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薬効薬理試験責任者【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
336万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。 (特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施) ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある ・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある ・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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コントラクトMSL ★未経験可★【MR・学術・MSL用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ※薬剤師資格をお持ちの方は大学卒可 ■下記いずれかに該当する方 ・オフィスメディカルあるいはMSL ・MR、学術業務等、製薬会社における勤務経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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インフォマティクス【ITエンジニア】

第一三共RDノバーレ株式会社
★第一三共100%出資の第一三共グループ会社★             ~臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています~
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、ITエンジニアとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用 ■ゲノム関連データベース構築および運用 ■LIMS構築および運用 【特徴】 信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・UNIX系OSを用いたHPCシステム構築、運用および最適化の経験 ・RDB、NoSQLを用いた大規模データベースの設計および開発経験 ・LIMS構築および運用経験 【歓迎要件】 ■IBM Powerシステムの構築および運用経験 ■階層ゲノミクスデータの解析を目的としたデータベースの設計および開発経験 ■クリニカルシーケンス施設におけるシステム設計および開発経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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[治験コーディネーター/CRC]◎年間130日休◎完全週休二日制◎複数名募集

クリニプロ(株)
360万円~410万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【詳細】製薬会社、被験者、医療機関の間に入り、調整を行いながら、治験のサポートを行います。■治験準備■被験者への対応■医師・スタッフへの状況報告■製薬会社への対応■有害事象への対応 ★主にオフィス至近の2つの提携クリニックと治験を進めており、効率よく治験業務を進めることが可能です。★当社は生活習慣病を中心とした疾患領域の分野にて確かな実績を持ち、製薬会社様から多数依頼をいただいています。

  • 応募資格

    【必須】■治験コーディネーターのご経験がある方 ★1年など経験が浅い方もOK!★効率よく業務を進められる仕組みがあるため、多くの症例に携わることが可能★年間130日休・完全週休二日制! 【当社の特徴】当社は、他の治験支援機関(SMO)とは異なり、CRC業務を「被験者の窓口業務を行うアテンド専門の部署」「製薬会社や医療機関、被験者との窓口部署」「治験コーディネーター専門の部署」の3つの部署で専門性を活かして分業しています。より多くの患者さんと接するため、スキルをが身に着きやすく、CRCとして成長できる環境があります。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【山形】研究部門管理職候補/医薬品・製剤化研究

非公開
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500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。  ・新製品(ジェネリック)の開発企画業務  ・新製品の導入の評価検討   ・新製品の製剤化研究業務  ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ジェネリック業界で研究開発業務経験をお持ちの方 ■部署運営等のマネジメント経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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製造 R&Dセンター(研究開発部門)

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 (HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。) ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス(自社での点検作業や点検業者への依頼対応等) ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■第一種運転免許普通自動車 ■化学系(有機化学)の大学・大学院出身者 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における製造経験 ▼ガラス器具の取り扱い経験 ▼化学の基礎知識がある方 【求める人物像】 ●責任感が強くチームワークを大切にする方 ●円滑なコミュニケーションができる方

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    株式会社パソナ

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バイオ医薬品製造における製造及び研究業務※新潟市北区

株式会社カルティベクス
三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社。国内では数少ないバイオ医薬品製造会社です。
390万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    〇バイオ医薬品製造(培養、精製) 〇データ整理 〇文書作成業務 〇研究開発業務 〇製造・分析に係る機器操作、設備管理 【所属組織/人数等】製造部製造課/33名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像】 チームワークを大切にし、前向きで熱心である方 組織をうまく動かし、常に改善意識のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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製造部 工場管理者候補【富山県/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 <具体的には・・> ■工場の生産管理全般 ■方針施策の立案,実行、改善活動推進 ■部下の育成、指導 等 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】製造部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業の生産部門での管理業務経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【東京勤務】医療従事者向け 画像解析エキスパート職

(株)マイクロン
350万円~480万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師/臨床工学技士/看護師/薬剤師などで画像診断へ興味関心の高い方※応募時に資料を読んで志望動機書提出していただきます。 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少 なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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分析担当者(医薬品開発支援)【長野県伊那市】

非公開
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375万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■分析機器を用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) ▼分析機器を用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【DMプログラマー/千葉】WEB面接可能/がん治療開発の最先端/平均残業15時間

国立研究開発法人国立がん研究センター
400万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【〜国立がん研究センターで働く魅力〜】 ・民間企業では経験できない医師主導治験や先進医療制度を用いた臨床試験など、先進的で質の高い臨床研究を実施。高度先駆的医療の開発に携われるため「社会貢献」などやりがいを感じながら働くことができる ・セミナーなどが頻繁に実施されるため、さまざまな情報・専門的な知識を学ぶことができる

  • 応募資格

    【必須】◆ARO、CROや製薬メーカー等でSASを用い業務経験2年以上(帳票作成・データ加工・チェックプログラム作成など) 【尚可】◆SASを用いたプログラムを実施する際の仕様書作成のご経験EDC構築に興味がある方◆オンコロジー領域の治験(企業治験、医師主導治験) 【歓迎】◆CDISCに関する知識のある方◆EDC構築の経験がある方(Rave尚可)※SASプログラムが出来る方を優先しますが、EDC構築についてもお願いすることを想定しております。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬品の戦略・薬事コンサル

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~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】:大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。グローバルTOP10に入ってくるような企業をはじめイノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャーからの相談が多くございます。 【オススメポイント】: ★世界の開発戦略に則り、コンサルティングの経験を積めます。 ★グローバル製薬企業の日本進出、立ち上げに関われます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ■英語力(目安TOEIC700点 ※点数はあくまで目安です)

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    株式会社パソナ

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【臨床研究事務局支援業務】皮膚科領域のスペシャリスト集団の中で働く!

(同)EBC&M
350万円~650万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    記載ミスのチェック、有害事象等の抽出、データ入力等のサポート業務、参加医療機関へのレターやメールの配信などの業務をお任せします。 【企業の魅力】 皮膚科領域に特化し、製薬会社やKOLの先生の知名度も高く、直近は問合せの件数も増えております。10名超の組織の中で、裁量をもって働いていただけます!(サポート業務からも可能)

  • 応募資格

    【必須】■PCスキル中級程度以上の方(Word/ビジネス文書、Excel/表計算、PowerPoint/資料作成) ■治験や臨床研究に深く携わる業務(CRCやモニター業務など)の経験 【歓迎】 ■皮膚科領域に興味がある方 ■製薬会社・化粧品会社等で臨床研究支援や評価・マーケティングの経験 ■治験や臨床研究に関する審査委員会事務局の業務経験

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) ■医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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免疫炎症領域のメディカルマネージャー

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1000万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社はベルギーに本社を置くグローバル製薬メーカーです。免疫炎症と神経変性の医薬品を扱い、スペシャリティ領域で患者様に貢献をしてきました。この度免疫炎症(イムノロジー)事業部のメディカルマネージャーを募集致します。 【具体的な職務】 ■イムノロジー領域における専門家的役割。イムノロジー部門のヘッドとの協力を通じて医療の実行をサポート。 ■論文など戦略的出版物の開発と実行を推進する(パブリケーション活動)。 ■RWD/RWEと論文等の出版物を通じた医学的・科学的エビデンスの生成。 ■常にイムノロジー領域における最新の知識や臨床をインプットし、イムノロジー領域の戦略立案とオペレーション、ぺーシェントバリューに貢献する。 ■イムノロジー領域に合わせた革新的なコンテンツツールの開発を推進する。またMSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーション活動へ協力をする。 ■MR、臨床開発、マーケッティング部門との協力を通じて全社的な活動の推進をする(低術物、添付文書、面接フォームなども含む) ■MSL部門へメンターとして参加し、専門知識とガイダンスを提供する。 ■その他関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカル部門でのご経験(MSL:メディカルサイエンスリエゾン、MA:メディカルアフェアーズ、メディカルスタッフ、メディカルマネジメントなど) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり)→ご応募時に英文レジュメが必要です。担当アドバイザーへお送り頂くかマイページよりアップロードください。 【備考】 ■イムノロジー領域のご経験は不問です。 ■上司は海外の方になりますが非常に優しく明るい方で、英語の発音やヒアリングについてはレベルに合わせてサポート頂けます。

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ゲノム解析研究員 ★リモート勤務・副業可

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350万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外部の委託先から戻ってきた解析データを元に、遺伝子解析を行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■遺伝子解析のご経験 ※ポスドクやアカデミアの方歓迎 【歓迎要件】 ▼Python、Rの使用経験

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滅菌バリデーション 【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、プロジェクト計画の作成が含まれます。 ■イニシャルバリデーションと再バリデーションの両方の責任を有します。さらに、製造上の課題の調査を行い、プロセスの改善を評価し実施する最終文書はアーカイブされ、規制当局への提出に含まれるか、またはそれをサポートすることがあり、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。 ■製造部門、エンジニアリング部門、薬事部門、品質管理部門、品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、滅菌プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 ■FDAおよび他の規制当局とのやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎製造部門、エンジニアリング部門、および/またはテクニカルサービス部門の実務経験 ◎マネージャ以外の役割で7年以上のバリデーション経験 ◎製造プロセス、洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システムに関する経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医療関連制度研修およびGVP・GPSP実務兼研修トレーナー

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700万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《医療関連制度研修担当》  ・薬機法/診療報酬等の研修資材開発および研修業務  ・医薬品公正取引協議会等の渉外業務  《GVP/GPSP実務/研修担当》  ・GVP/GPSP実務  ・PMS研修等の研修資材開発および研修業務  ・実施記録等の集積・集計・報告業務  ・依頼書/報告書等の作成および管理  ・SOP(標準業務手順書)の作成および管理  ・製薬企業 安全管理責任者等の渉外業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定証保持 ■行政文書等の読解力のある方 ■医療制度/診療報酬等の説明会経験のある方 【歓迎要件】 ▼先発/GEのMR経験のある方 ▼PMS研修担当/講師等の経験のある方 ▼安全管理業務責任者/製造販売後管理業務責任者の経験 ▼安全管理業務実施責任者の経験のある方 ▼臨床開発モニター(CRA)、QC担当経験のある方

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薬事・品質保証コンサルタント

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400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本初の医療技術インキュベーター(医療技術の事業化・開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準備・申請手続き ■クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ■申請先機関(厚労省、FDA等)との交渉 【クライアント】 国内の医療従事者・研究者・医療機器メーカー等 【組織構成】 薬事・品質保証部門または社長直下でご活躍いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験

  • 転職エージェント

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分析研究(※製剤分析課配属)

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
450万円~580万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に生産管理業務全般 必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析機器(HPLC等)による定量分析の経験 ■医薬品製造メーカーでの分析のご経験 ■分析法の開発ができる方 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)ができる方 ■CTD書類を作成できる方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

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データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所
「疲労」分野の研究に貢献する臨床試験機関です☆特定保健用食品(トクホ)の許可マークを取得するための試験も行っております☆
300万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【試験運営業務】 ・食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日:臨床試験の準備(事務作業、庶務業務全般)、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日:臨床試験の運営(アルバイトの指示・指導、被験者の対応、受付等) 【データ集計】 ・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ・電話受付(ヒト試験に参加の被験者さんの対応:受電及び荷電があります) ・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。 ※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に対して検査を実施します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 (看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します) ■非喫煙者の方

  • 転職エージェント

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コントラクトMSL 【プロジェクトマネージャー候補】

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ヘルスケア業界に特化したダイバーシティコンサルティングを母体とし、人材紹介、CSOの事業を展開する同社にて、MSLマネージャーとして従事いただきます。 【具体的には】 以下業務を通じて、フラームジャパンの人材や事業価値を高め、クライアント企業の課題解決や成長を支援していただきます。 ■プロジェクトデザイン クライアント企業の戦略や課題に基づき、担当プロジェクトのゴールとその実現のためのKPI(主要成果指標)や活動計画、運営ルール等の策定 ■クライアントリレーションシップマネジメント クライアント本社、各支店・営業所との協業体制の構築と運営 ■ピープルマネジメント チームメンバーへのビジョン共有、指導育成・評価、労務管理、キャリア開発支援 ■新規提案・事業開発 クライアント企業の新たな課題を見出し、解決のためのサービスやソリューションの提案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上 ■製薬企業にてメディカルアフェアーズの経験をお持ちの方 ■MSLの管理職経験(後輩等の教育などでも可) 【歓迎要件】 ▼社内プロジェクトの企画運営リード経験 ▼他部門連携及び業務遂行経験 ▼ビジネスレベルの英語力(従事するプロジェクトによってはGlobalとのやり取りが必要となるため)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【東松山市・毒性病理専門家】技術力と実績を兼ね備えたユニークなCROです◎

(株)薬物安全性試験センター
650万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    1,病理学組織学的評価/2,標本作製/3,実験動物の解剖/4,試験責任者による試験計画作成に係る助言・サポート(文献調査含む)5,病理学的検査に係るレポート及び試験責任者による最終報告書の作成サポート(文献調査含む)/6,獣医学的ケアチームの一員として動物の適切な飼養に関する活動(獣医師に限る)/7,その他※スキルによって1から7の割合は変わります■対象動物:イヌ、ネコ、ウサギ、モルモット、ハムスター、ラット、マウス等

  • 応募資格

    【必須】・非臨床毒性試験における病理学的検査の      分担責任者として5年以上の経験     ・GLP試験への従事経験・毒性病理学の専門知識を有すること 【望ましい経験】 ・GLP試験の病理責任者経験者 ・毒性病理学専門家または獣医病理専門家の  有資格者あるいは資格取得を目指している方 ・原著論文を読める程度の語学力があればOK、少なくとも英語に対する嫌悪感がないことが望ましいです

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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生産技術研究担当者(勤務地のご相談可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~940万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応に特化した新規部署立ち上げにおける人員強化のため。 ・トップ製薬企業たる技術レベルを維持向上するため。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転推進、移転後の技術課題支援 (Person in Plant機能) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■製薬業界、医療機器におけるCMC業務をご経験をお持ちの方(製法検討、スケールアップ検討等)、技術移転の経験、もしくは製造実務経験 ■英語力:読み書き+日常会話に抵抗がないレベル (現状足りていないとお考えの方については職務経歴書に現在の学習状況についてご記載ください) 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

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    株式会社パソナ

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電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者

非公開
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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■投与デバイスメーカーと協同し、アプリケーション等と連携した通信機能を有する電子制御式薬物投与デバイスの設計および開発を行う。 ■アプリケーション開発ベンダー等と連携し、当該デバイスとアプリケーションに必要なシステムの開発を行う。 ■米国・欧州・日本・中国など、各国ごとに異なる医療機器の薬制要件を理解し、薬事申請に必要なデータ取得とドキュメント作成を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電子制御式医療機器の開発経験 ・無線通信機能を有するデバイスの開発経験(ヘルスケア業界歓迎) ・デバイスと連携したスマートフォンアプリケーションの開発経験(ヘルスケア業界歓迎)

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    株式会社パソナ

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品質管理(分析担当)【富山県高岡市】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・業務内容について3年以上の経験者

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【川越】品質管理/包装検査担当※未経験可

非公開
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500万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をお任せする予定です。 ■包装検査:包装エリアにおいて、包装作業が適切に実施されているかを規格書に沿って試験を実施する ■試験検体サンプリング:原料サンプリング室内(クリーンルーム環境)において、受入した中間製品、賦形剤、原薬等を指図書に基づき必要量抜取りを実施する ■資材受入検査: ・入荷される資材について、抜き取りから試験までを実施する ・試験については、外見検査、寸法検査、表示検査等あり ■参考品管理:参考品を指定場所に保管し期限切れについて廃棄を行う ■医療機器検査: ・入荷される医療機器について受入から製品検査まで実施 ・外観検査及び規格書に沿って行う 【魅力】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 【レポートライン】 Group Manager ⇒ 川越分析事業部長⇒ 分析事業統括部長⇒ 品質本部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・包装・ラベリング ・医薬品や食品、化粧品などの試験業務 ・品質管理または品質保証 ・医薬品製造に関する何かしらの経験

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    株式会社パソナ

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研究員(主任研究員候補)分子生物学

非公開
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350万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法(遺伝子クローニング・ベクター構築)をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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コントラクトMSL(糖尿病)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■糖尿病に関わる深い知識 ■読み書き、会話ができる英語力 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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原料・製品・品質試験業務

武田技研サービス株式会社
【山口県光市】【転勤なし】【年間休日126日】武田薬品工業株式会社100%子会社での原料・製品品質試験業務
300万円~350万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 武田薬品工業株式会社100%子会社の同社において原料・製品品質試験業務を担当して頂きます。 【職務内容】 (1)工程試験  武田薬品工業株式会社 光工場 製造部から受託する工程分析試験  (非定常分析・環境排水試験・標準品再評価試験など) (2)次亜塩素酸ソーダ及びホルマリン濃度の測定 (3)上記(1)~(2)に係る周辺業務 ※入社後OJT(教育)  ・1ヶ月程度、分析機器を使用しない簡単な分析の教育実施、その後、適正を見て   各チームに配属し、分析機器を用いた分析業務の教育実施 【組織構成】 配属予定部署:分析第二G 20名(男性18名 女性2名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化学に関する基礎知識 ・Word、Excelの基本操作 ・高卒以上 ・医薬品メーカーまたは化学品メーカーにて試験分析業務の経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

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    株式会社パソナ

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【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員

全星薬品工業株式会社
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー     独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務  (訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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コントラクトMSL ★未経験可★【CRA用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発 CRA(モニター)経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)

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    株式会社パソナ

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バイオサイエンス研究CMC

非公開
800万円~1200万円 / リーダー | メンバー

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岡崎和也
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    主な仕事内容 1. バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の⽴案ならびに作成業務をチームリーダーとして推進する。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、ワクチン開発においても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加する

  • 応募資格

    製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・大学院卒(理系) ・日常会話程度の英語能力

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    キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

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品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
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600万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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品質管理(QC部門)試験責任者

非公開
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300万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理(QC 部門)では下記業務を行っています。 (1)品質試験計画の立案、推進 (2)試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行) (3)試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理) (4)安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告) (5)参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品) (6)品質情報対応等(調査試験) ★お任せしたい業務★ (1)各試験業務(製品、資材、原料、微生物)の試験責任者、または試験担当者(経験に応じて) (2)日本薬局方に従った試験 (3)試験技術の教育(経験に応じて) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質管理(QC)経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方

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    株式会社パソナ

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生産技術部 主任~係長クラス

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370万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ~生産技術部門にてご活躍いただきます~ <部門担当業務> ・自社工場で製造する製品の製造工程に関わる管理全般 (受託及び開発品の製造可否検討、委託元との詳細な調整、製造・試験技術移転、監査対応など) ・他社工場へ製造を委託する場合の管理全般 ・バリデーション全般 ・製品品質の照査 ・包装設計や資材改版に関わる管理業務 (新規製造品の包装仕様、委託先及び受託元との詳細な調整、包装技術移転など) <具体的な職務内容> (1)医薬品製造工場の生産技術部部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務、工程改善や予防的品質管理などの工程管理業務に携わっていただきます。 (2)コンピュータ化システムバリデーションの全般業務に携わっていただきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術業務 ・品質保証(QA) /品質管理(QC)業務 ・バリデーション業務 ・設備機器管理業務(「生産設備(充填や滅菌などの生産機)」または「付帯設備(空調やピュアスチームなど)」に精通された方。) 【要件の補足】 上記必須要件を経験されている業界は、食品や化粧品、化学品など医薬品業界以外の方も歓迎です。

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    株式会社パソナ

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【大阪勤務】医療従事者向け 画像解析エキスパート職

(株)マイクロン
352万円~480万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師/臨床工学技士/看護師/薬剤師などで画像診断へ興味関心の高い方※応募時に資料を読んで志望動機書提出していただきます。 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少 なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【鹿児島/製剤担当】プライム上場/新薬開発に従事/成長環境◎/WEB面接可

(株)新日本科学
400万円~700万円 / その他

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  • 勤務地

    鹿児島県

  • 仕事内容

    【経鼻投与技術について】 当社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。当社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。

  • 応募資格

    【必須】●製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業での製剤関連部署での業務経験 ●英文科学論文情報を参考に実験の計画立案可能なレベルの語学力 【本求人におススメの方】<チャレンジングな方>年間休日122日等など安心の就業環境の中で次期経営者候補研修等の充実の研修制度でスキルを獲得し、早期キャリアップや様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です <やりがいを求める方>現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
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368万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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コミッショニング&クオリフィケーション【光工場】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ~具体的には・・・~ ■プロトコール作成 ■クオリフィケーション作業の調整 ■クオリフィケーションの実施 ■クオリフィケーション報告書の作成 ※上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 【募集部門の紹介】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎大卒以上(工学系または科学系分野) ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロセス、滅菌プロセス、コンピュータ化システムおよび制御システム(Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど)に関する経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

非公開
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750万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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【東京勤務】未経験歓迎! 画像解析エキスパート職

(株)マイクロン
350万円~480万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    【必須】★理系学部卒業で画像診断へ興味関心の高い方 ※応募時に資料を読んで志望動機書提出していただきます。 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少 なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

  • 転職エージェント

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メディカルマネージャー(ニューロロジー領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献(疾患例:皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患) ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する(医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する)。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種(MSL、MA、臨床研究など) ・臨床開発 ・マーケティング(プロダクトやセールス) ・創薬や非臨床分野の研究 ■論文投稿のご経験(製薬企業でのパブリケーションや、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験;第一著者でなくとも可、メディカルアフェアーズでの論文投稿経験など) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり) 【備考】 ニューロロジー領域のご経験は不問です。

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    株式会社パソナ

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品質管理・試験担当者【富山市/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【組織】 計37名(課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■HPLCの使用経験 【使用分析機器等】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪勤務】画像解析エキスパート職 診療放射線技師資格保有者

(株)マイクロン
352万円~480万円 / その他

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    ■診療放射線技師資格をお持ちの方 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬品の変更管理・品質契約のマネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務 ・医薬品製造販売業における品質取決めの締結・改訂、維持管理のマネジメント業務 【必要に応じて付随する職務】 ・部署間業務との連携及びサポート  - 業務プロセスの継続的改善のための活動への参画  - 各種社内プロジェクトへの参画  -その他 【所属】品質本部 品質保証部 品質システムグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験(目安:5年以上) ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語:報告書やプレゼン資料の作成、およびメールコミュニケーションが実施できること(目安:TOEIC 700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼グローバル展開されている企業での品質システムの推進の経験がある

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未経験歓迎!治験コーディネーター◆残業月20H◆夜勤無◆完全週休二日制(土日)

(株)クリニカルサポート
372万円~460万円 / その他

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  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    【いずれか必須】薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、管理栄養士(薬剤師は臨床経験1年以上、その他は3年以上) 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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