する計画 ■同社特徴: 同社は蜂由来の成分をはじめとして、様々な食品素材・健康食品の研究・企画・開発や製品化に携わっています。表には出る事が少ない為、知名度は低いですが大手メーカー等とのコラボレーション製品も多く総合受託メーカーとしての体制が確立されています。ローヤルゼリーやプロポリスにおいては国内シェア4割強です。自社工場にて商品製造の全工程を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気または計装設備における設計・保全・メンテナンス等の経験 ■交代勤務が可能であること ※<製造期間(2~8月)は三交代制>8:30~17:30/16:30~1:30/0:30~9:30 【歓迎要件】 ▼下記いずれかの有資格者 電気主任技術者、エネルギー管理士、公害防止管理者、高圧ガス製造保安責任者、普通第一種圧力容器取扱作業主任者、化学設備関係第一種圧力容器取扱作業主任者 ■アピ株式会社に入社後、グループ会社である株式会社UNIGENに出向となり、UNIGENにてご就業をいただきます。

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    株式会社パソナ

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

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    株式会社A・ヒューマン

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【技術開発職/分析技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ◎分析法バリデーションの実施 ◎治験薬の品質評価試験の実施

  • 応募資格

    【必須】■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 【尚可】■CMC分析業務の実務経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

非公開
800万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    CSO企業においてMSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)を積極採用いたします。担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。 ・疾患領域の最新情報の提供 ・学会でのイベント、講演会の企画・実施 ・メディカル戦略の策定 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 応募資格

    ・大学院卒業以上(理系修士) ※PHD資格取得(あると望ましい) ※医師免許を保有する方(歓迎) ・営業経験または研究経験 ・PCスキル・プレゼンテーションスキル ・英語力(TOEIC700点以上が目安) ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

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    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

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    株式会社A・ヒューマン

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Clinical Operations Manager(ラインマネージャー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名…
800万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management and Development、Individual Development Plan)に基づいて、自身のマネージするCRAの人事考課、人事管理を行う。 ・パフォーマンスに関して問題がある場合、懸念がある場合には適切な解決策を提案、相談するなど改善できるように取り組む。 ・各人に合わせたトレーニングを確認し、必要に応じたトレーニングが受けられるように支援を行い、キャリアデベロプメントをサポートする。 ・必要に応じて、Co Monitoring、施設訪問を行い、評価、QCビジットを実行する。 ・Leadershipチームとともに弊社の戦略、方針、プロセスについて、より効果的なものとなるようコミュニケーションを取る。 ・臨床開発事業部のメンバーがより働きやすい、成果が得られるような環境となるように、Managementチームと良好な関係を築き、維持する。 ・社内外のクライアントと良好な関係を築き、新しいビジネスとなるような機会の獲得に努める。 GCP Oversight Accountability ・必要に応じてGCPに関わるトレーニングを実施する。 ・定期的な1:1等のCRAとのコミュニケーションや施設訪問を通してGCPに関わる問題、懸念点を確認し、必要に応じて報告する。 ・各CRAが受けたトレーニング、完了状況を記録し、常に最新の情報が提供できるように努める。 ・プロジェクトマネージャーや他の臨床開発事業部のメンバーに共有できるようにSOPに関わる資料を用意する。 ・新しいメンバーが加わる際には、そのモニタリング業務開始前に必要なGCPトレーニングが終わらせられるように確実にサポートする。 ・Managementチーム、スポンサー、QAなど状況に応じてメンバーがGCPに関わる問題を適切に報告できるよう指導する。 ・プロジェクトの計画、Data Verification、Visit回数、頻度、モニタリング報告書の質や期限など求められる諸条件を満たしたモニタリング活動が行えるようメンバーを率いる。 ・ローカルレベルで、良好なInvestigatorとの関係性を築く、監査が行われるように指導を行う。 Productivity/Financial Management ・各CRAの業務状況を確認し、必要に応じてPM、Leadとコミュニケーションを取って調整を図る。 ・各CRAのビラブルとなる業務時間を毎週確認し、四半期、年次ごとに見直し、適切な予算管理につなげる。必要に応じて、Managementに報告をし調整を行う。 ・Covance全体で使用しているシステム、ツールを通して、フォーキャストの確認、それに応じた調整を行う。 ・各CRAに対するリソース管理を行う。 ・メンバーの採用に関わるプロセス、書類選考、面接などに携わる。 ・社内の承認規定に応じて、財務的な承認権限を持ち、承認作業を行う。 ・各CRAの経費管理、費用のレポート、承認を行う。 ・Six Sigmaを含む社内外のクライアントのプロセス改善に積極的にかかわる。 ・業務の効率化、生産性向上のために、標準化されたプロセスやツールの使用をチーム内で促進する。 ・サイトVisitが各拠点における予算の範囲内でで行われるように管理する。

  • 応募資格

    必須: ・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方 ・臨床開発Lead職のご経験のある方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識と関連する指導経験 ・ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) 歓迎: クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ラインマネージャーとしての職務経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Clinical Trainer / Manager (臨床開発トレーナー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ・研修内容は、ICH GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。 ・米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。 ・コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。 ・各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ・各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。 ・トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。 ・トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。 ・最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。 ・必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

  • 応募資格

    【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に理解されている方 ・プレゼンテーションに求められる高度なコミュニケーション、資料作成能力をお持ちの方 ・MS Word Excel PowerPoint and Outlook ・英語(Speaking Writing Listening)を使って業務を行うことに抵抗の無い方 【求める経験】 ・少なくとも5年以上の臨床開発業務に携わった経験 (CRO、製薬会社でのCRA PM等) ・上記に関する職種、会社で 臨床開発に関する研修、トレーニングを担当、提供されていた経験 ・Senior CRAとして就業されていた/いる経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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構造解析・機能解析担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

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    株式会社A・ヒューマン

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品質管理<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくことはないですが、マネジメントをする立場として、業務内容を把握し指導・管理していただきます。 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 【募集背景】業容拡大、工場増設に伴う増員 【魅力】 ■49期連続増収増益!企業成長に伴い今後も新しく工場を増設し、製造ラインを増加していく予定です。 ■「風通しが良い」職場です!東京・大阪のオフィスでは、営業・研究部門、総務や経理、人事に至るすべての部署がワンフロアに所在し、同じ部屋、フロアで仕事しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験(10年以上) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ

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    株式会社パソナ

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未経験歓迎【製造管理(函館)】無添加化粧品の製造/UIターン歓迎

(株)CAC
280万円~600万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    具体的には、生産予定の作成運用、原材料及び製品在庫管理、担当部署の人員配置管理となります。 【CACとは】肌は、自ら美しくなろうとする力を持っています。肌の能力を最大限に発揮させるのが、CACスキンケアの真髄です。

  • 応募資格

    【必須】■高専または専門学校、4年制大学以上で薬学または化学などを12単位以上取得している方(または薬剤師免許を取得している方) ■入社後に医薬部外品総括製造販売責任者としての業務を遂行する意向を お持ちの方 ----------------------------------------------------- 製造業経験者、医薬部外品総括製造販売責任者経験歓迎 UIターン歓迎※入社にあたり引っ越しを伴う場合は補助あり(実費を上限30万円まで。社内規定による。)

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【生体試料中薬物濃度測定業務】積水化学グル―プ/世界初・日本初の製品群

積水メディカル(株)
470万円~770万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【採用背景】当社では薬物動態事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 【キャリアアップ】実力に応じて、グループ長、部長とステップアップが可能です。また当社の主力事業の1つである診断薬の領域にも挑戦できる可能性がございます。

  • 応募資格

    【必須】■分析法開発・分析法バリデーション・生体試料中薬物濃度測定■WinNonlinを用いた薬物動態解析 ■LC-MS/MS,プレートリーダー,ECL又はLuminexなど分析機器の取り扱い経験 経験【尚可】英語力(目安:TOEIC600点相当) 【働く環境】年間休日が128日あり、メリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス(メディカル)分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪/研究開発】業務未経験歓迎/創業70年以上の老舗化粧品メーカー

ジョイン(株)
300万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】化粧品メーカーやサロンなどのクライアント要望を受け、コスメの企画・開発(サンプル作成〜製品化)を行います。 ≪業務の流れ≫■営業がお客様からヒアリングした要望を確認し、製品概要について営業と打ち合わせ ■試作品作成から製品化までの研究開発をして頂きます。  【入社後】あなたの経験やスキルに応じてできるところからお任せしますので、無理なく業務を習得できる環境です。

  • 応募資格

    【いずれか必須】■大学で化学・薬学系の学部を卒業された方 ■化粧品・医薬部外品の研究経験をお持ちの方 【尚可】化粧品の研究開発経験をお持ちの方 【求める人物像】■適切なコミュニケーションが取れる方 ■丁寧に仕事や技術指導ができる方 【魅力】あなたの成長に伴い、お任せする業務の裁量を広げることができます。社内で経験・スキルを磨いた後は、営業担当とお客様のお打ち合わせの場に同席し、技術的な目線で提案を行うなど、よりお客様の近くでコスメを手掛けるチャンスもあります!

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【主任研究員(リーダークラス)/京都】数十兆市場、世界への挑戦

(株)マイオリッジ
500万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    2.お客様向けの培地開発支援※お客様が使使用されている培地を基に、当社の研究員が自社ラボにて培地開発スクリーニングの実施や、効率的・効果的に培地成分の組み合わせパターンを導き出すAIシステムの開発等 3.お客様への技術導出支援※再医療等製品のiPS細胞由来心筋細胞製造方法・凍結法・心筋細胞大量培養法、iPS細胞・間葉系幹細胞の大量培養技術等の技術導出支援 4.製品開発部での自社製品の開発

  • 応募資格

    【必須】iPS細胞、ES細胞、T細胞、心筋細胞、幹細胞、血液細胞いずれかの培養経験 ※アカデミア、事業会社、いずれでの経験も可 【尚可】 ・細胞培養全般(細胞、培地、装置、機材、操作法)の知見 ・再生医療やバイオ医薬品関連の研究開発経験 ・iPS細胞由来神経細胞・肝細胞等の培養経験がある方 ・海外の研究者、お客様と技術ディスカッション可能なレベルの英語力

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理 課長

非公開
医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント
890万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント

  • 応募資格

    【MUST】 ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ・マネジメント経験 【WANT】 ・TOEIC 550点相当以上 ・海外とのやりとりの経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

非公開
600万円~849万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    CSO企業においてMSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)を積極採用いたします。担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。 ・疾患領域の最新情報の提供 ・学会でのイベント、講演会の企画・実施 ・メディカル戦略の策定 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 応募資格

    ・大学院卒業以上(理系修士) ※PHD資格取得(あると望ましい) ※医師免許を保有する方(歓迎) ・営業経験または研究経験 ・PCスキル・プレゼンテーションスキル ・英語力(TOEIC700点以上が目安) ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。

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    株式会社A・ヒューマン

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス) 経営職

内資製薬会社
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、…
700万円~1150万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など)

  • 応募資格

    【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ・海外規制当局からの査察対応経験があるとなおよい ・安全性情報ケースプロセスに関する知識、経験 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識、海外規制に関する知識 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) ・安全性DBの仕組みを理解し、安全性情報管理業務と関連付けて考えることの大切さを理解している ・IT関連の知識が深い、もしくは興味があるとなおよい 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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新規医薬品創薬研究担当者【一部上場化学品メーカー】

日本化薬株式会社
■東京都北区 ■一部上場化学品メーカー ■住宅融資制度(規定あり)
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

西尾 辰則
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【静岡県勤務】【薬事/製剤研究/品質管理】★薬剤師資格保有者向け★

三笠製薬(株)
375万円~566万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【薬事】医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 など。 【製剤研究】原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計 など。 【品質管理】原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査 など。

  • 応募資格

    【必須】薬剤師資格をお持ちの方。 ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を 担えるような方を募集します。 ≪当社について≫1945年の創業以来、整形外科領域の製剤に特化した製品の研究・開発を行って参りました。軟膏剤分野においては、当社のスティック剤がトップシェアとなっております。

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【薬事申請(海外向け)】◆歯科用接着材料で国内トップシェア◆【WEB面接可】

サンメディカル(株)
400万円~650万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・医療機器の海外薬事申請業務全般(申請書類の作成、添付文書の作成・改訂等) ・海外薬事関連業務(現地とのやり取りや交渉手続き等) ※最新法律動向の情報収集・勉強なども部内で継続して行っています。

  • 応募資格

    【必須】■欧州、米国などの海外薬事申請業務の経験がある方 ■海外申請担当につき英語を読み書きできる語学力(目安TOEIC730以上) (※国内薬事経験者で海外薬事に意欲のある方は応相談) 【サンメディカルについて】 ■主力商品「スーパーボンド」は、他製品と比べ接着性・耐久性があり、矯正時の固定等で多目的に使用有。歯科医が集まるデンタルショーや、デモを用いたプレゼンテーションでも、国内/海外共に大きな反響! ■親会社の三井化学も歯科材料の開発に力を入れており、共同研究した製品も大きな反響を頂いています。

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製剤研究(製剤開発)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

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    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

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【大阪】CMC/機能性ペプチドのデザイン・創薬

(株)ファンペップ
800万円~1000万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆限定されたルーティン業務ではなく、自身で道筋をたて考え、研究に携 わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。 ◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・ サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの 場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。

  • 応募資格

    【必須】◆理工医薬学系大学、修士卒以上(学科、専攻不問) ◆医薬品開発業務・経験をお持ちの方(5年以上) ◆CMC薬事領域にかかわる薬事規制の基礎知識 【尚可】◆医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業にでの原薬・製剤製造、品質管理に係る業務の経験・知識 ◆規制当局からの照会事項対応の業務経験 ◆ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の製剤開発経験 ◆CTD等薬事文書作成の経験 ◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

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【基礎化粧品の開発】正社員登用実績99%/住宅手当あり/残業20時間程度◎

アサヌマコーポレーション(株)
324万円~400万円 / その他

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■基本的には開発の上流工程から一気通貫でお任せいたしますが、未経験の方でも開発工程の一部から学んでいただき、徐々に業務を習得いただくことが可能です。 ■開発スケジュールにもよりますが、一人あたり約10アイテムほどをご担当いただく予定です。 【お取引企業】資生堂、花王、コーセー、P&G、ロレアル、ポーラ、オルビス、マンダムなど大手から外資まで幅広くお取引実績がございます。

  • 応募資格

    【必須】化粧品の開発経験(目安5年以上) ◎正社員登用制度あり!正社員登用実績99%です! ◎フレックス勤務制度や退職金制度など、安定して長く働ける環境です! 【当社の魅力】■老舗メーカーのため有名企業や大手企業との取引が多数あり、安定経営を続けております。 ■研修制度や福利厚生が充実しております。キャリアプランについても、基本的にはご本人の希望や思考を尊重いたしますので、長期的な就業が可能な環境です。正社員登用後はフレックスタイムでの勤務も可能です! ◎産休・育休・時短など活用し活躍する社員も在籍しています!

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【バイオインフォマティクス研究職】東工大発 合成生物ベンチャー

(株)Logomix
600万円~1200万円 / その他

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    活用した膨大なゲノムデータの解析 ・遺伝子の機能や分子メカニズムの解明を目的として、数理モデル構築やデータ解析を実施 ・並行して社内では、多様な細胞・微生物に対して、独自の合成生物技術を用いたデータが生成されており、機械学習の活用に向けたデータ基盤の開発 ・社内のみならず、社外の国内/海外の合成生物学研究者と連携し業務を推進

  • 応募資格

    【必須】 ■次世代シーケンサーをはじめとするゲノム・オミクスデータ解析や遺伝子統計学の知識を有しており解析の経験がある方 ■R, Pythonなどによるプログラミングやデータ解析が可能な方 【求める人物像】 ■協調性のある方 ■失敗や残念なことも隠さず報告/連絡/相談できる方。

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【日本を代表する大手メーカーG持株会社】安全管理部/医療機器に関する安全管理関連事務

大塚ホールディングス株式会社
◆東京都港区 ◆年収:500~1200万円◆賞与年2回 ◆完全週休2日制(土・日)
500万円~1200万円 / メンバー

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宮澤 佑宜
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大塚メディカルデバイス、及び関連会社の製品(血管内治療デバイス)の ビジランス業務及び関連業務をご担当戴きます ◆具体的には.. ・医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ・国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ・国内/Globalの関係部門との調整 ・各種報告書、データ作成 ・営業担当者やCS等への各種問い合わせ ・出荷停止、回収等、安全確保措置の実施等

  • 応募資格

    ・大卒以上 医療機器業界での安全性関連業務経験2年以上 ・基本PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Teams, etc.)を有する方 ・海外関連企業とメールや電話会議による協議が可能な英会話力・読解力を有する方 ・部門間調整などアドミ経験をお持ちの方歓迎

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    日総工産株式会社

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【生産技術業務】積水化学グル―プ/世界初・日本初の製品群/独身寮制度あり

積水メディカル(株)
400万円~740万円 / その他

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  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 ■生産技術関連業務 ・ラボ検討業務(化学合成検討、トレース検討、分析検討(HPLC、GC 主体) 等) ・スケールアップ検討業務(試作製造、スケールアップ製造、設備評価検討 等)

  • 応募資格

    【必須】化学、医薬系で技術開発業務またはプラント設計業務の経験 【求めるの能力・スキル】有機合成実験からLC、GC等の分析経験/工業化のエンジニアリング業務経験/文書作成能力/対人折衝スキル 【働く環境】年間休日が128日あり、残業も20時間程度とメリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス(メディカル)分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

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【技術開発職/製剤技術】★世界有数のワクチン専門メーカーです★

(一財)阪大微生物病研究会
450万円~700万円 / その他

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  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を行う。 ■生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務/プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程を構築。必要な技術的なレビューと基本設計を進めます。

  • 応募資格

    【必須】■微生物工学、化学工学または機械工学を専攻された方 ■GMP設備関連業務経験 【尚可】■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上)

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【富山市/製剤設計】アステラス製薬等、大手企業取引多数/薬品の幅広さが魅力

東亜薬品(株)
373万円~849万円 / その他

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    〜創業80年間続く老舗企業!大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。

  • 応募資格

    【必須】製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方。弊社は点眼薬、固形剤、錠剤、OTC製品の受託開発等、幅広い製品を取り扱っております!製薬企業でさらにキャリアアップしたい方、是非ご応募下さい! 〜残業への取り組みを徹底!プライベートも大切にした働き方を実現〜 ■平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。

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医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント ・製造販売承認申請資料の作成支援 など ※開発薬事センター開発薬事室(旧:開発コンサルティング部門)の所属になります

  • 応募資格

    ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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