求人検索結果一覧

該当求人件数: 39件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
1~39 件目を表示(全39件)
  • 1
NEW

【磐田:転勤無】被験物質調製担当者〜安全性評価に特化した専門家集団〜

(株)安評センター
216万円~240万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【補足事項】 上記以外にもその他付随する業務がございます

  • 応募資格

    【必須】理系出身かつ一般的な理化学機具の使用経験 (天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)     Word、Excelなどの基本的なPCスキル

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品 薬効評価担当者(非管理職)【一部上場化学品メーカー/年間休日127日】

日本化薬株式会社
一部上場化学品メーカー/年間休日127日
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究 ・薬効評価試験法の開発および承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施(委託管理を含む) ・承認申請資料の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院修士修了以上 ・薬理学、生化学、分子生物学、免疫学等の知識・技術 ・製薬企業での薬効評価に関する研究開発経験 【歓迎要件】 ・抗がん剤の研究開発経験 ・承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施の経験 ・英語での対外交渉経験を有する ・博士号取得者

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理【兵庫/養父市】【住友化学100%出資会社】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆原料となる薬事品等の品質管理業務(分析)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事品の原料試験、製品試験: 試験は日局一般試験法に従い、GC・HPLC・UV・PH水分滴定法等が中心 ■専門知識、経験を活かした部員の指導 ■分析法の変更、改良 【製品について】 シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【残業時間】10時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事品や化学品の分析または品質管理経験をお持ちの方 (GC・HPLC・UV・PH水分滴定法等) 【歓迎要件】 ■薬事品分析や日局・食添等の公定規格試験経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

管理薬剤師【兵庫】【プライム市場】《入社実績あり》

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて管理薬剤師を担当して頂きます。 【具体的に】 ■品質保証業務全般及びGMP文書の管理業務をお任せ致します。 ・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理 ・発注伝票に基づく出入庫業務、伝票管理 ・社内外からの問い合わせ対応 ・資料整備 ・市販後調査 ・営業事務サポート 【人員構成】10名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社の実務経験をお持ちの方 ■薬剤師の資格をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

歯科材料の品質保証【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
520万円~720万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社 品質保証室 薬事課 にて以下の業務を担当していただきます。 【職務内容】 ・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理 ・歯科材料の各国販売許認可取得に係る実務、管理 ・歯科材料の各国向け製品包装、取扱説明書の作成、管理 ・医療機器の品質マネジメントシステムの運用管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書へお写真添付をお願いいたします。 ■製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ■法規制または医療機器業界の知識・関心 ■英語:英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行えること(TOEIC 600程度) 【歓迎要件】 ▽医療機器、医薬品、化粧品、化学品業界での職務経験 ▽各国法規制に基づく医療機器等の薬事申請、化学物質管理、または医療機器等の製品開発・技術 開発の実務経験 ▽メディカル分野の法規制経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

【鎌倉】メディシナルケミストリー/有機合成化学を生かした研究

東レ株式会社
医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明!同社の最注力部署でご活躍頂けます!
~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など) ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など) ■有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など) 【事業について】 東レは「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点4領域の一つと定め、当社の強みである有機合成化学力を活かした特長ある医薬品を創出してきました。医薬研究所では、有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、典型的な知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成者を越えた活躍も可能です。また、メディシナル、プロセス、物性・分析化学、製剤化学という幅広い層の研究者が一同に会しており、様々な場面で「化学力」を活用することができます。有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の参画を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成化学に関する高い専門性 ■低分子合成の高い専門性 ■製薬メーカーでの医薬品の合成経験(10年~) 【歓迎要件】 ■医薬品化学における研究開発経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【研究開発】サイエンティストハードカプセルR&D

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
770万円~935万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■日本及び世界市場で販売する医薬品・健康食品用ハード・カプセルの研究・開発 ■ハード・カプセルに関連する新規技術開発 ■工場で使用する製造関連ケミカルの研究開発 ■薬事調査、並びに特許ドラフト作成と出願 ■新規製品、新規技術の工場への導入 ■国内・海外の工場・QA・顧客のサポート業務 ■海外R&Dへの出張。海外R&Dとの技術会議・コミュニケーション、レポーティング ■顧客サイトに出張して製品や新規技術の解説等 【レポートライン】研究開発事業部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品、食品製造業での10年以上の開発経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼PhDの資格

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

新規ビジネス開発

【一部上場】日本を代表する化学メーカー※世界上位シェアの製品を持ちつつ新素材開発にも熱心な企業
800万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。

  • 応募資格

    医薬品業界の経験者。医薬品分野に進出するための新規ビジネス開発を担って頂ける方。 40才~50才までの人

  • 転職エージェント

    株式会社ジャストフィット

気になる 詳細を見る
NEW

【磐田:転勤無】動物臨床検査担当者

(株)安評センター
222万円~300万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・前準備として採血管、遠心分離官、サンプル管の作成 (ラベル作成とその貼付) ・動物からの尿の採取、採血 ・血清あるいは血漿の分離 ・各種機器による検査の実施 ・データのまとめと結果からの毒性兆候の調査

  • 応募資格

    【必須】臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方 【歓迎】臨床検査技師有資格者 CRO勤務経験(GLP概念有識者)業務を通じてスキルアップができる環境です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

【テクニカルサービスエンジニア】働き方◎カプセルトップシェア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    カプセル充填機(カプセルに内容物を充填する機械)に関する技術サービス等 顧客を訪問し、カプセル充填機等の定期点検、トラブル対応、生産性の向上に関する改善活動等を通じカプセルビジネスの成長に貢献いただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■カプセル充填機(カプセルに内容物を充填する機械)に関する技術サービス ■カプセル充填機等の定期点検 ■トラブル対応 ■生産性の向上に関する改善活動 【働き方について】 ■土日の出勤、緊急対応はほとんどありません ■直行直帰可能です 【レポートライン】テクニカルサービス課長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■サービスエンジニア経験3年以上(業界不問) ■機械の設計設置の実務経験 【歓迎要件】 ▼産業用機械、工場にある機械のフィールドサービスエンジニア ▼英語力 ▼弱電の知識・経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

海外CMOを活用した癌抗体医薬の製造技術開発・実製造、regulatory業務【鎌倉】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製に取り組んでいます。 【勤務地】神奈川県鎌倉市 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【磐田】イヌ及びサルの毒性試験担当者〜安全性評価に特化した専門家集団〜

(株)安評センター
240万円~300万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・一般毒性試験 ・薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成・試料採取、分析データ取得、データ解析等

  • 応募資格

    【必須】理系出身かつ一般的な理化学機具の使用経験 【歓迎】製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験     動物を用いた各種毒性試験経験     CRO勤務経験およびGLP概念有識者     Word、Excelなどの基本的なPCスキル

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

【千葉(船橋)】機能性高分子材料用原料の合成プロセス開発※業績堅調の成長企業※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 機能性高分子材料には所望の特性を発現するため、化学修飾されたモノマーや、モノマーを共重合したポリマーが必須となります。それら、機能性高分子材料用原料の合成プロセス開発を行っていただきます。 具体的には、 同社材料科学研究所 研究部(ディスプレイ材料研究部、半導体材料研究部等)、各工場と連携し、材料用原料の早期供給およびコスト削減を目的とした合成ルート探索、反応条件検討、副反応解析を行い、必要な時に必要な量の原料を供給できる体制を構築します。低コストで安全且つ安定した製造を実現するための合成プロセス開発がミッションとなります。 【募集背景】次世代のリーダー候補となる人材の採用を検討しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■低分子化合物のプロセス研究やスケールアップの経験 【歓迎要件】 ■モノマー、ポリマーの最適な工業的合成法を考え、実験で実証し、具現化した経験をお持ちの方 ■クロマトグラフィー、水分、色、粒子径、GPC等、複数の分析機器を駆使し、定性・定量分析および規格設定の経験 ■金属管理(ppbオーダー)が可能なプロセス、スケールアップを具現化した経験 ■自社製造または外部委託製造のための技術移管、技術指導経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【磐田:転勤無】安全性試験責任者

(株)安評センター
280万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・小動物の取り扱い(投与・採血・測定・検査など) ・試験計画書、報告書は英文での作成あり

  • 応募資格

    【必須】・医薬品もしくは農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者及び試験責任者の経験者・眼科学的検査、CRO勤務経験及びGLP概念有識者優遇・動物実験実務経験者 下記いすれかの有資格者が望ましい 実験動物技術師、日本毒性学会認定トキシコロジスト

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器(装置)の薬事担当者【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
580万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器装置における薬事の募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器装置の薬事(国内薬事も可)もしくは開発・品質保証・マーケティング・学術いずれかの業務経験(3年以上が目安) ■翻訳機を使いながら文書作成やメール対応可能な英語力 ※医療機器装置は電源コードで繋がるものを想定としています。機器の大小は問いません。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

施設維持管理・バリデーション担当【横浜】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 横浜施設維持管理のため、施設メンテナンスの実施項目精査や頻度、コストを算出し、年間保守計画を立案し、委託先の選定や時期の決定など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■当該業務への意欲があるかつ、マネジメント経験をお持ちで、バイオ医薬品・再生医療領域において下記いずれかを満たす方 1)製造/品質管理といった製造領域でのご経験をお持ちの方 2)製造設備のバリデーション業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理【富山県射水市/転勤無/Uターン歓迎】

立山化成株式会社
立山化成の技術と品質とスピードは国際的に高い評価を得ており、また、幅広い各種反応の工業化経験により、取引先からの要求に柔軟に対応できる体制を整えています。創業以来黒字経営を誇っており安定経営を実…
320万円~560万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社品質管理部門にて下記業務を中心に従事頂きます。 【職務概要】 ■医薬品や有機化学品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。  試験分析、同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用)を行います。 ※同社ではシアン酢酸エステル類やマロン酢酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。  また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原発メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが強みとなっています。 【同社の強み】 ・αリポ酸の国内製造シェア100% ・3年以内離職率0% 【募集背景】 ・品目が近年増加したことを背景に品質組織体制を向上させるべく増員募集 ▼部署構成:15名 ▼残業:10~15時間程度 ▼転勤:無し ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格保持者 ■Uターンで富山で腰を据えて働きたい方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【磐田:転勤無】医薬品等の安全性を確認する遺伝毒性試験の担当者

(株)安評センター
240万円~280万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を担当していただきます。 ・復帰突然変異試験 ・染色体異常試験 ・小核試験等の遺伝毒性試験全般

  • 応募資格

    【必須】■理系学部(医療系・生物系・生物化学系・栄養系)、バイオテクノロジー系の専門学校以上を卒業の方 ■Word,Excel等の基本的なPCスキル ■細胞の取扱い経験、DNA抽出等の経験 ■CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ≪求める人物像≫ 他のメンバーと協力して仕事を行うため、積極的にコミュニケーションが 取れる方希望しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

気になる 詳細を見る
NEW

【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【ミッション】癌免疫治療薬の薬効評価を担当いただきます。 【配属地】神奈川県鎌倉市 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

施設維持管理・バリデーション担当(メンバー~主任)【横浜】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 横浜施設維持管理のため、施設メンテナンスの実施項目精査や頻度、コストを算出し、年間保守計画を立案し、委託先の選定や時期の決定など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■当該業務への意欲があるかつ、マネジメント経験をお持ちで、バイオ医薬品・再生医療領域において下記いずれかを満たす方 1)製造/品質管理といった製造領域でのご経験をお持ちの方 2)製造設備のバリデーション業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【東京】ライフサイエンス材料研究開発/生産体制確立

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社で研究する医療機器の生産体制確立・国内外許認可対応 (研究開発業務も含みます) 【募集背景】 同社では2013年から脱細胞化再生医療材料の研究開発に取り組んでいます。細胞の定着性に優れた独自の脱細胞化手法により、組織再生を行う「足場材料」として創傷治療や外科手術などへの適用が期待されています。2019年には脱細胞化再生医療材料として日本で初めて、医療機器の品質マネジメントシステムに関する国際規格「ISO13485:2016」認証を取得しました。日本国内 での市場形成ならびに海外市場での参入を目指し、研究開発を加速しています。 【配属組織】尾久中央開発研究所 ライフサイエンス材料研究所  配属予定部署は20代~50代まで幅広く在籍する約40名の部署です。 ※総合職の為、将来的に国内外拠点へ異動の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の開発、製造、許認可業務いずれかの経験者 (特にアメリカで医療機器の製造・販売の経験)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理【環境試験・微生物試験】(メンバー~主任クラス)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験、および、文書(SOP)作成等の関連業務をご担当いただきます。試験責任者としてチームメンバーのとりまとめもお任せします。 ご経験に応じて以下3つのいずれかのチームに所属いただき、各担当業務を遂行いただきます。 ・バイオアッセイ(細胞培養、FACS、RT-PCR、ELISA 等) ・微生物試験(エンドトキシン試験、微生物限度試験、無菌試験 等) ・環境モニタリング ※アメリカ等、海外拠点とのやりとり(メール、会議等)がございます。 ※将来的に海外駐在や長期出張 (約1か月) が発生する可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP、または、GCTP基準での品質管理業務経験 ■バイオアッセイ、微生物試験、環境モニタリングいずれかの試験経験 【歓迎要件】 ■語学力 ※海外拠点とメールや会話をする機会があるため、英語を用いての業務経験があると尚良

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

新規医薬品創薬研究担当者【一部上場化学品メーカー】

日本化薬株式会社
■東京都北区 ■一部上場化学品メーカー ■住宅融資制度(規定あり)
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

西尾 辰則
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発リーダー(ライフサイエンス分野)【千葉県市原市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社では動物細胞を長期に安定培養できる3次元多孔質基材を開発しました。この技術をベースにして、ライフサイエンス分野において様々なアイテムの実用化・製品化検討を進めていく計画です。この取り組みに向けて共に働いていただける方を募集します。 【具体的には】 動物細胞培養実験を主体とした研究開発テーマを推進するリーダーとして従事いただきます。 1) バイオ系領域での文献調査、競合技術調査・分析 2) 研究計画の立案と実行、特に動物細胞を用いた培養実験 3) 部下の育成・指導 4) 安全衛生、知的財産、法務などの管理業務 【配属先】 研究開発本部 ライフサイエンス研究室/13名 【働き方について】 ・残業時間:20時間/月 ・リモートワーク:有(データ整理や資料作成等で週1回程度) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■動物細胞培養実験の経験が豊富な方 ■マネジメント(管理職)やリーダー経験(部下の育成・指導)等のご経験を有する方 【歓迎要件】 ▽生物化学工学を活用した実務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証/再生医療分野(基幹職)【横浜】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療用細胞培養製品の品質保証業務をご担当いただきます。 ご経験に応じ、以下いずれかの業務をお任せします。 ・品質保証システム関連業務 品質保証に関わるシステムの構築、維持管理 〈担当業務例〉 自己点検、文書管理、教育訓練、バリデーション、供給者管理 等 ・品質保証業務 製品の整合管理と品質管理を通じた品質保証 〈担当業務例〉 変更管理、逸脱管理、出荷判定、記録類の調査、品質情報(クレーム)処理、回収対応 等 【業務上の魅力】 ・再生医療用細胞培養製品の品質保証システムの構築・改善から運用までゼロベースから業務作りに関与いただくことができます。 ・ヨーロッパ、アメリカの関係拠点との連携も多く、グローバルスタンダードのシステム・管理体制を体感いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品会社での品質保証業務経験 ・医薬品会社での品質管理業務経験(7年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【兵庫】研究開発【エポキシ樹脂】◆1部上場長瀬産業グループ

ナガセケムテックス株式会社
~東証1部上場長瀬産業グループのケミカルメーカー~ 《入社実績あり》【おススメ】■裁量権あり ■高年収 ■フルフレックス ■福利厚生充実 ■平均有給取得日数12.9日 ■離職率1.6% ■転勤なし
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にてエポキシ樹脂製品開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■半導体~電子材料において従来にない装置を含めたプロセス開発を主に担当して頂きます。 ・半導体及び電子部品用途の新規開発 ・エポキシ樹脂製品に関する新規製造プロセス開発及び装置開発 【商材】シート及び液状材料 【仕事スタイル】新規材料開発:改良材料開発2:8 【人員構成】10名(7名がメンバー、3名アシスタント) ※最初は既存顧客から依頼された製品改良がメインとなります。 ◎入社後イメージ◎ 入社後OJT研修を行いますので安心してご応募下さい! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■研究開発や分析、品質管理などの経験をお持ちの方(業界不問) ■手を動かすことに長けており、業務スピードが速い方 【歓迎要件】 ■樹脂配合経験をお持ちの方 ■電子部品業界で働かれた経験をお持ちの方 ■エポキシ樹脂の知見を有し、化学における製品開発の経験をお持ちの方 ■サンプル作りや試作されていた経験 ■フィルム、シート関係、エキボシ樹脂などの知識 ■医薬品の分析経験 ■英語での読書きが出来る方。TOEIC(R)テスト600点以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成 ■文書類記録類のレビューなど 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【栃木市】品質管理(課長候補)プライム上場 高島グループ

タクセル株式会社
★自動車・家電・食品容器様々な業界のプラスチック製品を製造しております★東証プライム上場グループ会社★
700万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    高島株式会社のグループ会社である同社で品質管理部門の管理職(課長もしくは部長)としての業務をお任せします。 【具体的には】 ・プラスチック射出成形製品の品質管理 ・品質管理部門のマネジメント ・品質維持活動 ・品質問題の解決 ・取引先との品質関連の交渉 など タクセルは2019年以降、医療機器向けの部品生産に事業シフトを行っています。生産ISO13485及び医療機器生産許可を取得し、また専用のクリーンルーム環境の下、医療機器用のプラスチック部品の開発含め、医療機器分野の製品生産事業を推進しています。 2020年より経産省が指定する「地域未来牽引企業」に医療部品(マイクロニードル)で指定されており、生産技術及び製品開発含め、スピーディーな事業変革を進めており、品質管理レベルを向上を進めております。 【お取引先について】 お取引先は大手製造メーカーおよびtear1 メーカーがメインです 【組織構成】部下は5名~10名です。 ■タクセル株式会社について/募集背景: タクセルはプラスチック成形加工メーカーとして、大手電機メーカー及び自動車メーカー向けのサプライヤーとして歴史を刻んできました。高島株式会社グループ入り後は事業を医療機器向け部品生産及び医療機器開発に集中させており、事業を急拡大しております。こうした中、医療機器生産に求められる品質管理、バリデーション、などの知見を持つ方に品質管理部門を率いてもらい、事業拡大スピードを支えてもらいたいと考えています。 年齢を重ねても安定した収入を得ながら、適度な仕事量でワークライフバランスを維持できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業における品質管理としてのご経験 ■マネジメント経験 【平均残業】 月10 時間 ~ 30 時間程度

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

新規DDS医薬品添加剤の品質保証【東京or静岡】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 ヘルスケア領域の拡大を目指し、新規DDS(ドラッグデリバリーシステム)医薬品添加剤の上市に向けた研究開発を進めています。これに伴い、製造体制・品質保証体制の強化が必要となっています。医薬品業界でのご経験を活かし、即戦力としてご活躍いただける方を募集いたします。 【具体的な職務】 新規DDS医薬品添加剤の品質保証としてご活躍頂きたいと考えています。具体的には下記をお任せします。 ■添加剤のQMS運用(ISO9001,GMP等) ・各種規格の設定、更新 ・事業化に向けた体制構築 ・トラブル時の原因究明、再発防止への対応 ・社内外への報告書作成 等 ■委託製造/委託試験機関のGMP体制の整備と運用管理 ・品質保証(GMP)体制の構築 ■バリデーションの計画実施、文書整備の支援 ・監査対応、試験・製造の管理 ■その他 ・年に数回程度、国内外に出張があります。昨今の社会情勢により、現在は出張を行わずオンラインで活動しています。今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品のCMC ・医薬品の品質管理 ・医薬品の品質保証 ・医薬品DDS研究 【必須要件の備考】 ・メーカーか受託会社かは問いません。 ・経験されている製剤は不問です。 【勤務地について】 東京もしくは静岡での募集です。ご希望される勤務地での配属になります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製剤原料の製造管理【兵庫】

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ■GMP管理下での製造管理業務、製造設備計画 ■管理業務、外注製造管理など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学、もしくは医薬業界において製造管理、研究開発、プロセス開発のうちいずれかのご経験 【歓迎要件】 ◆原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験、医薬品GMPに関する知識 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製剤原料の研究開発(製品開発)【川崎】

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ■合成検討/精製法検討 ■スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学、または生化学分野にて研究開発経験 【歓迎要件】 ◆合成検討経験者で医薬品GMPに関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製剤原料の製造管理【川崎】

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ■GMP管理下での設備設計、メンテナンス、建設関連業務 ■情報システム管理業務など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学工学(プラント・設備)または情報システム専攻の方で下記知見を有する方 ・化学工学、プラント設備関連の知識 ・情報システム関連の知識 【歓迎要件】 ◆医薬品GMPに関する知識 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

再生医療の品質保証(GMP文書担当) 【横浜・未経験歓迎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療用細胞培養の各種工程における以下業務をご担当いただきます。 ・GMP文書関連業務  L 逸脱発生時の対応、調査、是正計画立案  L 計画書/報告書作成  L SOP等文書作成  L 文書の作成/改訂、保管、廃棄までの一連管理 等  ※報告書作成や文献読解等、英語を用いる場面がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品のQCもしくはQAなどGMP関連業務をお持ちの方 ・バイオ分野の研究経験をお持ちの方 ・医薬品の研究もしくは臨床開発などR&D分野のご経験をお持ちの方 ■英語に抵抗感のない方 <ご経験例> ・医薬品、再生医療等製品に関連した研究開発経験 ・臨床開発企画、CRA ・アカデミア、公的研究機関でポスドク ・治験薬/医薬品のGMP/GCTP製造に関連する業務における文書作成経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【海外プロダクトマーケティング】医療機器事業部立ち上げ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬等の当社医療機器事業製品の海外マーケティング、販促、代理店サポートをして頂きます。欧米市場で、販売代理店を活用した市場開発(Sales&Marketing)活動となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器の海外マーケティング経験(目安5年) ・新製品の研究開発経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※会議、メールでのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼海外への製品販売、展開経験 ▼製品開発プロジェクトへの参加経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【品質管理(試験課)マネージャー】カプセルトップシェアメーカ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
825万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    QCラボエリアを担当します。 材料と製品の効果的なテストを担当するチームの日常業務を管理します。 グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■ラボのリソースを管理して、ビジネスニーズを満たすために必要なすべての原材料と完成品の検査とテストを実行します ■品質管理のテスト方法、実験装置のメンテナンス/修理、校正、記録保持が確立された手順に従って行われていることを確認します ■グループ計画を実行して、準拠した処理とタイムリーな品質管理テスト、メソッドの検証/認定、およびレポートを確認します ■リソースと運用上の課題に対処するために計画を適応させる可能性があります ■テスト結果に基づいて、原材料と最終製品の承認または却下をサポートします ■グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします ■製品に使用される原材料/その他の材料の品質仕様を確立し、レビューします ■GMP / QMS、IPEC、ISOなどのグローバルおよびローカルの規制/標準への準拠を確認します ■ローカルプロジェクトリーダーとしてグローバルプロジェクトを実施する ■ラインマネージャーによるアドホックリクエストに従う 【レポートライン】品質管理マネージャー 【ステークホルダー】営業チーム/製造チーム/品質保証チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■品質管理経験5~10年(製薬、化学、化粧品、食品製造現場) ■マネジメント経験5~10年 └8名のマネジメントをお任せします。 ■日常会話レベルの英語力 └流暢である必要はございませんが、グローバルプロジェクト(社内)に参加いただいた際には英語での発言が求められます。メールでのやり取りも発生します。 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼薬剤師資格

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

再生医療等製品の開発薬事リーダー【東京都】(未経験歓迎)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
706万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 ヘルスケア領域の拡大を目指し、新規DDS(ドラッグデリバリーシステム)医薬品添加剤の上市に向けた研究開発を進めています。これに伴い、製造体制・品質保証体制の強化が必要となっています。医薬品業界でのご経験を活かし、即戦力としてご活躍いただける方を募集いたします。 【具体的な職務】 新規DDS医薬品添加剤の品質保証としてご活躍頂きたいと考えています。具体的には下記をお任せします。 ■添加剤のQMS運用(ISO9001,GMP等) ・各種規格の設定、更新 ・事業化に向けた体制構築 ・トラブル時の原因究明、再発防止への対応 ・社内外への報告書作成 等 ■委託製造/委託試験機関のGMP体制の整備と運用管理 ・品質保証(GMP)体制の構築 ■バリデーションの計画実施、文書整備の支援 ・監査対応、試験・製造の管理 ■その他 ・年に数回程度、国内外に出張があります。昨今の社会情勢により、現在は出張を行わずオンラインで活動しています。今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療等製品、医薬品あるいは医療機器において、開発薬事のご経験をお持ちの方(製薬メーカー、CROは問いません。) 【募集背景】 当社の再生医療等製品の開発を推進するため、開発薬事チームを強化します。開発薬事業務を推進できるリーダーを担う人材を増員募集します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成 ■文書類記録類のレビューなど 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療用製品の部品調達【兵庫(たつの市)】

株式会社ダイセル
◆プライム市場 ◆1919年創業(創業から100年以上) ◆過去最高益を更新する化学メーカー写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター(火薬を使用した火工品)を軸に新規事業案件(電流遮断器、パイロスイッチ、穿孔機)の調達部品立ち上げ業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医療機器ISO13485品質システムに適合するための購買プロセスに関する実務および文書と記録の作成 ■事業計画に応じた部品立ち上げ計画立案 ■製品設計コンセプトの技術的理解、若手技術者への指導 ■基本製品設計、試作評価用サンプル手配、納期調整と受発注 ■製品の量産化準備(とくに仕入先の品質監査対応) など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調達業務(価格交渉、納期調整)のご経験 ■JIS、IECなど企画の探索・読み込みのご経験 ■コストダウン計画立案と遂行のご経験 ■図面知識(強度設計、公差設定、材料選定) ■英語スキル(目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ■医療機器メーカーでの技術系業務(製品開発、品質保証等)のご経験 ■ビジネスでの英語使用経験(メール、会議等) ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システム運用経験 ■設計に入り込み、QDC、特に品質改善、供給能力向上、コストダウンのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【品質保証(QMS)】医療機器事業開発部/品質システム課

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~670万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬等の品質保証業務、薬事申請補助業務を行っていただきます。 - QMSの維持管理、改善 - QMSに基づく管理対象(人員、設備、委託先、製品)の管理 - 社内外監査対応(内部監査、認証機関、当局) - 新製品及び既存製品の法規制、規格対応 - 苦情対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・TOEIC600以上 ・医療機器、体外診断用医薬品またはライフサイエンス系の企業で、ISO13485(もしくはISO9001)に則ったQMSに基づく業務経験(3年以上) ・内部監査、サプライヤー監査の経験がある方 ・苦情処理の経験がある方 【歓迎要件】 ▼理系のバックグラウンド、修士ご卒業の方 ▼品質保証分野だけではなく、体外診断用医薬品及び医療機器の製品開発等の他部門でのご経験 ▼海外メーカー、顧客との業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
1~39 件目を表示(全39件)
  • 1

似ている求人を探す

研究・開発(医療・医薬・メディカル)の求人を勤務地で絞り込む

研究・開発(医療・医薬・メディカル)の求人を業種で絞り込む

研究・開発(医療・医薬・メディカル)の求人をこだわり条件で絞り込む

他の職種から探す

他の業種から探す

送信に失敗しました。